一種治療前列腺炎的藥物組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于中藥技術領域，尤其設及一種治療前列腺炎的藥物組合物。
【背景技術】
[0002] 前列腺炎在中醫(yī)屬于"淋證"、"癌閉"等范疇，其病因復雜，癥狀多樣，其特點是病 情延遷，久病入絡，脈絡不楊，氣血疲滯，久病必虛。從中醫(yī)辨證理論來說，前列腺炎和前列 腺增生的主要病因病機是腎精虧虛、氣滯血疲、熱毒蘊結W及濕熱下注所致，治療時應W補 腎理氣、活血化渺、清熱解毒、利尿通淋，來達到標本同治的目的。采用中醫(yī)藥治療前列腺 炎，具有辨證靈活，調(diào)換組方自由度大，因病施治，因人施治，標本兼治，愈后不復發(fā)，達到治 本除根的目的與優(yōu)勢。
[0003] 西醫(yī)治療治療前列腺炎主要采用抗菌治療，服用消炎、止痛藥，物理治療及手術治 療方法。而前列腺炎的西醫(yī)藥物治療中，會反復大量使用廣譜抗生素，從而導致體內(nèi)菌群失 調(diào)，免疫力下降，使原本不致病的病原體、真菌、微生物大量繁殖，成為誘發(fā)新的感染或加重 原有感染的根源。西藥治療前列腺炎副作用大，效果不明顯。為避免前列腺炎患者承受久治 不愈的巨大屯、理壓力和精神負擔，采取中藥治療方法是對前列腺炎治標治本的較佳方法。
[0004] 中國專利申請00113975. 4公開了一種治療前列腺炎的藥物，該藥物由W下原料 制得：公英、地Τ、±巧等、皂刺、義術、益母草、黃龍屯、冬葵子、白頭翁、白部、枯梗W及甘 草。該藥物在治療慢性前列腺炎方面具有療效，但是該藥物治療前列腺炎的周期長，且在消 炎止痛方面療效不是很顯著。

【發(fā)明內(nèi)容】
陽〇化]本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種治療前列腺炎的藥物組合物，該藥物組合物 在治療前列腺炎方面，具有針對性強、療效好、復發(fā)率低的優(yōu)點。同時，本發(fā)明還提供其制備 工藝。 一種治療前列腺炎的藥物組合物，由W下重量份數(shù)的原料制成：艾葉10-25份、黃巧 9-20份、黃柏8-15份、生地黃8-15份、地膚子3-10份、±巧等6-12份、云芝6-12份、木通 3-8份、車前草3-6份、山藥2-6份和甘草1-10份。 優(yōu)選地，所述藥物組合物由W下重量份數(shù)的原料制成：艾葉10份、黃巧9份、黃柏8份、 生地黃8份、地膚子3份、±巧等6份、云芝6份、木通3份、車前草3份、山藥2份和甘草1 份。
[0006] 優(yōu)選地，所述藥物組合物由W下重量份數(shù)的原料制成：艾葉20份、黃巧15份、黃柏 12份、生地黃12份、地膚子6份、±巧等9份、云芝9份、木通6份、車前草4份、山藥4份和 甘草5份。
[0007] 優(yōu)選地，所述藥物組合物由W下重量份數(shù)的原料制成：艾葉25份、黃巧20份、黃柏 15份、生地黃15份、地膚子10份、±巧等12份、云芝12份、木通8份、車前草6份、山藥6 份和甘草10份。
[0008] 優(yōu)選地，所述藥物組合物被制成膠囊劑、片劑、散劑或顆粒劑。
[0009] 相應地，本發(fā)明還提供了所述的治療前列腺炎的藥物組合物的制備方法，所述藥 物組合物的制備方法包括下述步驟： (1) :取艾葉，洗凈干燥粉碎成粗粉，置于超臨界二氧化碳萃取裝置中，加入所述粗粉 重量的35-50%體積分數(shù)為75-85%的乙醇，調(diào)控二氧化碳流量為15-2化A，萃取壓力為 15-20MPa，萃取溫度為45-60°C，萃取時間為1. 5-化，減壓分離制得到艾葉提取液，保留艾 葉殘渣； (2) :取黃巧、黃柏、生地黃、地膚子、±巧等、云芝、木通、車前草、山藥和甘草，加入上述 艾葉殘渣，加入藥材總量3-6倍重量的蒸饋水浸泡2-4小時，煮沸3-5小時，過濾，得到濾液 和濾渣，往濾渣中加入初始藥材3-5倍重量的純化水，煮沸1-3小時，過濾得到濾液并保存 濾渣，合并兩次濾液，濃縮，得到在65°C檢測相對密度為1. 20-1. 30的浸膏A，備用； (3) :往（2)的濾渣中加入3-7倍重量的濃度65-80%的乙醇，回流提取1-2次，每次3-7 小時，過濾，合并濾液，減壓蒸饋除去乙醇并濃縮，得到65°C相對密度為1. 20-1. 30的浸膏 B，備用； (4) ;合并所述浸膏A、所述浸膏B和所述艾葉提取液，減壓濃縮，得到65°C相對密度為 1. 20-1. 30的浸膏，即得。
[0010] 本發(fā)明所用組分的來源、性味、歸經(jīng)及功效： 艾葉：本品為菊科植物艾的干燥葉；味辛、苦，性溫；歸肝、脾、腎經(jīng)；散寒止痛，溫經(jīng)止 血。 W11] 黃巧：本品為豆科植物黃巧的根；味甘，微溫；歸肺、脾、肝、腎經(jīng)；補氣固表，托毒 排脈，利尿，生肌。
[0012] 黃柏：本品為蕓香科植物黃皮樹或黃築的干燥樹皮；味苦，性寒；歸腎、膀脫經(jīng)；清 熱，燥濕，瀉火，解毒。
[OOU] 生地黃：本品為玄參科植物地黃的塊根；甘苦，性涼；入屯、、肝、腎經(jīng)謊熱，生津滋 陰，養(yǎng)血。
[0014] 地膚子：本品為襲科植物地膚的干燥成熟果實；味辛、苦；性寒；歸腎、膀脫經(jīng)；清 熱利濕，桂風止癢。
[0015] ±巧等：本品為百合科植物光葉費奠的干燥根莖；味甘、淡，性平；歸肝、胃經(jīng)；除 濕，解毒，通利關節(jié)。
[0016] 云芝：本品為多孔菌科栓菌屬干燥子實體；味甘、淡；性微寒；歸肝、脾經(jīng)；清熱，解 毒，消炎，抗癌，保肝。
[0017] 木通：本品為木通科植物白木通或立葉木通、木通的木質(zhì)莖；味苦，性涼；入屯、、小 腸、膀脫經(jīng)；瀉火行水，通利血脈。
[0018] 車前草：本品為車前科植物車前或平車前的干燥全草；味甘，性寒；歸肝、腎、肺、 小腸經(jīng)；清熱利尿，桂疲，涼血，解毒。
[0019]山藥：本品為馨葫科植物馨葫的干燥根莖；味甘，平；歸脾、肺、腎經(jīng)；補脾養(yǎng)胃， 生津益肺，補腎澀精。
[0020] 甘草：本品為豆科植物甘草、脹果甘草或光果甘草的干燥根；味甘，性平；歸屯、、 肺、脾、胃經(jīng)；補脾益氣，清熱解毒，桂疲止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。
[0021] 本發(fā)明藥物組合物W艾葉和黃巧為君藥，散寒止痛，托毒排脈，利尿，生?。籛黃 柏、生地黃、地膚子和±巧等為臣藥，清熱燥濕，桂風止癢，瀉火解毒；W云芝、木通和車前草 為佐藥，補脾養(yǎng)胃，生津益肺，補腎澀精；W山藥和甘草為使藥，調(diào)和諸藥藥性，諸藥配合，相 輔相成，協(xié)同作用，共奏清熱燥濕，瀉火解毒，生津益肺，消炎止痛等功效，對治療前列腺炎 有十分顯著的療效。
[0022] 與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有如下技術優(yōu)勢： 1、 動物實驗結果顯示，本發(fā)明藥物組合物能夠有效的降低大鼠非細菌性或細菌性前列 腺液中白細胞總數(shù)，增加大鼠前列腺液中的卵憐脂小體密度，還能明顯減少大鼠前列腺腹 葉濕重系數(shù)，可見，本發(fā)明藥物組合物對大鼠前列腺炎和大鼠前列腺增生均有抑制作用； 2、 本發(fā)明藥物組合物為天然純藥物組合物，毒副作用小，還具有清熱解毒的功效，對前 列腺炎治療效果明顯、穩(wěn)定，而且治療周期短、復發(fā)率低。
[0023]因此，本發(fā)明還要求保護上述藥物組合物在制備治療前列腺炎的藥物中的應用?！揪唧w實施方式】
[0024] 本領域技術人員應理解，W下實施例中所公開的技術代表本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)的在本發(fā) 明的實踐中發(fā)揮良好作用的技術。然而，在所公開的具體實施方案中可W做出許多改變，并 仍然獲得相同或相似的結果，而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。 陽〇2引 實施例1: 本發(fā)明實施例1藥物組合物由W下重量份數(shù)的原料制成：艾葉10份、黃巧9份、黃柏8 份、生地黃8份、地膚子3份、±巧等6份、云芝6份、木通3份、車前草3份、山藥2份和甘 草1份。 陽0%] 制備方法如下： (1) :取艾葉，洗凈干燥粉碎成粗粉，置于超臨界二氧化碳萃取裝置中，加入所述粗粉重 量的40%體積分數(shù)為75%的乙醇，調(diào)控二氧化碳流量為15LA，萃取壓力為15MPa，萃取溫度 為50°C，萃取時間為1.化，減壓分離制得到艾葉提取液，保留艾葉殘渣； (2) :取黃巧、黃柏、生地黃、地膚子、±巧等、云芝、木通、車前草、山藥和甘草，加入上述 艾葉殘渣，加入藥材總量4倍重量的蒸饋水浸泡3小時，煮沸4小時，過濾，得到濾液和濾 渣，往濾渣中加入初始藥材4倍重量的純化水，煮沸2小時，過濾得到濾液并保存濾渣，合并 兩次濾液，濃縮，得到在65°C檢測相對密度為1. 25的浸膏A，備用； (3) :往（2)的濾渣中加入5倍重量的濃度75%的乙醇，回流提取2次，每次5小時，過 濾，合并濾液，減壓蒸饋除去乙醇并濃縮，得到65°C相對密度為1. 25的浸膏B，備用； (4) ;合并所述浸膏A、所述浸膏B和所述艾葉提取液，減壓濃縮，得到65°C相對密度為 1. 25的浸膏，即得。
[0027] 實施例2 本發(fā)明實施例2藥物組合物由W下重量份數(shù)的原料制成：艾葉20份、黃巧15份、黃柏 12份、生地黃12份、地膚子6份、±巧等9份、云芝9份、木通6份、車前草4份、山藥4份和 甘草5份。
[0028] 制備方法同實施例1。
[0029] 實施例3: 本發(fā)明實施例3藥物組合物由W下重量份數(shù)的原料制成：艾葉25份、黃巧20份、黃柏 15份、生地黃15份、地膚子10份、±巧等12份、云芝12份、木通8份、車前草6份、山藥6 份和甘草10份。
[0030] 制備方法同實施例1。
[0031] 本發(fā)明藥物組合物對前列腺炎大鼠的研究實驗 1、本發(fā)明藥物組合物對大鼠非細菌性前列腺炎的影響 取健康雄性Wistar大鼠20只、前列腺炎雄性Wistar大鼠160只，體重170-220g，20只 健康雄性Wistar大鼠為空白