專利名稱：有柔軟防縮耐洗功能的陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種有機(jī)硅乳液，尤其是涉及一種有柔軟防縮耐洗功能的陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅微乳液的制備方法。主要用于提高織物的柔軟、防縮、耐洗功能。屬化工助劑技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
有機(jī)硅乳液在紡織工業(yè)中對改進(jìn)織物的手感、防縮、耐洗等功能起到重要作用。目前，用作柔軟劑的改性有機(jī)硅乳液大多由兩步法制得先通過本體聚合合成出氨基改性硅油，再用合適的乳化劑進(jìn)行微乳化。用這種方法制備的乳液處理織物柔軟、防縮、耐洗功能不太理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種處理織物具有柔軟、防縮、耐洗功能的陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液的制備方法。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種有柔軟防縮耐洗功能的陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液的制備方法，它是采用陰離子乳化劑脂肪醇與環(huán)氧乙烷加成物平平加O25，與非離子乳化劑烷基酚聚氧乙烯醚復(fù)配，磺酸為催化劑，將偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]與不同官能團(tuán)的硅烷偶聯(lián)劑[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]或偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]共同與有機(jī)硅單體進(jìn)行復(fù)合乳液共聚改性，制得了乳白色的改性乳液，其制備方法包括如下步驟a)將偶聯(lián)劑[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]或偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]，偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]與八甲基環(huán)四硅氧烷按配比混合均勻制成混合物；b)將水、磺酸、脂肪醇與環(huán)氧乙烷加成物平平加O25、烷基酚聚氧乙烯醚、油酸單雙脂按配比投入反應(yīng)釜中，攪拌，升溫至50℃±5℃，保溫1小時(shí)±0.5小時(shí)；c)將a)制得的混合物滴加入b)的體系中，保持60min～120min，然后緩慢升溫至80℃～85℃，保溫5～6小時(shí)，降溫，中和過濾、出料，得乳白色陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液。
步驟a)的混合液中各原料的用量占原料總量的重量百分比為偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]與偶聯(lián)劑[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]或偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]的總量和0.5％～1％，八甲基環(huán)四硅氧烷16％～17％；其中步驟a)的混合液中各偶聯(lián)劑之間的重量比為偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]∶偶聯(lián)劑[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]＝2∶0.8～1.2或，偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]∶偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]＝2∶0.8～1.2。
步驟b)中混合體系各原料的用量占原料總量的重量百分比為水75％～80％，磺酸2.5％～3.5％，烷基酚聚氧乙烯醚0.5％～1.0％，油酸單雙脂0.9％～1.2％，脂肪醇與環(huán)氧乙烷加成物平平加O250.1％～0.25％。
偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]是一種雙官能團(tuán)雙胺性的硅烷偶聯(lián)劑。它可以給予織物超級柔軟感。
偶聯(lián)劑[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]是常用的單氨基硅烷偶聯(lián)劑，是紡織印染助劑的重要的原料。
偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]是一種二官能團(tuán)單胺性的硅烷偶聯(lián)劑。它的特殊官能團(tuán)能給予織物特別的柔軟感，極好的白度和更好的親水性能。
將偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]與不同官能團(tuán)的硅烷偶聯(lián)劑共同與有機(jī)硅單體進(jìn)行復(fù)合乳液共聚改性，改善單一使用偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]的缺點(diǎn)，制得的乳液對織物具有極好的柔軟，防縮功能。
本發(fā)明制備的乳液，其固含量為21％～23％，外觀乳白色。該乳液對蛋白質(zhì)織物具有極好的柔軟、防縮、耐洗、松彈功能。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1a)將0.2g偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]、0.4g偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]與16.7g八甲基環(huán)四硅氧烷混合均勻制成混合物；b)將78g水，3g磺酸，0.5g烷基酚聚氧乙烯醚，1g油酸單雙脂和0.2g脂肪醇與環(huán)氧乙烷加成物平平加O25投入三口瓶中，然后開始攪拌，升溫到50℃，保溫1小時(shí)；c)將a)制得的混合物滴加入b)的體系中，保持120min，然后緩慢升溫至75℃，保溫6小時(shí)，快速降溫至40℃，中和過濾、出料，得乳白色陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液。該乳液可使蛋白質(zhì)織物柔軟、防縮、松彈。
實(shí)施例2a)將0.4g偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]、0.2g[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]與16.7g八甲基環(huán)四硅氧烷混合均勻制成混合物；b)將78g水、3g磺酸，0.5g烷基酚聚氧乙烯醚、1g油酸單雙脂和0.2g環(huán)氧乙烷加成物平平加O25投入三口瓶中，然后開始攪拌，升溫到55℃，保溫1.5小時(shí)；c)將a)制得的混合物滴加入b)的體系中，保持60min，然后緩慢升溫至80℃，保溫5小時(shí)，快速降溫至40℃，中和過濾、出料，得乳白色陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液。該乳液可使蛋白質(zhì)織物柔軟、防縮、松彈。
權(quán)利要求
1.一種有柔軟防縮耐洗功能的陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液的制備方法，其特征在于它是采用陰離子乳化劑脂肪醇與環(huán)氧乙烷加成物平平加O25，與非離子乳化劑烷基酚聚氧乙烯醚復(fù)配，磺酸為催化劑，將偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]與不同官能團(tuán)的硅烷偶聯(lián)劑[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]或偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]共同與有機(jī)硅單體進(jìn)行復(fù)合乳液共聚改性，制得了乳白色的改性乳液，其制備方法包括如下步驟a)將偶聯(lián)劑[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]或偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]，偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]與八甲基環(huán)四硅氧烷按配比混合均勻制成混合物；b)將水、磺酸、脂肪醇與環(huán)氧乙烷加成物平平加O25、烷基酚聚氧乙烯醚、油酸單雙脂按配比投入反應(yīng)釜中，然后開始攪拌，升溫至50℃±5℃，保溫1小時(shí)±0.5小時(shí)；c)將a)制得的混合物滴加入b)的體系中，保持60min～120min，然后緩慢升溫至80℃～85℃，保溫5～6小時(shí)，降溫，中和過濾、出料，得乳白色陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有柔軟防縮耐洗功能的陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液的制備方法，其特征在于步驟a)的混合液中各原料的用量占原料總量的重量百分比為偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]與偶聯(lián)劑[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]或偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]的總量和0.5％～1％，八甲基環(huán)四硅氧烷16％～17％；步驟b)中混合體系各原料的用量占原料總量的重量百分比為水75％～80％，磺酸2.5％～3.5％，烷基酚聚氧乙烯醚0.5％～1.0％，油酸單雙脂0.9％～1.2％，脂肪醇與環(huán)氧乙烷加成物平平加O250.1％～0.25％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種有柔軟防縮耐洗功能的陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液的制備方法，其特征在于步驟a)的混合液中各偶聯(lián)劑之間的重量比為偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]∶偶聯(lián)劑[γ-氨丙基三乙氧基硅烷]＝2∶0.8～1.2或，偶聯(lián)劑[N-環(huán)己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]∶偶聯(lián)劑[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷]＝2∶0.8～1.2。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種有柔軟防縮耐洗功能的陰離子復(fù)合改性有機(jī)硅乳液的制備方法，主要用于提高織物的柔軟、防縮、耐洗功能。其特點(diǎn)是它是采用陰離子乳化劑脂肪醇與環(huán)氧乙烷加成物平平加O
文檔編號D06M15/37GK1683432SQ200510037998
公開日2005年10月19日 申請日期2005年3月7日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月7日
發(fā)明者華明揚(yáng) 申請人:華明揚(yáng)