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一種抗感染的藥物組合物的制作方法

文檔序號:1307286閱讀:247來源:國知局
一種抗感染的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種抗感染的藥物組合物,其特征在于,它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到:九味草18-22份、燈籠草18-22份、珠子參8-12份、石菖蒲3-5份,并采用了相應的制備方法,制備成固體制劑,本發(fā)明的功能是抗感染,用于治療哮喘。
【專利說明】一種抗感染的藥物組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種抗感染的藥物組合物及制備方法和應 用。

【背景技術(shù)】
[0002] 從流行病學的角度分析,慢性支氣管炎的發(fā)病年齡多在40歲以上,吸煙患者明顯 高于不吸煙患者。根據(jù)我國1973年全國部分統(tǒng)計資料分析,患病率約為3. 82%,隨著年齡 的增長患病率逐漸增加,50歲以上者,患病率可以高達15%左右。1992年國內(nèi)普查的部分 資料表明,患病率小幅下降到3. 2%。本病的患病率因地區(qū)、年齡、職業(yè)、環(huán)境衛(wèi)生與吸煙習 慣等不同而有較大差異。中國北方高寒地區(qū)較南方濕熱地區(qū)患病率高;農(nóng)村比城鎮(zhèn)高;大 氣污染嚴重的大城市較郊區(qū)農(nóng)村為高;接觸粉塵及有毒化工氣體的工人較一般工人為高; 老年人較年輕人為高。
[0003] 急慢支是呼吸道常見病,多發(fā)病,特別是幼兒和40歲以上的男人,發(fā)病機理明確, 研究透徹,國內(nèi)每年用于治療急慢支的費用維持在20億元以上,據(jù)權(quán)威機構(gòu)對2002年春季 廣州市場止咳化痰平喘藥的市場調(diào)查中成藥銷售額占總體市場的75%左右。因此研究開發(fā) 對這些疾病具有良好治療效果的新藥,就顯得非常有意義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 發(fā)明目的:為了解決上述問題,本發(fā)明的目的在于提供一種抗感染的藥物組合物 及制備方法和應用。
[0005] 技術(shù)方案:本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的:
[0006] -種抗感染的藥物組合物,它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到:九味草18-22 份、燈籠草18-22份、珠子參8-12份、石菖蒲3-5份。
[0007] 上的抗感染的藥物組合物,它由如下重量份數(shù)的原料制備得到:九味草20份、燈 籠草20份、珠子參10份、石菖蒲4份。
[0008] 上述抗感染的藥物組合物,制備方法包括如下步驟:以上四味,加12倍量70 %的 乙醇回流提取2次,每次2小時,合并提取液,濾過,濾液減壓濃縮至稠浸膏,真空干燥,粉碎 得干浸膏粉,制備成固體制劑,即得。
[0009] 上述抗感染的藥物組合物在制備抗感染的藥物組合物中的應用。
[0010] 本發(fā)明中九味草為唇形科植物紫紫背金盤的全草或根,燈籠草為茄科植物黃姑娘 (Physalis minima L.)的全草或果實,珠子參為五加科植物珠子參的干燥根狀莖,其余為 藥典品種。
[0011] 有益效果:
[0012] 1、從中醫(yī)理論看,本方中九味草補肺益腎、燈籠草行氣活血,理氣化痰為君藥,珠 子參活血化瘀為臣藥、石菖蒲具有通諸竅、消腫止痛之功能,為佐使藥,諸藥相合,具有抗感 染作用,用于治療哮喘。
[0013] 2、本發(fā)明處方設(shè)計合理,配伍嚴謹,經(jīng)長期的臨床驗證,療效確切。
[0014] 3、本發(fā)明組成為中藥材,無毒副作用,價格便宜。

【具體實施方式】
[0015] 以下通過實施例形式,對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進一步的詳細說明,但不應將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例,凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均 屬于本發(fā)明的范圍。
[0016] 1、結(jié)合【具體實施方式】,對本發(fā)明進一步說明如下:
[0017] 按下表中所列重量配比稱取本發(fā)明所需原料,單位:g
[0018]

【權(quán)利要求】
1. 一種抗感染的藥物組合物,其特征在于,它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到:九 味草18-22份、燈籠草18-22份、珠子參8-12份、石菖蒲3-5份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗感染的藥物組合物,其特征在于,它由如下重量份數(shù)的原 料藥制備得到:九味草20份、燈籠草20份、珠子參10份、石菖蒲4份。
3. 權(quán)利要求1或2所述的抗感染的藥物組合物,其特征在于,制備方法包括如下步驟: 以上四味,加12倍量70%的乙醇回流提取2次,每次2小時,合并提取液,濾過,濾液減壓濃 縮至稠浸膏,真空干燥,粉碎得干浸膏粉,制備成固體制劑。
4. 權(quán)利要求1或2所述抗感染的藥物組合物在抗感染的藥物組合物藥物中的應用。
【文檔編號】A61K36/888GK104435462SQ201410220332
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年5月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月22日
【發(fā)明者】卞毓平 申請人:南京正亮醫(yī)藥科技有限公司
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