一種麻醉止痛藥物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種麻醉止痛藥物及其制備方法，屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明藥物有效成分的原料組成為：合歡花、半夏、香附子、西紅花、云苔草、細辛、烏藥、透骨草、石菖蒲、薄荷、八角楓、丹參、白芷、蓽茇、冬里麻、漢桃葉、洋甘菊、荊芥、陳皮、茜草。本發(fā)明藥物所選藥材配伍相宜，符合中醫(yī)藥學(xué)和現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)理論，并具有麻醉、活血化瘀、消炎止痛之功效，且療效好、見效快，服用方便，安全可靠，無任何毒副作用，能夠快速有效緩解手術(shù)中病人的痛苦，成本低廉，值得臨床上廣泛推廣應(yīng)用。
【專利說明】
一種麻醉止痛藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種麻醉止痛藥物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 從醫(yī)學(xué)角度來講，麻醉的含義是通過藥物或其他方法使病人整體或局部暫時失去 感覺，以達到無痛的目的，為手術(shù)治療或者其它醫(yī)療檢查治療提供條件，在臨床手術(shù)中，尤 其是局部麻醉的手術(shù)中，都需要使用麻醉藥。
[0003] 目前，普遍采用注射西藥普魯卡因和利多卡等麻醉劑或者采用傳導(dǎo)阻斷的方法進 行麻醉，或者通過貼膜進行表面麻醉?，F(xiàn)在采用的這些麻醉方式，雖然具有一定的治療效 果，但是卻存在著療效緩慢、治療費用高、毒副作用大的缺點，不僅操作繁瑣，而且對麻醉劑 的用量有嚴格的要求，注射不足，起不到很好的麻醉效果，注射過量則會對人體的大腦、神 經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不良影響。因此對中藥類麻醉止痛藥的研制越來越有意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種麻醉止痛藥物及其制備方法，具有顯著 療效，且見效快，服用方便，安全可靠的優(yōu)點。
[0005] 為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：
[0006] 本發(fā)明提供了一種麻醉止痛藥物，由以下重量份的原料制備而成：合歡花20-30 份、半夏8-15份、香附子3-10份、西紅花5-10份、云苔草1-5份、細辛2-6份、烏藥1-7份、透骨 草2-10份、石菖蒲6-10份、薄荷6-12份、八角楓5-10份、丹參4-10份、白芷3-8份、蓽茇4-8份、 冬里麻6-10份、漢桃葉5-10份、洋甘菊6-12份、荊芥4-8份、陳皮3-7份、茜草4-10份；
[0007] 其制備方法為：
[0008] (1)首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行處理后粉碎成平均粒徑為0.1-l〇ym的微米級顆粒的混合粉料；
[0009] (2)將混合粉料加入量為混合粉料4-8倍的醇濃度為85-95%的乙醇中，攪拌溶解 后將乙醇溶液在4-6 °C的條件下，靜置30-60小時進行過濾處理，過濾后將濾液在60-75 °C的 條件下干燥4-6小時，得干燥原料；
[0010] (3)將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為0.1-0.5g/ml的藥液即 可。
[0011]優(yōu)選的，由以下重量份的原料制備而成:合歡花22-28份、半夏10-13份、香附子5-9 份、西紅花6-8份、云苔草2-4份、細辛3-6份、烏藥2-6份、透骨草3-9份、石菖蒲7-9份、薄荷5-10份、八角楓6-8份、丹參5-8份、白芷4-7份、蓽茇5-7份、冬里麻7-9份、漢桃葉6-8份、洋甘菊 7-11份、荊芥5-7份、陳皮4-6份、茜草5-9份。
[0012]優(yōu)選的，由以下重量份的原料制備而成：合歡花23份、半夏10份、香附子5份、西紅 花6份、云苔草3份、細辛3份、烏藥3份、透骨草4份、石菖蒲7份、薄荷7份、八角楓6份、丹參5 份、白芷4份、蓽茇5份、冬里麻7份、漢桃葉6份、洋甘菊6份、荊芥5份、陳皮4份、茜草5份。
[0013] 優(yōu)選的，由以下重量份的原料制備而成：合歡花25份、半夏12份、香附子6份、西紅 花7份、云苔草4份、細辛4份、烏藥4份、透骨草5份、石菖蒲8份、薄荷9份、八角楓8份、丹參6 份、白芷5份、蓽茇6份、冬里麻8份、漢桃葉6份、洋甘菊8份、荊芥5份、陳皮4份、茜草8份。
[0014] 優(yōu)選的，所述的制備方法步驟(1)中的處理為干燥處理與壓榨處理。
[0015] 優(yōu)選的，所述的制備方法步驟（3)中的蜂蜜為菊花蜂蜜，在混合液中的濃度為2-4g/ml〇
[0016] 本發(fā)明中各原料的功效如下：
[0017]合歡花:性味甘，平，舒郁、理氣、安神、活絡(luò)、養(yǎng)血、滋陰腎、清心明目。
[0018] 半夏:主入脾胃兼入肺，能行水濕，降逆氣，而善祛脾胃濕痰;水濕去則脾健而痰涎 自消，逆氣降則胃和而痞滿嘔吐自止，故為燥濕化痰，降逆止嘔，消痞散結(jié)之良藥。
[0019] 香附子:辛、微苦、微甘，平。歸肝、脾、三焦經(jīng);功能主治:行氣解郁，調(diào)經(jīng)止痛;用于 肝郁氣滯，胸、脅、脘腹脹痛，消化不良，胸脘痞悶，寒疝腹痛，乳房脹痛，月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛 經(jīng)。
[0020] 西紅花:味甘，性平，能活血化瘀，散郁開結(jié)，止痛；用于治療憂思郁結(jié)，胸膈痞悶， 吐血，傷寒發(fā)狂，瘀血作痛，麻疹，跌打損傷等。
[0021] 云苔草:味苦、辛，性平，具有祛風(fēng)除濕，解毒消腫的功效;主治感冒發(fā)熱，咳嗽，咽 喉腫痛，牙痛，風(fēng)濕痹痛，肝炎，痢疾，皮膚瘙癢，毒蛇咬傷等。
[0022] 細辛:味辛，性溫，歸肺、腎經(jīng)，具有祛風(fēng)散寒止痛，溫肺化飲通竅的功效，主治外感 風(fēng)寒，頭痛，牙痛，風(fēng)寒溫痹，外感風(fēng)寒、內(nèi)停寒飲所致肺寒咳喘。
[0023] 烏藥:味辛，性溫，歸肺、腎經(jīng)，行氣止痛，溫腎散寒。
[0024] 透骨草:味甘、辛，性溫，入肺、肝二經(jīng)，具有祛風(fēng)除濕，解毒止痛的功效，用于治療 風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛。
[0025] 石菖蒲:味辛，性溫，入心，胃經(jīng)，具有開竅醒神，化濕和胃的功效，用于治療痰蒙清 竅，神昏癲狂，頭暈，失眠，健忘，耳鳴，濕阻中焦，脘腹脹痛等。
[0026] 薄荷:味辛，性涼，入肺經(jīng)、肝經(jīng)；用于風(fēng)熱感冒，溫病初起，該品辛以發(fā)散，涼以清 熱，清輕涼散，薄荷具有抗病毒作用，鎮(zhèn)痛、止癢作用，抗刺激、止咳作用，殺菌作用，抗菌作 用，清涼鎮(zhèn)痛的功效，可減輕頭痛、偏頭痛和牙痛。
[0027] 八角楓:性溫味辛、苦，具有祛風(fēng)除濕，舒筋活絡(luò)，散淤止痛之功效;常用于風(fēng)濕痹 痛，肢體麻木，跌打損傷。
[0028] 丹參：味苦，微寒，歸心、肝經(jīng);具有活血祛瘀，通經(jīng)止痛，清心除煩，涼血消癰之功 效；用于胸痹心痛，脘腹脅痛，瘕瘕積聚，熱痹疼痛，心煩不眠，月經(jīng)不調(diào)，痛經(jīng)經(jīng)閉，瘡瘍腫 痛。
[0029] 白芷:味辛，性溫，入肺、脾、胃經(jīng)，具有解表散寒，祛風(fēng)止痛，燥濕止帶，消腫排膿的 功效，主治頭痛，眉棱骨痛，齒痛，寒濕腹痛，腸風(fēng)痔漏，皮膚燥癢，疥癬等。
[0030] 蓽茇:味辛、性熱，歸胃、大腸經(jīng)，具有溫中散寒，下氣止痛的功效，主治脘腹冷痛， 嘔吐呃逆，泄瀉痢疾，頭痛，牙痛，鼻淵等。
[0031 ]冬里麻:為蕁麻科水麻屬植物水麻的枝葉，味辛、微苦，性涼，具有疏風(fēng)止咳，清熱 透疹，化瘀止血的功效，主治外感咳嗽，咳血，小兒急驚風(fēng)，麻疹不透，跌打損傷，婦女腹中包 塊等。
[0032] 漢桃葉：味微苦澀，溫，有祛風(fēng)止痛、舒筋活絡(luò)功能；用于三叉神經(jīng)痛、神經(jīng)性頭痛、 坐骨神經(jīng)痛、風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛及胃、腸、膽道疼痛等癥。
[0033] 洋甘菊:可舒解焦慮、緊張、憤怒與恐懼，使人放松；同時具有止痛的功能;可緩和 肌肉疼痛，尤其是因神經(jīng)緊張引起的疼痛。
[0034] 荊芥:味辛，微苦，性微濕，入肺、肝經(jīng);主治感冒發(fā)熱，頭痛，目癢，咳嗽，咽喉腫痛， 麻疹，癰腫，瘡疥，產(chǎn)后血暈。
[0035]陳皮:味苦、辛，性溫，歸肺、脾經(jīng);具有理氣健脾，燥濕化痰的功用。
[0036]茜草:性寒，味苦，歸肝經(jīng)；功效:涼血止血，活血化瘀，主治、跌打損傷、風(fēng)濕痹痛、 黃疸、瘡癰、痔腫等;茜草的止咳作用較強，祛痰、平喘次之，并有一定的消炎作用。
[0037]本發(fā)明有益效果：
[0038] 本發(fā)明藥物所選藥材配伍相宜，符合中醫(yī)藥學(xué)和現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)理論，共奏麻醉、活血 化瘀、消炎止痛之功效，且療效好、見效快，服用方便，安全可靠，無任何毒副作用，能夠快速 有效的緩解病人手術(shù)中的痛苦，成本低廉，值得臨床上廣泛推廣應(yīng)用。本發(fā)明的麻醉止痛藥 制備方法簡單高效，加入菊花蜂蜜具有寧神輔助的作用，可以使藥物的療效盡最大化發(fā)揮， 節(jié)約成本，使用時將藥劑注射到所需部分即可發(fā)揮作用，適合在醫(yī)藥領(lǐng)域大規(guī)模推廣。
【具體實施方式】
[0039]為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結(jié)合本發(fā)明的實施 例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域 普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護 的范圍。
[0040] 實施例1:
[0041] -種麻醉止痛藥物，由以下重量份的原料制備而成:桂皮23份、花椒10份、香附子5 份、西紅花6份、云苔草3份、細辛3份、麻黃3份、透骨草4份、石菖蒲7份、薄荷7份、甘草6份、鴨 兒芹5份、白芷4份、蓽茇5份、冬里麻7份、三七6份、洋甘菊6份、荊芥5份、陳皮4份、茜草5份。 [0042]其制備方法為：
[0043] (1)首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行干燥處理與壓榨處理后粉碎成 平均粒徑為0.1 -1 〇ym的微米級顆粒的混合粉料；
[0044] (2)將混合粉料加入量為混合粉料4倍的醇濃度為85%的乙醇中，攪拌溶解后將乙 醇溶液在4°C的條件下，靜置30小時進行過濾處理，過濾后將濾液在60°C的條件下干燥4小 時，得干燥原料；
[0045] (3)將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為0. lg/ml的藥液即可， 其中蜂蜜為菊花蜂蜜，濃度為2g/ml。
[0046] 實施例2:
[0047] 一種麻醉止痛藥物，由以下重量份的原料制備而成:桂皮25份、花椒12份、香附子6 份、西紅花7份、云苔草4份、細辛4份、麻黃4份、透骨草5份、石菖蒲8份、薄荷9份、甘草8份、鴨 兒芹6份、白芷5份、蓽茇6份、冬里麻8份、三七6份、洋甘菊8份、荊芥5份、陳皮4份、茜草8份。 [0048]其制備方法為：
[0049] (1)首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行干燥處理與壓榨處理后粉碎成 平均粒徑為0.1 -1 Ομπι的微米級顆粒的混合粉料；
[0050] (2)將混合粉料加入量為混合粉料5倍的醇濃度為85%的乙醇中，攪拌溶解后將乙 醇溶液在5 °C的條件下，靜置40小時進行過濾處理，過濾后將濾液在65 °C的條件下干燥5小 時，得干燥原料；
[0051] (3)將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為0.3g/ml的藥液即可， 其中蜂蜜為菊花蜂蜜，濃度為3g/ml。
[0052] 實施例3:
[0053] 一種麻醉止痛藥物，由以下重量份的原料制備而成:桂皮26份、花椒11份、香附子8 份、西紅花7份、云苔草4份、細辛4份、麻黃4份、透骨草5份、石菖蒲8份、薄荷9份、甘草6份、鴨 兒芹6份、白芷6份、蓽茇6份、冬里麻8份、三七6份、洋甘菊8份、荊芥5份、陳皮5份、茜草7份。 [0054]其制備方法為：
[0055] (1)首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行干燥處理與壓榨處理后粉碎成 平均粒徑為0.1 -1 Oym的微米級顆粒的混合粉料；
[0056] (2)將混合粉料加入量為混合粉料6倍的醇濃度為85%的乙醇中，攪拌溶解后將乙 醇溶液在5 °C的條件下，靜置40小時進行過濾處理，過濾后將濾液在60 °C的條件下干燥4小 時，得干燥原料；
[0057] (3)將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為O.lg/ml的藥液即可， 其中蜂蜜為菊花蜂蜜，濃度為4g/ml。
[0058] 實施例4:
[0059] 一種麻醉止痛藥物，由以下重量份的原料制備而成:桂皮26份、花椒11份、香附子7 份、西紅花7份、云苔草4份、細辛4份、麻黃5份、透骨草6份、石菖蒲9份、薄荷9份、甘草8份、鴨 兒芹7份、白芷5份、蓽茇6份、冬里麻8份、三七7份、洋甘菊8份、荊芥7份、陳皮4份、茜草8份。
[0060] 其制備方法為：
[0061] (1)首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行干燥處理與壓榨處理后粉碎成 平均粒徑為0.1 -1 Oym的微米級顆粒的混合粉料；
[0062] (2)將混合粉料加入量為混合粉料6倍的醇濃度為85%的乙醇中，攪拌溶解后將乙 醇溶液在6 °C的條件下，靜置40小時進行過濾處理，過濾后將濾液在60°C的條件下干燥5小 時，得干燥原料；
[0063] (3)將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為0.5g/ml的藥液即可， 其中蜂蜜為菊花蜂蜜，濃度為4g/ml。
[0064] 實施例5:
[0065] -種麻醉止痛藥物，由以下重量份的原料制備而成:桂皮27份、花椒12份、香附子6 份、西紅花7份、云苔草4份、細辛5份、麻黃4份、透骨草6份、石菖蒲8份、薄荷9份、甘草8份、鴨 兒芹6份、白芷5份、蓽茇6份、冬里麻9份、三七6份、洋甘菊8份、荊芥5份、陳皮5份、茜草8份。
[0066] 其制備方法為：
[0067] (1)首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行干燥處理與壓榨處理后粉碎成 平均粒徑為0.1 -1 Oym的微米級顆粒的混合粉料；
[0068] (2)將混合粉料加入量為混合粉料6倍的醇濃度為95%的乙醇中，攪拌溶解后將乙 醇溶液在6 °C的條件下，靜置60小時進行過濾處理，過濾后將濾液在60°C的條件下干燥4小 時，得干燥原料；
[0069] (3)將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為0.1 g/ml的藥液即可， 其中蜂蜜為菊花蜂蜜，濃度為4g/ml。
[0070] 實施例6:
[0071] -種麻醉止痛藥物，由以下重量份的原料制備而成:桂皮24份、花椒12份、香附子6 份、西紅花7份、云苔草4份、細辛4份、麻黃4份、透骨草5份、石菖蒲7份、薄荷9份、甘草8份、鴨 兒芹6份、白芷4份、蓽茇6份、冬里麻8份、三七8份、洋甘菊8份、荊芥6份、陳皮6份、茜草8份。 [0072]其制備方法為：
[0073] (1)首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行干燥處理與壓榨處理后粉碎成 平均粒徑為0.1 -1 〇ym的微米級顆粒的混合粉料；
[0074] (2)將混合粉料加入量為混合粉料6倍的醇濃度為85%的乙醇中，攪拌溶解后將乙 醇溶液在5 °C的條件下，靜置30小時進行過濾處理，過濾后將濾液在75°C的條件下干燥5小 時，得干燥原料；
[0075] (3)將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為0.3g/ml的藥液即可， 其中蜂蜜為菊花蜂蜜，濃度為4g/ml。
[0076] 實施例7:
[0077] 一種麻醉止痛藥物，由以下重量份的原料制備而成:桂皮28份、花椒12份、香附子6 份、西紅花7份、云苔草4份、細辛4份、麻黃5份、透骨草5份、石菖蒲8份、薄荷9份、甘草8份、鴨 兒芹6份、白芷5份、蓽茇6份、冬里麻9份、三七6份、洋甘菊8份、荊芥7份、陳皮4份、茜草9份。 [0078]其制備方法為：
[0079] (1)首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行干燥處理與壓榨處理后粉碎成 平均粒徑為0.1 -1 Oym的微米級顆粒的混合粉料；
[0080] (2)將混合粉料加入量為混合粉料8倍的醇濃度為95%的乙醇中，攪拌溶解后將乙 醇溶液在6 °C的條件下，靜置60小時進行過濾處理，過濾后將濾液在75°C的條件下干燥6小 時，得干燥原料；
[0081 ] (3)將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為0.3g/ml的藥液即可， 其中蜂蜜為菊花蜂蜜，濃度為3g/ml。
[0082] 實施例8:
[0083] 一種麻醉止痛藥物，由以下重量份的原料制備而成:桂皮28份、花椒12份、香附子6 份、西紅花7份、云苔草4份、細辛4份、麻黃3份、透骨草5份、石菖蒲8份、薄荷9份、甘草8份、鴨 兒芹6份、白芷5份、蓽茇6份、冬里麻8份、三七6份、洋甘菊8份、荊芥5份、陳皮5份、茜草8份。 [0084]其制備方法為：
[0085] (1)首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行干燥處理與壓榨處理后粉碎成 平均粒徑為0.1 -1 Oym的微米級顆粒的混合粉料；
[0086] (2)將混合粉料加入量為混合粉料6倍的醇濃度為85%的乙醇中，攪拌溶解后將乙 醇溶液在4°C的條件下，靜置30小時進行過濾處理，過濾后將濾液在60°C的條件下干燥6小 時，得干燥原料；
[0087] (3)將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為0.3g/ml的藥液即可， 其中蜂蜜為菊花蜂蜜，濃度為4g/ml。
[0088] 毒性試驗：
[0089] 應(yīng)用小鼠40只，雌雄各半，體重16_20g，進行急性毒性試驗。小鼠隨機分為兩組，每 組20只，即對照組和給藥組，實驗前禁食12小時；將本發(fā)明的實施例1制備的藥劑(濃度為 4.45g生藥/ml，最高濃度)灌胃，灌胃容積為2ml/kg(即單次給藥劑量為8.9生藥/kg)，對照 組給予等量生理鹽水，一天給藥1次，給藥后連續(xù)觀察14天，并記錄小鼠的的毒性反應(yīng)及死 亡數(shù)。
[0090] 實驗結(jié)果表明：與對照組比較，給藥后小鼠未見明顯差異，實驗連續(xù)觀察14天，小 鼠全身狀況、飲食、飲水、體重增長均正常。本發(fā)明中藥對小鼠的毛發(fā)、行為、大小便、體重、 臟器重量、血象、肝腎功能、血糖、血脂等指標均無明顯影響，臟器肉眼沒有發(fā)現(xiàn)異樣變化和 組織學(xué)檢查結(jié)果表明，用藥16周及停藥4周后，小鼠各臟器均無明顯改變。說明本發(fā)明中藥 麻醉藥物對小鼠長期用藥后毒性小，停藥后也沒有異樣反應(yīng)，應(yīng)用安全.
[0091] 臨床案例：
[0092] 病例選擇：
[0093] 取2015年5月-2016年2月來源于牙科患者120例，男60例，女60例，年齡18-41歲，外 傷或牙病導(dǎo)致松動牙38例，殘牙根44例，阻生智齒38例。
[0094]麻醉方法：
[0095]本發(fā)明用鑷子夾持棉球蘸涂本實施例1的麻醉藥物抹于患處數(shù)次，約l_3min，檢查 患處皮膚組織無痛覺時，即可手術(shù)；
[0096]上述牙科患者:牙周常規(guī)消毒，用鑷子夾持棉球蘸涂抹于要拔牙此的牙周袋內(nèi)和 窩洞內(nèi)，約1 _3min，檢查牙周組織無痛覺時，即可實施拔牙。
[0097]療效評價標準：
[0098]顯效：術(shù)中無疼痛感或疼痛感很小，術(shù)后2-8min后無滲血，創(chuàng)緣收縮，術(shù)后無伴發(fā) 炎癥，術(shù)后2-3h內(nèi)恢復(fù)感覺；
[0099] 有效：術(shù)中無明顯疼痛感，術(shù)后2-8min肉眼可見少許滲血，創(chuàng)緣無明顯收縮，術(shù)后 無伴發(fā)炎癥，術(shù)后2_3h內(nèi)恢復(fù)感覺；
[0100] 無效:術(shù)中有明顯疼痛感或疼痛難忍，術(shù)后用藥8min以后肉眼見明顯出血，或同時 產(chǎn)生伴發(fā)炎癥。
[0101] 治療結(jié)果：
[0102] 表1牙科患者術(shù)后麻醉效果統(tǒng)計例（％ )
[0103]
[0104] 根據(jù)表1的數(shù)據(jù)可知，本發(fā)明用于麻醉止痛的藥物，止痛止血效果好，見效快，經(jīng)術(shù) 后1周復(fù)查統(tǒng)計，術(shù)后無感染且較快恢復(fù)感覺，無不良反應(yīng)。
[0105] 以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制；盡管參照前述實施例 對本發(fā)明進行了詳細的說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解:其依然可以對前述各實施 例所記載的技術(shù)方案進行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換;而這些修改或者 替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實施例技術(shù)方案的精神和范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種麻醉止痛藥物，其特征在于，由以下重量份的原料制備而成:合歡花20-30份、半 夏8-15份、香附子3-10份、西紅花5-10份、云苔草1-5份、細辛2-6份、烏藥1-7份、透骨草2-10 份、石菖蒲6-10份、薄荷6-12份、八角楓5-10份、丹參4-10份、白芷3-8份、蓽茇4-8份、冬里麻 6-10份、漢桃葉5-10份、洋甘菊6-12份、荊芥4-8份、陳皮3-7份、茜草4-10份； 其制備方法為： (1) 首先按重量份數(shù)稱取上述所述原料藥材，進行處理后粉碎成平均粒徑為〇.l-l〇ym 的微米級顆粒的混合粉料； (2) 將混合粉料加入量為混合粉料4-8倍的醇濃度為85-95%的乙醇中，攪拌溶解后將 乙醇溶液在4-6 °C的條件下，靜置30-60小時進行過濾處理，過濾后將濾液在60-75 °C的條件 下干燥4-6小時，得干燥原料； (3) 將干燥原料加入乙醇與蜂蜜的混合液中，配制成濃度為0.1-0.5g/ml的藥液即可。2. 如權(quán)利要求1所述的麻醉止痛藥物，其特征在于，由以下重量份的原料制備而成:合 歡花22-28份、半夏10-13份、香附子5-9份、西紅花6-8份、云苔草2-4份、細辛3-6份、烏藥2-6 份、透骨草3-9份、石菖蒲7-9份、薄荷5-10份、八角楓6-8份、丹參5-8份、白]E4-7份、蓽茇5-7 份、冬里麻7-9份、漢桃葉6-8份、洋甘菊7-11份、荊芥5-7份、陳皮4-6份、茜草5-9份。3. 如權(quán)利要求2所述的麻醉止痛藥物，其特征在于，由以下重量份的原料制備而成:合 歡花23份、半夏10份、香附子5份、西紅花6份、云苔草3份、細辛3份、烏藥3份、透骨草4份、石 菖蒲7份、薄荷7份、八角楓6份、丹參5份、白芷4份、蓽茇5份、冬里麻7份、漢桃葉6份、洋甘菊6 份、荊芥5份、陳皮4份、茜草5份。4. 如權(quán)利要求2所述的麻醉止痛藥物，其特征在于，由以下重量份的原料制備而成:合 歡花25份、半夏12份、香附子6份、西紅花7份、云苔草4份、細辛4份、烏藥4份、透骨草5份、石 菖蒲8份、薄荷9份、八角楓8份、丹參6份、白芷5份、蓽茇6份、冬里麻8份、漢桃葉6份、洋甘菊8 份、荊芥5份、陳皮4份、茜草8份。5. 如權(quán)利要求1所述的麻醉止痛藥物，其特征在于，所述的制備方法步驟（1)中的處理 為干燥處理與壓榨處理。6. 如權(quán)利要求1所述的麻醉止痛藥物，其特征在于，所述的制備方法步驟(3)中的蜂蜜 為菊花蜂蜜，在混合液中的濃度為2-4g/ml。
【文檔編號】A61K36/8905GK106038905SQ201610499980
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月28日
【發(fā)明人】楊文禮
【申請人】楊文禮