1.丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：應(yīng)用方法為取丹參提取物制備成口服制劑、注射制劑或外用制劑；具體制備成為：片劑、口腔崩解片劑、分散片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、微囊劑、注射劑、凍干粉針劑、舌下片劑、涂膜劑、鼻腔吸入劑、透皮制劑、顆粒劑、凝膠劑、丸劑、微丸劑、濃縮丸、氣霧劑、滴丸劑、緩釋制劑、控釋制劑、速釋制劑、靶向制劑、口服液體制劑、糖漿劑、散劑或合劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：具體應(yīng)用方法為：取10～20g氯化鈉溶解至20％丙二醇水溶液500～600mL，加丹參提取物，于60～70℃水浴上攪拌至全溶，冷卻至室溫，加入余量的注射用水至1000mL，混勻后用0.22μm濾膜過濾，濾液分瓶灌裝，封口，滅菌，即得注射劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：注射劑中丹參提取物的濃度為1000～1200μg/mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：具體應(yīng)用方法為：取丹參提取物25～30g加適量乙醇溶解，補(bǔ)充注射用水至3000mL，用碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0～8.0，加入25～28g甘露醇和52～55g乳糖使其完全溶解，按注射劑的要求進(jìn)行高壓消毒滅菌，采用微孔濾膜過濾，濾液按每只3mL進(jìn)行分裝，冷凍干燥，封口，即得凍干粉針劑。
6.根據(jù)權(quán)利要去1或2所述的丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：具體應(yīng)用方法為：取20～25g聚乙二醇6000，置于容器中，加熱至70～80℃，待全部熔融，隨后溫度降到50℃時，加入11～15g丹參提取物使熔融，將溫度控制在40～50℃，倒入滴丸機(jī)中滴制，滴入二甲基硅油中，制成滴丸，即得。
7.根據(jù)權(quán)利要去1或2所述的丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：具體應(yīng)用方法為：取PVA-90 10～20g加入200～220mL蒸餾水和50～60mL甘油中充分膨脹，水浴加熱使其完全溶解，加入冰片1～2g、薄荷腦2～3g和丹參提取物2～3g，邊加邊攪拌，溶解后加乙醇至200mL，攪拌均勻，即得涂膜劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述丹參提取物通過以下步驟制備：精密稱取丹參干燥樣品0.2～0.3g，加入5％甲醇20mL～30mL，超聲25min～35min，以10000rpm速度離心10～15min，取上清液，用0.22μm的濾膜過濾后，冷凍干燥，-4℃下保存即得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述丹參提取物通過以下步驟制備：精密稱取丹參干燥樣品0.2g，加入5％甲醇20mL，超聲30min，以10000rpm速度離心10min，取上清液，用0.22μm的濾膜過濾后，冷凍干燥，-4℃下保存即得。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參提取物在制備抗綠膿桿菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述丹參提取物通過以下步驟制備：精密稱取丹參干燥樣品0.2～0.3g，加入20％～30％乙醇40mL～50mL進(jìn)行滲漉，控制流速5mL/s，滲漉液回收乙醇至20～25mL，取上清液以10000rpm速度離心10～15min，再取上清液，用0.22μm的濾膜過濾后，冷凍干燥，-4℃下保存即得。