一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種吸入式藥物組合物及其制備方法，特別涉及一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]痛風(fēng)(Gout)又稱高尿酸血癥(Hyperuricemia),主要為一種嘿呤(Purine)代謝障礙。當(dāng)人體無(wú)法將嘌呤從人體中代謝出時(shí)，體內(nèi)的嘌呤會(huì)進(jìn)一步氧化而形成尿酸，尿酸會(huì)以鈉鹽的形式沉積在關(guān)節(jié)部位，導(dǎo)致身體免疫系統(tǒng)過(guò)度反應(yīng)而引發(fā)發(fā)炎現(xiàn)象。近年來(lái)，由于飲食結(jié)構(gòu)的改變，高嘌呤食物以及啤酒飲品的攝入增加，導(dǎo)致痛風(fēng)的發(fā)病率逐年上升，且發(fā)病年齡亦有下降的趨勢(shì)。
[0003]目前用于治療痛風(fēng)的藥物，分別有用于抑制尿酸產(chǎn)生的藥，如別嘌呤醇(Allopurinol);促進(jìn)尿酸排泄的藥，如二丙苯磺胺(Probenecid)、苯磺唑酮(Sulfinpyrazone);以及用于減少痛風(fēng)發(fā)作頻率的藥,如秋水仙堿(Colchicine)。然而,前述的藥品已知具有發(fā)生副作用的風(fēng)險(xiǎn)，如造成皮膚過(guò)敏反應(yīng)、腸胃不適、腎損害、肝損害、白細(xì)胞減少等副作用。
[0004]綜上所述，目前缺乏一種能兼具治療效果且降低對(duì)患者產(chǎn)生副作用的痛風(fēng)藥劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]因此，本發(fā)明提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物，包含第一氣體及霧化藥液。第一氣體包含氫氣，氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2%?96%之間。霧化藥液包含選自秋水仙堿(Colchicine)、別嘿呤醇(Allopurinol)、二丙苯磺胺(Probenecid)以及苯磺唑酮(Sulfinpyrazone)所組成的組中之一或其組合。
[0006]根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施例提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物，第一氣體是由電解水所產(chǎn)生的氫氧混合氣體，其中氫氣與氧氣的體積比約為2:1。于一實(shí)施例中，氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2%?66.66%之間。此外，本發(fā)明吸入式藥物組合物還包含第二氣體，用于降低吸入式藥物組合物中氫氣的氣體體積濃度，其中第二氣體為選自由空氣、水蒸汽、惰性氣體、氧氣及其組合所組成的組中的一種氣體。于另一實(shí)施例中，氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在4.7%?66.66%之間。
[0007]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施例提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物，氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在60%?66.66%之間。此外，于另一實(shí)施例提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物，氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度大于66.66%。
[0008]此外，本發(fā)明另提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物的制備方法，包含下列步驟:
[0009](SI)制備第一氣體，第一氣體包含氫氣；
[0010](S2)霧化一藥液以產(chǎn)生霧化藥液，藥液包含選自秋水仙堿(Colchicine)、別嘌呤醇(Allopurinol)、二丙苯磺胺(Probenecid)以及苯磺唑酮(Sulfinpyrazone)所組成的組中之一或其組合；以及
[0011](S3)混合第一氣體以及霧化藥液以產(chǎn)生該吸入式藥物組合物，其中氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2%?96%之間。
[0012]根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施例提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物的制備方法，本發(fā)明方法的步驟(Si)為電解水以產(chǎn)生第一氣體，第一氣體含氫氧混合氣體，其中氫氣與氧氣的體積比約為2:1。
[0013]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施例提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物的制備方法，本發(fā)明方法的步驟包含:
[0014](S21)制備第一氣體，第一氣體包含氫氣；
[0015](S22)霧化一藥液以產(chǎn)生霧化藥液，藥液包含選自秋水仙堿(Colchicine)、別嘌呤醇(Allopurinol)、二丙苯橫胺(Probenecid)以及苯橫唑酮(Sulfinpyrazone)所組成的組中之一或其組合；
[0016](S23)準(zhǔn)備第二氣體；以及
[0017](S24)混合第一氣體、第二氣體以及霧化藥液以產(chǎn)生吸入式藥物組合物，其中第二氣體用于降低吸入式藥物組合物中氫氣的氣體體積濃度。于此實(shí)施例中，本發(fā)明用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物中氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度，可因第二氣體加入而降低吸入式藥物組合物中氫氣的氣體體積濃度。
[0018]此外，根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施例提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物的制備方法,其中氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在60%?66.66%之間。于另一實(shí)施例提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物的制備方法，其中氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度大于66.66%。
[0019]相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物及其制備方法，本發(fā)明吸入式藥物組合物除了可以提供患者直接吸入的服用便利性外，并可以通過(guò)氫氣去除患者體內(nèi)的惡性自由基，并通過(guò)霧化藥液以增加患者的藥物吸收療效。
【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1是本發(fā)明用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物的制備方法于一具體實(shí)施例的方法流程圖。
[0021]圖2是本發(fā)明用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物的制備方法于另一具體實(shí)施例的方法流程圖。
[0022]圖3是本發(fā)明用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物的制備方法中步驟(SI)于一具體實(shí)施例的電解裝置示意圖。
[0023]圖4是本發(fā)明用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物的制備方法中步驟(S2)及(S3)于一具體實(shí)施例的氣體混合系統(tǒng)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0024]為了讓本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)，精神與特征可以更容易且明確地了解，后續(xù)將以實(shí)施例并參照所附附圖進(jìn)行詳述與討論。值得注意的是，這些實(shí)施例僅為本發(fā)明代表性的實(shí)施例，其中所舉例的特定方法、裝置、條件、材質(zhì)等并非用以限定本發(fā)明或?qū)?yīng)的實(shí)施例。
[0025]本發(fā)明提出一種用于治療痛風(fēng)的吸入式藥物組合物，包含第一氣體及霧化藥液。第一氣體包含氫氣，氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2%?96%之間。霧化藥液包含選自秋水仙堿(Colchicine)、別嘿呤醇(Allopurinol)、二丙苯磺胺(Probenecid)以及苯磺唑酮(Sulfinpyrazone)所組成的組中之一或其組合。
[0026]于本發(fā)明的實(shí)施例中，第一氣體還包含氧氣，而第一氣體是由電解水所產(chǎn)生的氫氧混合氣體，其中氫氣與氧氣的體積比約為2:1。于實(shí)際應(yīng)用時(shí)，氫氣與氧氣的體積比原則是2:1，但是有時(shí)在收集電極的氫氣或氧氣會(huì)有些許誤差，但仍約為2:1。而霧化藥液則是由針對(duì)一藥液進(jìn)行霧化或揮發(fā)所產(chǎn)生，其中藥液包含選自秋水仙堿(CoIchicine),別嘌呤醇(Allopurinol)、二丙苯磺胺(Probenecid)以及苯磺唑酮(Sulfinpyrazone)所組成的組中之一或其組合，且上述藥物應(yīng)用于痛風(fēng)治療上已為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所熟知，故在此不多加贅述。于本實(shí)施例中，氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在2%?66.66%之間。
[0027]本發(fā)明吸入式藥物組合物還包含第二氣體，第二氣體用于降低吸入式藥物組合物中氫氣的氣體體積濃度，其中第二氣體為選自由空氣、水蒸汽、惰性氣體、氧氣及其組合所組成的組中的一種氣體。于本實(shí)施例中，氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度可在4.7%?66.66%之間，惟不以此范圍為限。
[0028]于另一具體實(shí)施例中，本發(fā)明吸入式藥物組合物可以通過(guò)混合第一氣體以及霧化一體積為40c.c.的藥液所產(chǎn)生的霧化藥液所制備，而氫氣占吸入式藥物組合物的氣體體積濃度在60 %?66.66 %之間。于另一實(shí)施例中，也可以用氫<氣瓶提供所需