1.一種微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s1中所述預(yù)設(shè)表型包括微生物的毒力或耐藥性。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s1中所述數(shù)據(jù)集的子集要求鑒定百分比≥75％、質(zhì)譜峰數(shù)量為100-200。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s2中所述微生物樣本的共同質(zhì)譜譜圖數(shù)據(jù)集來自于不同的生物學(xué)重復(fù)和技術(shù)重復(fù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s3中所述質(zhì)量控制分析包含原始質(zhì)譜譜圖數(shù)據(jù)集和共同質(zhì)譜譜圖數(shù)據(jù)集。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s4中所述差異性質(zhì)譜峰的篩選如下：①排除所有菌株中出現(xiàn)頻率100％的質(zhì)譜峰；②排除所有菌株內(nèi)出現(xiàn)頻率＜20％的質(zhì)譜峰。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s4中所述簇類分析從預(yù)設(shè)表型分組和質(zhì)譜峰分布上雙向綜合分析。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s5中所述候選分子標(biāo)記的篩選如下：①待分析質(zhì)譜峰在預(yù)設(shè)表型分組的目標(biāo)組內(nèi)pop＜20％；②待分析質(zhì)譜峰在預(yù)設(shè)表型分組其他組內(nèi)表達(dá)相對(duì)較高。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s5中所述組合分析使用排列組合的方法，公式如下：
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s5中所述組合分析后使用分子標(biāo)記的臨床診斷效能評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集的深度分析方法，其特征在于：s1中待分析的微生物樣本培養(yǎng)至至少f2代。
12.一種如權(quán)利要求1～11任一項(xiàng)所述的方法在鑒定耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌毒力水平中的應(yīng)用。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法在鑒定耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌毒力水平中的應(yīng)用，其特征在于：對(duì)待測耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的核糖體蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)集進(jìn)行深度分析，根據(jù)不同毒力水平的連鎖蛋白標(biāo)記對(duì)待測耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的毒力水平進(jìn)行判定。
14.根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的方法在鑒定耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌毒力水平中的應(yīng)用，其特征在于：高毒力耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的聯(lián)合標(biāo)記質(zhì)譜峰(m/z)為2368.64-2525.54-3130.11-3611.80、中間毒力耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的聯(lián)合標(biāo)記質(zhì)譜峰(m/z)為2761.26-11178.83-11212.18-11873.99、無毒力耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的聯(lián)合標(biāo)記質(zhì)譜峰(m/z)為2502.75-2580.52-4401.36-11178.83。