本發(fā)明涉及中藥領域，具體涉及一種阿膠微膠囊皮膚軟化膜及制備方法。
背景技術：
：阿膠作為中華三大傳統(tǒng)補品，在臨床上有廣泛的應用價值，廣泛應用與補血滋陰、潤燥、止血之功效。在1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版《中華人民共和國藥典》均規(guī)定以驢皮熬制的固體膠為阿膠正品，目前國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的有關阿膠的藥品共有203種，中藥保護品種有9種，以阿膠為主的保健食品有127種。傳統(tǒng)上阿膠的服用方法，一種是按傳統(tǒng)生產工藝制成塊狀阿膠烊化或熬制后服用，該方法添加冰糖等改善口味，缺點是服用口感不佳，并且阿膠加工過程中一些消化道類寄生病菌、重金屬元素亦經過口服，進入人體造成不良影響。阿膠產品經過口服，大分子蛋白質、小分子肽鏈亦經過蛋白酶的消化、水解，轉化成氨基酸分子，失去了小分子肽的藥用價值。由于阿膠外觀為黑色膠質塊，粘稠不透氣，直接將阿膠外敷導致皮膚表層缺氧、汗水過度浸泡、阿膠作為培養(yǎng)基滋生細菌，不利于皮膚健康。并且阿膠粘度較大，阿膠中的有效物質無法通過擴散作用高效的作用于皮膚，造成阿膠利用率低下。皮膚角質化是一種常見的皮膚亞健康狀態(tài)，主要表現(xiàn)為干燥脫皮、皸裂。在冬季表現(xiàn)更為嚴重，重癥表現(xiàn)為出現(xiàn)滲血裂口，困擾著人們日常工作和生活。而現(xiàn)階段采用激素療法只能暫時緩解皮膚角質化程度，激素治療停止后容易復發(fā)，治療效果不明顯。常采用的甘油等護膚品只能通過保濕效果暫時改善皮膚皸裂，亦不能根治皮膚角質化。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供一種阿膠微膠囊皮膚軟化膜及制備方法，將阿膠均勻分散成微型膠囊分散在無紡布纖維中，用于改善皮膚的角質化現(xiàn)象。本發(fā)明技術方案為：一種阿膠微膠囊皮膚軟化膜，包括無紡布材質的透氣層，在無紡布纖維上附著阿膠微膠囊顆粒，所述阿膠微膠囊顆粒包括阿膠、表面活性劑、陰離子高分子乳液穩(wěn)定劑、甘油和橄欖油。進一步，所述阿膠、表面活性劑、陰離子高分子乳液穩(wěn)定劑、甘油和橄欖油質量比為:1：0.05～0.2：0.02～0.16:0.3～1.2:0.5～1.8。進一步，所述陰離子高分子乳液穩(wěn)定劑選自羧甲基纖維素鈉。一種阿膠微膠囊皮膚軟化膜，制備步驟包括：(1)采用干冰將阿膠降溫至-50～-60℃，將降溫后的阿膠與等質量干冰混合后，低速粉碎機中粉碎至顆粒0.1～0.5mm大小。(2)將粉碎后的低溫阿膠粉末與三倍質量的干冰混合后快速粉碎1min，得到阿膠與干冰的混合粉末。(3)將表面活性劑、陰離子高分子乳液穩(wěn)定劑(羧甲基纖維素鈉)和甘油溶于橄欖油中，配置成脂性溶液，通過噴霧的方式加入到攪拌的混合粉末中，得到芯材粉末。(4)將芯材粉末分批加入除菌蒸餾水中，加入過程中開啟攪拌3h，并控制溫度在20～35℃之間，得到乳化液。(5)向乳化液體系中加入1wt％濃度的檸檬酸，調節(jié)乳化液ph至4.5，然后在40～60℃下攪拌8～10h，通過1wt％濃度的碳酸氫鈉溶液調節(jié)ph＝7，得到微膠囊分散液。(6)將2～5mm的聚丙烯無紡布浸泡于微膠囊分散液中，取出后得到阿膠微膠囊皮膚軟化膜。所述步驟(3)中脂性溶液質量為阿膠質量的3～20％；所述脂性溶液中表面活性劑、陰離子高分子乳液穩(wěn)定劑、甘油、橄欖油質量比為1：0.2～0.4:3～6:5～9，優(yōu)選為1:0.25～0.35:4～5:6～8；所述步驟(4)中芯材與蒸餾水的質量比為1:8～12，優(yōu)選為1:9～10。本發(fā)明的有益效果在于，通過低溫固化阿膠后，將其有效粉碎成小直徑顆粒，與脂性溶液混合后，分散在蒸餾水中得到微膠囊的分散液。通過這種加工方式有效實現(xiàn)了阿膠的均勻分散，避免了普通阿膠塊粘性大，不利于有效物質的滲透。并且通過微膠囊與無紡布的組合，有效保證了阿膠微膠囊皮膚軟化膜的透氣性，避免了貼附過程中人體排出的汗水滋養(yǎng)厭氧菌，導致腐敗產生異味，對皮膚產生副作用。本發(fā)明提供了紅外活化的使用方法，該方法能夠保證阿膠微膠囊皮膚軟化膜在活化前有效成分被封裝的微膠囊中，避免了病菌污染、有效成分流失、水分蒸發(fā)帶來阿膠干裂失效。具體實施方式下面結合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。以下結合具體實施例來對本發(fā)明的技術方案加以說明。實施例1阿膠微膠囊皮膚軟化膜的制備(一)(1)稱取山東東阿阿膠股份有限公司生產的阿膠原品10.0g，置于干冰顆粒中冷凍30min，直至阿膠塊溫度降至零下50℃后，采用研缽將塊狀阿膠碾碎，然后加入5g干冰顆粒后繼續(xù)研磨混勻后，再加入5g固態(tài)干冰顆粒，混勻后一并加入小型顆粒粉碎機中，1800r/min轉速下攪拌3min，得到0.2mm左右的粉碎顆粒。(2)將步驟(1)中的粉碎顆粒與30g干冰顆?；靹蚝蠹尤胄⌒皖w粒粉碎機，在1000r/min轉速下攪拌1min，得到混合粉末。并將混合粉末暫時存放在密封袋后，埋于干冰中暫存。(3)稱取吐溫40共70mg，陰離子高分子乳液穩(wěn)定劑20mg，甘油210mg，橄欖油350mg，混勻后，得到脂性溶液。將脂性溶液噴霧的方式噴入步驟(2)中得到的混合粉末，并攪拌均勻，得到芯材粉末。(4)將芯材粉末分批加入到320ml滅菌蒸餾水中，在25℃下攪拌3h，得到乳化液。(5)向步驟(4)得到的乳化液中逐滴加入1wt％檸檬酸水溶液，并開啟攪拌，直至乳化液ph＝4.5。調節(jié)ph穩(wěn)定后，繼續(xù)攪拌8h。然后采用1wt％碳酸氫鈉調節(jié)ph至中性，得到微膠囊分散液。(6)將2mm厚度的聚丙烯無紡布置于微膠囊分散液中1min，取出后在50％濕度、30min下晾干5h，得到阿膠微膠囊皮膚軟化膜。實施例2阿膠微膠囊皮膚軟化膜的制備(二)(1)稱取山東東阿阿膠股份有限公司生產的阿膠原品20.0g，置于干冰顆粒中冷凍30min，直至阿膠塊溫度降至零下65℃后，采用研缽將塊狀阿膠碾碎，然后加入8g干冰顆粒后繼續(xù)研磨混勻后，再加入12g固態(tài)干冰顆粒，混勻后一并加入小型顆粒粉碎機中，1800r/min轉速下攪拌2min，得到0.5mm的粉碎顆粒。(2)將步驟(1)中的粉碎顆粒與60g干冰顆?；靹蚝蠹尤胄⌒皖w粒粉碎機，在1000r/min轉速下攪拌1min，得到混合粉末。并將混合粉末暫時存放在密封袋后，埋于干冰中暫存。(3)稱取吐溫40共140mg，陰離子高分子乳液穩(wěn)定劑80mg，甘油840mg，橄欖油900mg，混勻后，得到脂性溶液。將脂性溶液噴霧的方式噴入步驟(2)中得到的混合粉末，并攪拌均勻，得到芯材粉末。(4)將芯材粉末分批加入到660ml滅菌蒸餾水中，在35℃下攪拌2h，得到乳化液。(5)向步驟(4)得到的乳化液中逐滴加入1％檸檬酸水溶液，并開啟攪拌，直至乳化液ph＝4.5。調節(jié)ph穩(wěn)定后，繼續(xù)攪拌10h。然后采用1％碳酸氫鈉調節(jié)ph至中性，得到微膠囊分散液。(6)將3mm厚度的聚丙烯無紡布置于微膠囊分散液中0.8min，取出后在50％濕度、30min下晾干5h，得到阿膠微膠囊皮膚軟化膜。實施例3空白實驗(1)稱取食用明膠10.0g，置于干冰顆粒中冷凍30min，直至阿膠塊溫度降至零下50℃后，采用研缽將塊狀阿膠碾碎，然后加入5g干冰顆粒后繼續(xù)研磨混勻后，再加入5g固態(tài)干冰顆粒，混勻后一并加入小型顆粒粉碎機中，1800r/min轉速下攪拌3min，得到0.2mm的粉碎顆粒。(2)將步驟(1)中的粉碎顆粒與30g干冰顆粒混勻后加入小型顆粒粉碎機，在1000r/min轉速下攪拌1min，得到混合粉末。并將混合粉末暫時存放在密封袋后，埋于干冰中暫存。(3)稱取吐溫40共70mg，陰離子高分子乳液穩(wěn)定劑20mg，甘油210mg，橄欖油350mg，混勻后，得到脂性溶液。將脂性溶液噴霧的方式噴入步驟(2)中得到的混合粉末，并攪拌均勻，得到芯材粉末。(4)將芯材粉末分批加入到320ml滅菌蒸餾水中，在25℃下攪拌3h，得到乳化液。(5)向步驟(4)得到的乳化液中逐滴加入1％檸檬酸水溶液，并開啟攪拌，直至乳化液ph＝4.5。調節(jié)ph穩(wěn)定后，繼續(xù)攪拌8h。然后采用1％碳酸氫鈉調節(jié)ph至中性，得到微膠囊分散液。(6)將2mm厚度的聚丙烯無紡布置于微膠囊分散液中1min，取出后在50％濕度、30min下晾干5h，得到空白對照組的微膠囊皮膚軟化膜。實施例4家兔皮膚角質化實驗由濟南金豐實驗室動物有限公司購得6個月月齡家兔5只，將家兔兔兒表層細毛刮除，并套上密封袋，在家兔左右兩只耳朵的密封袋內注入1％含量的二氯亞砜蒸汽10ml，采用二氯亞砜蒸汽誘導家兔兔兒皮膚失水角質化30mim。在5只家兔左右兩耳朵各隨機選取實驗點10個，每個實驗點面積0.5cm*0.5cm，將實施例(1)制備的阿膠微膠囊皮膚軟化膜貼附在家兔左耳實驗點上，然后采用1.5w/cm2紅外線加熱槍對阿膠微膠囊皮膚軟化膜進行加熱活化1min。同時在家兔的右耳實驗點貼附實施例3制備的空白對照組的微膠囊皮膚軟化膜，然后采用1.5w/cm2紅外線加熱槍對阿膠微膠囊皮膚軟化膜進行加熱活化1min。5h后取下家兔左右耳朵微膠囊皮膚軟化膜，蒸餾水洗凈后熱風吹干10min，暴露出角質化皮層。然后對比同一家兔左右兩耳的實驗點上皮膚角質化嚴重程度，實驗數(shù)據見表1：表1：家兔皮膚角質化實驗測試結果組別顯效(x/10)有效(x/10)無效(x/10)總有效率/％家兔14/105/101/1090家兔28/102/100/10100家兔37/103/100/10100家兔41/107/102/1080家兔52/107/101/1090由表1可以看出，本發(fā)明制備的阿膠微膠囊皮膚軟化膜對家兔角質化皮膚的顯效率達到62％，有效率達到45％，總有效率達到92％，無效率為8％，能夠有效的緩解皮膚角質化嚴重程度，改善皮膚脫水角質化現(xiàn)象。而未添加阿膠成份的對照組，則未見家兔皮膚角質化現(xiàn)象有顯著改善，待蒸餾水洗滌對照組家兔皮膚并干燥后，家兔皮膚角質化層重新顯現(xiàn)出來。實施例5人體皮膚角質化實驗隨機選取手掌皮膚角質化患者12人作為實驗者，在實驗者角質化皮膚表面各隨機選取實驗點2個，每個實驗點面積0.5cm*0.5cm，將實施例(1)制備的阿膠微膠囊皮膚軟化膜貼附在實驗者左耳實驗點上，然后采用1.5w/cm2紅外線加熱槍對阿膠微膠囊皮膚軟化膜進行加熱活化2min。4h后取下實驗者微膠囊皮膚軟化膜，蒸餾水洗凈后熱風吹干10min，暴露出角質化皮層。觀察發(fā)現(xiàn)角質層角質化現(xiàn)象得以明顯改善。持續(xù)用藥一周后，有8位患者實驗點的皮膚角質化現(xiàn)象消失，皮膚恢復正常.另外四位實驗者角質化現(xiàn)象相比于未用藥的區(qū)域，亦明顯改善，角質層軟化，角質化鱗片皮膚減少，皮膚顏色轉向紅潤，嚴重的干燥裂痕消失。上述各實施方式是實現(xiàn)本發(fā)明的具體實施例，本領域的普通技術人員可以理解，而在實際應用中，可以在形式上和細節(jié)上對其作各種改變，而不偏離本發(fā)明的精神和范圍。當前第1頁12