專利名稱:高純度甘草酸結(jié)晶的分離精制法的制作方法
本發(fā)明是從甘草抽出物制成的單銨鹽中分離精制甘草酸的方法。
目前甘草酸的分離方法一般采用離子交換樹脂分離法，但存在著工藝復(fù)雜、成本高(1)，聚酰胺分離法，采用這種方法所得甘草酸不純、含量低(2)(3)，不能用于靜脈注射。
本發(fā)明的特征是用甘草抽出物制成的單銨鹽吸附在粉狀聚酰胺上，用極性溶劑洗脫甘草酸單銨鹽以外的成分，然后用極性溶劑洗脫、濃縮，濃縮物通過國產(chǎn)強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂脫銨，制得用于靜脈注射的高純度甘草酸結(jié)晶(含量99.5～100%)。
本發(fā)明實(shí)施時，將甘草根切片，用水熱提數(shù)次，過濾，濃縮后加濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH3，靜置沉淀，過濾，濾渣用水洗至中性，除去無機(jī)鹽、有機(jī)色素、低分子糖等。用濾渣按常法(4)制成甘草酸單銨鹽結(jié)晶(含量94%)，將此結(jié)晶吸附在聚酰胺粉上，用含水乙醇洗脫，除去甘草酸同系物、甘草黃酮類化合物、鞣質(zhì)等，制得高純度單銨鹽結(jié)晶，然后通過國產(chǎn)732強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂脫銨，得到用于靜脈注射的高純度甘草酸結(jié)晶(含量99.5～100%)。
實(shí)例1甘草根切片3300克加30升水熱提三次，合并濾液至12升，加濃鹽酸調(diào)節(jié)至pH3，靜置沉淀，過濾，濾渣用水洗至中性，60℃干燥，得棕色粗甘草酸粉末321克。按常法(4)將其制成甘草酸單銨鹽結(jié)晶24克，通過粉狀聚酰胺柱，用含水乙醇洗脫，得高純度甘草酸單銨鹽結(jié)晶19.18克，然后將此結(jié)晶通過732強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂脫銨，制得高純度的甘草酸結(jié)晶18.69克(含量99.5～100%)。
參考文獻(xiàn)(1)日本特許公報昭35～15875(2)日本特許公報昭53～18573(3)日本特許公報昭53～8765(4)中草藥有效成分提取與分離 1983年版(上海藥物所編)
權(quán)利要求
1.一種甘草酸的分離精制方法，其特征在于用甘草抽出物制成的單銨鹽吸附在粉狀聚酰胺上，用極性溶劑洗脫甘草酸單銨鹽以外的成分，再用極性溶劑洗脫、濃縮，該濃縮物通過強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂，制得甘草酸結(jié)晶(含量99.5～100%)。
專利摘要
一種高純度甘草酸結(jié)晶的分離精制方法，其主要特征是用甘草抽出物制成的單銨鹽吸附在粉狀聚酰胺上，用極性溶劑洗脫，然后通過陽離子交換樹脂脫銨，得到高純度甘草酸結(jié)晶。采用這種方法所得高純度的結(jié)晶主要是用于靜脈注射的原料，該藥廣泛用于治療肝炎、皮膚過敏和藥物中毒等病，其藥效顯著。
文檔編號C07J63/00GK85104970SQ85104970
公開日1987年1月7日 申請日期1985年6月25日
發(fā)明者潘福生, 張涵灰, 唐世蓉 申請人:江蘇省植物研究所導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan