專利名稱：防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種抗菌針、紡織品的生產(chǎn)工藝，更特別的是關(guān)于一種防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝。
眾所周知，納米技術(shù)是以1～100納米粒徑的物質(zhì)作為研制和研究對(duì)象的新學(xué)科，它是21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的三大技術(shù)之一，它也是最有可能產(chǎn)生突破性成就的新技術(shù)。世界各國競(jìng)相投巨資，集精英奮力開發(fā)納米技術(shù)及其應(yīng)用，我國上至中央級(jí)下至高校、基層科研機(jī)構(gòu)紛紛大力度投入納米技術(shù)的開發(fā)熱潮，尤其是納米技術(shù)的應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化將是我國研究開發(fā)的重中之重。
在現(xiàn)有技術(shù)中公開了許多有關(guān)銀抗菌的實(shí)例，如在日本專利昭54-151669中，公開了一種殺菌性布，其將含有銅、銀(平均粒徑6微米)的化合物單獨(dú)或混合物的樹脂溶液處理紗線，使該溶液均勻涂附在紗線的表面后再織成殺菌性布，該產(chǎn)品可作膠靴的襯里，帆布鞋和襪子。
在日本“加工技術(shù)”vol.17 NO.7報(bào)導(dǎo)中，用銅和硫化物處理腈綸纖維，得腈綸—硫化銅復(fù)合物，其對(duì)金葡球菌、大腸桿菌、枯草桿菌、皮膚絲狀白癬菌有抑菌能力。
在中國發(fā)明專利CN-87100231A，題目為“抗菌防臭纖維紗線及制造方法”，
公開日1987年11月18日中公開了一種抗菌紗線，其將腈綸紗線先后與銅、堿性綠-4復(fù)合交聯(lián)，產(chǎn)品對(duì)金葡球菌，MRSA、白葡球菌、白色念珠菌等10個(gè)菌種有抑菌功能，其可用作抗菌防臭的內(nèi)衣褲、襪、鞋墊和醫(yī)藥工業(yè)、食品工業(yè)的工作服。
在日本專利平3-136649，申請(qǐng)日“1989年10月24日中公開了一種預(yù)防奶牛乳房炎的抗菌布。其將銀離子與聚丙烯腈以配位鍵形式復(fù)合，產(chǎn)品對(duì)鏈球菌、葡萄菌等6種菌種有抑制作用，可用作擦拭奶牛乳房乳頭以預(yù)防奶牛的乳房炎的抗菌擦布。
但上述文獻(xiàn)或報(bào)道均未涉及用納米銀及適當(dāng)載體作為抗菌材料。
以上這些產(chǎn)品可能均有抗菌作用，但是抗菌譜不廣、作用不明顯，并且與本發(fā)明的方法等完全不同。
本發(fā)明的目的之一是提供一種廣譜抗菌納米銀針、紡織品。
本發(fā)明的目的之二是提供一種能防止活性極強(qiáng)的銀質(zhì)超微粒子之間發(fā)生集聚的技術(shù)。
本發(fā)明的目的之三是提供一種防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明的這些以及其它目的將通過下列詳細(xì)說明和描述來進(jìn)一步闡述。
在本發(fā)明中，本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品，在天然動(dòng)、植物紡織材料的纖維元間和纖維上牢固地附著有超微粒銀，其粒徑為1～100納米，該超微粒銀的表層為2～8納米的氧化銀，核心為元素銀，銀含量以織品重量為基礎(chǔ)是0.1～50毫克/克。所述的天然動(dòng)、植物紡織材料為常規(guī)紡織品，可以是棉、毛、麻、絲和合成化學(xué)纖維，可以是其中單獨(dú)一種，也可以使用上述產(chǎn)品的混紡織品，可以是織物形式，也可以是纖維或紗線。
本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝，包括防止活性極強(qiáng)的銀質(zhì)超微粒子之間發(fā)生集聚的步驟。
進(jìn)一步的，本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝，包括藥劑的配制、對(duì)織品噴藥劑、在反應(yīng)釜中連續(xù)加入分散劑并進(jìn)行反應(yīng)，然后清洗、離心脫水、干燥等步驟，全部步驟均在通風(fēng)條件下進(jìn)行，所述的藥劑配制配方為(按10公斤織品計(jì))配劑A、硝酸銀0.005～0.3M，氨水0.002～0.15M，氫氧化鈉0.01～0.2M，加水至總體積為50升；配劑B、葡萄糖或抗壞血酸0.1～5M，硝酸0.02～0.2M，乙醇2～10M，加水至總體積為5升；使用時(shí)將10體積份配劑A加上1體積份配劑B混合均勻后放置10～40分鐘后待用。將藥劑均勻噴漬到織品上，放入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，并連續(xù)加入分散劑，至產(chǎn)品呈棕黃色。
本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品，可制作成抗菌醫(yī)用材料和抗菌紡織品，并可用于野外、戰(zhàn)地、災(zāi)區(qū)、環(huán)保、交通、航空、航天、公共場(chǎng)所等領(lǐng)域中作為殺菌材料。
進(jìn)一步的，本發(fā)明的產(chǎn)品可以作為治療燒燙傷的醫(yī)用(外)材料，和治療外傷患者的皮膚感染和皮膚淺部真菌感染以及外科手術(shù)切口術(shù)后預(yù)防和治療切口感染的材料，具有廣譜抗菌性，長(zhǎng)效性，殺滅耐藥性致病菌，親水性—遇水殺菌力更強(qiáng)、耐洗滌、無毒性、無刺激性、無過敏性、無耐藥性等優(yōu)異性能。尤其重要的是野外作業(yè)、爆炸傷、貫通傷、刀傷、灼傷，海水污染創(chuàng)面的戰(zhàn)傷、洪水、火災(zāi)、地震等不良環(huán)境條件下的現(xiàn)場(chǎng)防治外傷感染。更重要的是本發(fā)明的產(chǎn)品能用于防治頑固性褥瘡感染，燒燙傷創(chuàng)面感染等疑難性感染，也可作為日常生活保健用品，開創(chuàng)了納米技術(shù)在人體抗感染領(lǐng)域應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化范例。
本發(fā)明的技術(shù)在制作過程中，能防止新生成的表面活性很強(qiáng)的納米級(jí)粒徑的銀質(zhì)超微粒子之間發(fā)生集聚作用，從而防止生成粒徑較大的銀質(zhì)粒子。經(jīng)實(shí)驗(yàn)室制作、中試，并投產(chǎn)成功，生產(chǎn)運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，年產(chǎn)值預(yù)計(jì)可達(dá)10億元以上。
本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品(以下簡(jiǎn)稱為PNSF)屬于納米材料學(xué)中在天然有機(jī)基質(zhì)上分散了無機(jī)納米微粒的有機(jī)—無機(jī)納米復(fù)合材料。本發(fā)明PNSF的載體選用上從我們掌握的眾多可以作為載體的物料中，取用織品作為PNSF的載體。有機(jī)載體為織品，無機(jī)納米則為粒徑為1～100納米的超微粒銀，可以作為功能性材料具體應(yīng)用在人體抗感染領(lǐng)域。關(guān)于納米材料的界定，除了粒徑為1～100納米外，還必須具備有此種納米材料與宏觀尺寸的同質(zhì)材料相比，在某些重要性能上前者有遠(yuǎn)優(yōu)于后者的特異性能。即要同時(shí)具有粒徑1～100納米和特異性能，兩者缺一不可，否則就不能界定為納米材料。以粒徑為1～100納米的納米超微粒子與同質(zhì)的宏觀微粒相比，前者的比表面極大，且與粒徑大小成反比。例如1克銅當(dāng)粒徑為5納米，其比表面為130米2/克；粒徑為2納米，其比表面為330米2/克；同時(shí)再加上表面效應(yīng)即分布在粒子表面層的原子數(shù)迅速增加，導(dǎo)致原配位不足，不飽和鍵外露增多，原子的表面能增高，致使這些納米級(jí)的超微粒子的化學(xué)活性極強(qiáng)，因而當(dāng)這些超微粒子剛剛生成的瞬間，不可避免的要發(fā)生相互碰撞，則此發(fā)生碰撞的兩個(gè)，甚至多個(gè)超微粒就會(huì)發(fā)生集聚作用，由此導(dǎo)致生成粒徑較大，能大于原粒徑N，No，Noo倍的大粒子，甚至由于集聚作用而變成宏觀尺寸的粒子，相應(yīng)的其化學(xué)活性就大大降低，最終將失去納米材料的性質(zhì)。由此可見，本發(fā)明采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)和物理手段達(dá)到防止新生成的超微粒子間的集聚作用。這種防集聚技術(shù)對(duì)于以化學(xué)法為主，物理法為輔的制作1～100納米超微粒子的方法成功與否是至關(guān)重要的。為了確證防集聚技術(shù)的效果，我們對(duì)采用和未采用該技術(shù)的銀質(zhì)樣品進(jìn)行掃描隧道電子顯微鏡檢測(cè)并照相，其效果是明顯的，請(qǐng)參看掃描電鏡照片

圖1、圖2、圖3和圖4。
掃描電鏡照片圖1、圖2、圖3為未采用防集聚技術(shù)的產(chǎn)品，圖象中球狀微粒的堆積物，其粒徑遠(yuǎn)大于球狀微粒的粒徑。
掃描電鏡照片圖4為采用防集聚技術(shù)的PNSF的電子顯微圖象，清晰地顯示出PNSF上絕大部份的超微粒子的粒徑為5～100納米，且分布整齊、均勻，照片中部有一條狀隆起，但是可以清楚的看出它不是球狀超微粒子堆積，據(jù)分析可能是載體中纖毛表面的微小隆起。此外為了測(cè)定PNSF上超微粒子的組成，經(jīng)光電子能譜儀測(cè)定這些球形超微粒子其表層是2～8納米厚的氧化銀，其核心為元素銀，用美國藥典和英國藥典所刊方法，測(cè)定PNSF上納米銀的銀量為0.1～50毫克/克。
本發(fā)明的PNSF的功能及其檢測(cè)試驗(yàn)如下本發(fā)明的PNSF經(jīng)電子顯微鏡和光電子能譜儀測(cè)定，可見其銀質(zhì)粒子絕大部份的粒徑為5～100納米的超微粒子，組成為Ag2O+Ag，粒子的表層為Ag2O，其核心為元素銀故可以明確地界定為納米級(jí)粒徑的銀質(zhì)粒子，至于是否有優(yōu)異的特殊性能，將通過下述的各項(xiàng)檢測(cè)來證實(shí)，檢測(cè)結(jié)果見表1和表2。
表1系由中國人民解放軍全軍醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心微生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。
表2系由上海醫(yī)科大學(xué)華山醫(yī)院細(xì)菌室檢測(cè)。
本發(fā)明PNSF的抗菌機(jī)理為經(jīng)典的抗菌機(jī)理 由上可見PNSF是通過最經(jīng)典的抗菌機(jī)理，把菌體中賴以生存的酶中的-SH基團(tuán)置換成-SAg使酶喪失活性導(dǎo)致病菌死亡，且其生成物是酶2SAg和H2O，不存在二次致病因素。
通過表1，表2所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出本發(fā)明的PNSF具有下列優(yōu)越的特殊功能。
1、抗菌的廣譜性
表1，表2所示的菌種，包括了格蘭氏陽性菌，格蘭氏陰性菌、真菌、芽胞和厭氧菌、如此廣泛的抗菌譜，在現(xiàn)有的抗菌藥物中是極為鮮見的。就表1和表2所涉及的菌種除去重復(fù)的計(jì)有38個(gè)菌種，且大部份的菌種是從耐藥強(qiáng)的臨床患者分泌液中分離出來的。
2、長(zhǎng)效性表1、表2所示的洗滌50次和20次是PNSF每次用肥皂手工搓洗清水漂洗50次和20次。洗滌100次是每次用清水搓洗計(jì)100次，經(jīng)過洗滌的PNSF，其抑菌性能無明顯減退。
3、PNSF和8個(gè)抗菌藥品對(duì)致病菌抑菌效果的比較表1所示為本發(fā)明PNSF(28)與紅霉素(7)，氨芐西林(4)，頭孢呋肟(4)，頭孢他啶(15)，苯唑西林(2)，慶大霉素(6)，環(huán)丙沙星(14)8個(gè)抗菌藥品同時(shí)進(jìn)行體外抑菌試驗(yàn)。在每個(gè)藥品名稱后面的括號(hào)中的數(shù)字為該藥品能抑菌的菌種數(shù)。由此可見PNSF的抗耐藥性致病菌能力比這8個(gè)抗菌藥品要優(yōu)越得多。這對(duì)于打破當(dāng)前的細(xì)菌的耐藥性的增長(zhǎng)，已使得抗生素的開發(fā)趕不上細(xì)菌耐藥性增長(zhǎng)的尷尬局面是可以寄予希望的。由上可以預(yù)見本發(fā)明的PNSF將可能逐步成為替代抗生素的替代藥品。
4、親水性—遇水殺菌力更強(qiáng)從表1，表2可見PNSF經(jīng)多次搓洗，其抑菌力無明顯減退，其主要機(jī)理就是PNSF上的Ag2O具緩釋性能，一般在有水存在的條件下，甚至人體體表的濕度或敷用時(shí)的濕潤(rùn)狀態(tài)的水量已足夠使Ag+釋出，當(dāng)[Ag+]達(dá)到0.n-5ppm[10-6]時(shí)即可達(dá)到Ag+的動(dòng)態(tài)平衡，而Ag+的最低抑菌濃度為2×10-11M，至于PNSF的抗菌機(jī)理和在抗菌過程中不會(huì)產(chǎn)生二次致病因素在前面“抗菌機(jī)理”的部份已經(jīng)闡明。另外還進(jìn)行了下述試驗(yàn)，取0.5克重PNSF，每天用500毫升水浸泡，每天換水一次，45天后此PNSF的抑菌力無明顯減退。所以PNSF遇水抗菌力更強(qiáng)。這對(duì)當(dāng)前燒燙傷濕潤(rùn)療法是很有利的。中國人民解放軍全軍醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心和中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)及其附屬西京醫(yī)院的臨床驗(yàn)證其療效很好，中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)對(duì)海水污染的戰(zhàn)傷的現(xiàn)場(chǎng)救治研究，證實(shí)本發(fā)明PNSF的療效很好，實(shí)屬當(dāng)今世界領(lǐng)先水平，故特別適用于野外作業(yè)和戰(zhàn)場(chǎng)等不良環(huán)境條件下作防治傷口的感染。
5、藥代動(dòng)力學(xué)研究經(jīng)國家北京新藥安全評(píng)價(jià)研究中心和中國人民解放軍全軍醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心藥理科，用小鼠、豚鼠和大耳白家兔為試驗(yàn)對(duì)象。用PNSF為實(shí)驗(yàn)藥品經(jīng)皮膚急性毒性試驗(yàn)，刺激性試驗(yàn)，過敏性試驗(yàn)和小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)，最大耐受量測(cè)定試驗(yàn)，和蓄積毒性試驗(yàn)，尤其是小鼠(9只)單次灌胃給予PNST量為最大耐受量925毫克/公斤，相當(dāng)于人擬用臨床劑量的4625倍，給藥后連續(xù)觀察14天，未發(fā)現(xiàn)中毒癥狀及死亡，且生長(zhǎng)情況較好。由此證實(shí)，PNSF無毒性，無刺激性，無過敏性，無耐藥性。
6、PNSF與同質(zhì)宏觀粒徑的銀微粒的體外抑菌之對(duì)比。
以園徑均為6毫米的小圈，分別放置本發(fā)明的PNSF織品和宏觀粒徑的銀微粒，前者的含銀量?jī)H為后者的10-～10-4。然而在體外抑菌的瓊脂MH平板上，前者的抑菌環(huán)為12～20毫米，后者無抑菌環(huán)。由此可見在抑菌能力上，宏觀尺寸的同質(zhì)銀微粒與PNSF是無法比擬的。
綜上所述，本發(fā)明的PNSF的功能包括抗菌的廣譜性，長(zhǎng)效性，對(duì)具有耐藥性致病菌的抑菌能力，親水性—遇水殺菌力更強(qiáng)，無毒性(包括無蓄積毒性)，無刺激性、無過敏性、無耐藥性等方面都具有遠(yuǎn)優(yōu)于當(dāng)前常用的抗菌藥品，也遠(yuǎn)優(yōu)于宏觀尺寸的同質(zhì)銀織品，因此本發(fā)明PNSF上的銀質(zhì)粒子既符合粒徑為1～100納米同時(shí)又顯示有特殊優(yōu)越的抗菌性能。所以本發(fā)明PNSF上的銀質(zhì)粒子可以毫無疑問地界定為納米銀。
PNSF的實(shí)質(zhì)就是采用了本發(fā)明的防集聚技術(shù)而制造出在織品上均勻而牢固地附著了粒徑1～100納米的超微粒子的銀質(zhì)(Ag2O+Ag)粒子，即得PNSF。
本發(fā)明的工藝流程為 在本發(fā)明中，織物及輔劑和添加劑均可以從市場(chǎng)購得，分散劑即本行業(yè)通用的防集聚劑，具體的品種可以從各種常規(guī)手品中查得，例如，可用異丙醇、十二烷基苯磺酸鈉、琥珀酸酯磺酸鈉、膠質(zhì)鈀或膠體鈀、OP-10、三烷基磷酸酯類如磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、磷酸三異戊酯、硫代磷酸三異辛酯等，也可參考1986年第2期硅酸鹽通報(bào)第49～57頁，沈君權(quán)“精細(xì)陶瓷用微粉的制備”一文。
在本發(fā)明中，所使用的設(shè)備均為專門設(shè)計(jì)制作的專用設(shè)備，織品的處理采用了本發(fā)明防集聚技術(shù)，在本發(fā)明中，所述的防集聚技術(shù)是指銀微粉防集聚技術(shù)。
以下通過具體實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明，但實(shí)施例僅用于說明并不能限制本發(fā)明范圍。
在本發(fā)明若非特指所有的份、量均為以總重量為基礎(chǔ)的重量單位，“M”為克分子濃度。
例1按以下量配制藥液(按10公斤織品計(jì))配劑A、AgNO30.3M，NH3·H2O 0.15M，NaOH 0.1M加去離子水至總體積為50升；配劑B葡萄糖4M，HNO30.1M，煮沸1～5分鐘，冷卻后加入乙醇使成10M，體積為5升。
將10份配劑A＋1份配劑B(V/V)混勻后放置10～40分鐘后即可供10公斤織品噴漬用，噴漬后使藥液和織品混合均勻，進(jìn)入反應(yīng)釜進(jìn)行化學(xué)和物理處理中還連續(xù)地加入分散劑(OP—10)(在充分通風(fēng)條件下)，至織品呈棕黃色，然后經(jīng)清洗、離心脫水、干燥即得本發(fā)明的防集廣譜抗菌納米銀針、紡織品。
例2按以下量配制藥液(按10公斤織品計(jì))配劑A、AgNO30.3M，NH3·H2O 0.15M，NaOH 0.07M，加蒸餾水至總體積為50升；配劑B、抗壞血酸4M，HNO30.1M，煮沸1～5分鐘，冷卻后加入乙醇使用10M，體積為5升。
將10份配劑A＋1份配劑B(V/V)混勻后放置10～40分鐘后即可供10公斤全棉織品噴漬用。噴漬后使藥液和織品混合均勻，進(jìn)入反應(yīng)釜進(jìn)行處理，同時(shí)連續(xù)加入表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉作為分散劑(在通風(fēng)下)，至織品呈棕黃色，然后經(jīng)清洗、離心脫水、干燥即得本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品。
例3按以下量配制藥液(按10公斤織品計(jì))配劑A AgNO30.008M NH3·H2O 0.08M，NaOH 0.05M，加蒸餾水至總體積為50升；配劑B抗壞血酸0.12M，HNO30.11M，煮沸1～5分鐘，冷卻后加入乙醇使成6M，體積為5升。
將10份配劑A＋1份配劑B(V/V)混勻后放置10～40分鐘后即可供10公斤全棉織品噴漬用，噴漬后使藥液和織品混合均勻，進(jìn)入反應(yīng)釜進(jìn)行化學(xué)和物理處理，同時(shí)連續(xù)加入十二烷基苯磺酸鈉作為分散劑(在通風(fēng)下)，至織品呈棕黃色，然后經(jīng)清洗、離心脫水、干燥即得本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品。
例4按以下量配制藥液(按10公斤織品計(jì))配劑A、AgNO30.1M NH3·H2O 0.08M，NaOH 0.05M，加蒸餾水至總體為50升；配劑B、抗壞血酸0.12M，HNO30.11M，煮沸1～5分鐘，冷卻后加入乙醇使成6M，體積為5升。
將10份配劑A＋1份配劑B(V/V)混勻后放置10～40分鐘后即可供10公斤全棉織品噴漬用，噴漬后使藥液和織品混合均勻，進(jìn)入反應(yīng)釜進(jìn)行化學(xué)和物理處理，同時(shí)連續(xù)加入表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉作為分散劑(在通風(fēng)下)，至織品呈棕黃色，然后經(jīng)清洗、離心脫水、干燥即得本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品。
本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品可以開發(fā)醫(yī)用功能性產(chǎn)品和抗菌保健型針、紡織品為主，經(jīng)臨床驗(yàn)證后可以供體外抗菌治療體表創(chuàng)傷的醫(yī)用功能性敷料，成為替代抗菌藥品和中性敷料的首選產(chǎn)品。同時(shí)還涉及醫(yī)療衛(wèi)生業(yè)和針、紡織品產(chǎn)業(yè)，如醫(yī)療衛(wèi)生業(yè)用的各類醫(yī)用功能性針、紡織品以及各個(gè)產(chǎn)業(yè)、領(lǐng)域中所用的抗菌型、保健型的針、紡織品。表1PNSF與8種抗菌藥物的抑菌結(jié)果PNSF與對(duì)原組抑菌直徑(mm)抗菌藥物MIC呋藥敏結(jié)果菌名來源 洗滌 洗滌 陰性 苯唑 氟芐 頭孢 頭孢 頭孢 慶大 環(huán)丙未洗滌 紅霉素50次 100次 對(duì)原西林 西林 唑啉 呋藥 孢啶 霉素 沙星金黃色葡萄球菌 ATCC25923 18 15 157 24 SSSSSSS大腸埃希菌 ATCC25922 13 13 127 10SSSSSS銅綠假單胞菌 ATCC27853 12 12 127 6SSS產(chǎn)氣莢膜梭菌 CMCC(B)6460610金黃色葡萄球菌 (MRSA)分泌物17 15 157 6RRRRRRR表皮葡萄球菌 (MRSE)分泌物18 15 167 6RRRRRRR化膿性鏈球菌 分泌物9 88 7 6SSSSSSS淋病奈瑟菌 分泌物10 10 107 31SSSSSS大腸埃希菌 分泌物17 14 147 6 RRRRRR陰溝腸桿菌 分泌物9 88 7 11RRRRRR產(chǎn)氣腸桿菌 分泌物14 12 137 6 RRRRRR銅綠假單胞菌 分泌物15 15 157 6 RRRRRR嗜麥芽窄食單胞菌 分泌物14 13 147 6 RRRSRS鮑曼不動(dòng)桿菌 分泌物13 12 127 19RRRSSS肺炎克雷伯菌 分泌物15 14 147 6 RRRSRS粘質(zhì)沙雷菌 分泌物16 13 147 6 RRRRRS費(fèi)勞地枸櫞酸桿菌 分泌物11 10 117 6 RRRRRR雷積普羅維登菌 分泌物15 13 137 6 RRRSRS親水氣單胞菌 分泌物13 11 137 16RRRSRS溫和氣單胞菌 分泌物14 12 127 17RIISRS創(chuàng)傷弧菌 分泌物17 15 157 6 RRRSIS奇異變形桿菌 分泌物11 10 107 9 RRRSRR普通變形桿菌 分泌物11 9117 6 RRRSRR潘氏變形桿菌 分泌物10 9107 6 RRISRS白色念珠菌 分泌物21 20 207 6熱帶念珠菌 分泌物18 17 187 6近平滑念球菌 分泌物20 19 207 6光滑球擬酵母菌 分泌物27 26 267 6注S敏感I中介R耐藥表2菌株 空白 AB織物 PNSF織物 未洗 洗20次 高壓 未洗 高壓 洗20次 洗50次綠膿桿菌 -- - - 15 1316 16金黃色葡萄球菌 -- - - 15 1715 15大腸桿菌 -- - - 13 1418 15M泓-- - - 14 1417 15蠟樣桿菌 -- - 11 13 1315 15創(chuàng)傷孤菌 -- - - 16 1616 17白色念珠菌 -21- - 11 1111 11B群溶血性鏈球菌-- - - 11 1112 11嗜麥芽假單胞菌 -- - - 12 1215 14硝酸鹽陰性桿菌 -- - - 14 1413 15丙型副傷寒沙門氏菌 -12- - 12 1419 14亞利桑那菌 -- - - 14 1415 14枸櫞酸桿菌 -- - - 14 1415 13肺炎桿菌 -- - - 13 1317 13枯草桿菌 -- - - 12 1212 12摩根氏菌 -- - 10 12 1212 12糞產(chǎn)鹼桿菌 -- - - 14 1216 16斯氏普?qǐng)D菲登氏菌 -- - - 12 1214 13陰溝腸桿菌 -- - - 13 1313 13淋球菌 -- - - 11 1111 11以上結(jié)果表明PNSF對(duì)20株細(xì)菌均有抑制作用，且對(duì)易產(chǎn)生抗藥性的細(xì)菌，如金黃色葡萄球菌耐藥株(MRSA)，綠膿桿菌，嗜麥芽假單胞菌及硝酸鹽陰性桿菌等均有抑制作用，高壓及洗滌20次及50次后均與未經(jīng)洗滌一樣，對(duì)抑菌作用無明顯影響，而AB織物經(jīng)洗滌20次后，對(duì)以上細(xì)菌均不能抑制，由此可見，PNSF的抑菌范圍比AB織物廣泛且不會(huì)因?yàn)橄礈於绊懸志Ч?br> 權(quán)利要求
1.一種防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品，其特征在于在天然動(dòng)、植物或合成紡織材料的纖維元間和纖維上牢固地附著有超微粒銀，其粒徑為1～100納米，該超微粒銀的表層為2～8納米的氧化銀，核心為元素銀。
2.如權(quán)利要求1所述的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品，其特征在于在天然動(dòng)、植物紡織材料的纖維元間和纖維上牢固地附著有超微粒銀，銀含量以織品重量為基礎(chǔ)是0.1～50毫克/克。
3.如權(quán)利要求1所述的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品，其特征在于所述的天然動(dòng)、植物紡織品為常規(guī)針、紡織品，可以是棉、毛、麻、絲或合成化學(xué)纖維，可以是其中單獨(dú)一種，也可以使用上述混紡的紡織品。
4.如權(quán)利要求1～3所述的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝，其特征在于包括在制作過程中采用防止活性極強(qiáng)的銀質(zhì)超微粒子之間發(fā)生集聚的步驟。
5.如權(quán)利要求4所述的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝，其特征在于包括藥劑的配制、對(duì)紡織品噴藥劑、在反應(yīng)釜中連續(xù)加入分散劑并進(jìn)行反應(yīng)，然后清洗、離心脫水、干燥等步驟，全部步驟均在通風(fēng)條件下進(jìn)行。
6.如權(quán)利要求4所述的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝，其特征在于所述的藥劑配制配方為(按10公斤織品計(jì))配劑A、硝酸銀0.005～0.3M，氨水0.002～0.15M，氫氧化鈉0.01～0.2M，加水至總體積為50升；配劑B、葡萄糖或抗壞血酸0.1～5M，硝酸0.02～0.2M，乙醇2～10M，加水至總體積為5升；使用時(shí)將10體積份配劑A加上1體積份配劑B混合均勻后放置10～40分鐘后待用。
7.如權(quán)利要求4所述的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝，其特征在于將藥劑均勻噴漬到織品上，放入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，并連續(xù)加入分散劑，至產(chǎn)品呈棕黃色。
8.如權(quán)利要求1所述的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品的用途，其特征在于可制作成醫(yī)用、保健抗菌型功能性織品。
9.如權(quán)利要求1所述的防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品的用途，其特征在于可用于野外、戰(zhàn)地、災(zāi)區(qū)、環(huán)保、交通、航空、航天、公共場(chǎng)所等領(lǐng)域中作為殺菌材料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種防集聚廣譜抗菌納米銀針、紡織品及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝,包括在天然動(dòng)、植物或合成紡織材料的纖維元上和纖維元之間牢固地附著超微粒銀,其粒徑為1～100納米,其表層為2～8納米的氧化銀,核心為元素銀;本發(fā)明的納米銀針、紡織品有極強(qiáng)的抗菌能力和廣譜抗菌性,且無毒性、無刺激性、無過敏性和無耐藥性,遇水抗菌力更強(qiáng),可用作醫(yī)用、保健抗菌的功能性織物的抗菌原料針、紡織品。
文檔編號(hào)D02G3/44GK1335426SQ0112950
公開日2002年2月13日 申請(qǐng)日期2001年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2001年6月22日
發(fā)明者朱紅軍 申請(qǐng)人:朱紅軍, 朱驪