1.藍花側金盞有效部位，其特征在于：選自藍花側金盞石油醚部位、藍花側金盞乙酸乙酯部位、藍花側金盞正丁醇部位、藍花側金盞水相萃取部位中的一種或兩種以上的任意質量比的混合物。
2.根據(jù)權利要求1 所述的藍花側金盞有效部位，其特征在于：選自藍花側金盞乙酸乙酯部位，或者藍花側金盞乙酸乙酯部位和藍花側金盞水相萃取部位任意質量比的混合物。
3.權利要求1 所述的藍花側金盞有效部位的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：將藍花側金盞全草粉碎，加入質量百分比濃度65%~95%乙醇溶液提取，將所得提取液濃縮、干燥，得浸膏；將浸膏加蒸餾水分散，得浸膏分散液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作為溶劑萃取浸膏分散液，揮去溶劑后得藍花側金盞石油醚部位、藍花側金盞乙酸乙酯部位和藍花側金盞正丁醇部位；將萃取后的浸膏分散液濃縮、干燥，得藍花側金盞水相萃取部位。
4.權利要求3 所述的藍花側金盞有效部位的制備方法，其特征在于：所述的提取為超聲波輔助回流提??；超聲波輔助回流提取的具體操作為：將粉碎后的藍花側金盞全草加入質量百分比濃度65%~95%乙醇溶液超聲波提取0.5~3小時，過濾，濾渣回流提取1~3次，合并提取液，即得。
5.權利要求1 所述的藍花側金盞有效部位的應用，其特征在于：在制備抑制HDAC1酶藥物方面的應用。
6.根據(jù)權利要求5所述的藍花側金盞有效部位的應用，其特征在于：所述制備抑制HDAC1酶藥物是通過藍花側金盞石油醚部位、藍花側金盞乙酸乙酯部位、藍花側金盞正丁醇部位和藍花側金盞水相萃取部位中的一種或兩種以上的任意質量比的混合物，與藥用輔料混合制成的口服制劑或注射制劑。
7.根據(jù)權利要求6所述的藍花側金盞有效部位的應用，其特征在于：所述的注射制劑為脂質體注射劑、納米粒注射劑或微球注射劑。
8.根據(jù)權利要求6所述的藍花側金盞有效部位的應用，其特征在于：所述的口服制劑為散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑或溶液劑。