1.2',4'-二羥基-6'-甲氧基-3',5'-二甲基査耳酮在制備前列腺素E2的抑制劑中的應用。
2.2',4'-二羥基-6'-甲氧基-3',5'-二甲基査耳酮在制備預防和/或治療抗炎的藥物中的應用。
3.2',4'-二羥基-6'-甲氧基-3',5'-二甲基査耳酮在制備預防和/或治療解熱的藥物中的應用。
4.根據(jù)權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述2',4'-二羥基-6'-甲氧基-3',5'-二甲基査耳酮的有效劑量為3.094～12.375μg/(0.4×105個cell/mL)。
5.根據(jù)權利要求3所述的應用，其特征在于，所述2',4'-二羥基-6'-甲氧基-3',5'-二甲基査耳酮的有效劑量為20～80mg/kg。
6.一種水翁花提取物，其特征在于，其中2',4'-二羥基-6'-甲氧基-3',5'-二甲基査耳酮在所述水翁花提取物中含量為40％～90％。
7.根據(jù)權利要求6所述的水翁花提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1：取水翁花經(jīng)乙醇提取獲得稀浸膏；
步驟2：將步驟1制得的所述稀浸膏經(jīng)有機溶劑萃取，收集萃取液，減壓回收有機溶劑、干燥，得到浸膏；
步驟3：將步驟2制得的所述浸膏用乙醇溶解，經(jīng)樹脂吸附并用乙醇淋洗除去雜質(zhì)，用乙醇梯度洗脫吸附于樹脂上的水翁花提取物；收集洗脫液減壓濃縮，得到浸膏；
步驟4：將步驟3制得的浸膏，干燥粉碎后得到水翁花提取物。
8.根據(jù)權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟1中乙醇的體積濃度為60％～90％；
步驟2中所述有機溶劑為乙酸乙酯；
步驟3中所述樹脂為苯乙烯、二乙烯苯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯中任意一種或幾種為骨架材料的極性或非極性樹脂；
步驟3中所述淋洗除去雜質(zhì)的所述乙醇的體積濃度為30％～65％。
9.根據(jù)權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟3中所述梯度洗脫的乙醇的體積濃度為50％～90％。
10.一種中藥制劑，由權利要求6所述的水翁花提取物或如權利要求7至9任一項所述的制備方法制得的水翁花提取物與藥學上可接受的載體制成。