用于治療羊乳房炎的內(nèi)服藥物組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明涉及含有來(lái)源于植物、動(dòng)物或礦物組份的獸醫(yī)用配制品，特別涉及一種用 于治療羊乳房炎的內(nèi)服藥物組合物及其制備方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004] 羊乳房炎多見(jiàn)于泌乳期的山羊、綿羊。病因多由機(jī)械性刺激、病原微生物侵入及化 學(xué)、物理性損傷所致。其中病原微生物侵入乳腺組織所引發(fā)的乳房炎較為常見(jiàn)。病原微生 物有細(xì)菌、真菌、病毒、支原體等，但主要由細(xì)菌引起。臨床上常見(jiàn)的細(xì)菌有鏈球菌、葡萄球 菌、大腸桿菌等。羊乳房炎在我國(guó)各省均有發(fā)生，在羊養(yǎng)殖密集區(qū)域尤為高發(fā)。羊乳房炎無(wú) 明顯的季節(jié)性，一年四季均可發(fā)生。
[0005] 目前，羊乳房炎的治療方法一般是采用抗生素、抗菌藥物治療。由于抗生素、抗菌 藥物的耐藥性問(wèn)題和藥物殘留問(wèn)題日益嚴(yán)重，臨床上迫切需要一種替代抗生素、抗菌藥物 治療羊乳房炎的方法。
[0006]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的發(fā)明目的在于提供一種治療效果好和副作用小的用于治療羊乳房炎的 內(nèi)服藥物組合物及其制備方法。
[0008] 為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了一種用于治療羊乳房炎的內(nèi)服藥物組合 物，所述內(nèi)服藥物組合物由重量份數(shù)為75-95%的藥物組分和重量份數(shù)為5-25%的輔料組分 制成；所述內(nèi)服藥物組分包括以下原料藥：四季青、白鮮皮和紫花地??；所述輔料組分為口 服葡萄糖粉、無(wú)水葡萄糖、蔗糖、乳糖、輕質(zhì)碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、稻殼粉、加益粉和玉米芯粉 中的一種或多種。
[0009] 所述藥物組分由以下重量份數(shù)的原料藥制成：四季青35-45重量份、白鮮皮20-30 重量份和紫花地丁 25_35重量份。
[0010] 優(yōu)選地，所述藥物組分還包括以下原料藥：麥門冬、鵝腸草、鵝管石、黑龍絲和甘 松，所述藥物組分由以下重量份數(shù)的原料藥制成：四季青35-45重量份、白鮮皮20-30重量 份、紫花地丁 25-35重量份、麥門冬10-18重量份、鶴腸草8-14重量份、鶴管石5-10重量份、 黑龍絲7-18重量份和甘松10-20重量份。
[0011] 所述藥物組分可以優(yōu)選由以下重量份數(shù)的原料藥制成：四季青38-42重量份、白 鮮皮22-27重量份、紫花地丁 28-32重量份、麥門冬12-16重量份、鵝腸草10-13重量份、鵝 管石5-8重量份、黑龍絲12-15重量份和甘松13-17重量份。
[0012] 所述藥物組分還可以優(yōu)選由以下重量份數(shù)的原料藥制成：四季青39重量份、白鮮 皮24重量份、紫花地丁 30重量份、麥門冬14重量份、鶴腸草12重量份、鶴管石6重量份、 黑龍絲13重量份和甘松15重量份。
[0013] 所述輔料組分由以下重量份數(shù)的原料制成：口服葡萄糖粉5-10重量份、無(wú)水葡萄 糖3-7重量份、鹿糖2-9重量份、乳糖5-9重量份、輕質(zhì)碳酸1? 4-12重量份、重質(zhì)碳酸1? 2-7 重量份、稻殼粉5_10重量份、加益粉3_6重量份和玉米芯粉3_8重量份。
[0014] 所述輔料組分由以下重量份數(shù)的原料制成：口服葡萄糖粉8重量份、無(wú)水葡萄糖5 重量份、蔗糖6重量份、乳糖7重量份、輕質(zhì)碳酸1? 8重量份、重質(zhì)碳酸1? 5重量份、稻殼粉 7重量份、加益粉4重量份和玉米芯粉5重量份。
[0015] 所述內(nèi)服藥物組合物由重量份數(shù)為85%的藥物組分和重量份數(shù)為15%的輔料組分 組成；優(yōu)選地，所述內(nèi)服藥物組合物由重量份數(shù)為95%的藥物組分和重量份數(shù)為5%的輔料 組分組成。
[0016] 為了更好的實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了一種用于治療羊乳房炎的內(nèi)服藥物 組合物的制備方法，所述內(nèi)服藥物組合物的制備方法為： (1) 按照重量份數(shù)分別稱取藥物組分中各原料藥混合后，投入粉碎機(jī)粉碎，過(guò)80-100 目篩得混合粉末a; (2) 按照重量份數(shù)分別稱取輔料組分中各原料混合后，投入粉碎機(jī)粉碎，過(guò)80-100目 篩得混合粉末b; (3) 將混合粉末a和混合粉末b混合均勻，即得內(nèi)服藥物組合物。
[0017] 本發(fā)明還提供了一種用于治療羊乳房炎的內(nèi)服藥物組合物的制備方法，所述內(nèi)服 藥物組合物的制備方法為： 第一步，將所述藥物組分中各原料藥按比例混合，加入相對(duì)于混合物質(zhì)量2~4倍的 醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流1~3小時(shí)，提取，過(guò)濾獲得第一提取液；過(guò)濾獲得的 藥渣再加入相對(duì)于所述藥渣質(zhì)量1~2倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流1~3小 時(shí)，提取，過(guò)濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑， 干燥，獲得干霄； 第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1~2小時(shí)，粉碎，過(guò)篩，獲得 300目~400目的超微細(xì)粉； 第三步，分別稱取輔料組分中各原料混合后，研磨得輔料粉末，將輔料粉末與第二步得 到的超微細(xì)粉混合均勻即得內(nèi)服藥物組合物。
[0018] 本發(fā)明還提供了一種用于治療羊乳房炎的藥物組合物，所述藥物組合物包括配合 使用的外用藥物組合物和內(nèi)服藥物組合物。
[0019] 所述內(nèi)服藥物組合物由重量份數(shù)為75-95%的藥物組分和重量份數(shù)為5-25%的輔 料組分制成；所述內(nèi)服藥物組分包括以下原料藥：四季青、白鮮皮和紫花地丁；所述輔料組 分為口服葡萄糖粉、無(wú)水葡萄糖、蔗糖、乳糖、輕質(zhì)碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、稻殼粉、加益粉和玉 米芯粉中的一種或多種。
[0020] 所述藥物組分由以下重量份數(shù)的原料藥制成：四季青35-45重量份、白鮮皮20-30 重量份和紫花地丁 25_35重量份。
[0021] 優(yōu)選地，所述藥物組分還包括以下原料藥：麥門冬、鵝腸草、鵝管石、黑龍絲和甘 松，所述藥物組分由以下重量份數(shù)的原料藥制成：四季青35-45重量份、白鮮皮20-30重量 份、紫花地丁 25-35重量份、麥門冬10-18重量份、鶴腸草8-14重量份、鶴管石5-10重量份、 黑龍絲7-18重量份和甘松10-20重量份。
[0022] 所述藥物組分可以優(yōu)選由以下重量份數(shù)的原料藥制成：四季青38-42重量份、白 鮮皮22-27重量份、紫花地丁 28-32重量份、麥門冬12-16重量份、鵝腸草10-13重量份、鵝 管石5-8重量份、黑龍絲12-15重量份和甘松13-17重量份。
[0023] 所述藥物組分還可以優(yōu)選由以下重量份數(shù)的原料藥制成：四季青39重量份、白鮮 皮24重量份、紫花地丁 30重量份、麥門冬14重量份、鶴腸草12重量份、鶴管石6重量份、 黑龍絲13重量份和甘松15重量份。
[0024] 所述輔料組分由以下重量份數(shù)的原料制成：口服葡萄糖粉5-10重量份、無(wú)水葡萄 糖3-7重量份、鹿糖2-9重量份、乳糖5-9重量份、輕質(zhì)碳酸1? 4-12重量份、重質(zhì)碳酸1? 2-7 重量份、稻殼粉5_10重量份、加益粉3_6重量份和玉米芯粉3_8重量份。
[0025] 所述輔料組分由以下重量份數(shù)的原料制成：口服葡萄糖粉8重量份、無(wú)水葡萄糖5 重量份、蔗糖6重量份、乳糖7重量份、輕質(zhì)碳酸1? 8重量份、重質(zhì)碳酸1? 5重量份、稻殼粉 7重量份、加益粉4重量份和玉米芯粉5重量份。
[0026] 所述內(nèi)服藥物組合物由重量份數(shù)為85%的藥物組分和重量份數(shù)為15%的輔料組分 組成；優(yōu)選地，所述內(nèi)服藥物組合物由重量份數(shù)為95%的藥物組分和重量份數(shù)為5%的輔料 組分組成。
[0027] 所述內(nèi)服藥物組合物的制備方法為： (1) 按照重量份數(shù)分別稱取藥物組分中各原料藥混合后，投入粉碎機(jī)粉碎，過(guò)80-100 目篩得混合粉末a; (2) 按照重量份數(shù)分別稱取輔料組分中各原料混合后，投入粉碎機(jī)粉碎，過(guò)80-100目 篩得混合粉末b; (3) 將混合粉末a和混合粉末b混合均勻，即得內(nèi)服藥物組合物。
[0028] 所述內(nèi)服藥物組合物的制備方法還可以優(yōu)選為： 第一步，將所述藥物組分中各原料藥按比例混合，加入相對(duì)于混合物質(zhì)量2~4倍的 醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流1~3小時(shí)，提取，過(guò)濾獲得第一提取液；過(guò)濾獲得的 藥渣再加入相對(duì)于所述藥渣質(zhì)量1~2倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流1~3小 時(shí)，提取，過(guò)濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑， 干燥，獲得干霄； 第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1~2小時(shí)，粉碎，過(guò)篩，獲得 300目~400目的超微細(xì)粉； 第三步，分別稱取輔料組分中各原料混合后，研磨得輔料粉末，將輔料粉末與第二步得 到的超微細(xì)粉混合均勻即得內(nèi)服藥物組合物。
[0029] 與所述內(nèi)服藥物組合物配合