專利名稱：：調(diào)色劑及其制造方法、雙組分顯影劑、顯影裝置及圖像形成裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種調(diào)色劑及其制造方法、雙組分顯影劑、顯影裝置及圖像形成裝置。
背景技術(shù)：
：在現(xiàn)有的混煉粉碎法中，要將調(diào)色劑形狀及表面組成控制為所希望的程度比較困難。當(dāng)調(diào)色劑形狀為不定形時(shí)，即使添加流化劑也不能得到充分的流動性，而且存在如下問題流化劑堆積、埋沒于調(diào)色劑表面的凹部，流動性隨時(shí)間延長而降低，同時(shí)顯影性、轉(zhuǎn)印性、清潔性等變差。特別是關(guān)于轉(zhuǎn)印性，在調(diào)色劑為不定形的情況下，因接觸點(diǎn)數(shù)量增加等原因，附著力增加，因此，存在轉(zhuǎn)印性進(jìn)一步變差的傾向。當(dāng)為了解決這些問題而進(jìn)一步增加流化劑的量時(shí)，產(chǎn)生在感光體上形成黑點(diǎn)的問題，及在雙組分顯影劑的情況下，由于流化劑附著于載體上而導(dǎo)致帶電性降低的問題。于是，提出乳液凝聚法作為取代混煉粉碎法的調(diào)色劑制造方法。乳液凝聚調(diào)色劑在粒度分布鮮明、調(diào)色劑形狀一致這一點(diǎn)上較優(yōu)良，另外，根據(jù)制造上的特征，可以將調(diào)色劑形狀控制在從球形至不規(guī)則形狀的較寬范圍內(nèi)，因此，可得到優(yōu)良的帶電性、轉(zhuǎn)印性及清潔性。乳液凝聚調(diào)色劑通常通過如下方法制造分別制作粘合樹脂、著色劑、脫模劑等調(diào)色劑原料的微分散液，將這些微分散液混合，形成所希望的調(diào)色劑尺寸的凝聚粒子，在加熱條件下使其融合、合并在一起。凝聚粒子的形成一般在凝聚劑的存在下進(jìn)行，但在由添加凝聚劑引起的凝聚中，凝聚力比較弱，因此，著色劑等調(diào)色劑組分容易游離，難以得到所希望組成的調(diào)色劑。針對這些問題，目前提出通過利用雜凝聚形成凝聚粒子來防止調(diào)色劑組分的游離的方法。但是，在這種方法中，不僅在粒子內(nèi)部凝聚不能均勻地進(jìn)行，而且引起著色劑粒子彼此之間的不均勻凝聚，因而不能得到著色力滿意的調(diào)色劑。在日本特開2001-228647號公報(bào)所公開的技術(shù)中，將分散有1Wm以下的樹脂微粒的樹脂微粒分散液、著色劑分散液、脫模劑分散液及無機(jī)微粒分散液混合，使其雜凝聚而制備凝聚粒子分散液，然后，加熱到上述樹脂微粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上的溫度，進(jìn)行融合、合并，由此，可以提供定影圖像的表面光澤性、向OHP(OverheadProjector)片材輸出時(shí)的透明性及定影圖像耐彎曲性等定影特性優(yōu)良的靜電荷顯影用調(diào)色劑，可以形成優(yōu)良的圖像。在日本特開2004-20585號公報(bào)所公開的技術(shù)中，使利用液中干燥法制造的具有锍基的陽離子性粒子和陰離子性粒子在水性介質(zhì)中雜凝聚，控制調(diào)色劑中的顏料或蠟及樹脂的存在位置，以使調(diào)色劑中的著色劑越向內(nèi)部越密集地存在、蠟越向表面越密集地存在，由此，可以得到高濕下的帶電穩(wěn)定性及長期運(yùn)轉(zhuǎn)性高且非污損域廣的調(diào)色劑。在日本特開2001-228647號公報(bào)所公開的技術(shù)中，著色劑的分散性因不均勻凝聚而降低，因此，不能得到透明性及著色力高的調(diào)色劑。在日本特開2004-20585號公報(bào)所公開的技術(shù)中，由于著色劑的分散不均勻，因此，不能得到透明性及著色力高的調(diào)色劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于解決上述現(xiàn)有的問題，提供一種調(diào)色劑及其制造方法、雙組分顯影劑、顯影裝置及圖像形成裝置，所述調(diào)色劑是使調(diào)色劑組分微分散而防止不均勻、并且透明性及著色力高的調(diào)色劑。本發(fā)明是一種調(diào)色劑制造方法，其特征在于，包括熔融混煉工序，至少將粘合樹脂、著色劑及脫模劑進(jìn)行熔融混煉；分散液調(diào)整工序，用極性相反的分散劑使熔融混煉所得到的混煉物分散，制備兩種分散液；凝聚工序，將上述兩種分散液混合，使上述混煉物雜凝聚。根據(jù)本發(fā)明，調(diào)色劑的制造方法包括熔融混煉工序，至少將粘合樹脂、著色劑及脫模劑進(jìn)行熔融混煉；分散液調(diào)整工序，用極性相反的分散劑使熔融混煉所得到的混煉物分散，制備兩種分散液；凝聚工序，將兩種分散液混合，使混煉物雜凝聚。由于利用分散劑使熔融混煉物分散，因此，可以提高熔融混煉物的分散性，更容易地進(jìn)行熔融混煉物的制粒。而且，將用極性相反的分散劑使熔融混煉物分散的兩種分散液混合，使其雜凝聚，因此，在熔融混煉物發(fā)生凝聚時(shí)，由于極性相反的分散劑，極性相反的熔融混煉物彼此之間相互吸引，容易發(fā)生凝聚。如上所述，分散劑也作為凝聚劑起作用。因此，可以減少凝聚劑的添加量，可以將凝聚劑的調(diào)色劑內(nèi)部殘存量抑制到最小限度。由此來防止因大量的凝聚劑引起過度凝聚而生成不需要的粒徑大的調(diào)色劑，從而防止粒度分布的范圍變寬。這樣操作而制造的調(diào)色劑，調(diào)色劑中的著色劑及脫模劑的分布無不均勻，且被高度地微分散，因此，定影性良好、透明性高、著色力也高。另外，可以使極性相反的熔融混煉物在短時(shí)間內(nèi)凝聚，提高生產(chǎn)率。另外，本發(fā)明是一種調(diào)色劑的制造方法，其特征在于，包括熔融混煉工序，至少將粘合樹脂及著色劑進(jìn)行熔融混煉；分散液調(diào)整工序，用極性相反的分散劑使熔融混煉所得到的混煉物和脫模劑分散，制備兩種分散液；凝聚工序，將上述兩種分散液混合，使上述混煉物雜凝聚。根據(jù)本發(fā)明，調(diào)色劑的制造方法包括熔融混煉工序，至少將粘合樹脂及著色劑進(jìn)行熔融混煉；分散液調(diào)整工序，用極性相反的分散劑使熔融混煉所得到的混煉物和脫模劑分散，制備兩種分散液；凝聚工序，將兩種分散液混合，使混煉物雜凝聚。由于利用分散劑使熔融混煉物及脫模劑分散，因此，可以提高熔融混煉物的分散性，更容易地進(jìn)行熔融混煉物的制粒。而且，將用極性相反的分散劑使熔融混煉物和脫模劑分散的兩種分散液混合，使其雜凝聚，因此，在熔融混煉物和脫模劑發(fā)生凝聚時(shí)，由于極性相反的分散劑，極性相反的熔融混煉物和脫模劑相互吸引，容易發(fā)生凝聚。如上所述，分散劑也可以作為凝聚劑起作用。因此，可以減少凝聚劑的添加量，可以將凝聚劑的調(diào)色劑內(nèi)部殘存量抑制到最小限度。由此來防止因大量的凝聚劑引起過度凝聚而生成不需要的粒徑大的調(diào)色劑，從而防止粒度分布的范圍變寬。這樣制造的調(diào)色劑，調(diào)色劑中的著色劑及脫模劑的分布的無不均勻，且被高度地微分散，因此，定影性良好、透明性高、著色力也高。另外，可以使脫模劑內(nèi)包在熔融混煉物中，因此，調(diào)色劑表面的脫模劑的含量變少，可以防止蠟漏出及阻塞等。另外，可以使極性相反的熔融混煉物和脫模劑在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生凝聚，從而生產(chǎn)率提高。另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選在上述熔融混煉工序中還含有電荷控制劑而進(jìn)行熔融混煉。根據(jù)本發(fā)明，通過加入電荷控制劑，可以穩(wěn)定控制相對環(huán)境變化的帶電量。另外，本發(fā)明優(yōu)選的是，當(dāng)將上述脫模劑的體積平均粒徑設(shè)定為a(um)、將上述混煉物的體積平均粒徑設(shè)定為b(um)、將調(diào)色劑中脫模劑的含量設(shè)定為c(。/。)、將調(diào)色劑的體積平均粒徑設(shè)定為d(!xm)時(shí)，a、b、c和d的關(guān)系為a/10《b《(d-a)/2、并且100{a/(a+2b)}3》c。根據(jù)本發(fā)明，只要滿足a/10《b《(d-a)/2，則脫模劑和混煉物容易發(fā)生凝聚，可以使脫模劑內(nèi)包在混煉物中，因此，調(diào)色劑表面的脫模劑的含量變少，可以防止發(fā)生蠟漏出及阻塞等。當(dāng)b小于a/10時(shí)，脫模劑和混煉物變得難以凝聚。另外，當(dāng)b超過(d-a)/2時(shí)，不能使脫模劑充分地內(nèi)包于混煉物中，因此，有可能發(fā)生蠟漏出及阻塞等。另外，只要滿足100{a/(a+2b)}3》C，則可以使脫模劑充分地內(nèi)包于混煉物中，因此，可以防止發(fā)生蠟漏出及阻塞等。另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選的是混煉物帶負(fù)電時(shí)，上述脫模劑用陽離子類分散劑分散；混煉物帶正電時(shí)，上述脫模劑用陰離子類分散劑分散。根據(jù)本發(fā)明，混煉物帶負(fù)電時(shí)，利用陽離子類分散劑分散的脫模劑內(nèi)包于利用陰離子類分散劑分散的熔融混煉物中，因此，在調(diào)色劑表面含有大量陰離子類分散劑。即使在調(diào)色劑表面殘存陰離子類分散劑，調(diào)色劑的極性和分散劑的極性也相同，因此，可以減少對調(diào)色劑的帶電性的影響?；鞜捨飵д姇r(shí)，利用陰離子類分散劑分散的脫模劑內(nèi)包于利用陽離子類分散劑分散的熔融混煉物中，因此，在調(diào)色劑表面含有大量陽離子類分散劑。即使在調(diào)色劑表面殘存陽離子類分散劑，調(diào)色劑的極性和分散劑的極性也相同，因此，可以減少對調(diào)色劑的帶電性的影響。另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選在含有上述脫模劑的分散液中混合含有上述混煉物的分散液，使其雜凝聚。根據(jù)本發(fā)明，通過在含有上述脫模劑的分散液中混合含有上述混煉物的分散液，使其雜凝聚，可以可靠地使脫模劑內(nèi)包化。另外，可以將處理液的粘度調(diào)整到適當(dāng)?shù)姆秶?，因此，調(diào)色劑粒徑的控制變得容易。另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選上述極性相反的分散劑是包含主鏈上結(jié)合有陰離子性極性基團(tuán)的聚合物的陰離子類分散劑和包含1價(jià)~3價(jià)的金屬鹽的陽離子類分散劑。根據(jù)本發(fā)明，陰離子類分散劑包含主鏈上結(jié)合有陰離子性極性基團(tuán)的聚合物。當(dāng)在這種陰離子類分散劑的存在下將粒子添加到水性介質(zhì)中時(shí)，陰離子性極性基團(tuán)與水性介質(zhì)中的水分子形成氫鍵，因此，被投入到水性介質(zhì)中的粒子分散。由此得到粒子的分散液。另外，陽離子類分散劑包含1價(jià)3價(jià)的金屬鹽。當(dāng)在這種陽離子類分散劑的存在下將粒子添加到水性介質(zhì)中時(shí)，被投入到水性介質(zhì)中的粒子分散。由此得到粒子的分散液。在將利用陰離子類分散劑分散的陰離子分散液和利用陽離子類分散劑分散的陽離子分散液混合并使其雜凝聚時(shí)，通過使陰離子類分散劑的陰離子性極性基團(tuán)與陽離子類分散劑的1價(jià)~3價(jià)金屬鹽的金屬離子結(jié)合，則可以容易地控制凝聚程度，并得到大小及形狀均勻的粒子凝聚體。另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選包括通過加熱來控制調(diào)色劑的形狀的加熱工序。根據(jù)本發(fā)明，可以通過加熱將調(diào)色劑形狀控制在從球形至不規(guī)則形狀的較寬范圍內(nèi)，可得到優(yōu)良的帶電性、轉(zhuǎn)印性及清潔性。另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選上述加熱工序中的加熱溫度為上述粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上、并且在上述粘合樹脂的軟化溫度以下。根據(jù)本發(fā)明，通過在這種溫度范圍內(nèi)制粒，可以將調(diào)色劑形狀控制在從球形至不規(guī)則形狀的較寬范圍內(nèi)，可以得到轉(zhuǎn)印性及清潔性優(yōu)良的、制成了所希望的形狀的調(diào)色劑。另外，本發(fā)明是一種調(diào)色劑，其特征在于，通過上述調(diào)色劑的制造方法來制造。根據(jù)本發(fā)明，調(diào)色劑通過上述調(diào)色劑的制造方法來制造。通過上述調(diào)色劑的制造方法制成的調(diào)色劑，調(diào)色劑中的著色劑及脫模劑的分布無不均勻，而且被高度地微分散，因此，定影性良好，透明性高，著色力也高。另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選的是，在透明片材上成膜為調(diào)色劑膜的狀態(tài)下，調(diào)色劑膜的最大透過波長的透過率為85%以上，該調(diào)色劑膜具有波長域400nm700nm中最大吸收波長的透過率為3°/。的膜厚。根據(jù)本發(fā)明，這種調(diào)色劑的透明性高。另外，本發(fā)明是一種雙組分顯影劑，其特征在于，包含上述調(diào)色劑和載體。根據(jù)本發(fā)明，雙組分顯影劑包含產(chǎn)生如上所述的效果的調(diào)色劑和載體，由此可以以高濃度形成高畫質(zhì)的圖像。另外，本發(fā)明是一種顯影裝置，其特征在于，使用上述雙組分顯影劑進(jìn)行顯影。根據(jù)本發(fā)明，顯影裝置使用產(chǎn)生如上所述的效果的雙組分顯影劑進(jìn)行顯影，由此可以在感光體上以高濃度形成高畫質(zhì)的調(diào)色劑像。另外，本發(fā)明是一種圖像形成裝置，其特征在于，使用上述顯影裝置形成圖像。根據(jù)本發(fā)明，圖像形成裝置使用產(chǎn)生如上所述的效果的顯影裝置形成圖像，由此可以以高濃度形成高畫質(zhì)的圖像。由下述詳細(xì)的說明和附圖進(jìn)一步明確本發(fā)明的目的、特色及優(yōu)點(diǎn)。圖1是用于說明本發(fā)明的第1調(diào)色劑的制造方法的流程圖。圖2A圖2C是用于說明本發(fā)明的第1調(diào)色劑的制造方法的概略圖。圖3是用于說明本發(fā)明的第2調(diào)色劑的制造方法的流程圖。圖4A圖4C是用于說明本發(fā)明的第2調(diào)色劑的制造方法的概略圖。圖5是本發(fā)明的調(diào)色劑的概略圖。圖6是用于說明本發(fā)明的第3調(diào)色劑的制造方法的流程圖。圖7是示意地表示適于使用本發(fā)明的調(diào)色劑的圖像形成裝置的構(gòu)成的一例的剖面圖。圖8是示意地表示顯影裝置的構(gòu)成的一例的剖面圖。具體實(shí)施例方式下面，參考附圖，對本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。下面，就多個(gè)方式說明用于實(shí)施本發(fā)明的方式。在下面的說明中，各方式中對應(yīng)于在先的方式中已經(jīng)說明的事項(xiàng)的部分，使用相同的參照標(biāo)號，有時(shí)省略其重復(fù)的說明。在僅說明構(gòu)成的一部分的情況下，構(gòu)成的其他部分設(shè)定為與在先說明的方式相同。不僅在各實(shí)施方式中具體說明的部分的組合，而且特別是只要對組合不產(chǎn)生障礙，也可以使實(shí)施方式彼此之間部分地組合。作為粘合樹脂，可列舉例如丙烯酸樹脂、聚酯、聚氨酯、環(huán)氧樹脂等。丙烯酸樹脂由于容易分散，因此特別優(yōu)選使用。丙烯酸樹脂沒有特殊限制，但是，可以優(yōu)選使用含酸性基團(tuán)的丙烯酸樹脂。在使例如丙烯酸樹脂單體或丙烯酸樹脂單體和乙烯基類單體聚合時(shí)，可以通過并用含有酸性基團(tuán)或親水性基團(tuán)的丙烯酸樹脂單體或具有酸性基團(tuán)或親水性基團(tuán)的乙烯基類單體來制造含酸性基團(tuán)的丙烯酸樹脂。作為丙烯酸樹脂單體，可以使用公知的丙烯酸樹脂單體，可列舉例如具有取代基的丙烯酸、具有取代基的甲基丙烯酸、具有取代基的丙烯酸酯、具有取代基的甲基丙烯酸酯等。作為丙烯酸樹脂單體的具體例子，可列舉例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十二酯等丙烯酸酯類單體；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸正戊酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸十二酯等甲基丙烯酸酯類單體；丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯等含羥基(甲基)丙烯酸酯類單體等。丙烯酸樹脂單體可以單獨(dú)使用l種或者并用2種以上。作為乙烯基類單體，也可以使用公知的乙烯基類單體，可列舉例如苯乙烯、Cl-甲基苯乙烯、溴乙烯、氯乙烯、乙酸乙烯酯、丙烯腈及甲基丙烯腈等。乙烯基類單體可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。聚合使用一般的自由基引發(fā)劑、通過溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合等而進(jìn)行。由于聚酯的透明性優(yōu)良，且可以對得到的調(diào)色劑粒子賦予良好的粉體流動性、低溫定影性、調(diào)和色重現(xiàn)性等，因此，特別優(yōu)選為彩色調(diào)色劑的粘合樹脂。作為聚酯，可以使用公知的聚酯，可列舉多元酸和多元醇的縮聚物等。作為多元酸，可以使用作為聚酯用單體已知的多元酸，可列舉例如對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、均苯四甲酸、萘二羧酸等芳香族羧酸類；馬來酸酐、富馬酸、琥珀酸、鏈烯基琥珀酸酐、己二酸等脂肪族羧酸類；這些多元酸的甲基酯化物等。多元酸可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。作為多元醇，也可以使用作為聚酯用單體已知的多元醇，可列舉例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、新戊二醇、甘油等脂肪族多元醇類；環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇、氫化雙酚A等脂環(huán)式多元醇類；雙酚A的環(huán)氧乙烷加成物、雙酚A的環(huán)氧丙烷加成物等芳香族二醇類等。多元醇可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。多元酸和多元醇的縮聚反應(yīng)可以按照常規(guī)方法實(shí)施，例如通過在有機(jī)溶劑的存在或不存在下及縮聚催化劑的存在下、使多元酸和多元醇接觸而進(jìn)行，生成的聚酯的酸值、軟化溫度等達(dá)到規(guī)定的值時(shí)結(jié)束。由此得到聚酯。當(dāng)多元酸的一部分使用多元酸的甲基酯化物時(shí)，進(jìn)行脫甲醇縮聚反應(yīng)。在該縮聚反應(yīng)中，通過適當(dāng)?shù)馗淖兌嘣岷投嘣嫉幕旌媳?、反?yīng)率等，可以調(diào)整例如聚酯的末端的羧基含量，進(jìn)而可以將得到的聚酯的特性進(jìn)行改性。另外，當(dāng)使用作為多元酸的偏苯三酸酐時(shí)，容易將羧基導(dǎo)入聚酯的主鏈中，由此也可得到改性聚酯。另外，也可以在聚酯上接枝丙烯酸樹脂而進(jìn)行。作為聚氨酯，可以使用公知的聚氨酯，可以優(yōu)選使用例如含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的聚氨酯。含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的聚氨酯可以按照公知的方法來制造。例如，只要使含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的二醇、多元醇及多異氰酸酯加成聚合即可。作為含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的二醇，可列舉例如二羥甲基丙酸及N-甲基二乙醇胺等。作為多元醇，可列舉例如聚乙二醇等聚醚多元醇、聚酯多元醇、丙烯酸多元醇及聚丁二烯多元醇等。作為多異氰酸酯，可列舉例如甲苯二異氰酸酯、六甲撐二異氰酸酯及異佛爾酮二異氰酸酯等。這些各成分分別可以單獨(dú)使用l種或者并用2種以上。作為環(huán)氧樹脂沒有特殊限制，但是，可以優(yōu)選使用含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的環(huán)氧樹脂。含有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的環(huán)氧樹脂可以通過例如在原料環(huán)氧樹脂上加成或加聚己二酸及偏苯三酸酐等多元羧酸或二丁基胺、乙二胺等胺來制造。在這些粘合樹脂中，考慮到容易實(shí)施細(xì)?；⑴c著色劑及脫模劑的混煉性、使得到的調(diào)色劑粒子的形狀及大小均勻等情況，優(yōu)選軟化溫度為15(TC以下的粘合樹脂，特別優(yōu)選軟化溫度為60150'C的粘合樹脂。其中，優(yōu)選重均分子量為5000500000的粘合樹脂。粘合樹脂可以單獨(dú)使用1種或者并用不同的2種以上。而且，可以為同種樹脂，也可以使用多種分子量、單體組成等任意一項(xiàng)或全部都不同的樹脂。作為著色劑，可以使用在電子照相領(lǐng)域中常用的有機(jī)類染料、有機(jī)類顏料、無機(jī)類染料、無機(jī)類顏料等。作為黑色的著色劑，可列舉例如炭黑、氧化銅、二氧化錳、苯胺黑、活性炭、非磁性鐵素體、磁性鐵素體及磁鐵礦等。作為黃色的著色劑，可列舉例如鉻黃、鋅黃、鎘黃、黃色氧化鐵、礦物堅(jiān)牢黃、鎳鈦黃、臍黃(氺一:7VX工口一)、萘酚黃S、漢撒黃G、漢撒黃10G、聯(lián)苯胺黃G、聯(lián)苯胺黃GR、喹啉黃色淀、永固黃NCG、酒石黃色淀、C丄顏料黃12、C丄顏料黃13、C丄顏料黃14、C.I.顏料黃15、C丄顏料黃17、C丄顏料黃93、C丄顏料黃94及C丄顏料黃138等。作為橙色的著色劑，可列舉例如鉻橙、鉬橙、永固橙GTR、吡唑啉酮橙、耐硫化橙、陰丹士林亮橙RK、聯(lián)苯胺橙G、陰丹士林亮橙GK、C丄顏料橙31及C.I.顏料橙43等。作為紅色的著色劑，可列舉例如氧化鐵紅、鎘紅、鉛丹、硫化滎、鎘、永固紅4R、立索爾紅、吡唑啉酮紅、華瓊紅(々才y于yyi/、;/K)、鈣鹽、色淀紅C、色淀紅D、亮胭脂紅6B、曙紅色淀、若丹明色淀B、茜素色淀、亮胭脂紅3B、C.I.顏料紅2、C.I.顏料紅3、C丄顏料紅5、C.I.顏料紅6、C.I.顏料紅7、C.I.顏料紅15、C.I.顏料紅16、C.I.顏料紅48:1、C丄顏料紅53:1、C.I.顏料紅57:1、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅123、C.I.顏料紅139、C.I.顏料紅144、C.I.顏料紅149、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅177、C丄顏料紅178及C.I.顏料紅222等。作為紫色的著色劑，可列舉例如錳紫、堅(jiān)牢紫B、及甲基紫色淀等。作為藍(lán)色的著色劑，可列舉例如深藍(lán)、鈷藍(lán)、堿性藍(lán)色淀、維多利亞藍(lán)色淀、酞菁藍(lán)、無金屬酞菁藍(lán)、酞菁藍(lán)部分氯化物、堅(jiān)牢天藍(lán)、陰丹士林藍(lán)BC、C.I顏料藍(lán)15、C.I顏料藍(lán)15:2、C.I顏料藍(lán)15:3、C.I顏料藍(lán)16及C.I顏料藍(lán)60等。作為綠色的著色劑，可列舉例如鉻綠、氧化鉻、顏料綠B、孔雀綠色淀、終級黃綠(77一于/X工口一夕、'!i一y)G及C丄顏料綠7等。作為白色的著色劑，可列舉例如鋅白、二氧化鈦、銻白及硫化鋅等化合物。著色劑可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上不同顏色的著色劑。另外，即使為同色，也可以并用2種以上。著色劑的使用量沒有特殊限制，但是，相對于粘合樹脂IOO重量份，優(yōu)選使用310重量份。著色劑優(yōu)選作為母料使用。著色劑的母料可以通過例如將合成樹脂和著色劑混煉來制造。作為合成樹脂，使用與調(diào)色劑原料中所使用的粘合樹脂同種的粘合樹脂、或相對于調(diào)色劑原料中所使用的粘合樹脂具有良好的相容性的樹脂。合成樹脂和著色劑的使用比例沒有特殊限制，但是，優(yōu)選相對于合成樹脂IOO重量份為30重量份以上、100重量份以下。對母料而言，制粒成例如粒徑約2mm約3mm而使用。當(dāng)著色劑作為母料使用時(shí)，可以提高粘合樹脂中的著色劑的分散性，從而可以使著色劑在經(jīng)過后述的工序得到的調(diào)色劑中均勻地微分散。另外，在本實(shí)施方式中，調(diào)色劑原料含有脫模劑。通過使調(diào)色劑原料中含有脫模劑，可以防止高溫污損。所謂高溫污損(高溫才7iT、;/卜)，是在用定影用加熱輥加熱調(diào)色劑并進(jìn)行定影的熱輥定影法中，在定影時(shí)調(diào)色劑被過量熔融，熔融了的一部分調(diào)色劑融合于定影用加熱輥上而被帶走。作為脫模劑，可列舉例如蠟等。作為蠟，可列舉例如巴西棕櫚蠟、米糠蠟等天然蠟；聚丙烯蠟、聚乙烯蠟、費(fèi)托合成蠟等合成蠟、褐煤蠟等煤類蠟；石蠟等石油類蠟；醇類蠟、酯類蠟等。脫模劑可以單獨(dú)使用1種，另外，也可以并用2種以上。在這些蠟中，優(yōu)選與粘合樹脂的親和性優(yōu)良的巴西棕櫚蠟。脫模劑的熔點(diǎn)優(yōu)選為8(TC以下。當(dāng)脫模劑的熔點(diǎn)超過8(TC時(shí)，在用加熱輥對調(diào)色劑進(jìn)行加熱而使其定影在記錄介質(zhì)上時(shí)，有可能產(chǎn)生脫模劑不熔融、調(diào)色劑不能定影在記錄介質(zhì)上的低溫污損(低溫才7ir:y卜)。因此，通過使用熔點(diǎn)為8(TC以下的脫模劑，可以防止低溫污損。另外，當(dāng)脫模劑的熔點(diǎn)為8(TC以下時(shí)，調(diào)色劑整體的軟化溫度降低，低溫定影性提高。由此，可以降低使用加熱器等的加熱部進(jìn)行定影的定影部產(chǎn)生的消耗電力。另外，脫模劑的熔點(diǎn)進(jìn)一步優(yōu)選為6(TC以上、80'C以下。當(dāng)脫模劑的熔點(diǎn)低于60'C時(shí)，在熔融混煉工序中脫模劑熔融，脫模劑的粘性和粘合樹脂的粘性之差變大，因此，有可能使脫模劑難以在粘合樹脂中分散。另外，調(diào)色劑粒子彼此之間在圖像形成裝置內(nèi)發(fā)生凝聚，有可能降低保存穩(wěn)定性。因此，通過使用熔點(diǎn)為6(TC以上、80。C以下的脫模劑，可以得到脫模劑均勻地分散于粘合樹脂中、保存穩(wěn)定性優(yōu)良并且能夠防止低溫污損的調(diào)色劑。脫模劑優(yōu)選相對于粘合樹脂100重量份含有3重量份以上、15重量份以下。當(dāng)脫模劑低于3重量份時(shí)，不能充分地發(fā)揮脫模性，有可能產(chǎn)生高溫污損。當(dāng)脫模劑超過15重量份時(shí)，有可能產(chǎn)生在感光體表面形成脫模劑的薄膜的成膜。因此，通過將脫模劑的比例設(shè)定為相對粘合樹脂100重量份為3重量份以上、15重量份以下，可以防止成膜及高溫污損的產(chǎn)生。另外，進(jìn)一步優(yōu)選相對粘合樹脂100重量份，脫模劑的含量為5重量份以上、15重量份以下。當(dāng)以這樣的比例含有脫模劑時(shí)，可以可靠地防止成膜及高溫污損的產(chǎn)生。另外，在調(diào)色劑原料中，也可以加入電荷控制劑等添加劑。通過加入電荷控制劑，可以穩(wěn)定控制相對環(huán)境變化的帶電量。作為電荷控制劑，可以在使用電子照相領(lǐng)域中常用的正電荷控制劑及負(fù)電荷控制劑。作為正電荷控制劑，可列舉例如堿性染料、季銨鹽、季轔鹽、氨基比林、嘧啶化合物、多核聚氨基化合物、氨基硅烷、苯胺黑染料及其衍生物、三苯基甲烷衍生物、胍鹽、脒鹽等。作為正負(fù)荷控制劑，可列舉例如石油炭黑、SPILONBLACK等脂溶性染料、含金屬偶氮化合物、偶氮絡(luò)合物染料、環(huán)垸酸金屬鹽、水楊酸及其衍生物的金屬絡(luò)合物及金屬鹽(金屬為鉻、鋅、鋯等)、脂肪酸皂、長鏈烷基羧酸鹽、樹脂酸皂等。電荷控制劑可以單獨(dú)使用1種，另外，根據(jù)需要，也可以并用2種以上。電荷控制劑的使用量沒有特別限制，可以在較寬的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)剡x擇，但是，優(yōu)選相對于粘合樹脂IOO重量份為0.5~3重量份。首先，用混合機(jī)將含有上述粘合樹脂、著色劑及脫模劑、以及根據(jù)需要所使用的電荷控制劑等添加劑的調(diào)色劑原料進(jìn)行干式混合。然后，加熱到粘合樹脂的軟化溫度以上、低于熱分解溫度的溫度，進(jìn)行熔融混煉。由此，粘合樹脂被軟化，著色劑、脫模劑等分散在粘合樹脂中。含有粘合樹脂、著色劑及脫模劑的調(diào)色劑原料也可以不進(jìn)行干式混合而直接進(jìn)行熔融混煉，但是，在干式混合后進(jìn)行熔融混煉時(shí)，可以提高著色劑、脫模劑等粘合樹脂以外的調(diào)色劑原料在粘合樹脂中的分散性，使得到的調(diào)色劑的帶電性能等特性均勻，因此優(yōu)選。作為干式混合中所使用的混合機(jī)，可列舉例如亨舍爾混合機(jī)(Ay乂二々S年廿一)(商品名，三井礦山株式會社制造)、高速混合機(jī)(只一八°一$斧廿一)(商品名，株式會社川田制造)、機(jī)械研磨機(jī)(^力乂3乂KK商品名，岡田精工株式會社制造)等亨舍爾型混合裝置，才y夕'5少(商品名，示乂力7^夕口y株式會社制造)、八<:/y夕",if一夕3y〉7亍厶(商品名，株式會社奈良機(jī)械制作所制造)、〕7干、乂7亍厶(商品名，川崎重工業(yè)株式會社制造)等。在熔融混煉中，可以使用捏合機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、二輥研磨機(jī)、三輥研磨機(jī)、，求7，7卜S少等混煉機(jī)，作為這種混煉機(jī)，可列舉例如TEM-100B(商品名，東芝機(jī)械株式會社制造)、PCM-65/87、PCM-30(以上都為商品名，株式會社池貝制造)等單螺桿或雙螺桿的擠壓機(jī)、二一f<、乂夕7(商品名，三井礦山株式會社制造)等開放式輥型的混煉機(jī)等。熔融混煉也可以使用多種混煉機(jī)進(jìn)行。通過將粘合樹脂、著色劑及脫模劑、以及根據(jù)需要加入的添加劑進(jìn)行熔融混煉，使著色劑、脫模劑及添加劑均勻地分散在粘合樹脂中。為了使著色劑及脫模劑充分地小于要制造的熔融混煉物的體積平均粒徑0.4~2.0um，優(yōu)選使著色劑及脫模劑均勻地分散在粘合樹脂中。為了使著色劑及脫模劑均勻地分散在粘合樹脂中，優(yōu)選將混煉溫度設(shè)定為優(yōu)選的溫度。以開放式輥型的混煉機(jī)為例，對優(yōu)選的混煉溫度進(jìn)行說明。使用開放式輥型的混煉機(jī)的情況是通過適當(dāng)設(shè)定輥的原料混合物供給側(cè)及熔融混煉物取出側(cè)的溫度，可以使著色劑及脫模劑微分散于粘合樹脂中。熔融混煉的溫度優(yōu)選以加熱輥的原料混合物供給側(cè)的溫度在粘合樹脂的軟化溫度以上、低于熱分解溫度的溫度以下的方式設(shè)定。另外，具體而言，例如，使用聚酯樹脂(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度56aC、軟化溫度ll(TC)作為粘合樹脂時(shí)，優(yōu)選將加熱輥的原料混合物供給側(cè)的溫度設(shè)定為140。C以上、170'C以下，將冷卻輥的原料混合物供給側(cè)的溫度設(shè)定為40'C以上、70'C以下。通過如上述適當(dāng)?shù)卦O(shè)定混煉溫度，可以使熔融混煉物的粘度適合，可以賦予熔融混煉物充分的剪切力，因此，可以使著色劑及脫模劑以充分地小于要制造的熔融混煉物的體積平均粒徑0.2~2.0um的大小均勻地分散在粘合樹脂中。調(diào)色劑中分散的著色劑，優(yōu)選著色劑粒子的分散直徑為100nm(0.01iim)以上、500nm(0.5ym)以下。得到的含有粘合樹脂、著色劑及脫模劑的熔融混煉物，優(yōu)選在冷卻固化后進(jìn)行粗粉碎。在利用分散劑使熔融混煉物分散前，預(yù)先將烙融混煉物的固化物進(jìn)行粗粉碎，制成優(yōu)選的大小。粗粉碎的程度根據(jù)高壓均質(zhì)機(jī)的種類等來確定，但優(yōu)選以將熔融混煉物的體積平均粒徑制成100um左右的方式進(jìn)行粗粉碎。當(dāng)體積平均粒徑比100um大得多時(shí)，在后述的熔融混煉物的陰離子分散液制作工序及熔融混煉物的陽離子分散液制作工序中，陰離子分散液及陽離子分散液中的熔融混煉物的沉降速度變大，難以均勻地保持熔融混煉物的分散狀態(tài)。另外，沒有必要冒然地增加工序數(shù)以處理至比100um小得多的程度。熔融混煉物的固化物的粗粉碎方法沒有特別限制。熔融混煉物的固化物的粗粉碎使用例如破碎機(jī)、錘磨機(jī)、超微粉碎機(jī)、絨磨機(jī)(7工if'一S》)、噴射式粉碎機(jī)等進(jìn)行。熔融混煉物的粗粉碎也可以在以下的熔融混煉物的陰離子分散液制作工序及熔融混煉物的陽離子分散液制作工序中，將熔融混煉物和水性介質(zhì)混合后進(jìn)行。<熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟s2)〉熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟s2)包括分散階段和細(xì)?；A段。在分散階段，將含有粘合樹脂、著色劑及脫模劑的熔融混煉物、水性介質(zhì)和陰離子類分散劑混合，例如在常溫環(huán)境下，在陰離子類分散劑的存在下，使熔融混煉物分散在水性介質(zhì)中，得到熔融混煉物的分散液。作為水性介質(zhì)，優(yōu)選使用可以通過例如活性炭法、離子交換法、蒸餾法、反浸透法等公知的方法得到的純水。在細(xì)?；A段，進(jìn)一步在加熱加壓下對分散液一邊給予剪切力、一邊攪拌，由此將熔融混煉物細(xì)?；了Ｍ拇笮　Ｈ廴诨鞜捨飪?yōu)選以相對于水性介質(zhì)100重量份為3重量份以上、40重量份以下的比例使用。另外，熔融混煉物進(jìn)一步優(yōu)選以相對于水性介質(zhì)100重量份為5重量份以上、25重量份以下的比例使用。當(dāng)熔融混煉物的比例低于3重量份時(shí)，熔融混煉物的濃度稀，后述的雜凝聚工序中的凝聚可能較困難。另外，當(dāng)熔融混煉物的使用比例超過40重量份時(shí)，熔融混煉物彼此之間的距離過短，可能難以得到優(yōu)選的凝聚程度。另外，分散液的粘度過高，不能充分地?cái)嚢璺稚⒁?。因此，通過將熔融混煉物的比例設(shè)定為上述范圍，可以使后述的雜凝聚工序中的粒子的凝聚程度優(yōu)選。由此，可以得到優(yōu)選大小的調(diào)色劑。作為陰離子類分散劑，可以使用公知的陰離子類分散劑，可列舉磺酸型陰離子類分散劑、硫酸酯型陰離子類分散劑、聚氧乙烯醚型陰離子類分散劑、磷酸酯型陰離子類分散劑、聚丙烯酸鹽等。作為陰離子類分散劑的具體例子，可以優(yōu)選使用例如十二烷基苯磺酸鈉、聚丙烯酸鈉、聚氧乙烯苯醚等。陰離子類分散劑可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。特別優(yōu)選包含主鏈上結(jié)合有陰離子性極性基團(tuán)的聚合物的陰離子類分散劑。當(dāng)在這種陰離子類分散劑的存在下將粒子添加到水性介質(zhì)中時(shí)，陰離子性極性基團(tuán)與水性介質(zhì)中的水分子形成氫鍵，因此，被投入到水性介質(zhì)中的粒子分散。由此得到粒子的分散液。另外，也可以添加、并用少量以十二烷基苯磺酸為代表的低分子量的陰離子類分散劑。陰離子類分散劑優(yōu)選以相對于熔融混煉物100重量份為3重量份以上、10重量份以下的比例使用。當(dāng)陰離子類分散劑以低于3重量份的比例使用時(shí)，陰離子類分散劑相對于熔融混煉物的量過少，熔融混煉物的分散性降低。另外，當(dāng)陰離子類分散劑的使用比例超過io重量份時(shí)，陰離子類分散劑相對于熔融混煉物的量過多，熔融混煉物的分散性過高，后述的雜凝聚工序中的凝聚有可能較困難。分散階段可通過如下方法進(jìn)行例如，將水性介質(zhì)、陰離子類分散劑及熔融混煉物投入高壓均質(zhì)機(jī)或膠體磨的罐內(nèi)并進(jìn)行攪拌。實(shí)施分散階段的時(shí)間沒有特別限制，但是，優(yōu)選為5分鐘以上、30分鐘以下。通過將分散階段的實(shí)施時(shí)間設(shè)定為這樣的范圍，可以使熔融混煉物充分地分散在水性介質(zhì)中?；蛘?，分散階段可通過如下方法進(jìn)行例如，在高壓均質(zhì)機(jī)或膠體磨的罐內(nèi)投入水性介質(zhì)及熔融混煉物，將熔融混煉物充分地進(jìn)行粉碎后，進(jìn)一步投入陰離子性分散劑，并進(jìn)行攪拌。實(shí)施分散階段的時(shí)間沒有特別限制，但是，投入陰離子性分散劑前的粉碎時(shí)間優(yōu)選為5分鐘以上、30分鐘以下。另外，其后的攪拌時(shí)間優(yōu)選為5分鐘以上、30分鐘以下。通過將分散階段的實(shí)施時(shí)間設(shè)定為這樣的范圍，可以使熔融混煉物充分地分散在水性介質(zhì)中。分散階段所得到的分散液被供給到細(xì)?；A段。在細(xì)?；A段，將分散液中所含的熔融混煉物進(jìn)行細(xì)?；?。具體而言，進(jìn)一步將熔融混煉物細(xì)?；?，將熔融混煉物的體積平均粒徑制成0.4pm以上、2.0Mm以下。在細(xì)粒化階段中，在加熱加壓下將分散液內(nèi)的熔融混煉物粉碎后，將分散液冷卻減壓。細(xì)?；A段可通過例如高壓均質(zhì)法進(jìn)行。高壓均質(zhì)法是使用高壓均質(zhì)機(jī)等在加壓下進(jìn)行熔融混煉物的細(xì)粒化的方法，高壓均質(zhì)機(jī)是在加熱加壓下將粒子粉碎的裝置。接著，將熔融混煉物粉碎后形成的分散液冷卻，緩慢減壓至不產(chǎn)生氣泡的壓力。減壓優(yōu)選階段性地、緩慢地進(jìn)行。冷卻溫度及壓力沒有特別限制，但是，優(yōu)選冷卻至40'C以下，且優(yōu)選將分散液減壓至大氣壓。如上所述，在粉碎之后立即將分散液進(jìn)行冷卻，并繼續(xù)將分散液減壓至不會引起氣泡產(chǎn)生的壓力，由此可防止分散液中的氣泡的產(chǎn)生，進(jìn)而防止由熔融混煉物的再凝聚引起的粗大化。進(jìn)行這樣的粉碎和冷卻減壓的細(xì)?；A段，也可以根據(jù)需要反復(fù)實(shí)施多次。實(shí)施細(xì)?；A段直至分散液中的熔融混煉物的體積平均粒徑為0.4pm以上、2.0nm以下。當(dāng)熔融混煉物的體積平均粒徑小于0.4pm時(shí)，熔融混煉物過小，著色劑及脫模劑有可能不能均勻地分散在熔融混煉物的粘合樹脂中。另外，當(dāng)熔融混煉物的體積平均粒徑超過2.(Him時(shí)，有可能難以形成例如4pm以上、8pm以下的小粒徑的調(diào)色劑。在如上所述的小粒徑調(diào)色劑的形成中，熔融混煉物的體積平均粒徑進(jìn)一步優(yōu)選為0.4^im以上、l.(Hmi以下。作為在分散階段及細(xì)粒化階段所使用的高壓均質(zhì)機(jī)，可以使用市售品等公知的高壓均質(zhì)機(jī)。作為高壓均質(zhì)機(jī)的市售品，可列舉例如.-7<夕口7,夕、'<If一(商品名，7<夕口7少f<夕7(Microfluidics)公司制造)、于乂7^Hf'—(商品名，于乂^,if一公司制造)、7Ax^^df—(商品名，株式會社只斧乂7〉:/制造)等腔式高壓均質(zhì)機(jī)，高壓均質(zhì)機(jī)(商品名，，二一(Rannie)公司制造)、高壓均質(zhì)機(jī)(商品名，三丸機(jī)械工業(yè)株式會社制造)、高壓均質(zhì)機(jī)(商品名，株式會社一X飛7—K7〉于jj制造)、無泡攪拌機(jī)(泡l^7$年廿一)(商品名，株式會社美粒制造)等。另外，也可以使用進(jìn)行旋轉(zhuǎn)力或旋轉(zhuǎn)力和剪切力的賦予的高速旋轉(zhuǎn)分散型制粒機(jī)。高速旋轉(zhuǎn)分散型制粒機(jī)例如在市售品中，可列舉夕"7S、乂夕7(商品名，工iv亍夕二、乂夕株式會社制造)、T.K.沐乇S夕廿一MARKII(商品名，"7°，^$夕7株式會社制造)等。這種制粒機(jī)也被稱為雙運(yùn)動方式或單運(yùn)動方式的制粒機(jī)或乳化機(jī)。這些制粒機(jī)也兼有泵的作用。這些制粒機(jī)利用由渦輪機(jī)的高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的吸入口和吐出口之間的壓力差，由吸入口吸入處理液(分散液)。被吸入的分散液可以利用渦輪機(jī)的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的高強(qiáng)度的剪切力、粉碎、沖擊、紊流等的作用，進(jìn)行微?；?、混合、攪拌、乳化、分散。此外，也可以使用間歇式乳化機(jī)、分散機(jī)等一般的混合裝置。在乳化機(jī)及分散機(jī)中，設(shè)置有具有加熱部、可以賦予分散液剪切力的攪拌部、旋轉(zhuǎn)部、保溫部的混合槽等。作為乳化機(jī)及分散機(jī)的具體例子，可列舉例如夕々卜，夕，、乂夕；m商品名，ika日本株式會社制造)、tKU卜口/示乇-于^ff一(商品名，年氺7亍一力公司制造)、t.k.才—卜爾千S夕廿一(商品名，7°，<$夕7株式會社制造)等間歇式乳化機(jī)，工/《，7^々夕"一(商品名，株式會社荏原制作所制造)、t.k,八。一y爾乇3夕寸一(商品名，$夕7株式會社制造)、t.k.爾乇S、乂夕，一乂7口一(商品名，y，一3夕7株式會社制造)、t.k.7,》$y夕7(商品名，79，^$夕只株式會社制造)、膠體磨(商品名，神鋼八°^亍、乂夕株式會社制造)、7，yi/卞一(商品名，三井三池化工機(jī)械株式會社制造)、三角濕式微粉碎機(jī)(商品名，三井三池化工機(jī)械株式會社制造)、年卞匕、卜口y(商品名，株式會社工一口亍、乂夕制造)、77^y;7口一^》(商品名，太平洋機(jī)械工業(yè)株式會社制造)等連續(xù)式乳化機(jī)。<熔融混煉物的陽離子分散液制作工序(步驟s3)>有時(shí)省略與上述的熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟s2)重復(fù)的記載。作為陽離子類分散劑，可以使用公知的陽離子類分散劑，但是，優(yōu)選例如烷基三甲基銨型陽離子類分散劑、垸基酰胺胺型陽離子類分散劑、烷基二甲基芐基銨型陽離子類分散劑、陽離子化多糖型陽離子類分散劑、烷基甜菜堿型陽離子類分散劑、烷基酰胺甜菜堿型陽離子類分散劑、磺基甜菜堿型陽離子類分散劑、氧化胺型陽離子類分散劑等。在這些陽離子類分散劑中，進(jìn)一步優(yōu)選垸基三甲基銨型陽離子類分散劑。作為烷基三甲基銨型陽離子類分散劑的具體例子，可列舉例如十八烷基三甲基氯化銨(STAC)、三(聚環(huán)氧乙烷)硬脂?；然@(塩化卜y(求u才年乂工fi/y)7亍7y^7乂乇二々厶)、月桂基三甲基氯化銨等。陽離子類分散劑可以單獨(dú)使用l種或者并用2種以上。特別優(yōu)選含有1價(jià)~3價(jià)的金屬鹽。當(dāng)在這種陽離子類分散劑的存在下將粒子添加到水性介質(zhì)中時(shí)，被投入水性介質(zhì)中的粒子分散。由此得到粒子的分散液。在1價(jià)中，可列舉例如氯化鈉等含有鈉的陽離子類分散劑。在2價(jià)中，可列舉例如氯化鎂或氯化鈣等含有鎂或鈣的陽離子類分散劑。在3價(jià)中，可列舉例如氯化鋁等含有鋁的陽離子類分散劑。在2價(jià)的陽離子類分散劑中，特別優(yōu)選的是碳酸鈣，其對水的溶解度低且效果穩(wěn)定，因此可輔助性地使用。另一方面，氫氧化物等顯示強(qiáng)堿性的陽離子類分散劑，通過加熱會引起樹脂發(fā)生水解，因此不優(yōu)選。陽離子類分散劑優(yōu)選以相對于熔融混煉物100重量份為2重量份以上、6重量份以下的比例使用。當(dāng)陽離子類分散劑的使用比例低于2重量份時(shí)，陽離子類分散劑相對于熔融混煉物的量過少，熔融混煉物的分散性降低。另外，當(dāng)陽離子類分散劑的使用比例超過6重量份時(shí)，陽離子類分散劑相對于熔融混煉物的量過多，熔融混煉物的分散性過高，后述的雜凝聚工序中的凝聚有可能較困難。另外，步驟s2中所使用的陰離子類分散劑和步驟s3中所使用的陽離子類分散劑的使用比例沒有特別限制。但是，如果考慮凝聚粒子的粒徑控制的容易性、凝聚的發(fā)生容易度、防止過度凝聚的產(chǎn)生、凝聚粒子的粒度分布范圍進(jìn)一步窄小化等，則按重量比計(jì)，優(yōu)選以3:25:1的比例使用陰離子類分散劑和陽離子類分散劑。<雜凝聚工序(步驟s4)〉.將由熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟s2)得到的陰離子分散液和由熔融混煉物的陽離子分散液制作工序(步驟s3)得到的陽離子分散液混合，使其雜凝聚。各熔融混煉物分別利用陰離子類分散劑或陽離子類分散劑分散，因此，成為分別帶負(fù)電或正電的離子，并分散在分散液中。各熔融混煉物因相互吸附相反符號的離子而中和，由此進(jìn)行凝聚。雜凝聚可以在與用于進(jìn)行熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟s2)及熔融混煉物的陽離子分散液制作工序(步驟s3)的裝置相同的裝置中進(jìn)行。優(yōu)選在雜凝聚工序中添加凝聚劑。在本發(fā)明中，分散劑也作為凝聚劑起作用，但如果不添加凝聚劑，則凝聚力弱，因此，為了成長至后述的體積平均粒徑為4pm以上、8pm以下的調(diào)色劑，優(yōu)選加入凝聚劑。作為凝聚劑，優(yōu)選使用金屬鹽。作為金屬鹽，在1價(jià)的金屬中，可列舉例如鈉、鉀、鋰等堿金屬的鹽；在2價(jià)的金屬中，可列舉例如鈣、鎂、鋇等堿土金屬的鹽，錳、銅等的2價(jià)金屬鹽；在3價(jià)的金屬中，可列舉例如鐵、鋁等的金屬鹽等。作為這些金屬鹽的具體例子，1價(jià)的金屬鹽可以使用氯化鈉、氯化鉀、氯化鋰等；2價(jià)的金屬鹽可以使用氯化鈣、氯化鋇、氯化鎂、氫氧化鎂、氯化鋅等、硫酸銅、硫酸鎂、硫酸錳；3價(jià)的金屬鹽可以使用氯化鋁、氫氧化鋁、硫酸鋁、氯化鐵等。這些金屬鹽可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇。在這些金屬鹽中，鈉鹽的離子價(jià)數(shù)為1價(jià)，與離子價(jià)數(shù)為2價(jià)的鎂鹽等以及離子價(jià)數(shù)為3價(jià)的鋁鹽等相比，凝聚速度緩慢，對控制凝聚粒子的粒徑最適合。金屬鹽可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。相對于粘合樹脂、著色劑和脫模劑的總量100重量份，凝聚劑的使用量優(yōu)選為0.5~20重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5~18重量份，特別優(yōu)選為1.0~18重量份。當(dāng)其低于0.5重量份時(shí)，凝聚效果有可能不充分，當(dāng)其超過20重量份時(shí)，調(diào)色劑有可能過大。當(dāng)調(diào)色劑為優(yōu)選的大小、例如體積平均粒徑為4nm以上、8pn以下時(shí)，將調(diào)色劑從分散液分離，用純水進(jìn)行清洗。然后對調(diào)色劑進(jìn)行干燥。作為將調(diào)色劑從分散液分離的方法，可列舉過濾、離心分離等一般的分離部。用于清洗的純水，優(yōu)選電導(dǎo)率為20pS/cm以下。這種純水可以通過例如活性炭法、離子交換法、蒸餾法、反浸透法等公知的方法來得到。另外，純水的水溫優(yōu)選約1(TC約80°C。清洗只要進(jìn)行到例如洗液(清洗后的水)的電導(dǎo)率為50pS/cm以下即可。根據(jù)這種調(diào)色劑的制造方法，由于利用分散劑使熔融混煉物分散，因此，可以提高熔融混煉物的分散性，更容易進(jìn)行熔融混煉物的制粒。而且，由于將用極性相反的分散劑使熔融混煉物分散而成的兩種分散液混合而使其雜凝聚，因此，在熔融混煉物凝聚時(shí)，由于極性相反的分散劑，極性相反的熔融混煉物彼此之間相互吸引在一起，凝聚變得容易。這樣，分散劑也作為凝聚劑起作用。因此，可以減少凝聚劑的添加量，可以將凝聚劑的調(diào)色劑內(nèi)部殘存量抑制到最小限度。由此，可防止由于大量的凝聚劑引起過度凝聚而生成不需要的粒徑大的調(diào)色劑，從而防止粒度分布范圍變寬。這樣制造的調(diào)色劑，調(diào)色劑中的著色劑及脫模劑的分布無不均勻，而被高度地微分散，因此，定影性良好，透明性高，著色力也高。另外，可以使極性相反的熔融混煉物在短時(shí)間內(nèi)凝聚，使得生產(chǎn)率提高。圖2A圖2C是用于說明本發(fā)明的第1調(diào)色劑的制造方法的概略圖。圖2A表示雜凝聚前的熔融混煉物1和熔融混煉物2。熔融混煉物l包含粘合樹脂3a、著色劑4a和脫模劑5a。熔融混煉物2包含粘合樹脂3b、著色劑4b和脫模劑5b。著色劑4a、4b及脫模劑5a、5b被分散在粘合樹脂3a、3b中。熔融混煉物1由于陰離子類分散劑6而帶負(fù)電，熔融混煉物2由于陽離子類分散劑7而帶正電。圖2B表示雜凝聚后的凝聚體8。熔融混煉物1及熔融混煉物2多次凝聚，形成凝聚體8。圖2C表示將凝聚體8加熱后的調(diào)色劑9。凝聚體8通過加熱而融合，形成球狀的調(diào)色劑9。圖3是用于說明本發(fā)明的第2調(diào)色劑的制造方法的流程圖。根據(jù)本發(fā)明的第2調(diào)色劑的制造方法，用極性相反的分散劑使熔融混煉物和脫模劑分散，制備兩種分散液，使其雜凝聚。本發(fā)明的第2調(diào)色劑的制造方法包括含有粘合樹脂及著色劑的熔融混煉物制作工序(步驟s5)、熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟s6)、脫模劑的陽離子分散液制作工序(步驟s7)和雜凝聚工序(步驟s8)。有時(shí)省略與上述的本發(fā)明的第1調(diào)色劑的制造方法重復(fù)的記載。<含有粘合樹脂及著色劑的熔融混煉物制作工序(步驟s5)>除熔融混煉物不含有脫模劑之外，與含有粘合樹脂、著色劑及脫模劑的熔融混煉物制作工序(步驟sl)相同。<熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟s6)>熔融混煉物不是含有粘合樹脂、著色劑及脫模劑的熔融混煉物，而是含有粘合樹脂及著色劑的熔融混煉物，除此之外，與熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟s2)相同。<脫模劑的陽離子分散液制作工序(步驟s7)>在脫模劑的陽離子分散液制作工序(步驟s7)中，將脫模劑、水性介質(zhì)、陽離子類分散劑混合，例如在常溫環(huán)境下、在陽離子類分散劑的存在下，使脫模劑分散于水性介質(zhì)中，得到脫模劑的分散液。脫模劑可以使用與步驟sl相同的脫模劑。作為水性介質(zhì)，優(yōu)選使用可以通過例如活性炭法、離子交換法、蒸餾法、反浸透法等公知的方法得到的純水。脫模劑優(yōu)選以相對于水性介質(zhì)100重量份為3重量份以上、50重量份以下的比例使用。另外，脫模劑進(jìn)一步優(yōu)選以相對于水性介質(zhì)100重量份為5重量份以上、25重量份以下的比例使用。當(dāng)脫模劑的比例小于3重量份時(shí)，脫模劑的濃度稀，后述的雜凝聚工序中的凝聚有可能較困難。另外，當(dāng)脫模劑的使用比例超過50重量份時(shí)，脫模劑彼此之間的距離過短，有可能難以得到優(yōu)選的凝聚程度。另外，分散液的粘度過高，不能充分地?cái)嚢璺稚⒁?。因此，通過將脫模劑的比例設(shè)定為上述范圍，可以使后述的雜凝聚工序中的粒子的凝聚程度優(yōu)選。由此可以得到優(yōu)選大小的調(diào)色劑。作為陽離子類分散劑，可以使用公知的陽離子類分散劑，但是，優(yōu)選例如垸基三甲基銨型陽離子類分散劑、垸基酰胺胺型陽離子類分散劑、烷基二甲基芐基銨型陽離子類分散劑、陽離子化多糖型陽離子類分散劑、垸基甜菜堿型陽離子類分散劑、垸基酰胺甜菜堿型陽離子類分散劑、磺基甜菜堿型陽離子類分散劑、氧化胺型陽離子類分散劑等。在這些陽離子類分散劑中，進(jìn)一步優(yōu)選垸基三甲基銨型陽離子類分散劑。作為烷基三甲基銨型陽離子類分散劑的具體例子，可列舉例如十八烷基三甲基氯化銨、三(聚環(huán)氧乙烷)硬脂?；然@塩化、月桂基三甲基氯化銨等。陽離子類分散劑可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。特別優(yōu)選含有1價(jià)~3價(jià)的金屬鹽的陽離子類分散劑。在這種陽離子類分散劑存在下將粒子添加到水性介質(zhì)中時(shí)，被投入水性介質(zhì)中的粒子分散。由此得到粒子的分散液。在1價(jià)中，可列舉例如氯化鈉等含有鈉的陽離子類分散劑。在2價(jià)中，可列舉例如氯化鎂或氯化鈣等含有鎂或鈣的陽離子類分散劑。在3價(jià)中，可列舉例如氯化鋁等含有鋁的陽離子類分散劑。在2價(jià)的陽離子類分散劑中，特別優(yōu)選的是碳酸鈣，其對水的溶解度低且效果穩(wěn)定，因此可輔助性地使用。另一方面，氫氧化物等顯示強(qiáng)堿性的陽離子類分散劑，通過加熱會引起樹脂發(fā)生水解，因此不優(yōu)選。陽離子類分散劑優(yōu)選以相對于水性介質(zhì)100重量份為2重量份以上、6重量份以下的比例使用。當(dāng)陽離子類分散劑的使用比例小于2重量份時(shí)，陽離子類分散劑相對脫模劑的量過少，脫模劑的分散性降低。另外，當(dāng)陽離子類分散劑的使用比例超過6重量份時(shí)，陽離子類分散劑相對脫模劑的量過多，脫模劑的分散性過高，后述的雜凝聚工序中的凝聚有可能較困難。另外，步驟s6中所使用的陰離子類分散劑和步驟s7中所使用的陽離子類分散劑的使用比例沒有特別限制。但是，如果考慮凝聚粒子的粒徑控制的容易性、凝聚發(fā)生的容易度、防止過度凝聚的發(fā)生、凝聚粒子的粒度分布范圍進(jìn)一步窄小化等，則按重量比計(jì)，優(yōu)選以3:25:1的比例使用陰離子類分散劑和陽離子類分散劑。脫模劑的陽離子分散液制作工序可通過如下方法進(jìn)行例如，將水性介質(zhì)、陽離子類分散劑及脫模劑投入高壓均質(zhì)機(jī)或膠體磨的罐內(nèi)并進(jìn)行攪拌。實(shí)施分散階段的時(shí)間沒有特別限制，但是，優(yōu)選為5分鐘以上、30分鐘以下。通過將分散階段的實(shí)施時(shí)間設(shè)定為這樣的范圍，可以使脫模劑充分地分散在水性介質(zhì)中?；蛘?，分散階段可通過如下方法進(jìn)行例如，將水性介質(zhì)及脫模劑投入高壓均質(zhì)機(jī)或膠體磨的罐內(nèi)，將脫模劑充分地粉碎后，進(jìn)一步投入陽離子性分散劑并進(jìn)行攪拌。實(shí)施分散階段的時(shí)間沒有特別限制，但是，投入陽離子性分散劑前的粉碎時(shí)間優(yōu)選為5分鐘以上、30分鐘以下。另外，其后的攪拌時(shí)間優(yōu)選為5分鐘以上、30分鐘以下。通過將分散階段的實(shí)施時(shí)間設(shè)定為這樣的范圍，可以使脫模劑充分地分散在水性介質(zhì)中。作為高壓均質(zhì)機(jī)，可以使用市售品等公知的高壓均質(zhì)機(jī)。作為高壓均質(zhì)機(jī)的市售品，可列舉例如7一夕口7/X夕、Vif—(商品名，7<夕口7少fV夕7(Microfluidics)公司制造)、于乂7,if'—(商品名，于乂7一if'一公司制造)、7小于^7一if一(商品名，株式會社7年乂^i/y制造)等腔式高壓均質(zhì)機(jī)，高壓均質(zhì)機(jī)(商品名，，二一(Rannie)公司制造)、高壓均質(zhì)機(jī)(商品名，三丸機(jī)械工業(yè)株式會社制造)、高壓均質(zhì)機(jī)(商品名，株式會社^XS7—卜"7〉于y制造)、無泡攪拌機(jī)(泡1^75年廿一)(商品名，株式會社美粒制造)等。另外，也可以使用進(jìn)行旋轉(zhuǎn)力或旋轉(zhuǎn)力和剪切力的賦予的高速旋轉(zhuǎn)分散型制粒機(jī)。高速旋轉(zhuǎn)分散型制粒機(jī)例如在市售品中，可列舉夕P7^:y夕7(商品名，工厶'于夕二、7夕株式會社制造)、T.K.爾千^夕廿一MARKII(商品名，7°，^$夕7株式會社制造)等。這種制粒機(jī)也被稱為雙運(yùn)動方式或單運(yùn)動方式的制粒機(jī)或乳化機(jī)。這些制粒機(jī)也兼有泵的作用。這些制粒機(jī)利用由渦輪機(jī)的高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的吸入口和吐出口之間的壓力差，由吸入口吸入處理液(分散液)。被吸入的分散液可以利用渦輪機(jī)的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的高強(qiáng)度的剪切力、粉碎、沖擊、紊流等的作用，進(jìn)行微?；⒒旌?、攪拌、乳化、分散。此外，也可以使用間歇式乳化機(jī)、分散機(jī)等一般的混合裝置。在乳化機(jī)及分散機(jī)中，設(shè)置有具有加熱部、可以賦予分散液剪切力的攪拌部、旋轉(zhuǎn)部、保溫部的混合槽等。作為乳化機(jī)及分散機(jī)的具體例子，可列舉例如々少卜，夕，、乂夕7(商品名，IA日本株式會社制造)、求!J卜口乂示乇^于^If一(商品名，年氺7于一力公司制造)、T.K,才一卜示乇S夕寸一(商品名，$夕7株式會社制造)等間歇式乳化機(jī)，工^，7,》夕'一(商品名，株式會社荏原制作所制造)、丁義.八°^:/，0爾千5:夕廿一(商品名，/，^fS夕7株式會社制造)、T,K.爾乇$、乂夕，,乂7口一(商品名，3夕7株式會社制造)、T.K.、乂夕7(商品名，7°，<S夕7株式會社制造)、膠體磨(商品名，神鋼八。y亍、乂夕株式會社制造)、7，、乂、>卞一(商品名，三井三池化工機(jī)械株式會社制造)、三角濕式微粉碎機(jī)(商品名，三井三池化工機(jī)械株式會社制造)、年卞tf卜口乂(商品名，株式會社二一口亍、乂夕制造)、7707口一$汝(商品名，太平洋機(jī)械工業(yè)株式會社制造)等連續(xù)式乳化機(jī)。<雜凝聚工序(步驟s8)>與雜凝聚工序(步驟s4)相同。另外，特別優(yōu)選在含有脫模劑的分散液中混合含有混煉物的分散液，使其雜凝聚。由此，可以可靠地使脫模劑內(nèi)包化。另外，由于可以將處理液的粘度調(diào)整為適當(dāng)?shù)姆秶虼苏{(diào)色劑的粒徑變得容易控制。根據(jù)這種調(diào)色劑的制造方法，由于利用分散劑使熔融混煉物及脫模劑分散，因此，可以提高熔融混煉物的分散性，從而可以更容易地進(jìn)行熔融混煉物的制粒。而且，由于將用極性相反的分散劑使熔融混煉物和脫模劑分散形成的兩種分散液混合而使其雜凝聚，因此，在熔融混煉物和脫模劑凝聚時(shí)，由于極性相反的分散劑，極性相反的熔融混煉物和脫模劑相互吸引在一起，從而容易凝聚。這樣，分散劑也作為凝聚劑起作用。因此，可以減少凝聚劑的添加量，可以將凝聚劑的調(diào)色劑內(nèi)部殘存量抑制在最小限度。由此，可防止因大量的凝聚劑引起過度凝聚而生成不需要的粒徑大的調(diào)色劑，從而可防止粒度分布范圍變寬。這樣制造的調(diào)色劑，調(diào)色劑中的著色劑及脫模劑的分布無不均勻，而被高度地微分散，因此，定影性良好，透明性高，著色力也高。另外，可以使脫模劑內(nèi)包于熔融混煉物中，因此，調(diào)色劑表面的脫模劑的含量變少，可以防止蠟漏出及阻塞等。另外，可以使極性相反的熔融混煉物和脫模劑在短時(shí)間內(nèi)凝聚，生產(chǎn)率提高。在如上制作帶負(fù)電用調(diào)色劑的情況下，即混煉物帶負(fù)電時(shí)，優(yōu)選用陽離子類分散劑使脫模劑分散。帶負(fù)電用調(diào)色劑的情況，利用陽離子類分散劑分散的脫模劑內(nèi)包于利用陰離子類分散劑分散的熔融混煉物中，因此，在調(diào)色劑表面含有大量陰離子類分散劑。即使在調(diào)色劑表面殘存有陰離子類分散劑，由于調(diào)色劑的極性和分散劑的極性相同，因此，也可以減少對調(diào)色劑的帶電性的影響。相反，在制作帶正電用調(diào)色劑的情況下，即混煉物帶正電時(shí)，優(yōu)選用陰離子類分散劑使脫模劑分散。帶正電用調(diào)色劑的情況，利用陰離子類分散劑分散的脫模劑內(nèi)包于利用陽離子類分散劑分散的熔融混煉物中，因此，在調(diào)色劑表面含有大量陽離子類分散劑。即使在調(diào)色劑表面殘存有陽離子類分散劑，由于調(diào)色劑的極性和分散劑的極性相同，因此，也可以減少對調(diào)色劑的帶電性的影響。圖4A圖4C是用于說明本發(fā)明的第2調(diào)色劑的制造方法的概略圖。圖4A表示雜凝聚前的熔融混煉物11和脫模劑12。熔融混煉物11包含粘合樹脂13、著色劑14而構(gòu)成。著色劑分散在粘合樹脂中。熔融混煉物11由于陰離子類分散劑16而帶負(fù)電，脫模劑12由于陽離子類分散劑17而帶正電。圖4B表示雜凝聚后的凝聚體18。熔融混煉物11及脫模劑12多次凝聚，形成凝聚體18。圖4C表示將凝聚體18加熱后的調(diào)色劑19。凝聚體18通過加熱而融合，形成球狀的調(diào)色劑19。圖5是本發(fā)明的調(diào)色劑19的概略圖。脫模劑12內(nèi)包在熔融混煉物11中。當(dāng)將脫模劑12的體積平均粒徑設(shè)定為a(lim)、將熔融混煉物11的體積平均粒徑設(shè)定為b("m)、將調(diào)色劑19中脫模劑12的含量設(shè)定為c(%)、將調(diào)色劑19的體積平均粒徑設(shè)定為d時(shí)，a、b、c和d的關(guān)系優(yōu)選滿足下式(1)和(2)。a/10《b......(1)100{a/(a+2b)}3》c......(2)如果滿足式(l)，則脫模劑12和熔融混煉物11容易發(fā)生凝聚，可以使脫模劑12內(nèi)包于熔融混煉物11中，因此，調(diào)色劑19表面的脫模劑12的含量變少，可以防止蠟漏出及阻塞等。當(dāng)b低于a/10時(shí)，脫模劑12和熔融混煉物ll難以發(fā)生凝聚。另外，當(dāng)b超過(d-a)/2，不能使脫模劑12充分地內(nèi)包于熔融混煉物11中，因此，有可能產(chǎn)生蠟漏出及阻塞等。如果滿足式(2)，則可以使脫模劑12充分地內(nèi)包于熔融混煉物11中，因此，可以防止蠟漏出及阻塞等。對式(1)進(jìn)行說明。如果在脫模劑12的周圍至少形成1層熔融混煉物11的層，則d不會小于a+2b，因此，下式(3)的關(guān)系成立。d》a+2b……(3)當(dāng)通過式(3)算出b時(shí)，成為下式(4)。b《(d-a)/2……(4)在式(4)中，當(dāng)兩邊相等時(shí)，在脫模劑12的表面存在1層熔融混煉物11的層。當(dāng)左邊的值為右邊的值的1/2時(shí)，在脫模劑12的周圍存在2層熔融混煉物11的層。另外，就b的下限而言，當(dāng)與a相比太小時(shí)，難以發(fā)生凝聚，因此，優(yōu)選設(shè)定為例如a的1/10以上。當(dāng)將凝聚前的熔融混煉物11粉碎直到b低于a的1/10時(shí)，由熔融混煉物11的微粒進(jìn)一步產(chǎn)生微粉，使得熔融混煉物11的粒度分布范圍變寬，因此不優(yōu)選。對式(2)進(jìn)行說明。脫模劑含量c可以如下式(5)那樣表示。c=100(a/d)3......(5)由式(3)及式(5)可以導(dǎo)出式(2)。在式(2)中，當(dāng)兩邊相等時(shí)，在脫模劑12的周圍存在1層熔融混煉物11的層。另外，當(dāng)在脫模劑12的周圍存在2層以上熔融混煉物11的層時(shí)，b值變小，因此，左邊括號內(nèi)的分母變小，左邊的值大于右邊的值。因此，當(dāng)兩邊相等時(shí)，b取最大值，因此，左邊的值取最小值，當(dāng)b變小時(shí)，左邊的值變大。圖6是用于說明本發(fā)明的第3調(diào)色劑的制造方法的流程圖。本發(fā)明的第3調(diào)色劑的制造方法，是在上述本發(fā)明的調(diào)色劑的第1或2的制造方法中，還包括加熱工序。本發(fā)明的第3調(diào)色劑的制造方法包括含有粘合樹脂、著色劑及脫模劑的熔融混煉物制作工序(步驟s9)、熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟s10)、熔融混煉物的陽離子分散液制作工序(步驟sll)、雜凝聚工序(步驟sl2)和加熱工序(步驟s13)。<含有粘合樹脂、著色劑及脫模劑的熔融混煉物制作工序(步驟s9)〉與含有粘合樹脂、著色劑及脫模劑的熔融混煉物制作工序(步驟sl)相同。<熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟sIO)〉與熔融混煉物的陰離子分散液制作工序(步驟S2)相同。<熔融混煉物的陽離子分散液制作工序(步驟sll)〉與熔融混煉物的陽離子分散液制作工序(步驟S3)相同。<雜凝聚工序(步驟s12)〉與雜凝聚工序(步驟s4)相同。<加熱工序(步驟313)〉在加熱工序中，通過對分散液進(jìn)行加熱來控制調(diào)色劑的形狀。通過加熱，可以將調(diào)色劑形狀控制在從球形至不規(guī)則形狀的較寬范圍內(nèi)，可得到優(yōu)良的帶電性、轉(zhuǎn)印性及清潔性。加熱工序中的加熱溫度為粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上、并且在粘合樹脂的軟化溫度以下。通過在這種溫度范圍內(nèi)進(jìn)行制粒，可以將調(diào)色劑形狀控制在從球形至不規(guī)則形狀的較寬范圍內(nèi)，可得到轉(zhuǎn)印性及清潔性優(yōu)良的、制成了所希望的形狀的調(diào)色劑。作為加熱方法，有利用電熱絲加熱反應(yīng)容器的方法，及在反應(yīng)容器的周圍設(shè)置一層空間層、使蒸汽或熱油在該空間層流動而進(jìn)行加熱的方法。在加熱時(shí)，優(yōu)選通過對反應(yīng)容器內(nèi)的粒子施加剪切力，一邊將粒子分散混合，一邊進(jìn)行加熱。例如，當(dāng)從管道外側(cè)加熱流速慢的管道時(shí)，粒子的過度凝聚物附著在加熱處的管道內(nèi)側(cè)，在過度凝聚物的復(fù)雜的表面存在大量新的過度凝聚物成長的基點(diǎn)，因此，過度凝聚進(jìn)一步進(jìn)行，過度凝聚塊成長而產(chǎn)生粗粒。為了防止這種情況，優(yōu)選使粒子保持在分散狀態(tài)。另外，在表示反應(yīng)容器內(nèi)粒子相互融合程度的粘度時(shí)，通過施加剪切力，可以防止粒子彼此之間融合而產(chǎn)生粗粒，且可以防止粒度分布的變差?？梢哉f，這些情況即使在相反的冷卻工序中也同樣。在由本發(fā)明的調(diào)色劑的第1~第3制造方法得到的調(diào)色劑中，也可以添加外添加劑并施行表面改性。作為外添加劑，可以使用公知的外添加劑。作為外添加劑，可列舉例如硅石、二氧化鈦、硅樹脂、利用硅烷偶聯(lián)劑等進(jìn)行了表面處理的硅石、二氧化鈦等。而且，外添加劑的使用量優(yōu)選相對于調(diào)色劑IOO重量份為1重量份以上、IO重量份以下。由上述的制造方法制成的調(diào)色劑，調(diào)色劑中的著色劑及脫模劑的分布無不均勻，而被高度地微分散，因此，定影性良好，透明性高，著色力也高。在透明片材上成膜為調(diào)色劑膜的狀態(tài)下，調(diào)色劑膜的最大透過波長的透過率為85%以上，該調(diào)色劑膜具有波長域400nm700nm中最大吸收波長的透過率為3%的膜厚。這種調(diào)色劑的透明性高。調(diào)色劑的分光透過特性如下進(jìn)行測定。將至少含有粘合樹脂及著色劑的彩色調(diào)色劑均勻地裝載于透明片材上后，在設(shè)定為比粘合樹脂的軟化溫度高20'C60'C的溫度的烘箱中放置規(guī)定時(shí)間使其定影，由此形成膜厚為L的平滑的調(diào)色劑膜。對形成的調(diào)色劑膜，使用一般的分光光度計(jì)(商品名U-3200、株式會社日立制作所制造等)測定波長400nm700nm中的分光透過特性。需要說明的是，在透明片材中，使用OHP用透明片材(下面稱為"OHP片材")、例如夏普株式會社制造的CX7A4C(產(chǎn)品號)等。由這樣操作測定的分光透過特性的測定結(jié)果如下求出最大吸收波長的透過率(％)。將調(diào)色劑膜在波長400nm700nm中的分光透過特性的測定結(jié)果表示為以光的波長(nm)為橫軸、透過率T(。/。)為縱軸而繪制的圖、和以光的波長(nm)為橫軸、吸光度為縱軸二繪制的圖。由吸光度的圖求出吸光度顯示為最大值的波長作為最大吸收波長，由透過率丁(％)的圖求出該最大吸收波長的透過率(％)。下面，對膜厚不同的多種調(diào)色劑膜，如上述那樣求出最大吸收波長的透過率T(。/。)。調(diào)色劑膜的膜厚可在520um的范圍內(nèi)任意選擇。由最大吸收波長的透過率(。/。)相對于調(diào)色劑膜的膜厚("m)的常用對數(shù)值(logT)，利用最小二乘擬合法算出表示調(diào)色劑膜的膜厚(ym)和最大吸收波長的透過率(。/。)的常用對數(shù)值(logT)的相互關(guān)系的一次線性方程。如下求出述的式子中具有最大吸收波長的透過率為3%的膜厚的調(diào)色劑膜的最大透過波長的透過率。由利用上述最小二乘擬合法算出的一次線性方程算出最大吸收波長的透過率為3%的膜厚。將具有算出的膜厚的調(diào)色劑膜如上述那樣形成于透明片材上。對形成的調(diào)色劑膜，如上述那樣測定波長400nm700nm中的分光透過特性，將測定結(jié)果表示為以光的波長(nm)為橫軸、透過率T(。/。)為縱軸而繪制的圖。由得到的圖求出透過率T顯示為最大值的波長作為最大透過波長，求出該波長的透過率T作為最大透過波長的透過率(％)。本發(fā)明的調(diào)色劑可以作為單組分類顯影劑使用，也可以作為雙組分類顯影劑使用。用作單組分類顯影劑時(shí)，不使用載體，僅在調(diào)色劑中使用，在顯影套筒中使用葉片及毛刷使其摩擦帶電，使調(diào)色劑附著在套筒上，由此進(jìn)行輸送并形成圖像。另外，將本發(fā)明的調(diào)色劑用作雙組分系顯影劑時(shí)，調(diào)色劑與載體一起使用。作為載體，可以使用公知的載體，可列舉例如將由鐵、銅、鋅、鎳、鈷、錳及鉻等構(gòu)成的單一或復(fù)合鐵素體以及用被覆物質(zhì)將載體核粒子進(jìn)行了表面包覆的載體等。作為被覆物質(zhì)，可以使用公知的被覆物質(zhì)，可列舉例如聚四氟乙烯、一氯三氟乙烯聚合物、聚偏氟乙烯、硅樹脂、聚酯樹脂、二叔丁基水楊酸的金屬化合物、苯乙烯類樹脂、丙烯酸樹脂、聚酰胺、聚乙烯醇縮丁酸、苯胺黑、氨基丙烯酸酯樹脂、堿性染料、堿性染料的色淀物、硅石微粉末、氧化鋁微粉末等，優(yōu)選根據(jù)調(diào)色劑組分選擇的被覆物質(zhì)。另外，被覆物質(zhì)可以單獨(dú)使用l種或者并用2種以上。另外，也可以將在具有磁性的粒子上包覆了樹脂的樹脂包覆載體、或?qū)⒕哂写判缘牧Ｗ臃稚⒃跇渲卸纬傻臉渲稚⑿洼d體等作為載體使用。作為包覆具有磁性的粒子的樹脂沒有特別限制，但是，可列舉例如烯烴類樹脂、苯乙烯類樹脂、苯乙烯/丙烯酸類樹脂、硅類樹脂、酯類樹脂及含氟聚合物類樹脂等。另外，作為樹脂分散型載體所使用的樹脂也沒有特別限制，但是，可列舉例如苯乙烯丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、氟類樹脂及酚醛樹脂等。載體的形狀優(yōu)選球形或扁平形。另外，載體的體積平均粒徑優(yōu)選為10nm以上、100um以下，進(jìn)一步優(yōu)選為20um、以上50ixm以下。而且，載體的電阻率優(yōu)選為108Q*cm以上，進(jìn)一步優(yōu)選為1012Q，cm以上。載體的電阻率是通過如下操作而得到的值將載體放入具有0.50cn^的截面積的容器中并輕敲后，在被堵塞于容器內(nèi)的粒子上施加lkg/cn^的載荷，讀取在載荷和底面電極之間施加產(chǎn)生1000V/cm電場的電壓時(shí)的電流值。當(dāng)電阻率低時(shí)，在顯影套筒上施加有偏壓時(shí)電荷被注入載體，載體粒子容易附著于感光體上。另外，容易引起偏壓的擊穿。載體的磁化強(qiáng)度(最大磁化)優(yōu)選為1060emu/g，進(jìn)一步優(yōu)選為1540emu/g。磁化強(qiáng)度依賴于顯影輥的磁通密度，但是，在顯影輥為一般的磁通密度的條件下，當(dāng)其低于IOemu/g時(shí)，磁性的束縛力不起作用，有可能成為載體飛散的原因。另外，當(dāng)磁化強(qiáng)度超過60emu/g時(shí)，在載體的突起(穂立^)過高的非接觸顯影中，難以保持與圖像載體的非接觸狀態(tài)。另外，在接觸顯影中，在調(diào)色劑像中有可能容易出現(xiàn)掃痕。雙組分顯影劑中的調(diào)色劑和載體的使用比例沒有特別限制，可以根據(jù)調(diào)色劑及載體的種類適當(dāng)選擇，但是，如果以樹脂包覆載體(密度58g/ci^)為例，則優(yōu)選以在顯影劑中包含顯影劑總量的2~30重量％、優(yōu)選2~20重量％的調(diào)色劑的方式使用調(diào)色劑。另外，在雙組分顯影劑中，調(diào)色劑的載體的覆蓋率優(yōu)選為40~80%。圖7是示意地表示適合使用本發(fā)明的調(diào)色劑的圖像形成裝置100的構(gòu)成的一例的剖面圖。圖像形成裝置100是同時(shí)具有復(fù)印功能、打印功能及傳真功能的復(fù)合機(jī)，根據(jù)被傳遞的圖像信息，在記錄介質(zhì)上形成全彩色或單色的圖像。即，在圖像形成裝置中，具有復(fù)印機(jī)方式、打印方式及FAX方式這樣的三種印刷方式，根據(jù)來自未圖示的操作部的操作輸入、來自使用個(gè)人計(jì)算機(jī)、便攜式終端裝置、信息記錄存儲介質(zhì)、存儲裝置的外部設(shè)備的印刷作業(yè)的接受等，由未圖示的控制部選擇印刷方式。圖像形成裝置100包含調(diào)色劑像形成部20、轉(zhuǎn)印部30、定影部40、記錄介質(zhì)供給部50和排出部60。為了與彩色圖像信息中所含有的黑(b)、青(c)、洋紅(m)及黃(y)各顏色的圖像信息相對應(yīng)，構(gòu)成調(diào)色劑像形成部20的各構(gòu)件及轉(zhuǎn)印部30中所含有的一部分構(gòu)件分別設(shè)置4個(gè)。在此，根據(jù)各顏色分別設(shè)置的4個(gè)各構(gòu)件，將表示各顏色的字母附加在參照標(biāo)號的末尾來進(jìn)行區(qū)別，總稱的情況僅用參照標(biāo)號表不。調(diào)色劑像形成部20包含感光體滾筒21、帶電部22、曝光單元23、顯影裝置24和清潔單元25。帶電部22、顯影裝置24及清潔單元25在感光體滾筒21周圍以該順序配置。帶電部22配置在顯影裝置24及清潔單元25的垂直方向下方。感光體滾筒21通過未圖示的驅(qū)動部，繞軸線可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動地被支撐，是包含未圖示的導(dǎo)電性基體和在導(dǎo)電性基體的表面形成的感光層的潛像載體。導(dǎo)電性基體可以采用各種形狀，可列舉例如圓筒狀、圓柱狀、薄膜片狀等，其中優(yōu)選圓筒狀。導(dǎo)電性基體由導(dǎo)電性材料形成。作為導(dǎo)電性材料，可以使用該領(lǐng)域中常用的導(dǎo)電性材料，可列舉例如鋁、銅、黃銅、鋅、鎳、不銹鋼、鉻、鉬、鈀、銦、鈦、金、鉑等金屬；在這些金屬的2種以上的合金、合成樹脂薄膜、金屬薄膜、紙等薄膜狀基體上形成由鋁、鋁合金、氧化錫、金、氧化銦等1種或2種以上構(gòu)成的導(dǎo)電性層的導(dǎo)電性薄膜、至少含有導(dǎo)電性粒子或?qū)щ娦跃酆衔锏娜我庖环N的樹脂組合物等。需要說明的是，作為導(dǎo)電性薄膜中所使用的薄膜狀基體，優(yōu)選合成樹脂薄膜，特別優(yōu)選聚酯薄膜。另外，作為導(dǎo)電性薄膜中的導(dǎo)電性層的形成方法，優(yōu)選蒸鍍、涂敷等。感光層通過例如將包含電荷產(chǎn)生物質(zhì)的電荷發(fā)生層和包含電荷輸送物質(zhì)的電荷輸送層層壓來形成。此時(shí)，優(yōu)選在導(dǎo)電性基體和電荷發(fā)生層或電荷輸送層之間設(shè)置下拉層。通過設(shè)置下拉層，得到如下優(yōu)點(diǎn)覆蓋存在于導(dǎo)電性基體的表面的傷痕及凹凸，將感光層表面平滑化，防止反復(fù)使用時(shí)的感光層的帶電性的變差，提高至少在低溫環(huán)境下或低濕環(huán)境下的任意一種條件下的感光層的帶電特性。另外，也可以是在最上層上設(shè)置了保護(hù)感光層表面的保護(hù)層的、耐久性優(yōu)良的三層結(jié)構(gòu)的層壓感光層。電荷發(fā)生層以通過光照射產(chǎn)生電荷的電荷產(chǎn)生物質(zhì)為主要成分，根據(jù)需要含有公知的粘合樹脂、增塑劑、增敏劑等。作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)，可以使用該領(lǐng)域中常用的電荷產(chǎn)生物質(zhì)，可列舉例如茈酰亞胺、茈酸酐等茈類顏料；喹啉酮、蒽醌等多環(huán)喹啉類顏料；金屬及非金屬酞菁、鹵化非金屬酞菁等酞菁類顏料；具有方酸菁色素丄7夕工7y々厶色素)、甘菊藍(lán)色素(7乂^二々厶系色素)、噻喃色素、咔唑骨架、苯乙烯基二苯乙烯骨架、三苯基胺骨架、二苯并噻吩骨架、噁二唑骨架、芴酮骨架、二芪骨架、二苯乙烯基卩惡二唑骨架或二苯乙烯基咔唑骨架的偶氮顏料等。在這些偶氮顏料中，非金屬酞菁顏料、鈦氧基酞菁顏料、至少含有芴環(huán)或芴酮環(huán)的任意一種的二偶氮顏料、由芳香族胺構(gòu)成的二偶氮顏料、三偶氮顏料等具有高的電荷產(chǎn)生性能，適于得到高靈敏度的感光層。電荷產(chǎn)生物質(zhì)可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。電荷產(chǎn)生物質(zhì)的含量沒有特別限制，但是，優(yōu)選相對于電荷發(fā)生層中的粘合樹脂100重量份為5重量份~500重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為10重量份~200重量份。作為電荷發(fā)生層用的粘合樹脂，也可以使用該領(lǐng)域中常用的粘合樹脂，可列舉例如三聚氰胺樹脂、環(huán)氧樹脂、硅樹脂、聚氨酯、丙烯酸樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物樹脂、聚碳酸酯、苯氧樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚酯等。粘合樹脂可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。電荷發(fā)生層可以通過如下方法形成將電荷產(chǎn)生物質(zhì)及粘合樹脂以及根據(jù)需要的增塑劑、增敏劑等各適量，溶解或分散在可以溶解或分散這些成分的適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中，制備電荷發(fā)生層涂液，將該電荷發(fā)生層涂液涂敷在導(dǎo)電性基體表面并進(jìn)行干燥。這樣得到的電荷發(fā)生層的膜厚沒有特別限制，優(yōu)選為0.05pm5^im，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1jxm~2.5|im。層壓在電荷發(fā)生層的上面的電荷輸送層，以具有接受由電荷產(chǎn)生物質(zhì)產(chǎn)生的電荷并進(jìn)行輸送的能力的電荷輸送物質(zhì)及電荷輸送層用的粘合樹脂為必需成分，根據(jù)需要含有公知的抗氧化劑、增塑劑、增敏劑、潤滑劑等。作為電荷輸送物質(zhì)，可以使用該領(lǐng)域中常用的電荷輸送物質(zhì)，可列舉例如聚-N-乙烯基咔唑及其衍生物、聚-Y-咔唑基乙基谷氨酸酯(求y-7-力少〃、/y少工于少夕、'少夕^一卜)及其衍生物、芘-甲醛縮合物及其衍生物、聚乙烯基芘、聚乙烯基菲、隨唑衍生物、曙、二唑衍生物、咪唑衍生物、9-(對二乙氨基苯乙烯基)蒽、1,1-二(4-二芐氨基苯基)丙烷、苯乙烯基蒽、苯乙烯基吡唑啉、吡唑啉衍生物、苯基腙類、腙衍生物、三苯基胺類化合物、四苯基二胺類化合物、三苯基甲烷類化合物、芪類化合物、具有3-甲基-2-苯并噻唑啉環(huán)的吖嗪化合物等電子供給性物質(zhì)、芴酮衍生物、二苯并噻吩衍生物、茚并芴衍生物、菲醌衍生物、茚并吡衍生物、惡唑烷酮衍生物、苯并[C]噌啉衍生物、吩嗪氧化物衍生物、四氰基乙烯、四氰基對醌二甲垸、四溴代對苯醌、四氯代對苯醌、苯醌等電子受容性物質(zhì)等。電荷輸送物質(zhì)可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。電荷輸送物質(zhì)的含量沒有特別限制，但是，優(yōu)選相對于電荷輸送層中的粘合樹脂100重量份為10重量份~300重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為30重量份150重量份。作為電荷輸送層用的粘合樹脂，可以使用該領(lǐng)域中常用且能夠均勻地分散電荷輸送物質(zhì)的粘合樹脂，可列舉例如聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚酰胺、聚酯、聚酮、環(huán)氧樹脂、聚氨酯、聚乙烯酮、聚苯乙烯、聚丙烯酰胺、苯酚樹脂、苯氧樹脂、聚砜樹脂、這些粘合樹脂的共聚樹脂等。在這些粘合樹脂中，考慮成膜性、得到的電荷輸送層的耐磨損性、電特性等時(shí)，優(yōu)選以雙酚Z作為單體成分含有的聚碳酸酯(以后，稱為"雙酚Z型聚碳酸酯")、雙酚Z型聚碳酸酯和其他聚碳酸酯的混合物等。粘合樹脂可以單獨(dú)使用1種或者并用2種以上。在電荷輸送層中，優(yōu)選與電荷輸送物質(zhì)及電荷輸送層用的粘合樹脂一起含有抗氧化劑。作為抗氧化劑，也可以使用該領(lǐng)域中常用的抗氧化劑，可列舉例如維生素E、對苯二酚、受阻胺、受阻酚、對苯二胺、芳基鏈垸及它們的衍生物、有機(jī)硫化合物、有機(jī)磷化合物等?？寡趸瘎┛梢詥为?dú)使用1種或者并用2種以上?？寡趸瘎┑暮繘]有特別限制，但是，相對于構(gòu)成電荷輸送層的成分的總量的0.01重量％~10重量％，優(yōu)選為0.05重量％~5重量％。電荷輸送層可以通過如下方法形成將電荷輸送物質(zhì)及粘合樹脂以及根據(jù)需要的增塑劑、增敏劑等各適量，溶解或分散在可以溶解或分散這些成分的適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中，制備電荷輸送層用涂液，將該電荷輸送層用涂液涂敷在電荷發(fā)生層表面，并進(jìn)行干燥。這樣得到的電荷發(fā)生層的膜厚沒有特別限制，優(yōu)選為1(Him50^mi，進(jìn)一步優(yōu)選為15^im40pm。需要說明的是，也可以在一個(gè)層中形成存在電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)的感光層。此時(shí)，電荷產(chǎn)生物質(zhì)及電荷輸送物質(zhì)的種類、含量、粘合樹脂的種類、其他添加劑等，也可以與分別形成電荷發(fā)生層及電荷輸送層的情況相同。在本實(shí)施方式中，使用形成使用如上所述的電荷產(chǎn)生物質(zhì)及電荷輸送物質(zhì)的有機(jī)感光層的感光體滾筒，但是，替代該感光體滾筒，可以使用形成使用硅等的無機(jī)感光層的感光體滾筒。帶電部22以面向感光體滾筒21、沿感光體滾筒21的長度方向、且與感光體滾筒21表面具有間隙而隔離的方式配置，使感光體滾筒21以規(guī)定的極性及電位帶電。在帶電部22中，可以使用帶電刷型帶電器、充電器型帶電器、鋸齒型帶電器、離子產(chǎn)生裝置等。在本實(shí)施方式中，帶電部22以與感光體滾筒21表面隔離的方式設(shè)置，但是，并不限定于該設(shè)置。例如，作為帶電部22可以使用帶電輥，且以帶電輥和感光體滾筒21壓接的方式配置帶電輥，另外，也可以使用帶電刷、磁刷等接觸帶電方式的帶電器。曝光單元23以如下方式配置與從曝光單元23射出的各色信息相對應(yīng)的光，通過帶電部22和顯影裝置24之間，照射到感光體滾筒21的表面。曝光單元23在該裝置內(nèi)將圖像信息變換為與黑(b)、青(c)、洋紅(m)、黃(y)各色信息相對應(yīng)的光，對通過帶電部22以同樣的電位帶電的感光體滾筒21表面，用與各色信息相對應(yīng)的光進(jìn)行曝光，在該表面形成靜電潛像。在曝光單元23中，可以使用例如設(shè)有激光照射部及多個(gè)反射鏡的激光掃描裝置。此外，也可以使用適當(dāng)組合有LED陣列、液晶開關(guān)和光源的裝置。圖8是示意性地表示顯影裝置24的構(gòu)成的一例的剖面圖。顯影裝置24包含顯影槽26和調(diào)色劑送料斗27。顯影槽26是如下容器狀構(gòu)件該容器狀構(gòu)件以面向感光體滾筒21表面的方式配置，將調(diào)色劑供給到形成于感光體滾筒21表面的靜電潛像而進(jìn)行顯影，形成作為可見像的調(diào)色劑像。顯影槽26在其內(nèi)部空間收容調(diào)色劑，且收容并旋轉(zhuǎn)自由地支撐顯影輥26a、供給輥26b、攪拌輥26c等輥構(gòu)件或螺旋構(gòu)件。在顯影槽26的面向感光體滾筒21的側(cè)面形成開口部，在隔著該開口部與感光體滾筒21相對的位置可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動地設(shè)置有顯影輥26a。顯影輥26a是在其與感光體滾筒21的壓接部或最接近部將調(diào)色劑供給到感光體滾筒21表面的靜電潛像的輥狀構(gòu)件。在供給調(diào)色劑時(shí)，在顯影輥26a表面施加與調(diào)色劑的帶電電位相反極性的電位作為顯影偏壓。由此，顯影輥26a表面的調(diào)色劑順利地供給靜電潛像。而且，通過改變顯影偏壓值，可以控制供給靜電潛像的調(diào)色劑量(調(diào)色劑附著量)。供給輥26b是面向顯影輥26a并可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動地設(shè)置的輥狀構(gòu)件，其將調(diào)色劑供給到顯影輥26a周圍。攪拌輥26c是面向供給輥26b并可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動地設(shè)置的輥狀構(gòu)件，其將由調(diào)色劑送料斗27新供給到顯影槽26內(nèi)的調(diào)色劑送到供給輥26b周圍。調(diào)色劑送料斗27以連通設(shè)置在其垂直方向下部的調(diào)色劑補(bǔ)充口(沒有圖示)和設(shè)置在顯影槽26的垂直方向上部的調(diào)色劑接收口的方式設(shè)置，根據(jù)顯影槽26的調(diào)色劑消耗狀況補(bǔ)充調(diào)色劑。另外，也可以不使用調(diào)色劑送料斗27，以由各色調(diào)色劑盒直接補(bǔ)充調(diào)色劑的方式構(gòu)成。清潔單元25在將調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印于記錄介質(zhì)上后，除去殘留在感光體滾筒21表面的調(diào)色劑，使感光體滾筒21表面清潔化。在清潔單元25中，使用例如清潔刀片等板狀構(gòu)件。需要說明的是，在本發(fā)明的圖像形成裝置中，作為感光體滾筒21，主要使用有機(jī)感光體滾筒，有機(jī)感光體滾筒的表面是以樹脂成分為主體的，因此，由于由帶電部22的電暈放電產(chǎn)生的臭氧的化學(xué)作用，表面容易變差。于是，變差了的表面部分受到清潔單元25產(chǎn)生的摩擦作用而磨損，從而慢慢地可靠地被除去。因此，由臭氧等引起的表面變差的問題實(shí)際上被消除，可以長時(shí)間穩(wěn)定地維持由帶電操作產(chǎn)生的帶電電位。在本實(shí)施方式中雖然設(shè)置清潔單元25，但是，并不限定于此，也可以不設(shè)置清潔單元25。利用調(diào)色劑像形成部20，在通過帶電部22而處于均勻的帶電狀態(tài)的感光體滾筒21的表面上，從曝光單元23照射對應(yīng)于圖像信息的信號光，形成靜電潛像，其中由顯影裝置24供給調(diào)色劑，形成調(diào)色劑像，將該調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶28上，然后，用清潔單元25除去殘留于感光體滾筒21表面的調(diào)色劑。反復(fù)進(jìn)行該一系列的調(diào)色劑像形成的操作。轉(zhuǎn)印部30配置在感光體滾筒21的上方，包含中間轉(zhuǎn)印帶28、驅(qū)動輥29、從動輥31、中間轉(zhuǎn)印輥32b、32c、32m、32y、轉(zhuǎn)印帶清潔單元33和轉(zhuǎn)印輥34。中間轉(zhuǎn)印帶28是被驅(qū)動輥29和從動輥31漲緊設(shè)置并形成帶狀的移動路徑的無端帶狀構(gòu)件，以向箭頭B的方向、即與感光體滾筒21連接的面從感光體滾筒21y向21b的方向移動的方式進(jìn)行旋轉(zhuǎn)驅(qū)動。中間轉(zhuǎn)印帶28在與感光體滾筒21接觸并且通過感光體滾筒21時(shí)，由隔著中間轉(zhuǎn)印帶28與感光體滾筒21相對配置的中間轉(zhuǎn)印輥32，施加與感光體滾筒21表面的調(diào)色劑的帶電極性相反極性的轉(zhuǎn)印偏壓，形成在感光體滾筒21表面的調(diào)色劑像被轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶28上。全彩色圖像的情況是由各感光體滾筒21y、21m、21c、21b所形成的各色的調(diào)色劑圖像，依次轉(zhuǎn)印并重疊在中間轉(zhuǎn)印帶28上，由此形成全彩色調(diào)色劑像。驅(qū)動輥29通過未圖示的驅(qū)動部繞其軸線可旋轉(zhuǎn)地設(shè)置，通過該旋轉(zhuǎn)驅(qū)動，使中間轉(zhuǎn)印帶28向箭頭B方向旋轉(zhuǎn)。從動輥31設(shè)置為可隨著驅(qū)動輥29的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動而從動旋轉(zhuǎn)，賦予中間轉(zhuǎn)印帶28—定的張力，以使中間轉(zhuǎn)印帶28不松弛。中間轉(zhuǎn)印輥32隔著中間轉(zhuǎn)印帶28壓接在感光體滾筒21上，并且通過未圖示的驅(qū)動部繞其軸線可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動地設(shè)置。如上所述，中間轉(zhuǎn)印輥32與施加轉(zhuǎn)印偏壓的未圖示的電源連接，具有將感光體滾筒21表面的調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶28上的功能。轉(zhuǎn)印帶清潔單元33以隔著中間轉(zhuǎn)印帶28與從動輥31相對、并與中間轉(zhuǎn)印帶28的外周面接觸的方式設(shè)置。通過與感光體滾筒21的接觸而殘留的附著在中間轉(zhuǎn)印帶28上沒有被轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑成為污染記錄介質(zhì)的背面的原因，因此，轉(zhuǎn)印帶清潔單元33除去并回收中間轉(zhuǎn)印帶28表面的殘留調(diào)色劑。轉(zhuǎn)印輥34隔著中間轉(zhuǎn)印帶28壓接在驅(qū)動輥29上，通過未圖示的驅(qū)動部繞其軸線可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動地設(shè)置。在轉(zhuǎn)印輥34和驅(qū)動輥29的壓接部(轉(zhuǎn)印夾持部)，由中間轉(zhuǎn)印帶28擔(dān)載并輸送過來的調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到由后述的記錄介質(zhì)供給部50送來的記錄介質(zhì)上。擔(dān)載調(diào)色劑像的記錄介質(zhì)被送給定影部40。利用轉(zhuǎn)印部30，在感光體滾筒21和中間轉(zhuǎn)印輥32的壓接部，由感光體滾筒21轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶28上的調(diào)色劑像通過中間轉(zhuǎn)印帶28向箭頭B方向的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動而被輸送到轉(zhuǎn)印夾持部，于是被轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。定影部40在比轉(zhuǎn)印部30更靠近記錄介質(zhì)的輸送方向下游側(cè)設(shè)置，包括定影輥35和加壓輥36。定影輥35通過未圖示的驅(qū)動部可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動地設(shè)置，將擔(dān)載在記錄介質(zhì)上的構(gòu)成未定影調(diào)色劑像的調(diào)色劑加熱熔融而定影在記錄介質(zhì)上。在定影輥35的內(nèi)部設(shè)有未圖示的加熱部。加熱部對定影輥35進(jìn)行加熱，以使定影輥35表面達(dá)到規(guī)定的溫度(加熱溫度)。加熱部可以使用例如加熱器、鹵燈等。加熱部由后述的定影條件控制部來控制。在定影輥35表面附近設(shè)有溫度檢測傳感器，檢測定影輥35的表面溫度。溫度檢測傳感器的檢測結(jié)果被輸入到后述的控制單元的存儲部。定影條件控制部基于被輸入到存儲部的檢測結(jié)果而控制加熱部的動作。加壓輥36以與定影輥35壓接的方式設(shè)置，且可隨著定影輥35的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動從動旋轉(zhuǎn)地支撐。加壓輥36在利用定影輥35將調(diào)色劑熔融而定影在記錄介質(zhì)上時(shí)，通過壓緊調(diào)色劑和記錄介質(zhì)，輔助調(diào)色劑像向記錄介質(zhì)的定影。定影輥35和加壓輥36的壓接部為定影夾持部。利用定影部40，在轉(zhuǎn)印部30中，轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑像的記錄介質(zhì)被定影輥35和加壓輥36夾持，在通過定影夾持部時(shí)，調(diào)色劑像在加熱下被壓緊在記錄介質(zhì)上，由此，調(diào)色劑像定影在記錄介質(zhì)上，形成圖像。記錄介質(zhì)供給部50包括自動送紙盒37、撿拾輥38、輸送輥39a、39b和對齊輥41和手動送紙盒42。自動送紙盒37設(shè)置在圖像形成裝置100的垂直方向下部，是貯存記錄介質(zhì)的容器狀構(gòu)件。在記錄介質(zhì)中，有普通紙、彩色復(fù)印用紙、高射投影機(jī)用片材、明信片等。撿拾輥38每次取出1張自動送紙盒37中所貯存的記錄介質(zhì)，送給用紙輸送路徑S1。輸送輥39a是以相互壓接的方式設(shè)置的一對輥構(gòu)件，用于向?qū)R輥41輸送記錄介質(zhì)。對齊輥41是以相互壓接的方式設(shè)置的一對輥構(gòu)件，將由輸送輥39a送來的記錄介質(zhì)與中間轉(zhuǎn)印帶28擔(dān)載的調(diào)色劑像被輸送到轉(zhuǎn)印夾持部同步地送給轉(zhuǎn)印夾持部。手動送紙盒42是為了將與自動送紙盒37中所貯存的記錄介質(zhì)不同的記錄介質(zhì)、即具有任意尺寸的記錄介質(zhì)放入圖像形成裝置內(nèi)而貯存記錄介質(zhì)的裝置，由手動送紙盒42放入的記錄介質(zhì)利用輸送輥39b通過用紙輸送路徑S2內(nèi)，送給對齊輥41。利用記錄介質(zhì)供給部50，將由自動送紙盒37或手動送紙盒42供給的每次1張的記錄介質(zhì)與中間轉(zhuǎn)印帶28擔(dān)載的調(diào)色劑像被輸送到轉(zhuǎn)印夾持部同步地送給轉(zhuǎn)印夾持部。排出口60包括輸送輥39c、排出輥43和排出盒44。輸送輥39c在用紙輸送方向上設(shè)置在比定影夾持部的更下游側(cè)，向排出輥43輸送由定影部40定影圖像后的記錄介質(zhì)。排出輥43將圖像被定影后的記錄介質(zhì)排出到設(shè)置在圖像形成裝置100的垂直方向上面的排出盒44中。排出盒44貯存圖像被定影后的記錄介質(zhì)。圖像形成裝置100包括沒有圖示的控制單元?？刂茊卧缭O(shè)置在圖像形成裝置100的內(nèi)部空間的上部，包括存儲部、運(yùn)算部和控制部。向控制單元的存儲部輸入通過配置在圖像形成裝置100的上面的沒有圖示的操作面板的各種設(shè)定值、來自配置在圖像形成裝置100內(nèi)部的各處的沒有圖示的傳感器等的檢測結(jié)果、來自外部設(shè)備的圖像信息等。另外，寫入執(zhí)行各種功能要素的程序。各種功能要素是例如記錄介質(zhì)判定部、附著量控制部、定影條件控制部等。在存儲部可以使用該領(lǐng)域中常用的存儲裝置，可列舉例如只讀存儲器(ROM)、隨機(jī)存取存儲器(RAM)、硬盤驅(qū)動器(HDD)等。在外部設(shè)備中可以形成或取得圖像信息，并且可以使用能與圖像形成裝置進(jìn)行電連接的電氣、電子設(shè)備，可列舉例如計(jì)算機(jī)、數(shù)碼照相機(jī)、電視接收機(jī)、錄像機(jī)、DVD(DigitalVersatileDisc)錄像機(jī)、HDDVD(High-DefinitionDigitalVersatileDisc)、藍(lán)光光盤錄像機(jī)、傳真裝置、便攜式終端裝置等。運(yùn)算部取出被寫入存儲部的各種數(shù)據(jù)(圖像形成命令、檢測結(jié)果、圖像信息等)及各種功能要素的程序，進(jìn)行各種判定。控制部根據(jù)運(yùn)算部的判定結(jié)果向相應(yīng)裝置發(fā)送控制信號，并進(jìn)行動作控制?？刂撇考斑\(yùn)算部包括通過具備中央處理裝置(CPU、CentralProcessingUnit)的微型計(jì)算機(jī)、微處理器等實(shí)現(xiàn)的處理電路。控制單元與上述處理電路都含有主電源，電源不僅對控制單元、而且也對圖像形成裝置100內(nèi)部的各裝置供給電力。通過使用本發(fā)明的調(diào)色劑、雙組分顯影劑、顯影裝置、圖像形成裝置進(jìn)行圖像形成，可以以高濃度形成高畫質(zhì)的圖像。(實(shí)施例)下面，列舉實(shí)施例及比較例，具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明只要不超越其主旨，就沒有特別限定。在下文中，"份"及"％"只要沒有特別說明，則分別指"重量份"及"重量％"。實(shí)施例及比較例中的粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度及軟化溫度、脫模劑的熔點(diǎn)，如下進(jìn)行測定。使用粒度分布測定裝置(商品名7吖夕口卜，、乂夕粒度分布測定裝置9320HRA(X-100)、日機(jī)裝株式會社制造)進(jìn)行測定，由試樣粒子的體積粒度分布求出體積平均粒徑。對lg脫模劑進(jìn)行差示掃描熱量分析，由得到的DSC曲線求出脫模劑的熔化峰值的面積Al。另外，對lg調(diào)色劑粒子進(jìn)行差示掃描熱量分析，由得到的DSC曲線求出相當(dāng)于脫模劑的熔化峰值的熔化峰值的面積A2。由測定結(jié)果，基于下式(6)算出調(diào)色劑粒子中的脫模劑含量Wl(%)。W1=(A2/A1)X100......(6)使用差示掃描熱量計(jì)(商品名DSC220、t一〕一電子工業(yè)株式會社制造)，按照日本工業(yè)規(guī)格(JIS)K7121-1987，以每分鐘10。C的升溫速度對lg試樣進(jìn)行加熱，測定DSC曲線。求出將得到的DSC曲線的相當(dāng)于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的吸熱峰的高溫側(cè)的基線延長到低溫側(cè)的直線、與在相對于從峰的上升部分至頂點(diǎn)的曲線斜率最大的點(diǎn)引出的切線的交點(diǎn)的溫度，將其作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。使用流動特性評價(jià)裝置(商品名7口一于7夕一CFT-100C、株式會社島津制作所制造)，一邊對lg試樣施加10kgf/cn^(9.8Xl()Spa)載荷以將其從模具(噴嘴)中擠出，一邊以每分鐘6'C的升溫速度進(jìn)行加熱，求出從模具流出一半試樣時(shí)的溫度作為軟化溫度。模具使用口徑lmm、長度lnmi的模具。使用差示掃描熱量計(jì)(商品名DSC220、irY〕一電子工業(yè)株式會社制造)重復(fù)進(jìn)行2次使lg試樣以每分鐘IO'C的升溫速度從溫度20。C升溫至150°C、然后使其從15(TC驟冷至2(TC的操作，測定DSC曲線。求出第2次操作中測定的DSC曲線的相當(dāng)于熔化的吸熱峰的頂點(diǎn)的溫度，將其作為脫模劑的熔點(diǎn)。聚酯(粘合樹脂、商品名FC1469、三菱人造絲株式會社制造、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度60°C、軟化溫度ll(TC)82.0份電荷控制劑(商品名N5P、夕，y7y卜^亇八。:/株式會社制造)2.0份聚酯類蠟(脫模劑、商品名HNP-IO、日本精鱲株式會社制造、熔點(diǎn)85。C)7.5份著色劑(KET.BLUElll、大日本油墨株式會社制造)8.5份將上述材料用亨舍爾混合機(jī)(商品名，三井礦山株式會社制造)進(jìn)行預(yù)混合，在開放式輥機(jī)(商品名MOS140-800三井礦山株式會社制造)中將混合粉末熔融混煉，得到熔融混煉物。熔融混煉物400份離子交換水1424份將上述材料用膠體磨(商品名PUC膠體磨、日本球閥株式會社制造)、以3000rpm粉碎5分鐘。接著，加入下述材料，在無泡攪拌機(jī)(商品名，株式會社美粒制造)中，以3000rpm進(jìn)行5分鐘的制備處理，得到混合物漿液。聚丙烯酸(陰離子類分散劑、商品名f^只口一汝H-14-N、日本乳化劑株式會社制造)133份工7口一》(表面活性劑、商品名工了口一》CT-lp、東邦化學(xué)工業(yè)株式會社制造)2.4份黃原膠(增粘劑)40份在此，聚丙烯酸是包含主鏈上結(jié)合有陰離子性極性基團(tuán)的聚合物的陰離子類分散劑。接著，將上述混煉物漿液投入NANO3000(商品名，株式會社美粒制造)中，在室溫下、在50MPa下通過2次，進(jìn)行前處理。而且，對該前處理品在15(TC下、在167MPa下進(jìn)行微細(xì)化處理，制作熔融混煉物的陰離子分散液。[制作熔融混煉物的陽離子分散液]將用于制作熔融混煉物的陰離子分散液的聚丙烯酸(陰離子類分散劑、商品名f^義口一汝H-14-N、日本乳化劑株式會社制造)改變?yōu)橥榛谆S基氯化銨(陽離子類分散劑、商品名廿二乂一》B-50、花王株式會社制造)，除此之外，與熔融混煉物的陰離子分散液同樣地操作，制作熔融混煉物的陽離子分散液。c雜凝聚]將熔融混煉物的陰離子分散液和熔融混煉物的陽離子分散液各300份混合，加入氯化鈉3份，在夕1/了$、乂夕7(商品名，工厶.x夕二、乂夕株式會社制造)中，在8(TC下、以10000rpm攪拌30分鐘，進(jìn)行雜凝聚，得到實(shí)施例l的調(diào)色劑。除改變?nèi)廴诨鞜捨镏猓c實(shí)施例1的熔融混煉物的陰離子分散液同樣地操作，得到實(shí)施例2的熔融混煉物的陰離子分散液。聚乙烯蠟(脫模劑、商品名HNP-IO、日本精鱲株式會社制造、熔點(diǎn)85。C)180份垸基二甲基芐基氯化銨(陽離子類分散劑、商品名f二乂一々B-50、花王株式會社制造)60份離子交換水360份將上述材料投入夕，夕7(商品名，工厶.亍夕二、;/夕株式會社制造)中，在80'C下、以8000rpm攪拌IO分鐘，得到脫模劑的陽離子分散液。熔融混煉物的陰離子分散液571.4份脫模劑的陽離子分散液28.6份氯化鈉6.0份將上述材料按脫模劑的陽離子分散液、熔融混煉物的陰離子分散液的順序投入夕、乂夕7(商品名工厶.亍夕二、乂夕株式會社制造)中，在80'C下、以10000rpm攪拌30分鐘，進(jìn)行雜凝聚，得到實(shí)施例2的調(diào)色劑。(實(shí)施例3)除雜凝聚工序之外，與實(shí)施例2同樣地操作，得到實(shí)施例3的調(diào)色劑。熔融混煉物的陰離子分散液571.4份脫模劑的陽離子分散液28.6份氯化鈉6.0份將上述材料按熔融混煉物的朋離子分散液、脫模劑的陽離子分散液的順序投入夕、乂夕7(商品名工厶'亍夕二、乂夕株式會社制造)中，在8(TC下、以10000rpm攪拌30分鐘，進(jìn)行雜凝聚，得到實(shí)施例3的調(diào)色劑。(實(shí)施例4)除雜凝聚工序之外，與實(shí)施例1同樣地操作，得到實(shí)施例4的調(diào)色劑。將熔融混煉物的陰離子分散液和熔融混煉物的陽離子分散液各300份混合，加入氯化鈉3份，在夕y夕7(商品名工厶'于夕二，夕株式會社制造)中，在85'C下、以15000rpm攪拌30分鐘，進(jìn)行雜凝聚，得到實(shí)施例4的調(diào)色劑。(實(shí)施例5)除雜凝聚工序之外，與實(shí)施例1同樣地操作，得到實(shí)施例5的調(diào)色劑。將熔融混煉物的陰離子分散液和熔融混煉物的陽離子分散液各300份混合，加入氯化鈉3份，在夕:y夕7(商品名工厶.亍夕-、乂夕株式會社制造)中，在77。C下、以9000rpm攪拌30分鐘，進(jìn)行雜凝聚，得到實(shí)施例5的調(diào)色劑。(比較例1)替代含有粘合樹脂及著色劑的熔融混煉物制作工序，進(jìn)行含有粘合樹脂及著色劑的混合物制作工序，使用混合物代替熔融混煉物，除此之外，與實(shí)施例2同樣地操作，得到比較例1的調(diào)色劑。r混合物制作]聚酯(粘合樹脂、商品名C1469、三菱人造絲株式會社制造、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度60'C、軟化溫度11(TC)82.0份電荷控制劑(商品名N5P、夕，y7y卜日本株式會社制造)2.0份著色劑(KET.BLUElll、大日本油墨株式會社制造)8.5份將上述材料用亨舍爾混合機(jī)(商品名，三井礦山株式會社制造)進(jìn)行混合，得到混合物。(比較例2)如下改變?nèi)廴诨鞜捨锏年庪x子分散液制作工序，不進(jìn)行熔融混煉物的陽離子分散液制作工序，替代雜凝聚工序而進(jìn)行凝聚工序，除此之外，與實(shí)施例l同樣地操作，得到比較例2的調(diào)色劑。替代聚丙烯酸(陰離子類分散劑、商品名，^f只口一》H-14-N、日本乳化劑株式會社制造)，使用烷基苯磺酸鈉鹽(陰離子類分散劑、商品名二-一二一々220L(65)、日本乳化劑株式會社制造)，除此之外，與實(shí)施例1同樣地操作，制作熔融混煉物的陰離子分散液。在此，垸基苯磺酸鈉鹽是包含主鏈上結(jié)合有陰離子性極性基團(tuán)的聚合物的陰離子類分散劑。在熔融混煉物的陰離子分散液300份中加入氯化鈉2.4份，在夕1/7$y夕7(商品名，工厶.亍夕二、乂夕株式會社制造)中，在80°C下、以10000rpm攪袢30分鐘，進(jìn)行凝聚，得到比較例2的調(diào)色劑。(比較例3)與實(shí)施例2同樣地操作，得到比較例3的熔融混煉物。聚乙烯蠟(脫模劑、商品名HNP-IO、日本精鱲株式會社制造、熔點(diǎn)85。C)180份聚丙烯酸(陰離子類分散劑、商品名fV只口一々H-14-N、日本乳化劑株式會社制造)60份離子交換水360份將上述材料投入夕、乂夕7(商品名，工厶.亍夕二、乂夕株式會社制造)中，在8(TC下、以8000rpm攪拌IO分鐘，得到脫模劑的陰離子分散液。熔融混煉物400份離子交換水1424份將上述材料用膠體磨(商品名PUC膠體磨、日本球閥株式會社制造)、以3000rpm粉碎5分鐘。接著，加入下述材料，在無泡攪拌機(jī)(商品名，株式會社美粒制造)中以3000rpm進(jìn)行5分鐘制備處理，得到混合物漿液。垸基二甲基芐基氯化銨(陽離子類分散劑、商品名寸二乂一》B-50、花王株式會社制造)133份工7口一》(表面活性劑、商品名工7口一少CT-lp、東邦化學(xué)工業(yè)株式會社制造)2.4份黃原膠(增粘劑)40份接著，將上述混煉物漿液投入NANO3000(商品名，株式會社美粒制造)中，在室溫、50MPa下通過2次，進(jìn)行前處理。進(jìn)而，對該前處理品在150。C、167MPa下進(jìn)行微細(xì)化處理，制作熔融混煉物的陽離子分散液。脫模劑的陰離子分散液熔融混煉物的陽離子分散液氯化鈉28.6份571.4份6.0份將上述材料按脫模劑的陰離子分散液、熔融混煉物的陽離子分散液的順序投入夕^7$:y夕7(商品名，工厶'亍夕二、乂夕株式會社制造)中，在8(TC下、以10000rpm攪拌30分鐘，進(jìn)行雜凝聚，得到比較例3的調(diào)色劑。表1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>對如上制作的實(shí)施例及比較例的調(diào)色劑進(jìn)行評價(jià)。在50ml電解液(商品名ISOTON-II、貝克曼庫爾特株式會社制造)中加入20mg試樣及l(fā)ml烷基醚硫酸酯鈉，利用超聲波分散器(商品名UH-50、株式會社工7工厶于一制)，以超聲波頻率20kHz進(jìn)行3分鐘分散處理，制備測定用試樣。對該測定用試樣使用粒度分布測定裝置(商品名Multisizer3、貝克曼庫爾特株式會社制造)，在孔徑100um、測定粒子數(shù)為50000計(jì)數(shù)的條件下進(jìn)行測定，由試樣粒子的體積粒度分布求出體積平均粒徑及體積粒度分布中的標(biāo)準(zhǔn)差。變動系數(shù)(CV值、％)基于下式(7)算出。CV值(。/。)-(體積粒度分布中的標(biāo)準(zhǔn)差/體積平均粒徑)X100…(7)用轉(zhuǎn)印效率進(jìn)行評價(jià)。將在1次轉(zhuǎn)印中由感光體滾筒表面轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶上的調(diào)色劑的比例作為轉(zhuǎn)印效率，將轉(zhuǎn)印前的感光體滾筒中存在的調(diào)色劑量作為100%進(jìn)行計(jì)算。通過使用帶電量測定裝置(商品名210HS-2A、卜^卞八。V株式會社制造)吸引轉(zhuǎn)印前的感光體滾筒中存在的調(diào)色劑，并測定該吸引的調(diào)色劑的量而得到。另外，轉(zhuǎn)印在中間轉(zhuǎn)印帶上的調(diào)色劑量也同樣地得到。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。◎:非常良好，轉(zhuǎn)印效率為95%以上。〇良好，轉(zhuǎn)印效率為卯％以上且低于95%?？梢詫?shí)際使用，轉(zhuǎn)印效率為85%以上且低于90%。X:不可實(shí)際使用，轉(zhuǎn)印效率低于85%?；谏鲜鍪?6),算出調(diào)色劑粒子中的脫模劑含量Wl(。/cO。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。〇脫模劑含量為6.87%以上。X:脫模劑含量低于6.87%。將含有由實(shí)施例及比較例得到的調(diào)色劑的雙組分顯影劑填充于市售復(fù)印機(jī)(商品名AR-C150、夏普株式會社制造)中，在日本工業(yè)規(guī)格(JIS)P0138所規(guī)定的A4開數(shù)的記錄用紙上，連續(xù)打印印字率為5%的圖，在打印3萬張后形成測試圖。形成全實(shí)體(《夕)圖像、全細(xì)線圖及白紙(打印率為0%)三種作為測試圖。目視確認(rèn)該三種測試圖的圖像缺陷，進(jìn)行評價(jià)。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。〇良好，在三種測試圖中都沒有產(chǎn)生圖像缺損?？梢詫?shí)際使用，雖然在一種以上的測試圖中看到圖像缺損，但是在實(shí)際使用上沒有問題。X:不可實(shí)際使用，在一種以上的測試圖中產(chǎn)生圖像缺損。將5g調(diào)色劑放入容量100cc的燒杯中，在溫度5(TC的干燥器中靜置24小時(shí)。接著，使用粉末測試儀(商品名，細(xì)川密克朗株式會社制造)的振動篩機(jī)測定靜置后的調(diào)色劑的凝聚度，進(jìn)行耐阻塞性的評價(jià)。作為測定方法，是在振動臺上從上按100、200、400網(wǎng)眼的篩的順序重疊放置，在100網(wǎng)眼的篩上加入前面的試樣，以向振動臺施加的電壓為15V的方式設(shè)定，以此時(shí)的振動臺的振幅進(jìn)入0.5nmi的范圍的方式進(jìn)行調(diào)整，施加振動約15秒，然后，測定殘存于各篩上的調(diào)色劑的凝聚物的重量，利用下式(8)得到調(diào)色劑的凝聚度。凝聚度=(100網(wǎng)眼的篩上的試樣重量Xl+200網(wǎng)眼的篩上的試樣重量X0.6+400網(wǎng)眼的篩上的試樣重量X0.2)/投入量X100…(8)靜置前后凝聚度的變化率=(靜置前的凝聚度-靜置24小時(shí)后的凝聚度)/靜置前的凝聚度◎-非常良好，凝聚度的變化率為0%以上、10%以下。〇良好，凝聚度的變化率大于10%且為20%以下?？梢詫?shí)際使用，凝聚度的變化率大于20%且為30%以下。X:不可實(shí)際使用，凝聚度的變化率大于30%。[耐高溫污損性]改變圖像形成裝置的定影溫度，求出高溫污損產(chǎn)生溫度?！?非常良好，高溫污損產(chǎn)生溫度為210'C以上。〇良好，高溫污損產(chǎn)生溫度為20(TC以上且低于21(TC?？梢詫?shí)際使用，高溫污損產(chǎn)生溫度為1卯。C以上且低于200。c。X:不可實(shí)際使用，高溫污損產(chǎn)生溫度低于1卯。C。關(guān)于在使色度和彩度最佳化的顯影、定影條件下得到的OHP片材(商品名OHP薄膜、型號IJ1880HP、i/亇一:/K年二少y卜、乂7于厶株式會社制造)圖像樣品，使用濁度計(jì)(有限公司東京電色制造)測定濁度值。濁度值越小透明性越好，濁度值在20以下為良好，在15以下透明性非常高。另一方面，如果濁度值為25以上，則在作為調(diào)色劑的實(shí)用性方面有欠缺。透明性根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)?！?非常良好，濁度值低于15。〇良好，濁度值為15以上且低于20?？梢詫?shí)際使用，濁度值為20以上且低于25。X-不可實(shí)際使用，濁度值為25以上。使用從全彩色復(fù)印機(jī)(商品名AR-C260、夏普株式會社制造)上摘除定影器而得到的試驗(yàn)用圖像形成裝置，利用制作成的各調(diào)色劑，在OHP片材(商品名CX7A4C、夏普株式會社制造)上形成未定影的實(shí)體圖像。將形成的實(shí)體圖像在設(shè)定溫度為150'C的烘箱中邊施加載荷邊放置5分鐘，形成膜厚515ym的平滑的調(diào)色劑膜，將其作為測定樣品。對各調(diào)色劑制作膜厚不同的多種測定樣品。使用分光光度計(jì)(商品名U-3200、株式會社日立制作所制造)，對制成的各測定樣品在波長域400nm700nm中的分光透過率進(jìn)行測定。由測定結(jié)果求出各測定樣品的最大吸收波長的透過率，選擇具有最大吸收波長的透過率為3%的膜厚的測定樣品。求出該測定樣品的最大透過波長的透過率，對透過性進(jìn)行評價(jià)。〇良好，最大透過率為85%以上?？梢詫?shí)際使用，最大透過率為80%以上且低于85%。X:不可實(shí)際使用，最大透過率低于80%?！?非常良好，評價(jià)結(jié)果全部為或〇。〇良好，在評價(jià)結(jié)果中沒有x，有l(wèi)個(gè)A?？梢詫?shí)際使用，在評價(jià)結(jié)果中沒有X，A多于l個(gè)。X:不可實(shí)際使用，在評價(jià)結(jié)果中有X。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>實(shí)施例1的調(diào)色劑，在除耐成膜性以外的評價(jià)項(xiàng)目中是良好的。耐成膜性也可以實(shí)際使用，沒有看到對圖像的影響。實(shí)施例2的調(diào)色劑在全部的評價(jià)項(xiàng)目中均為良好或非常良好。認(rèn)為是由于脫模劑內(nèi)包于熔融混煉物中的緣故。實(shí)施例3的調(diào)色劑與實(shí)施例2—樣，也是脫模劑內(nèi)包于熔融混煉物中的調(diào)色劑，但由于是在熔融混煉物的分散液中添加脫模劑的分散液，因此，與在脫模劑的分散液中添加熔融混煉物的分散液的實(shí)施例2相比，評價(jià)稍有降低。在制造時(shí)，實(shí)施例4的調(diào)色劑與實(shí)施例1的調(diào)色劑相比，雜凝聚時(shí)的轉(zhuǎn)速變大，溫度升高，因此，調(diào)色劑更接近于球形，轉(zhuǎn)印性提高。相反，在制造時(shí)，實(shí)施例5的調(diào)色劑與實(shí)施例1的調(diào)色劑相比，雜凝聚時(shí)的轉(zhuǎn)速變小，溫度降低，因此，調(diào)色劑更偏離球形，為不規(guī)則形狀。由此，清潔性提高。比較例1的調(diào)色劑，由于使用混合物而不是熔融混煉物，因此，透明性降低。比較例2的調(diào)色劑，由于沒有進(jìn)行雜凝聚，因此，凝聚劑的使用量增加，整體上特性隨之降低。比較例3的調(diào)色劑是使脫模劑的陰離子分散液和熔融混煉物的陽離子分散液雜凝聚而得到的調(diào)色劑。由于陽離子殘留在調(diào)色劑的表面，因此調(diào)色劑的帶電性降低，變得容易發(fā)生成膜。本發(fā)明可以不脫離其精神或主要的特征地通過其他各種方式實(shí)施。因此，上述的實(shí)施方式在所有方面只不過是示例，本發(fā)明的范圍是權(quán)利要求書所示的范圍，而不受說明書本文的任何限制。而且，屬于權(quán)利要求的范圍的變形或變更全部在本發(fā)明的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種調(diào)色劑制造方法，其特征在于，包括熔融混煉工序，至少將粘合樹脂、著色劑及脫模劑進(jìn)行熔融混煉；分散液調(diào)整工序，用極性相反的分散劑使熔融混煉所得到的混煉物分散，制備兩種分散液；凝聚工序，將所述兩種分散液混合，使所述混煉物雜凝聚。2.如權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，在所述熔融混煉工序中還含有電荷控制劑而進(jìn)行熔融混煉。3.如權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，所述極性相反的分散劑是包含陰離子性極性基團(tuán)結(jié)合在主鏈上的聚合物的陰離子類分散劑和包含1價(jià)~3價(jià)的金屬鹽的陽離子類分散劑。4.如權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，包括通過加熱來控制調(diào)色劑的形狀的加熱工序。5.如權(quán)利要求4所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，所述加熱工序中的加熱溫度在所述粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上、并且在所述粘合樹脂的軟化溫度以下。6.—種調(diào)色劑，其特征在于，利用權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑的制造方法來制造。7.如權(quán)利要求6所述的調(diào)色劑，其中，在透明片材上成膜為調(diào)色劑膜的狀態(tài)下，調(diào)色劑膜的最大透過波長的透過率為85%以上，所述調(diào)色劑膜具有波長域400nm700nm中最大吸收波長的透過率為3%的膜厚。8.—種雙組分顯影劑，其特征在于，包含權(quán)利要求6所述的調(diào)色劑和載體。9.一種顯影裝置，其特征在于，使用權(quán)利要求8所述的雙組分顯影劑進(jìn)行顯影。10.—種圖像形成裝置，其特征在于，使用權(quán)利要求9所述的顯影裝置形成圖像。11.一種調(diào)色劑制造方法，其特征在于，包括熔融混煉工序，至少將粘合樹脂及著色劑進(jìn)行熔融混煉；分散液調(diào)整工序，用極性相反的分散劑將熔融混煉所得到的混煉物和脫模劑分散，制備兩種分散液；凝聚工序，將所述兩種分散液混合，使所述混煉物雜凝聚。12.如權(quán)利要求ll所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，在所述熔融混煉工序中還含有電荷控制劑而進(jìn)行熔融混煉。13.如權(quán)利要求ll所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，當(dāng)將所述脫模劑的體積平均粒徑設(shè)定為a(!xni)、將所述混煉物的體積平均粒徑設(shè)定為b(wm)、將調(diào)色劑中的脫模劑的含量設(shè)定為c(%)、將調(diào)色劑的體積平均粒徑設(shè)定為d(um)時(shí)，a、b、c禾卩d的關(guān)系為a/10《b《(d-a)/2，并且100{a/(a+2b)}3》c。14.如權(quán)利要求ll所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，混煉物帶負(fù)電時(shí)，所述脫模劑用陽離子類分散劑分散；混煉物帶正電時(shí)，所述脫模劑用陰離子類分散劑分散。15.如權(quán)利要求ll所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，在含有所述脫模劑的分散液中，將含有所述混煉物的分散液混合，使其雜凝聚。16.如權(quán)利要求ll所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，所述極性相反的分散劑是包含陰離子性極性基團(tuán)結(jié)合在主鏈上的聚合物的陰離子類分散劑和包含1價(jià)~3價(jià)的金屬鹽的陽離子類分散劑。17.如權(quán)利要求ll所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，包括通過加熱來控制調(diào)色劑的形狀的加熱工序。18.如權(quán)利要求17所述的調(diào)色劑的制造方法，其中，所述加熱工序中的加熱溫度在所述粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上、并且在所述粘合樹脂的軟化溫度以下。19.一種調(diào)色劑，其特征在于，通過權(quán)利要求ll所述的調(diào)色劑的制造方法來制造。20.如權(quán)利要求19所述的調(diào)色劑，其中，在透明片材上成膜為調(diào)色劑膜的狀態(tài)下，調(diào)色劑膜的最大透過波長的透過率為85%以上，所述調(diào)色劑膜具有波長域400nm700nm中最大吸收波長的透過率為3%的膜厚。21.—種雙組分顯影劑，其特征在于，包含權(quán)利要求19所述的調(diào)色劑和載體。22.—種顯影裝置，其特征在于，使用權(quán)利要求21所述的雙組分顯影劑進(jìn)行顯影。23.—種圖像形成裝置，其特征在于，使用權(quán)利要求22所述的顯影裝置形成圖像。全文摘要本發(fā)明提供一種調(diào)色劑及其制造方法、雙組分顯影劑、顯影裝置及圖像形成裝置，所述調(diào)色劑使調(diào)色劑組分微分散而防止不均勻，且轉(zhuǎn)印性、清潔性、耐成膜性、耐阻塞性、耐高溫污損性及透明性優(yōu)良。熔融混煉物(1、2)分別包含粘合樹脂(3a、3b)、著色劑(4a、4b)、脫模劑(5a、5b)而構(gòu)成。著色劑及脫模劑分散于粘合樹脂中。熔融混煉物(1)通過陰離子類分散劑(6)而帶有負(fù)電，熔融混煉物(2)通過陽離子類分散劑(7)而帶有正電。熔融混煉物(1、2)進(jìn)行多次雜凝聚，形成凝聚體(8)。通過加熱凝聚體(8)而進(jìn)行融合，形成球形的調(diào)色劑(9)。文檔編號G03G15/08GK101339371SQ20081013196公開日2009年1月7日申請日期2008年7月2日優(yōu)先權(quán)日2007年7月2日發(fā)明者松本香鶴,紀(jì)川敬一,芝井康博申請人:夏普株式會社