本發(fā)明涉及皮膚護理領域，具體地涉及一種含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物及各種劑型的制備方法。
背景技術：
：據(jù)了解，聚谷氨酸(γ-pga)是一種水溶性、生物降解、不含毒性的使用微生物發(fā)酵法制得的生物高分子，它是一種有粘性的物質，在“納豆”中被首次發(fā)現(xiàn)。γ-pga是一種特殊的陰離子自然聚合物，是以左、右旋光性的谷氨酸為單元體，在α-氨基和γ-羧基之間經酰胺鍵結所構成的同型聚酰胺多肽，γ-pga的分子量從5萬到2百萬道爾頓不等。特殊的分子結構，使其具有極強的保濕能力，能有效地增加皮膚的保濕能力，促進皮膚健康，其超強的保濕能力更優(yōu)于常見的保濕成分，為新一代的生物科技保濕劑。同時γ-pga還具有超強的吸附性和生物可降解性，降解產物為無公害的谷氨酸，是一種優(yōu)良的環(huán)保型高分子材料，可作為保水劑、重金屬離子吸附劑、絮凝劑、緩釋劑以及藥物載體等，在化妝品、食品、醫(yī)藥等產業(yè)均有很大的商業(yè)價值和社會價值。現(xiàn)代醫(yī)學研究表明，人體菌群失調，致病菌滋生，會導致內分泌功能紊亂，體內毒素增加而無法及時排出，在體內和皮膚表面發(fā)生炎癥反應，從而加重了皮膚的排毒負擔，時間長了便會危害皮膚的功能，皮膚不能正常呼吸和代謝，就會形成黃褐斑、粉刺，皮膚就會干燥、缺乏水分和油分，黯淡無光?；罨耐该髻|酸是將普通的透明質酸利用安全無過敏性的重組人透明質酸酶剪切，再通過一個特殊的加工工藝處理后，形成活化片段，變成了神奇的幾乎是“包治皮膚粘膜百病”的生物活性材料。炎癥是萬病之源，也是美容和衰老的主要原因，活化后的透明質酸與細胞外cd44和tlr4受體結合，可以促進皮膚粘膜分泌防衛(wèi)素2，促進皮膚粘膜分泌功效成分，進而抑制炎癥和拮抗內毒素的炎癥刺激作用，增強皮膚免疫力的效果，使皮膚美麗健康。同時在生產活化的透明質酸工藝中用到的重組人透明質酸酶本身是安全高效的促滲劑，它可以酶解皮膚中的透明質酸，降低細胞間質的粘性，從而暫時打開皮膚屏障，使營養(yǎng)物質直接快速滲透至皮膚真皮層并加快擴散和吸收，具有高效的滲透吸收性，可以快速修復皮膚。活化后的透明質酸進入人體皮膚的真皮層后，使皮膚和其他組織的透明質酸合成量增加，從而使皮膚的保水性能增加，改善皮膚生長條件，為真皮膠原蛋白和彈性纖維的合成提供優(yōu)越的外部環(huán)境，使其恢復原有的光滑和彈性，修復皮膚保護屏障，幫助皮膚儲存水分和營養(yǎng)，進而起到補水修復的功效。含有聚谷氨酸和活化后透明質酸的組合物利用其在保濕、抗炎抑菌以及優(yōu)良皮膚滲透性的多種協(xié)同功效可以合理預防和解決皮膚問題，使皮膚更加美麗健康。該協(xié)同組合物可進一步通過添加相關基質或輔料，制成內服或外用的美容保健產品，包括但不限于口服液、粉劑、片劑、膠囊、面膜、洗劑、乳液、霜、膏、凝膠。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術問題是克服現(xiàn)有技術的不足，提供一種既具有更好的保濕、抑菌以及優(yōu)良皮膚滲透性的含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物及各種劑型的制備方法。為解決上述技術問題，本發(fā)明提供：一種含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物，其特征在于：所述組合物包括如下重量份的成分：透明質酸5-30份，聚谷氨酸1-10份，復配物1-20份；所述復配物包括重組人透明質酸酶(ph20)、氯化鈉、氯化鈣、硫酸鎂。所述復配物包括重組人透明質酸酶(ph20)、氯化鈉、氯化鈣、硫酸鎂，各成分重量比為1～2:130～160:1.5～2.5:0.5～1.0。所述復配物包括重組人透明質酸酶(ph20)、氯化鈉、氯化鈣、硫酸鎂，各成分重量比為1:100:2:1。透明質酸、聚谷氨酸、復配物重量比為10:5：11。本發(fā)明包括的活化后透明質酸具有抗炎抑菌活性和保濕修復作用；聚谷氨酸：具有超強的保濕能力、吸附性、生物可降解性；復配物包含酶解透明質酸的酶以及酶解環(huán)境所需的離子，同時在生產活化的透明質酸工藝中用到的重組人透明質酸酶本身是安全高效的促滲劑，它可以酶解皮膚中的透明質酸，降低細胞間質的粘性，從而暫時打開皮膚屏障，使營養(yǎng)物質直接快速滲透至皮膚真皮層并加快擴散和吸收，具有高效的滲透吸收性，可以快速修復皮膚；因此本組合物具有更好的保濕、抗炎抑菌以及優(yōu)良皮膚滲透性的，多種協(xié)同功效可以合理預防和解決皮膚問題，使皮膚更加美麗健康。具體實施方式為了說明本發(fā)明的透明質酸牙膏的功效及成分比例合適舉以下實施例做進一步說明。(1)協(xié)同組合物配方(重量比例)本含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物成分及重量比為：透明質酸5-30份，聚谷氨酸1-10份，復配物，1-20份；復配物包括重組人透明質酸酶(ph20)、氯化鈉、氯化鈣、硫酸鎂。在該組合物添加輔料即可制得各種劑型產品。在組合物中加去離子水制得含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物溶液。(2)各成分的作用活化后透明質酸：具有抗炎抑菌活性和保濕修復作用；聚谷氨酸：具有超強的保濕能力、吸附性、生物可降解性；復配物：復配物由重組人透明質酸酶(ph20)、氯化鈉、氯化鈣、硫酸鎂組成，各成分配比為1～2:130～160:1.5～2.5:0.5～1.0，最佳重量比為1:100:2:1，同時在生產活化的透明質酸工藝中用到的重組人透明質酸酶本身是安全高效的促滲劑，它可以酶解皮膚中的透明質酸，降低細胞間質的粘性，從而暫時打開皮膚屏障，使營養(yǎng)物質直接快速滲透至皮膚真皮層并加快擴散和吸收，具有高效的滲透吸收性，可以快速修復皮膚；組合物溶液制備：取重量比范圍內的透明質酸和復配物在35-40℃溶于50g的去離子水中，1000-3000r/min攪拌消化3-4h，調ph5.0-5.6，加入聚谷氨酸，加去離子水至100混合均勻，保存?zhèn)溆?。基質輔料：用于口服液、粉劑、片劑、膠囊、面膜、洗劑、乳液、霜、膏、凝膠等劑型產品賦形及其他作用。(3)功效實驗一、抑菌實驗取臨床分離菌株大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、白色念珠菌少許，分別接種于肉湯培養(yǎng)基中，于37℃下培養(yǎng)18h。(綠膿桿菌肉湯培養(yǎng)基中添加20％的小牛血清)取18h培養(yǎng)的各菌株營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物，將其制成菌懸液用于實驗。分別取滅菌試管11支，第1支加入營養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基9ml，第2-10支加入5ml，第11支加入10ml，分別取樣品含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物溶液1ml加入第1支試管，混合均勻后取5ml加入第2支，依次稀釋至第10支，第11支不加樣品做為對照。每管加入大腸桿菌懸液0.1ml，37℃的溫度下培養(yǎng)24h，取出觀察細菌生長情況。金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、白色念珠菌同上述實驗觀察生長情況。如試管變渾濁，即表示細菌生長，樣品無抑菌作用；如試管清亮則表示細菌生長受到抑制。實驗結果如表2所示，本發(fā)明協(xié)同組合物溶液對臨床分離菌株大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、白色念珠菌均有較強的抑菌作用。表1抑菌實驗各樣品成分組成透明質酸聚谷氨酸復配物去離子水樣品一1.0％0.5％1.1％至100樣品二1.0％—1.1％至100樣品三1.0％0.5％—至100樣品四—0.5％—至100表2各樣品對應抑菌試驗中最后清亮的試管編號大腸桿菌金黃色葡萄球菌綠膿桿菌白色念珠菌樣品一6555樣品二4333樣品三----樣品四----將按照一定比例稀釋后的上述清亮的肉湯試管和對照組轉種肉湯瓊脂平板，觀察24h，無細菌生長的最小濃度即為殺菌濃度，記為c，單位為mg/ml，結果如表3所示，說明本發(fā)明協(xié)同組合物溶液對臨床分離菌株大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、白色念珠菌均有較強的殺菌作用；同時通過對比可以看出該發(fā)明組合物溶液在抑菌方面有協(xié)同作用。表3實施例一殺菌情況c(大腸桿菌)c(金黃色葡萄球菌)c(綠膿桿菌)c(白色念珠菌)樣品一0.070.140.120.18樣品二0.360.650.620.71樣品三————樣品四————對照組————注：“—”表示無殺菌性。二、研究協(xié)同組合物的復合配方現(xiàn)采用人體實驗的方法檢測協(xié)同組合物溶液的人體生物活性，即抗炎抑菌活性，研究協(xié)同組合物溶液以預防和治療皮膚疾病。本實驗所有試驗者均為不同程度皮膚疾病患者，實驗組1采用聚谷氨酸0.5％+復配物1.1％+透明質酸1.0％組合物溶液每晚睡前涂抹1次；實驗組2采用聚谷氨酸0.5％+透明質酸1.0％組合物溶液每晚睡前涂抹1次；實驗組3采用復配物1.1％+透明質酸1.0％組合物溶液每晚睡前涂抹1次；陽性對照采用1.0％透明質酸溶液每晚睡前涂抹1次；陰性對照采用生理鹽水每晚睡前涂抹1次；比較五組治療7天后癥狀改善情況。皮膚感覺不適、過敏、炎癥、異味、污漬等癥狀療效評價：顯效：癥狀顯著改善或消失，患者滿意；有效：癥狀有改善或減輕，患者仍有不適，要求繼續(xù)治療；無效：癥狀無明顯減輕，患者不滿意。統(tǒng)計學方法：采用spss12.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學處理，計量和計數(shù)資料組間比較采用t檢驗和x2檢驗，以p<0.05為有統(tǒng)計學意義差異。結果如下：如表4所示，第8天癥狀改善情況：實驗組1顯效10例，總有效率100％；實驗組2顯效0例，有效5例，無效5例，總有效率50％，顯效率與實驗組1比較p<0.01；實驗組3顯效6例，有效4例，總有效率100％，顯效率與實驗組1比較p<0.01；陽性對照顯效0例，有效2例，無效8例，總有效率20％，顯效率與實驗組1比較p<0.01。表4第8天各組患者癥狀改善情況比較如下：組別樣本數(shù)顯效有效無效總有效率(％)實驗組1101000100實驗組21005550實驗組310640100陽性對照1002820陰性對照1000100結論：實驗組1(聚谷氨酸0.5％+復配物1.1％+透明質酸1.0％)明顯比實驗組2(聚谷氨酸0.5％+透明質酸1.0％)、實驗組3(復配物1.1％+透明質酸1.0％)、陽性對照有效。本發(fā)明用人體實驗表明(1)聚谷氨酸、復配物和透明質酸三者組成的組合物溶液對預防和治療皮膚疾病療效顯著；(2)聚谷氨酸對活化后的透明質酸在預防和治療皮膚疾病的療效方面有明顯協(xié)同作用。三、研究協(xié)同組合物復合配方的最佳配比方法：制造0.1％、0.5％、1.0％的聚谷氨酸和0.5％、1.1％、2.0％的復配物和0.5％、1.0％、2.5％的透明質酸復合配方的協(xié)同組合物溶液其他成分為去離子水，所有成分重量百分比總和100％。本實驗所有試驗者均為不同程度皮膚疾病患者，實驗1-30聚谷氨酸、復配物和透明質酸不同濃度的協(xié)同組合物溶液每晚睡前涂抹1次進行三因素三水平的正交實驗；陽性對照28-30分別采用0.5％、1.0％、2.5％的透明質酸溶液每晚睡前涂抹1次，觀察治療后的情況；31為陰性對照使用生理鹽水每晚睡前涂抹1次預防和治療皮膚疾病，觀察治療后的情況；每組5個病人，比較治療7天后癥狀改善情況。表5正交實驗因素表：皮膚感覺不適、過敏、炎癥、異味、污漬等癥狀療效評價標準同上。統(tǒng)計學方法：采用spss12.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學處理，計量和計數(shù)資料組間比較采用t檢驗和x2檢驗，以p<0.05為有統(tǒng)計學意義差異。表6第8天各組患者癥狀改善情況比較如下：結論：經人體使用實驗，結果表明使用0.1％、0.5％、1.0％的聚谷氨酸和0.5％、1.1％、2.0％的復配物和0.5％、1.0％、2.5％的透明質酸百分配比的協(xié)同組合物溶液對皮膚疾病均有預防和治療效果，但不局限此范圍。四、透皮吸收性實驗依據(jù)體外透皮吸收試驗將處理好的鼠皮角質層向上固定于franz擴散池上，在接收池中加入30％乙醇-生理鹽水，置于恒溫水浴的智能透皮試驗儀中，設定溫度(37.0±0.5)℃，轉速200r·min－1。平衡1h，排盡接收池內的氣泡后加入樣品。擴散池供給面積上均勻涂上樣品1g，每組平行3次，分別在0、0.1、0.3、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0時吸取接收液1ml，并補入同溫同體積的接收液。吸取的接收液經過濾后加入試管，再準確加入2mlctab試液，自加入時開始計時，輕輕振動搖晃足夠長時間，期間盡量避免反應液產生泡沫，靜置至接近10min，然后將反應液倒入1cm比色皿中，10min時測定波長在400nm時的吸光度(a400)，根據(jù)透明質酸在該波長下的標準曲線得到透明質酸的透皮吸收率。表7各樣品成分組成情況如下透明質酸聚谷氨酸復配物去離子水樣品一1.0％0.5％1.1％至100樣品二1.0％0.5％—至100樣品三1.0％—1.1％至100對照組1.0％——至100注：“-”表示未添加。結論：以透明質酸透皮吸收率為縱坐標，時間(t)為橫坐標，繪制透明質酸透皮吸收率-時間曲線，結果顯示12h內透明質酸的吸收率為樣品一＞樣品三＞樣品二＞對照組，表明透明質酸組合物可顯著提高透明質酸的透皮吸收率；結果顯示0.5h內皮膚對透明質酸的吸收最快，協(xié)同組合物在0.5h內對透明質酸的透皮吸收率作用最明顯。四、保濕性實驗實驗選擇能夠完全受到試驗結果影響的沒有皮膚疾病的男女20名(男5名，女15名)為對象進行實驗，以測試協(xié)同組合物的保濕效果。具體方法如下：各個實驗對象在試樣前，先用水清洗實驗部位后，再適應外部環(huán)境30分鐘。實驗的環(huán)境條件是：保持室內溫度22-24℃，室內濕度45-50％，并在同一場所進行實驗。在手臂內側以2*2cm2涂抹樣品各10ul，并干燥1分鐘。然后在涂抹的部位再各涂上20ul的超純水，用毛巾擦干水分后以1分為間隔(0分鐘、1分鐘、2分鐘、3分鐘、4分鐘、5分鐘、6分鐘、7分鐘、8分鐘、9分鐘、10分鐘)，用corneometercm825對每個涂抹部位的皮膚表面水分進行測定保濕效果。測量結果如表8所示，單位是corneometervalue(cv)。表8各樣品成分組成情況如下透明質酸聚谷氨酸復配物去離子水樣品一1.0％0.5％1.1％至100樣品二1.0％0.5％—至100樣品三1.0％—1.1％至100樣品四—0.5％1.1％至100對照組一1.0％——至100對照組二—0.5％—至100對照組三——1.1％至100表9各樣品保濕效果測定結果0分246810樣品一190.592.678.372.568.267.5樣品二170.679.869.355.553.953.1樣品三175.884.572.358.956.755.4樣品四167.379.866.957.452.352.0對照組一160.972.962.553.451.249.5對照組二164.875.462.754.951.848.9對照組三144.460.651.543.942.140.5從上表測定結果可以看出，本發(fā)明協(xié)同組合物對比單一的聚谷氨酸、透明質酸保濕效果更持久，說明該組合物中的聚谷氨酸和活化后的透明質酸在保濕效果上具有卓越的協(xié)同效果。五、急性經口毒性實驗根據(jù)檢驗依據(jù)《消毒技術規(guī)范》(第三版)第一分冊實驗技術規(guī)范之3.4(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[1999]第448號)。將動物(普通級nih小鼠20只，雌雄各半，體重18～22g)供水禁食12小時，蒸餾水為溶劑，受試物(采用重量比為1:0.5：1.1的透明質酸、聚谷氨酸、復配物去離子水溶液)設劑量為5500mg/kg，按0.2ml/20g體重用灌胃針頭將受試物一次灌給動物。給藥后立即觀察并記錄動物的中毒表現(xiàn)、死亡數(shù)和死亡時間，每天觀察二次，觀察期兩周。根據(jù)急性毒性分級標準進行毒性分級。實驗結果：觀察期內，受試小鼠未出現(xiàn)明顯癥狀，無死亡發(fā)生。表10受試物對nih小鼠急性經口毒性試驗結果性別劑量(mg/kg)動物數(shù)(只)死亡數(shù)(只)死亡率(％)雌55001000雄55001000結論：本發(fā)明協(xié)同組合物對nih小鼠的急性經ld50＞5000mg/kg，屬實際無毒級。六、陰道黏膜刺激實驗按《消毒技術規(guī)范》(第三版)第一分冊《實驗技術規(guī)范》(衛(wèi)生部，2012.4)中第3.5進行。選取健康大白兔12只，分為實驗組8只、賦形劑組2只和空白對照組2只。實驗組：將涂有本發(fā)明協(xié)同組合物試驗樣品(采用重量比為1:0.5：1.1的透明質酸、聚谷氨酸、復配物去離子水溶液)的2.0cm長的小圓棉條置入試驗動物陰道內，每種樣品各2只；賦形劑組：以同樣大小的棉條浸以滅菌生理鹽水，置入動物陰道內；空白組：不做處理。4小時后除去棉條，24小時后處死動物，取出局部陰道組織，觀察有無充血、水腫等現(xiàn)象。表11樣品陰道黏膜刺激實驗如下：紅斑癥狀水腫癥狀刺激反應積分實驗組——0賦形劑組——0空白組——0注：“—”表示無紅斑或水腫癥狀；“0”表示沒有陰道刺激反應。結果表明，觀察期內，試驗組、賦形劑組、空白對照組動物局部陰道組織均為出現(xiàn)紅斑或水腫癥狀，刺激反應積分均值為0。根據(jù)《消毒技術規(guī)范》(第三版)第一分冊《實驗技術規(guī)范》(衛(wèi)生部，2012.4)中相關標準判定，本發(fā)明對健康大白兔陰道黏膜無刺激性。(4)具體實施方式1)實施例一：含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物溶液一、配方(重量比例)二、制作方法(技術方案)a、取上述配方比例透明質酸和復配物于37℃溶于50g的去離子水中，1000r/min攪拌消化3h，調ph5.5；b、加入聚谷氨酸充分溶解；c、加去離子水至100混合均勻，保存?zhèn)溆谩?)實施例二：含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物面膜一、配方(重量比例)二、制作方法(技術方案)a、、取上述配方中比例的透明質酸和復配物于37℃溶于50g的去離子水中，1500r/min攪拌消化3h，調ph5.5，加入聚谷氨酸充分溶解；b、將羥乙基纖維素在35℃下充分溶解后加入；c、將甘油、丁二醇、山梨糖醇、可溶性橄欖油、聚乙二醇400依次加入上述溶液，混合均勻、充分溶解；d、將蘆薈提取物、金縷梅提取物、edta-2na苯氧乙醇、乙基己基甘油、香精加入上述溶液，混合均勻、充分溶解；e、調ph至5.5，備用。3)實施例三：含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物泡騰片一、配方(重量比例)二、制作方法(技術方案)a、將上述配方中比例的檸檬酸于100℃條件下干燥2小時，碳酸氫鈉于100℃條件下干燥2小時，分別粉碎過100目篩，混合均勻，密封冷卻到40℃；b、取透明質酸和復配物于37℃溶于50g的去離子水中，2000r/min攪拌消化3h，調ph5.5，加入聚谷氨酸充分溶解，噴霧干燥成干粉，加入a混合均勻；c、將氯化鈉、山梨醇、薄荷、氨基酸起泡劑、苯甲酸鈉、香精加入上述物料混合均勻、研磨，密封放于60℃烘箱干燥30min；d、將噴灑乙醇溶液的聚乙二醇4000加入上述物料，混合均勻，過140目篩，放入壓片機進行壓片，即得泡騰片。4)實施例四：含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物軟膠囊一、軟膠囊殼配方(重量比例)其中，囊心配方(重量比例)二、制作方法(技術方案)a、膠囊殼的制備：依次將上述比例的甘油、山梨糖醇、甘露糖醇、麥芽糖加入部分水中攪拌20min，緩慢的加入明膠和余下的水，不停攪拌25分鐘；在上述明膠溶液中加入所需的色素，人工攪拌10min直至顏色均勻，然后低速攪拌40min，避免攪進氣泡；將上述膠液60℃下真空脫氣三天，檢測穩(wěn)定后備用；b、囊心的制備：取上述配方中透明質酸和復配物比例在37℃溶于50g的去離子水中，2000r/min攪拌消化3h，調ph5.5，加入聚谷氨酸充分溶解，噴霧干燥成干粉，再加入甘油、peg400混合均勻并粉碎至100目，備用；c、用軟膠囊制丸機對上述膠囊殼和囊心進行制丸，備用。5)實施例五：含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物私部養(yǎng)護凝膠一、配方(重量比例)二、制作方法(技術方案)a、取重量百分比3.0％透明質酸和1.5％復配物在37℃條件下，溶于50g的去離子水中，1000r/min攪拌消化3h，調ph5.5，加入0.8％聚谷氨酸充分溶解；b、在上述混合液中依次加入甘油、氯化鈉、防腐劑，在25℃下以1000rmp轉速處理5min，使溶液完全溶解，混合均勻；c、在上述混合液中依次加入羧甲基纖維素，卡波姆，在40℃下以800rmp轉速處理100min，使增稠劑完全溶解，混合均勻；d、加入少量氫氧化鉀，調節(jié)ph至4.8，制成凝膠。6)實施例六：含聚谷氨酸和透明質酸的協(xié)同組合物滋潤霜一、配方(重量比例)二、制作方法(技術方案)a、依次將上述配方比例的羧甲基纖維素、卡波姆加入水中，在40℃下以2000rmp轉速處理100min，使增稠劑完全溶解，混合均勻；b、將辛酸甘油三酯、硬脂酸甘油酯、b22乳化劑、聚二甲基硅氧烷、角鯊烷、氫化蓖麻油在75℃下加熱混熔，使其充分熔化，混合均勻；c、將步驟a緩慢加入步驟b，并充分均質，使其混合均勻，降溫到45℃；d、取透明質酸和復配物于37℃溶于50g的去離子水中，1000r/min攪拌消化3h，調ph5.5，加入聚谷氨酸充分溶解，加入步驟c混合均勻，e、再依次加入甘油、蘆薈提取物、卵磷脂、神經酰胺，均質處理，使其混合均勻；f、加入香精、防腐劑，調節(jié)ph至5.5，備用。上述面膜、泡騰片、軟膠囊、私護凝膠、滋潤霜以配置過程中都是先配置在50g去離子水中，這個溶液的功效實驗數(shù)據(jù)如上，后面不同劑型產品都是整體后續(xù)加入賦形劑，產品功效由透明質酸、聚谷氨酸和復配物決定。而且這些劑型的產品最后體現(xiàn)功效也是以液體形式存在的。上述只是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制。雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明。任何熟悉本領域的技術人員，在不脫離本發(fā)明技術方案范圍的情況下，都可利用上述揭示的技術內容對本發(fā)明技術方案做出許多可能的變動和修飾，或修改為等同變化的等效實施例。因此，凡是未脫離本發(fā)明技術方案的內容，依據(jù)本發(fā)明技術實質對以上實施例所做的任何簡單修改、等同變化及修飾，均應落在本發(fā)明技術方案保護的范圍內。當前第1頁12