專利名稱：載納米銀抗菌性織物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗菌織物，特別涉及一種載納米銀抗菌織物的制備方法。
背景技術(shù)：
銀具有其他金屬不可比擬的強(qiáng)烈抗菌能力，對細(xì)菌、真菌、霉菌等都有很強(qiáng)的殺滅作用，它的抗菌功能具有廣譜、長效、安全、無副作用等特點(diǎn)，從而受到高度的重視。當(dāng)銀粒直徑減小到納米尺寸時，其比表面積大大增加，活性增強(qiáng)，抗菌功能也隨之增強(qiáng)。納米銀用于抗菌性織物可使納米銀粒牢固地吸附在織物纖維之間和織物表面，可用于治療燒傷、燙傷、褥瘡、瘡癤、外科手術(shù)用布等諸多方面。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種載納米銀抗菌織物的制備方法。
方法的步驟如下1)將紡織物在質(zhì)量百分比濃度為0.02～0.2％的氫氧化鈉水溶液、40～80℃煮練5～15分鐘，退除紡織物上原有的漿料，同時增加紡織物對納米銀粒子的吸附和滲透，然后用熱水漂洗干凈，烘干；2)將質(zhì)量百分比濃度為0.01～3.0％的表面助劑水溶液、濃度為0.01～3.0％的聚乙二醇水溶液混合后，加入到濃度為0.01～3.0％的硝酸銀水溶液，在攪拌中緩慢地加入濃度為0.001～1.0％的水合肼水溶液，硝酸銀、表面助劑、聚乙二醇、水合肼的摩爾比為1.0∶0.001～1.0∶0.0001～0.02∶0.5～1.0，當(dāng)pH值達(dá)到6.8～7.8時，停止加入水合肼水溶液，繼續(xù)攪拌10～30分鐘，獲得含納米銀粒子的溶液；3)將經(jīng)過煮練的紡織物浸泡在步驟2)的產(chǎn)物中4至12小時，不時翻動紡織物；4)將浸泡過的紡織物軋平、烘干，得到載銀量為0.1～500mg Ag/m2的載納米銀抗菌織物，銀粒子的粒度為10～100nm；本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是可以制備不同種類的載納米銀紡織物，納米銀粒子與紡織物的附著力強(qiáng)，載銀量可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)，紡織物在清結(jié)后可以重復(fù)載銀；納米銀粒的粒度為10至100nm，納米銀粒在紡織物中分布均勻；制備方法簡單、成本低、易產(chǎn)業(yè)化。


圖1是本發(fā)明實施例1中載納米銀布的X射線衍射圖，圖中標(biāo)有”*”號的衍射峰為銀的衍射峰；圖中也給出了布的原始X射線衍射圖，以便對比；圖2是本發(fā)明實施例2中載納米銀布的X射線衍射圖，圖中標(biāo)有”*”號的衍射峰為銀的衍射峰；圖中也給出了布的原始X射線衍射圖，以便對比。
具體實施例方式
本發(fā)明的表面助劑為聚乙烯吡咯烷酮、多聚磷酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基璜酸鈉中的一種或多種。紡織物可以是棉、絲、毛、化纖、混紡加工而成的布、線及針織品。
實施例1實施步驟如下1)棉布在質(zhì)量百分比濃度為0.05％氫氧化鈉水溶液、50℃煮練10分鐘，然后用熱水漂洗干凈，烘干；2)將30ml質(zhì)量百分比濃度為0.5％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液、40ml濃度為0.1％的十二烷基璜酸鈉水溶液、40ml濃度為2.0％的聚乙二醇水溶液混合后，加入到50ml濃度為1.2％的硝酸銀水溶液中，加去離子水至200ml，在攪拌中緩慢地加入200ml濃度為0.05％的水合肼水溶液，硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇、水合肼的摩爾比為1.0∶0.0042∶0.042∶0.023∶0.56，當(dāng)pH值達(dá)到7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼續(xù)攪拌15分鐘，獲得含納米銀粒子的溶液；3)將經(jīng)過煮練的紡織物浸泡在步驟2)的產(chǎn)物中12小時，不時翻動紡織物；4)將浸泡過的紡織物軋平、烘干后得到含銀量為0.03mg Ag/cm2的載納米銀布，銀粒子的粒度為23nm。
實施例2實施步驟如下1)棉布在質(zhì)量百分比濃度為0.1％氫氧化鈉水溶液、60℃煮練5分鐘，然后用熱水漂洗干凈，烘干；2)將20ml質(zhì)量百分比濃度為1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液、20ml濃度為2.0％的十二烷基璜酸鈉水溶液、20ml濃度為1.0％的聚乙二醇水溶液混合后，加入到50ml濃度為2.0％的硝酸銀水溶液中，加去離子水至200ml，在攪拌中緩慢地加入200ml濃度為0.08％的水合肼水溶液，硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇、水合肼的摩爾比為1.0∶0.0034∶0.25∶0.0034∶0.54，當(dāng)pH值達(dá)到7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼續(xù)攪拌15分鐘，獲得含納米銀粒子的溶液；3)將經(jīng)過煮練的紡織物浸泡在步驟2)的產(chǎn)物中12小時，不時翻動紡織物；4)將浸泡過的紡織物軋平、烘干后得到含銀量為0.05mg Ag/cm2的載納米銀布，銀粒子的粒度為27nm。
實施例3實施步驟如下1)棉布在質(zhì)量百分比濃度為0.05％氫氧化鈉水溶液、50℃煮練10分鐘，然后用熱水漂洗干凈，烘干；2)將50ml質(zhì)量百分比濃度為0.1％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液、20ml濃度為0.1％的十二烷基硫酸鈉水溶液、10ml濃度為0.01％的聚乙二醇水溶液混合后，加入到50ml濃度為0.2％的硝酸銀水溶液中，加去離子水至200ml，在攪拌中緩慢地加入200ml濃度為0.008％的水合肼水溶液，硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇、水合肼的摩爾比為1.0∶0.0008∶0.12∶0.0002∶0.54，當(dāng)pH值達(dá)到7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼續(xù)攪拌10分鐘，獲得含納米銀粒子的溶液；3)將經(jīng)過煮練的紡織物浸泡在步驟2)的產(chǎn)物中12小時，不時翻動紡織物；4)將浸泡過的紡織物軋平、烘干后得到含銀量為0.004mg Ag/cm2的載納米銀布，銀粒子的粒度為22nm。
實施例4實施步驟如下1)棉布在質(zhì)量百分比濃度為0.05％氫氧化鈉水溶液、50℃煮練10分鐘，然后用熱水漂洗干凈，烘干；2)將30ml質(zhì)量百分比濃度為0.5％的多聚磷酸鈉水溶液、20ml濃度為0.1％的十二烷基璜酸鈉水溶液、20ml濃度為1.0％的聚乙二醇水溶液混合后，加入到50ml濃度為0.8％的硝酸銀水溶液中，加去離子水至200ml，在攪拌中緩慢地加入200ml濃度為0.04％的水合肼水溶液，硝酸銀、多聚磷酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇、水合肼的摩爾比為1.0∶0.17∶0.031∶0.0008∶0.68，當(dāng)pH值達(dá)到7.2時，停止加入水合肼水溶液，繼續(xù)攪拌15分鐘，獲得含納米銀粒子的溶液；3)將經(jīng)過煮練的紡織物浸泡在步驟2)的產(chǎn)物中12小時，不時翻動紡織物；4)將浸泡過的紡織物軋平、烘干后得到含銀量為0.01mg Ag/cm2的載納米銀布，銀粒子的粒度為23nm。
實施例5
實施步驟如下1)棉布在質(zhì)量百分比濃度為0.1％氫氧化鈉水溶液、60℃煮練5分鐘，然后用熱水漂洗干凈，烘干；2)將30ml質(zhì)量百分比濃度為1.0％的多聚磷酸鈉水溶液、20ml濃度為1.0％的十二烷基璜酸鈉水溶液、20ml濃度為2.0％的聚乙二醇水溶液混合后，加入到50ml濃度為2.0％的硝酸銀水溶液中，加去離子水至200ml，在攪拌中緩慢地加入200ml濃度為0.08％的水合肼水溶液，硝酸銀、多聚磷酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇、水合肼的摩爾比為1.0∶0.14∶0.12∶0.0068∶0.544，當(dāng)pH值達(dá)到7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼續(xù)攪拌15分鐘，獲得含納米銀粒子的溶液；3)將經(jīng)過煮練的紡織物浸泡在步驟2)的產(chǎn)物中12小時，不時翻動紡織物；4)將浸泡過的紡織物軋平、烘干后得到含銀量為0.04mg Ag/cm2的載納米銀布，銀粒子的粒度為28nm。
權(quán)利要求
1.一種載納米銀抗菌織物的制備方法，其特征在于方法的步驟如下1)將紡織物在質(zhì)量百分比濃度為0.02～0.2％的氫氧化鈉水溶液、40～80℃煮練5～15分鐘，退除紡織物上原有的漿料，同時增加紡織物對納米銀粒子的吸附和滲透，然后用熱水漂洗干凈，烘干；2)將質(zhì)量百分比濃度為0.01～3.0％的表面助劑水溶液、濃度為0.01～3.0％的聚乙二醇水溶液混合后，加入到濃度為0.01～3.0％的硝酸銀水溶液，在攪拌中緩慢地加入濃度為0.001～1.0％的水合肼水溶液，硝酸銀、表面助劑、聚乙二醇、水合肼的摩爾比為1.0∶0.001～1.0∶0.0001～0.02∶0.5～1.0，當(dāng)pH值達(dá)到6.8～7.8時，停止加入水合肼水溶液，繼續(xù)攪拌10～30分鐘，獲得含納米銀粒子的溶液；3)將經(jīng)過煮練的紡織物浸泡在步驟2)的產(chǎn)物中4至12小時，不時翻動紡織物；4)將浸泡過的紡織物軋平、烘干，得到載銀量為0.1～500mg Ag/m2的載納米銀抗菌織物，銀粒子的粒度為10～100nm；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載納米銀抗菌織物的制備方法，其特征在于所說的表面助劑為聚乙烯吡咯烷酮、多聚磷酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基璜酸鈉中的一種或多種。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種載納米銀抗菌織物的制備方法。其特征是以硝酸銀、水合肼、聚乙二醇為原料，添加表面助劑，將納米銀附著在經(jīng)過煮練處理的織物纖維之間和織物表面，干燥后得到載納米銀抗菌織物，載銀量為0.1～500mgAg/m
文檔編號D06M11/58GK1558016SQ20041001633
公開日2004年12月29日 申請日期2004年2月13日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月13日
發(fā)明者黃德歡, 李宗全, 張孝彬, 呂春菊 申請人:黃德歡, 李宗全