1.一種中藥外用凝膠，其特征在于，按重量份計(jì)，所述中藥外用凝膠包括以下組份：
黃連總生物堿提取物、大黃醇提物、硫磺0.2～0.8份、冰片0.2～0.8份以及水性凝膠基質(zhì)800～1000份；
以原料組份的重量份計(jì)，所述黃連總生物堿提取物由黃連6～14份制得，所述大黃醇提物由大黃1～5份制得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥外用凝膠，其特征在于，按重量份計(jì)，所述中藥外用凝膠包括以下組份：
黃連總生物堿提取物、大黃醇提物、硫磺0.3～0.7份、冰片0.3～0.7份以及水性凝膠基質(zhì)820～990份；
以原料組份的重量份計(jì)，所述黃連總生物堿提取物由黃連8～12份制得，所述大黃醇提物由大黃2～4份制得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥外用凝膠，其特征在于，按重量份計(jì)，所述水性凝膠基質(zhì)包括聚乙烯醇05-88 40～60份、卡波姆940 4～6份、丙二醇80～120份、甘油80～120份、三乙醇胺6.4～9.6份、聚山梨酯-80 8～12份以及蒸餾水600～660份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥外用凝膠，其特征在于，所述中藥外用凝膠還包括68％～72％的乙醇15～25份以及殺菌防腐劑0.9～1.3份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的中藥外用凝膠，其特征在于，所述殺菌防腐劑為羥苯乙酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的中藥外用凝膠，其特征在于，所述黃連總生物堿提取物和大黃醇提物為將黃連和大黃通過(guò)乙醇浸提、濃縮、純化后得到。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥外用凝膠，其特征在于，所述黃連總生物堿提取物的提取過(guò)程具體包括：
黃連飲片用68％～72％的乙醇浸泡50min～70min后，用68％～72％的乙醇回流提取兩次，第一次80min～100min、第二次50min～70min，每次68％～72％的乙醇的使用量按固液比為1g生藥：10mL～14mL 68％～72％的乙醇的比例添加；
將乙醇浸提得到的溶液濃縮至每毫升藥液包含生藥0.3g～0.5g，得到黃連醇提液。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的中藥外用凝膠，其特征在于，在所述醇提液濃縮至每毫升藥液相當(dāng)于生藥0.3g～0.5g之后，還包括：
趁熱加入占藥液體積13％～17％的氯化鈉，攪拌使溶解，放至室溫后冷藏20h～28h后取出并過(guò)濾，得到黃連總生物堿提取物。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥外用凝膠，其特征在于，所述大黃醇提物的提取過(guò)程具體包括：
大黃飲片用68％～72％的乙醇浸泡100min～140min，70％乙醇回流提取兩次，每次50min～70min，每次70％乙醇的使用量按固液比為1g生藥：8mL～12mL 70％乙醇的比例添加；提取液減壓回收乙醇，濃縮至稠膏。
10.權(quán)利要求1～9任一項(xiàng)所述的中藥外用凝膠的制備方法，其特征在于，包括：
1)、將卡波姆940分散于少量蒸餾水中，充分溶脹后加入三乙醇胺并攪勻，得到空白凝膠；
將硫磺研細(xì)并加入所述空白凝膠中攪勻得到第一凝膠混合物；
2)、將冰片及所述大黃醇提物用70％乙醇溶解后加入所述第一凝膠混合物并攪勻得到第二凝膠混合物；
3)、將聚乙烯醇05-88加入少量蒸餾水中并加熱溶解，將所述黃連總生物堿提取物加入得到的溶液中攪勻得到混合液；再將所述混合液加入到所述第二凝膠混合物中并攪勻得到第三凝膠混合物；
4)、向所述第三凝膠混合物中加入甘油、丙二醇、聚山梨酯-80及羥苯乙酯，攪勻；再加入蒸餾水并攪勻即得。