)混合，磁力攪拌溶解，配成囊壁相溶液。
[0110]取二甲基硅油作為連續(xù)相溶液。
[0111]將上述膠核相、囊壁相和連續(xù)相溶液分別裝入lmL、20mL和20mL的注射器中，并置于相應的注射泵上，連接微流體裝置。設置膠核相溶液的流量為0.25 μ L/min,囊壁相溶液的流量為3.25 μ L/min,連續(xù)相溶液的流量為145 μ L/min。膠核相毛細管的尺寸為:內(nèi)徑/外徑100 μ m/167 μ m，囊壁相毛細管尺寸為:內(nèi)徑/外徑255 μ m/510 μ m ;膠核相導管、囊壁相導管、連續(xù)相導管尺寸相同，外徑為1600 μm，內(nèi)徑為800 μπι;輸出導管尺寸為:內(nèi)徑1600 μ m，外徑3200 μ m。開啟微流體裝置，制備核(膠核)_殼(囊壁)結(jié)構液滴。對生成的液滴囊壁相進行紫外燈快速照射，由聚丙烯酸酯組成的囊壁相部分在輸出管道中固化。利用回收容器收集固化的核(膠核)_殼(囊壁)微球，即可獲得125I放射微球。
[0112]在顯微鏡下觀察125I放射微球形貌結(jié)構并拍照，如圖7所示，圖7為本發(fā)明實施例4制備的125I放射微球的光學顯微圖片，標尺為200 μπι。由圖7可見，所獲125I放射微球粒徑均一，微球直徑為200 μ m，膠核相直徑為150 μ m，微球結(jié)構穩(wěn)定。
[0113]實施例5
[0114]取2.73g去離子水和0.27g含有6mCi放射性125I核素的NaI混合，用玻璃棒攪拌溶解，配成膠核相溶液。
[0115]取0.4g紫杉醇(HCPK)和9.6g 二縮三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)混合，磁力攪拌溶解，配成囊壁相溶液。
[0116]取二甲基硅油作為連續(xù)相溶液。
[0117]將上述膠核相、囊壁相和連續(xù)相溶液分別裝入lmL、20mL和20mL的注射器中，并置于相應的注射泵上，連接微流體裝置。設置膠核相溶液的流量為0.25 μ L/min,囊壁相溶液的流量為3.90 μ L/min,連續(xù)相溶液的流量為130 μ L/min。膠核相毛細管的尺寸為:內(nèi)徑/外徑100 μ m/167 μ m，囊壁相毛細管尺寸為:內(nèi)徑/外徑255 μ m/510 μ m ;膠核相導管、囊壁相導管、連續(xù)相導管尺寸相同，外徑為1600 μm，內(nèi)徑為800 μπι;輸出導管尺寸為:內(nèi)徑1600 μ m，外徑3200 μ m。開啟微流體裝置，制備核(膠核)_殼(囊壁)結(jié)構液滴。對生成的液滴囊壁相進行紫外燈快速照射，由聚丙烯酸酯組成的囊壁相部分在輸出管道中固化。利用回收容器收集固化的核(膠核)_殼(囊壁)微球，即可獲得125I放射微球。
[0118]在顯微鏡下觀察125I放射微球形貌結(jié)構并拍照，如圖8所示，圖8為本發(fā)明實施例5制備的125I放射微球的光學顯微圖片，標尺為200 μπι。由圖8可見，所獲125I放射微球粒徑均一，微球直徑為400 μ m，膠核相直徑為150 μ m，微球結(jié)構穩(wěn)定。
[0119]實施例6
[0120]取2.4g去離子水和0.6g含有5mCi放射性125I核素的NaI混合，用玻璃棒攪拌溶解，配成膠核相溶液。
[0121]取0.4g紫杉醇(HCPK)和9.6g 二縮三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)混合，磁力攪拌溶解，配成囊壁相溶液。
[0122]取二甲基硅油作為連續(xù)相溶液。
[0123]將上述膠核相、囊壁相和連續(xù)相溶液分別裝入lmL、20mL和20mL的注射器中，并置于相應的注射泵上，連接微流體裝置。設置膠核相溶液的流量為0.3 μ L/min,囊壁相溶液的流量為5.25 μ L/min,連續(xù)相溶液的流量為70 μ L/min。膠核相毛細管的尺寸為:內(nèi)徑/外徑100 μ m/167 μ m，囊壁相毛細管尺寸為:內(nèi)徑/外徑255 μ m/510 μ m ;膠核相導管、囊壁相導管、連續(xù)相導管尺寸相同，外徑為1600 μm，內(nèi)徑為800 μπι;輸出導管尺寸為:內(nèi)徑1600 μ m，外徑3200 μ m。開啟微流體裝置，制備核(膠核)_殼(囊壁)結(jié)構液滴。對生成的液滴囊壁相進行紫外燈快速照射，由聚丙烯酸酯組成的囊壁相部分在輸出管道中固化。利用回收容器收集固化的核(膠核)_殼(囊壁)微球，即可獲得125I放射微球。
[0124]在顯微鏡下觀察125I放射微球形貌結(jié)構并拍照，如圖9所示，圖9為本發(fā)明實施例6制備的125I放射微球的光學顯微圖片，標尺為400 μπι。由圖9可見，所獲125I放射微球粒徑均一，微球直徑為900 μ m，膠核相直徑為200 μ m，微球結(jié)構穩(wěn)定。
[0125]由實施例4、5、6可知，通過調(diào)節(jié)囊壁相、膠核相以及連續(xù)相流量，核芯的整體尺寸可被控制在200?900 μm。綜合實施例1?6，可以看出，本發(fā)明能夠通過控制各相流量實現(xiàn)125I放射微球粒徑的精確可控。
[0126]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1.一種125I放射微球，包括球殼和包覆在所述球殼內(nèi)的 含有125I的溶液; 所述球殼由包括紫杉醇和二縮三丙二醇二丙烯酸酯的物質(zhì)形成。2.根據(jù)權利要求1所述的125I放射微球，其特征在于，所述含有125I的溶液包括含有125I的碘化鈉溶液和/或含有125I的碘化鉀溶液； 所述含有125I的溶液中125I的放射強度為0.3?1.6毫居里。3.根據(jù)權利要求1所述的125I放射微球，其特征在于，所述球殼的內(nèi)徑為100?500 μ m ； 所述125I放射微球的粒徑為200?900 μ m。4.根據(jù)權利要求1所述的125I放射微球，其特征在于，所述125I放射微球的分散系數(shù)>0%且<5.一種125I放射微球的制備方法，包括以下步驟: A)將膠核相溶液與囊壁相溶液匯合，得到包裹著膠核相液滴的囊壁相溶液；所述膠核相溶液包括含有125I的溶液，所述囊壁相溶液包括含有紫杉醇的二縮三丙二醇二丙烯酸酯溶液； B)將所述包裹著膠核相液滴的囊壁相溶液與連續(xù)相溶液匯合，得到包裹著膠核相液滴的囊壁相液滴，所述連續(xù)相溶液包括二甲基硅油，煤油和液體石蠟中的一種或幾種； C)將所述包裹著膠核相液滴的囊壁相液滴進行固化，得到125I放射微球。6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述囊壁相溶液中紫杉醇的質(zhì)量分數(shù)為I?10%。7.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述膠核相溶液的流量為0.17?0.5 μL/min。8.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述二甲基硅油的流量為70?150 μL/min。9.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述囊壁相溶液的流量為3.25?5.25 μL/min。10.一種微流體裝置，包括:三通A，所述三通A包括端口 al、端口 a2和端口 a3，所述端口 a2和端口 a3在同一水平面上； 與所述三通A的端口 al相連接的囊壁相注射器； 通過膠核相毛細管與所述三通A的端口 a3相連接的膠核相注射器； 三通B，所述三通B包括端口 bl、端口 b2和端口 b3，所述端口 b2和端口 b3在同一水平面上，所述三通B的端口 b3與所述三通A的端口 a2通過囊壁毛細管相連接； 與所述三通B的端口 bl相連接的連續(xù)相注射器； 與所述三通B的端口 b2相連接的輸出導管； 和設置在所述輸出導管周圍的紫外光源； 所述膠核相毛細管的進口端與所述膠核相注射器相連接，所述膠核相毛細管的出口端從所述囊壁毛細管的進口端插入，所述囊壁毛細管的進口端設置在所述三通A內(nèi)部，所述囊壁毛細管的出口端與所述輸出導管相連接。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種125I放射微球，包括球殼和包覆在所述球殼內(nèi)的含有125I的溶液；所述球殼由包括紫杉醇和二縮三丙二醇二丙烯酸酯的物質(zhì)形成。本發(fā)明提供的125I放射微球結(jié)構穩(wěn)定，相比于傳統(tǒng)吸附方法使用的吸附載體，本發(fā)明采用的原料更為經(jīng)濟。同時由于放射性125I核素包裹在微球的球殼中，其利用效率接近100％，高于傳統(tǒng)的吸附方法。本發(fā)明還提供了一種125I微球的制備方法及微流體裝置，本發(fā)明通過調(diào)節(jié)膠核相、囊壁相、連續(xù)相的流量，實現(xiàn)對125I放射微球粒徑的精確可控。相比于更易受實驗環(huán)境因素影響的傳統(tǒng)方法，本發(fā)明可控性較高。
【IPC分類】A61K51/12, A61K101/02, A61K51/06, B01J13/02, A61P35/00
【公開號】CN104940962
【申請?zhí)枴緾N201510390790
【發(fā)明人】常振旗, 張淼
【申請人】中國科學技術大學
【公開日】2015年9月30日
【申請日】2015年7月3日