本發(fā)明涉及化合物Ternatusine A的新用途，尤其涉及Ternatusine A在制備抗抑郁藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

抑郁癥是一種常見的心境障礙，可由各種原因引起，以顯著而持久的心境低落為主要臨床特征，且心境低落與其處境不相稱，嚴(yán)重者可出現(xiàn)自殺念頭和行為。多數(shù)病例有反復(fù)發(fā)作的傾向，每次發(fā)作大多數(shù)可以緩解，部分可有殘留癥狀或轉(zhuǎn)為慢性。

本發(fā)明涉及的化合物Ternatusine A是一個2013年發(fā)表(Zhilai Zhan,et al.,Ternatusine A,a New Pyrrole Derivative with an Epoxyoxepino Ring from Ranunculus ternatus.ORGANIC LETTERS,2013,15(8):1970–1973.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅抑制癌細(xì)胞增值(Zhilai Zhan,et al.,Ternatusine A,a New Pyrrole Derivative with an Epoxyoxepino Ring from Ranunculus ternatus.ORGANIC LETTERS,2013,15(8):1970–1973.)，本發(fā)明涉及的Ternatusine A在制備抗抑郁藥物中的用途屬于首次公開。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有Ternatusine A研究中未發(fā)現(xiàn)其具有抗抑郁活性的報道的現(xiàn)狀，提供了Ternatusine A在制備抗抑郁藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明具有良好地緩解焦慮壓力的功能。發(fā)明人通過研究顯示該藥物在抗抑郁上有廣泛的應(yīng)用前景。

所述化合物Ternatusine A結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示：

本發(fā)明涉及的Ternatusine A在制備抗抑郁藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其抗抑郁活性強，具備突出的實質(zhì)性特點，同時用于抗抑郁藥物顯然具有顯著的進步。

具體實施方式

本發(fā)明所涉及化合物Ternatusine A的制備方法參見文獻(Zhilai Zhan,et al.,Ternatusine A,a New Pyrrole Derivative with an Epoxyoxepino Ring from Ranunculus ternatus.ORGANIC LETTERS,2013,15(8):1970–1973.)

以下通過實施例對本發(fā)明作進一步詳細(xì)的說明，但本發(fā)明的保護范圍不受具體實施例的任何限制，而是由權(quán)利要求加以限定。

實施例1：本發(fā)明所涉及化合物Ternatusine A片劑的制備：

取5克化合物Ternatusine A，加入糊精195克，混勻，常規(guī)壓片制成1000片。

實施例2：本發(fā)明所涉及化合物Ternatusine A膠囊劑的制備：

取5克化合物Ternatusine A，加入淀粉195克，混勻，裝膠囊制成1000粒。

下面通過藥效學(xué)實驗來進一步說明其藥物活性。

實驗例1：本發(fā)明可用作抗抑郁藥物的實驗情況

1、小鼠懸尾實驗

1.1動物

健康昆明小鼠40只，雄性，清潔級，體重18～22克，南京醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心，分籠飼養(yǎng)，每籠4只。室溫18～29℃，相對濕度40％～70％，通風(fēng)良好，環(huán)境安靜，飲冷開水。

1.2藥物與試劑

陽性藥物為鹽酸氟西汀(百優(yōu)解)，是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑，其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì)，從而改善情感狀態(tài)，治療抑制性精神障礙。西班牙Lilly S.A.公司，臨床用量為20mg/d。

1.3動物分組與處理

將40只昆明小鼠隨機分為5組，每組8只動物。具體分組如下：(1)空白對照組；(2)Ternatusine A高劑量組(5mg/Kg)；(3)Ternatusine A中劑量組(1mg/Kg)；(4)Ternatusine A低劑量組(0.2mg/Kg)；(5)鹽酸氟西汀組。此實驗結(jié)果判斷易帶主觀性，為減少誤差本實驗采用盲法。具體組別及灌胃給藥由專人負(fù)責(zé)，實驗指標(biāo)測試者事先不知情。將小鼠倒吊于距地面60cm的橫桿上(European Journal of Pharmacology2001,415:197)。小鼠的固定位點為距尾稍1cm處。觀察6min，記錄小鼠停止掙扎，軀體呈放松狀態(tài)的不動時間。實驗結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差表示，以t檢驗統(tǒng)計處理。

表1 Ternatusine A對小鼠懸尾實驗的影響(n＝8)

與空白組比較，**P<0.01*P<0.05

小鼠懸尾實驗為經(jīng)典的篩選抗抑郁藥實驗?zāi)Ｐ?。小鼠懸尾一段時間后，呈現(xiàn)絕望狀態(tài)，停止掙扎，此時記錄的時間為“不動時間”。有效的抗抑郁藥會使小鼠懸尾的不動時間縮短。本實驗表明Ternatusine A具有抗抑郁作用。由表1可見，與空白對照組比較，小鼠懸尾不動后，鹽酸氟西汀組6min內(nèi)累計不動的時間縮短，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義；Ternatusine A累加不動狀態(tài)的時間縮短，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2、強迫大鼠游泳實驗

2.1動物

健康昆明小鼠40只，雄性，清潔級，體重18～22克，南京醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心，分籠飼養(yǎng)，每籠4只。室溫18～29℃，相對濕度40％～70％，通風(fēng)良好，環(huán)境安靜，飲冷開水。

2.2藥物與試劑

陽性藥物為鹽酸氟西汀(百優(yōu)解)，是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑，其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加增加間隙中可供實際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì)，從而改善情感狀態(tài)，治療抑制性精神障礙。西班牙Lilly S.A.公司，規(guī)格：20mg/片，臨床用量為20mg/d。

2.3動物分組與處理

將40只昆明小鼠隨機分為5組，每組8只動物。具體分組如下：(1)空白對照組；(2)Ternatusine A高劑量組(5mg/Kg)；(3)Ternatusine A中劑量組(1mg/Kg)；(4)Ternatusine A低劑量組(0.2mg/Kg)；(5)鹽酸氟西汀組。此實驗結(jié)果判斷易帶主觀性，為減少誤差本實驗采用盲法。具體組別及灌胃給藥由專人負(fù)責(zé)，實驗指標(biāo)測試者事先不知情。游泳裝置由透明有機玻璃制成(European Journal of Pharmacology2003，461:99)。高40cm，內(nèi)徑18cm，水深20cm，水溫為25℃。正式實驗前，將大鼠在水中訓(xùn)練15min。24小時后，將大鼠置于水中，記錄5min中大鼠不動時間。標(biāo)準(zhǔn)為大鼠微卷軀體，呈漂浮狀態(tài)，鼻孔露出水面。

表2 Ternatusine A對小鼠強迫游泳實驗的影響(n＝8)

與空白組比較，**P<0.01*P<0.05

強迫大鼠游泳實驗為經(jīng)典的篩選抗抑郁藥實驗?zāi)Ｐ汀Ｓ行У目挂钟羲帟勾笫笥斡镜牟粍訒r間縮短。本實驗表明Ternatusine A具有抗抑郁作用。由表2可見，與空白對照組比較，鹽酸氟西汀組大鼠在塑料桶中游泳5min內(nèi)不動的時間明顯縮短，差異具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)；Ternatusine A各組能顯著縮短大鼠5min內(nèi)累加不動狀態(tài)的時間。

3結(jié)論

以上實驗證明：Ternatusine A具有明顯的抗抑郁作用，因而，可以用于制備預(yù)防和治療抗抑郁的藥物。