本發(fā)明涉及一種干強劑組合物，陽離子含胺聚合物用于提高紙張干強度的用途以及一種造紙工藝中提高紙張干強度的方法。
背景技術(shù)：
：通常的造紙工藝包括以下幾個步驟：1)將木料或其他一些造紙纖維來源制漿；2)由紙漿制得也可以包含添加劑如無機礦物填料或顏料的纖維素纖維水性漿料(也即papermat)；3)將該漿料沉積在移動的造紙機網(wǎng)或者織物上；4)通過排水由漿料的固體組分形成紙頁；5)將紙頁壓榨和干燥以進一步脫水，和6)使干紙頁通過施膠壓榨機而將其潛在地再潤濕并進一步將其干燥以形成紙張產(chǎn)品。在實施造紙工藝時需要考慮如何確保所得紙張產(chǎn)品的質(zhì)量。例如，當(dāng)從漿料排水時，盡可能多的纖維和化學(xué)添加劑應(yīng)當(dāng)保留而不會隨著水流走。同樣的，所得紙頁應(yīng)當(dāng)具有適當(dāng)?shù)臐駨姸群透蓮姸?。紙張的強度分為干強度和濕強度。提高干強度的增強劑稱為干強劑。紙張的干強度通常包括內(nèi)結(jié)合強度、干抗張強度和耐破強度等參數(shù)指征。在例如us8465623、us7125469、us7615135和us7641776中記載了一些能夠用作有效的干強劑的材料。這些試劑可以添加到漿料中以提高所得紙頁的強度性能。但是這些試劑必須使得水能從漿料中自由排走并且不會干擾或損害所得紙張產(chǎn)品中其他添加劑的功效。常用的干強劑有例如天然聚合物，如陽離子性淀粉、羧甲基纖維素(cmc)和瓜爾膠，以及合成聚合物，例如聚丙烯酰胺(陽離子性、陰離子性和兩性)、二醛官能化的聚丙烯酰胺和聚乙烯胺等。在由二 醛官能化的聚丙烯酰胺中，由乙二醛和主鏈聚丙烯酰胺制備的乙二醛化的聚丙烯酰胺(gpam)是最常用的干強劑。陰離子性和兩性型(wo0011046a1)以及陽離子性(us7641766b2，us7901543b2)的二醛官能化的聚丙烯酰胺(最常見的是gpam)通常單獨使用。由于單一組分的干強劑通常不能完全滿足需求，因此為了進一步發(fā)揮干強劑的性能，目前又發(fā)展了干強劑復(fù)合物，其將不同種類的干強劑組合以發(fā)揮各自的優(yōu)勢并產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。在us2008/0196851a1中提出了一種改善紙張干強度的方法，其中特別使用了包含至少兩種干強劑組分的組合物。第一干強劑組分是來自包含至少一種選自丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺、n,n-二甲基丙烯酰胺和/或丙烯腈的非離子單體的基礎(chǔ)聚合物的hofmann降解產(chǎn)物，而第二干強劑組分是陰離子電荷密度大于0.1meq/g的聚合物。但是，由于使用hofmann降解產(chǎn)物，所述的干強劑組合物的制備相對比較繁瑣并可能造成成本的增加。發(fā)明概述本發(fā)明的任務(wù)在于開發(fā)性能上更有效和成本上更為經(jīng)濟的干強劑方案以進一步改善紙張的干強度，特別是在內(nèi)結(jié)合強度、干抗張強度和耐破強度等參數(shù)方面具有很大的提高。因此，本發(fā)明的第一個方面提供一種新型的干強劑組合物，其包含至少兩種組分，其中第一組分是陽離子含胺聚合物，而第二組分是選自陰離子、兩性及無電荷聚合物的一種或多種的聚合物和/或天然高分子化合物。本發(fā)明的第二個方面涉及陽離子含胺聚合物用于提高紙張干強度的用途。本發(fā)明的第三個方面涉及一種造紙工藝中提高紙張干強度的方法。發(fā)明詳述發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過在造紙工藝的一個或多個位置處加入如上所述的包含陽離子含胺聚合物第一組分與聚合物和/或天然高分子化合物第二組分的干強劑組合物可以出人意料地相比于單獨使用這兩種組分大幅提高紙張產(chǎn)品的干強度。本發(fā)明的干強劑組合物的第一組分是陽離子含胺聚合物。該含胺聚合物可以典型地具有大于5000g/mol、優(yōu)選大于10000g/mol且優(yōu)選小于5000000g/mol、更優(yōu)選小于2000000g/mol范圍內(nèi)的分子量，并且該聚合物的至少1mol％到99mol％、優(yōu)選5到80mol％和更優(yōu)選10到60mol％可以是聚合的含仲胺的單體，特別是含仲胺的乙烯基或烯丙基單體。所述陽離子含胺聚合物可以具有例如從0.1到23meq/g、如0.3到15meq/g范圍內(nèi)的陽電荷密度。在一個具體的實施方式中，所述陽離子含胺聚合物具有200000至1500000g/mol的分子量。在一個具體的實施方式中，所述陽離子含胺聚合物包括來自于至少一種以下結(jié)構(gòu)的隨機分布的胺基單體重復(fù)單元：式i、式ii和/或它們的鹽的形式，其中r可以是氫或者c1-c20的烷基；r1、r2、r3、r4、r5、r6獨立地選自氫、c1-c20的烷基或c1-c20的烷氧基烷基。在一個具體的實施方式中，基團r、r1、r2、r3、r4、r5、r6獨立地選自c1-c10的烷基，優(yōu)選c1-c3的烷基,更優(yōu)選甲基或者乙基。在另一個具體的實施方式中，基于所述含胺聚合物計，聚合物中至少1到99mol％、優(yōu)選10mol％到80mol％、更優(yōu)選10mol％到60mol％的單體是含仲胺的乙烯基或烯丙基單體，特別是如上所述的式i、ii和/或其鹽的胺基單體。對于所述式i和ii的鹽的形式，可以采用一價或二價的金屬鹽或銨鹽，例如堿金屬鹽、堿土金屬鹽或銨鹽。優(yōu)選地，聚合物中的胺基單體是二烯丙基胺及取代的二烯丙基胺，如上式ii所示的那些。除了上述式i、ii和/或其鹽所示的單體之外，根據(jù)本發(fā)明的含胺聚合物還可以包含至少一種乙烯基加成共聚單體，該乙烯基加成共聚單體包括非離子型和陽離子型共聚單體。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的含胺聚合物由上述的式i、ii和/或其鹽所示的單體、非離子型共聚單體形成，或者根據(jù)本發(fā)明的含胺聚合物由上述的式i、ii和/或其鹽所示的單體、非離子型共聚單體和陽離子型共聚單體形成。所述非離子型共聚單體的含量可以在1-99mol％的范圍內(nèi)變動，基于含胺共聚物計。代表性的非離子型共聚單體包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、n,n-二甲基丙烯酰胺、n,n-二乙基丙烯酰胺、n-異丙基丙烯酰胺、n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯基甲基乙酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羥乙基酯、丙烯酸羥乙基酯、丙烯酸羥丙基酯、甲基丙烯酸羥丙基酯、n-叔丁基丙烯酰胺、n-羥甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、乙烯醇、類似的單體及其組合。在一個具體的實施方式中，非離子型共聚單體優(yōu)選是丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。代表性的陽離子共聚單體包括例如以下這些：二烷基氨基烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯及其季鹽或酸鹽，包括但不限于三甲基-2-丙烯酰氧乙基氯化銨(“dmaea·mcq”),二甲基氨基乙基丙烯酸酯硫酸甲酯季鹽,二甲基氨基乙基丙烯酸酯芐基氯化銨鹽,二甲基氨基乙基丙烯酸酯硫酸鹽,二甲基氨基乙基丙烯酸酯鹽酸鹽,二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯甲基氯化銨鹽,二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸甲酯季 銨鹽,二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯芐基氯化銨鹽,二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸鹽,二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯鹽酸鹽,二烷基氨基烷基丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺及它們的季鹽或者酸鹽如丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨,二甲基氨基丙基丙烯酰胺硫酸甲酯季銨鹽,二甲基氨基丙基丙烯酰胺硫酸鹽,二甲基氨基丙基丙烯酰胺鹽酸鹽,甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨,二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺硫酸甲酯季銨鹽,二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺硫酸鹽,二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺鹽酸鹽,二乙基氨基乙基丙烯酸酯,二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯,二烯丙基二乙基氯化銨和二烯丙基二甲基氯化銨(“dadmac”),類似單體及它們的組合等。如果存在的話，所述烷基優(yōu)選指的是c1到c4烷基。此外，在一個具體的實施方式中，優(yōu)選的陽離子型共聚單體是選自二烯丙基二甲基氯化銨、n-(3-二甲基胺丙基)丙烯酰胺、n-(3-二甲基胺丙基)甲基丙烯酰胺、n-(2-二甲基胺乙基)丙烯酰胺、n-(2-二甲基胺乙基)甲基丙烯酰胺、三甲基-2-丙烯酰氧乙基氯化銨、三甲基-2-甲基丙烯酰氧乙基氯化銨、2-(二甲基胺)丙烯酸乙酯、2-(二甲基胺)甲基丙烯酸乙酯的一種或多種。通常，本發(fā)明的含胺聚合物可以油包水乳液、干粉、分散液或水性溶液的形式使用。在一些具體的實施方式中，該含胺聚合物可以通過自由基聚合技術(shù)在水中采用自由基引發(fā)劑制得。在一個具體的實施方式中，所述含胺聚合物是二烯丙基胺或取代的二烯丙基胺與(甲基)丙烯酰胺的共聚物，優(yōu)選是二烯丙基胺與(甲基)丙烯酰胺的共聚物(daa/acam)。此外，也可以使用一種或多種二烯丙基胺/取代的二烯丙基胺-(甲基)丙烯酰胺共聚物的混合物作為含胺的聚合物。根據(jù)本發(fā)明，含胺聚合物中含有胺基單體如二烯丙基胺對于處理紙張而言是重要的。在根據(jù)本發(fā)明的含胺聚合物如二烯丙基胺-(甲基)丙烯酰胺共聚物中，如上所述的胺基單體(如二烯丙基胺)的摩爾百 分比可以在1至99％的范圍內(nèi)。含胺聚合物可以基本上由胺基單體構(gòu)成，即含有比其他共聚單元總和(如(甲基)丙烯酰胺)更多的胺基單體(如二烯丙基胺)。出于成本或其他因素的考慮，例如在水包油乳液形式中，在含胺聚合物中所述胺基單體的摩爾百分比也可以為10至80％、15至60％或者18至40％。特別優(yōu)選的，根據(jù)本發(fā)明的含胺聚合物不是經(jīng)hofmann降解獲得的并且不包含聚乙烯胺單元。本發(fā)明的干強劑組合物的第二組分是不同于第一組分的選自陰離子、兩性及無電荷聚合物的一種或多種的聚合物和/或天然高分子化合物。所述第二組分中的陰離子聚合物特別是由一種或多種丙烯酰胺類單體與一種或多種陰離子單體形成的丙烯酰胺共聚物。該聚合物的負(fù)電荷密度可以例如大于等于0.1meq/g?！氨０奉悊误w”指的是下式的單體：其中，r1為h或c1-c4烷基，r2為h、c1-c4烷基、芳基或芳烷基。優(yōu)選的，丙烯酰胺類單體是例如丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。在本說明書上下文中適用以下定義：“烷基”指的是從直鏈或支鏈的飽和烷烴中去掉單個氫原子而得到的一價基團。代表的烷基包括甲基、乙基、正丙基、異丙基和鯨蠟基等?！皝喭榛敝傅氖菑闹辨溁蛑ф湹娘柡屯闊N中去掉兩個氫原子而得到的二價基團。代表性的亞烷基包括亞甲基、亞乙基和亞丙基等?！胺蓟敝傅氖蔷哂写蠹s6至大約10個碳原子的芳香族單環(huán)或多環(huán)體系。芳基可以任選另外地被一個或多個c1-c20的烷基、烷氧基或鹵代烷基所取代。代表性的芳基包括苯基或萘基，或者取代苯基或取代萘基?！胺纪榛敝傅氖欠蓟?亞烷基基團，其中芳基和亞烷基如上所定義。代表性的芳烷基包括芐基、苯乙基、苯丙基和1-萘甲基等，例如芐基。對于所述陰離子單體沒有特殊限制，它們可以是例如選自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、馬來酸酐、丙烯磺酸、甲基丙烯磺酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸以及它們的鹽中的一種或多種。優(yōu)選地，所述陰離子單體是丙烯酸、衣康酸、丙烯酸鹽和/或衣康酸鹽。因此，優(yōu)選的陰離子單體可以是例如丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯磺酸，甲基丙烯磺酸，2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸及其相應(yīng)的鹽。本發(fā)明中，對陰離子型單體的總量沒有特別限制，只要能夠獲得穩(wěn)定的聚合物即可。例如，根據(jù)應(yīng)用需要，陰離子性單體的總和可以占共聚物的0.1～50mol％，例如5～30mol％，但不限于此。所述第二組分中的兩性聚合物特別是由一種或多種丙烯酰胺類單體、一種或多種陽離子型單體與一種或多種陰離子型單體形成的丙烯酰胺共聚物。在一個具體的實施方式中，所述兩性聚合物的總電荷量為正并且陽電荷密度可以在0.1至23meq/g，如0.3至15meq/g范圍內(nèi)。其中，所述丙烯酰胺類單體和陰離子單體如上定義，而陽離子型單體包括如上文對于陽離子含胺聚合物所提及的那些胺基單體和陽離子單體以及還可以包含季銨鹽類的陽離子單體。優(yōu)選地，所述陽離子型單體選自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、丙烯酰氧乙基二甲基芐基氯化銨、(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化銨、甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨、3-丙烯酰胺基-3-甲基丁基三甲基氯化銨、2-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯、丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯、二烯丙基胺，三烯丙基胺，二烯丙基二甲基氯化銨，n-(3-二甲基胺丙基)丙烯酰胺，n-(3-二甲基胺丙基)甲基丙烯酰胺，n-(3-二甲基胺乙基)丙烯酰胺，n-(3-二甲基胺乙基)甲基丙烯酰胺，三甲基-2-丙烯酰氧乙基氯化銨，三甲基-2-甲基丙烯酰 氧乙基氯化銨，2-(二甲基胺)丙烯酸乙酯以及2-(二甲基胺)甲基丙烯酸乙酯中的一種或多種。根據(jù)應(yīng)用需要，陽離子型單體和/或陰離子型單體的總和可以占共聚物的0.1－50mol％，例如5－30mol％，但不限于此。此外，對于兩性聚合物中的陽離子型單體與陰離子型單體的比例沒有特別限制，例如，根據(jù)應(yīng)用需要，陽離子型單體與陰離子型單體的比例以摩爾比計可以為1:100－100:1，例如為1:10－10:1，但不限于此。優(yōu)選地，所述兩性聚合物是例如由丙烯酸、(甲基)丙烯酰胺、n-(2-二甲基胺乙基)丙烯酰胺、二烯丙基二甲基氯化銨、丙烯酸一價金屬鹽或銨鹽、丙烯磺酸和/或丙烯磺酸一價金屬鹽或銨鹽如丙烯磺酸鈉形成的聚合物。此外，所述第二組分還可以包括無電荷的聚合物，如聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮等。第二組分還可以單獨或與上述聚合物組合地使用天然高分子化合物成分。適用于本發(fā)明的天然高分子化合物可以包括例如羧甲基纖維素和/或陰離子淀粉等。在一個具體的實施方式中，所述陰離子淀粉的取代度可以在0.01至0.3的范圍內(nèi)。此外，在一個具體的實施方式中，第二組分還可以用二醛類化合物進行交聯(lián)。對于所述二醛的選擇沒有特殊限制，可以選自乙二醛、丙二醛、丁二醛和戊二醛，優(yōu)選是乙二醛。在本發(fā)明的干強劑組合物中，可以直接使用二醛化后的產(chǎn)物作為第二組分，也可以將二醛化后的產(chǎn)物與未經(jīng)二醛化的產(chǎn)物的混合物作為第二組分。本發(fā)明中，對所述二醛改性的聚合物中的二醛、特別是乙二醛與非離子型單體如丙烯酰胺類單體的比例(g/a比)沒有特殊限制，可以是0.01:1～1:1(摩爾比)，例如0.1:1～0.8:1(摩爾比)。例如在wo0011046a1中公開了可以適用于本發(fā)明中的二醛改性的聚合物的制備方法，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以據(jù)此容易地獲得根據(jù)本發(fā)明 的二醛改性的第一組分和第二組分。在此通過參考將該文獻的全部內(nèi)容引入本說明書中。根據(jù)本發(fā)明的干強劑組合物中，兩種組分的重量比(第一組分：第二組分)可以在1:99到99:1，優(yōu)選1:10至10:1、更優(yōu)選1:3至5:1的范圍內(nèi)，按活性成分計。視需要，根據(jù)本發(fā)明的干強劑組合物中除了所述的第一組分和第二組分之外，還可以包含或不包含其他造紙化學(xué)助劑，特別是合成聚合物造紙助劑，例如脲醛樹脂、三聚氰胺甲醛樹脂、聚乙烯亞胺(pei)、聚氧化乙烯(peo)等，以及還有硫酸鋁或助留劑如二烯丙基二甲基氯化銨與丙烯酰胺共聚物。所述干強劑組合物中可以包含或不包含其他干強劑。在所述干強劑組合物中包含其他造紙化學(xué)助劑的情況下，其他造紙化學(xué)助劑的種類和量可以由本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)需要適宜選擇。所述其他造紙化學(xué)助劑的含量范圍可以在0～50％質(zhì)量之間、優(yōu)選的含量范圍在0-20％質(zhì)量之間、更優(yōu)選在0-5％質(zhì)量之間。此外，作為一個實施方式，所述造紙助劑組合物可以僅包含上述第一組分和第二組分的組合以及作為介質(zhì)的水。本發(fā)明的再一個方面涉及一種造紙工藝中提高紙張干強度的方法，其包括以下步驟：(a)提供紙漿；然后同時或在此前或在此后(b)提供上述干強劑組合物；(c)向所述紙漿中添加所述干強劑組合物，得到紙料。在根據(jù)本發(fā)明的提高紙張干強度的方法中，干強劑組合物的添加方式包括但不限于：以任意順序?qū)⒔M分分開加入紙漿中，或?qū)⒔M分經(jīng)預(yù)先混合后加入紙漿，或?qū)⑺薪M分同時加入紙漿。在一個具體的實施方案中，在對紙漿進行抄造之前，向紙漿中加入本發(fā)明的干強劑組合物。在根據(jù)本發(fā)明的提高紙張干強度的方法的一個具體實施方案中，干強劑組合物可以以0.01至50kg/t、優(yōu)選0.2-10kg/t絕干漿的量 使用，按照活性成分計。實施例以下通過實施例和比較例對本發(fā)明進行更具體的說明，但本發(fā)明不受這些實施例的限制。實施例1第一組分：二烯丙基胺與丙烯酰胺共聚物，數(shù)均分子量約500000g/mol，陽電荷密度約4.2meq/g，其中二烯丙基胺與丙烯酰胺的摩爾比為35:65，簡稱c1。第二組分：丙烯酸與丙烯酰胺陰離子共聚物，數(shù)均分子量約500000g/mol，陰電荷密度約0.96meq/g，簡稱a1。從造紙廠獲得造紙纖維濃漿。在將該漿料冷卻后，使用澄清白水稀釋到近似0.7％的固含量。漿料配比：舊瓦楞紙箱(occ)，75％；美國舊瓦楞紙箱(aocc)，25％。稱取一定重量的漿料，在800rpm轉(zhuǎn)速下攪拌，每隔15秒添加一種化學(xué)品。化學(xué)品添加順序：陽離子淀粉(5kg/t)，硫酸鋁(2kg/t)，干強劑，助留劑二烯丙基二甲基氯化銨與丙烯酰胺共聚物(0.3kg/t)。所得紙樣放置于恒溫恒濕條件(23度，50％濕度)下過夜干燥。所有手抄紙頁是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)tappit205制備的。內(nèi)結(jié)合強度根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)tappit569進行測量，通過測定紙張斯考特(scott)鍵合強度計算求得。紙張抗張強度根據(jù)tappit494進行測量。紙張耐破強度根據(jù)tappit403進行測量?？瞻讓嶒灢惶砑痈蓮妱渌僮飨嗤?。干強劑添加量均為活性成分相對于絕干漿的用量。兩種組分的比例為活性成分的重量比。該實施例中，干強劑用量為約6kg/t，同時添加。結(jié)果列于表1中。表1c1/a1內(nèi)結(jié)合強度，kg*cm/in2干抗張強度，n*m/g耐破強度，kpa*m2/g空白0.9329.692.33c11.3538.342.95a11.1934.202.59c1+a14/11.3536.612.89c1+a12/11.4538.792.96c1+a11/11.4340.903.11c1+a11/21.5640.773.33由表1可以看出，相比單獨使用，將c1與a1共同加入紙漿內(nèi)作為根據(jù)本發(fā)明的干強劑組合物可同時提高內(nèi)結(jié)合強度，干抗張強度及耐破強度，并且提升幅度隨a1的增加而提高。實施例2第一組分：根據(jù)實施例1的c1。第二組分：兩性共聚物，由丙烯酰胺、n-(2-二甲基胺乙基)丙烯酰胺、二烯丙基二甲基氯化銨、丙烯酸鈉、丙烯磺酸鈉形成(摩爾比90:8:1:0.5:0.5)。數(shù)均分子量約1000000g/mol，總電荷密度約0.51meq/g，簡稱a2。采用如下組成的漿料：長纖(nbkp)/短纖(lbkp)＝3/7。漿料中除干強劑外不添加其他化學(xué)品。當(dāng)使用干強劑組合物時兩個組分重量比為1:1(c1:a2)。其他操作與實施例1相同。結(jié)果列于表2中。表2從表2可以看出，在不同的加料方式下，c1與a2組合使用比單獨使用c1或者a2在內(nèi)結(jié)合強度方面的表現(xiàn)有提升。實施例3第一組分：二烯丙基胺與丙烯酰胺共聚物，數(shù)均分子量約500000g/mol，正電荷密度1.8meq/g,其中二烯丙基胺與丙烯酰胺的摩爾比為15:85，簡稱c2。。第二組分：根據(jù)實施例2的a2。將兩種組分按照1:1的重量比預(yù)先混合后加入漿內(nèi)。其他操作與實施例2相同。結(jié)果列于表3中。表3用量，kg/t內(nèi)結(jié)合強度，kg*cm/in2用量，kg/t內(nèi)結(jié)合強度，kg*cm/in2空白01.3——c221.6541.73a221.6241.76c2+a221.6641.88由表3可以看出，c2與a2組合使用比單獨使用c2或者a2在內(nèi)結(jié)合強度方面的表現(xiàn)有提升。實施例4第一組分：根據(jù)實施例1的c1。第二組分：聚乙烯醇，pva(商品用，數(shù)均分子量約50000-300000g/mol)。將兩個組分按照重量比2:1進行混合。其他操作與實施例1相同。結(jié)果列于表4中。表4用量，kg/t內(nèi)結(jié)合強度，kg*cm/in2用量，kg/t內(nèi)結(jié)合強度，kg*cm/in2空白00.87——c121.0841.31pva21.1241.13c1+pva21.4141.48由表4可以看出，c1與pva組合使用比任何一個單獨使用在內(nèi)結(jié)合強度方面的表現(xiàn)均有提升。實施例5第一組分：根據(jù)實施例1的c1。第二組分：羧甲基纖維素，cmc(商品用，白色或微黃色絮狀纖維粉末或白色粉末，易溶于水形成具有一定粘度的透明溶液)。將兩個組分按照重量比1:1進行混合。其他操作與實施例1相同。結(jié)果列于表5中。表5用量，kg/t內(nèi)結(jié)合強度，kg*cm/in2用量，kg/t內(nèi)結(jié)合強度，kg*cm/in2空白00.87——c121.0841.31cmc21.0741.14c1+cmc21.3141.36由表5可以看出，c1與cmc組合使用比任何一個單獨使用在內(nèi)結(jié)合 強度方面的表現(xiàn)均有提升。實施例6第一組分：根據(jù)實施例3的c2。第二組分：乙二醛交聯(lián)的丙烯酸與丙烯酰胺陰離子共聚物，數(shù)均分子量約500000g/mol，陰電荷密度約0.6meq/g，簡稱a1g。采用如下組成的漿料：漂白化學(xué)熱磨機械漿(bctmp)，20％；堿性過氧化氫機械漿(apmp)，65％；損紙(broke)，15％。漿料中化學(xué)品添加順序：干強劑，用量見下表6；助留劑二烯丙基二甲基氯化銨與丙烯酰胺共聚物0.5kg/t；硅藻土(嵊州市華力)，2kg/t。當(dāng)使用干強劑組合物作為干強劑時兩個組分重量比為c2:a1g＝5:2。其他操作與實施例1相同。結(jié)果列于表6中。表6用量，kg/t內(nèi)結(jié)合強度，kg*cm/in2用量，kg/t內(nèi)結(jié)合強度，kg*cm/in2空白00.9——c221.0641.11a1g20.9841.03c2+a1g21.2441.63由表6可以看出，c2與a1g組合使用比單獨使用c2或者a1g在內(nèi)結(jié)合強度方面的表現(xiàn)有提升。實施例7對照組：使用由兩種組分構(gòu)成的干強劑組合物，其中第一組分是根據(jù)實施例1的c1，第二組分是二烯丙基二甲基氯化銨與丙烯酰胺按摩爾比12:88的陽離子共聚物(具有約0.3meq/g的電荷密度)，經(jīng)乙二醛交聯(lián)且數(shù)均分子量約500000g/mol。試驗組：使用由兩種組分構(gòu)成的干強劑組合物，其中第一組分是 根據(jù)實施例1的c1，第二組分是根據(jù)實施例6的a1g。其他操作與實施例2相同。結(jié)果列于表7中。用量，kg/t干抗張強度，n*m/g用量，kg/t干抗張強度，n*m/g對照組137.12239.49試驗組140.54241.46由表7可以看出，試驗組比對照組在干抗張強度方面有更好的表現(xiàn)。當(dāng)前第1頁12