專利名稱：一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及UV光固化樹脂領(lǐng)域，具體來說是涉及用于生產(chǎn)UV光固化產(chǎn)品中的一 種樹脂也叫寡聚體。
背景技術(shù)：
目前，由于UV光固化產(chǎn)品具有高效、環(huán)保的特性，在市場上使用面也越來越廣，其 中，用于生產(chǎn)UV光固化產(chǎn)品的寡聚體，由于其生產(chǎn)廠家不同，導(dǎo)致在性能上很大的差異，且 大多寡聚體在生產(chǎn)UV光固化產(chǎn)品時(shí)，需使用活性稀釋劑來調(diào)整粘度，從而會增加生產(chǎn)成 本；另外，UV光固化產(chǎn)品在光固化時(shí)會產(chǎn)生收宿，影響其產(chǎn)品的層間附著力。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明正是為了克服上述不足，所要解決的技術(shù)問題是提供一種寡聚體月桂酸改 性環(huán)氧丙烯酸酯，其在生產(chǎn)制造UV光固化產(chǎn)品時(shí)，可減少活性稀釋劑的使用量而降低UV光 固化產(chǎn)品的生產(chǎn)成本，且能增加產(chǎn)品的層間附著力。本發(fā)明還要解決的技術(shù)問題是提供上述月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯的制備方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下 一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，其包括如下重量份數(shù)的組分 環(huán)氧樹脂400 500份；
丙烯酸100 150份；
催化劑2 8份；
阻聚劑0. 5 2份；
月桂酸80 100份；
將上述組分進(jìn)行酯化反應(yīng)后即得到水白透明的月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯。所述的環(huán)氧樹脂為雙酚A環(huán)氧樹脂，如上海元邦樹脂制造有限公司生產(chǎn)的YP128。所述的催化劑為三乙胺。所述的阻聚劑為對羥基苯甲醚。制造上述月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯的方法，其包括如下步驟
(1)備料按配方量取各組分
將環(huán)氧樹脂、丙烯酸、月桂酸、(25 50%)配方量的阻聚劑、催化劑按順序依次加入反 應(yīng)容器內(nèi)，攪拌均勻；
(2)升溫酯化反應(yīng)將步驟(1)中的反應(yīng)容器升溫，當(dāng)溫度達(dá)到80 90°C時(shí)，保溫反應(yīng) 2 3小時(shí)，再將其緩慢升溫至100 105°C，保溫反應(yīng)3 4小時(shí)后，開始取樣檢測酸值， 每隔半小時(shí)取樣檢測一次，當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)的酸值小于或等于2. 5時(shí)，酯化反應(yīng)結(jié)束；
(3)降溫加阻聚劑當(dāng)步驟(2)中酯化反應(yīng)結(jié)束后，通冷卻水開始降溫，當(dāng)反應(yīng)容器中 的溫度降至60°C或以下時(shí)，加入剩余的阻聚劑，攪拌30 60分鐘；
(4)檢驗(yàn)取樣檢測粘度，25°C旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)為6000 25000CPS為合格；(5)過濾包裝檢驗(yàn)合格后，將產(chǎn)品用120目過濾袋過濾包裝即可。上述月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯在紙張UV光油中的應(yīng)用。有益效果本發(fā)明所述的寡聚體月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，由于使用原料中月桂 酸的特性，使得產(chǎn)品粘度很低，在生產(chǎn)UV光固化產(chǎn)品如PVC扣板UV光油，紙張UV光油，塑 膠UV光油時(shí)可節(jié)省活性稀釋劑的用量，從而降低UV光油的成本，且不會影響固化速度；另 特殊的原料底材可降低UV光固化時(shí)的收宿性，增加層間附著力；應(yīng)用于UV光固化產(chǎn)品時(shí)具 有優(yōu)良的光澤度，且干燥速度快。具體實(shí)施方式

實(shí)施例1
一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，其包括如下重量份數(shù)的組分
雙酚A環(huán)氧樹脂400克；
丙烯酸100克；
三乙胺8克；
對羥基苯甲醚0.5克；
月桂酸100克。制造上述月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯的方法，其包括如下步驟
(1)備料按配方量稱取各組分
將雙酚A環(huán)氧樹脂400克、丙烯酸100克、月桂酸100克、對羥基苯甲醚0. 25克、三乙 胺8克按順序依次加入反應(yīng)容器內(nèi)，攪拌均勻；
(2)升溫酯化反應(yīng)將步驟(1)中的反應(yīng)容器升溫，當(dāng)溫度達(dá)到80 90°C時(shí)，保溫反 應(yīng)2小時(shí)，再將其緩慢升溫至100 105°C，保溫反應(yīng)3 4小時(shí)后，開始取樣檢測酸值，每 隔半小時(shí)取樣檢測一次，當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)的酸值等于2. 5時(shí)，酯化反應(yīng)結(jié)束；
(3)降溫加阻聚劑當(dāng)步驟(2)中酯化反應(yīng)結(jié)束后通冷卻水降溫，當(dāng)反應(yīng)容器中的溫度 降至60°C時(shí)，加入對羥基苯甲醚0. 25克，攪拌60分鐘；
(4)檢驗(yàn)取樣檢測粘度，25°C旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)為7800CPS；
(5)過濾包裝檢驗(yàn)合格，將水白透明的產(chǎn)品用120目過濾袋過濾包裝即可。實(shí)施例2:
一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，其包括如下重量份數(shù)的組分
雙酚A環(huán)氧樹脂450克；
丙烯酸150克；
三乙胺2克；
對羥基苯甲醚1.2克；
月桂酸60克。制造上述月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯的方法，其包括如下步驟
(1)備料按配方量稱取各組分
將雙酚A環(huán)氧樹脂450克、丙烯酸150克、月桂酸60克、對羥基苯甲醚0. 3克、三乙胺 2克按順序依次加入反應(yīng)容器內(nèi)，攪拌均勻；
(2)升溫酯化反應(yīng)將步驟(1)中的反應(yīng)容器升溫，當(dāng)溫度達(dá)到80 90°C時(shí)，保溫反 應(yīng)2小時(shí)，再將其緩慢升溫至100 105°C，保溫反應(yīng)3 4小時(shí)后，開始取樣檢測酸值，每隔半小時(shí)取樣檢測一次，當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)的酸值等于2. 0時(shí)，酯化反應(yīng)結(jié)束；
(3)降溫加阻聚劑當(dāng)步驟(2)中酯化反應(yīng)結(jié)束后通冷卻水降溫，當(dāng)反應(yīng)容器中的溫度降至40°C時(shí)，加入對羥基苯甲醚0. 9克，攪拌30分鐘；
(4)檢驗(yàn)取樣檢測粘度，25°C旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)為9600CPS；
(5)過濾包裝檢驗(yàn)合格，將水白透明的產(chǎn)品用120目過濾袋過濾包裝即可。實(shí)施例3:
一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，其包括如下重量份數(shù)的組分
雙酚A環(huán)氧樹脂500克；
丙烯酸125克；
三乙胺5克；
對羥基苯甲醚2.0克；
月桂酸80克。制造上述月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯的方法，其包括如下步驟
(1)備料按配方量稱取各組分
將雙酚A環(huán)氧樹脂500克、丙烯酸125克、月桂酸80克、對羥基苯甲醚1. 0克、催化劑 5克按順序依次加入反應(yīng)容器內(nèi)，攪拌均勻；
(2)升溫酯化反應(yīng)將步驟(1)中的反應(yīng)容器升溫，當(dāng)溫度達(dá)到80 90°C時(shí)，保溫反 應(yīng)2小時(shí)，再將其緩慢升溫至100 105°C，保溫反應(yīng)3 4小時(shí)后，開始取樣檢測酸值，每 隔半小時(shí)取樣檢測一次，當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)的酸值等于2. 5時(shí)，酯化反應(yīng)結(jié)束；
(3)降溫加阻聚劑當(dāng)步驟(2)中酯化反應(yīng)結(jié)束后通冷卻水降溫，當(dāng)反應(yīng)容器中的溫度 降至20°C時(shí)，加入對羥基苯甲醚1. 0克，攪拌45分鐘；
(4)檢驗(yàn)取樣檢測粘度，25°C旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)為6200CPS；
(5)過濾包裝檢驗(yàn)合格，將水白透明的產(chǎn)品用120目過濾袋過濾包裝即可。實(shí)施例4:
將上述實(shí)施例1 3所得的月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯應(yīng)用于紙張UV光油，與某公司生 產(chǎn)的環(huán)氧丙烯酸酯應(yīng)用于紙張UV光油進(jìn)行性能比較，測試結(jié)果如下
權(quán)利要求
1. 一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，其特征在于它包括如下重量份數(shù)的組分環(huán)氧樹月400 500 份；丙烯酸 100 150 份；催化劑 2 8份；阻聚劑 0. 5 2份； 月桂酸80 100份；將上述組分進(jìn)行酯化反應(yīng)后即得月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，其特征在于所述的環(huán)氧樹 脂為雙酚A環(huán)氧樹脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，其特征在于所述的催 化劑為三乙胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，其特征在于所述的阻 聚劑為對羥基苯甲醚。
5.制造權(quán)利要求1所述的月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯的方法，其特征在于它包括如下步驟(1)備料按配方量取各組分將環(huán)氧樹脂、丙烯酸、月桂酸、(25 50%)配方量的阻聚劑、催化劑按順序依次加入反 應(yīng)容器內(nèi)，攪拌均勻；(2)升溫酯化反應(yīng)將步驟(1)中的反應(yīng)容器升溫，當(dāng)溫度達(dá)到80 90°C時(shí)，保溫反 應(yīng)2 3小時(shí)，再將其緩慢升溫至100 105°C，保溫反應(yīng)3 4小時(shí)后，開始取樣檢測酸 值，每隔半小時(shí)取樣檢測一次，當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)的酸值小于或等于2. 5時(shí)，酯化反應(yīng)結(jié)束；(3)降溫加阻聚劑當(dāng)步驟(2)中酯化反應(yīng)結(jié)束后，通冷卻水開始降溫，當(dāng)反應(yīng)容器中 的溫度降至60°C或以下時(shí)，加入剩余的阻聚劑，攪拌30 60分鐘；(5)檢驗(yàn)取樣檢測粘度，25°C旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)為6000 25000CPS為合格；(6)過濾包裝檢驗(yàn)合格后，將產(chǎn)品用120目過濾袋過濾包裝即可。
6.權(quán)利要求1所述的月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯在紙張UV光油中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯及其制備方法和應(yīng)用，其是采用環(huán)氧樹脂、月桂酸、丙烯酸，配以催化劑、阻聚劑在一定的溫度下酯化反應(yīng)而成。本發(fā)明所述的寡聚體月桂酸改性環(huán)氧丙烯酸酯，由于使用原料中月桂酸的特性，使得產(chǎn)品粘度很低，在生產(chǎn)UV光固化產(chǎn)品如PVC扣板UV光油，紙張UV光油，塑膠UV光油時(shí)可節(jié)省活性稀釋劑的用量，從而降低UV光油的成本，且不會影響固化速度；另特殊的原料底材可降低UV光固化時(shí)的收宿性，增加層間附著力；應(yīng)用于UV光固化產(chǎn)品時(shí)具有優(yōu)良的光澤度，且干燥速度快。
文檔編號D21H21/14GK102002022SQ2010105251
公開日2011年4月6日 申請日期2010年10月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月29日
發(fā)明者黃伊君 申請人:蘇州凱康化工科技有限公司