專利名稱：織物柔軟劑活性組合物的制作方法
織物柔軟劑活性組合物本發(fā)明涉及在水性制劑中具有高的軟化性能和良好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性的織物柔軟劑活性組合物，其可以在不使用揮發(fā)性溶劑的情況下加工成水性制劑。已發(fā)現(xiàn)帶有兩個(gè)疏水性長鏈烴部分的季銨鹽廣泛用作織物柔軟劑活性物。平均每分子用兩個(gè)脂肪酸部分酯化的烷醇胺的季銨鹽(通常稱為季銨酷)因?yàn)槠渖锟山到庑砸押艽蟪潭壬咸娲嗽缙诘耐榛句@化合物。為了用于漂洗循環(huán)柔軟劑產(chǎn)品中，柔軟劑活性組合物必須符合幾個(gè)有時(shí)相沖突的要求-從柔軟的感觸和織物的可再潤濕性角度而言的高軟化性能，-在水性分散體中良好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，而分散體粘度的變化很小，和
-在液體狀態(tài)便于操作和加工。已發(fā)現(xiàn)有最廣泛的技術(shù)用途并在今天為軟化性能設(shè)立了標(biāo)準(zhǔn)的季銨酯是甲基硫酸甲基三こ醇銨脂肪酸ニ酯和氯化ニ甲基ニこ醇銨脂肪酸ニ酷。然而，這些織物柔軟劑活性物的水性分散體具有有限的穩(wěn)定性，并且這些水性分散體在超過40°C的溫度下長期儲(chǔ)存通常會(huì)導(dǎo)致分散體粘度的不可接受的上升或柔軟劑活性物的沉淀。另外，因?yàn)檫@些織物柔軟劑活性物的高熔點(diǎn)和熔融粘度及有限的熱穩(wěn)定性和水解穩(wěn)定性，無法在不添加溶劑時(shí)將這些織物柔軟劑活性物處理或加工為水性分散體。因此，通常加入5-15重量％的こ醇或異丙醇運(yùn)送和加工它們，由于所述溶劑的揮發(fā)性和可燃性而需要額外的預(yù)防措施。EP 0293955A2和EP 0302567A2公開了具有高的儲(chǔ)存穩(wěn)定性和在儲(chǔ)存過程中粘度變化很小的水性織物柔軟劑和用于制備該分散體的方法。這些組合物含有亞微米顆粒形式的雙-(2-羥丙基)-ニ烷基銨鹽脂肪酸ニ酯作為織物柔軟劑活性物。然而，制備這些分散體需要處理混合有5-50重量％的C1-C4 一元醇的織物柔軟劑活性物。在其實(shí)施例中，使用雙-(2-羥丙基)-氯化ニ甲基銨棕櫚酸ニ酯作為織物柔軟劑活性物并使用異丙醇作為溶齊 。DE 2430140C3公開了雙-(2_羥丙基)-ニ烷基鹽脂肪酸ニ酯用于提供液體織物柔軟劑活性物。其實(shí)施例2公開了通過將平均鏈長為19-20個(gè)碳原子并且包含90重量％的不飽和脂肪酸部分的脂肪酸的雙-(2-羥丙基)-甲胺脂肪酸ニ酯與硫酸ニ甲酯以1:1的摩爾比反應(yīng)來制備雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸ニ酷。EP 1018541Α1公開了包含季銨酯和烷氧基化的酚或帶支鏈的C3-C6醇溶劑的透明的織物柔軟劑組合物。實(shí)施例6中公開了ー種組合物，其含有脂肪酸部分對(duì)胺部分的摩爾比為I. 8的雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷，衍生自平均鏈長為18個(gè)碳原子且碘值約為150的脂肪酸。在制備該組合物時(shí)添加10重量％的異丙醇來處理季銨酯活性物，如在
段中所公開的。WO 00/06678公開了支鏈烷醇胺的不完全酯化的季銨酯，聲稱其具有低熔點(diǎn)和高水解穩(wěn)定性，并提出烷醇胺保留平均ー個(gè)羥基未酯化。實(shí)施例50公開了通過季銨化衍生自鏈長為12-14個(gè)碳原子的脂肪酸的脂肪酸部分對(duì)胺部分的摩爾比為1.26的雙-(2-羥丙基)-甲胺脂肪酸酷來制備雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷。
DE 3608093A1公開了濃縮的水性織物柔軟劑組合物，其包含具有兩個(gè)?；募句@酷，量為所述季銨酯量的1/70-1/3的脂肪酸或其堿金屬鹽，和總量為所述季銨酯量的1/6至兩倍的水、甘油和額外的有機(jī)溶劑的溶劑組合物。實(shí)施例4公開了含有45重量％的雙(2-羥丙基)-甲基硫酸ニ甲基銨油酸ニ酷、I重量％的牛油脂肪酸鈉鹽、11. 5重量％的水、11. 5重量％的甘油、17. 5重量％的2-丙醇、6重量％的丙ニ醇和3重量％的ニ丙ニ醇的組合物。在DE 2430140C3, EP 1018541A1和WO 00/06678中所公開的季銨酯活性物具有低熔點(diǎn)，但由于脂肪酸部分的高不飽和度或季銨單酯組分的高含量而提供不充分的軟化性能。另ー方面，如在EP 302567A2中所公開的，從低不飽和度的脂肪酸制成的，衍生自低季銨單酯含量的雙(2-羥丙基)-甲胺的類似的季銨酯提供所需的軟化性能，但顯示高熔點(diǎn)和熔融粘度，因此需要添加溶劑來操作和加工。因此，仍然需要織物柔軟劑活性物，其可以在沒有溶劑的情況下操作和加工，而不減弱其在水性分散體中的儲(chǔ)存穩(wěn)定性且分散體粘度變化很小。 現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，基于由有特定鏈長和特定不飽和度脂肪酸制備并具有特定的脂肪酸部分對(duì)胺部分的摩爾比的雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯的織物柔軟劑活性組合物(其包含特定量的游離脂肪酸)，提供高軟化性能和在水性分散體中良好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，并且同時(shí)可以在不添加可燃溶劑下以液體狀態(tài)進(jìn)行操作和加工。因此，本發(fā)明涉及織物柔軟劑活性組合物，其包含至少50重量％的脂肪酸部分對(duì)胺部分的摩爾比為I. 5-1. 99的雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯以及O. 5-5重量％的脂肪酸，所述脂肪酸部分的平均鏈長為16-18個(gè)碳原子并且所述脂肪酸部分以游離脂肪酸計(jì)算的碘值為O. 5-50。本發(fā)明還涉及用于制備這些組合物的方法，其包括以下步驟使雙-(2-羥丙基)-甲胺與平均鏈長為16-18個(gè)碳原子且碘值為O. 5-50的脂肪酸以脂肪酸對(duì)胺的摩爾比為I. 51-2. 1，在去除水的情況下反應(yīng)，直到反應(yīng)混合物的酸值在I-IOmg KOH/g的范圍內(nèi)，并進(jìn)ー步與硫酸ニ甲酯以硫酸ニ甲酯對(duì)胺的摩爾比為O. 90-0. 97，優(yōu)選O. 92-0. 95來反應(yīng)，直到反應(yīng)混合物的總胺值在l_8mg KOH/g的范圍內(nèi)。本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物包含至少50重量％的雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷。該組合物優(yōu)選地包含85-99重量％的所述酷。與EP 0293955A2和EP 0302567A2中所用的氯化物鹽相比，甲基硫酸鹽的使用出人意料地提供更低熔點(diǎn)的組合物和所述組合物的水性分散體對(duì)水解的更好的穩(wěn)定性。所述雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯是式(CH3)2N+ (CH2CH(CH3)OC (=0) R) 2CH30S(V 的至少ー種 ニ 酯和式(CH3) 2N+(CH2CH (CH3) OH) (CH2CH (CH3) OC (=0) R)CH30S03_的至少ー種單酯的混合物，其中R是脂肪酸部分RCOO的烴基。所述雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷的脂肪酸部分對(duì)胺部分的摩爾比為I. 5-1. 99，優(yōu)選1.85-1.99。對(duì)同時(shí)實(shí)現(xiàn)組合物的高軟化性能和低熔點(diǎn)，所述特定的摩爾比是必要的。在缺少陰離子表面活性劑或在低濃度的這些表面活性劑的情況下，I. 85-1. 99范圍內(nèi)的摩爾比提供高的軟化性能。因此，具有該摩爾比的織物柔軟劑活性組合物可用于制造漂洗循環(huán)柔軟劑，所述漂洗循環(huán)柔軟劑g在用于洗衣洗滌應(yīng)用中，在洗衣洗滌應(yīng)用中在洗滌后添加漂洗循環(huán)柔軟劑之前漂洗數(shù)次衣物。在陰離子表面活性劑存在的情況下，I. 5至小于I. 85的范圍內(nèi)的摩爾比提供良好的軟化性能。因此，具有該摩爾比的織物柔軟劑活性組合物可用于制造漂洗循環(huán)柔軟劑，所述漂洗循環(huán)柔軟劑g在用于洗衣洗滌應(yīng)用中，在洗衣洗滌應(yīng)用中在洗滌后即刻向漂洗物中添加漂洗循環(huán)柔軟劑。雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷的脂肪酸部分衍生自式RCOOH的脂肪酸的混合物，其中R是烴基。所述烴基可以是帶支鏈或不帶支鏈的，并優(yōu)選地是不帶支鏈的。脂肪酸部分的平均鏈長為16-18個(gè)碳原子，且以游離脂肪酸計(jì)算的碘值為O. 5-50。平均鏈長優(yōu)選地為16. 5-17. 8個(gè)碳原子。優(yōu)選地，脂肪酸部分的碘值為I. 0_50，更優(yōu)選地2-50，更優(yōu)選地5-40和最優(yōu)選地15-35。所述平均鏈長基于脂肪酸的混合物中各脂肪酸的重量比例來計(jì)算。對(duì)于帶支鏈的脂肪酸，鏈長是指最長的連續(xù)的碳原子鏈。碘值是由ISO 3961的方法確定的IOOg脂肪酸的雙鍵反應(yīng)所消耗的碘的克數(shù)。為了提供所需的平均鏈長和碘值，脂肪酸部分衍生自包含飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸的脂肪酸混合物。所述不飽和脂肪酸優(yōu)選地是單不飽和脂肪酸。雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯優(yōu)選地包含小于6重量％的多不飽和脂肪酸部分。適合的飽和脂肪酸的實(shí)例是棕櫚酸和硬脂·酸。適合的單不飽和脂肪酸的實(shí)例是油酸和反油酸。不飽和脂肪酸部分的雙鍵的順式-反式比優(yōu)選地高于55:45，并更優(yōu)選地高于65:35。通過選擇性接觸氫化可以減少多不飽和脂肪酸部分的比例，其中所述氫化選擇性地氫化-CH=CH-CH2-CH=CH-亞結(jié)構(gòu)中的ー個(gè)雙鍵但不氫化單不飽和烴基的雙鍵。為了同時(shí)實(shí)現(xiàn)所述組合物的高軟化性能和低熔點(diǎn)，所述特定的平均鏈長和碘值是必要的。如果平均鏈長小于16個(gè)碳原子或碘值高于50，軟化性能會(huì)不符合要求，然而如果平均鏈長超過18個(gè)碳原子，所述組合物的熔點(diǎn)可能過高。脂肪酸部分可以衍生自天然或合成來源的脂肪酸，優(yōu)選地衍生自天然來源的脂肪酸，最優(yōu)選地衍生自植物來源的脂肪酸。通過使用已有這種碘值的天然來源的脂肪酸混合物(例如牛油脂肪酸)可以提供所需的碘值?？蛇x地，通過部分氫化具有較高碘值的脂肪酸混合物或甘油三酯混合物可以提供所需的碘值。在另外的優(yōu)選的實(shí)施方案中，通過混合具有較高碘值的脂肪酸混合物和飽和脂肪酸混合物提供所需的碘值?？梢酝ㄟ^氫化含有不飽和脂肪酸的脂肪酸混合物或從氫化的甘油三酯混合物(如氫化植物油)獲得飽和脂肪酸的混合物。本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物除了雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯還包含O. 5-5重量％的脂肪酸。所述組合物優(yōu)選地包含1-5重量％和更優(yōu)選地2-5重量％的脂肪酸。所述脂肪酸可以作為游離脂肪酸存在或以具有非季銨化的雙-(2-羥丙基)-甲胺酯的脂肪酸鹽的形式存在。所述織物柔軟劑活性組合物優(yōu)選地包含脂肪酸混合物，其優(yōu)選地是天然來源，最優(yōu)選地是植物來源。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中，雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷的脂肪酸部分衍生自在組合物中以O(shè). 5-5重量％的量存在的同樣的脂肪酸混合物。對(duì)實(shí)現(xiàn)所述組合物的低熔點(diǎn)而不減弱在水性分散體中的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，所述特定量的脂肪酸是必要的。如果所述組合物包含少于O. 5重量％的脂肪酸，該組合物的熔點(diǎn)可能過高，然而在組合物中大于5重量％的脂肪酸的含量會(huì)造成由該組合物制備的水性分散體具有不適合的高粘度和低分散體穩(wěn)定性的效果。通過將脂肪酸的量調(diào)整在所要求的范圍內(nèi)，可以不使用任何溶劑或稀釋劑制成具有低熔融粘度的本發(fā)明的組合物。該組合物使得可以制造不含溶劑或最小量溶劑的水性漂洗循環(huán)柔軟劑分散體。
本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物優(yōu)選包含少于2重量％和更優(yōu)選地小于O. 5重量％的水。具有如此低的水含量的組合物顯示在熔融狀態(tài)下的改進(jìn)的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，并因此可以液體儲(chǔ)存和運(yùn)送而不影響產(chǎn)品質(zhì)量。包含更多的水的組合物顯示更高的熔融粘度，并因此難以加工成水性分散體。本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物優(yōu)選地包含少于10重量％和更優(yōu)選地小于I重量％的閃點(diǎn)小于20 V的溶劑。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物包含不超過9. 9重量％且優(yōu)選地不超過5重量％的至少ー種溶劑，所述溶劑選自甘油、こニ醇、丙ニ醇、ニ丙ニ醇以及こニ醇、丙ニ醇和ニ丙ニ醇的C1-C4烷基單醚。適合的ニ醇C1-C4烷基單醚的實(shí)例是2-甲氧基こ醇、2-こ氧基こ醇、2- 丁氧基こ醇、I-甲氧基-2-丙醇、ニ丙ニ醇單甲醚和ニ丙ニ醇單丁醚。根據(jù)此實(shí)施方案的組合物具有低熔融粘度和接近牛頓熔體流變學(xué)的優(yōu)點(diǎn)，即粘度隨剪切強(qiáng)度的變化很小。在另ー優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物包含2-8重量％的脂 肪酸甘油三酷，其脂肪酸部分的平均鏈長為10-14個(gè)碳原子并且以游離脂肪酸計(jì)算的碘值為0-15。根據(jù)此實(shí)施方案的組合物也具有低熔融粘度和接近牛頓熔體流變學(xué)的優(yōu)點(diǎn)，即粘度隨剪切強(qiáng)度的變化很小。在優(yōu)選的可選實(shí)施方案中，織物柔軟劑活性組合物中存在的溶劑的量少于5重量％，更優(yōu)選地少于I重量％。根據(jù)此實(shí)施方案的組合物可以進(jìn)一歩加工成熔融狀態(tài)以提供水性的無溶劑的分散體。除了雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷、脂肪酸和任選的溶劑，本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物優(yōu)選地還可以包含I. 5-9重量％的雙-(2-羥丙基)-甲胺脂肪酸酷，雙-(2-羥丙基)-甲胺脂肪酸酷含有與雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷相同的脂肪酸部分。所述雙-(2-羥丙基)-甲胺脂肪酸酯優(yōu)選地為式(CH3)N(CH2OKCH3)OC (=0) R)2 的至少ー種ニ酯和式(CH3) N(CH2CH(CH3) OH) (CH2CH(CH3) OC (=0) R)的至少ー種單酷的混合物。至少部分的所述雙-(2-羥丙基)-甲胺脂肪酸酷會(huì)以織物柔軟劑活性組合物的脂肪酸鹽的形式存在。這樣的鹽的結(jié)構(gòu)為HN+ (CH3) (CH2CH(CH3)OC(=0)R)2RC00_或HN+ (CH3)(CH2CH (CH3) OH) (CH2CH (CH3) OC (=0) R) RC00_。特定的量的雙_ (2-羥丙基)-甲胺脂肪酸酷的存在進(jìn)ー步降低組合物的熔點(diǎn)，而不影響軟化性能和在水性分散體中的儲(chǔ)存穩(wěn)定性。本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物也可以進(jìn)一歩包含少量的(2-羥丙基)-(I-甲基-2-羥こ基)-甲基硫酸ニ甲基銨脂肪酸酷、雙-(I-甲基-2-羥こ基)-甲基硫酸ニ甲基銨脂肪酸酷、(2-羥丙基)-(I-甲基-2-羥こ基)-甲胺脂肪酸酯和雙-(I-甲基-2-羥こ基)-甲胺脂肪酸酷。 本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物可以通過混合雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷、脂肪酸和任選組分(例如溶劑或雙-(2-羥丙基)-甲胺脂肪酸酷)來制備。優(yōu)選地，通過本發(fā)明的方法制備本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物，其包括以下步驟使雙-(2-羥丙基)-甲胺與平均鏈長為16-18個(gè)碳原子且碘值為O. 5-50的脂肪酸以脂肪酸對(duì)胺的摩爾比為1.51-2. 1，在去除水的情況下反應(yīng)，直到反應(yīng)混合物的酸值在I-IOmg KOH/g的范圍內(nèi)，并進(jìn)ー步與硫酸ニ甲酯以硫酸ニ甲酯對(duì)胺的摩爾比O. 90-0. 97，優(yōu)選O. 92-0. 95反應(yīng)，直到反應(yīng)混合物的總胺值在l_8mg KOH/g的范圍內(nèi)。
在本發(fā)明的方法的第一步驟中，雙-(2-羥丙基)-甲胺與脂肪酸以脂肪酸對(duì)胺的摩爾比I. 51-2. 1，優(yōu)選I. 86-2. I在去除水的情況下反應(yīng)。優(yōu)選地在160_220°C的溫度下進(jìn)行所述反應(yīng)。優(yōu)選地通過蒸餾從反應(yīng)混合物中去除水。在所述反應(yīng)過程中，壓カ優(yōu)選地從環(huán)境壓力降低至100-5mbar的范圍內(nèi)以增強(qiáng)水的去除。第一歩驟可以在酸性催化劑的存在下進(jìn)行，其優(yōu)選地以O(shè). 05-0. 2重量％的量使用。適合的酸性催化劑是甲磺酸、対-甲苯磺酸和次磷酸。進(jìn)行所述反應(yīng)直到反應(yīng)混合物的酸值在I-IOmg KOH/g的范圍內(nèi)。根據(jù)ISO660通過用標(biāo)準(zhǔn)化的堿性溶液的滴定來測(cè)定所述酸值并以mg KOH每克樣品計(jì)算。然后可以通過冷卻至80°C以下的溫度停止反應(yīng)，以避免脂肪酸進(jìn)ー步的反應(yīng)并保持未反應(yīng)的脂肪酸達(dá)到在最終產(chǎn)物中所需的脂肪酸的量。在本發(fā)明的方法的第二步驟中，第一步驟中所獲得的反應(yīng)混合物與硫酸ニ甲酯以硫酸ニ甲酯對(duì)胺的摩爾比O. 90-0. 97，優(yōu)選O. 92-0. 95來反應(yīng)。優(yōu)選地在60_100°C的溫度下進(jìn)行所述反應(yīng)。進(jìn)行所述反應(yīng)直到反應(yīng)混合物的總胺值在l-8mg KOH/g的范圍內(nèi)。根據(jù)American Oil Chemists Society的TF 2a_64方法通過用高氯酸的非水性滴定測(cè)定總胺值并以mg KOH姆克樣品計(jì)算。
除了制造雙-(2-羥丙基)-ニ甲基甲基硫酸銨脂肪酸酷的所需的步驟外，本發(fā)明的方法具有無需任何其他步驟來提供根據(jù)本發(fā)明的織物柔軟劑活性組合物的優(yōu)點(diǎn)。該優(yōu)點(diǎn)通過選擇合適的脂肪酸對(duì)胺的摩爾比，并通過脂肪酸與胺進(jìn)行反應(yīng)至特定的酸值范圍內(nèi)，以保持未反應(yīng)脂肪酸的比例來實(shí)現(xiàn)。通過以下實(shí)施例說明本發(fā)明，但其并不g在以任何方式限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例
概述表I列出在實(shí)施例中所用的脂肪酸A至G的來源、脂肪酸鏈長分布和碘值。在脂肪酸衍生為甲基酯后通過GC測(cè)定脂肪酸鏈長分布。除非在各實(shí)施例中另有說明，通過以下的通用程序制備織物柔軟劑活性組合物。將所述脂肪酸與O. 2重量％的50重量％的次磷酸放置在裝備有溫度計(jì)、機(jī)械攪拌器和精餾柱的電加熱反應(yīng)器中，并在攪拌下添加雙-(2-羥丙基)-甲胺。將所得的混合物在攪拌下加熱至200V并在環(huán)境壓カ下保持在該溫度4小吋，通過精餾柱蒸餾除去水。然后降低壓カ至IOmbar,并在200°C下進(jìn)ー步攪拌該混合物,用真空泵去除水,攪拌在各實(shí)施例中指定的時(shí)間直到達(dá)到反應(yīng)混合物的所期望的酸值。然后將所得的混合物冷卻至75°C，添加硫酸ニ甲酯并將所得混合物在70-90°C下攪拌2小吋。在添加過量的HCl 2-丙醇溶液后，通過用氫氧化四丁銨的非水性電位滴定測(cè)定織物柔軟劑活性組合物中的游離胺、胺鹽和脂肪酸的含量。表I脂肪酸的來源、脂肪酸鏈長分布和碘值
脂肪酸 Γ Γ1I-C
~~S妥爾油* 牛油，部分氫化 SlW
權(quán)利要求
1.織物柔軟劑活性組合物，其包含 a)至少50重量％的雙-(2-羥丙基)-二甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯，其脂肪酸部分對(duì)胺部分的摩爾比為I. 5-1. 99，所述脂肪酸部分的平均鏈長為16-18個(gè)碳原子，并且所述脂肪酸部分以游離脂肪酸計(jì)算的碘值為0. 5-50，和 b)0.5-5重量％的脂肪酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的織物柔軟劑活性組合物，其特征在于所述脂肪酸部分對(duì)胺部分的摩爾比為1.85-1.99。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的織物柔軟劑活性組合物，其特征在于所述脂肪酸部分以游離脂肪酸計(jì)算的碘值為5-40，優(yōu)選為15-35。
4.根據(jù)權(quán)利要求I至3中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其特征在于其包含1-5重量％，優(yōu)選2-5重量％的脂肪酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求I至4中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其特征在于其包含85-99重量％的雙-(2-羥丙基)_ 二甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求I至5中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其特征在于所述雙-(2-羥丙基)_ 二甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯包含少于6重量％的多不飽和脂肪酸部分。
7.根據(jù)權(quán)利要求I至6中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其特征在于所述雙- (2-羥丙基)_ 二甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯的不飽和脂肪酸部分的雙鍵的順式-反式比聞?dòng)?5:45。
8.根據(jù)權(quán)利要求I至7中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其特征在于所述雙-(2-羥丙基)_ 二甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯的脂肪酸部分衍生自組分b)的脂肪酸。
9.根據(jù)權(quán)利要求I至8中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其包含少于2重量％，優(yōu)選少于0. 5重量％的水。
10.根據(jù)權(quán)利要求I至9中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其包含少于10重量％，優(yōu)選少于I重量％的閃點(diǎn)小于20°C的溶劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求I至11中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其還包含不超過9.9重量％的至少一種溶劑，所述溶劑選自甘油、乙二醇、丙二醇、二丙二醇以及乙二醇、丙二醇和二丙二醇的C1-C4烷基單醚。
12.根據(jù)權(quán)利要求I至11中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其還包含2-8重量％的脂肪酸甘油三酯，所述脂肪酸甘油三酯的脂肪酸部分的平均鏈長為10-14個(gè)碳原子，并且以游離脂肪酸計(jì)算的碘值為0-15。
13.根據(jù)權(quán)利要求I至12中任一項(xiàng)所述的織物柔軟劑活性組合物，其還包含I.5-9重量％的含有與所述雙-(2-羥丙基)_ 二甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯相同的脂肪酸部分的雙-(2-羥丙基)_甲胺脂肪酸酯。
14.制備權(quán)利要求I所述的織物軟化組合物的方法，其包括以下步驟 a)使雙-(2-羥丙基)_甲胺與平均鏈長為16-18個(gè)碳原子且碘值為0.5-50的脂肪酸以脂肪酸對(duì)胺的摩爾比為I. 51-2. 1，在去除水的情況下反應(yīng)，直到反應(yīng)混合物的酸值在I-IOmg KOH/g的范圍內(nèi)，和 b)將步驟a)的產(chǎn)物與硫酸二甲酯以硫酸二甲酯對(duì)胺的摩爾比為0.90-0.97，優(yōu)選0. 92-0. 95來反應(yīng)，直到反應(yīng)混合物的總胺值在l_8mg KOH/g的范圍內(nèi)。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于所述脂肪酸對(duì)胺的摩爾比為I. 86-2. I。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種織物柔軟劑活性組合物，其包含至少50重量%的雙-(2-羥丙基)-二甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯和0.5-5重量%的脂肪酸，所述雙-(2-羥丙基)-二甲基甲基硫酸銨脂肪酸酯的脂肪酸部分對(duì)胺部分的摩爾比為1.5-1.99雙-(2-羥丙基)-二甲基甲基硫酸銨，其中所述脂肪酸部分的平均鏈長為16-18個(gè)碳原子，并且所述脂肪酸部分以游離脂肪酸計(jì)算的碘值為0.5-50，該組合物提供高軟化性能和在水性分散體中良好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，并在不添加可燃溶劑的情況下可以以液體狀態(tài)操作和加工。
文檔編號(hào)C11D1/62GK102834496SQ201180014243
公開日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2011年3月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月1日
發(fā)明者H-J·克勒, U·科特克, H·雅各布, J·希爾德布蘭德 申請(qǐng)人:贏創(chuàng)德固賽有限公司