一種藥物組合物的新用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種藥物組合物的新用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 沙門氏菌屬是腸桿菌科中的一個重要菌屬，廣泛存在于自然界，呈直桿狀，無芽 孢，革蘭氏陰性。1885年沙門氏等在霍亂流行時分離到豬霍亂沙門氏菌，故定名為沙門氏菌 屬。沙門氏菌有2500種以上的血清型，除了不到10個罕見的血清型屬于邦戈爾沙門氏菌 外，其余血清型都屬于腸道沙門氏菌。主要有腸炎沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌、豬霍亂沙門 氏菌、雞白痢沙門氏菌、雞傷寒沙門氏菌等。其對人和動物均可引起多種類型的疾病，且與 人類健康、畜牧業(yè)及國際貿(mào)易的發(fā)展關(guān)系密切。
[0003] 雞白痢沙門氏桿菌（Salmonella pullorum)是Rettger于1899年從白痢病雞中 分離到。由它引起的雞白?。≒ullorum disease)是最早被發(fā)現(xiàn)的禽病之一。且該病被確 認為是蛋媒性疾病。雞白痢病發(fā)病率高，雛雞多呈暴發(fā)，病死率高；成年雞多呈隱性感染或 慢性感染，雖無明顯臨床癥狀，但造成的經(jīng)濟損失仍然很大。因此，防制本病，特別是對集約 化養(yǎng)雞場該病的控制，一直是目前研究的熱點問題。其中藥物控制該病是最有效和最常用 的措施之一。然而，由于抗生素及抗菌藥的不合理應用，單一品種的長期使用均可誘導沙門 氏桿菌產(chǎn)生耐藥性，常用藥物的效果愈來愈不理想。因此研究開發(fā)有效制劑以控制該病顯 得特別重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種藥物組合物的新用途。
[0005] 本發(fā)明提供了如下所述的藥物組合物在制備預防或治療禽類沙門氏菌病的藥物 中的用途；所述藥物組合物是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：
[0006]黃芩 150-200 份、連翹 150-200 份、赤芍 150-200 份、黃連 50-100 份、黃柏 250-350 份、甘草50-100份。
[0007] 進一步地，所述禽類為雞、鴨或鵝。
[0008] 進一步地，所述藥物是預防或治療雞白痢沙門氏菌病的藥物。
[0009] 更進一步地，所述藥物是預防或治療雛雞白痢沙門氏菌病的藥物。
[0010] 進一步地，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的獸藥制劑：
[0011] 黃芩185份、連翹185份、赤芍185份、黃連74份、黃柏297份、甘草74份。
[0012] 其中，所述藥物是以所述重量配比原料藥的藥粉，或原料藥的水或有機溶劑提取 物為活性成分，加上藥學上常用的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。
[0013] 經(jīng)過試驗驗證，本發(fā)明組合物的藥材粉末直接制備的散劑即可有效預防或治療雞 白痢沙門氏菌病，為了適應不同的使用要求或者降低產(chǎn)品服用量，可以對藥材進行提取、純 化，以便于減小服用量或制成具備不同性質(zhì)的獸藥制劑。
[0014] 所述獸藥制劑可以是，但不限于注射劑、溶液劑、煎劑、浸劑、合劑、乳劑、水劑、浸 膏劑、舔劑、粉劑、預混劑、片劑、丸劑、膠囊劑、微囊劑、顆粒劑、口服液等。
[0015] 本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)，黃芩等6味藥配伍后，具有預防和治療禽類沙門氏菌病的作用， 尤其針對雛雞白痢沙門氏菌病效果顯著，與陽性藥物抗生素效果相當，可替代抗生素在該 類疾病上的使用，為避免產(chǎn)生耐藥菌提供了可能。
【附圖說明】
[0016] 圖1健康對照組雛雞第6日被剖檢后的病理組織切片觀察結(jié)果（HE; 200 X/400 X )：
[0017] A:心肌纖維排列緊密，核居正中，心內(nèi)膜及心外膜結(jié)構(gòu)完整。
[0018] B:肝臟肝小葉結(jié)構(gòu)清晰，中央靜脈無淤血，肝板呈放射狀，肝竇無擴張及水腫。
[0019] C:脾被膜完整，脾小梁可見，脾小體數(shù)量較少，中央動脈鞘無充血，紅髓中脾竇無 擴張，網(wǎng)狀細胞無增生。
[0020] D:各級支氣管可見，支氣管周圍僅個別有少許炎細胞浸潤，肺泡大小相似，間質(zhì)無 出血淤血及纖維化。
[0021] E:盲腸壁結(jié)構(gòu)完整，可見絨毛及隱窩，未見粘膜糜爛、粘膜下炎細胞浸潤。
[0022] F:盲腸絨毛結(jié)構(gòu)完整，可見結(jié)構(gòu)完整隱窩，未見明顯粘膜上皮脫落，且長度正常。
[0023] 圖2感染對照組死亡雛雞剖檢后的病理組織切片觀察結(jié)果（HE ;200X/400X ):
[0024] A:心肌纖維排列紊亂，核居消失，心肌纖維細胞空洞。示心肌細胞壞死。且可見心 淤血。
[0025] B:肝臟肝小葉結(jié)構(gòu)不清晰，匯管區(qū)炎細胞浸潤，肝板放射狀消失。
[0026] C:脾被膜脫落，被膜壞死。炎細胞浸潤。
[0027] D:支氣管內(nèi)膜出血、炎細胞浸潤。
[0028] E:盲腸壁與粘膜脫落，絨毛變短，隱窩變小，漿膜層脫落壞死。
[0029] F:盲腸絨毛變短，隱窩減少，可見明顯粘膜上皮脫落。
[0030] 圖3中劑量腸菌清散組病死雛雞剖檢后的病理組織切片觀察結(jié)果（HE; 200 X/400 X )：
[0031] A:心肌纖維排列較整齊，心肌內(nèi)膜側(cè)纖維細胞出現(xiàn)部分空洞。示心肌細胞壞死。 但較感染對照組為輕。
[0032] B:肝臟被膜結(jié)構(gòu)完整。肝區(qū)細胞清晰。
[0033] C:脾小體結(jié)構(gòu)基本完整，未見明顯組織病變。
[0034] D:肺組織支氣管內(nèi)較清潔，可見肺組織間質(zhì)出血、炎細胞浸潤。但較感染對照組明 顯輕微。
[0035] E:盲腸壁及被膜結(jié)構(gòu)完整，但見盲腸絨毛較健康對照組變短，隱窩變小，漿膜層組 織見少量脫落組織。較感染對照組明顯輕微。
[0036] 圖4高劑量腸菌清散組病死雛雞剖檢后的病理組織切片觀察結(jié)果（HE ; 200 X/400 X )：
[0037] A:心肌纖維排列較整齊，心肌細胞間有炎細胞浸潤。但較感染對照組為輕。
[0038] B:肝臟被膜結(jié)構(gòu)完整。肝區(qū)細胞清晰。但中央靜脈淤血。
[0039]C:圖示肝板放射狀基本完整，但見肝細胞存部分脂肪變性。
[0040] D:脾小體結(jié)構(gòu)基本完整，未見明顯組織病變。
[0041] E:肺組織支氣管內(nèi)清潔，但可見支氣管組織部分實變。疑為感染前期出現(xiàn)炎癥過 程后的修復階段。
[0042] F:盲腸壁及被膜結(jié)構(gòu)完整，但見盲腸絨毛較健康對照組變短，隱窩變小，漿膜層組 織見少量脫落組織。較感染對照組明顯輕微。
[0043] 圖5陽性藥物對照組預防組病死雛雞剖檢后的病理組織切片觀察結(jié)果（HE; 200 X/400 X )：
[0044] A:心肌無明顯異常。
[0045] B:肝細胞結(jié)構(gòu)完整，匯管區(qū)炎細胞浸潤。
[0046] C:圖示肝板放射狀基本完整，但見肝竇擴張。
[0047] D:脾小體結(jié)構(gòu)基本完整，未見明顯組織病變。
[0048] E:肺組織支氣管內(nèi)清潔，但可見終末支氣管組織內(nèi)部分出血和炎細胞浸潤。疑為 感染出現(xiàn)炎癥過程后的修復階段。
[0049] F:盲腸壁及被膜結(jié)構(gòu)完整，但見盲腸絨毛較健康對照組變長。隱窩深度變深。
[0050] 圖6圖示陽性藥物對照組治療組病死雛雞剖檢后的病理組織切片觀察結(jié)果（HE; 200 X/400 X )：
[0051] A:心肌組織明顯炎細胞浸潤。
[0052] B:部分肝組織水樣變性。
[0053] C:圖示肺組織血管周圍出血。
[0054] D:肺組織結(jié)構(gòu)基本完整，支氣管腔內(nèi)清潔，無明顯出血和炎性分泌物，未見明顯組 織病變。
[0055] E:盲腸被膜結(jié)構(gòu)完整，但見盲腸絨毛較健康對照組變長。隱窩深度變深。
【具體實施方式】
[0056] 實施例1本發(fā)明藥物組合物的制備
[0057] 取黃芩185g、連翹185g、赤芍185g、黃連74g、黃柏297g、甘草74g，粉碎后，混勻， 干燥，即得散劑。
[0058] 實施例2本發(fā)明藥物組合物的制備
[0059] 取黃芩200g、連翹150g、赤芍160g、黃連50g、黃柏250g、甘草50g，粉碎后，混勻， 再加入適量助懸劑，制備混懸劑。
[0060] 實施例3本發(fā)明藥物組合物的制備
[0061]取黃芩150g、連翹200g、赤芍200g、黃連100g、黃柏350g、甘草100g，加水煎煮3 次，濃縮后，加入適量填充劑，制備顆粒劑。
[0062] 實施例4本發(fā)明藥物組合物的制備
[0063] 取黃芩160g、連翹160g、赤芍160g、黃連90g、黃柏330g、甘草90g，加95%乙醇提 取2次，合并醇提液，藥渣加水煎煮2次，合并水煎液；將醇提液回收乙醇后，與水煎液合并， 噴霧干燥，加入適量助懸劑，制備混懸劑。
[0064] 實施例5本發(fā)明藥物組合物的制備
[0065]取黃苳190g、連翅190g、赤巧190g、黃連60g、黃柏280g、甘草60g，加60-65%乙醇 提取3次，合并醇提液，回收乙醇后，噴霧干燥，加入適量輔料，制備顆粒劑。
[0066] 實施例6本發(fā)明藥物組合物的制備