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一種抗菌無(wú)膠棉的制備方法與流程

文檔序號(hào):12347829閱讀:779來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種抗菌無(wú)膠棉的制備方法,屬于無(wú)膠棉制備技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

無(wú)膠棉又稱噴漿絮棉,是非織造布的一種,無(wú)膠棉結(jié)構(gòu)形成的原理就是將粘合劑噴灑在蓬松的纖維層的兩面,由于在噴淋時(shí)有一定的壓力,以及下部真空吸液時(shí)的吸力,所以在纖維層的內(nèi)部也能滲入粘合劑,噴灑粘合劑后的纖維層再經(jīng)過(guò)烘燥、固化,使纖維間的交接點(diǎn)被粘接,而未被彼此粘接的纖維,仍有相當(dāng)大的自由度。同時(shí),在三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,仍保留有許多容有空氣的空隙。因此,纖維層具有多孔性、高蓬松性的保暖作用。

然而現(xiàn)有的多數(shù)無(wú)膠棉作為冬裝填充物,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的使用,由于人體潮氣沒(méi)有及時(shí)排出致使棉體容易滋生細(xì)菌,尤其對(duì)一些抵抗能力弱的嬰幼兒或孕婦使用時(shí),容易引起皮膚過(guò)敏現(xiàn)象。然而現(xiàn)有技術(shù)中的噴膠棉或無(wú)膠棉生產(chǎn)工藝中沒(méi)有添加抗菌劑,所以現(xiàn)有技術(shù)中的噴膠棉或無(wú)膠棉不具備抗菌、防螨等功能,然而再添加抗菌劑后,降低了其蓬松度、回復(fù)率、壓縮率等性能。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)現(xiàn)有的無(wú)膠棉不具備抑菌的性能,而添加了抗菌劑后,影響了其蓬松度和回復(fù)率等性能的問(wèn)題,本發(fā)明首先將青竹粉進(jìn)行蒸汽爆破處理后,分別用去離子水、過(guò)氧化氫溶液和氫氧化鈉溶液進(jìn)行浸泡和水浴加熱,干燥制得青竹纖維,再以八甲基環(huán)四硅氧烷、六甲基二硅氧烷為原料,與硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行混合,并加入氫氧化鉀溶液,制得到氨基硅油,接著利用乳化劑進(jìn)行乳化,得到氨基硅油乳液作為蓬松劑,最后將青竹纖維和短纖進(jìn)行配料、開(kāi)松和鋪網(wǎng)后,將氨基硅油乳液噴涂于其表面,即可得到抗菌無(wú)膠棉。本發(fā)明制備的抗菌無(wú)膠棉抑菌率高,且不會(huì)影響影響無(wú)膠棉的蓬松度、回復(fù)率、壓縮率等性能。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:

(1)稱取3~5kg青竹,將其切片后加入粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)200目篩,將過(guò)篩后的青竹粉裝入蒸汽爆破罐中,加熱至100~110℃,向蒸汽爆破罐中通入水蒸氣至罐內(nèi)壓力為1.7~2.0MPa,保持壓力3~5min后,打開(kāi)蒸汽爆破罐閥門(mén)泄壓,減壓至常壓后取出青竹粉,得蒸汽爆破處理青竹粉;

(2)稱取300~500g上述蒸汽爆破處理青竹粉,將其浸泡在500~800mL溫度為80~90℃去離子水中40~50min,過(guò)濾,將濾渣轉(zhuǎn)入300~500mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%過(guò)氧化氫溶液中,在70~75℃恒溫水浴下,反應(yīng)1~2h,真空抽濾,將濾餅浸泡在100~200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%氫氧化鈉溶液中,在80~85℃恒溫水浴下,浸提3~4h,經(jīng)離心機(jī)離心分離,收集沉淀物,并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%乙醇溶液洗滌沉淀物至洗滌液呈中性,轉(zhuǎn)入105~110℃干燥箱中干燥至恒重,得青竹纖維,備用;

(3)稱量100~120mL八甲基環(huán)四硅氧烷,0.10~0.12mL六甲基二硅氧烷,1~3g硅烷偶聯(lián)劑KH-602,0.5~0.8g硅烷偶聯(lián)劑GP-108,1~2g硅烷偶聯(lián)劑GP-103,加入反應(yīng)釜中,以300~500r/min攪拌混合均勻,加入10~20mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%氫氧化鉀溶液,加熱至110~120℃,反應(yīng)2~3h,冷卻至室溫,得氨基硅油;

(4)量取90~100mL上述氨基硅油,加入高剪切乳化機(jī)中,添加1~3g乳化劑OP-10,以6000~8000r/min攪拌5~8min后,加入3~4L去離子水,繼續(xù)攪拌10~20min,并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH為5.0~5.5,得氨基硅油乳液;

(5)稱取60~65g滌綸短纖,20~25gES短纖,10~20g步驟(2)制備的青竹纖維,通過(guò)多層平鋪混合進(jìn)行配料,將混合后的配料送入開(kāi)松機(jī)中開(kāi)松,通過(guò)梳棉機(jī)梳理后鋪網(wǎng),并用800~1000mL上述氨基硅油乳液以5~10mL/min均勻噴涂,轉(zhuǎn)入烘箱中,在160~180℃下烘烤20~40s,出料后經(jīng)輥壓成卷并包裝,得抗菌無(wú)膠棉。

本發(fā)明制備的抗菌無(wú)膠棉壓縮率≥72%,回復(fù)率≥85%,保溫率≥78%,蓬松度比容>8cm3/g,其抑菌率≥39%。

本發(fā)明與其他方法相比,有益技術(shù)效果是:

(1)本發(fā)明制備的抗菌無(wú)膠棉抗菌效果好,抑菌率≥39%,可廣泛適于抵抗能力弱的嬰幼兒或孕婦使用;

(2)本發(fā)明制備的抗菌無(wú)膠棉其蓬松度、回復(fù)率、壓縮率等性能優(yōu)越,可進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn);

(3)本發(fā)明制備步驟簡(jiǎn)單,所需成本低。

具體實(shí)施方式

首先稱取3~5kg青竹,將其切片后加入粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)200目篩,將過(guò)篩后的青竹粉裝入蒸汽爆破罐中,加熱至100~110℃,向蒸汽爆破罐中通入水蒸氣至罐內(nèi)壓力為1.7~2.0MPa,保持壓力3~5min后,打開(kāi)蒸汽爆破罐閥門(mén)泄壓,減壓至常壓后取出青竹粉,得蒸汽爆破處理青竹粉;再稱取300~500g上述蒸汽爆破處理青竹粉,將其浸泡在500~800mL溫度為80~90℃去離子水中40~50min,過(guò)濾,將濾渣轉(zhuǎn)入300~500mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%過(guò)氧化氫溶液中,在70~75℃恒溫水浴下,反應(yīng)1~2h,真空抽濾,將濾餅浸泡在100~200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%氫氧化鈉溶液中,在80~85℃恒溫水浴下,浸提3~4h,經(jīng)離心機(jī)離心分離,收集沉淀物,并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%乙醇溶液洗滌沉淀物至洗滌液呈中性,轉(zhuǎn)入105~110℃干燥箱中干燥至恒重,得青竹纖維,備用;接著稱量100~120mL八甲基環(huán)四硅氧烷,0.10~0.12mL六甲基二硅氧烷,1~3g硅烷偶聯(lián)劑KH-602,0.5~0.8g硅烷偶聯(lián)劑GP-108,1~2g硅烷偶聯(lián)劑GP-103,加入反應(yīng)釜中,以300~500r/min攪拌混合均勻,加入10~20mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%氫氧化鉀溶液,加熱至110~120℃,反應(yīng)2~3h,冷卻至室溫,得氨基硅油;再量取90~100mL上述氨基硅油,加入高剪切乳化機(jī)中,添加1~3g乳化劑OP-10,以6000~8000r/min攪拌5~8min后,加入3~4L去離子水,繼續(xù)攪拌10~20min,并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH為5.0~5.5,得氨基硅油乳液;最后稱取60~65g滌綸短纖,20~25gES短纖,10~20g制備的青竹纖維,通過(guò)多層平鋪混合進(jìn)行配料,將混合后的配料送入開(kāi)松機(jī)中開(kāi)松,通過(guò)梳棉機(jī)梳理后鋪網(wǎng),并用800~1000mL上述氨基硅油乳液以5~10mL/min均勻噴涂,轉(zhuǎn)入烘箱中,在160~180℃下烘烤20~40s,出料后經(jīng)輥壓成卷并包裝,得抗菌無(wú)膠棉。

實(shí)例1

首先稱取5kg青竹,將其切片后加入粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)200目篩,將過(guò)篩后的青竹粉裝入蒸汽爆破罐中,加熱至110℃,向蒸汽爆破罐中通入水蒸氣至罐內(nèi)壓力為12.0MPa,保持壓力5min后,打開(kāi)蒸汽爆破罐閥門(mén)泄壓,減壓至常壓后取出青竹粉,得蒸汽爆破處理青竹粉;再稱取500g上述蒸汽爆破處理青竹粉,將其浸泡在800mL溫度為90℃去離子水中50min,過(guò)濾,將濾渣轉(zhuǎn)入500mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%過(guò)氧化氫溶液中,在75℃恒溫水浴下,反應(yīng)2h,真空抽濾,將濾餅浸泡在200mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%氫氧化鈉溶液中,在85℃恒溫水浴下,浸提4h,經(jīng)離心機(jī)離心分離,收集沉淀物,并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%乙醇溶液洗滌沉淀物至洗滌液呈中性,轉(zhuǎn)入110℃干燥箱中干燥至恒重,得青竹纖維,備用;接著稱量120mL八甲基環(huán)四硅氧烷,0.12mL六甲基二硅氧烷,3g硅烷偶聯(lián)劑KH-602,0.8g硅烷偶聯(lián)劑GP-108,2g硅烷偶聯(lián)劑GP-103,加入反應(yīng)釜中,以500r/min攪拌混合均勻,加入20mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%氫氧化鉀溶液,加熱至120℃,反應(yīng)3h,冷卻至室溫,得氨基硅油;再量取100mL上述氨基硅油,加入高剪切乳化機(jī)中,添加3g乳化劑OP-10,以8000r/min攪拌8min后,加入4L去離子水,繼續(xù)攪拌20min,并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH為5.5,得氨基硅油乳液;最后稱取65g滌綸短纖,25gES短纖,20g制備的青竹纖維,通過(guò)多層平鋪混合進(jìn)行配料,將混合后的配料送入開(kāi)松機(jī)中開(kāi)松,通過(guò)梳棉機(jī)梳理后鋪網(wǎng),并用1000mL上述氨基硅油乳液以10mL/min均勻噴涂,轉(zhuǎn)入烘箱中,在180℃下烘烤40s,出料后經(jīng)輥壓成卷并包裝,得抗菌無(wú)膠棉。經(jīng)檢測(cè),本發(fā)明制備的抗菌無(wú)膠棉壓縮率為72%,回復(fù)率為85%,保溫率為78%,蓬松度比容為8.2cm3/g,其抑菌率為39%。

實(shí)例2

首先稱取3kg青竹,將其切片后加入粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)200目篩,將過(guò)篩后的青竹粉裝入蒸汽爆破罐中,加熱至100℃,向蒸汽爆破罐中通入水蒸氣至罐內(nèi)壓力為1.7MPa,保持壓力3min后,打開(kāi)蒸汽爆破罐閥門(mén)泄壓,減壓至常壓后取出青竹粉,得蒸汽爆破處理青竹粉;再稱取300g上述蒸汽爆破處理青竹粉,將其浸泡在500mL溫度為80℃去離子水中40min,過(guò)濾,將濾渣轉(zhuǎn)入300mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%過(guò)氧化氫溶液中,在70℃恒溫水浴下,反應(yīng)1h,真空抽濾,將濾餅浸泡在100mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%氫氧化鈉溶液中,在80℃恒溫水浴下,浸提3h,經(jīng)離心機(jī)離心分離,收集沉淀物,并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%乙醇溶液洗滌沉淀物至洗滌液呈中性,轉(zhuǎn)入105℃干燥箱中干燥至恒重,得青竹纖維,備用;接著稱量100mL八甲基環(huán)四硅氧烷,0.10mL六甲基二硅氧烷,1g硅烷偶聯(lián)劑KH-602,0.5g硅烷偶聯(lián)劑GP-108,1g硅烷偶聯(lián)劑GP-103,加入反應(yīng)釜中,以300r/min攪拌混合均勻,加入10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%氫氧化鉀溶液,加熱至110℃,反應(yīng)2h,冷卻至室溫,得氨基硅油;再量取90mL上述氨基硅油,加入高剪切乳化機(jī)中,添加1g乳化劑OP-10,以6000r/min攪拌5min后,加入3L去離子水,繼續(xù)攪拌10min,并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH為5.0,得氨基硅油乳液;最后稱取60g滌綸短纖,20gES短纖,10g制備的青竹纖維,通過(guò)多層平鋪混合進(jìn)行配料,將混合后的配料送入開(kāi)松機(jī)中開(kāi)松,通過(guò)梳棉機(jī)梳理后鋪網(wǎng),并用800mL上述氨基硅油乳液以5mL/min均勻噴涂,轉(zhuǎn)入烘箱中,在160℃下烘烤20s,出料后經(jīng)輥壓成卷并包裝,得抗菌無(wú)膠棉。經(jīng)檢測(cè),本發(fā)明制備的抗菌無(wú)膠棉壓縮率為73%,回復(fù)率為86%,保溫率為79%,蓬松度比容為9cm3/g,其抑菌率為40%。

實(shí)例3

首先稱取4kg青竹,將其切片后加入粉碎機(jī)中粉碎,過(guò)200目篩,將過(guò)篩后的青竹粉裝入蒸汽爆破罐中,加熱至105℃,向蒸汽爆破罐中通入水蒸氣至罐內(nèi)壓力為1.8MPa,保持壓力4min后,打開(kāi)蒸汽爆破罐閥門(mén)泄壓,減壓至常壓后取出青竹粉,得蒸汽爆破處理青竹粉;再稱取400g上述蒸汽爆破處理青竹粉,將其浸泡在600mL溫度為85℃去離子水中45min,過(guò)濾,將濾渣轉(zhuǎn)入400mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%過(guò)氧化氫溶液中,在72℃恒溫水浴下,反應(yīng)1h,真空抽濾,將濾餅浸泡在150mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%氫氧化鈉溶液中,在82℃恒溫水浴下,浸提4h,經(jīng)離心機(jī)離心分離,收集沉淀物,并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%乙醇溶液洗滌沉淀物至洗滌液呈中性,轉(zhuǎn)入107℃干燥箱中干燥至恒重,得青竹纖維,備用;接著稱量115mL八甲基環(huán)四硅氧烷,0.11mL六甲基二硅氧烷,2g硅烷偶聯(lián)劑KH-602,0.7g硅烷偶聯(lián)劑GP-108,1g硅烷偶聯(lián)劑GP-103,加入反應(yīng)釜中,以400r/min攪拌混合均勻,加入15mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%氫氧化鉀溶液,加熱至115℃,反應(yīng)2h,冷卻至室溫,得氨基硅油;再量取95mL上述氨基硅油,加入高剪切乳化機(jī)中,添加2g乳化劑OP-10,以7000r/min攪拌7min后,加入3L去離子水,繼續(xù)攪拌15min,并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH為5.2,得氨基硅油乳液;最后稱取62g滌綸短纖,22gES短纖,15g制備的青竹纖維,通過(guò)多層平鋪混合進(jìn)行配料,將混合后的配料送入開(kāi)松機(jī)中開(kāi)松,通過(guò)梳棉機(jī)梳理后鋪網(wǎng),并用900mL上述氨基硅油乳液以7mL/min均勻噴涂,轉(zhuǎn)入烘箱中,在170℃下烘烤30s,出料后經(jīng)輥壓成卷并包裝,得抗菌無(wú)膠棉。經(jīng)檢測(cè),本發(fā)明制備的抗菌無(wú)膠棉壓縮率為74%,回復(fù)率為87%,保溫率為80%,蓬松度比容為8.5cm3/g,其抑菌率為41%。

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