1.一種治療腫瘤的納米混懸劑，其特征在于，由重樓總皂苷、聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯、聚乙二醇2000-聚己內(nèi)酯2000、二甲基甲酰胺與蒸餾水組成；其中，重樓總皂苷：聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯：聚乙二醇2000-聚己內(nèi)酯2000的質量比為2-4：1-3：1-3，二甲基甲酰胺與蒸餾水的體積比為7～9：90～110，制得的納米混懸劑質量濃度為22～36mg/ml。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種治療腫瘤的納米混懸劑，其特征在于，所述聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯與聚乙二醇2000-聚己內(nèi)酯2000的質量比為1：1。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種治療腫瘤的納米混懸劑，其特征在于，所述重樓總皂苷中，按照質量比，重樓皂苷Ⅰ占40％，重樓皂苷II占38％。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種治療腫瘤的納米混懸劑，其特征在于，所述重樓總皂苷：聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯：聚乙二醇2000-聚己內(nèi)酯2000的質量比為3：2：2。
5.一種治療腫瘤的納米混懸劑的制備方法，其特征在于，按照以下步驟進行：
步驟1，
按照質量比，重樓總皂苷：聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯：聚乙二醇2000-聚己內(nèi)酯2000＝2～4：1～3：1～3稱取固體原料；再按體積比，二甲基甲酰胺與蒸餾水＝7～9：90～110取液體原料；
步驟2，
將重樓總皂苷、聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯、聚乙二醇2000-聚己內(nèi)酯2000同時加入到二甲基甲酰胺中，充分攪拌，然后加入蒸餾水，再充分攪拌混勻；用高速探頭超聲儀以13200～13400r/min超聲4～6次，每次0.5～1.5min；然后用高壓均質機，在110～130MPa條件下高壓乳勻18～22圈，得質量濃度為22～36mg/ml的納米混懸劑。
6.根據(jù)權利要求5所述的一種治療腫瘤的納米混懸劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1中重樓總皂苷按照以下步驟制備：
按照比例，將重樓40～60g混合至800～1200ml的乙醇中，在80W～100W功率下超聲30min～50min提取1次，其中，乙醇的濃度為85％～95％，在壓強40kpa～80kpa下回收乙醇得到6～8g浸膏，再將浸膏加入至30ml水中混合懸浮，依次用石油醚萃取2～4次、每次10ml～20ml，氯仿萃取2～4次、每次10ml～20ml，正丁醇萃取2～4次、每次10ml～20ml，得到正丁醇提取物4～6g；將正丁醇提取物用20g～40gD101型大孔樹脂純化，用水、濃度為30％乙醇、50％乙醇、70％乙醇、90％乙醇依次各洗脫3次，每次各20～40ml，收集90％的乙醇流出液，回收乙醇，得到重樓皂苷浸膏，在溫度20℃～40℃、壓強1.5kpa～2.1kpa下干燥，得粉末狀的重樓總皂苷。
7.根據(jù)權利要求5所述的一種治療腫瘤的納米混懸劑的制備方法，其特征在于，所述高速探頭超聲儀采用JHBE—20A高速探頭超聲儀。
8.根據(jù)權利要求5所述的一種治療腫瘤的納米混懸劑的制備方法，其特征在于，所述高壓均質機采用GYB40—10S高壓均質機。
9.根據(jù)權利要求5所述的一種治療腫瘤的納米混懸劑的制備方法，其特征在于，所述聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯與聚乙二醇2000-聚己內(nèi)酯2000的質量比為1：1。
10.根據(jù)權利要求5所述的一種治療腫瘤的納米混懸劑的制備方法，其特征在于，所述重樓總皂苷：聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯：聚乙二醇2000-聚己內(nèi)酯2000的質量比為3：2：2。