本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療支原體肺炎的西藥。

背景技術(shù)：

支原體肺炎是指通過反復(fù)吸入各種具有抗原性的有機粉塵、低分子量化學(xué)物質(zhì)等其他過敏源，從而引起的一組彌漫性間質(zhì)性肉芽腫性肺病。支原體肺炎的發(fā)生主要與季節(jié)性的大氣污染、室內(nèi)微生物污染有關(guān)，患者治療前必須脫離致病源的環(huán)境，使其呼吸順暢并且空氣中無其他引起肺部異常反應(yīng)的物質(zhì)。常見的過敏源主要是含有真菌孢子、細(xì)菌產(chǎn)物、動物蛋白質(zhì)或昆蟲抗原的有機物塵埃顆粒，吸入過敏源后少數(shù)患者會出現(xiàn)喘息、流涕等前期癥狀，3～6小時后開始出現(xiàn)反應(yīng)癥狀，通常表現(xiàn)為發(fā)熱、干咳、呼吸急促、胸痛及缺氧、口唇、指趾末端發(fā)紺等，6～8小時上述癥狀達高峰，24小時癥狀基本消失，發(fā)作時肺部體征與哮喘發(fā)作時不同，多無喘鳴音，主要聽到的是濕性啰音。急性支原體肺炎常在接觸過敏源后4～8小時發(fā)病，表現(xiàn)癥狀為發(fā)熱、畏寒、咳嗽、呼吸困難、厭食、惡心和嘔吐，脫離過敏源之后，癥狀一般在幾小時內(nèi)改善，但完全恢復(fù)需幾周，反復(fù)發(fā)作可導(dǎo)致肺纖維化；亞急性支原體肺炎癥狀發(fā)作緩慢，咳嗽和呼吸困難持續(xù)數(shù)日至數(shù)周，病情不斷發(fā)展者需要住院治療；慢性支原體肺炎患者，通常在進行性活動后出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、乏力和體重下降可達數(shù)月至數(shù)年，嚴(yán)重者會發(fā)展為呼吸衰竭，因此早期診斷并及時脫離過敏源治療的關(guān)鍵所。目前的藥物治療主要是服用激素，可以緩解和消除急性加重期癥狀，并可預(yù)防永久性損害如支氣管擴張、不可逆性氣道阻塞和肺纖維化的發(fā)生。但是更重要的是從初期開始治療和預(yù)防，因此需要一種藥物既能起到預(yù)防和治療支原體肺炎的作用又能降低對于肌體肺功能的損害。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療支原體肺炎的西藥，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療支原體肺炎的西藥，按照重量份的主要原料為：蒼術(shù)素醇8-15份、紫莖女貞苷A 17-26份、白藜蘆醇8-15份、竹節(jié)參皂苷IVa 6-10份、梣酮11-16份、丙三醇15-20份、紫杉醇6-10份、野菊花內(nèi)酯30-40份、銀椴甙5-8份、羥基茜草素7-16份、水黃皮素2-6份、四氫黃連堿5-9份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療支原體肺炎的西藥，按照重量份的主要原料為：蒼術(shù)素醇9-13份、紫莖女貞苷A 19-22份、白藜蘆醇10-12份、竹節(jié)參皂苷IVa 7-9份、梣酮12-14份、丙三醇15-20份、紫杉醇6-10份、野菊花內(nèi)酯34-37份、銀椴甙5-8份、羥基茜草素7-16份、水黃皮素3-4份、四氫黃連堿5-9份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療支原體肺炎的西藥，按照重量份的主要原料為：蒼術(shù)素醇11份、紫莖女貞苷A 21份、白藜蘆醇11份、竹節(jié)參皂苷IVa 8份、梣酮13份、丙三醇18份、紫杉醇8份、野菊花內(nèi)酯36份、銀椴甙7份、羥基茜草素12份、水黃皮素4份、四氫黃連堿8份。

一種治療支原體肺炎的西藥的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取蒼術(shù)素醇、紫莖女貞苷A、白藜蘆醇、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、丙三醇、紫杉醇、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療支原體肺炎的西藥。

作為本發(fā)明進一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明藥物根據(jù)支原體肺炎的認(rèn)識機理對原料成分進行嚴(yán)格挑選，從而達到全面康復(fù)的目的，具有起效快、作用穩(wěn)定、攜帶服用方便、長期服用無毒副作用的特點。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1

一種治療支原體肺炎的西藥，按照重量份的主要原料為：蒼術(shù)素醇8份、紫莖女貞苷A 17份、白藜蘆醇8份、竹節(jié)參皂苷IVa 6份、梣酮11份、丙三醇15份、紫杉醇6份、野菊花內(nèi)酯30份、銀椴甙5份、羥基茜草素7份、水黃皮素2份、四氫黃連堿5份。

一種治療支原體肺炎的西藥的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取蒼術(shù)素醇、紫莖女貞苷A、白藜蘆醇、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、丙三醇、紫杉醇、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療支原體肺炎的西藥。

實施例2

一種治療支原體肺炎的西藥，按照重量份的主要原料為：蒼術(shù)素醇9份、紫莖女貞苷A 19份、白藜蘆醇10份、竹節(jié)參皂苷IVa 7份、梣酮12份、丙三醇15份、紫杉醇6份、野菊花內(nèi)酯34份、銀椴甙5份、羥基茜草素7份、水黃皮素3份、四氫黃連堿5份。

一種治療支原體肺炎的西藥的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取蒼術(shù)素醇、紫莖女貞苷A、白藜蘆醇、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、丙三醇、紫杉醇、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療支原體肺炎的西藥。

實施例3

一種治療支原體肺炎的西藥，按照重量份的主要原料為：蒼術(shù)素醇11份、紫莖女貞苷A 21份、白藜蘆醇11份、竹節(jié)參皂苷IVa 8份、梣酮13份、丙三醇18份、紫杉醇8份、野菊花內(nèi)酯36份、銀椴甙7份、羥基茜草素12份、水黃皮素4份、四氫黃連堿8份。

一種治療支原體肺炎的西藥的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取蒼術(shù)素醇、紫莖女貞苷A、白藜蘆醇、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、丙三醇、紫杉醇、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療支原體肺炎的西藥。

實施例4

一種治療支原體肺炎的西藥，按照重量份的主要原料為：蒼術(shù)素醇13份、紫莖女貞苷A 22份、白藜蘆醇12份、竹節(jié)參皂苷IVa 9份、梣酮14份、丙三醇20份、紫杉醇10份、野菊花內(nèi)酯37份、銀椴甙8份、羥基茜草素16份、水黃皮素4份、四氫黃連堿9份。

一種治療支原體肺炎的西藥的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取蒼術(shù)素醇、紫莖女貞苷A、白藜蘆醇、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、丙三醇、紫杉醇、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療支原體肺炎的西藥。

實施例5

一種治療支原體肺炎的西藥，按照重量份的主要原料為：蒼術(shù)素醇15份、紫莖女貞苷A 26份、白藜蘆醇15份、竹節(jié)參皂苷IVa 10份、梣酮16份、丙三醇20份、紫杉醇10份、野菊花內(nèi)酯40份、銀椴甙8份、羥基茜草素16份、水黃皮素6份、四氫黃連堿9份。

一種治療支原體肺炎的西藥的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取蒼術(shù)素醇、紫莖女貞苷A、白藜蘆醇、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、丙三醇、紫杉醇、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療支原體肺炎的西藥。

藥理學(xué)試驗

1、慢性毒性試驗

以本發(fā)明實施例3制得的西藥為試驗，采用灌胃給藥方式，在24h內(nèi)連續(xù)給藥2次，每次間隔8h，每次給藥400mg/kg藥量，每天累積藥物總量達800mg藥物/kg，相當(dāng)于人臨床用量的100倍。給藥后7d內(nèi)，小鼠活動、進食、排泄均正常，生長良好，毛色光亮，其平均體重均隨實驗時間的延長而增加。第8d處死后解剖每只小鼠，肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺、胃、腸等均未發(fā)現(xiàn)顏色及形態(tài)異常，未能測出半數(shù)致死量(LD50)。結(jié)果表明：本發(fā)明西藥無慢性毒性反應(yīng)。

2、長期毒性試驗

以本發(fā)明實施例3制得的西藥為試驗，采用灌胃給藥方式，將本發(fā)明西藥分為低劑量、中劑量、高劑量三組，各組的藥物用量分別為80、160、240mg藥物/kg/d，相當(dāng)于臨床劑量的10、20、30倍。灌胃給藥24周后，本發(fā)明藥物對動物的一般狀況、血液學(xué)指標(biāo)、血液生化指標(biāo)均無明顯的影響，系統(tǒng)解剖、臟器系數(shù)及組織病理學(xué)檢查也未發(fā)現(xiàn)異常病理改變。停藥2周也未見明顯改變。結(jié)果表明：本發(fā)明西藥在長期毒性試驗中，未發(fā)現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)和延遲毒性反應(yīng)?？梢?，本發(fā)明西藥無毒性反應(yīng)，長期用藥安全可靠。

對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。