本發(fā)明涉及一種組合物,其含有(a):?;鶋A性氨基酸衍生物,和(b):陽離子表面活性劑,該組合物被用作例如毛發(fā)用化妝品。
背景技術(shù):
對毛發(fā)重復(fù)的化學(xué)處理和熱處理特別對發(fā)梢造成傷害積累。因此,存在著具有較小損傷的根部和具有很大損傷的發(fā)梢之間觸感不同的問題。因此,需要能使毛發(fā)更接近于健康毛發(fā)并且使從發(fā)根到發(fā)梢具有均勻的觸感的毛發(fā)用化妝品。
n-長鏈?;嚢彼岜挥糜诨瘖y品等,這是因為它顯示出對毛發(fā)良好的滑爽性(slipperiness)和良好的鋪展性,對皮膚的較少刺激性,對皮膚的良好附著性,源自油劑的“油性”和“粘性”的降低和保濕性等(專利文獻1-4等)。已經(jīng)報道了含有n-長鏈?;嚢彼岷捅砻婊钚詣┑拿l(fā)用化妝品具有抗靜電效果和梳理性能優(yōu)異的效果(專利文獻5)。
另一方面,己經(jīng)報道了用含有作為n-長鏈?;嚢彼岬膎ε-月桂酰賴氨酸、作為二元酸的二酯和陽離子表面活性劑的化妝品處理的毛發(fā)具有較差的均勻光滑性(smoothness)和滑爽感(專利文獻6)。此外,n-長鏈?;嚢彼峋哂幸韵聠栴}:1)其在水和油中是難溶的,這限制其用于固體(粉末),2)由于其具有高疏水性,故對水的親和性差,這導(dǎo)致其在水性化妝品中很難穩(wěn)定地混合,3)由于其會在所得到的水性化妝品中凝結(jié),所以化妝品會失去光滑性,以及4)當其與化妝品中的油劑組分接觸時,摩擦急劇增加,摩擦感變強(專利文獻3,7等)。
己經(jīng)報道了下式表示的化合物或其鹽(下文中也稱為“月桂?;被嵫苌铩?可用于將水和液體有機介質(zhì)凝膠化或固化(專利文獻8,非專利文獻1和非專利文獻2等):
其中ra和rb各自為氫原子或烷基,并且n是0至12的整數(shù)。
然而,含有月桂?;被嵫苌锖完栯x子表面活性劑的毛發(fā)用組合物以及含有該組合物的化妝品迄今還沒有被報道。
[文獻列表]
[專利文獻]
專利文獻1:wo01/014317
專利文獻2:jp-a-61-137812
專利文獻3:jp-a-60-67406
專利文獻4:jp-a-3-74312
專利文獻5:jp-a-1-242517
專利文獻6:jp-a-2010-184905
專利文獻7:jp-a-2003-105221
專利文獻8:jp-a-2004-323505
[非專利文獻]
非專利文獻1:org.biomol.chem.,2003,1,4124-4131
非專利文獻2:newj.chem.,2005,29,1439-1444
技術(shù)實現(xiàn)要素:
[本發(fā)明要解決的問題]
本發(fā)明的目的在于提供一種漂洗時使用性優(yōu)異的組合物,其使處理后的毛發(fā)表面光滑且無干燥感,提供均勻的從發(fā)根到發(fā)梢的觸感,并且可以用作水性化妝品。
[解決問題的技術(shù)手段]
本發(fā)明人為實現(xiàn)上述目的進行了深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)一種組合物,其含有組分(a):由下式(1)表示的化合物(在下文中有時也稱為“化合物(1)“)或其鹽,和組分(b):陽離子表面活性劑,該組合物可以用作水性化妝品,其在漂洗期間沒有粘性,可以快速沖洗,并且用上述組合物處理后的毛發(fā)表面光滑且沒有干燥感,并且組合物提供均勻的從發(fā)根到發(fā)梢的觸感,并且對發(fā)梢的聚集性能優(yōu)異,從而完成了本發(fā)明。
因此,本發(fā)明提供以下內(nèi)容。
[1]一種組合物,其包含:
組分(a):由式(1)表示的化合物或其鹽,
式中,
r1和r2各自獨立地為具有5-21個碳原子的烷基或具有5-21個碳原子的鏈烯基,
r3和r4各自獨立地為氫原子、具有1-22個碳原子的烷基或具有2-22個碳原子的鏈烯基,
z是不小于0的整數(shù),
x和y各自獨立地為2-4的整數(shù),以及
組分(b):陽離子表面活性劑。
[2]根據(jù)[1]所述的組合物,其中組分(a)是z為0-10的整數(shù)的上述式(1)的化合物,或它的鹽。
[3]根據(jù)[1]或[2]所述的組合物,其中,組分(a)是z為7或8的上述式(1)的化合物,或其鹽。
[4]根據(jù)[1]-[3]中任一項所述的組合物,其中,組分(a)是x和y各自為4的上述式(1)的化合物,或其鹽。
[5]根據(jù)[1]-[4]中任一項所述的組合物,其中,組分(a)是r1和r2各自獨立地為具有5-15個碳原子的直鏈烷基的上述式(1)的化合物,或其鹽。
[6]根據(jù)[1]-[5]中任一項所述的組合物,其中,組分(a)是r3和r4各自為氫原子的上述式(1)的化合物,或其鹽。
[7]根據(jù)[1]-[5]中任一項所述的組合物,其中,組分(a)是r1和r2各自獨立地為具有5-15個碳原子的直鏈烷基、r3和r4各自為氫原子、z為0-10的整數(shù)、并且x和y各自為4的上述式(1)的化合物,或其鹽。
[8]根據(jù)[1]-[5]中任一項所述的組合物,其中,組分(a)是r1和r2各自為具有5-15個碳原子的直鏈烷基、r3和r4各自為氫原子、z為7或8、并且x和y各自為4的上述式(1)的化合物,或其鹽。
[9]根據(jù)[1]-[5]中任一項所述的組合物,其中,組分(a)是選自雙(nε-月桂?;?l-賴氨酸)癸二酰胺,和雙(nε-辛酰基-l-賴氨酸)癸二酰胺或其鹽的化合物。
[10]根據(jù)[1]-[9]中任一項所述的組合物,其中,組分(b)是選自季銨鹽和叔胺中的至少一種陽離子表面活性劑。
[11]根據(jù)[10]所述的組合物,其中,所述季銨鹽是選自十六烷基三甲基氯化銨,硬脂基三甲基氯化銨,二十二烷基三甲基氯化銨和季銨鹽-87中的至少一種。
[12]根據(jù)[10]所述的組合物,其中,叔胺是選自硬脂酰胺丙基二甲胺和山崳酸酰胺丙基二甲胺中的至少一種。
[13]根據(jù)[1]-[12]中任一項所述的組合物,其中,所述組合物進一步包含組分(c):高級醇。
[14]根據(jù)[1]-[13]中任一項所述的組合物,其中,組分(a)占所述組合物總量的0.005-20重量%。
[15]根據(jù)[1]-[14]中任一項所述的組合物,其中,組分(b)占所述組合物總量的0.005-10重量%。
[16]一種毛發(fā)用化妝品,其包含權(quán)利要求[1]-[15]中任一項所述的組合物。
[發(fā)明的技術(shù)效果]
根據(jù)本發(fā)明,提供一種漂洗時使用性優(yōu)異的組合物,其使處理后的毛發(fā)表面光滑且無干燥感,提供均勻的從發(fā)根到發(fā)梢的觸感,并且可以用作水性化妝品
根據(jù)本發(fā)明,可以提供增加毛發(fā)疏水性,降低角質(zhì)層損傷并且可以形成健康毛發(fā)的毛發(fā)用化妝品。
具體實施方式
本發(fā)明的組合物的特征在于,它是包含如下物質(zhì)的組合物:
組分(a):由式(1)表示的化合物或其鹽,
其中,
r1和r2各自獨立地為具有5-21個碳原子的烷基或具有5-21個碳原子的鏈烯基,
r3和r4各自獨立地為氫原子,具有1-22個碳原子的烷基或具有2-22個碳原子的鏈烯基,
z是不小于0的整數(shù),
x和y各自獨立地為2-4的整數(shù),
和組分(b):陽離子表面活性劑。
另外,本發(fā)明的組合物的特征在于:除了組分(a)和組分(b)之外,組合物進一步含有組分(c):高級醇。
下面對本發(fā)明的實施方式進行詳細描述。
1.組分(a):由式(1)表示的化合物(化合物(1))或其鹽
r1和r2各自獨立地為具有5-21個碳原子的烷基或具有5-21個碳原子的鏈烯基。
具有5-21個碳原子的烷基是指具有5-21個碳原子的直鏈或支鏈烷基。其具體例子包括戊基,異戊基,新戊基,己基,異己基,新己基,庚基,異庚基,新庚基,辛基,異辛基,壬基,異壬基,癸基,異癸基,十一烷基,十二烷基,十三烷基,十四烷基,十五烷基,十六烷基,十七烷基,十八烷基,十九烷基,二十烷基等。
具有5-21個碳原子的鏈烯基是指具有5-21個碳原子的直鏈或支鏈的鏈烯基。其具體例子包括戊烯基,己烯基,庚烯基,辛烯基,壬烯基,癸烯基,十一碳烯基,十二碳烯基,十三碳烯基,十四碳烯基,十五碳烯基,十六碳烯基,十七碳烯基,十八碳烯基,十九碳烯基,二十碳烯基等。
具有5-15個碳原子的烷基是指具有5-15個碳原子的直鏈或支鏈烷基。其具體例子包括戊基,己基,庚基,辛基,壬基,癸基,十一烷基,十二烷基,十三烷基,十四烷基,十五烷基等。
具有7-11個碳原子的烷基是指具有7-11個碳原子的直鏈或支鏈烷基。其具體例子包括庚基,辛基,壬基,癸基,十一烷基等。
r1和r2優(yōu)選各自獨立地為具有5-15個碳原子的烷基,更優(yōu)選各自獨立地為具有7-11個碳原子的烷基。
優(yōu)選地,r1和r2各自為直鏈烷基。另外,r1和r2優(yōu)選相同。
r3和r4各自獨立地為氫原子,具有1-22個碳原子的烷基或具有2-22個碳原子的鏈烯基。
具有1-22個碳原子的烷基是指具有1-22個碳原子的直鏈或支鏈烷基。其具體例子包括甲基,乙基,丙基,異丙基,丁基,異丁基,仲丁基,叔丁基,戊基,異戊基,新戊基,己基,異己基,新己基,庚基,異庚基,新庚基,辛基,異辛基,壬基,異壬基,癸基,異癸基,十一烷基,十二烷基,十三烷基,十四烷基,十五烷基,十六烷基,十七烷基,十八烷基,十九烷基,二十烷基等。
具有2-22個碳原子的鏈烯基是指具有2-22個碳原子的直鏈或支鏈的鏈烯基。其具體例子包括乙烯基,1-丙烯基,2-丙烯基,1-丁烯基,2-丁烯基,3-丁烯基,戊烯基,己烯基,庚烯基,辛烯基,壬烯基,癸烯基,十一碳烯基,十二碳烯基,十三碳烯基,十四碳烯基,十五碳烯基,十六碳烯基,十七碳烯基,十八碳烯基,十九碳烯基,二十碳烯基等。
優(yōu)選地,r3和r4均是氫原子。
z是不小于0的整數(shù)。
z優(yōu)選是0-10的整數(shù),更優(yōu)選是7或8。
x和y各自獨立地為2-4的整數(shù)。
x和y各自優(yōu)選為4。
作為由式(1)表示的化合物,可以優(yōu)選地列舉下面的化合物。
(化合物a)
一種化合物,其中r1和r2各自獨立地為具有5-15個碳原子的直鏈烷基,
r3和r4各自為氫原子,
z是0-10的整數(shù),以及
x和y各自為4。
(化合物b)
一種化合物,其中r1和r2各自為具有5-15個碳原子的直鏈烷基,
r3和r4各自為氫原子,
z是7或8,以及
x和y各自為4。
(化合物c)
一種化合物,其中r1和r2各自為具有7-11個碳原子的直鏈烷基,
r3和r4各自為氫原子,
z是7或8,以及
x和y各自為4。
由式(1)表示的化合物的具體例子包括雙(nε-月桂酰-l-賴氨酸)癸二酰胺,雙(nε-辛酰基-l-賴氨酸)癸二酰胺,和其鹽。
由式(1)表示的化合物的鹽沒有特別限定。其實例包括堿金屬鹽如鈉鹽、鉀鹽等,堿土金屬鹽如鈣鹽、鎂鹽等,無機鹽如鋁鹽、鋅鹽等,和有機鹽如有機胺鹽如銨鹽、單乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽等,堿性氨基酸鹽如精氨酸鹽、賴氨酸鹽等。這些中的一種可以單獨使用,或者選自上述組的兩種或更多種可以混合物的形式使用。從易獲得性,處理性等方面考慮,堿金屬鹽,有機胺鹽,或堿性氨基酸鹽是優(yōu)選的,并且特別優(yōu)選鈉鹽和鉀鹽。
化合物(1)可以通過本領(lǐng)域己知方法或與此類似的方法(jp-a-2004-323505,org.biomo1.chem.,2003,1,4124-4131,newj.chem.,2005,29,1439-1444等)制備。例如,如下式所示,化合物(1)的對稱化合物(1’)可以通過nω-?;被?2)和二羧酸二氯化物(3)在適當?shù)娜軇┲蟹磻?yīng)制備。
其中r1’是具有5-21個碳原子的烷基或具有5-21個碳原子的鏈烯基,r3’為氫原子,具有1-22個碳原子的烷基或具有2-22個碳原子的鏈烯基,z’是不小于0的整數(shù),且x’為2-4的整數(shù)。
所述nω-?;被?2)的例子包括nε-?;嚢彼?例如,nε-己?;?l-賴氨酸,nε-辛?;?l-賴氨酸等),nδ-?;B氨酸(例如,nδ-己?;?l-鳥氨酸等),nγ-?;?α,γ-二氨基丁酸等。
二羧酸二氯化物(3)的實例包括草酰氯,丙二酰氯,琥珀酰氯,戊二酰氯,己二酰氯,庚二酰氯,辛二酰氯,壬二酰氯,癸二酰氯,十二烷二酰氯等。使用的二羧酸二氯化物(3)的量通常為nω-?;被?2)的0.4-0.6等當量。
溶劑沒有特別限制,只要它是反應(yīng)惰性的即可,其實例包括醚,例如二乙醚,四氫呋喃等。
此外,化合物(1)的非對稱化合物(1”)可按如下制造:首先,nω-?;被?2)和二羧酸單氯化物單酯(4)在適當?shù)娜軇┲蟹磻?yīng),得到化合物(5)(步驟1)。然后,將所得化合物(5)的伯酯部分在堿例如氫氧化鈉,氫氧化鉀等的存在下水解,羧酸部分被氯化劑如亞硫酰氯等氯化,并且將化合物與nω-?;被?2’)反應(yīng)(步驟2),該nω-?;被?2’)與在上述步驟1中使用的nω-酰基氨基酸(2)不同,由此可制得衍生物(1”)。
其中r1’,r3′,z’和x’如上所定義,r2’是具有5-21個碳原子的烷基或具有5-21個碳原子的鏈烯基,r4’是氫原子,具有1-22個碳原子的烷基或具有2-22個碳原子的鏈烯基,r5是烷基如甲基、乙基等,和y’為2-4的整數(shù)。
作為nω-?;被?2)和(2’),可以使用與上述那些類似的nω-?;被帷?/p>
作為二羧酸單氯化物單酯(4),當其是可商購的時,可以使用商購的產(chǎn)品,或者也可以使用通過一個公知的方法本身或其類似的方法制造的產(chǎn)品。
通過上述方法得到的化合物(1)可通過與堿金屬氫氧化物如氫氧化鈉,氫氧化鉀等,堿土金屬氫氧化物如氫氧化鈣等,有機胺堿,或類似物反應(yīng)被轉(zhuǎn)化為化合物(1)的鹽。
本發(fā)明的組合物中,組分(a):化合物(1)或其鹽的含量通常占組合物的總量的0.005-20重量%,優(yōu)選0.01-10重量%,更優(yōu)選0.01-5.0重量%,進一步更優(yōu)選0.02-2.5重量%。
2.組分(b):陽離子表面活性劑
本說明書中的“陽離子表面活性劑”的實例包括季銨鹽,叔胺等。
季銨鹽的具體實例包括單烷基季銨鹽(例如,月桂基三甲基氯化銨,十六烷基三甲基氯化銨,硬脂基三甲基氯化銨,二十二烷基三甲基氯化銨,十六烷基三甲基溴化銨,硬脂基三甲基溴化銨,二聚氧乙烯油基甲基氯化銨,聚氧乙烯二十二烷基三甲基氯化銨,甲基硫酸二十二烷基三甲基銨,硬脂基羥丙基三甲基銨,二聚氧乙烯油基甲基氯化銨,十六烷基三甲基糖精,硬脂基二甲基芐基氯化銨,季銨鹽-33等),單烷氧基季銨鹽(例如十八烷氧基丙基三甲基氯化銨等),二烷基系季銨鹽(例如二硬脂基二甲基氯化銨,二椰油酰基二甲基氯化銨,二烷基(c12-c18)二甲基氯化銨,二油基二甲基氯化銨,羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基銨乙基硫酸鹽,二硬脂?;一u乙基銨甲基硫酸鹽,二椰油酰基二甲基氯化銨,椰子油烷基pg二甲基氯化銨酸,亞油酰氨基丙基pg二甲基氯化銨磷酸鹽等),環(huán)狀季銨鹽(例如,烷基二甲基芐基氯化銨,月桂基吡啶鎓氯化物,烷基二甲基(乙基芐基)氯化銨,季銨鹽-87等)等。
季銨鹽的優(yōu)選實例包括十六烷基三甲基氯化銨,硬脂基三甲基氯化銨,二十二烷基三甲基氯化銨,季銨鹽-87等。
叔胺的具體實例包括烷基酰胺基胺叔胺(例如硬脂酰胺基丙基二甲胺,二十二烷基酰胺丙基二甲胺,硬脂酰胺基丙基二乙胺等),烷基胺叔胺(例如二甲基硬脂酰胺,二十二烷基二甲胺,poe椰子油烷基胺,poe油基胺,poe硬脂胺等),烷基鏈烷醇胺叔胺(例如,聚丙二醇/聚乙二醇硬脂胺等)等。
叔胺的優(yōu)選實例包括硬脂酰胺丙基二甲胺,二十二烷基酰胺丙基二甲胺等。
陽離子表面活性劑可以單獨使用,其2種或以上也可以混合物使用。
本發(fā)明組合物中,組分(b):陽離子表面活性劑的含量通常占組合物的總量的0.005-10重量%,優(yōu)選0.05-8.0重量%。
3.組分(c):高級醇
本說明書中的“高級醇”優(yōu)選為具有12-22個碳原子的直鏈醇或具有12-30個碳原子的支鏈醇?!案呒壌肌钡木唧w實例包括具有12-22個碳原子的直鏈醇(例如月桂醇,肉豆蔻醇,十六烷醇,硬脂醇,二十二烷醇,油醇,鯨蠟硬脂醇,氫化菜籽油醇等),具有12-30個碳原子的支鏈醇(例如,單硬脂基甘油醚(鯊肝醇),2-癸基十四炔醇,羊毛脂醇,膽固醇,植物甾醇,己基十二烷醇,己基癸醇,異硬脂醇,辛基十二烷醇等)。
“高級醇”的優(yōu)選實例包括具有12-22個碳原子的直鏈醇,更優(yōu)選硬脂醇,二十二烷醇,油醇,鯨蠟硬脂醇,十六烷醇等。
本發(fā)明組合物中,組分(c):高級醇的含量通常占組合物的總量的0.01~20重量%,優(yōu)選0.1~15重量%。
本發(fā)明還涉及含有本發(fā)明的上述組合物的毛發(fā)用化妝品。
本發(fā)明的毛發(fā)用化妝品沒有特別限定,具體地可以為燙發(fā)劑,染發(fā)劑,生毛藥物,生毛劑,發(fā)膠,發(fā)乳,毛發(fā)調(diào)色劑,發(fā)乳乳液,發(fā)軟膏,毛發(fā)處理劑,護發(fā)素,洗發(fā)劑,漂洗劑等。
本發(fā)明的毛發(fā)用化妝品可以含有通??梢蕴砑拥矫l(fā)用化妝品中的成分,只要不抑制本發(fā)明的效果即可。具體實例包括油,螯合劑,氨基酸,多元醇,聚氨基酸及其鹽,水溶性聚合物,糖醇和其氧化烯加成物,低級醇,動植物提取物,核酸,維生素,酶,抗炎劑,抗微生物劑,防腐劑,抗氧化劑,紫外線吸收劑,止汗劑,顏料,染料,氧化染料,ph調(diào)節(jié)劑,珠光光澤劑,潤濕劑等。
本發(fā)明的組合物和含有該組合物的毛發(fā)用化妝品可以按照常規(guī)方法制造。
[實施例]
下面,通過參照制造例和實施例對本發(fā)明進行具體說明。但本發(fā)明并不受以下制造例和實施例的限制。除非特別說明,“%”是指“重量%”。
制造例1:雙(nε-月桂酰-l-賴氨酸)癸二酰胺二鈉鹽的合成
將nε-月桂酰-l-賴氨酸(8.2克,25毫摩爾)溶解在水(70克)中,然后加入25%氫氧化鈉水溶液(10克)和二乙基醚(80克)。將癸二酰氯(3.3克,14毫摩爾)緩慢加入到醚層。雙層溶液保持在0℃的同時攪拌約1小時,然后在室溫下保持23小時。然后,滴加75%硫酸以將ph調(diào)整為2,將得到的白色沉淀物通過過濾收集,用水充分洗滌并干燥。將所獲得的化合物溶解于氫氧化鈉水溶液中,得到10%的雙(nε-月桂酰-l-賴氨酸)癸二酰胺二鈉鹽水溶液。
制造例2:雙(nε-辛酰基-l-賴氨酸)癸二酰胺二鈉鹽的合成
將nε-辛?;?l-賴氨酸(6.8克,25毫摩爾)溶解在水(70克)中,然后加入25%氫氧化鈉水溶液(10克)和二乙基醚(80克)。將癸二酰氯(3.3克,14毫摩爾)緩慢加入到醚層。雙層溶液保持在0℃的同時攪拌約1小時,然后在室溫下保持23小時。然后,滴加75%硫酸以將ph調(diào)整為2,將得到的白色沉淀物通過過濾收集,用水充分洗滌并干燥。將所獲得的化合物溶解于氫氧化鈉水溶液中,得到10%的雙(nε-辛?;?l-賴氨酸)癸二酰胺二鈉鹽水溶液。
雙(nε-辛?;?l-賴氨酸)癸二酰胺的1h-nmr(游離形式)
1h-nmr(400mhz,dmso-d6,tms,25℃):δ0.85(t,j=6.8hz,6h),1.20-1.29(m,28h),1.32-1.38(m,4h),1.45-1.50(m,8h),1.54-1.59(m,4h),2.02(t,j=7.4hz,4h),2.09(t,j=7.4hz,4h),2.99(q,j=6.5hz,4h),4.08-4.47(m,2h),7.73(t,j=5.6hz,2h),7.97(d,j=8.0hz,2h)。
[實施例1-7][比較例1-4]:毛發(fā)用化妝品的制備和評價
實施例1-7和比較例1,2的毛發(fā)用化妝品的制備
將下表1中描述的(i)的組分混合,加熱至80-85℃,通過攪拌溶解。將該混合物與預(yù)先加熱至80-85℃并攪拌溶解的下表1中所述(ii)的組分混合,并將混合物在80℃下用均相混合器乳化,并在攪拌下冷卻。然后,將實施例1-4和比較例1中的混合物調(diào)節(jié)至ph3.9±0.1,并視需要用氫氧化鈉水溶液將實施例5-7和比較例2中的混合物調(diào)節(jié)至ph5.3。制備的毛發(fā)用化妝品在室溫下保存。
比較例3,4的毛發(fā)用化妝品的制備
將下表1中描述的(ii)的組分混合,加熱至80-85℃,通過攪拌溶解。向該混合物中加入預(yù)先攪拌溶解的下表1所述的(iii)的組分和氫氧化鈉水溶液的混合物,分散析出的nε-月桂酰賴氨酸。此外,將該混合物與預(yù)先加熱至80-85℃并攪拌溶解的下表1所述的(i)的組分混合,將所得混合物用均化混合器在80℃下乳化,并在攪拌下冷卻。然后,將比較例3中的混合物調(diào)節(jié)至ph3.9±0.1,并根據(jù)需要使用檸檬酸和氫氧化鈉水溶液將比較例4中的混合物調(diào)節(jié)至ph5.3。制備的毛發(fā)用化妝品在室溫下保存。
為了根據(jù)以下評價1-6評估使用感和質(zhì)感,制備多束天然毛發(fā)(歐洲中等棕色毛發(fā),demeobrothers/紐約,長度30cm,重量10g),并通過以下方法對5個測試對象進行處理和評估。
評估1,2:漂洗過程中沒有粘性(sliminess),快速洗脫
將上述發(fā)束用15%的月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉(sles)洗滌兩次,并在其上涂布如上所述制備的毛發(fā)用化妝品(2g)?;瘖y品充分施用于整個毛發(fā)后,用35-40℃的自來水沖洗掉,并評價使用感。使測試對象辨識比較例1和2的漂洗期間的使用感,并按照以下標準,以比較例1作為標準,對實施例1-4和比較例3進行評價,以及以比較例2作為標準,對實施例5-7和比較例4進行評價。
6分:很好
5分:好
4分:有點好
3分:正常,與標準沒有區(qū)別
2分:有點差
1分:差
0分:很差
測試對象的平均值根據(jù)以下標準進行計算和評估。
⊙:平均值不小于5.0
○:平均值不小于4.0,小于5.0
δ:平均值不小于3.0,小于4.0
×:平均值小于3.0
評價3~6:干燥后的毛發(fā)表面的光滑性,無干燥性,均勻觸感,低扭結(jié)性(kinkiness)(發(fā)梢的聚集)的評價
將上述發(fā)束用15%的月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉(sles)洗滌兩次,并在其上涂布如上所述制備的毛發(fā)用化妝品(2g)?;瘖y品充分施用于整個毛發(fā)后,用35-40℃的自來水沖洗30秒。將水排出,毛發(fā)用毛巾干燥。毛發(fā)原樣風(fēng)干,評價干燥后的毛發(fā)。為了評價,將該毛發(fā)與毛發(fā)用化妝品處理之前的發(fā)束進行比較,并根據(jù)以下標準進行評分。
6分:很好
5分:好
4分:有點好
3分:正常,與標準沒有區(qū)別
2分:有點差
1分:差
0分:很差
測試對象的平均值根據(jù)以下標準進行計算和評估。
⊙:平均值不小于5.0
○:平均值不小于4.0,小于5.0
δ:平均值不小于3.0,小于4.0
×:平均值小于3.0
為了以下評價7和8中的物理性能評價,制備并使用多束發(fā)束(長15cm,重量1g)。將如上所述制備的實施例2和4以及比較例1和3(各0.5g)的毛發(fā)用化妝品施加到發(fā)束上,然后通過在35-40℃下浸入自來水(100ml)中將其沖洗掉。將發(fā)束重復(fù)洗滌5次,將水排出,將毛發(fā)原樣風(fēng)干,第二天進行以下評價。
評價7:毛發(fā)疏水性(接觸角測定)
為了評價毛發(fā)的疏水性,按如下測定接觸角。將水(1.2μl)放置在距上述發(fā)束的發(fā)梢8cm內(nèi),20秒鐘后用顯微鏡拍攝水滴。以水滴和毛發(fā)的左右角度的平均值為一次值,進行6次測定,將其平均值確定為接觸角值。根據(jù)毛發(fā)用化妝品處理前的接觸角和毛發(fā)用化妝品處理后的接觸角,根據(jù)下式計算出變化率(%)。接觸角變化率越大,毛發(fā)的疏水性越高,這表明毛發(fā)用化妝品使具有較大損傷的發(fā)梢末端變得接近健康毛發(fā)的發(fā)梢末端。
接觸角變化率(%)=100×(1-處理后的接觸角/處理前的接觸角)
通過以下標準評價接觸角變化率。
⊙:接觸角變化率不小于20%
○:接觸角變化率不小于15%且小于20%
δ:接觸角變化率不小于10%且小于15%
×:接觸角變化率小于10%
評估8:滑爽性(slipperiness)試驗(miu率)
將上述發(fā)束在恒溫恒濕室(23℃,40%r.h.)中固定在摩擦試驗機(由katotech,kes-se(stp)制造))的主體上,施加25g負載,使用指紋型硅樹脂作為摩擦塊測定平均摩擦系數(shù)(miu)。摩擦試驗機向著發(fā)束的發(fā)梢方向以0.1cm/秒的速率移動,得到miu。進行兩次測量,并將平均值作為毛發(fā)用化妝品處理后的毛發(fā)的miu。根據(jù)毛發(fā)用化妝品處理前的miu和毛發(fā)用化妝品處理后的miu,按照下式計算miu率(%)。miu率越大,毛發(fā)表面的滑爽性性能越好,這表明干燥度降低。
miu率(%)=100×(1-處理后的miu/處理前的miu)
miu率按以下標準進行評估。
⊙:miu率不低于40%
○:miu率不低于35%且小于40%
δ:miu率不低于30%且小于35%
×:miu率小于30%
結(jié)果示于表1。
與沒有添加組分(a)的比較例1,2的毛發(fā)用化妝品相比,加入組分(a)的本發(fā)明實施例1-7的化妝品在漂洗過程中沒有顯示出粘性并且被快速洗脫。
與使用未添加組分(a)的比較例1,2的化妝品處理的毛發(fā)相比,或與使用添加了nε-月桂酰賴氨酸而不是組分(a)的比較例3,4的化妝品處理的毛發(fā)相比,用本發(fā)明實施例1-7的化妝品處理的毛發(fā)具有光滑的表面,沒有干燥感,直至發(fā)梢均具有均勻的觸感,外觀上的卷發(fā)毛發(fā)較少,發(fā)梢的聚集效果優(yōu)異。
此外,與處理前的毛發(fā)相比,本發(fā)明實施例2的化妝品顯示的高miu率,支持了光滑性(smoothness)和滑爽性提高,干燥度降低的功能評價結(jié)果。
此外,本發(fā)明的實施例2和4的化妝品增加了發(fā)梢的疏水性,這表明發(fā)梢變得更接近于健康頭發(fā)。這意味著具有小損傷的發(fā)根和具有大損傷的發(fā)梢之間的差異變小,并且支持了“均勻觸感”的功能評估。
[工業(yè)實用性]
本發(fā)明可以提供漂洗時使用性優(yōu)異的組合物,其使處理后的毛發(fā)表面光滑且無干燥感,提供均勻的從發(fā)根到其發(fā)梢的觸感,可以作為水性化妝品。
本申請基于在日本提交的專利申請no.2014-262711,其內(nèi)容全部包含在本文中。