本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種具有抗感染作用的藥物組合物及其制備方法。

背景技術(shù)：

目前，存在肢體有外傷或者手術(shù)之后創(chuàng)口感染、發(fā)炎、發(fā)燒、化膿、瘡口不愈合的現(xiàn)象，一般采用抗生素的來進(jìn)行治療，但效果不夠明顯，且見效較慢，還存在由于濫用抗生素引起諸多不良反應(yīng)的隱患。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種具有抗感染作用的藥物組合物，該藥物組合物具有很好的抗感染作用。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種具有抗感染作用的藥物組合物，由錦燈籠水提取物和杜仲葉多糖組成。

作為優(yōu)選，所述錦燈籠水提取物與杜仲葉多糖的質(zhì)量比為6～10:1～3。

作為優(yōu)選，所述錦燈籠水提取物與杜仲葉多糖的質(zhì)量比為9:2。

作為優(yōu)選，所述錦燈籠水提取物是將錦燈籠用水在45℃的條件下浸泡12小時，取浸泡液上樣于大孔吸附樹脂，采用去離子水洗脫，收集洗脫液，加入氯仿萃取，去除氯仿液，將水層液低溫真空濃縮，冷凍干燥。

作為優(yōu)選，所述大孔吸附樹脂的型號為D-101或AB-8。

作為優(yōu)選，所述低溫真空濃縮的溫度為60℃。

作為優(yōu)選，所述水浸泡時水的加入重量為所述錦燈籠重量的1～3倍。

作為優(yōu)選，所述水浸泡時水的加入重量為所述錦燈籠重量的2倍。

本發(fā)明還提供了一種制備所述藥物組合物的方法，包括以下步驟：按配比，取錦燈籠水提取物和杜仲葉多糖，混勻。

優(yōu)選的，所述混勻的時間為1-2小時。

采用上述技術(shù)方案，通過錦燈籠水提取物和杜仲葉多糖的科學(xué)配比，相互作用，所得產(chǎn)品具有很好的抗感染作用。

具體實(shí)施方式

下面對本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步說明。在此需要說明的是，對于這些實(shí)施方式的說明用于幫助理解本發(fā)明，但并不構(gòu)成對本發(fā)明的限定。此外，下面所描述的本發(fā)明各個實(shí)施方式中所涉及的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互組合。

實(shí)施例1

一種制備藥物組合物的方法，包括以下步驟：按錦燈籠水提取物與市售的杜仲葉多糖的質(zhì)量比為9:2，混合2小時，再加入適量微粉硅膠，混勻，填充膠囊。

錦燈籠水提取物的制備方法為：取錦燈籠，加入2倍重量的水在45℃的條件下浸泡12小時，取浸泡液上樣于型號為AB-8大孔吸附樹脂，采用去離子水洗脫，收集洗脫液，加入所述洗脫液1倍體積量的氯仿萃取，去除氯仿液，將水層液在60℃的條件下真空濃縮，冷凍干燥。杜仲葉多糖也可將杜仲葉用水提取，加入95％的乙醇進(jìn)行醇沉獲得。

實(shí)施例2

一種制備藥物組合物的方法，包括以下步驟：按錦燈籠水提取物與市售的杜仲葉多糖的質(zhì)量比為10:1，混合2小時，再加入適量微粉硅膠，混勻，填充膠囊。

錦燈籠水提取物的制備方法為：取錦燈籠，加入1倍重量的水在45℃的條件下浸泡12小時，取浸泡液上樣于型號為AB-8大孔吸附樹脂，采用去離子水洗脫，收集洗脫液，加入所述洗脫液1倍體積量的氯仿萃取，去除氯仿液，將水層液在60℃的條件下真空濃縮，冷凍干燥。杜仲葉多糖也可將杜仲葉用水提取，加入95％的乙醇進(jìn)行醇沉獲得。

實(shí)施例3

一種制備藥物組合物的方法，包括以下步驟：按錦燈籠水提取物與市售的杜仲葉多糖的質(zhì)量比為10:3，混合2小時，再加入適量微粉硅膠，混勻，填充膠囊。

錦燈籠水提取物的制備方法為：取錦燈籠，加入3倍重量的水在45℃的條件下浸泡12小時，取浸泡液上樣于型號為AB-8大孔吸附樹脂，采用去離子水洗脫，收集洗脫液，加入所述洗脫液1倍體積量的氯仿萃取，去除氯仿液，將水層液在60℃的條件下真空濃縮，冷凍干燥。杜仲葉多糖也可將杜仲葉用水提取，加入95％的乙醇進(jìn)行醇沉獲得。

實(shí)施例4

一種制備藥物組合物的方法，包括以下步驟：按錦燈籠水提取物與市售的杜仲葉多糖的質(zhì)量比為6:1，混合1小時，再加入適量微粉硅膠，混勻，填充膠囊。

錦燈籠水提取物的制備方法為：取錦燈籠，加入2倍重量的水在45℃的條件下浸泡12小時，取浸泡液上樣于型號為D-101大孔吸附樹脂，采用去離子水洗脫，收集洗脫液，加入所述洗脫液1倍體積量的氯仿萃取，去除氯仿液，將水層液在60℃的條件下真空濃縮，冷凍干燥。杜仲葉多糖也可將杜仲葉用水提取，加入95％的乙醇進(jìn)行醇沉獲得。

實(shí)施例5

一種制備藥物組合物的方法，包括以下步驟：按錦燈籠水提取物與市售的杜仲葉多糖的質(zhì)量比為6:3，混合1.5小時，再加入適量微粉硅膠，混勻，填充膠囊。

錦燈籠水提取物的制備方法為：取錦燈籠，加入3倍重量的水在45℃的條件下浸泡12小時，取浸泡液上樣于型號為D-101大孔吸附樹脂，采用去離子水洗脫，收集洗脫液，加入所述洗脫液1倍體積量的氯仿萃取，去除氯仿液，將水層液在60℃的條件下真空濃縮，冷凍干燥。杜仲葉多糖也可將杜仲葉用水提取，加入95％的乙醇進(jìn)行醇沉獲得。

對比例1

一種制備藥物組合物的方法，包括以下步驟：將錦燈籠水提取物和適量微粉硅膠混勻，填充膠囊。錦燈籠水提取物的制備方法為：取錦燈籠，加入2倍重量的水在45℃的條件下浸泡12小時，取浸泡液上樣于型號為AB-8大孔吸附樹脂，采用去離子水洗脫，收集洗脫液，在60℃的條件下真空濃縮，冷凍干燥。杜仲葉多糖也可將杜仲葉用水提取，加入95％的乙醇進(jìn)行醇沉獲得。

對比例2

一種制備藥物組合物的方法，包括以下步驟：將杜仲葉多糖和適量微粉硅膠，混勻，填充膠囊。

對比例3

一種制備藥物組合物的方法，包括以下步驟：將錦燈籠水提取物和適量微粉硅膠混勻，填充膠囊。錦燈籠水提取物的制備方法為：取錦燈籠，加入2倍重量的水在45℃的條件下浸泡12小時，取浸泡液上樣于型號為AB-8大孔吸附樹脂，采用去離子水洗脫，收集洗脫液，加入所述洗脫液1倍體積量的氯仿萃取，去除氯仿液，將水層液在60℃的條件下真空濃縮，冷凍干燥。杜仲葉多糖也可將杜仲葉用水提取，加入95％的乙醇進(jìn)行醇沉獲得。

為驗(yàn)證本發(fā)明的技術(shù)效果，特做以下試驗(yàn)進(jìn)行說明：

經(jīng)210例臨床觀察。選擇中醫(yī)診斷創(chuàng)傷或手術(shù)之后感染為標(biāo)準(zhǔn)：肢體有外傷或者手術(shù)之后創(chuàng)口感染、發(fā)炎、發(fā)燒、化膿、瘡口不愈合。如上癥狀，即可確診。在確診觀察的對象中，男性140例，女性70例，無其它嚴(yán)重疾病，年齡為18歲-65歲。分為7組，每組30人次，分別服用上述實(shí)施例1-5和對比例1-2所得膠囊產(chǎn)品。

療效判定：1、顯效：創(chuàng)口發(fā)炎明顯緩解，發(fā)燒消退；紅腫潰爛明顯減輕；創(chuàng)口長出新肉，傷口愈合。

2、有效：創(chuàng)口發(fā)炎有所緩解。

3、無效：創(chuàng)口疼痛不減，傷口不愈合。

臨床實(shí)驗(yàn)時，停服其它藥物和保健營養(yǎng)品。服用上述實(shí)施例1-5和對比例1-2所得膠囊，觀察3個月，為一個療程。服用方法：每日3次，每次2粒膠囊，每粒膠囊內(nèi)含內(nèi)容物0.25克，飯后溫開水送服。

其中，實(shí)施例1所得產(chǎn)品，1個月后癥狀即有緩解，服用3個月后，癥狀明顯改善。臨床實(shí)驗(yàn)的30人中，顯效20人，有效6人，無效4人，總有效率86.7％。

實(shí)施例2所得產(chǎn)品，1個月后癥狀即有緩解，服用3個月后，癥狀明顯改善。臨床實(shí)驗(yàn)的30人中，顯效21人，有效5人，無效4人，總有效率86.7％。

實(shí)施例3所得產(chǎn)品，1個月后癥狀即有緩解，服用3個月后，癥狀明顯改善。臨床實(shí)驗(yàn)的30人中，顯效20人，有效5人，無效5人，總有效率83.3％。

實(shí)施例4所得產(chǎn)品，1個月后癥狀即有緩解，服用3個月后，癥狀明顯改善。臨床實(shí)驗(yàn)的30人中，顯效22人，有效4人，無效4人，總有效率86.7％。

實(shí)施例5所得產(chǎn)品，1個月后癥狀即有緩解，服用3個月后，癥狀明顯改善。臨床實(shí)驗(yàn)的30人中，顯效21人，有效3人，無效6人，總有效率80％。

對比例1所得產(chǎn)品，1個月后癥狀沒有緩解，服用3個月后，癥狀有所緩解。臨床實(shí)驗(yàn)的30人中，顯效1人，有效4人，無效25人，總有效率16.7％。

對比例2所得產(chǎn)品，1個月后癥狀沒有緩解，服用3個月后，癥狀沒有緩解。臨床實(shí)驗(yàn)的30人中，顯效0人，有效1人，無效29人，總有效率3.3％。

可見，本發(fā)明產(chǎn)品具有很好的抗感染作用，其中錦燈籠水提取物和杜仲葉多糖具有協(xié)同作用，杜仲葉多糖抗感染的作用不明顯，但能顯著增強(qiáng)錦燈籠水提取物的抗感染的作用。

為進(jìn)一步地驗(yàn)證本發(fā)明的技術(shù)效果，再選定符合上述標(biāo)準(zhǔn)的30例患者服用對比例3所得產(chǎn)品，服用方法同對比例1。其中，男性20人，女性10人。1個月后癥狀沒有緩解，服用3個月后，癥狀有所緩解。臨床實(shí)驗(yàn)的30人中，顯效5人，有效4人，無效21人，總有效率30％。

可見，相比對比例3，本發(fā)明所得產(chǎn)品也有著顯著的進(jìn)步，但相比對比例1所得產(chǎn)品，效果更好，說明采用氯仿萃取后，能去除雜質(zhì)，有效地提高了抗感染的效果。

為進(jìn)一步地驗(yàn)證本發(fā)明的技術(shù)效果，再選定符合上述標(biāo)準(zhǔn)的30例患者按藥品說明書服用市售的阿司匹林膠囊。其中，男性21人，女性9人。服用1個月后癥狀即有緩解，服用3個月后，癥狀明顯改善。臨床實(shí)驗(yàn)的30人中，顯效11人，有效6人，無效13人，總有效率56.7％。

可見，相比市售產(chǎn)品，本發(fā)明所得產(chǎn)品也有著顯著的進(jìn)步，但相比對比例1-3所得產(chǎn)品，市售產(chǎn)品的效果更好。

以上對本發(fā)明的實(shí)施方式作了詳細(xì)說明，但本發(fā)明不限于所描述的實(shí)施方式。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言，在不脫離本發(fā)明原理和精神的情況下，對這些實(shí)施方式進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，仍落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。