專(zhuān)利名稱(chēng)：六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)皮革的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及輕工業(yè)領(lǐng)域的皮革生產(chǎn)方法，特別涉及一種六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)的皮革生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)：
制革的基本工藝路線(xiàn)為首先將原料皮進(jìn)行鞣前準(zhǔn)備，然后再進(jìn)行鉻鞣、籃濕皮后水洗、脫脂，再進(jìn)行(鉻)復(fù)鞣、提堿并中和后染色、加脂，最后進(jìn)行固色、涂飾制成成品革。
目前鞣革(包括復(fù)鞣)所用的鞣劑主要為鉻鞣劑，其主要成分為硫酸鉻(III)，皮革中六價(jià)鉻來(lái)源于鉻鞣革中游離即未配合的三價(jià)鉻被氧化。根據(jù)化學(xué)原理，在堿性或中性條件下，三價(jià)鉻容易被氧化成六價(jià)鉻，尤其容易被含有過(guò)氧基的化合物所氧化。在制革工藝之提堿與中和，而提堿與中和所采用的化學(xué)品為純堿，醋酸鈉等，鉻鞣革的pH接近7，隨后加脂所用的加脂劑中一般含有過(guò)氧基。因此，在我國(guó)鉻鞣革中六價(jià)鉻含量超標(biāo)是很普遍的。六價(jià)鉻毒性很大，國(guó)際上尤其是歐美國(guó)家對(duì)皮革中六價(jià)鉻含量要求非常嚴(yán)格(服裝革、汽車(chē)座墊革等最高限量為≤5mg/kg，手套革最高限量為≤2mg/kg)。作為一個(gè)出口份額較大的輕工行業(yè)，六價(jià)鉻超標(biāo)必將嚴(yán)重阻礙我國(guó)皮革制品的出口貿(mào)易。鑒于皮革中六價(jià)鉻形成的復(fù)雜性，目前為使六價(jià)鉻含量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)尚無(wú)較為有效的方法采用。皮革中六價(jià)鉻產(chǎn)生的主要根源之一在于較高不飽和度油脂為原料加脂劑如亞硫酸化魚(yú)油等的使用，企業(yè)的工程技術(shù)人員因此少用或干脆不用此類(lèi)加脂劑。這種方法在一定程度上降低了皮革中六價(jià)鉻的含量，但尚未從根本上解決問(wèn)題，另外一個(gè)由此引起的問(wèn)題是皮革的性能如柔軟、豐滿(mǎn)等手感大大降低。因此開(kāi)發(fā)皮革六價(jià)鉻限量達(dá)標(biāo)系統(tǒng)技術(shù)勢(shì)在必行。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，提供了一種能夠使皮革中的六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)的生產(chǎn)方法。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是水冼，將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量200～300％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10～15分鐘，排液；脫脂，將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量150～200％的水及0.3％～1％的非離子型脫脂劑平平加，在35～40℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20～60分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.2％～0.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10～15分鐘，排液；復(fù)鞣，將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及1～4％的改性戊二醛，在40℃～45℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20～30分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量200～300％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10～15分鐘，排液；中和，將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100～150％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在30℃～35℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15～30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1～1.5％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20～30分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂，將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100～150％的水及2～4％的合成鞣劑R-6或R-7，在40～45℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30～40分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2～4％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和0～4％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2～5％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.3～0.5％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15～20分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量0.5～1.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15～20分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量200～300％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10～15分鐘，排液即可。
本發(fā)明首先在復(fù)鞣工序中采用的鞣劑之一改性戊二醛，其目的在于最大限度的防止游離鉻的產(chǎn)生，從根本上杜絕三價(jià)鉻被氧化成六價(jià)鉻；另外在復(fù)鞣工序的后期加入還原性的物質(zhì)大蘇打目的在于還原在次工序中產(chǎn)生的六價(jià)鉻。其次中和工序中采用還原性中和劑亞硫酸氫鈉及大蘇打，中和劑亞硫酸氫鈉及大蘇打除了中和作用外，還有還原六價(jià)鉻的作用，配合復(fù)鞣中和劑PAK-N的使用，進(jìn)一步加強(qiáng)三價(jià)鉻的配合，減少游離三價(jià)鉻的產(chǎn)生；最后在復(fù)鞣/染色/加脂工序中，為了彌補(bǔ)不用亞硫酸化魚(yú)油(產(chǎn)生六價(jià)鉻的主要原因之一)等提高成革柔軟、豐滿(mǎn)性的加脂劑，加入多種加脂劑配合使用，既保障防止六價(jià)鉻的產(chǎn)生，又能保障皮革柔軟、豐滿(mǎn)性等的不降低。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1，水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量300％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)13分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量180％的水及0.5％的非離子型脫脂劑平平加，在40℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.3％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)13分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及4％的改性戊二醛，在45℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)份鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量260％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在35℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)26分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)48分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.2％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量150％的水及4％的合成鞣劑R-6，在42℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘，再加入藍(lán)濕革重量4％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)45分鐘，再加入藍(lán)濕革重量5％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)48分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.3％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量1.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量300％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10分鐘，排液即可。
實(shí)施例2，水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量200％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)11分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量150％的水及0.3％的非離子型脫脂劑平平加，在38℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)45分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.2％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)11分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及2％的改性戊二醛，在42℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)45分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)26分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量250％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)12分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量120％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在32℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)18分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)52分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.4％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)26分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及3％的合成鞣劑R-7，在44℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和2％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)50分鐘，再加入藍(lán)濕革重量3％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)52分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)17分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)18分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量200％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)13分鐘，排液即可。
實(shí)施例3，水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量280％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量200％的水及0.8％的非離子型脫脂劑平平加，在35℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)55分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及1％的改性戊二醛，在44，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)45分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)55分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)23分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量300％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)14分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量140％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在30℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.0％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)23分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量120％的水及2％的合成鞣劑R-6，在40℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)36分鐘，再加入藍(lán)濕革重量3％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和4％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)55分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.4％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)19分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量0.8％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)16分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量280％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液即可。
實(shí)施例4，水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量250％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)12分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量170％的水及1.0％的非離子型脫脂劑平平加，在37℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.4％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)12分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及3％的改性戊二醛，在40℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)55分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量200％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量130％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在34℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)56分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.3％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量140％的水及2％的合成鞣劑R-7，在45℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)38分鐘，再加入藍(lán)濕革重量3％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和3％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘，再加入藍(lán)濕革重量4％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)56分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.3％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)16分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量1.2％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)19分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量250％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)11分鐘，排液即可。
實(shí)施例5，水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量230％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量190％的水及0.7％的非離子型脫脂劑平平加，在36℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及4％的改性戊二醛，在43℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)43分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)43分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)28分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量230％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)13分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量110％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在31℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.5％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)25分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量130％的水及4％的合成鞣劑R-6，在43℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)32分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和2％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.4％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)18分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量1.0％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量230％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)14分鐘，排液即可。
實(shí)施例6，水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量260％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)14分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量160％的水及0.4％的非離子型脫脂劑平平加，在39℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)26分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.2％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)14分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及1％的改性戊二醛，在41℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)57分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)57分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)25分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量280％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)11分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量150％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在33℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)23分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)50分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.1％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)28分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量110％的水及3％的合成鞣劑R-7，在41℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)35分鐘，再加入藍(lán)濕革重量4％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和4％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)48分鐘，再加入藍(lán)濕革重量5％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)50分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量1.1％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)17分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量260％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)12分鐘，排液即可。
本發(fā)明在六價(jià)鉻容易產(chǎn)生的各個(gè)環(huán)節(jié)上加以預(yù)防，同時(shí)又不影響成革的性能。按照本發(fā)明所提供的方法進(jìn)行鉻鞣革的生產(chǎn)，并嚴(yán)格按照IUC-18方法分析檢測(cè)，能夠保證成革中六價(jià)鉻含量不大于5mg/kg(每千克革樣5毫克鉻)，有時(shí)甚至不大于2mg/kg(每千克革樣2毫克鉻)，符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)皮革的生產(chǎn)方法，其特征在于1)水洗，將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量200～300％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10～15分鐘，排液；2)脫脂，將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量150～200％的水及0.3％～1％的非離子型脫脂劑平平加，在35～40℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20～60分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.2％～0.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10～15分鐘，排液；3)復(fù)鞣，將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及1～4％的改性戊二醛，在40℃～45℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20～30分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量200～300％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10～15分鐘，排液；4)中和，將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100～150％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在30℃～35℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15～30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1～1.5％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20～30分鐘，排液；5)復(fù)鞣/染色/加脂，將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100～150％的水及2～4％的合成鞣劑R-6或R-7，在40～45℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30～40分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2～4％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和0～4％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2～5％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40～60分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.3～0.5％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15～20分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量0.5～1.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15～20分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量200～300％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10～15分鐘，排液即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)皮革的生產(chǎn)方法，其特征在于水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量300％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)13分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量180％的水及0.5％的非離子型脫脂劑平平加，在40℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.3％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)13分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及4％的改性戊二醛，在45℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量260％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在35℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)26分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)48分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.2％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量150％的水及4％的合成鞣劑R-6，在42℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘，再加入藍(lán)濕革重量4％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)45分鐘，再加入藍(lán)濕革重量5％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)48分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.3％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量1.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量300％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10分鐘，排液即可。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)皮革的生產(chǎn)方法，其特征在于首先，水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量200％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)11分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量150％的水及0.3％的非離子型脫脂劑平平加，在38℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)45分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.2％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)11分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及2％的改性戊二醛，在42℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)45分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)26分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量250％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)12分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量120％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在32℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)18分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)52分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.4％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)26分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及3％的合成鞣劑R-7，在44℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和2％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)50分鐘，再加入藍(lán)濕革重量3％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)52分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)17分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)18分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量200％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)13分鐘，排液即可。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)皮革的生產(chǎn)方法，其特征在于水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量280％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量200％的水及0.8％的非離子型脫脂劑平平加，在35℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)55分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及1％的改性戊二醛，在44，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)45分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)55分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)23分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量300％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)14分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量140％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在30℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.0％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)23分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量120％的水及2％的合成鞣劑R-6，在40℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)36分鐘，再加入藍(lán)濕革重量3％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和4％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)55分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.4％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)19分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量0.8％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)16分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量280％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)15分鐘，排液即可。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)皮革的生產(chǎn)方法，其特征在于水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量250％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)12分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量170％的水及1.0％的非離子型脫脂劑平平加，在37℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.4％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)12分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及3％的改性戊二醛，在40℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)55分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量200％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量130％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在34℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)56分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.3％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量140％的水及2％的合成鞣劑R-7，在45℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)38分鐘，再加入藍(lán)濕革重量3％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和3％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)40分鐘，再加入藍(lán)濕革重量4％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)56分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.3％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)16分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量1.2％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)19分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量250％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)11分鐘，排液即可。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)皮革的生產(chǎn)方法，其特征在于水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量230％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量190％的水及0.7％的非離子型脫脂劑平平加，在36℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)10分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及4％的改性戊二醛，在43℃，以3轉(zhuǎn)份鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)43分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)43分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)28分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量230％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)13分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量110％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在31℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.5％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)25分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量130％的水及4％的合成鞣劑R-6，在43℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)32分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和2％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘，再加入藍(lán)濕革重量2％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)60分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.4％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)18分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量1.0％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量230％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)14分鐘，排液即可。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)皮革的生產(chǎn)方法，其特征在于水洗將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量260％的水，常溫下，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)14分鐘，排液；脫脂將水洗后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量160％的水及0.4％的非離子型脫脂劑平平加，在39℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)26分鐘；隨后再加入藍(lán)濕革重量0.2％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)14分鐘，排液；復(fù)鞣將脫脂后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量100％的水及1％的改性戊二醛，在41℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)57分鐘；再加入藍(lán)濕革重量4％的鉻粉，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)57分鐘；再加入藍(lán)濕革重量0.4％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)25分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量280％的水，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)11分鐘，排液；中和將復(fù)鞣后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量150％的水及0.2％的亞硫酸氫鈉，在33℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)23分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1.5％的大蘇打，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)50分鐘后，再加入藍(lán)濕革重量1.1％的中和復(fù)鞣劑PAK-N，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)28分鐘，排液；復(fù)鞣/染色/加脂將中和后的籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中，加入藍(lán)濕革重量110％的水及3％的合成鞣劑R-7，在41℃，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)35分鐘，再加入藍(lán)濕革重量4％的丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART-1和4％的楊梅栲膠，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)48分鐘，再加入藍(lán)濕革重量5％的染料，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)50分鐘后，加入藍(lán)濕革重量0.5％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)30分鐘；再加入藍(lán)濕革重量1％的亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、5％的合成加脂劑SES201、5％的SCF合成加脂劑、4％的DF復(fù)合型加脂劑、0.1％的沒(méi)食子酸、0.1％的對(duì)苯二酚和1％的濃度為10％的甲酸溶液溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)20分鐘，最后再加入藍(lán)濕革重量1.1％的濃度為10％的甲酸溶液，以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)17分鐘，排液；隨后加入藍(lán)濕革重量260％的水，在轉(zhuǎn)鼓中以3轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)12分鐘，排液即可。
全文摘要
六價(jià)鉻含量達(dá)標(biāo)皮革的生產(chǎn)方法，將籃濕革置于轉(zhuǎn)鼓中水洗；然后加入水及脫脂劑平平加，隨后再加入甲酸溶液排液，再加入水及改性戊二醛，再加入鉻粉及大蘇打，排液；然后再加入水、亞硫酸氫鈉、大蘇打、中和復(fù)鞣劑PAK－N排液；再次加入水、合成鞣劑、丙烯酸樹(shù)脂鞣劑ART－1、楊梅栲膠、染料、亞硫酸化改性羊毛酯加脂劑、合成加脂劑SES201、SCF合成加脂劑、DF復(fù)合型加脂劑、沒(méi)食子酸、對(duì)苯二酚和甲酸溶液溶液，甲酸溶液，排液；隨后加入水，排液即可。本發(fā)明在六價(jià)鉻容易產(chǎn)生的各個(gè)環(huán)節(jié)上加以預(yù)防，同時(shí)又不影響成革的性能。按照本發(fā)明所提供的方法進(jìn)行鉻鞣革的生產(chǎn)，能夠保證成革中六價(jià)鉻含量不大于5mg/kg(每千克革樣5毫克鉻)符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
文檔編號(hào)C14C3/00GK1807655SQ200610041799
公開(kāi)日2006年7月26日 申請(qǐng)日期2006年2月20日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月20日
發(fā)明者俞從正, 孫根行, 馬興元 申請(qǐng)人:陜西科技大學(xué)