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一種治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12343308閱讀:425來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種藥物,具體是一種治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物。



背景技術(shù):

腎臟的生理功能主要是排泄代謝產(chǎn)物及調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)和酸堿平衡,分泌多種活性物質(zhì),維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,以保證機(jī)體的正常生理功能。腎炎是常見的一種腎病,分為急性腎炎和慢性腎炎,腎炎是由免疫介導(dǎo)的、炎癥介質(zhì)(如補(bǔ)體、細(xì)胞因子、活性氧等)參與的,最后導(dǎo)致腎固有組織發(fā)生炎性改變,引起不同程度腎功能減退的一組腎臟疾病,可由多種病因引起。腎炎的嚴(yán)重程度并不取決于前驅(qū)感染的嚴(yán)重程度,起病的輕重程度不一,成人常伴有神疲乏力、食欲不振、頭暈等癥狀,治療多用青霉素等藥物,治療時(shí)間長(zhǎng),治療效果不佳而且副作用極大,容易引起患者其他病癥的爆發(fā),這就為人們的身體健康帶來(lái)了隱患。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物,以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

一種治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物,由以下原料按照重量份組成:聚二甲基硅氧烷3-5份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物2-5份、山梨糖醇0.1-0.8份、乳糖酶2-4.5份、維生素0.5-2份、恩諾沙星3-6份、尼莫地平10-16份、乙基纖維素0.5-2份、阿奇霉素0.1-0.5份、呋喃唑酮片7-13份和粘結(jié)劑15-24份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:維生素為維生素E、維生素K、維生素B1和維生素B5的一種或者多種的混合物。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:粘結(jié)劑采用體積分?jǐn)?shù)為40-65%的乙醇。

所述治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物的制備方法,具體步驟如下:

步驟一,將山梨糖醇、阿奇霉素、維生素和恩諾沙星溶于去離子水并且進(jìn)行攪拌30-50分鐘,攪拌后進(jìn)行過(guò)濾并且收集濾液,得到第一混合溶液;

步驟二,將第一混合溶液、聚二甲基硅氧烷、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物、尼莫地平和乙基纖維素在60-85攝氏度下,以100-150rpm的轉(zhuǎn)速攪拌2-6小時(shí),得到第二混合溶液,將第二混合溶液進(jìn)行離心脫氣,在0-5攝氏度放置5-12小時(shí),在0-5攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結(jié)劑并且以50-150rpm的轉(zhuǎn)速攪拌0.5-2小時(shí),然后進(jìn)行包裝即可得到成品。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明原料來(lái)源廣泛,制備工藝簡(jiǎn)單,適用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn);本發(fā)明中各組分起協(xié)同作用,不會(huì)產(chǎn)生耐藥性,治療時(shí)間短,不易復(fù)發(fā)并且沒有毒副作用,使用效果好。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本專利的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)地說(shuō)明。

實(shí)施例1

一種治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物,由以下原料按照重量份組成:聚二甲基硅氧烷3份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物2份、山梨糖醇0.1份、乳糖酶2份、維生素0.5份、恩諾沙星3份、尼莫地平10份、乙基纖維素0.5份、阿奇霉素0.1份、呋喃唑酮片7份和粘結(jié)劑15份。維生素為維生素E。

所述治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物的制備方法,具體步驟如下:

步驟一,將山梨糖醇、阿奇霉素、維生素E和恩諾沙星溶于去離子水并且進(jìn)行攪拌30分鐘,攪拌后進(jìn)行過(guò)濾并且收集濾液,得到第一混合溶液;

步驟二,將第一混合溶液、聚二甲基硅氧烷、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物、尼莫地平和乙基纖維素在60攝氏度下,以100rpm的轉(zhuǎn)速攪拌2小時(shí),得到第二混合溶液,將第二混合溶液進(jìn)行離心脫氣,在2攝氏度放置5小時(shí),在2攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結(jié)劑并且以60rpm的轉(zhuǎn)速攪拌0.5小時(shí),然后進(jìn)行包裝即可得到成品。

實(shí)施例2

一種治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物,由以下原料按照重量份組成:聚二甲基硅氧烷3.5份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物3份、山梨糖醇0.3份、乳糖酶3份、維生素1份、恩諾沙星4份、尼莫地平12份、乙基纖維素1份、阿奇霉素0.3份、呋喃唑酮片9份和粘結(jié)劑18份。粘結(jié)劑采用體積分?jǐn)?shù)為45%的乙醇。

所述治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物的制備方法,具體步驟如下:

步驟一,將山梨糖醇、阿奇霉素、維生素和恩諾沙星溶于去離子水并且進(jìn)行攪拌35分鐘,攪拌后進(jìn)行過(guò)濾并且收集濾液,得到第一混合溶液;

步驟二,將第一混合溶液、聚二甲基硅氧烷、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物、尼莫地平和乙基纖維素在65攝氏度下,以120rpm的轉(zhuǎn)速攪拌3小時(shí),得到第二混合溶液,將第二混合溶液進(jìn)行離心脫氣,在4攝氏度放置7小時(shí),在4攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結(jié)劑并且以80rpm的轉(zhuǎn)速攪拌1小時(shí),然后進(jìn)行包裝即可得到成品。

實(shí)施例3

一種治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物,由以下原料按照重量份組成:聚二甲基硅氧烷4.5份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物4份、山梨糖醇0.7份、乳糖酶4份、維生素1.5份、恩諾沙星5份、尼莫地平14份、乙基纖維素1.5份、阿奇霉素0.4份、呋喃唑酮片11份和粘結(jié)劑22份。維生素為維生素K和維生素B1的混合物。粘結(jié)劑采用體積分?jǐn)?shù)為55%的乙醇。

所述治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物的制備方法,具體步驟如下:

步驟一,將山梨糖醇、阿奇霉素、維生素和恩諾沙星溶于去離子水并且進(jìn)行攪拌46分鐘,攪拌后進(jìn)行過(guò)濾并且收集濾液,得到第一混合溶液;

步驟二,將第一混合溶液、聚二甲基硅氧烷、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物、尼莫地平和乙基纖維素在78攝氏度下,以140rpm的轉(zhuǎn)速攪拌5小時(shí),得到第二混合溶液,將第二混合溶液進(jìn)行離心脫氣,在1攝氏度放置9小時(shí),在1攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結(jié)劑并且以120rpm的轉(zhuǎn)速攪拌1.5小時(shí),然后進(jìn)行包裝即可得到成品。

實(shí)施例4

一種治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物,由以下原料按照重量份組成:聚二甲基硅氧烷5份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物5份、山梨糖醇0.8份、乳糖酶4.5份、維生素2份、恩諾沙星6份、尼莫地平16份、乙基纖維素2份、阿奇霉素0.5份、呋喃唑酮片13份和粘結(jié)劑24份。維生素為維生素E、維生素K、維生素B1和維生素B5的混合物。粘結(jié)劑采用體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇。

所述治療慢性腎小球腎炎的西藥組合物的制備方法,具體步驟如下:

步驟一,將山梨糖醇、阿奇霉素、維生素和恩諾沙星溶于去離子水并且進(jìn)行攪拌50分鐘,攪拌后進(jìn)行過(guò)濾并且收集濾液,得到第一混合溶液;

步驟二,將第一混合溶液、聚二甲基硅氧烷、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物、尼莫地平和乙基纖維素在85攝氏度下,以150rpm的轉(zhuǎn)速攪拌6小時(shí),得到第二混合溶液,將第二混合溶液進(jìn)行離心脫氣,在4攝氏度放置10小時(shí),在4攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結(jié)劑并且以150rpm的轉(zhuǎn)速攪拌1小時(shí),然后進(jìn)行包裝即可得到成品。

對(duì)比例

除不含有脫乙酰殼多糖-葡聚糖復(fù)合物,對(duì)比例1的其余組分和制備方法同實(shí)施例2。

臨床案例:選擇某醫(yī)院收治的腎炎患者300名,隨機(jī)分成6組,每組50人,1-6組分別服用實(shí)施例1-4的產(chǎn)品、對(duì)比例1的產(chǎn)品和現(xiàn)有產(chǎn)品,每天3次,每次5g,一個(gè)月為一個(gè)療程,持續(xù)兩個(gè)療程后統(tǒng)計(jì)療效。

治療標(biāo)準(zhǔn):痊愈:水腫等癥狀全部消失,尿蛋白檢查在24小時(shí)內(nèi)持續(xù)小于0.2g,高倍顯微鏡下尿紅細(xì)胞消失,腎功能正常。顯效:水腫等癥狀基本消失,24小時(shí)尿蛋白檢查持續(xù)減少50%以上,高倍顯微鏡下尿紅細(xì)胞少于4個(gè),腎功能正?;蚧菊?。有效:水腫等癥狀明顯好轉(zhuǎn),24小時(shí)尿蛋白檢查持續(xù)減少25%以上,高倍顯微鏡下尿紅細(xì)胞少于6個(gè),腎功能基本正?;蛴兴纳啤o(wú)效:上述癥狀均無(wú)明顯改善甚至加重。

對(duì)1-6組的治療效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì),統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1。

表1

從表1可以看出,實(shí)施例1-4的產(chǎn)品的有效率和治愈率均遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于對(duì)比例1的產(chǎn)品和現(xiàn)有產(chǎn)品,效果更好。

對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此,無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看,均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說(shuō)明書按照實(shí)施方式加以描述,但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案,說(shuō)明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書作為一個(gè)整體,各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。

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