1.一種防治肺結(jié)核的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
黑骨走馬262-268重量份 埃蕾234-238重量份 尖葉石松堿13-16重量份 鱗葉甘草素C 5-8重量份 大果衛(wèi)矛195-200重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
黑骨走馬265重量份 埃蕾236重量份 尖葉石松堿15重量份 鱗葉甘草素C 6重量份 大果衛(wèi)矛198重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治肺結(jié)核藥物。
5.一種防治肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：黑骨走馬262-268重量份 埃蕾234-238重量份 尖葉石松堿13-16重量份 鱗葉甘草素C 5-8重量份 大果衛(wèi)矛195-200重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取黑骨走馬、埃蕾、尖葉石松堿、鱗葉甘草素C 、大果衛(wèi)矛，混勻，用重量百分比濃度30%乙醇作為溶劑，30℃溫浸提取，提取次數(shù)為12次，每次提取時(shí)間為45小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的43.5倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過(guò)，藥液通過(guò)XAD-06大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度27%乙醇溶液洗脫XAD-06大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度27%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度39%乙醇作為溶劑，加熱回流提取11次，每次提取時(shí)間為0.2小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的74倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.11，濾過(guò)，藥液通過(guò)SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度59%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度59%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：黑骨走馬265重量份 埃蕾236重量份 尖葉石松堿15重量份 鱗葉甘草素C 6重量份 大果衛(wèi)矛198重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取黑骨走馬、埃蕾、尖葉石松堿、鱗葉甘草素C 、大果衛(wèi)矛，混勻，用重量百分比濃度30%乙醇作為溶劑，30℃溫浸提取，提取次數(shù)為12次，每次提取時(shí)間為45小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的43.5倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過(guò)，藥液通過(guò)XAD-06大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度27%乙醇溶液洗脫XAD-06大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度27%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度39%乙醇作為溶劑，加熱回流提取11次，每次提取時(shí)間為0.2小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的74倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.11，濾過(guò)，藥液通過(guò)SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度59%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度59%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治肺結(jié)核藥物。