本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領域，具體是一種治療哮喘病的藥物組合物。

背景技術：

哮喘病又叫過敏性支氣管哮喘，是一種世界性的多發(fā)病，被世界衛(wèi)生組織列為四大頑癥之一，死亡率非常高(死亡率在所有疾病中占第四位。近年來，哮喘病患者中兒童所占的比例呈現上升趨勢(發(fā)病率為50％)，引起業(yè)內人士的高度關注。研究表明，哮喘病一般是由嗜酸性粒細胞、肥大細胞、t細胞等多種細胞和細胞組分參與而導致的一種氣道慢性炎癥。這種炎癥導致氣道產生高反應，并引起氣道縮窄，表現為反復發(fā)作、哮喘、呼吸困難、胸悶或咳嗽，患者常常在夜間或清晨發(fā)作或加劇。近年來由于受氣候環(huán)境質量的變化和大量化學制品在生活中的應用等原因的影響，哮喘病的發(fā)病率不斷提高，發(fā)病人數也不斷上升，已經嚴重危害到人類健康和生命安全。目前哮喘病的治療方法主要有兩種，一種是激素噴吸療法；另一種是脫敏療法。激素噴吸療法只能解除一些患者的臨床癥狀，此療法的給藥方法不易掌握，治療療效不理想，治標不治本，不能徹底根治哮喘?。幻撁舣煼ㄓ直环Q為特異性免疫療法，該療法沿用歷史較長(已沿用一百多年)，但是至今仍不能徹底根治哮喘病，由于該療法的療程周期太長(治療期一般需要3-5年)，患者很難堅持下來，因為該療法治愈率較低，多數患者因為治療效果不明顯，失去信心，半途而廢，放棄了治療。目前，在醫(yī)藥領域，研發(fā)更為有效的用于治療哮喘病的特效藥物是許多醫(yī)學工作者所期待的。同時治療哮喘病的藥物組合物主要分為二大類，即西藥和中藥。西藥主要是支氣管舒張藥及激素等化學藥品暫時緩解發(fā)作期的癥狀，但是，停藥后，往往一遇到外因刺激又會復發(fā)，而長期服藥有可能導致垂體功能下降等系列毒副作用。中藥通過對全身(主要是免疫系統(tǒng))進行調節(jié)，增加機體的免疫能力，提高機體抵御疾病侵襲的能力，減少哮喘病的發(fā)作甚至達到長期緩解的目的；現有的治療哮喘病的中藥，治療時間長，效果不夠明顯，見效比較遲緩，給患者帶來很多痛苦；而且，大多數中藥為湯劑，需先煎藥后服用，煎藥用時長，不方便攜帶；這種口服用藥，需通過腸胃循環(huán)，對腸胃刺激大，進一步影響患者的身體健康。

因此，急需研發(fā)一種適合療效好、速度快、價格低、無毒副作用的西藥組合物。

技術實現要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療哮喘病的藥物組合物，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸5-7份、桔梗30-38份、魚腥草10-30份、丙卡特羅3-5份、茶多酚17-23份、阿魏酸5-18份、右旋糖酐14-20份、鹽酸小檗堿4-9份、3-正丁烯基苯酞2-8份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸5-7份、桔梗32-37份、魚腥草18-24份、丙卡特羅3-5份、茶多酚19-22份、阿魏酸9-12份、右旋糖酐16-18份、鹽酸小檗堿5-8份、3-正丁烯基苯酞2-8份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸6份、桔梗35份、魚腥草21份、丙卡特羅4份、茶多酚21份、阿魏酸11份、右旋糖酐17份、鹽酸小檗堿7份、3-正丁烯基苯酞5份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取短葉蘇木酚酸、桔梗、魚腥草、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制rsd≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

作為本發(fā)明進一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明藥物對哮喘疾病的認識機理對原料成分進行嚴格挑選，從而達到全面康復的目的，治療效果顯著，標本兼治。

具體實施方式

下面將結合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸5份、桔梗30份、魚腥草12份、丙卡特羅3份、茶多酚17份、阿魏酸5份、右旋糖酐14份、鹽酸小檗堿4份、3-正丁烯基苯酞2份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取短葉蘇木酚酸、桔梗、魚腥草、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制rsd≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

實施例2

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸5份、桔梗32份、魚腥草18份、丙卡特羅3份、茶多酚19份、阿魏酸9份、右旋糖酐16份、鹽酸小檗堿5份、3-正丁烯基苯酞2份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取短葉蘇木酚酸、桔梗、魚腥草、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制rsd≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

實施例3

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸6份、桔梗35份、魚腥草21份、丙卡特羅4份、茶多酚21份、阿魏酸11份、右旋糖酐17份、鹽酸小檗堿7份、3-正丁烯基苯酞5份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取短葉蘇木酚酸、桔梗、魚腥草、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合6min，控制rsd≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

實施例4

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸7份、桔梗37份、魚腥草24份、丙卡特羅5份、茶多酚22份、阿魏酸12份、右旋糖酐18份、鹽酸小檗堿8份、3-正丁烯基苯酞8份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取短葉蘇木酚酸、桔梗、魚腥草、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制rsd≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

實施例5

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸7份、桔梗38份、魚腥草27份、丙卡特羅5份、茶多酚23份、阿魏酸18份、右旋糖酐20份、鹽酸小檗堿9份、3-正丁烯基苯酞8份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內，按上述計量比稱取短葉蘇木酚酸、桔梗、魚腥草、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制rsd≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。