本發(fā)明涉及一種凍干骨制備技術(shù)，尤其涉及一種摻鍶凍干骨制備方法。
背景技術(shù)：
異體骨經(jīng)過(guò)清洗脫脂、深低溫冷凍去除抗原等程序可以制成凍干骨材料。凍干骨在臨床上被廣泛應(yīng)用于牙槽骨植骨，肢體骨缺損的充填修復(fù)，關(guān)節(jié)和脊柱的融合以及骨矯形重建手術(shù)等。在凍干骨材料的臨床應(yīng)用中，人們發(fā)現(xiàn)異體骨經(jīng)過(guò)清洗脫脂、冷凍干燥以及輻照滅菌等加工程序，其天然活性成分有所丟失或部分失活，成骨活性下降。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種方法簡(jiǎn)單，成本低、工藝周期短，合成的摻鍶凍干骨性質(zhì)穩(wěn)定，成骨活性高的制備方法。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案如下：一種摻鍶凍干骨制備方法，包括如下步驟：
稱取四水氯化鍶，加三蒸水配置成氯化鍶溶液，采用壓力鍋對(duì)氯化鍶溶液高溫濕熱消毒；
在超凈工作臺(tái)中，在無(wú)菌條件下將松質(zhì)骨塊進(jìn)行離子交換；
將反應(yīng)容器放于調(diào)速振蕩器中振蕩、反應(yīng)實(shí)現(xiàn)鍶離子的充分摻入和交換；
用三蒸水清洗，清除溶液殘余的游離鍶元素，再次冷凍干燥，輻照滅菌，得到摻鍶凍干骨。
在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本發(fā)明還可以做如下改進(jìn)。
進(jìn)一步，所述稱取四水氯化鍶，加三蒸水配置成氯化鍶溶液，采用壓力鍋對(duì)氯化鍶溶液高溫濕熱消毒步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下：
稱取四水氯化鍶1.00～1.07g，加三蒸水400ml配置成濃度為9.6～10mol/l的氯化鍶溶液，采用壓力鍋在120～128℃條件下，對(duì)氯化鍶溶液高溫濕熱消毒20～30min。
進(jìn)一步，所述在超凈工作臺(tái)中，在無(wú)菌條件下將松質(zhì)骨塊進(jìn)行離子交換步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下：
在超凈工作臺(tái)中，在無(wú)菌條件下將松質(zhì)骨塊，按照骨：溶液＝1:200的質(zhì)量比進(jìn)行離子交換。
進(jìn)一步，所述將反應(yīng)容器放于調(diào)速振蕩器中振蕩、反應(yīng)實(shí)現(xiàn)鍶離子的充分摻入和交換步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下：
將反應(yīng)容器放于調(diào)速振蕩器中，在20～25℃條件下，振蕩10～12h、反應(yīng)200～240h，實(shí)現(xiàn)鍶離子的充分摻入和交換。
進(jìn)一步，所述用三蒸水清洗，清除溶液殘余的游離鍶元素；再次冷凍干燥，輻照滅菌，得到摻鍶凍干骨步驟的具體實(shí)現(xiàn)如下：
用500～550ml三蒸水清洗，清除溶液殘余的游離鍶元素，再次冷凍干燥1～3h，輻照滅菌，得到摻鍶凍干骨。
本發(fā)明的有益效果是：方法簡(jiǎn)單，成本低、工藝周期短，合成的摻鍶凍干骨性質(zhì)穩(wěn)定，成骨活性高。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合實(shí)例對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。
一種摻鍶凍干骨制備方法，包括如下步驟：
稱取四水氯化鍶，加三蒸水配置成氯化鍶溶液，采用壓力鍋對(duì)氯化鍶溶液高溫濕熱消毒；
在超凈工作臺(tái)中，在無(wú)菌條件下將松質(zhì)骨塊進(jìn)行離子交換；
將反應(yīng)容器放于調(diào)速振蕩器中振蕩、反應(yīng)實(shí)現(xiàn)鍶離子的充分摻入和交換；
用三蒸水清洗，清除溶液殘余的游離鍶元素，再次冷凍干燥，輻照滅菌，得到摻鍶凍干骨。
實(shí)施例1：
稱取四水氯化鍶1.00g，加三蒸水400ml配置成濃度為9.6mol/l的氯化鍶溶液，采用壓力鍋在120℃條件下，對(duì)氯化鍶溶液高溫濕熱消毒20min；在超凈工作臺(tái)中，在無(wú)菌條件下將松質(zhì)骨塊，按照骨：溶液＝1:200的質(zhì)量比進(jìn)行離子交換；將反應(yīng)容器放于調(diào)速振蕩器中，在20℃條件下，振蕩10h、反應(yīng)200h，實(shí)現(xiàn)鍶離子的充分摻入和交換；用500ml三蒸水清洗，清除溶液殘余的游離鍶元素，再次冷凍干燥1h，輻照滅菌，得到摻鍶凍干骨。
實(shí)施例2：
稱取四水氯化鍶1.05g，加三蒸水400ml配置成濃度為9.8mol/l的氯化鍶溶液，采用壓力鍋在125℃條件下，對(duì)氯化鍶溶液高溫濕熱消毒25min；在超凈工作臺(tái)中，在無(wú)菌條件下將松質(zhì)骨塊，按照骨：溶液＝1:200的質(zhì)量比進(jìn)行離子交換；將反應(yīng)容器放于調(diào)速振蕩器中，在22℃條件下，振蕩11h、反應(yīng)220h，實(shí)現(xiàn)鍶離子的充分摻入和交換；用530ml三蒸水清洗，清除溶液殘余的游離鍶元素，再次冷凍干燥1～3h，輻照滅菌，得到摻鍶凍干骨。
實(shí)施例3:
稱取四水氯化鍶1.07g，加三蒸水400ml配置成濃度為10mol/l的氯化鍶溶液，采用壓力鍋在128℃條件下，對(duì)氯化鍶溶液高溫濕熱消毒30min；在超凈工作臺(tái)中，在無(wú)菌條件下將松質(zhì)骨塊，按照骨：溶液＝1:200的質(zhì)量比進(jìn)行 離子交換；將反應(yīng)容器放于調(diào)速振蕩器中，在25℃條件下，振蕩12h、反應(yīng)240h，實(shí)現(xiàn)鍶離子的充分摻入和交換；用550ml三蒸水清洗，清除溶液殘余的游離鍶元素，再次冷凍干燥3h，輻照滅菌，得到摻鍶凍干骨。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。