本公開(kāi)整體涉及包括粘彈性背襯的傷口閉合敷料、包括傷口閉合敷料的系統(tǒng)以及使用傷口閉合敷料例如以閉合傷口或保持傷口處于閉合狀態(tài)下的方法。
背景技術(shù)：
：傷口閉合包括若干類型的技術(shù)，該技術(shù)包括縫線、縫釘、液體粘合劑和敷料中的一種或多種。一些現(xiàn)有的傷口閉合裝置需要包括使用手指或鑷子盡可能地接近皮膚邊緣的施用過(guò)程。這樣手動(dòng)對(duì)合皮膚邊緣需要一些技巧才能正確執(zhí)行。此外，一些現(xiàn)有的傷口閉合裝置采用可在整個(gè)傷口上拉伸的彈性材料，并且彈性材料的回彈可用于傷口閉合。一些彈性傷口閉合裝置可通過(guò)如下方式施用于皮膚：(i)將彈性材料的第一末端施用于傷口一側(cè)上的皮膚，(ii)拉伸彈性材料，以及(iii)將彈性材料的第二末端施用于傷口的相對(duì)部位。然而，此類方法需要一些技巧才能實(shí)現(xiàn)適當(dāng)?shù)乩旌褪┯脧椥圆牧?。其它彈性傷口閉合裝置經(jīng)過(guò)預(yù)拉伸并且由載體保持在預(yù)拉伸狀態(tài)下。整個(gè)組件可隨后被施用于皮膚，并且在組件被施用于皮膚之后，可移除載體以允許彈性材料反彈。此類組件可能笨重且難以作為一個(gè)整體施用于皮膚，并且還可能需要精確抓握和控制彈性材料及載體以確保彈性材料在期望的時(shí)間和期望的位置釋放。此外，一些現(xiàn)有的傷口閉合裝置采用可“鎖定”或“凍結(jié)”在拉伸構(gòu)造中的形狀記憶材料，例如通過(guò)將材料加熱至高于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)，將其拉伸，然后將其冷卻至遠(yuǎn)低于其tg的溫度以將其“鎖定”在相對(duì)穩(wěn)定的拉伸構(gòu)造中。在需要時(shí)，可將形狀記憶材料加熱至高于其tg的溫度以至少部分地恢復(fù)其未拉伸狀態(tài)。此類裝置需要將裝置保持在期望的溫度下(即，遠(yuǎn)低于其tg)以保持拉伸構(gòu)造，然后激活(例如，通過(guò)加熱)材料以從其拉伸構(gòu)造將其改變。即，此類傷口閉合裝置可在無(wú)拉伸力的情況下施用于皮膚，但隨后必須經(jīng)激活或觸發(fā)以主動(dòng)將力施加至傷口。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本公開(kāi)的一些方面提供包括粘彈性背襯的傷口閉合敷料，該粘彈性背襯包括第一主表面、第一末端、第二末端和中間區(qū)段，中間區(qū)段位于第一末端與第二末端之間，其中第一主表面被構(gòu)造成在使用時(shí)面向皮膚。粘彈性背襯在室溫下可恢復(fù)到以下程度：(i)在被拉緊到50％伸長(zhǎng)率持續(xù)30分鐘后，在10秒鐘后恢復(fù)其形變率的不超過(guò)40％，(ii)在被拉緊到50％伸長(zhǎng)率持續(xù)30分鐘后，在48小時(shí)后恢復(fù)其形變率的至少70％。傷口閉合敷料還可包括皮膚接觸粘合劑，該皮膚接觸粘合劑與第一末端和第二末端相鄰位于粘彈性背襯的第一主表面上，中間區(qū)段的第一主表面的大部分不含皮膚接觸粘合劑。本公開(kāi)的一些方面提供傷口閉合敷料套件，該傷口閉合敷料套件包括本公開(kāi)的第一傷口閉合敷料和本公開(kāi)的第二傷口閉合敷料，第一傷口閉合敷料被預(yù)拉伸第一伸長(zhǎng)百分比，第二傷口閉合敷料被預(yù)拉伸小于第一伸長(zhǎng)百分比的第二伸長(zhǎng)百分比。本公開(kāi)的一些方面提供傷口閉合敷料系統(tǒng)。此類系統(tǒng)可包括本公開(kāi)的傷口閉合敷料和支撐組件，其中粘彈性背襯呈預(yù)拉伸構(gòu)造。傷口閉合敷料可聯(lián)接到具有呈預(yù)拉伸構(gòu)造的粘彈性背襯的支撐件，由此使得粘彈性背襯的預(yù)拉伸構(gòu)造被保持直至傷口閉合敷料脫離支撐件。本發(fā)明的一些方面提供包扎傷口的方法。此類方法可包括提供本公開(kāi)的傷口閉合敷料系統(tǒng)，使傷口閉合敷料與支撐組件脫離，以及從支撐件上取下傷口閉合敷料后，將傷口閉合敷料施用于皮膚。參考具體實(shí)施方式和附圖，本公開(kāi)的其它特征和方面將變得顯而易見(jiàn)。附圖說(shuō)明圖1為根據(jù)本公開(kāi)的一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料系統(tǒng)的示意性側(cè)正視圖，該傷口閉合敷料系統(tǒng)包括傷口閉合敷料。圖2為圖1的傷口閉合敷料系統(tǒng)的示意性俯視圖。圖3示出使用圖1和圖2的傷口閉合敷料系統(tǒng)將傷口閉合敷料施用于皮膚的方法，以示意性頂部透視圖示出。圖4為根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料的示意性側(cè)正視圖。圖5為圖4的傷口閉合敷料的示意性俯視圖。圖6為根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料的示意性側(cè)正視圖。圖7為圖6的傷口閉合敷料的示意性俯視圖。圖8為根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料系統(tǒng)的示意性側(cè)正視圖。圖9為圖8的傷口閉合敷料系統(tǒng)的示意性俯視圖。圖10為根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料系統(tǒng)的示意性側(cè)向截面圖，該傷口閉合敷料系統(tǒng)包括傷口閉合敷料。圖11為圖10的傷口閉合敷料系統(tǒng)的示意性俯視圖。圖12示出使用圖10和圖11的傷口閉合敷料系統(tǒng)將傷口閉合敷料施用于皮膚的方法，以示意性側(cè)向截面圖示出。圖13為根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料系統(tǒng)的示意性側(cè)向截面圖，該傷口閉合敷料系統(tǒng)包括傷口閉合敷料。圖14為圖13的傷口閉合敷料系統(tǒng)的示意性底部平面視圖。圖15示出使用圖13和圖14的傷口閉合敷料系統(tǒng)將傷口閉合敷料施用于皮膚的方法，以示意性側(cè)向截面圖示出。圖16a為實(shí)施例中所用模擬傷口的攝影圖像。圖16b-16c為實(shí)施例1的傷口閉合敷料被施用于模擬傷口(圖16a)、施用后約60秒(圖16b)以及施用后約3分鐘(圖16c)的攝影圖像，如實(shí)施例中所述。圖17a和圖17b分別為根據(jù)實(shí)施例所述的皮膚刺激測(cè)試方法，將實(shí)施例6和比較例ce-3的傷口閉合敷料施用于無(wú)毛豚鼠的健康皮膚后24小時(shí)的攝影圖像。圖18a和圖18b分別為根據(jù)實(shí)施例所述的皮膚刺激測(cè)試方法，移除實(shí)施例6和比較例ce-3后豚鼠皮膚的攝影圖像。具體實(shí)施方式本公開(kāi)整體涉及包括粘彈性背襯的傷口閉合敷料，粘彈性背襯可根據(jù)需要預(yù)拉伸，使用一個(gè)或多個(gè)支撐件在所需時(shí)間長(zhǎng)度內(nèi)保持預(yù)拉伸構(gòu)造，從支撐件上取下，然后施用于皮膚(即，沒(méi)有支撐件)。可將粘彈性背襯設(shè)計(jì)成使得背襯在室溫和體表溫度下均可彈性恢復(fù)，但背襯的粘性性質(zhì)使其以期望的速度恢復(fù)(即，相比于彈性材料慢慢恢復(fù))。因此，本公開(kāi)的拉伸粘彈性背襯可在拉伸狀態(tài)下輕松抓握，無(wú)需向背襯施用任何力以保持拉伸狀態(tài)。這樣，本公開(kāi)的傷口閉合敷料(或其一部分)可在制造過(guò)程中預(yù)拉伸受控的量(例如，預(yù)拉伸至受控的距離)，然后在預(yù)拉伸狀態(tài)下存放和運(yùn)輸。在使用時(shí)，傷口閉合敷料可施用于傷口，無(wú)需使用者向敷料(即，背襯)施加拉伸力。一旦施用，背襯就在一定時(shí)間內(nèi)恢復(fù)粘彈性以向傷口施加閉合力。此外，本公開(kāi)的傷口閉合敷料的粘彈性背襯可以允許在制造型環(huán)境下完成拉伸，制造環(huán)境比臨床環(huán)境能夠?qū)崿F(xiàn)更好的控制。例如，在手動(dòng)拉伸不精確的情況下，可精確控制總體伸長(zhǎng)百分比。此外，當(dāng)手動(dòng)拉伸材料時(shí)，可形成不均一的拉伸外形。因此，本公開(kāi)的傷口閉合敷料能夠使經(jīng)驗(yàn)不足的使用者或護(hù)理人員安全有效地施用傷口閉合敷料，因?yàn)榉罅弦灶A(yù)拉伸構(gòu)造提供，并且在施用在整個(gè)傷口部位上的過(guò)程中操作簡(jiǎn)單且不發(fā)生明顯的恢復(fù)。定義術(shù)語(yǔ)“一個(gè)”、“一種”和“該”、“所述”可互換使用，“至少一個(gè)(種)”意指所述要素中的一個(gè)(種)或多個(gè)(種)。術(shù)語(yǔ)“和/或”意指任一者或兩者。例如，“a和/或b”意指僅a、僅b或a和b兩者。術(shù)語(yǔ)“包括”、“包含”或“具有”及其變型形式意在涵蓋其后所列出的項(xiàng)目和它們的等同形式以及附加的項(xiàng)目。除非指明或另外限定，否則術(shù)語(yǔ)“支撐”和“聯(lián)接”及其變型形式按廣義使用，并且涵蓋直接和間接支撐和聯(lián)接兩種情況。術(shù)語(yǔ)“聚合物”和“聚合物材料”是指由一種單體制得的材料(例如均聚物)或是指由兩種或更多種單體制得的材料(例如共聚物、三元共聚物等)兩者。同樣，術(shù)語(yǔ)“聚合”是指制造聚合物材料的工藝，聚合物材料可為均聚物、共聚物、三元共聚物等。術(shù)語(yǔ)“共聚物”和“共聚材料”是指由至少兩種單體制得的聚合物材料。術(shù)語(yǔ)“室溫”和“環(huán)境溫度”可以互換使用，意指22℃至27℃范圍內(nèi)的溫度。術(shù)語(yǔ)“柔性”可以一般地用來(lái)指可懸垂的材料。也就是說(shuō)，在環(huán)境條件下，一片5cm×15cm的材料豎直(長(zhǎng)端朝上)保持時(shí)在其自重作用下折疊，使其相對(duì)端落到或低于保持器。術(shù)語(yǔ)“剛性”可以一般地用來(lái)指基本不可懸垂的材料。也就是說(shuō)，在環(huán)境條件下，一片5cm×15cm的材料豎直(長(zhǎng)端朝上)保持時(shí)成直立狀態(tài)，很少或沒(méi)有撓曲。在一些實(shí)施方案中，剛性材料可顯示出小于20度的偏離垂直方向的撓曲?！鞍雱傂浴辈牧峡蔀槟切┍憩F(xiàn)出大于20度的撓曲而其另一端不落到保持器以下的材料。術(shù)語(yǔ)“吸收劑”是指能夠吸收流體尤其是體液的材料，特別是吸收中等至大量體液，同時(shí)保持其結(jié)構(gòu)完整性(即，充分保持完整，使得其例如可以起到傷口愈合敷料水分吸收劑的作用)，并且優(yōu)選地保持其透明性。短語(yǔ)“傷口閉合”一般用于指施加必要的力以至少部分地閉合傷口和/或保持傷口閉合。即，在一些實(shí)施方案中，本公開(kāi)的傷口閉合敷料可在整個(gè)傷口上施加力以執(zhí)行使分離的兩個(gè)皮膚邊緣對(duì)合的操作，并且在一些實(shí)施方案中，本公開(kāi)的傷口閉合敷料可代替地或另外在整個(gè)傷口上施加力以保持或維持至少部分對(duì)合的兩個(gè)皮膚邊緣朝向彼此或聯(lián)接在一起。術(shù)語(yǔ)“透明的”及其變型形式用于指這樣的材料，該材料在施用于患者(例如，施用于傷口部位處)時(shí)，材料下方的區(qū)域可透過(guò)材料充分可視化以允許醫(yī)療保健工作人員目視檢查或觀察該區(qū)域(例如，傷口)。圖1至圖3示出根據(jù)本公開(kāi)的一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料系統(tǒng)100和傷口閉合敷料102。傷口閉合敷料系統(tǒng)100包括傷口閉合敷料102和支撐組件104，傷口閉合敷料102聯(lián)接到支撐組件104以保持預(yù)拉伸構(gòu)造，如下文更詳細(xì)所述。圖3還示出使用傷口閉合敷料系統(tǒng)100將傷口閉合敷料102施用于皮膚的方法。如圖1所示，傷口閉合敷料102可包括粘彈性背襯106，該粘彈性背襯具有第一主表面107和第二主表面109，第一主表面107被構(gòu)造成在使用時(shí)面向皮膚，第二主表面109被構(gòu)造成在使用時(shí)背對(duì)皮膚且與第一主表面107相背。粘彈性背襯106還可包括第一(縱向)末端110、與第一末端110相對(duì)的第二(縱向)末端112以及(縱向)位于第一末端110與第二末端112之間的中間區(qū)段114。如圖1和圖2所示，傷口閉合敷料102(或背襯106)可包括縱向(或應(yīng)變或傷口閉合)軸線a，因此，第一末端110和第二末端112相對(duì)于縱向軸線處于背襯106的相對(duì)兩端上。然而，粘彈性背襯106不必沿縱向軸線a伸長(zhǎng)或沿縱向軸線a具有其最大尺寸。例如，在一些實(shí)施方案中，傷口閉合敷料102可為圓形或正方形，但第一末端110和第二末端112的布置方式可至少部分地限定傷口閉合敷料102的縱向軸線a。傷口閉合敷料102可被構(gòu)造成可移除地固定到與傷口部位相鄰的皮膚(即，在傷口部位相對(duì)側(cè)中的任一側(cè)，由此使得敷料102的中間區(qū)段114定位在傷口部位上方)，以防止傷口受到內(nèi)生和/或外生應(yīng)力。在一些實(shí)施方案中，粘彈性背襯106的至少一部分例如至少中間區(qū)段114可為透明的，由此使得在傷口閉合敷料102附著到皮膚并且中間區(qū)段114定位在傷口部位上方時(shí)，可透過(guò)粘彈性背襯106(例如，透過(guò)中間區(qū)段114)使傷口可視化。在一些實(shí)施方案中，可通過(guò)使傷口閉合敷料102的縱向軸線a取向?yàn)橄鄬?duì)于傷口沿其伸長(zhǎng)的軸線基本上垂直而將傷口閉合敷料102附著到傷口附近的皮膚。例如，在一些情況下，傷口可能沿軸線延伸并且可能在沿該軸線的某處具有最寬間隙部分。在這種情況下，傷口閉合敷料102可附著到皮膚上傷口的任一側(cè)，具體地講是附著到傷口最寬部分的任一側(cè)，并且被布置為使得傷口閉合敷料102的縱向軸線取向?yàn)橄鄬?duì)于傷口軸線基本上垂直，以便向傷口的最寬部分提供傷口閉合力。此外，在切口或傷口較長(zhǎng)或不直的情況下，可沿循切口或傷口的輪廓施用一系列較小的傷口閉合敷料102。在這種情況下，可將每個(gè)傷口閉合敷料102的縱向軸線a取向成在傷口的特定位置處相對(duì)于傷口軸線基本上垂直。如圖1和圖3所示，傷口閉合敷料102還可包括皮膚接觸粘合劑116，該皮膚接觸粘合劑與至少第一末端110和第二末端112相鄰位于粘彈性背襯106的第一主表面107上。在一些實(shí)施方案中，背襯106的中間區(qū)段114可不含皮膚接觸粘合劑116。然而，在一些實(shí)施方案中，中間區(qū)段114可在其第一主表面107上包括圖案化(例如，圖案化涂覆)的皮膚接觸粘合劑116，由此使得中間區(qū)段114的第一主表面107的至少大部分仍然包括大量沒(méi)有皮膚接觸粘合劑116的開(kāi)放區(qū)域。在中間區(qū)段114的第一主表面107的至少大部分不含存在于第一末端110和第二末端112上的相同皮膚接觸粘合劑116的一些實(shí)施方案中，中間區(qū)段114可包括不同的粘合劑(例如，皮膚接觸粘合劑)，例如，侵蝕性小于皮膚接觸粘合劑116的粘合劑?？捎糜诒竟_(kāi)的傷口閉合敷料中的各種皮膚接觸粘合劑的示例在下文“粘合劑”部分中更詳細(xì)地描述。在第一末端110和第二末端112的區(qū)域中，皮膚接觸粘合劑116不必與第一主表面107共延。相反，在一些實(shí)施方案中，皮膚接觸粘合劑116可為不連續(xù)的(例如，圖案化的)，可并不完全一直延伸至背襯106的邊緣或周邊，可具有其它合適的構(gòu)造，或?yàn)樗鼈兊慕M合。背襯106的第一末端110包括位于第一主表面107上的皮膚接觸粘合劑116，可被構(gòu)造成通過(guò)皮膚接觸粘合劑116被固定(即，附著)到傷口部位一側(cè)的皮膚，背襯的第二末端112也包括位于第一主表面107上的皮膚接觸粘合劑116，可被構(gòu)造成被固定(即，附著)到與第一末端相對(duì)的傷口部位一側(cè)的皮膚。位于第一末端110與第二末端112之間的中間區(qū)段114可被構(gòu)造成定位在傷口部位上方(即，上面，相對(duì)于傷口部位呈重疊關(guān)系)，但優(yōu)選地不附著到傷口部位(即，當(dāng)?shù)谝荒┒?10和第二末端112附著到傷口部位的相對(duì)側(cè)的皮膚時(shí))。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當(dāng)皮膚接觸粘合劑116(例如，相對(duì)高強(qiáng)度的皮膚接觸粘合劑116)被放置成接觸傷口邊緣時(shí)，傷口邊緣即變得錨固到粘彈性背襯106，背襯106的中間區(qū)段114隨后橋接兩個(gè)傷口邊緣之間的間隙。為了完全閉合傷口，橋接傷口間隙的背襯106的中間區(qū)段114需要整個(gè)消失，而單獨(dú)通過(guò)拉伸收縮無(wú)法實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)。相反，在實(shí)施過(guò)程中，傷口間隙部分閉合但決不完全閉合。相比之下，當(dāng)中間區(qū)段114不含皮膚接觸粘合劑116時(shí)，傷口邊緣未錨固到粘彈性背襯106上的特定點(diǎn)。因此，在拉伸收縮過(guò)程中，第一末端110與第二末端112之間分離的減小可超出傷口間隙的寬度，并且傷口可完全閉合。如上所述，粘彈性背襯106能夠在釋放其預(yù)拉伸構(gòu)造時(shí)即從支撐件120上取下傷口閉合敷料102時(shí)緩慢恢復(fù)(例如，相比于彈性背襯)，因此特別有用。這樣的緩慢恢復(fù)便于抓握傷口閉合敷料102，并且可允許足夠長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)相對(duì)于傷口適當(dāng)?shù)囟ㄎ粋陂]合敷料102并將其附著到傷口周圍的皮膚，而傷口閉合敷料102基本上不回彈。粘彈性背襯106可在其拉伸變形后從其完全松弛狀態(tài)彈性地恢復(fù)。在一些實(shí)施方案中，可在不存在約束或施加力的情況下將粘彈性背襯的溫度升高到至少40℃，從而使其達(dá)到完全松弛狀態(tài)。在一些實(shí)施方案中，在粘彈性背襯被拉緊到50％伸長(zhǎng)率持續(xù)30分鐘后，其特征可在于在室溫下48小時(shí)后恢復(fù)(即，沿著縱向軸線a)其形變率的至少70％。換句話講，在恢復(fù)其初始的50％伸長(zhǎng)率的70％后，粘彈性背襯106的總體伸長(zhǎng)率將為15％。在一些實(shí)施方案中，粘彈性背襯106的特征可在于被拉緊到50％伸長(zhǎng)率持續(xù)30分鐘后，在室溫下10秒(將傷口閉合敷料施用于皮膚的可用時(shí)間量)后恢復(fù)(即，沿應(yīng)變軸線)其形變率的不超過(guò)40％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的不超過(guò)35％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的不超過(guò)30％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的不超過(guò)25％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的不超過(guò)20％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的不超過(guò)10％。在一些實(shí)施方案中，粘彈性背襯106的特征還可在于被拉緊到50％伸長(zhǎng)率持續(xù)30分鐘后，在室溫下48小時(shí)后恢復(fù)其形變率的至少75％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的至少80％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的至少85％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的至少90％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的至少95％；在一些實(shí)施方案中，恢復(fù)其形變率的100％。在一些實(shí)施方案中，傷口閉合敷料102可通過(guò)如下方式形成：將皮膚接觸粘合劑116施用于與背襯106的第一末端110和第二末端112相鄰位于粘彈性背襯106的第一主表面107(例如，通過(guò)涂覆或其它合適的粘合劑施用方式)，然后可拉緊位于皮膚接觸粘合劑116的部分之間的背襯106的中間區(qū)段114以實(shí)現(xiàn)期望的預(yù)拉伸構(gòu)造。背襯106(具體地講是中間區(qū)段114)的應(yīng)變可包括加熱背襯106至有利于均勻拉伸的期望溫度。粘彈性背襯106可由滿足本公開(kāi)限制的各種材料形成，包括但不限于聚氨酯、聚脲、聚醚、聚酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚烯烴、聚氯乙烯以及它們的組合。為了提供期望的粘彈性，粘彈性背襯106可具有接近環(huán)境溫度的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。例如，在一些實(shí)施方案中，粘彈性背襯106的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可介于20℃和50℃之間，或介于25℃和45℃之間，或介于30℃和45℃之間。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可被定義為動(dòng)態(tài)力學(xué)分析測(cè)試中正切增量信號(hào)的峰的溫度。此外，為了提供期望的恢復(fù)，在一些實(shí)施方案中，粘彈性背襯106可具有穩(wěn)定的橡膠平臺(tái)期模量。例如，拉伸模量可為在80℃下大于1mpa，或在100℃下大于1mpa，或在130℃下大于1mpa。在一些實(shí)施方案中，通過(guò)可溶聚合物在合適的溶劑(例如，加熱的四氫呋喃)提取來(lái)進(jìn)行測(cè)量時(shí)，粘彈性背襯106可具有大于25％、或大于50％、或大于80％的凝膠含量。在一些實(shí)施方案中，可通過(guò)包括穿孔或其它切口來(lái)修改粘彈性背襯106的至少一部分以改善透氣性。如上所述，粘彈性背襯106的至少一部分可被預(yù)拉伸(即，取向)或呈預(yù)拉伸(或取向)構(gòu)造或狀態(tài)。在一些實(shí)施方案中，僅預(yù)拉伸背襯106的中間區(qū)段114，即不含皮膚接觸粘合劑116的部分。這在圖1至圖3中示意性地示出，將中間區(qū)段114顯示為頸縮的背襯106的僅一部分。在一些情況下，如果包含皮膚接觸粘合劑116的背襯106的部分(例如，第一末端110和/或第二末端112)被拉伸并且通過(guò)皮膚接觸粘合劑116附著到皮膚，則在背襯106收縮時(shí)背襯106可拉動(dòng)皮膚。如果背襯106在其附著到皮膚時(shí)收縮過(guò)強(qiáng)，可在較小區(qū)域上的皮膚中形成反向力，從而可能導(dǎo)致在皮膚接觸粘合劑116的區(qū)域中的敷料102下方的皮膚中形成張力性氣泡。通過(guò)僅拉伸中間區(qū)段114(即，不含皮膚接觸粘合劑116的部分)，可減少或消除此類潛在缺點(diǎn)。此外，通過(guò)僅拉伸中間區(qū)段114，還可增強(qiáng)傷口閉合敷料102與支撐組件104的至少一部分的粘附力?？蓪⒄硰椥员骋r106(具體地講是中間區(qū)段114)預(yù)拉伸至任何期望的伸長(zhǎng)百分比，以實(shí)現(xiàn)傷口閉合敷料102的期望結(jié)果。例如，在一些實(shí)施方案中，可將粘彈性背襯106(具體地講是中間區(qū)段114)預(yù)拉伸(即，拉緊)到至少10％伸長(zhǎng)率；在一些實(shí)施方案中，至少20％伸長(zhǎng)率；在一些實(shí)施方案中，至少30％伸長(zhǎng)率；在一些實(shí)施方案中，至少40％伸長(zhǎng)率；在一些實(shí)施方案中，至少50％伸長(zhǎng)率；在一些實(shí)施方案中，至少60％伸長(zhǎng)率；在一些實(shí)施方案中，至少70％伸長(zhǎng)率；在一些實(shí)施方案中，至少80％伸長(zhǎng)率；在一些實(shí)施方案中，至少90％伸長(zhǎng)率；在一些實(shí)施方案中，100％伸長(zhǎng)率。如下文所詳述，在一些實(shí)施方案中，本公開(kāi)的第一傷口閉合敷料102可施用于傷口(例如，以提供基本的傷口閉合力)，并且本公開(kāi)的第二傷口閉合敷料102可在移除第一傷口閉合敷料102后施用于同一傷口(例如，以施用較小的閉合力，但保持傷口閉合)。在此類實(shí)施方案中，第一傷口閉合敷料102可變形為某一伸長(zhǎng)百分比，該伸長(zhǎng)百分比大于第二傷口閉合敷料102變形的伸長(zhǎng)百分比。第一傷口閉合敷料102和第二傷口閉合敷料102的伸長(zhǎng)百分比可針對(duì)期望的傷口閉合力和具體應(yīng)用具體調(diào)整。在一些實(shí)施方案中，可測(cè)試粘彈性背襯106或其一部分(例如，中間區(qū)段114)，以查看其是否經(jīng)過(guò)預(yù)拉伸或呈預(yù)拉伸構(gòu)造。例如，如果首先從任何包裝或支撐件中取出傷口閉合敷料102后，粘彈性背襯106(或其一部分，諸如中間區(qū)段114)在30℃下24小時(shí)后長(zhǎng)度改變(即，收縮)至少10％，則它已被預(yù)拉伸。在一些實(shí)施方案中，中間區(qū)段114與粘彈性背襯106的末端110和末端112之間可能存在重疊。粘彈性背襯106的第一末端110和第二末端112可被定義為端部，其中皮膚接觸粘合劑116末端和中間區(qū)段114可被定義為大部分不含皮膚接觸粘合劑116(在一些實(shí)施方案中，為不含皮膚接觸粘合劑116)的粘彈性背襯106的部分。然而，在一些實(shí)施方案中，背襯106的取向(拉伸)可至少部分地延伸到第一末端110和/或第二末端112中。即，在一些實(shí)施方案中，背襯106可包括(即，從預(yù)拉伸狀態(tài))延伸超過(guò)中間區(qū)段114并且延伸到第一末端110和第二末端112中一者或兩者中的一些取向，由此使得該取向與皮膚接觸粘合劑116的至少一部分重疊。換句話講，在一些實(shí)施方案中，皮膚接觸粘合劑116可存在于延伸到背襯106的中間區(qū)段114中的第一主表面107的至少一部分上。在此類實(shí)施方案中，中間區(qū)段114仍可被描述為在其第一主表面107的大部分區(qū)域不含皮膚接觸粘合劑116。在一些實(shí)施方案中，粘彈性背襯106的中間區(qū)段114的第一主表面107的超過(guò)50％的區(qū)域不含皮膚接觸粘合劑116；在一些實(shí)施方案中，為至少60％的區(qū)域；在一些實(shí)施方案中，為至少70％的區(qū)域；在一些實(shí)施方案中，為至少75％的區(qū)域；在一些實(shí)施方案中，為至少80％的區(qū)域；在一些實(shí)施方案中，為至少85％的區(qū)域；在一些實(shí)施方案中，為至少90％的區(qū)域；在一些實(shí)施方案中，為至少95％的區(qū)域。在一些實(shí)施方案中，粘彈性背襯106的中間區(qū)段114的第一主表面107可被描述為“基本上不含”皮膚接觸粘合劑116，在一些實(shí)施方案中可指中間區(qū)段114的第一主表面107的至少75％的區(qū)域不含皮膚接觸粘合劑116；在一些實(shí)施方案中，為至少80％的區(qū)域；在一些實(shí)施方案中，為至少85％的區(qū)域；在一些實(shí)施方案中，為至少90％的區(qū)域；在一些實(shí)施方案中，為至少95％的區(qū)域。在一些實(shí)施方案中，第一末端110和/或第二末端112的至少80％未被取向(拉伸)，即，根據(jù)上述測(cè)試在釋放時(shí)未收縮；在一些實(shí)施方案中，第一末端110和/或第二末端112的至少85％未被取向；在一些實(shí)施方案中，為至少90％；在一些實(shí)施方案中，為至少95％；在一些實(shí)施方案中，為至少98％。在一些實(shí)施方案中，中間區(qū)段114可受限于粘彈性背襯106的總長(zhǎng)度的某一部分。例如，在一些實(shí)施方案中，背襯106的中間區(qū)段114沿縱向軸線a的長(zhǎng)度不大于粘彈性背襯106的總長(zhǎng)度的1/3；在一些實(shí)施方案中，不大于粘彈性背襯106的總長(zhǎng)度的1/4。在一些實(shí)施方案中，可通過(guò)將傷口閉合敷料102保持在低于室溫的溫度下(例如，保持在約5℃的溫度下)，使傷口閉合敷料102保持為預(yù)拉伸構(gòu)造。在一些實(shí)施方案中，支撐組件，諸如圖1至圖3的支撐組件104，可用于例如在制造、包裝、存放和/或抓握過(guò)程中使傷口閉合敷料102保持為預(yù)拉伸構(gòu)造。在一些實(shí)施方案中，如圖1至圖3所示，支撐組件104可包括支撐件120，該支撐件可比粘彈性背襯106更具剛性，并且傷口閉合敷料102在呈其預(yù)拉伸構(gòu)造時(shí)可聯(lián)接到該支撐件以在所需時(shí)間長(zhǎng)度內(nèi)保持或基本上保持預(yù)拉伸構(gòu)造。即，在一些實(shí)施方案中，粘彈性背襯106可為柔性的(即，剛性小于支撐件120)，并且支撐件120可為至少半剛性或剛性的(即，比粘彈性背襯106更具剛性)。在一些實(shí)施方案中，傷口閉合敷料102可通過(guò)皮膚接觸粘合劑116聯(lián)接到支撐件120的至少一部分。例如，如圖1所示，在一些實(shí)施方案中，支撐件120可包括第一主表面125和第二主表面127，傷口閉合敷料102可通過(guò)皮膚接觸粘合劑116聯(lián)接到第一主表面125，并且第二主表面127與第一主表面125相背。在一些實(shí)施方案中，支撐件120，即支撐件120的第一主表面125的至少一部分，可用于取代剝離襯件并且可向皮膚接觸粘合劑116提供剝離特性以有利于在需要時(shí)從支撐件120上移除傷口閉合敷料102。然而，支撐件120的剝離特性可被構(gòu)造成使得第一主表面125(或其一部分)還為皮膚接觸粘合劑116提供足夠的粘附力，以保持粘彈性背襯106(或至少其中間區(qū)段114)呈預(yù)拉伸構(gòu)造，而在使用之前不允許背襯106顯著收縮。在此類實(shí)施方案中，可調(diào)整皮膚接觸粘合劑116與支撐件120之間的粘附力(以及皮膚接觸粘合劑116與粘彈性背襯106之間的粘附力)，從而提供這種平衡。在一些實(shí)施方案中，在例如根據(jù)下文實(shí)施例所述的180°剝離測(cè)試方法進(jìn)行測(cè)試時(shí)，皮膚接觸粘合劑116與支撐件120之間的平均剝離強(qiáng)度可為至少1.0n/cm；在一些實(shí)施方案中，為至少1.2n/cm；在一些實(shí)施方案中，為至少1.4n/cm。在一些實(shí)施方案中，皮膚接觸粘合劑116與支撐件120之間的平均剝離強(qiáng)度可不大于4n/cm；在一些實(shí)施方案中，不大于3n/cm；在一些實(shí)施方案中，不大于2n/cm。在一些實(shí)施方案中，整個(gè)第一末端110和第二末端112可附著到支撐件120的第一主表面125，如圖1和圖3所示。然而，在一些實(shí)施方案中，傷口閉合敷料102可包括一個(gè)或多個(gè)剝離襯件，這些剝離襯件定位在皮膚接觸粘合劑116的至少一部分上方，例如，定位在第一末端110的皮膚接觸粘合劑116的至少一部分上方和/或定位在第二末端112的皮膚接觸粘合劑116的至少一部分上方。在此類實(shí)施方案中，皮膚接觸粘合劑116的覆蓋部分將不附著到支撐件120并且可通過(guò)允許第一末端110和/或第二末端112的未附著部分用作突片而有利于傷口閉合敷料102和支撐件120脫離。另外，如圖1至圖3所示，在一些實(shí)施方案中，支撐組件104還可包括外包裹物122。外包裹物122僅以舉例的方式示出為一種方式，其還將傷口閉合敷料102聯(lián)接到支撐件120并且還支撐呈預(yù)拉伸狀態(tài)的傷口閉合敷料102。如圖1和圖3所示，外包裹物122還可被構(gòu)造成定位在傷口閉合敷料102和支撐件120的至少一部分上方或周圍。例如，如圖1所示，在一些實(shí)施方案中，外包裹物122可包括可聯(lián)接(例如，附著)到支撐件120的第二主表面127(即，與傷口閉合敷料102相對(duì))的第一末端，然后可將其尺寸設(shè)計(jì)成包裹支撐件120和傷口閉合敷料102的一側(cè)或邊緣，該包裹過(guò)程向下沿著傷口閉合敷料102(例如，沿著縱向軸線a，如與粘彈性背襯106的第二主表面109相鄰)，然后向下包圍支撐件120和傷口閉合敷料102的相對(duì)側(cè)或邊緣，然后向下沿著支撐件120的第二主表面127，最后重疊與支撐件120的第二主表面127相鄰的外包裹物122的第一末端，任選地形成有利于移除的突片128。如圖2和圖3所示，在一些實(shí)施方案中，還可將外包裹物122的尺寸設(shè)計(jì)成使得傷口閉合敷料102和支撐件120的邊緣或周邊懸垂。在一些實(shí)施方案中，除外包裹物122之外或取代外包裹物122，傷口閉合敷料102還可通過(guò)一個(gè)或多個(gè)緊固件聯(lián)接到支撐件120。即，在一些實(shí)施方案中，支撐組件104可包括一個(gè)或多個(gè)緊固件。下文參照?qǐng)D8和圖9更詳細(xì)地描述了采用緊固件的本公開(kāi)的傷口閉合敷料的一個(gè)示例。本公開(kāi)的一些實(shí)施方案可包括采用多于一個(gè)傷口閉合敷料102的傷口閉合敷料套件。例如，在一些實(shí)施方案中，此類套件可包括已預(yù)拉伸第一量(即，第一伸長(zhǎng)百分比)的第一傷口閉合敷料102(或包括第一傷口閉合敷料102的第一傷口閉合敷料系統(tǒng)100)以及已預(yù)拉伸第二量(即，第二伸長(zhǎng)百分比)的第二傷口閉合敷料102(或包括第二傷口閉合敷料102的第二傷口閉合敷料系統(tǒng)100)，其中第一量大于第二量。例如，第一預(yù)拉伸量可被構(gòu)造成將足夠的力施加到與傷口部位相鄰的皮膚以至少部分地閉合傷口(例如，在前1至3天施加到傷口)，第二預(yù)拉伸量可被構(gòu)造成將足夠的力施加到皮膚以保持傷口閉合例如以減少瘢痕形成。在此類實(shí)施方案中，在使用第一傷口閉合敷料102之后，可將第二傷口閉合敷料102施用于傷口。第一傷口閉合敷料102和第二傷口閉合敷料102不必相同，而是可由不同的材料形成。此外，在一些實(shí)施方案中，第一傷口閉合敷料102和第二傷口閉合敷料102可聯(lián)接到相同的支撐組件104，但在其它實(shí)施方案中，第一傷口閉合敷料102可聯(lián)接到第一支撐組件104，第二傷口閉合敷料102可聯(lián)接到不同于第一支撐組件104的第二支撐組件104。在一些實(shí)施方案中，支撐件120可由各種材料形成，包括但不限于聚合物材料、纖維素材料(如硬紙板或木材)、玻璃、金屬、其它具有適當(dāng)剛性的材料或它們的組合。在一些實(shí)施方案中，支撐件120可具有足夠的厚度以提供足夠的剛度。例如，在一些實(shí)施方案中，支撐件120的厚度可大于0.1mm，在一些實(shí)施方案中，大于0.2mm，在一些實(shí)施方案中，大于0.5mm。在一些實(shí)施方案中，支撐件120可由包括聚丙烯、聚乙烯或其共聚物的聚烯烴片材制成。在一些實(shí)施方案中，支撐件120可由例如經(jīng)過(guò)表面處理的硬紙板片材制成以提供上述釋放特性。在一些實(shí)施方案中，外包裹物122可由各種材料形成，包括但不限于壓敏粘合劑膜或條帶、涂覆有熱熔性粘合劑的膜或條帶、涂覆有可固化粘合劑的條帶、其它合適的材料或它們的組合。在一些實(shí)施方案中，外包裹物122可附著到支撐件120和粘彈性背襯106。外包裹物122與支撐件120和粘彈性背襯106的粘附可被設(shè)計(jì)成提供的粘附強(qiáng)度足夠高以支撐呈預(yù)拉伸狀態(tài)的傷口閉合敷料102，但粘附強(qiáng)度也足夠低以允許從傷口閉合敷料102移除外包裹物122而不致使敷料102變形或損壞。在一些情況下，外包裹物122可包括有機(jī)硅壓敏粘合劑。在一些情況下，外包裹物122可包括涂覆有乙烯-乙酸乙烯酯或熱熔性粘合劑的紙材。在一些實(shí)施方案中，傷口閉合敷料102還可包括一種或多種載體，載體可聯(lián)接到粘彈性背襯106的第二主表面109并且可在抓握和施用傷口閉合敷料102的過(guò)程中向背襯106(例如，向第一末端110和/或第二末端112)提供穩(wěn)定性。下文參照?qǐng)D10至圖15更詳細(xì)地描述了采用載體的本公開(kāi)的傷口閉合敷料的實(shí)施方案的示例。在一些實(shí)施方案中，傷口閉合敷料102還可包括一個(gè)或多個(gè)被定位成可吸收流體(例如，傷口流出物)和/或抑制傷口污染的吸收層。此類吸收層例如可聯(lián)接到被構(gòu)造成被定位在傷口部位上方的背襯106的中間區(qū)段114的第一主表面107。下文參照?qǐng)D4至圖7更詳細(xì)地描述了采用此類吸收層的本公開(kāi)的傷口閉合敷料的示例?，F(xiàn)在將參照?qǐng)D3描述包扎或閉合傷口的方法，該圖示出使用圖1和圖2的傷口閉合敷料系統(tǒng)100的方法150。如圖3所示，傷口閉合敷料系統(tǒng)100可設(shè)置有聯(lián)接到呈預(yù)拉伸構(gòu)造的支撐組件104的傷口閉合敷料102。具體地講，粘彈性背襯106的中間區(qū)段114提供于預(yù)拉伸構(gòu)造中，并且該預(yù)拉伸構(gòu)造由支撐組件104保持。然后，傷口閉合敷料102可脫離支撐組件104。具體地講，如圖3所示，可從傷口閉合敷料102和支撐件120上移除外包裹物122。移除外包裹物122之后，粘彈性背襯106能夠開(kāi)始從其預(yù)拉伸構(gòu)造至少輕微地恢復(fù)。然而，如圖所示，在移除外包裹物122之后，傷口閉合敷料102仍通過(guò)皮膚接觸粘合劑116保持附著到支撐件120的第一主表面125(即，將第一末端110和第二末端112附著到支撐件120)。因此，可調(diào)整皮膚接觸粘合劑116與支撐件120之間的粘附力以最大程度減小粘彈性背襯106的恢復(fù)率，同時(shí)粘彈性背襯106仍附著到支撐件120。另外，如圖3所示，可隨后通過(guò)從支撐件120的第一主表面125上剝離皮膚接觸粘合劑116，從支撐件120上移除傷口閉合敷料102(可另外包括一個(gè)或多個(gè)吸收層、載體等)?？蓮闹渭?20上順序移除第一末端110和第二末端112。由于粘彈性背襯106具有粘彈性，在移除支撐件120之后，粘彈性背襯106不立即從其預(yù)拉伸伸長(zhǎng)狀態(tài)恢復(fù)，這樣使用者有時(shí)間恰當(dāng)?shù)厥┯脗陂]合敷料102。可隨后將傷口閉合敷料102(即，皮膚接觸粘合劑116)施用于皮膚s。具體地講，可將粘彈性背襯106的第一末端110施用于與傷口部位w的第一側(cè)相鄰的皮膚s，并且可將粘彈性背襯106的第二末端112施用于與傷口部位w的第二側(cè)相鄰的皮膚s，該第二側(cè)與第一側(cè)相對(duì)，由此使得中間區(qū)段114被定位在傷口部位w上方(即，兩者呈重疊關(guān)系)，但不附著到傷口部位w，如圖3的第四步所示。傷口閉合敷料102，具體地講是粘彈性背襯106，更具體地講是預(yù)拉伸的中間區(qū)段114，可隨后至少部分地恢復(fù)其形變，同時(shí)傷口閉合敷料102保持附著到皮膚s，由此使得傷口閉合敷料102將力施加在皮膚s上，如圖3中所示的第五步所示，以至少部分地閉合傷口和/或至少部分地保持傷口閉合?，F(xiàn)在將參照?qǐng)D4至圖7描述本公開(kāi)的傷口閉合敷料的另外示例性實(shí)施方案。圖4至圖7示出本公開(kāi)的各種傷口閉合敷料，其中類似的標(biāo)號(hào)表示類似的元件。圖4至圖7的傷口閉合敷料共享與上文參照?qǐng)D1至圖3所述的傷口閉合敷料102相同的元件、特征結(jié)構(gòu)和功能中的許多。參考以上圖1至圖3的描述，以更完整地說(shuō)明圖4至圖7所示實(shí)施方案的特征結(jié)構(gòu)和元件(以及這些特征結(jié)構(gòu)和元件的替代形式)。上文參考圖1至圖3所述的特征結(jié)構(gòu)中的任何者可應(yīng)用于圖4至圖7的實(shí)施方案，反之亦然。圖4和圖5示出根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料202。傷口閉合敷料202包括：具有第一主表面207、第二主表面209、第一末端210、第二末端212和中間區(qū)段214的粘彈性背襯206；以及位于粘彈性背襯206的第一末端210和第二末端212的第一主表面207上的皮膚接觸粘合劑216。以舉例的方式，粘彈性背襯206在圖4和圖5中示出，其中中間區(qū)段214呈預(yù)拉伸構(gòu)造。圖4和圖5的傷口閉合敷料202與圖1至圖3的傷口閉合敷料102基本上相同，不同的是傷口閉合敷料202包括吸收層230。如圖4和圖5所示，在一些實(shí)施方案中，吸收層230可聯(lián)接到中間區(qū)段214的第一主表面207的至少一部分，由此使得吸收層230可在傷口閉合敷料202附著到皮膚時(shí)被定位在傷口部位上方。此類吸收層230可被構(gòu)造成吸收流體(例如，傷口流出物)，并且還可至少部分地保護(hù)傷口部位免受周圍環(huán)境的影響，例如以杜絕微生物污染和/或碎屑?？稍谥虚g區(qū)段214被預(yù)拉伸之前或之后，將吸收層230施用于中間區(qū)段214。一般來(lái)講，至少出于上文針對(duì)保持中間區(qū)段不含皮膚接觸粘合劑概述的原因，吸收層230不具有高的粘附強(qiáng)度。然而，在一些實(shí)施方案中，吸收層230可包括潛在粘合劑材料，該粘合劑材料最初不具有超強(qiáng)粘附力，但隨后可由于光暴露、空氣暴露、濕氣、其它合適的刺激或它們的組合而被觸發(fā)以具有增加的粘附力?；蛘?，吸收層230可具有低的粘附強(qiáng)度，但可保留密封傷口避免污染和感染的能力。例如，在一些實(shí)施方案中，吸收層230可包括以商品名3mtmtegadermtm購(gòu)自3m公司(3mcompany)的透明吸收材料。在此類實(shí)施方案中，傷口閉合敷料202除具有傷口閉合作用以外，還可用于為3mtmtegadermtm透明吸收材料提供覆蓋物。在其它實(shí)施方案中，吸收層230可包括水凝膠，諸如壓敏粘合劑水凝膠(例如，有機(jī)硅壓敏粘合劑水凝膠)。吸收層材料和特征結(jié)構(gòu)的其它示例在下文中更詳細(xì)地描述，并且可用于本公開(kāi)的傷口閉合敷料中的任何者中。如圖4和圖5所示，在一些實(shí)施方案中，吸收層230可基本上與中間區(qū)段214同延，然而，并非必須如此。在一些實(shí)施方案中，吸收層230可僅施用于中間區(qū)段214的第一主表面207的一部分(例如，涂覆于其上)；在一些實(shí)施方案中，吸收層230可在中間區(qū)段214的第一主表面207的至少一部分上被圖案化，由此使得中間區(qū)段214的第一主表面207的該部分保持暴露，而吸收層230仍可提供密封。如圖4示意性地示出，在一些實(shí)施方案中，吸收層230的厚度可約等于第一末端210和第二末端212上的皮膚接觸粘合劑216的厚度。然而，在一些實(shí)施方案中，吸收層230可薄于或厚于第一末端210和第二末端212上的皮膚接觸粘合劑216。在一些實(shí)施方案中，吸收層230可為透明的，由此使得在傷口閉合敷料202附著到皮膚并且中間區(qū)段214被定位在傷口部位上方時(shí)，可透過(guò)中間區(qū)段214使傷口可視化。在吸收層230覆蓋中間區(qū)段214的第一主表面207的大部分的實(shí)施方案中，吸收層230的透明度尤其有用，如圖5所示。雖然所示的吸收層230為施用于中間區(qū)段214的單個(gè)連續(xù)層，但在一些實(shí)施方案中，中間區(qū)段214可代替地包括兩個(gè)重疊和交錯(cuò)的吸收層230。即，在一些實(shí)施方案中，中間區(qū)段214可包括：(i)第一吸收層230，該第一吸收層具有聯(lián)接到中間區(qū)段214的第一縱向末端以及自由(即未聯(lián)接到中間區(qū)段214)的第二相對(duì)縱向末端；以及(ii)第二吸收層230，該第二吸收層具有聯(lián)接到中間區(qū)段214的第一縱向末端以及自由(即未聯(lián)接到中間區(qū)段214)的第二相對(duì)縱向末端。吸收層230的自由端可彼此重疊，由此使得它們可在背襯206(例如，中間區(qū)段214)被拉伸(可能拉伸至其不再重疊的位置處)時(shí)相對(duì)于彼此滑動(dòng)，并且可在背襯206恢復(fù)時(shí)相對(duì)于彼此滑回。圖6和圖7示出根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料302。傷口閉合敷料302包括：具有第一主表面307、第二主表面309、第一末端310、第二末端312和中間區(qū)段314的粘彈性背襯306；以及位于粘彈性背襯306的第一末端310和第二末端312的第一主表面307上的皮膚接觸粘合劑316。以舉例的方式，粘彈性背襯306在圖6和圖7中示出，其中中間區(qū)段314呈預(yù)拉伸構(gòu)造。圖6和圖7的傷口閉合敷料302與圖1至圖3的傷口閉合敷料102以及圖4和圖5的傷口閉合敷料202基本上相同，不同的是傷口閉合敷料302包括兩個(gè)周邊吸收層330，這兩個(gè)層位于中間區(qū)段314的相鄰側(cè)或側(cè)向邊緣，例如大致沿傷口閉合敷料302的縱向軸線a'延伸的側(cè)向邊緣，并且與縱向軸線a'間隔一定距離。此類吸收層330可包括上文參照?qǐng)D4和圖5的吸收層230所述的特征結(jié)構(gòu)和元件中的任何者和/或下文“吸收層”部分所述的特征結(jié)構(gòu)和元件中的任何者。如圖6和圖7所示，在一些實(shí)施方案中，吸收層330可聯(lián)接到中間區(qū)段314的第一主表面307的至少一部分，由此使得吸收層330可在傷口閉合敷料302附著到皮膚時(shí)被定位成鄰近傷口部位。通過(guò)將吸收層330定位成朝向中間區(qū)段314的側(cè)向側(cè)，中間區(qū)段314的第一主表面307的中間部分(例如，大部分)可保持暴露于傷口部位。此外，雖然吸收層330可為透明的，但可能并非必須如此，尤其是在中間區(qū)段314的大部分保持暴露的實(shí)施方案中，由此使得仍可通過(guò)中間區(qū)段314觀察傷口部位。側(cè)向或周邊定位的吸收層330仍可提供吸收流體和/或密封傷口部位免受環(huán)境影響(例如，污染和/或碎屑)的功能，但保持中間區(qū)段314的相當(dāng)大部分與傷口間隔開(kāi)并且不含粘合劑，以免抑制有效的傷口閉合。如圖6示意性地示出，在一些實(shí)施方案中，吸收層330的厚度可大于第一末端310和第二末端312上的皮膚接觸粘合劑316的厚度。然而，在一些實(shí)施方案中，與第一末端310和第二末端312上的皮膚接觸粘合劑316相比，吸收層330的厚度可更小或相同。雖然所示的吸收層330為施用于中間區(qū)段314的每個(gè)側(cè)向側(cè)的單個(gè)連續(xù)層，但在一些實(shí)施方案中，中間區(qū)段314的每個(gè)側(cè)向側(cè)包括兩個(gè)重疊和交錯(cuò)的吸收層330。即，在一些實(shí)施方案中，中間區(qū)段314的每個(gè)側(cè)向側(cè)可包括：(i)第一吸收層330，該第一吸收層具有聯(lián)接到中間區(qū)段314的第一縱向末端以及自由(即未聯(lián)接到中間區(qū)段314)的第二相對(duì)縱向末端；以及(ii)第二吸收層330，該第二吸收層具有聯(lián)接到中間區(qū)段314的第一縱向末端以及自由(即未聯(lián)接到中間區(qū)段314)的第二相對(duì)縱向末端。吸收層330的自由端可彼此重疊，由此使得它們可在背襯306(例如，中間區(qū)段314)被拉伸(可能拉伸至其不再重疊的位置處)時(shí)相對(duì)于彼此滑動(dòng)，并且可在背襯306恢復(fù)時(shí)相對(duì)于彼此滑回。本公開(kāi)的一些傷口閉合敷料可采用圖4和圖5的吸收層230與圖6和圖7的吸收層330的組合。現(xiàn)在將參照?qǐng)D8至圖15描述本公開(kāi)的傷口閉合敷料系統(tǒng)和傷口閉合敷料的另外示例性實(shí)施方案。圖8至圖15示出本公開(kāi)的各種傷口閉合敷料系統(tǒng)，其中類似的標(biāo)號(hào)表示類似的元件。圖8至圖15的傷口閉合敷料系統(tǒng)共享與上文參照?qǐng)D1至圖3所述的傷口閉合敷料系統(tǒng)100相同的元件、特征結(jié)構(gòu)和功能中的許多者。參考以上圖1至圖3的描述，以更完整地說(shuō)明圖8至圖15所示實(shí)施方案的特征結(jié)構(gòu)和元件(以及這些特征結(jié)構(gòu)和元件的替代形式)。上文參考圖1至圖3所述的特征結(jié)構(gòu)中的任何者可應(yīng)用于圖8至圖15的實(shí)施方案，反之亦然。此外，圖1至圖7的傷口閉合敷料的特征結(jié)構(gòu)中的任何者可用于圖8至圖15的傷口閉合敷料和傷口閉合敷料系統(tǒng)中，包括圖4至圖7的傷口閉合敷料。圖8和圖9示出根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料系統(tǒng)400和傷口閉合敷料402。傷口閉合敷料系統(tǒng)400包括傷口閉合敷料402和支撐組件404。傷口閉合敷料402包括：具有第一主表面407、第二主表面409、第一末端410、第二末端412和中間區(qū)段414的粘彈性背襯406；以及位于粘彈性背襯406的第一末端410和第二末端412的第一主表面407上的皮膚接觸粘合劑416。以舉例的方式，粘彈性背襯406在圖8和圖9中示出，其中中間區(qū)段414呈預(yù)拉伸構(gòu)造。如圖所示，支撐組件404包括具有第一主表面425和第二主表面427的支撐件420，傷口閉合敷料402通過(guò)皮膚接觸粘合劑416附著到支撐件420的第一主表面425以保持傷口閉合敷料402(即，粘彈性背襯406的中間區(qū)段414)呈預(yù)拉伸構(gòu)造。圖1至圖3的傷口閉合敷料系統(tǒng)400和傷口閉合敷料系統(tǒng)100之間的主要差異在于支撐組件404不包括外包裹物。相反，支撐組件404包括一個(gè)或多個(gè)被定位成進(jìn)一步將粘彈性背襯406的至少一部分聯(lián)接到支撐件420的緊固件432。以舉例的方式，粘彈性背襯406包括縱向延伸超出第一末端410的第一延伸部434和縱向延伸超出第二末端412的第二延伸部436。因此，第一延伸部434和第二延伸部436可通過(guò)一個(gè)或多個(gè)緊固件432固定到支撐件420，且不損壞或?qū)嶋H上損壞背襯406或傷口閉合敷料402的任何可用部分。在圖8和圖9的實(shí)施方案中，示出的粘彈性背襯406的第一延伸部434和第二延伸部436不含皮膚接觸粘合劑416，這可有利于將背襯406的可用部分與緊固件432分開(kāi)。然而，在一些實(shí)施方案中，皮膚接觸粘合劑416可存在于第一延伸部434和第二延伸部436中至少一者的至少一部分上。如圖8和圖9所示，在一些實(shí)施方案中，背襯406的第一延伸部434和第二延伸部436可包括一條或多條打孔線438，其可取向成相對(duì)于傷口閉合敷料402的縱向軸線a″基本上橫向或側(cè)向(即，基本上垂直)。具體地講，每條打孔線438可存在于第一延伸部434和第二延伸部436中并且相對(duì)于緊固件432位于內(nèi)部。在圖8和圖9示出的實(shí)施方案中，第一延伸部434和第二延伸部436中的每一個(gè)包括兩條打孔線438。因此，在需要時(shí)，通過(guò)首先撕開(kāi)位于打孔線438之間的第一延伸部434和第二延伸部436中的每一個(gè)的部分，然后從支撐件420的第一主表面425上剝離皮膚接觸粘合劑416，可將傷口閉合敷料402從支撐組件404上移除。或者，如果第一延伸部434和第二延伸部436中的每一個(gè)僅包括一條打孔線438，則通過(guò)沿打孔線438撕開(kāi)可使背襯406脫離緊固件432。所示的支撐組件404的緊固件432為包括一系列沿背襯406的第一延伸部434和第二延伸部436中的每一個(gè)的訂書(shū)釘。然而，緊固件432可包括各種緊固件中的任一種，包括但不限于訂書(shū)釘、縫針、釘狀物、螺釘、鉚釘、兩腳釘、壓褶、夾鉗、鉤環(huán)型緊固件、焊接(例如，聲波(例如，超聲波)焊接)、熱粘合或密封、其它合適的緊固件或它們的組合。圖10至圖12示出根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料系統(tǒng)500和傷口閉合敷料502。傷口閉合敷料系統(tǒng)500包括傷口閉合敷料502和支撐組件504。圖12還示出使用傷口閉合敷料系統(tǒng)500將傷口閉合敷料502施用于皮膚的方法。傷口閉合敷料502包括：具有第一主表面507、第二主表面509、第一末端510、第二末端512和中間區(qū)段514的粘彈性背襯506；以及位于粘彈性背襯506的第一末端510和第二末端512的第一主表面507上的皮膚接觸粘合劑516。以舉例的方式，粘彈性背襯506在圖10至圖12中示出，其中中間區(qū)段514呈預(yù)拉伸構(gòu)造。如圖所示，支撐組件504包括第一支撐件520和第二支撐件540，第一支撐件520被構(gòu)造成聯(lián)接到粘彈性背襯506的第一主表面507，第二支撐件540被構(gòu)造成聯(lián)接到粘彈性背襯506的至少中間區(qū)段514的至少第二主表面509。第一支撐件520和第二支撐件540還可被構(gòu)造成聯(lián)接在一起。即，在一些實(shí)施方案中，第一支撐件520和第二支撐件540中的每一個(gè)的至少一部分延伸超過(guò)傷口閉合敷料502的邊緣或周邊(見(jiàn)圖11)，由此使得第一支撐件520和第二支撐件540可聯(lián)接在一起。在一些實(shí)施方案中，第一支撐件520和第二支撐件540可一體地形成(例如，通過(guò)活動(dòng)鉸鏈)，并且可代替地稱為支撐件的第一部分520和第二部分540。類似于圖1至圖3的支撐件120，第一支撐件520可具有第一主表面525和第二主表面527，傷口閉合敷料502可通過(guò)皮膚接觸粘合劑516附著到支撐件520的第一主表面525。因此，上文參照?qǐng)D1至圖3的支撐件120所述的特征結(jié)構(gòu)中的任何者可應(yīng)用于圖10至圖12的第一支撐件520。此外，第二支撐件540可應(yīng)用于背襯506的第二主表面509，具體地講是應(yīng)用于任何預(yù)拉伸部分(例如，如圖所示的中間區(qū)段514)上方，以進(jìn)一步協(xié)助保持傷口閉合敷料502(即，粘彈性背襯506的中間區(qū)段414)呈預(yù)拉伸構(gòu)造。在一些實(shí)施方案中，第二支撐件540可由各種材料中的任一種形成，包括但不限于上文參照?qǐng)D1至圖3的支撐件120所述的材料、或上文參照?qǐng)D1至圖3的外包裹物122所述的材料、其它合適的材料或它們的組合。在一些實(shí)施方案中，第一支撐件520和第二支撐件540可由相同材料形成。然而，在一些實(shí)施方案中，第一支撐件520和第二支撐件540可由不同材料形成。例如，在一些實(shí)施方案中，第一支撐件520可為半剛性或剛性的，第二支撐件540可為柔性的，由此使得第一支撐件520比第二支撐件540更具剛性。在一些實(shí)施方案中，如圖10至圖11所示，第二支撐件540可包括具有背襯542和壓敏粘合劑544的條帶，壓敏粘合劑可被構(gòu)造成附著到背襯506的至少中間區(qū)段514的第二主表面509并且進(jìn)一步附著到第一支撐件520的至少第一主表面525(見(jiàn)圖11)。因此，背襯506的第二主表面509(或其一部分)可被構(gòu)造成向第二支撐件540的壓敏粘合劑544提供剝離特性。壓敏粘合劑544在本文中有時(shí)可被稱為“支撐粘合劑”。各種粘合劑可用作支撐粘合劑，如下文“粘合劑”部分更詳細(xì)所述。另外，如圖11所示，在一些實(shí)施方案中，第二支撐件540可延伸超過(guò)第一支撐件520的邊緣或周邊以形成可有利于移除第二支撐件540的突片545。如圖10和圖12所示，在一些實(shí)施方案中，傷口閉合敷料502還可包括剝離襯件548，其被定位為覆蓋成第一末端510和第二末端512中的至少一者上的皮膚接觸粘合劑516的一部分(例如，外部部分)，由此使得由剝離襯件548覆蓋的皮膚接觸粘合劑516的該部分不附著到第一支撐件520并且可形成突片以有利于從第一支撐件520上移除傷口閉合敷料502。下文更詳細(xì)描述了可采用的剝離襯件的示例和特征結(jié)構(gòu)。另外，如圖10至圖12所示，在一些實(shí)施方案中，傷口閉合敷料502可包括一個(gè)或多個(gè)載體(或框架)552，其可比粘彈性背襯506更具剛性并且可有助于施用傷口閉合敷料502，即，不起皺。下文更詳細(xì)描述了有關(guān)可用于本公開(kāi)傷口閉合敷料的載體的更多詳情。以舉例的方式，傷口閉合敷料502包括第一載體552'和第二載體552″，第一載體552'聯(lián)接到背襯506的第一末端510的第二主表面509，第二載體552″聯(lián)接到背襯506的第二末端512的第二主表面509。如圖所示，在一些實(shí)施方案中，第一載體552'和第二載體552″中的一者或兩者可延伸超過(guò)背襯506的邊緣或周邊以形成突片，在例如將傷口閉合敷料502施用于皮膚之后可抓握該突片以有利于移除載體552'和552″。如圖10和圖12所示，第二支撐件540可被構(gòu)造成聯(lián)接到中間區(qū)段514的第二主表面509并且位于第一載體552'與第二載體552″之間。現(xiàn)在將參照?qǐng)D12描述包扎或閉合傷口的方法，該圖示出使用圖10和圖11的傷口閉合敷料系統(tǒng)500的方法550。如圖12所示，傷口閉合敷料系統(tǒng)500可設(shè)置有聯(lián)接到呈預(yù)拉伸構(gòu)造的支撐組件504的傷口閉合敷料502。具體地講，粘彈性背襯506的中間區(qū)段514提供于預(yù)拉伸構(gòu)造中，并且該預(yù)拉伸構(gòu)造由支撐組件504保持。然后，傷口閉合敷料502可脫離支撐組件504。具體地講，如圖12所示，第二支撐件540可從傷口閉合敷料502和第一支撐件520上移除(例如，通過(guò)抓握突片545(見(jiàn)圖11)并從中間區(qū)段514的第二主表面509剝離第二支撐件540)。在移除第二支撐件540之后，粘彈性背襯506能夠開(kāi)始從其預(yù)拉伸構(gòu)造至少輕微地恢復(fù)。然而，在移除外第二支撐件540之后，傷口閉合敷料502仍通過(guò)皮膚接觸粘合劑516保持附著到第一支撐件520的第一主表面525(即，將背襯506的第一末端510和第二末端512附著到未由剝離襯件548覆蓋的第一支撐件520)。因此，可調(diào)整皮膚接觸粘合劑516與第一支撐件520之間的粘附力以最大程度減小粘彈性背襯506的恢復(fù)率，同時(shí)粘彈性背襯506仍附著到第一支撐件520。另外，如圖12所示，然后可通過(guò)從第一支撐件520的第一主表面525剝離皮膚接觸粘合劑516而將傷口閉合敷料502(仍包括第一載體552'和第二載體552″以及剝離襯件548)從第一支撐件520上移除(見(jiàn)圖12的方法550中所示的第二步)?？蓮牡谝恢渭?20上順序移除第一末端510和第二末端512。由于粘彈性背襯506的粘彈性特性，在移除第一支撐件520之后，粘彈性背襯506不立即從其預(yù)拉伸伸長(zhǎng)狀態(tài)恢復(fù)，這樣使用者有時(shí)間恰當(dāng)?shù)厥┯脗陂]合敷料502?？呻S后將傷口閉合敷料502(即，未由剝離襯件548覆蓋的皮膚接觸粘合劑516)施用于皮膚s。具體地講，可將粘彈性背襯506的第一末端510施用于與傷口部位w的第一側(cè)相鄰的皮膚s，并且可將粘彈性背襯506的第二末端512施用于與傷口部位w的第二側(cè)相鄰的皮膚s，該第二側(cè)與第一側(cè)相對(duì)，由此使得中間區(qū)段514被定位在傷口部位w上方(即，兩者處于重疊關(guān)系)，但不附著到傷口部位w，如圖12的第三步所示。第一載體552'和第二載體552″可有利于施用更柔韌(或脆弱)的背襯506而不致使背襯506在施用時(shí)起皺。在根據(jù)需要將傷口閉合敷料502施用于皮膚s之后，可從背襯506的第一末端510和第二末端512的第二主表面509上移除第一載體552'和第二載體552″。如圖12的第四步所示，可隨后從第一末端510和第二末端512的最外側(cè)部分移除剝離襯件548，以將背襯506的第一末端510和第二末端512的皮膚接觸粘合劑516完全附著到皮膚s。傷口閉合敷料502，具體地講是粘彈性背襯506，更具體地講是預(yù)拉伸中間區(qū)段514，可隨后被允許至少部分地恢復(fù)其形變，同時(shí)傷口閉合敷料502保持附著到皮膚s，由此使得傷口閉合敷料502將力施加在皮膚s上以至少部分地閉合傷口和/或至少部分地保持傷口閉合，如圖12的第五步所示。圖13至圖15示出根據(jù)本公開(kāi)的另一個(gè)實(shí)施方案的傷口閉合敷料系統(tǒng)600和傷口閉合敷料602。傷口閉合敷料系統(tǒng)600包括傷口閉合敷料602和支撐組件604。圖14示出傷口閉合敷料系統(tǒng)600的底部平面視圖，圖15還示出使用傷口閉合敷料系統(tǒng)600將傷口閉合敷料602施用于皮膚的方法。傷口閉合敷料602包括：具有第一主表面607、第二主表面609、第一末端610、第二末端612和中間區(qū)段614的粘彈性背襯606；以及位于粘彈性背襯606的第一末端610和第二末端612的第一主表面607上的皮膚接觸粘合劑616。以舉例的方式，粘彈性背襯606在圖13至圖15中示出，其中中間區(qū)段614呈預(yù)拉伸構(gòu)造。傷口閉合敷料系統(tǒng)600類似于圖10至圖12的傷口閉合敷料系統(tǒng)500，其中類似的標(biāo)號(hào)表示類似的元件。因此，參考以上圖10至圖12的描述，以更完整地說(shuō)明圖8至圖15所示實(shí)施方案的特征結(jié)構(gòu)和元件(以及這些特征結(jié)構(gòu)和元件的替代形式)。如圖所示，支撐組件604包括第一支撐件620和第二支撐件640，第一支撐件620被構(gòu)造成聯(lián)接到粘彈性背襯606的第一主表面607，第二支撐件640被構(gòu)造成聯(lián)接到粘彈性背襯606的至少中間區(qū)段614的至少第二主表面609。在圖13至圖15的實(shí)施方案中，第二支撐件540聯(lián)接到背襯606的整個(gè)第二主表面609，從而可包括一個(gè)或多個(gè)載體652或至少部分地由該載體限定，如下文所述。第一支撐件620和第二支撐件640還可被構(gòu)造成聯(lián)接在一起。即，在一些實(shí)施方案中，第一支撐件620和第二支撐件640中的每一個(gè)的至少一部分延伸超過(guò)傷口閉合敷料602的邊緣或周邊(見(jiàn)圖14)，由此使得第一支撐件620和第二支撐件640可聯(lián)接在一起。在一些實(shí)施方案中，第一支撐件620和第二支撐件640可一體地形成(例如，通過(guò)活動(dòng)鉸鏈)，并且可代替地稱為支撐件的第一部分620和第二部分640。與圖1至圖3的支撐件120和圖10至圖12的第一支撐件520不同，第一支撐件620不通過(guò)皮膚接觸粘合劑616聯(lián)接到背襯606的第一末端610和第二末端612。相反，第一支撐件620可具有第一主表面625和與第一主表面625相背的第二主表面627，并且第一支撐件620的第一主表面625可聯(lián)接(例如，附著或卷繞)到中間區(qū)段614的第一主表面607。因此，第一支撐件620也不向皮膚接觸粘合劑616提供剝離特性，傷口閉合敷料602還包括剝離襯件648，該剝離襯件被定位成覆蓋背襯606的第一末端610和第二末端612上的皮膚接觸粘合劑616直至傷口閉合敷料602被施用于皮膚。類似于圖10至圖12的傷口閉合敷料502，傷口閉合敷料602還可包括第一載體652'和第二載體652″。因此，如圖所示，在一些實(shí)施方案中，第二支撐件640可聯(lián)接(例如，附著)到中間區(qū)段614的第二主表面609以及第一載體652'和第二載體652″。另外，第一載體652'和第二載體652″中的至少一者可延伸超過(guò)背襯606的邊緣或周邊以形成突片，可抓握該突片以有利于使支撐組件604脫離傷口閉合敷料602和/或有利于將傷口閉合敷料602施用于皮膚。在一些實(shí)施方案中，第一支撐件620可由上文參照?qǐng)D1至圖3的支撐件120所述材料中的任何者形成，并且可通過(guò)本文中有時(shí)被稱為“支撐粘合劑”的壓敏粘合劑(未示出)聯(lián)接到中間區(qū)段614。各種粘合劑可用作支撐粘合劑，如下文“粘合劑”部分更詳細(xì)所述。在其它實(shí)施方案中，第一支撐件620可由上文參照?qǐng)D10至圖12的第二支撐件540或圖1至圖3的外包裹物122所述材料中的任何者形成。在一些實(shí)施方案中，第一支撐件620可包括壓敏粘合劑(即，支撐粘合劑)，壓敏粘合劑可被構(gòu)造成附著到中間區(qū)段614的第一主表面607以及第二支撐件640(見(jiàn)圖14)。在一些實(shí)施方案中，第二支撐件640可包括背襯642，該背襯由上文參照?qǐng)D1至圖3的支撐件120所述材料中的任何者或參照?qǐng)D10至圖12的第二支撐件540所述材料中的任何者形成，并且還可包括在本文中有時(shí)被稱為“支撐粘合劑”的壓敏粘合劑644。因此，背襯606的第二主表面609(或其一部分)以及第一載體652'和第二載體652″可被構(gòu)造成向第二支撐件640的壓敏粘合劑644提供剝離特性?？墒褂玫谝恢渭?20和第二支撐件640的組合有效地保持背襯606(即，中間區(qū)段614)在使用之前呈預(yù)拉伸構(gòu)造。在一些實(shí)施方案中，第一支撐件620和第二支撐件640可由相同材料形成。然而，在一些實(shí)施方案中，第一支撐件620和第二支撐件640可由不同材料形成。例如，在一些實(shí)施方案中，第二支撐件620可為半剛性或剛性的，第一支撐件620可為柔性的，由此使得第二支撐件640比第一支撐件620更具剛性。現(xiàn)在將參照?qǐng)D15描述包扎或閉合傷口的方法，該圖示出使用圖13和圖14的傷口閉合敷料系統(tǒng)600的方法650。如圖15所示，傷口閉合敷料系統(tǒng)600可設(shè)置有聯(lián)接到處于預(yù)拉伸的構(gòu)造的支撐組件604的傷口閉合敷料602。具體地講，粘彈性背襯606的中間區(qū)段614提供于預(yù)拉伸構(gòu)造中，并且該預(yù)拉伸構(gòu)造由支撐組件604保持。然后，傷口閉合敷料602可脫離支撐組件604。具體地講，如圖15的第二步所示，通過(guò)將第一支撐件620與中間區(qū)段614的第一主表面607以及第二支撐件640剝離，以暴露中間區(qū)段614的第一主表面607，可從傷口閉合敷料602和第二支撐件640上移除第一支撐件620。在移除第一支撐件620之后，粘彈性背襯606能夠開(kāi)始從其預(yù)拉伸構(gòu)造至少輕微地恢復(fù)。然而，在移除第一支撐件620之后，傷口閉合敷料602仍通過(guò)支撐粘合劑644保持附著到第二支撐件640(即，附著到中間區(qū)段614的第二主表面609以及第一載體652'和第二載體652″)。另外，如圖15的第二步所示，在該階段，還可移除剝離襯件648以暴露背襯606的第一末端610和第二末端612上的皮膚接觸粘合劑616。如圖15的第三步所示，通過(guò)將背襯642和支撐粘合劑644從中間區(qū)段614的第二主表面609以及第一載體652'和第二載體652″剝離，可隨后移除第二支撐件640。由于粘彈性背襯606的粘彈性特性，在移除第二支撐件640之后，粘彈性背襯606不立即從其預(yù)拉伸伸長(zhǎng)狀態(tài)恢復(fù)，這樣使用者有時(shí)間恰當(dāng)?shù)厥┯脗陂]合敷料602?？呻S后將傷口閉合敷料602施用于皮膚s。具體地講，可將粘彈性背襯606的第一末端610施用于與傷口部位w的第一側(cè)相鄰的皮膚s，并且可將粘彈性背襯606的第二末端612施用于與傷口部位w的第二側(cè)相鄰的皮膚s，該第二側(cè)與第一側(cè)相對(duì)，由此使得中間區(qū)段614被定位在傷口部位w上方(即，兩者呈重疊關(guān)系)，但不附著到傷口部位w，如圖15的第四步所示。第一載體652'和第二載體652″可有利于施用更柔韌(或脆弱)的背襯606而不致使背襯606在施用時(shí)起皺。在根據(jù)需要將傷口閉合敷料602施用于皮膚s之后，可從背襯606的第一末端610和第二末端612的第二主表面609上移除第一載體652'和第二載體652″，如圖15的第五步所示。傷口閉合敷料602，具體地講是粘彈性背襯606，更具體地講是預(yù)拉伸中間區(qū)段614，可隨后被允許至少部分地恢復(fù)其形變，同時(shí)傷口閉合敷料602保持附著到皮膚s，由此使得傷口閉合敷料602將力施加在皮膚s上以至少部分地閉合傷口和/或至少部分地保持傷口閉合，如圖15的第五步和第六步所示。載體在本公開(kāi)的傷口閉合敷料中使用的用于形成任何載體或載體層的材料(在一些實(shí)施方案中可包括框架和/或突片)通常具有比背襯大得多的剛性，以阻止背襯在施用至患者身上時(shí)不恰當(dāng)?shù)仄鸢櫋Ｈ绻捎幂d體，則其可與或不與上述低粘附力背膠涂層一起熱密封到背襯的第二主表面。通常，載體材料可包括但不限于聚乙烯/醋酸乙烯酯共聚物涂覆的紙或聚酯膜。合適材料的一個(gè)示例為聚乙烯/醋酸乙烯酯共聚物涂覆的超級(jí)壓光牛皮紙(1-80bkg-157pe；伊利諾伊州威洛布魯克的耐恒公司(loparex,willowbrook,ill))。在一些實(shí)施方案中，載體可包括穿孔以有助于在將傷口閉合敷料施用于患者身上之后分離其各個(gè)部分。調(diào)節(jié)這些穿孔的間距和形狀，以提供在從所施加敷料移除層時(shí)具有相對(duì)容易撕下性能的層。可以根據(jù)可接受穿孔圖案中的任何者將這些穿孔成型，這些圖案包括線性、成角度、y形、v形、雙角度偏置、正弦曲線等。剝離襯件適合與本公開(kāi)的傷口閉合敷料一起使用的剝離襯件可包括但不限于牛皮紙、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或它們的組合。此類襯件可涂覆有剝離劑，諸如含氟化合物、有機(jī)硅或其它合適的低表面能材料。也可在本公開(kāi)的傷口閉合敷料中采用本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員已知的其它粘合劑和剝離襯件組合。市售的有機(jī)硅涂覆的剝離紙的示例為得自伊利諾伊州貝德福德帕克的瑞克斯姆剝離品公司(rexamrelease,bedfordpark,ill.)的polysliktm有機(jī)硅剝離紙和伊利諾伊州威洛布魯克的耐恒公司(loparex,willowbrook,ill.)供應(yīng)的有機(jī)硅剝離紙。此類市售剝離襯件的其它非限制性示例包括商購(gòu)自h.p.史密斯公司(h.p.smithco.)的硅化聚對(duì)苯二甲酸乙二酯膜，以及以品牌“scotchpaktm”剝離襯件商購(gòu)自圣保羅的3m公司(3mcompany,st.paul)的含氟聚合物涂覆的聚酯膜。粘合劑如上所述，在一些實(shí)施方案中，任何支撐件粘合劑(如果采用)都可具有大于皮膚接觸粘合劑的粘附力。在一些實(shí)施方案中，支撐粘合劑和皮膚接觸粘合劑可為相同或類似種類的粘合劑，但具有不同粘附力水平。例如，支撐粘合劑和/或皮膚接觸粘合劑可為丙烯酸酯、有機(jī)硅、聚氨酯、水凝膠、水性膠體、天然橡膠或合成橡膠。也可通過(guò)改變粘合劑組合物、粘合劑厚度或粘合劑表面積(例如，通過(guò)采用以圖案形式涂覆的粘合劑)來(lái)調(diào)整粘附力?！罢掣搅Α笔侵笇⒄澈蟿┡c下面的基底分開(kāi)所需的力?？刹捎枚喾N方法測(cè)量粘附力。例如，粘附力可由剝離力或剪切力限定。在一些實(shí)施方案中，粘附力可采用astmd3330/d3330m-04(2010)由剝離粘附力限定。在一些實(shí)施方案中，粘附力可采用astmd3654m-06(2011)由剪切粘附力限定。粘附力高度依賴于所粘附到的特定基底，以及允許壓敏粘合劑(psa)停留在基底上的時(shí)間。例如，使用不銹鋼進(jìn)行測(cè)量時(shí)，傷口閉合敷料中的壓敏粘合劑所表現(xiàn)出的典型剝離粘附力值可在20至300g/cm的范圍內(nèi)。在一些實(shí)施方案中，根據(jù)astmd3330/d3330m-04(2010)進(jìn)行測(cè)量時(shí)，如果支撐粘合劑的剝離粘附力比皮膚接觸粘合劑的剝離粘附力至少高出10％，就可實(shí)現(xiàn)既將支撐件固定到粘彈性背襯(和/或固定到支撐件的另一部分)、又為皮膚提供溫和粘附力的益處。在一些實(shí)施方案中，支撐粘合劑可為丙烯酸酯粘合劑，皮膚接觸粘合劑可為有機(jī)硅粘合劑或酸性粘合劑(例如，丙烯酸類粘合劑)。例如，在一些實(shí)施方案中，支撐粘合劑可為丙烯酸異辛酯:丙烯酰胺(“ioa-丙烯酰胺”)粘合劑，皮膚接觸粘合劑可為丙烯酸異辛酯:丙烯酸(“ioa:aa”)粘合劑。在一些實(shí)施方案中，支撐粘合劑和皮膚接觸粘合劑均可包括ioa:aa粘合劑。在一些實(shí)施方案中，可采用任何上述粘合劑組合，但用丙烯酸-2-乙基己酯(“2-eha”)來(lái)取代ioa。術(shù)語(yǔ)“丙烯酸酯”或“丙烯酸酯類”或“含丙烯酸酯”是指醇的單體丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯單體在本文中統(tǒng)稱為“丙烯酸酯”單體。描述為“丙烯酸酯類”或“含丙烯酸酯”的材料包含或來(lái)源于至少一些丙烯酸酯單體并且可包含另外的共聚單體。術(shù)語(yǔ)“丙烯酸”或“丙烯酸類”或“含丙烯酸”是指包含丙烯酸的單體。丙烯酸單體在本文中統(tǒng)稱為“丙烯酸”單體。描述為“丙烯酸類”或“含丙烯酸”的材料包含或來(lái)源于至少一些丙烯酸單體并且可包含另外的共聚單體。這類粘合劑廣義上也屬于酸性粘合劑(即，包含酸性組分的粘合劑)范疇，在一些實(shí)施方案中，皮膚接觸粘合劑可包括酸性粘合劑，具體地講是包括丙烯酸類粘合劑。能夠施用于皮膚的合適丙烯酸酯粘合劑，例如丙烯酸酯共聚物可見(jiàn)于美國(guó)專利no.re24,906，其公開(kāi)內(nèi)容以引用方式并入本文。具體地講是97:3的異-辛基丙烯酸酯:丙烯酰胺共聚物。另一種丙烯酸酯粘合劑為70:15:15的丙烯酸異辛酯:環(huán)氧乙烷丙烯酸酯:丙烯酸三元共聚物，可見(jiàn)于美國(guó)專利no.4,737,410(實(shí)施例31)，其公開(kāi)內(nèi)容以引用方式并入本文。其它可用的丙烯酸酯粘合劑可見(jiàn)于美國(guó)專利no.3,389,827、no.4,112,213、no.4,310,509和no.4,323,557，其公開(kāi)內(nèi)容以引用方式并入本文。術(shù)語(yǔ)“有機(jī)硅”或“有機(jī)硅類”或“含有機(jī)硅”是指包含具有二烷基或二芳基硅氧烷(-sir2o-)重復(fù)單元的單元的聚合物。有機(jī)硅類聚合物可為嵌段共聚物或聚硅氧烷聚合物。術(shù)語(yǔ)有機(jī)硅和硅氧烷互換使用。一般來(lái)講，有機(jī)硅粘合劑能夠有效地將材料和基底固定到皮膚，并且在從皮膚移除時(shí)對(duì)皮膚產(chǎn)生較小損傷或不產(chǎn)生損傷。在一些實(shí)施方案中，支撐粘合劑和皮膚接觸粘合劑中的一者或兩者可包括有機(jī)硅粘合劑。合適的有機(jī)硅粘合劑系統(tǒng)的示例可包括但不限于可以下面的商品名獲得的產(chǎn)品：道康寧公司(dowcorning)的mg7-9850、wacker2110和2130、bluestarrtgel4317和4320，nusilmed-6345和6350。合適的有機(jī)硅粘合劑的其它示例公開(kāi)于pct公開(kāi)wo2010/056541、wo2010/056543和wo2010/056544中，其公開(kāi)內(nèi)容以引用方式并入本文。對(duì)于皮膚接觸粘合劑，希望粘合劑能夠以大于或等于人類皮膚的速率透過(guò)水蒸汽。雖然通過(guò)選擇適當(dāng)?shù)恼澈蟿┛蓪?shí)現(xiàn)此類特性，但還可預(yù)期的是，可使用實(shí)現(xiàn)高濕氣透過(guò)相對(duì)速率的其它方法，諸如將粘合劑穿孔或?qū)⒄澈蟿﹫D案化涂覆，如美國(guó)專利no.4,595,001和美國(guó)專利申請(qǐng)公布2008-0233348中所述，所述專利的公開(kāi)內(nèi)容以引用方式并入本文。如上所述，在一些實(shí)施方案中，支撐件和皮膚接觸粘合劑中的每一者可任選地以圖案化或不連續(xù)方式施用。在一些實(shí)施方案中，在例如根據(jù)下文實(shí)施例所述的180°剝離測(cè)試方法進(jìn)行測(cè)試時(shí)，皮膚接觸粘合劑在不銹鋼上的平均剝離強(qiáng)度可為至少2n/cm；在一些實(shí)施方案中，為至少2.2n/cm；在一些實(shí)施方案中，為至少2.4n/cm；在一些實(shí)施方案中，為至少2.8n/cm。在一些實(shí)施方案中，皮膚接觸粘合劑在不銹鋼上的平均剝離強(qiáng)度可不大于6n/cm；在一些實(shí)施方案中，不大于5n/cm；在一些實(shí)施方案中，不大于4n/cm。吸收層本公開(kāi)的吸收層可包括泡沫或凝膠。合適泡沫的示例在例如美國(guó)專利no.6,881,875和no.6,977,323中有所描述，這兩篇專利中的每一個(gè)以引用方式并入本文。合適凝膠(例如，水凝膠)的示例在美國(guó)專利公布no.2009/0187130和美國(guó)專利no.7,005,143中有所描述，這兩篇專利中的每一個(gè)以引用方式并入本文。吸收層可包括對(duì)佩戴者的皮膚可適形的、無(wú)刺激性的，并且能夠吸收和保持液體的任何材料。吸收層可為單層或多層材料，如果為多層材料，則每一層可為相同的材料或不同的材料。適用于吸收層的材料的示例包括：縐紗纖維素填料；熔噴聚合物；化學(xué)硬化、改性或交聯(lián)的纖維素纖維；薄紙；吸收泡沫；吸收海綿；超吸收聚合物；吸收凝膠材料；或任何其它已知的吸收材料或材料的組合。吸收層可還包括微量(通常少于10％)的非液體吸收材料，諸如粘合劑、蠟、油、抗菌劑、活性藥膏等。在一些實(shí)施方案中，吸收層可為開(kāi)孔泡沫。泡沫可包括適于形成吸收傷口滲出物的可適形開(kāi)孔泡沫的合成聚合物。在一些實(shí)施方案中，可采用開(kāi)孔纖維素基泡沫。用于泡沫的合適材料的示例包括合成有機(jī)聚合物，包括但不限于：聚氨酯、羧基丁苯橡膠、聚酯、聚丙烯酸酯或它們的組合。在一些實(shí)施方案中，聚合物型泡沫可由一種或多種聚合物的單體(例如，共聚物)或混合物(例如，共混物)制成。泡沫材料的示例在名稱為“flexiblepolyurethanefoams(柔性聚氨酯泡沫)”的書(shū)(陶氏聚氨酯公司(dowpolyurethanes)，編者r.herrington和k.hock，1997年)中有所描述。泡沫可具有各種厚度，從約0.5mm或1mm至約30mm或80mm厚。此外，泡沫可包括一個(gè)或多個(gè)設(shè)計(jì)為具有所需特性的層。這些層可直接彼此粘合或通過(guò)粘合劑層粘合在一起。可選地，在這些層之間可設(shè)置一層或多層聚合物型結(jié)網(wǎng)或非織造材料、織造材料或針織幅材，以提高泡沫的物理完整性。在一些實(shí)施方案中，吸收層的第二表面可包括帶有表皮以阻止流體通過(guò)吸收層的泡沫。在一些實(shí)施方案中，吸收層可包括容納在多孔小袋內(nèi)的超吸收顆粒或纖維。示例包括可得自俄亥俄州辛辛那提的美國(guó)國(guó)家非織造材料公司(nationalnonwovens,cincinnati,ohio)的超吸收劑纖維網(wǎng)，或含有諸如可得自德國(guó)桑登sorbionag公司(sorbionag,senden,germany)的sorbionsachets的超吸收材料的小藥囊。在一些實(shí)施方案中，吸收體可包括粘合到吸收層的面向皮膚的表面的傷口接觸層。所述傷口接觸層的示例包括聚合物型結(jié)網(wǎng)和多孔(例如，沖孔)膜，或防止敷料粘著至傷口的其它常規(guī)材料。此類傷口接觸層可直接粘合到吸收層(例如，澆注或熱機(jī)械粘合)或利用例如粘合劑層粘合到吸收層。合適的吸收層的一個(gè)示例存在于可得自美國(guó)明尼蘇達(dá)州圣保羅的3m公司(3mcompanyofst.paul,mn)的3mtmtegadermtm高性能泡沫敷料中。吸收層的合適構(gòu)造公開(kāi)于美國(guó)專利6,838,589、7,030,288和7,612,248中，其公開(kāi)內(nèi)容以引用方式并入本文。在一些實(shí)施方案中，吸收層可包括粘附力相對(duì)較低的(即，相比于皮膚接觸粘合劑)粘合劑。例如，在一些實(shí)施方案中，吸收層可包括的粘合劑在例如根據(jù)下文實(shí)施例所述的180°剝離測(cè)試方法進(jìn)行測(cè)試時(shí)，在不銹鋼上的平均剝離強(qiáng)度小于2n/cm；在一些實(shí)施方案中，小于1.8n/cm；在一些實(shí)施方案中，小于1.7n/cm。在一些實(shí)施方案中，吸收層可包括的粘合劑在不銹鋼上的平均剝離強(qiáng)度為至少0.2n/cm；在一些實(shí)施方案中，為至少0.4n/cm；在一些實(shí)施方案中，為至少0.6n/cm。在一些實(shí)施方案中，吸收層可包括的粘合劑在例如根據(jù)下文實(shí)施例所述的180°剝離測(cè)試方法進(jìn)行測(cè)試時(shí)，在給定基底上的平均剝離強(qiáng)度比相同基底上皮膚接觸粘合劑的平均剝離強(qiáng)度小至少0.5n/cm；在一些實(shí)施方案中，小至少0.7n/cm；在一些實(shí)施方案中，小至少0.8n/cm；在一些實(shí)施方案中，小至少0.9n/cm；在一些實(shí)施方案中，小至少1.0n/cm；在一些實(shí)施方案中，小至少1.1n/cm；在一些實(shí)施方案中，小至少1.2n/cm。在一些實(shí)施方案中，吸收層可包括被構(gòu)造成接觸傷口的有機(jī)硅材料(例如，凝膠)。雖然有機(jī)硅傷口接觸材料可能僅極少吸收傷口流出物，但它仍然可提供密封傷口表面或最大程度減少瘢痕形成的益處。在一些實(shí)施方案中，此類有機(jī)硅材料可包括有機(jī)硅，有機(jī)硅通過(guò)硅氫化反應(yīng)、過(guò)氧化物活化的固化、脫氫偶聯(lián)、縮合或濕固化、其它合適的機(jī)制或它們的組合制得。在一些實(shí)施方案中，有機(jī)硅材料可通過(guò)低分子量有機(jī)硅包括非功能性有機(jī)硅的電子束或γ射線固化而制成。在一些實(shí)施方案中，有機(jī)硅材料可包括有機(jī)硅共聚物，包括有機(jī)硅聚乙二酰胺基共聚物、有機(jī)硅聚乙二酰胺基-酰肼共聚物、其它合適的有機(jī)硅共聚物或它們的組合。為了清楚地示出本公開(kāi)的傷口閉合敷料和傷口閉合敷料系統(tǒng)的各種特征結(jié)構(gòu)，圖中所示的每個(gè)實(shí)施方案均示出為單獨(dú)的實(shí)施方案。然而，應(yīng)當(dāng)理解，可在本公開(kāi)的傷口閉合敷料和傷口閉合敷料系統(tǒng)中采用圖中所示和本文所述的實(shí)施方案中的任何者的元件和特征結(jié)構(gòu)的任何組合。以下實(shí)施方案旨在舉例說(shuō)明本公開(kāi)而非進(jìn)行限制。實(shí)施方案1.一種傷口閉合敷料，包括：粘彈性背襯，所述粘彈性背襯包括第一主表面、第一末端、第二末端和中間區(qū)段，中間區(qū)段位于第一末端與第二末端之間，其中第一主表面被構(gòu)造成在使用時(shí)面向皮膚，其中粘彈性背襯在室溫下的恢復(fù)程度為：在被拉緊到50％伸長(zhǎng)率持續(xù)30分鐘后，在10秒后恢復(fù)其形變率的不超過(guò)40％，并且在被拉緊到50％伸長(zhǎng)率持續(xù)30分鐘后，在48小時(shí)后恢復(fù)其形變率的至少70％；皮膚接觸粘合劑，所述皮膚接觸粘合劑與第一末端和第二末端相鄰位于粘彈性背襯的第一主表面上，中間區(qū)段的第一主表面的大部分不含皮膚接觸粘合劑。2.根據(jù)實(shí)施方案1所述的傷口閉合敷料，其中粘彈性背襯在室溫下的恢復(fù)程度為：在被拉緊到50％伸長(zhǎng)率持續(xù)30分鐘后，在10秒后恢復(fù)其形變率的不超過(guò)30％。3.根據(jù)實(shí)施方案1或2所述的傷口閉合敷料，其中粘彈性背襯在室溫下的恢復(fù)程度為：在被拉緊到50％伸長(zhǎng)率持續(xù)30分鐘后，在48小時(shí)后恢復(fù)其形變率的至少90％。4.根據(jù)實(shí)施方案1至3中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，其中粘彈性背襯呈預(yù)拉伸構(gòu)造。5.根據(jù)實(shí)施方案1至4中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，其中僅粘彈性背襯的中間區(qū)段呈預(yù)拉伸構(gòu)造。6.根據(jù)實(shí)施方案1至5中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，其中粘彈性背襯的中間區(qū)段呈預(yù)拉伸構(gòu)造。7.根據(jù)實(shí)施方案1至6中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，其中：第一末端被構(gòu)造成在傷口部位的一側(cè)被固定到皮膚上；第二末端被構(gòu)造成在與第一末端相對(duì)的傷口部位的一側(cè)被固定到皮膚上；并且中間區(qū)段被構(gòu)造成被定位在傷口部位上方。8.根據(jù)實(shí)施方案1至7中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，其中粘彈性背襯還包括與第一主表面相背的第二主表面，并且其中傷口閉合敷料還包括聯(lián)接到第二主表面的載體。9.根據(jù)實(shí)施方案8所述的傷口閉合敷料，其中載體的至少一部分被定位成延伸超過(guò)粘彈性背襯的邊緣以形成突片。10.根據(jù)實(shí)施方案1至9中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，其中皮膚接觸粘合劑在中間區(qū)段的第一主表面上被圖案化。11.根據(jù)實(shí)施方案1至10中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，還包括吸收層，所述吸收層聯(lián)接到粘彈性背襯的中間區(qū)段的第一主表面。12.根據(jù)實(shí)施方案11所述的傷口閉合敷料，其中吸收層為透明的。13.根據(jù)實(shí)施方案11或12所述的傷口閉合敷料，其中吸收層包括水凝膠。14.根據(jù)實(shí)施方案11至13中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，其中吸收層包括泡沫。15.根據(jù)實(shí)施方案11至14中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，其中吸收層被定位成鄰近粘彈性背襯的中間區(qū)段的側(cè)向側(cè)。16.一種傷口閉合敷料套件，包括：根據(jù)實(shí)施方案1至15中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料的第一傷口閉合敷料，其中第一傷口閉合敷料的粘彈性背襯被預(yù)拉伸第一伸長(zhǎng)百分比；和根據(jù)實(shí)施方案1至15中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料的第二傷口閉合敷料，其中第二傷口閉合敷料的粘彈性背襯被預(yù)拉伸第二伸長(zhǎng)百分比，第二伸長(zhǎng)百分比小于第一伸長(zhǎng)百分比。17.一種傷口閉合敷料系統(tǒng)，包括：根據(jù)實(shí)施方案1至15中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料，其中所述粘彈性背襯呈預(yù)拉伸構(gòu)造；和支撐組件；其中所述傷口閉合敷料聯(lián)接到所述支撐件，其中所述粘彈性背襯呈所述預(yù)拉伸構(gòu)造，由此使得所述粘彈性背襯的所述預(yù)拉伸構(gòu)造被保持直至傷口閉合敷料脫離支撐件。18.根據(jù)實(shí)施方案17所述的系統(tǒng)，其中支撐組件包括相對(duì)于粘彈性背襯為剛性的支撐件。19.根據(jù)實(shí)施方案17或18所述的系統(tǒng)，其中支撐組件包括支撐件，并且其中傷口閉合敷料通過(guò)皮膚接觸粘合劑聯(lián)接到支撐件。20.根據(jù)實(shí)施方案19所述的系統(tǒng)，其中支撐件為皮膚接觸粘合劑提供剝離特性，同時(shí)還提供足夠的粘附力以保持粘彈性背襯呈預(yù)拉伸構(gòu)造。21.根據(jù)實(shí)施方案19或20所述的系統(tǒng)，還包括剝離襯件，所述剝離襯件被定位成覆蓋皮膚接觸粘合劑的一部分，由此使得由剝離襯件覆蓋的皮膚接觸粘合劑的該部分不附著到支撐件。22.根據(jù)實(shí)施方案19至21中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中傷口閉合敷料還通過(guò)外包裹物聯(lián)接到支撐件，外包裹物圍繞傷口閉合敷料和支撐件的至少一部分定位。23.根據(jù)實(shí)施方案19至22中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中傷口閉合敷料還通過(guò)緊固件聯(lián)接到支撐件。24.根據(jù)實(shí)施方案19至23中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中傷口閉合敷料還通過(guò)第一緊固件和第二緊固件聯(lián)接到支撐件，第一緊固件被定位為將粘彈性背襯的第一末端聯(lián)接到支撐件，第二緊固件被定位為將粘彈性背襯的第二末端聯(lián)接到支撐件。25.根據(jù)實(shí)施方案24所述的系統(tǒng)，其中第一末端和第二末端各自還包括打孔線，所述打孔線相對(duì)于第一緊固件和第二緊固件位于內(nèi)部。26.根據(jù)實(shí)施方案17所述的系統(tǒng)，其中支撐組件包括：第一支撐件，所述第一支撐件被構(gòu)造成聯(lián)接到粘彈性背襯的第一主表面；以及第二支撐件，所述第二支撐件被構(gòu)造成聯(lián)接到粘彈性背襯的至少中間區(qū)段的與第一主表面相背的第二主表面。27.根據(jù)實(shí)施方案26所述的系統(tǒng)，其中支撐組件的第一支撐件和第二支撐件還被構(gòu)造成聯(lián)接在一起。28.根據(jù)實(shí)施方案26或27所述的系統(tǒng)，其中第一支撐件和第二支撐件各自延伸超過(guò)傷口閉合敷料的邊緣，由此使得第一支撐件和第二支撐件可聯(lián)接在一起。29.根據(jù)實(shí)施方案26至28中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中第二支撐件延伸超過(guò)第一支撐件的邊緣以形成突片。30.根據(jù)實(shí)施方案26至29中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中第二支撐件通過(guò)壓敏粘合劑聯(lián)接到粘彈性背襯的第二主表面。31.根據(jù)實(shí)施方案26至30中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中第一支撐件聯(lián)接到粘彈性背襯的至少中間區(qū)段的第一主表面。32.根據(jù)實(shí)施方案31所述的系統(tǒng)，還包括剝離襯件，所述剝離襯件聯(lián)接到粘彈性背襯的第一末端和第二末端上的皮膚接觸粘合劑。33.根據(jù)實(shí)施方案31或32所述的系統(tǒng)，其中傷口閉合敷料還包括第一載體和第二載體，所述第一載體聯(lián)接到粘彈性背襯的第一末端的第二主表面，所述第二載體聯(lián)接到粘彈性背襯的第二末端。34.根據(jù)實(shí)施方案33所述的系統(tǒng)，其中第二支撐件聯(lián)接到中間區(qū)段的第二主表面、第一載體和第二載體。35.根據(jù)實(shí)施方案33或34所述的系統(tǒng)，其中第二支撐件通過(guò)壓敏粘合劑聯(lián)接到中間區(qū)段的第二主表面、第一載體和第二載體。36.根據(jù)實(shí)施方案33至35中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中第一載體和第二載體中的至少一者延伸超過(guò)粘彈性背襯的邊緣以形成突片。37.根據(jù)實(shí)施方案33至36中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中第一載體和第二載體延伸超過(guò)第一支撐件和第二支撐件中至少一者的邊緣。38.一種包扎傷口的方法，包括：提供根據(jù)實(shí)施方案17至37中任一項(xiàng)所述的傷口閉合敷料系統(tǒng)；使傷口閉合敷料與支撐組件脫離；以及從支撐件上取下傷口閉合敷料之后，將傷口閉合敷料施用于皮膚。39.根據(jù)實(shí)施方案38所述的方法，還包括允許預(yù)拉伸的粘彈性背襯恢復(fù)。40.根據(jù)實(shí)施方案38或39所述的方法，其中將傷口閉合敷料施用于皮膚包括將粘彈性背襯的第一末端施用于傷口部位的一側(cè)以及將粘彈性背襯的第二末端施用于與第一末端相對(duì)的傷口部位的一側(cè)，由此使得中間區(qū)段被定位在傷口部位上方。41.根據(jù)實(shí)施方案38至40中任一項(xiàng)所述的方法，其中使傷口閉合敷料與支撐組件脫離包括使第一支撐件與粘彈性背襯的第一主表面的至少一部分脫離以及使第二支撐件與粘彈性背襯的第二主表面的至少一部分脫離。42.根據(jù)實(shí)施方案41所述的方法，其中使第一支撐件脫離發(fā)生在使第二支撐件脫離之前。43.根據(jù)實(shí)施方案41或42所述的方法，其中使第二支撐件脫離發(fā)生在使第一支撐件脫離之前。44.根據(jù)實(shí)施方案38至43中任一項(xiàng)所述的方法，還包括在使傷口閉合敷料系統(tǒng)與支撐件脫離之前將外包裹物從傷口閉合敷料系統(tǒng)移除。應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明并不將其應(yīng)用局限于以上描述所提及的或附圖所示出的具體構(gòu)造和組件布置方式。本發(fā)明能夠具有其它實(shí)施方案，并且能夠通過(guò)各種方式實(shí)踐或?qū)嵤Ａ硗?，?yīng)當(dāng)理解，本文使用的措詞和術(shù)語(yǔ)是用于說(shuō)明目的而不應(yīng)被視為限制性的。還應(yīng)當(dāng)理解，可采用其它實(shí)施方案，并且可在不脫離本公開(kāi)范圍的情況下作出結(jié)構(gòu)改變或邏輯改變。以下工作實(shí)施例旨在舉例說(shuō)明本發(fā)明而非進(jìn)行限制。實(shí)施例材料實(shí)施例中使用的材料示于表1中。表1：材料列表測(cè)試方法背襯恢復(fù)率將背襯片切成7cm長(zhǎng)、12.7cm寬。將一片聚酯條帶卷繞在每個(gè)末端以形成兩個(gè)2.5cm×2.5cm突片，兩個(gè)突片相距6cm。在6cm標(biāo)距的每個(gè)末端處標(biāo)上墨水標(biāo)記。將股線的每個(gè)末端上的突片加載到配備有100n容量負(fù)荷傳感器的拉伸載荷機(jī)架(3365型，美國(guó)馬薩諸塞州諾伍德的英斯特朗公司(instron,norwood,ma))的夾具中。初始夾具間距為6cm，溫度為23℃。然后以30cm/分鐘的速率將夾具隔開(kāi)3cm的位移(即，夾具間距為9cm)持續(xù)該位移30分鐘。然后移除背襯樣本并且保持無(wú)約束狀態(tài)以監(jiān)控彈性恢復(fù)率。在從夾具上移除10秒后和從夾具上移除48小時(shí)后測(cè)量墨水標(biāo)記之間的距離。采集最終夾具間距與墨水標(biāo)記之間距離之差并用該值除以長(zhǎng)度的初始變化(即3cm)，計(jì)算恢復(fù)的伸長(zhǎng)百分比。對(duì)每個(gè)樣本重復(fù)測(cè)試三次，記錄平均值。在皮膚上的恢復(fù)率組裝好傷口閉合敷料系統(tǒng)之后將其在室溫下靜置至少24小時(shí)，在此期間，確認(rèn)中間區(qū)段保持其初始伸長(zhǎng)率。將傷口閉合敷料從其支撐組件上移除，并且在不采用附加張力的情況下將其施用于皮膚。分別在施用后立即、在施用后4分鐘和施用后20分鐘測(cè)量中間區(qū)段的寬度。采集最大中間區(qū)段寬度(即，在支撐組件上時(shí)的寬度)與即時(shí)中間區(qū)段寬度之間的差值并將該差值除以拉伸前最大中間區(qū)段寬度與初始中間區(qū)段寬度之間的差值，計(jì)算中間區(qū)段的恢復(fù)率。180°剝離測(cè)試方法將測(cè)試材料層合至粘彈性背襯2，并切割成寬1.3cm的條。使用購(gòu)自美國(guó)俄亥俄州斯特朗斯維爾instrumentors儀器公司(instrumentorsinc.,strongsville,oh)的3m90型剝離力測(cè)試儀測(cè)量以180度的角度從基底上剝離測(cè)試材料所需的力。將樣本的自由端對(duì)折，幾乎與其自身觸碰，故移除角度為180度。將自由端附接到粘合力測(cè)試儀表。然后以12英寸/分鐘(0.305米/分鐘)的速度將壓板移動(dòng)遠(yuǎn)離儀表，并對(duì)5秒的粘合劑剝離力取平均值。測(cè)量至少三個(gè)6秒平均值，然后對(duì)那些結(jié)果取平均值以得到記錄的值。皮膚刺激將傷口閉合敷料施用于無(wú)毛豚鼠的健康皮膚。在敷料下方不存在傷口的情況下完成測(cè)試，因此該測(cè)試是對(duì)傷口閉合應(yīng)用的模擬。觀察皮膚上各種類型敷料的效應(yīng)，尤其考慮對(duì)皮膚的刺激。將傷口閉合敷料從其支撐組件上移除，在無(wú)手動(dòng)施用的張力的情況下將其立即施用于無(wú)毛豚鼠的后背一側(cè)。采用相同的方案測(cè)試第二個(gè)平行測(cè)定動(dòng)物。在敷料上覆蓋泡沫型覆蓋物以保護(hù)測(cè)試部位。24小時(shí)后，觀察敷料。從皮膚上移除敷料，然后觀察所施用敷料下方的皮膚。實(shí)施例粘彈性背襯1通過(guò)反應(yīng)擠出法制備聚氨酯膜。該膜由fomrez44-111(44.4重量％)、1,4-丁二醇(10.4重量％)、甘油(0.2％)、dbtdl(0.08％)和desmodur-w(45重量％)的混合物形成，厚度為0.13mm。粘彈性背襯2通過(guò)反應(yīng)擠出法制備聚氨酯膜。該膜由fomrez44-111(45.2重量％)、1,4-丁二醇(10.1重量％)、甘油(0.5％)、k-katxk-651(0.2％)和desmodur-w(43.9重量％)的混合物形成，厚度為0.05mm。粘彈性背襯3通過(guò)反應(yīng)擠出法制備聚氨酯膜。該膜由fomrez44-111(45.2重量％)、1,4-丁二醇(10.4重量％)、甘油(0.3％)、bicat8(0.1％)和desmodur-w(43.9重量％)的混合物形成，厚度為0.04mm。實(shí)施例1–包括粘彈性背襯1的傷口閉合敷料系統(tǒng)將兩條寬1.9cm、長(zhǎng)12.7cm、厚0.003cm的丙烯酸粘合帶層合至粘彈性背襯1的一個(gè)表面。兩條粘合帶平行，相隔1.27cm放置。切下5cm×5cm的層合體片。該層合體形成本實(shí)施例的傷口閉合敷料。用黑墨標(biāo)記粘彈性背襯上膠帶的內(nèi)側(cè)邊緣。然后將粘合帶之一層合至聚丙烯片，由此使得該條帶的外側(cè)邊緣與聚丙烯片的一個(gè)外側(cè)邊緣對(duì)齊。然后夾緊該末端。聚丙烯片用作系統(tǒng)的支撐件。然后抓握背襯的相對(duì)第二末端，并用熱風(fēng)槍將背襯的中間區(qū)段加熱若干秒鐘。當(dāng)背襯的中間區(qū)段變得更順應(yīng)時(shí)，拉伸背襯，由此使得墨線隔開(kāi)大約2.5cm(中間區(qū)段的伸長(zhǎng)率大約100％)。然后將第二末端附著到聚丙烯片。沿著與拉伸方向相同的方向(即，沿著應(yīng)變軸線)將兩個(gè)聚酯條帶(2.5cm×13cm)卷繞在組件上，以各自形成圍繞組件兩個(gè)面的完整纏繞并且由此使得條帶的側(cè)邊緣彼此重疊大約2cm。兩個(gè)聚酯條帶提供系統(tǒng)的支撐件的第一部分，聚丙烯片提供支撐件的第二部分。實(shí)施例2–包括粘彈性背襯3和襯件突片的傷口閉合敷料系統(tǒng)將兩條寬1.9cm、長(zhǎng)8.0cm、厚0.003cm的丙烯酸粘合帶層合至粘彈性背襯3的一個(gè)表面。兩條粘合帶平行，相隔1.5cm放置。切下5cm×8cm的層合體片。該層合體形成本實(shí)施例的傷口閉合敷料。在粘彈性背襯3的表面印上墨水網(wǎng)格，間距0.5cm，以幫助觀察背襯的拉伸和恢復(fù)。然后將粘合帶之一層合至聚丙烯片，由此使得該條帶的外側(cè)邊緣與聚丙烯片的一個(gè)外側(cè)邊緣對(duì)齊。然后夾緊該末端。聚丙烯片用作系統(tǒng)的支撐件。將9mm寬的剝離襯件條置于層合體的相對(duì)第二末端的外邊緣上，覆蓋粘合劑的外部部分(即，外側(cè)9mm)以得到指狀突片。然后抓握該末端，并用熱風(fēng)槍將背襯的中間區(qū)段加熱若干秒鐘。當(dāng)背襯的中間區(qū)段變得更順應(yīng)時(shí)，拉伸背襯，由此使得粘合帶之間的中間區(qū)段寬大約3.0cm(中間區(qū)段的伸長(zhǎng)率大約100％)。然后將第二末端附著到聚丙烯片。襯件提供指狀突片以便于從聚丙烯片上輕松移除。沿著與拉伸方向相同的方向(即，沿著應(yīng)變軸線)將兩個(gè)聚酯條帶(5cm×25cm)卷繞在組件上，以各自形成圍繞組件兩個(gè)面的完整纏繞并且由此使得條帶的側(cè)邊緣彼此重疊大約2cm。兩個(gè)聚酯條帶提供系統(tǒng)的支撐件的第一部分，聚丙烯片提供支撐件的第二部分。實(shí)施例3–包括粘彈性背襯3和襯件突片的傷口閉合敷料系統(tǒng)該實(shí)施例按照實(shí)施例2所示的方法進(jìn)行制備，不同的是中間區(qū)段從其初始寬度1.5cm拉伸至大約2.3cm(中間區(qū)段的伸長(zhǎng)率大約50％)。實(shí)施例4–包括粘彈性背襯3和抗菌凝膠墊的傷口閉合敷料系統(tǒng)將兩條寬1.9cm、長(zhǎng)8.0cm、厚0.003cm的丙烯酸粘合帶層合至粘彈性背襯3的一個(gè)表面。兩條粘合帶平行，相隔1.5cm放置。切下6cm×8cm的層合體片。在粘彈性背襯3的表面印上墨水網(wǎng)格，間距0.5cm，以幫助觀察背襯的拉伸和恢復(fù)。將1.5cm×8.0cm×0.03cm的抗菌凝膠墊的條層合至背襯的第一主表面上介于兩個(gè)粘合帶的區(qū)域中(即，在背襯的中間區(qū)段中)。包括凝膠墊的層合體形成本實(shí)施例的傷口閉合敷料。然后將粘合帶之一層合至聚丙烯片，由此使得該條帶的外側(cè)邊緣與聚丙烯片的一個(gè)外側(cè)邊緣對(duì)齊。然后夾緊該末端。聚丙烯片用作系統(tǒng)的支撐件。然后抓握相對(duì)第二末端，并用熱風(fēng)槍將背襯的中間區(qū)段加熱若干秒鐘。當(dāng)背襯的中間區(qū)段變得更順應(yīng)時(shí)，拉伸背襯，由此使得粘合帶之間的中間區(qū)段寬大約3.0cm(即，中間區(qū)段被拉緊到伸長(zhǎng)率100％)。然后將第二末端附著到聚丙烯片。沿著與拉伸方向相同的方向(即，沿著應(yīng)變軸線)將兩個(gè)聚酯條帶(5cm×25cm)卷繞在組件上，以各自形成圍繞組件兩個(gè)面的完整纏繞并且由此使得條帶的側(cè)邊緣彼此重疊大約2cm。兩個(gè)聚酯條帶提供系統(tǒng)的支撐件的第一部分，聚丙烯片提供支撐件的第二部分。實(shí)施例5–包括粘彈性背襯2和載體的傷口閉合敷料系統(tǒng)將聚丙烯片切割成80mm×75mm。用條帶底漆94擦拭該片材的一面，然后將該面層合至一片丙烯酸轉(zhuǎn)印帶9471le。在90℃下，將兩條涂覆有eva的3.4cm×21cm紙材層合至一片6cm×30cm的粘彈性背襯2。紙條平行于背襯每個(gè)邊緣懸垂的紙材的相等部分，相隔1.5cm放置。這些紙條將形成敷料的載體，可在施用過(guò)程中即從聚丙烯片上移除敷料時(shí)使用。將兩條寬2.3cm、長(zhǎng)8.0cm、厚0.003cm的丙烯酸粘合帶層合至背襯與涂覆有eva的紙材相對(duì)的表面上。兩條粘合帶平行，相隔1.5cm放置。將層合體切割為寬8cm的背襯(即，切割為尺寸為6cm×8cm的背襯)。該層合體形成本實(shí)施例的傷口閉合敷料。在粘彈性背襯2的表面上介于涂覆有eva的紙條之間印上墨水網(wǎng)格，間距0.5cm，以幫助觀察背襯的拉伸和恢復(fù)。然后將涂覆有eva的紙條之一層合至涂覆有粘合劑的聚丙烯片，由此使得該背襯的外側(cè)邊緣與聚丙烯片的一個(gè)外側(cè)邊緣對(duì)準(zhǔn)。然后夾緊該末端。然后抓握相對(duì)第二末端，并用熱風(fēng)槍將背襯的中間區(qū)段加熱若干秒鐘。當(dāng)背襯的中間區(qū)段變得更順應(yīng)時(shí)，拉伸背襯，由此使得粘合帶之間的中間區(qū)段寬大約3.0cm。然后將第二末端附著到聚丙烯片。將一條3cm×8cm的聚酯條帶層合在背襯的拉伸的中心部分上方以保持組件附著到聚丙烯片，同時(shí)保持中間區(qū)段呈拉伸構(gòu)造。圖13至圖15示出了該實(shí)施例。聚酯條帶用作系統(tǒng)的支撐件的第一部分，聚丙烯片用作支撐件的第二部分。實(shí)施例6-包括部分拉伸的粘彈性背襯2的傷口閉合敷料系統(tǒng)將兩條寬1.75cm、長(zhǎng)20cm、厚0.0025英寸的丙烯酸粘合帶層合至一片粘彈性背襯2(20cm×10cm)的一個(gè)表面，由此使得兩個(gè)粘合帶平行并且隔開(kāi)0.5cm，每個(gè)粘合帶被剝離襯件覆蓋。從該層合體上切下寬3.5cm的片。剪去每個(gè)邊緣上不含粘合劑涂層的多余粘彈性背襯，形成寬3.5cm、長(zhǎng)4cm的傷口閉合敷料。將報(bào)事貼紙材(3.5cm×1.75cm)布置在粘彈性背襯上與粘合劑相對(duì)的一面上的每條粘合帶上方。然后將粘合帶之一層合至聚丙烯片(5cm×10cm)，由此使得該條帶的外側(cè)邊緣與聚丙烯片的一個(gè)外側(cè)邊緣對(duì)準(zhǔn)。然后夾緊該末端。聚丙烯片用作系統(tǒng)的支撐件。然后從其它粘合帶上剝除剝離襯件的部件。用手(無(wú)熱量)拉伸敷料的該末端直至中間區(qū)段(即，粘合帶之間的區(qū)域)從0.5cm伸長(zhǎng)至1cm。然后將其它粘合帶附著到聚丙烯片。移除報(bào)事貼紙以留下長(zhǎng)4.5cm、寬3.5cm的敷料，其中僅敷料的中間區(qū)段中的拉伸比為100％。然后沿著與拉伸方向相同的方向(即，沿著應(yīng)變軸線)將一條聚酯條帶(5cm寬)卷繞在組件的兩個(gè)表面上，以形成圍繞組件兩個(gè)面的完整纏繞。聚酯條帶提供系統(tǒng)的支撐件的第一部分，聚丙烯片提供支撐件的第二部分。比較例ce-1和比較例ce-2比較例1和比較例2(ce-1和ce-2)按照實(shí)施例1所述的方法制備，分別使用tegadermtm膜(透明的膜敷料1624w，購(gòu)自美國(guó)明尼蘇達(dá)州圣保羅的3m公司(3mcompany,st.paul,mn))和有機(jī)硅彈性體(ht6240，購(gòu)自美國(guó)賓夕法尼亞州費(fèi)城的斯托克韋爾彈性體公司(stockwellelastomerics,inc.,philadelphia,pa))取代粘彈性背襯1。比較例ce-3–包括完全拉伸的粘彈性背襯2的傷口閉合敷料系統(tǒng)將兩條寬1.75cm、長(zhǎng)20cm、厚0.0025英寸的丙烯酸類粘合帶層合至一片粘彈性背襯2(20cm×10cm)的一個(gè)表面，由此使得兩個(gè)粘合帶平行并且隔開(kāi)0.5cm。從該層合體上切下寬3.5cm、長(zhǎng)10cm的片。將該膜的一個(gè)末端夾緊到工作臺(tái)上，粘合劑層面朝上。然后將剝離襯件均移除。然后將另一末端包扎到不銹鋼試樣塊上，拉伸整個(gè)膜直至粘合帶的最遠(yuǎn)邊緣相隔約8cm。然后將5cm×10cm聚丙烯片置于背襯上，同時(shí)保持手動(dòng)拉伸。剪去每個(gè)邊緣上不含粘合劑涂層的多余背襯以留下長(zhǎng)8cm、寬小于3.5cm的拉伸敷料，在該敷料的整個(gè)區(qū)域上的拉伸比為100％。然后沿著與拉伸方向相同的方向(即，沿著應(yīng)變軸線)將一條聚酯條帶(5cm寬)卷繞在組件的兩個(gè)表面上，以形成圍繞組件兩個(gè)面的完整纏繞。聚酯條帶提供系統(tǒng)的支撐件的第一部分，聚丙烯片提供支撐件的第二部分。結(jié)果背襯恢復(fù)率測(cè)試粘彈性背襯1和2以及比較例的恢復(fù)率，結(jié)果示于表2中。表2：背襯恢復(fù)率背襯10秒恢復(fù)率48小時(shí)恢復(fù)率粘彈性背襯127％100％粘彈性背襯239％99％粘彈性背襯338％100％ce-1：tegaderm膜87％99％ce-2：有機(jī)硅彈性體99％100％表3：在皮膚上的恢復(fù)率使用實(shí)施例1在模擬傷口上獲得的恢復(fù)率將實(shí)施例1的傷口閉合敷料與支撐件脫離并置于模擬傷口上方。模擬傷口為已處死無(wú)毛豚鼠皮膚上的大約長(zhǎng)2.5cm、寬0.3cm的切口。圖16a至16c為施用實(shí)施例1之前(圖16a)、施用后大約60秒(圖16b)和施用后大約3分鐘(圖16c)的傷口圖像。在圖16c中，傷口已閉合，背襯上的墨線已從其初始拉伸狀態(tài)(2.5cm)減少至大約1.6cm，表示中間區(qū)段的恢復(fù)率為73％(即，(2.5cm–1.6cm)/(2.5cm–1.27cm)×100＝73％)。粘附測(cè)試結(jié)果為了表征實(shí)施例1至5中所用皮膚接觸粘合劑的粘附性能，采用180°剝離測(cè)試方法測(cè)試丙烯酸粘合劑在不銹鋼基底上的剝離強(qiáng)度，平均剝離強(qiáng)度為2.8n/cm。為了表征實(shí)施例4的抗菌凝膠墊的粘附性能，采用180°剝離測(cè)試方法測(cè)試抗菌凝膠墊(厚度0.02-0.03mm)在不銹鋼基底上的剝離強(qiáng)度，平均剝離強(qiáng)度為1.9n/cm。為了表征實(shí)施例1至5的皮膚接觸粘合劑在支撐材料上的粘附性能，采用180°剝離測(cè)試方法測(cè)試丙烯酸粘合劑在聚丙烯片基底上的剝離強(qiáng)度，平均剝離強(qiáng)度為1.7n/cm。皮膚刺激結(jié)果按照皮膚刺激測(cè)試方法對(duì)實(shí)施例6和比較例ce-3進(jìn)行測(cè)試。從聚丙烯片上移除實(shí)施例6的一種敷料，并且無(wú)手動(dòng)施用張力的情況下將其立即施用于無(wú)毛豚鼠的后背的一側(cè)。在無(wú)手動(dòng)施用張力的情況下將比較例ce-3的一種敷料類似地施用于相同動(dòng)物后背的另一側(cè)。24小時(shí)后，實(shí)施例6為大致平坦的(圖17a)，但比較例ce-3嚴(yán)重起皺(圖17b)。從皮膚上移除敷料后，實(shí)施例6下方的皮膚看起來(lái)健康并且基本上不受敷料的影響(圖18a)。比較例ce-3下方的皮膚在起皺的敷料導(dǎo)致皮膚變形的區(qū)域表現(xiàn)出標(biāo)記，發(fā)紅區(qū)域表明存在皮膚刺激(圖18b)。上文所述和附圖所示的實(shí)施方案僅以舉例的方式呈現(xiàn)，而非旨在作為對(duì)本公開(kāi)概念和原理的限制。因此，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，在不脫離本公開(kāi)實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可對(duì)元件及其構(gòu)造和布置方式作出各種改變。本文所引用的所有參考文獻(xiàn)和公布全文均明確地以引用方式并入本發(fā)明。以下權(quán)利要求書(shū)陳述了本公開(kāi)的各種特征和方面。當(dāng)前第1頁(yè)12