發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明是在包含轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的聚合物組合物領(lǐng)域內(nèi)。組合物可用作待施加至皮膚的粘合劑組合物。更具體地，組合物可用作能夠?qū)⒃炜谘b置附接至造口裝置使用者的皮膚的粘合劑。背景關(guān)于多種胃-腸道疾病的手術(shù)，在許多情況下的結(jié)果之一是在患者的腹壁中留下了腹部造口(諸如結(jié)腸造口術(shù)、回腸造口術(shù)或尿道造口術(shù))，用于內(nèi)臟內(nèi)容物的排出。內(nèi)臟內(nèi)容物的排出不能隨意調(diào)節(jié)。為此目的，使用者將必須依賴(lài)器具將從這種開(kāi)口出現(xiàn)的材料收集在袋中，該袋隨后在適合的時(shí)間被排空和/或丟棄。造口術(shù)器具典型地通過(guò)造口術(shù)器具上的粘性薄片附接至造口術(shù)使用者的皮膚。發(fā)明概述實(shí)施例提供一種組合物，該組合物包含聚合物和轉(zhuǎn)換引發(fā)劑，其中通過(guò)活化轉(zhuǎn)換引發(fā)劑，組合物可從第一液體狀態(tài)轉(zhuǎn)換至第二粘合劑狀態(tài)；組合物在第一液體狀態(tài)下具有低于0.4mpas(兆帕-秒，即mpa·s)的復(fù)粘度|η*|；并且在第二粘合劑狀態(tài)下具有比第一液體狀態(tài)的復(fù)粘度|η*|更高的復(fù)粘度|η*|，并且在第二粘合劑狀態(tài)下具有高于1n/25mm的第二次重復(fù)的剝離力。實(shí)施例提供一種組合物，該組合物包含聚合物和轉(zhuǎn)換引發(fā)劑，其中通過(guò)活化轉(zhuǎn)換引發(fā)劑，組合物可從第一液體狀態(tài)轉(zhuǎn)換至第二粘合劑狀態(tài)；組合物在第一液體狀態(tài)下具有低于0.4mpas的復(fù)粘度|η*|；并且在第二粘合劑狀態(tài)下具有高于1n/25mm的第二次重復(fù)的剝離力。物質(zhì)或組合物的粘度是它對(duì)由切應(yīng)力或拉應(yīng)力產(chǎn)生的逐漸變形的抵抗性的量度。針對(duì)液體，它對(duì)應(yīng)于“厚度”的非正式概念。例如，蜂蜜具有比水更高的粘度。在本發(fā)明的語(yǔ)境中，如在此詳細(xì)描述的那樣測(cè)量粘度。具體地，指出的粘度是在0.01hz的頻率下測(cè)量的復(fù)粘度的絕對(duì)值，即|η*|。在第二粘合劑狀態(tài)下具有高于1n/25mm的重復(fù)的剝離力的組合物是有利的，因?yàn)閯冸x力足夠高以確保第二粘合劑狀態(tài)下的粘合劑保持適當(dāng)?shù)馗浇又粱?。諸位發(fā)明人發(fā)現(xiàn)在第一液體狀態(tài)下具有低于0.4mpas的復(fù)粘度|η*|的組合物是有利的，因?yàn)樗軌蜓杆倭魅牖闹T如皮膚的結(jié)構(gòu)，并且因此能夠迅速潤(rùn)濕基材并且為充分的粘附形成良好的基礎(chǔ)。潤(rùn)濕意指組合物與基材的表面發(fā)生直接接觸，包括在必要時(shí)，流入基材的微結(jié)構(gòu)和宏觀(guān)結(jié)構(gòu)中。具體地，在用于造口裝置的壓敏粘合劑的領(lǐng)域內(nèi)，我們的實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)于當(dāng)組合物將足夠快速地流入皮膚的粗糙處中并且由此獲得期望的粘合劑接觸以便能夠在平均造口裝置使用者附接裝置實(shí)際使用的時(shí)間段內(nèi)圍繞使用者的造口密封的時(shí)候，0.4mpas的復(fù)粘度是上閾。在一些實(shí)施例中，第二粘合劑狀態(tài)下的組合物具有高于選自1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、9以及10n/25mm的值的第二次重復(fù)的剝離力。例如，第二粘合劑狀態(tài)下的組合物的可以高于2.5n/25mm。例如，第二粘合劑狀態(tài)下的組合物的第二次重復(fù)的剝離力可以高于5n/25mm。較高的剝離力可以幫助確保分離以及與造口裝置有關(guān)的滲漏的低風(fēng)險(xiǎn)。例如，當(dāng)旨在降低滲漏風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，約5n/25mm的剝離力可以是特別有利的。在一些實(shí)施例中，第二粘合劑狀態(tài)下的組合物具有高于1n/25mm的第一剝離力。在實(shí)施例中，第二粘合劑狀態(tài)下的第一剝離力和/或第二次重復(fù)的剝離力低于15，諸如低于10，諸如低于5n/25mm。保持剝離力足夠低以確保粘合劑可以被移除而不在皮膚上留下殘余物和/或不損傷皮膚可以是有利的。在一些實(shí)施例中，第二粘合劑狀態(tài)下的組合物具有第二次重復(fù)的剝離力，該第二次重復(fù)的剝離力是第一初始剝離力的至少50％，諸如至少60％、至少70％，至少80％、至少90％或至少95％。如相比于第一剝離力，相對(duì)高的第二次重復(fù)的剝離力顯示即使在已附著并且一旦從基材移除后，在第二粘合劑狀態(tài)下，粘合劑組合物能夠保持它的粘性和粘合劑特性。這在將粘合劑在使用過(guò)程中完全或部分地重新定位在基材上的情況中是特別有利的。這可以是例如針對(duì)附著至使用者的胃部皮膚的造口術(shù)粘合劑的情況。在使用過(guò)程中，將移動(dòng)皮膚并且造口術(shù)粘合劑將盡可能地適應(yīng)。然而，皮膚移動(dòng)可使得粘合劑的部分分離。在那種情況下，重要的是粘合劑保留粘性和粘附性，使得它可以再次附接至并且保持牢固地附著至皮膚。在一些實(shí)施例中，聚合物是丙烯酸酯聚合物。在一些實(shí)施例中，聚合物是丙烯酸酯共聚物。在一些實(shí)施例中，丙烯酸酯聚合物或丙烯酸酯共聚物包含單體單元，這些單體單元選自丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸月桂酯以及丙烯酸。在實(shí)施例中，聚合物是聚氨酯。在實(shí)施例中，聚氨酯包含選自下組的二異氰酸酯(diisocyante)，該組由以下各項(xiàng)組成：脂環(huán)族異氰酸酯、4,4'-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)(hmdi)、異氟爾酮二異氰酸酯(isophorediisocyanate)、芳族異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲基二異氰酸酯(mdi)、脂族異氰酸酯以及1,6-己烷二異氰酸酯。在實(shí)施例中，聚氨酯包含選自下組的二醇，該組由以下各項(xiàng)組成：基于聚二甲基硅氧烷(pdms)的多元醇、雙(羥烷基)封端的pdms以及4-{3-[雙(2-羥乙基)氨基]丙氧基}-1-氯代-9h-噻噸-9-酮(噻噸酮二醇)。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑包括產(chǎn)生自由基的轉(zhuǎn)換引發(fā)劑。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑包括光引發(fā)劑。光引發(fā)劑是當(dāng)吸收光線(xiàn)時(shí)產(chǎn)生活性物種諸如離子或自由基并且引發(fā)一種或幾種化學(xué)反應(yīng)或轉(zhuǎn)化的部分。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑是光引發(fā)劑，該光引發(fā)劑選自α-羥基酮、二苯甲酮、二苯甲酮衍生物、二苯甲酮/α-羥基酮、苯基乙醛酸酯、芐基二甲基-縮酮、氨基酮、?；⒀苌?、單?；?mapo)、mapo/α-羥基酮、雙?；?bapo)、bapo分散體、bapo/α-羥基酮、氧化膦、金屬茂絡(luò)合物、鎓鹽(ioniumsalt)、噻噸酮、噻噸酮衍生物、三芳基锍六氟磷酸鹽在碳酸丙烯酯中的混合物、三芳基锍六氟銻酸鹽在碳酸丙烯酯中的混合物、樟腦醌衍生物(amphorquinone)、苯偶酰衍生物、蒽醌衍生物、安息香醚衍生物、聚硅烷以及它們的混合物。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑是光引發(fā)劑，該光引發(fā)劑選自2-芐基-2-(二甲基氨基)-4’-嗎啉代苯丁酮、2-甲基-4’-(甲硫基)-2-嗎啉代苯丙酮、(苯)三羰基鉻((benzene)tricarbonylchronium)、(異丙苯)環(huán)戊二烯基鐵(ii)六氟磷酸鹽、二苯并環(huán)庚烯酮、二茂鐵、甲基苯甲酰基甲酸酯以及它們的混合物。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑是光引發(fā)劑雙(.η.5-2,4-環(huán)戊二烯(cylcopentadien)-1-基)-雙(2,6-二氟-3-(1h-吡咯-1-基)-苯基)鈦(汽巴(ciba)irgacure784)。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化通過(guò)將轉(zhuǎn)換引發(fā)劑暴露于光引起。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化通過(guò)將轉(zhuǎn)換引發(fā)劑暴露于可見(jiàn)光和/或紫外線(xiàn)(uv)光引起。在重要的是不將粘合劑和/或使用者的皮膚暴露于uv光的情況下，可見(jiàn)光可以是優(yōu)選的。此外，使用可見(jiàn)光開(kāi)關(guān)引發(fā)劑將使得可能通過(guò)簡(jiǎn)單地將粘合劑暴露于正常日光或來(lái)自常規(guī)室內(nèi)光源的光而產(chǎn)生“被動(dòng)地”轉(zhuǎn)換。使用uv光可以使得更容易控制轉(zhuǎn)換，因?yàn)檎５娜展夂统Ｒ?guī)室內(nèi)光源將不導(dǎo)致轉(zhuǎn)換。在實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化通過(guò)將轉(zhuǎn)換引發(fā)劑暴露于濕氣引起。濕氣可以來(lái)自空氣的自然濕度，或者可以特定地提供，例如通過(guò)將水施加至粘合劑組合物。包含濕氣可轉(zhuǎn)換的轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的組合物有時(shí)被稱(chēng)為“濕氣固化”組合物。這僅意味著轉(zhuǎn)換通過(guò)暴露于濕氣而發(fā)生。濕氣固化和濕氣可轉(zhuǎn)換的在此可互換使用。在一些實(shí)施例中，第一液體狀態(tài)和/或第二粘合劑狀態(tài)下的組合物適應(yīng)于處理濕氣。適于處理濕氣意指組合物具有皮膚濕氣處理能力，即，組合物能夠確保積聚在皮膚表面上的濕氣的量保持得較低。組合物可以通過(guò)能夠從皮膚表面吸收濕氣來(lái)預(yù)防這種積聚。粘合劑還可以或可替代地是濕蒸汽可滲透的，從而確保濕氣將滲透通過(guò)粘合劑并遠(yuǎn)離皮膚。因此，在一些實(shí)施例中，“適應(yīng)于處理濕氣”意指組合物是濕蒸汽可滲透的。在一些實(shí)施例中，“適應(yīng)于處理濕氣”意指組合物是吸收性的，例如通過(guò)包含吸水材料，諸如水狀膠體。在實(shí)施例中，組合物既是吸收性的又是濕蒸汽可滲透的。在一些實(shí)施例中，第一液體狀態(tài)和/或第二粘合劑狀態(tài)下的組合物通過(guò)是吸水性的而適應(yīng)于處理濕氣。在一些實(shí)施例中，組合物包含吸水材料。在一些實(shí)施例中，組合物包含占組合物的1％-60％(w/w)的量的吸水材料。例如，組合物包含占組合物的1％-40％(w/w)或1％-20％(w/w)或20％-40％(w/w)或20％-60％(w/w)或40％-60％(w/w)或25％-50％(w/w)的量的吸水材料。在一些實(shí)施例中，吸水材料選自水狀膠體、水溶性鹽、單糖、二糖和寡糖、糖醇、多肽、有機(jī)酸、無(wú)機(jī)酸、氨基酸、胺、尿素、超吸收性顆粒諸如聚丙烯酸、乙二醇諸如聚乙二醇、煅制二氧化硅、有機(jī)皂土、膨潤(rùn)土以及它們的混合物。在一些實(shí)施例中，水狀膠體選自瓜爾膠、刺槐豆膠、果膠、馬鈴薯淀粉、藻酸鹽、明膠、黃原膠或梧桐膠、纖維素衍生物、羧甲基纖維素的鹽、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、淀粉乙醇酸鈉、聚乙烯醇以及它們的混合物。不同的吸收材料將具有不同的特性，諸如吸收速率和吸收能力。例如，瓜爾膠或聚丙烯酸可以因?yàn)樗鼈兗词乖陲@著吸收之后保持粘合劑組合物的相對(duì)高的內(nèi)聚力的能力而被選擇。從另一方面來(lái)說(shuō)，羧甲基纖維素和類(lèi)似的化合物可用于提供快速的初始吸收速率和高的吸收能力。在一些實(shí)施例中，水溶性鹽選自nacl、cacl2、k2so4、nahco3、na2co3、kcl、nabr、nai、ki、nh4cl、alcl3、ch3coona、ch3cook、hcoona、hcook以及它們的混合物。在一些實(shí)施例中，組合物在第一液體狀態(tài)下具有至少0.1g/cm2/2h的吸收性，諸如在第一液體狀態(tài)下具有至少0.2、0.3、0.4、0.5、1、1.5、2、2.5或3g/cm2/2h的吸收性。在一些實(shí)施例中，第二粘合劑狀態(tài)下的組合物具有至少0.05g/cm2/2h的吸收性，諸如在第二粘合劑狀態(tài)下至少0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1g/cm2/2h的吸收性。在一些實(shí)施例中，組合物在第一液體狀態(tài)下的吸收性高于組合物在第二粘合劑狀態(tài)下的吸收性。在一些實(shí)施例中，第一液體狀態(tài)和/或第二粘合劑狀態(tài)下的組合物通過(guò)為濕蒸汽可滲透的而適應(yīng)于處理濕氣。在一些實(shí)施例中，組合物在第一液體狀態(tài)下的濕蒸汽傳輸率(mvtr)高于250g/m2/24h，諸如高于500、750、1000、1250、1500、2000、2500或3000g/m2/24h。在一些實(shí)施例中，組合物在第二粘合劑狀態(tài)下的濕蒸汽傳輸率(mvtr)高于250g/m2/24h，諸如高于500、750、1000、1250、1500、2000、2500或3000g/m2/24h。在一些實(shí)施例中，當(dāng)如在此描述的在1hz下測(cè)量時(shí)，第二粘合劑狀態(tài)下的組合物具有103-105pa或103-104pa或104-105pa范圍內(nèi)的g’。在一些實(shí)施例中，當(dāng)如在此描述那樣在1hz下測(cè)量時(shí)，第二粘合劑狀態(tài)下的組合物具有103-105pa或103-104pa范圍內(nèi)的g”。在一些實(shí)施例中，組合物在第一液體狀態(tài)下具有低于50kpas的復(fù)粘度|η*|。我們的實(shí)驗(yàn)表明，在低于50kpas的復(fù)粘度下用于造口護(hù)理中的壓敏粘合劑將使粘合劑能夠非?？焖贊?rùn)濕使用者的口緣皮膚-從而快速產(chǎn)生大的接觸表面。具體地，具有低于50kpas的復(fù)粘度|η*|的所有測(cè)試粘合劑組合物在30秒和100g的壓力后表現(xiàn)出至少40％的潤(rùn)濕水平，如在此描述所測(cè)量的。這種至少40％的潤(rùn)濕確保粘合劑組合物非常有效地流入皮膚的輪廓和微結(jié)構(gòu)中并且實(shí)現(xiàn)快速且強(qiáng)力的粘結(jié)。這被認(rèn)為在裝置在施加不久后將暴露于水或其他液體的情況(這通常是針對(duì)造口裝置的情況)下是特別有利的。在實(shí)施例中，組合物在第一液體狀態(tài)下具有低于0.3mpas、低于0.25mpas、低于0.2mpas、低于0.1mpas、低于50kpas、低于10kpas、低于5kpas、低于1kpas、低于500pas、低于100pas、低于50pas、低于10pas、低于1pas、在0.1-0.4mpas范圍內(nèi)、在10-100kpas范圍內(nèi)、在1-10kpas范圍內(nèi)、在100-1,000pas范圍內(nèi)、在10-100pas范圍內(nèi)或在1-10pas范圍內(nèi)的復(fù)粘度|η*|。在一些實(shí)施例中，組合物在第一液體狀態(tài)下具有至少1、10、20或50pas的復(fù)粘度|η*|。這種最小粘度將確保組合物保持足夠黏性以易于處理并且組合物的任何微粒組分諸如水狀膠體可以均勻地分布并且不容易地“下沉”至組合物的底部。這將有助于確保組合物的穩(wěn)定性并使得組合物的處理更容易。在實(shí)施例中，組合物在第一液體狀態(tài)下具有至少100、500、1,000、2,500、5,000或10,000pas的復(fù)粘度|η*|。在一些實(shí)施例中，第二粘合劑狀態(tài)下的復(fù)粘度比第一液體狀態(tài)下的復(fù)粘度高至少2倍，諸如至少5倍，諸如至少10倍，諸如至少20倍，諸如至少50倍，諸如至少100倍，諸如至少1,000倍，諸如至少10,000倍在一些實(shí)施例中，組合物在第一液體狀態(tài)下具有比組合物在第二粘合劑狀態(tài)下的更低的內(nèi)聚力。在一些實(shí)施例中，組合物是疏水性的。在實(shí)施例中，組合物表現(xiàn)出至少90度的水接觸角。在實(shí)施例中，水接觸角是至少80度。在一些實(shí)施例中，組合物是親水性的。在實(shí)施例中，組合物表現(xiàn)出小于90度的水接觸角。在實(shí)施例中，最小或最大水接觸角是組合物的粘合劑聚合物基質(zhì)(也被稱(chēng)為連續(xù)相)的水接觸角。在一些實(shí)施例中，聚合物形成疏水性聚合物基質(zhì)。在一些實(shí)施例中，組合物包含親水性材料。在一些實(shí)施例中，組合物是單組份組合物。在一些實(shí)施例中，組合物是可轉(zhuǎn)換的組合物，即具有具有不同物理特性的至少兩種狀態(tài)并且可以從一種狀態(tài)轉(zhuǎn)換至另一種狀態(tài)的組合物。在一些實(shí)施例中，從一種狀態(tài)轉(zhuǎn)換至另一種狀態(tài)將通過(guò)活化轉(zhuǎn)換引發(fā)劑來(lái)實(shí)現(xiàn)?？赊D(zhuǎn)換的粘合劑組合物還可以被稱(chēng)為“可轉(zhuǎn)換的粘合劑”。在一些實(shí)施例中，組合物是粘合劑組合物。實(shí)施例提供一種用于將包含聚合物和轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的組合物固定至使用者的皮膚的方法，其中通過(guò)活化轉(zhuǎn)換引發(fā)劑，組合物可從第一液體狀態(tài)轉(zhuǎn)換至第二粘合劑狀態(tài)；組合物在第一液體狀態(tài)下具有低于0.4mpas的復(fù)粘度|η*|；并且在粘合劑狀態(tài)下具有比第一液體狀態(tài)的復(fù)粘度|η*|更高的復(fù)粘度|η*|，并且在第二粘合劑狀態(tài)下具有高于1n/25mm的第二次重復(fù)的剝離力，該方法包括以下步驟-提供呈第一液體狀態(tài)下的組合物；-將該組合物施加至使用者的皮膚；并且-活化轉(zhuǎn)換引發(fā)劑，從而將組合物從第一液體狀態(tài)轉(zhuǎn)換至第二粘合劑狀態(tài)并且將該組合物固定至使用者的皮膚。在實(shí)施例中，組合物是如在此描述的組合物。在實(shí)施例中，組合物被使用者施加至使用者自己的皮膚。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化包括將轉(zhuǎn)換引發(fā)劑暴露于光或濕氣。在一些實(shí)施例中，光包括可見(jiàn)光和/或uv光?？梢?jiàn)光被定義為具有400-700nm范圍內(nèi)的波長(zhǎng)的電磁輻射。紫外線(xiàn)光被定義為具有10-400nm范圍內(nèi)的波長(zhǎng)的電磁輻射。在一些實(shí)施例中，對(duì)光的暴露具有10-60秒的持續(xù)時(shí)間。例如，對(duì)光的暴露可以是小于60分鐘、小于30分鐘、小于10分鐘、小于5分鐘、小于4分鐘、小于3分鐘、小于2分鐘、小于1分鐘、小于45秒、小于30秒、小于15秒、小于10秒、小于5秒、1-10秒、10-30秒、10-60秒、30-60秒、1-2分鐘、2-3分鐘、3-4分鐘或4-5分鐘。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化包括對(duì)濕氣的攝取，例如從周?chē)諝鈹z取至粘合劑組合物中。實(shí)施例提供一種組合物，該組合物包含聚合物和轉(zhuǎn)換引發(fā)劑，其中通過(guò)活化轉(zhuǎn)換引發(fā)劑，組合物可從第一液體狀態(tài)轉(zhuǎn)換至第二粘合劑狀態(tài)；組合物在第一液體狀態(tài)下具有低于0.4mpas的復(fù)粘度|η*|；并且在第二粘合劑狀態(tài)下具有高于1n/25mm的第二次重復(fù)的剝離力。在一些實(shí)施例中，組合物是用于將醫(yī)用裝置諸如傷口敷料或造口裝置固定至使用者的皮膚。造口裝置可適用于與結(jié)腸造口術(shù)、回腸造口術(shù)或尿道造口術(shù)相結(jié)合。造口裝置可以是閉合式器具。造口裝置可以是開(kāi)放式器具。開(kāi)放式造口術(shù)器具被構(gòu)造成當(dāng)器具附接至使用者的皮膚時(shí)被清空；典型地通過(guò)袋子底部的排出口。造口裝置可以是一件式器具，包括：a)圍繞造口開(kāi)口可附接的基板(也稱(chēng)為體側(cè)構(gòu)件或面板)；并且包括b)附接至基板的收集袋。在造口裝置上，可以是兩件式器具，包括：a)圍繞造口開(kāi)口可附接的基板(也稱(chēng)為體側(cè)構(gòu)件)；并且包括b)可附接至基板的單獨(dú)的收集袋。在這種兩件式配置中，可以替換收集袋而無(wú)需替換造口開(kāi)口周?chē)母浇又疗つw的基板。單獨(dú)的收集袋可以本身已知的任何常規(guī)方式，例如，經(jīng)由機(jī)械聯(lián)接，諸如聯(lián)接圈，或通過(guò)粘性凸緣附接至體側(cè)構(gòu)件。在實(shí)施例中，組合物是用于將兩件式造口裝置的粘性薄片固定至使用者的皮膚。關(guān)于兩件式裝置，使用本發(fā)明的組合物可以是有利的，因?yàn)榭梢栽跊](méi)有收集袋的存在的情況下進(jìn)行粘合劑的轉(zhuǎn)換，該收集袋可以在粘合劑轉(zhuǎn)換后附接。這對(duì)于通過(guò)施加光而轉(zhuǎn)換的組合物是特別有利的。發(fā)明詳細(xì)說(shuō)明使用造口器具的人們的主要關(guān)注之一是造口術(shù)粘合劑附接可能受損，從而導(dǎo)致造口術(shù)器具的泄漏或甚至完全分離。泄漏是有問(wèn)題的，不僅因?yàn)樗鼘?duì)造口裝置使用者的生活質(zhì)量有負(fù)面影響，而且因?yàn)樗鼘?dǎo)致皮膚問(wèn)題。難以將粘合劑適當(dāng)?shù)馗浇又翐p傷的皮膚上，從而增加進(jìn)一步泄漏和另外的皮膚損傷的風(fēng)險(xiǎn)。存在進(jìn)一步降低造口裝置的泄漏風(fēng)險(xiǎn)的需要。造口裝置的設(shè)計(jì)中的一個(gè)主要挑戰(zhàn)是裝置必須附接至造口裝置使用者的皮膚上。皮膚不是易于粘附的基材：它有一個(gè)非常大且高度不規(guī)則的表面，它通常潮濕、并且當(dāng)造口術(shù)使用者到處亂動(dòng)時(shí)使它伸展、彎曲和移動(dòng)。此外，許多造口術(shù)使用者在造口周?chē)膮^(qū)域中具有瘢痕組織。單獨(dú)觀(guān)察，可以多種方式實(shí)現(xiàn)對(duì)皮膚的粘附。然而，在適于在造口裝置中使用的粘合劑的設(shè)計(jì)中，應(yīng)當(dāng)考慮幾個(gè)其他要求。造口術(shù)粘合劑應(yīng)當(dāng)優(yōu)選能夠應(yīng)對(duì)從在造口術(shù)粘合劑下面的皮膚蒸發(fā)的濕氣。造口術(shù)粘合劑應(yīng)當(dāng)能夠粘到潮濕的表面上，諸如潮濕或汗?jié)竦钠つw，并且在附接之后應(yīng)當(dāng)能夠以某種方式減少濕氣在皮膚表面處的積聚。皮膚表面處濕氣的積聚可引起皮膚的浸漬，這是疼痛的并且使得適當(dāng)?shù)恼掣礁y以實(shí)現(xiàn)。同時(shí)，當(dāng)然優(yōu)選的是，濕氣和/或來(lái)自收集袋內(nèi)部的排泄物不損傷粘合劑或泄漏到造口術(shù)使用者皮膚的表面。除了附著至皮膚和處理濕氣之外，造口術(shù)粘合劑應(yīng)當(dāng)還能夠保持附接至皮膚，同時(shí)承載負(fù)載，即收集袋及其內(nèi)容物。最后，造口術(shù)粘合劑應(yīng)當(dāng)能夠從皮膚上移除，同時(shí)對(duì)皮膚造成盡可能小的損傷，并且不會(huì)分解和/或在皮膚上留下殘余物。諸位發(fā)明人已提供一種粘合劑組合物，該粘合劑組合物能夠通過(guò)在第一液體狀態(tài)下具有低粘度并且可轉(zhuǎn)換至具有足夠的剝離力的第二粘合劑狀態(tài)的組合防止?jié)B漏。低粘度確保對(duì)使用者皮膚的快速且良好的粘附，并且足夠的剝離力確保粘合劑在使用過(guò)程中保持牢固地附接并充當(dāng)常規(guī)的壓敏粘合劑。這些組合效果使得從例如附接有瞬干粘合劑組合物的造口裝置滲漏的風(fēng)險(xiǎn)較低。在實(shí)施例中，粘合劑組合物適應(yīng)于防止在使用后在移除粘合劑時(shí)和/或在使用過(guò)程中將粘合劑重新定位時(shí)對(duì)皮膚的損傷。對(duì)皮膚的損傷可以是剝離皮膚的形式，這意味著皮膚細(xì)胞與皮膚分離并與粘合劑一起被移除。雖然一些皮膚細(xì)胞通常將與皮膚分離并與粘合劑一起被移除，但過(guò)度剝離細(xì)胞將導(dǎo)致皮膚損傷。特別是，如果每次移除粘合劑時(shí)皮膚被剝離細(xì)胞，這將導(dǎo)致對(duì)皮膚的疼痛損傷并且可能損害將來(lái)對(duì)損傷皮膚的粘附。在實(shí)施例中，通過(guò)將粘合劑組合物附接至紙基材諸如一張報(bào)紙上，并測(cè)量當(dāng)移除粘合劑時(shí)從紙上移除的紙纖維的量，來(lái)測(cè)量潛在的皮膚剝離。從紙上移除纖維將是粘合劑引起皮膚剝離的可能性的指示。查看粘附性和滲漏風(fēng)險(xiǎn)的一種方式是認(rèn)為滲漏是不正常工作的粘合劑和/或由于使用者未正確施加的粘合劑的結(jié)果。諸位發(fā)明人已經(jīng)解決了這兩個(gè)問(wèn)題。通過(guò)提供具有低粘度的粘合劑，粘合劑將更容易正確地施加，因?yàn)樗枰^少的使用者操作以便適當(dāng)?shù)亓魅肫つw表面中。并且通過(guò)適當(dāng)?shù)亓魅肫つw的結(jié)構(gòu)中并同時(shí)具有足夠高的第二次重復(fù)的剝離力的粘合劑的組合，確保了粘合劑一旦施加，就將適當(dāng)?shù)仄鹱饔?。從上述可以理解，造口術(shù)粘合劑的所希望的特征有許多，并且有時(shí)是矛盾的。它應(yīng)當(dāng)能夠處理來(lái)自皮膚的濕氣，但同時(shí)應(yīng)當(dāng)能夠包含或抵抗來(lái)自收集袋內(nèi)部的任何濕氣。這可以通過(guò)在吸收性、滲透性與耐腐蝕性之間取得良好的平衡來(lái)實(shí)現(xiàn)。造口術(shù)粘合劑應(yīng)當(dāng)能夠適當(dāng)?shù)馗街敛⑶冶３掷喂痰馗浇又疗つw上，但它也應(yīng)當(dāng)容易移除而不對(duì)皮膚造成損傷。這可以通過(guò)確保粘合劑的第一剝離力和/或第二次重復(fù)的剝離力足夠高以保持附接，而未高至在移除時(shí)引起疼痛來(lái)實(shí)現(xiàn)。轉(zhuǎn)換后的重復(fù)的剝離力應(yīng)當(dāng)是至少1n/25mm，如在此所測(cè)量的。在實(shí)施例中，第一剝離力和/或第二次重復(fù)的剝離力低于10n/25mm，諸如低于5n/25mm。低于例如10n/25mm的剝離力將有助于確保易于移除粘合劑組合物并且還將有助于防止撕裂靠近粘合劑組合物的附接位點(diǎn)的皮膚。通過(guò)保持剝離力較低，也可以減少移除期間的疼痛。低于5n/25mm的第一剝離力和/或第二次重復(fù)的剝離力可進(jìn)一步有助于這些效應(yīng)。此外，第一液體狀態(tài)下的低粘度將確保組合物很好地流入皮膚的結(jié)構(gòu)并且迅速地獲得良好的粘附。此外，造口術(shù)粘合劑優(yōu)選是軟的以便在使用者的皮膚上是舒適的，并且能夠適應(yīng)使用者的移動(dòng)而不分離。用于造口術(shù)器具的粘合劑典型地是壓敏粘合劑，意指將壓力施加至粘合劑上增強(qiáng)粘合劑對(duì)基材例如皮膚的粘結(jié)。在幾種情況下，造口術(shù)袋使用者未對(duì)粘性基板施加足夠的壓力以足以維持粘合能力。通過(guò)將壓力施加至壓敏粘合劑，可能使粘合劑潤(rùn)濕并且更快速地流入皮膚表面中，從而獲得大的接觸區(qū)并且從而增加所經(jīng)歷的粘合力。用于將造口裝置附接至皮膚上的當(dāng)前粘合劑體系通常需要來(lái)自使用者的高的或長(zhǎng)時(shí)間的壓力以便充分地流入基材的表面中并且潤(rùn)濕該表面。發(fā)明人進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn)，造口術(shù)使用者在將粘性薄片施加至皮膚上花費(fèi)的時(shí)間變化很大。具體地，14位使用者被要求將粘合劑造口裝置施加至其自己的皮膚上。使用的平均時(shí)間為約30秒。實(shí)驗(yàn)中花費(fèi)的時(shí)間如下。不通過(guò)使使用者將更多的壓力或延長(zhǎng)的時(shí)間段內(nèi)的壓力施加至粘合劑上來(lái)解決以上問(wèn)題，而諸位發(fā)明人發(fā)現(xiàn)考慮使用者的已存在的施加程序(applicationroutine)對(duì)構(gòu)造粘合劑將是有益的。換言之，諸位發(fā)明人旨在構(gòu)造一種粘合劑組合物，該粘合劑組合物將適用于使用者的當(dāng)前施加程序，而不試圖改變?cè)炜谛g(shù)使用者的習(xí)慣。諸位發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，存在協(xié)助將造口裝置施加至造口裝置使用者的皮膚上的需要。施加應(yīng)當(dāng)優(yōu)選地是迅速且簡(jiǎn)單明了的，它應(yīng)當(dāng)需要盡可能小的強(qiáng)度和靈巧性，并且應(yīng)使得裝置與使用者的皮膚迅速地建立足夠的粘附性。施加應(yīng)當(dāng)是簡(jiǎn)單明了且迅速的，即使對(duì)于年長(zhǎng)使用者或殘疾使用者?？傊?，發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，典型的壓敏粘合劑的一個(gè)挑戰(zhàn)是它費(fèi)很長(zhǎng)時(shí)間才能實(shí)現(xiàn)對(duì)皮膚的良好粘附。如果使用者不能或不允許粘合劑有足夠長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)適當(dāng)?shù)馗浇硬⑶依缭诮⒘己玫恼掣街伴_(kāi)始亂動(dòng)，則這將增加粘合劑與皮膚完全或部分地分離的風(fēng)險(xiǎn)并且在造口裝置的情況下，增加滲漏的風(fēng)險(xiǎn)。本發(fā)明人已進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，另一個(gè)挑戰(zhàn)是壓敏粘合劑需要一定量的壓力以便及時(shí)地實(shí)現(xiàn)基材的適當(dāng)潤(rùn)濕和適當(dāng)粘附。殘疾使用者和年長(zhǎng)使用者難以施加足夠的壓力，從而增加不充分粘附和滲漏的風(fēng)險(xiǎn)。此外，在粘合劑的整個(gè)表面上適當(dāng)?shù)厥┘幼銐蚯移骄膲毫κ欠浅ｋy的。這意指粘合劑的部分可能接收不充分的壓力并且因此可能未適當(dāng)?shù)貪?rùn)濕皮膚并且未實(shí)現(xiàn)足夠強(qiáng)的粘附。關(guān)于造口裝置，不充分的粘附是導(dǎo)致滲漏危險(xiǎn)的重要因素。諸位發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)粘合劑的許多要求可通過(guò)使用可以至少兩種不同狀態(tài)存在的組合物解決，這些至少兩種不同狀態(tài)具有不同的物理特性并且解決粘合劑的不同要求。組合物可以在某一時(shí)刻從一種狀態(tài)轉(zhuǎn)換至另一種狀態(tài)，從而改變它的物理特性和與這些特性相關(guān)聯(lián)的特征。例如，組合物可以具有第一狀態(tài)，在第一狀態(tài)下，它迅速且容易地潤(rùn)濕它所附著至的表面并且因此實(shí)現(xiàn)充分的粘合劑附接。相同的組合物可具有第二狀態(tài)，在第二狀態(tài)下，它非常容易地保持牢固地附著至皮膚并且可以適當(dāng)?shù)乇灰瞥?。在這種情況下，組合物在它的第一狀態(tài)下可以施加至皮膚上。然后組合物可以轉(zhuǎn)換至第二狀態(tài)，在第二狀態(tài)下，它將保持牢固地附接。組合物的第一狀態(tài)可以是其中組合物是相對(duì)流動(dòng)的，即具有低粘度的第一液體狀態(tài)。第二狀態(tài)可以是其中組合物具有良好的粘合劑質(zhì)量，例如通過(guò)表現(xiàn)出壓敏粘合劑的特征的第二粘合劑狀態(tài)。在本語(yǔ)境中，壓敏粘合劑將表現(xiàn)出如在此所測(cè)量的至少1n/25mm的第二次重復(fù)的剝離值。第二狀態(tài)下的組合物可以是更加粘性的，即具有比第一狀態(tài)下的組合物更高的粘度。一般，組合物可以通過(guò)提供粘合劑和低黏性的物質(zhì)并且添加轉(zhuǎn)換引發(fā)劑獲得，該轉(zhuǎn)換引發(fā)劑將使得粘合劑可能從它的第一液體狀態(tài)轉(zhuǎn)換至它的第二粘合劑狀態(tài)。如在此所指出的，可調(diào)節(jié)粘合劑組合物的粘度和其他特性。組合物可以是皮膚粘合劑組合物，即待用在個(gè)人的皮膚上的粘合劑組合物。粘合劑組合物可以例如用于將造口裝置附接至造口術(shù)使用者上。通過(guò)將第一狀態(tài)和第二狀態(tài)的特性結(jié)合到組合物中，獲得能夠迅速且毫不費(fèi)力地建立良好粘附并且可靠地保持附著至皮膚上的粘合劑。通過(guò)第一狀態(tài)下的組合物實(shí)現(xiàn)迅速且毫不費(fèi)力的粘附，同時(shí)通過(guò)第二狀態(tài)下的組合物實(shí)現(xiàn)例如對(duì)皮膚的可靠的附著。當(dāng)將粘合劑組合物施加至基材上時(shí)，有利的是確保在粘合劑組合物與基材之間建立適當(dāng)?shù)恼澈蟿┱辰Y(jié)。形成粘合劑粘結(jié)的一個(gè)要素是粘合劑組合物向基材的微結(jié)構(gòu)和宏觀(guān)結(jié)構(gòu)中的流動(dòng)。粘合劑組合物能夠越好地流入即潤(rùn)濕基材，則獲得的粘合劑接觸區(qū)越大。粘合劑與基材之間的大的接觸區(qū)將使得粘附改善。通過(guò)粘合劑組合物對(duì)基材的潤(rùn)濕取決于組合物的特征以及取決于例如時(shí)間、溫度和壓力。關(guān)于基材的潤(rùn)濕，粘合劑組合物的中心特征是粘度，在此測(cè)量為復(fù)粘度|η*|。實(shí)施例提供一種粘合劑，該粘合劑在第一狀態(tài)下具有低于0.4mpas的復(fù)粘度|η*|。粘度是對(duì)給定液體狀態(tài)組合物逐漸變形的抵抗性的量度。通常，粘度越低，組合物將能夠越迅速地通過(guò)流入表面的小結(jié)構(gòu)諸如皮膚的微結(jié)構(gòu)中而潤(rùn)濕粗糙表面。在本語(yǔ)境中，在第一液體狀態(tài)下相對(duì)低的粘度的有利之處在于它將使得組合物更容易且更迅速流入皮膚的輪廓中。這種低粘度的優(yōu)點(diǎn)在于第一狀態(tài)下的粘合劑將能夠容易且迅速流入即潤(rùn)濕皮膚的微結(jié)構(gòu)以及較大的不規(guī)則處諸如瘢痕組織和皺紋。這意指迅速建立粘合劑與皮膚之間的大的接觸表面并且迅速獲得皮膚與粘合劑之間的良好粘合劑粘結(jié)。此外，大的接觸表面的建立較少依賴(lài)于或完全不依賴(lài)于使用者向粘合劑組合物的壓力施加。以此方式，組合物將對(duì)使用者將組合物施加至皮膚上的特定程序不太敏感。使用者研究證實(shí)，單獨(dú)的使用者對(duì)造口術(shù)粘性板施加的壓力非常不同。甚至有經(jīng)驗(yàn)的使用者不能將壓力均勻地施加在粘性板上，并且通常錯(cuò)過(guò)粘合劑的區(qū)域，然后可能不能適當(dāng)?shù)馗街Ｍ瑯?，提供較少依賴(lài)于確切的使用者程序的粘合劑是有利的。此外，粘結(jié)劑在它的第一狀態(tài)下將不需要來(lái)自外部的大量壓力以便它適當(dāng)?shù)亓魅肫つw的結(jié)構(gòu)中。壓敏粘合劑，顧名思義，需要壓力以便獲得良好的粘附。典型的壓敏粘合劑是非常具有粘性的，并且將花費(fèi)一定量的時(shí)間以適當(dāng)?shù)亓魅肫つw的結(jié)構(gòu)中。將壓力施加至粘合劑上將有助于粘附過(guò)程，但是可能將仍然需要10-60分鐘或甚至更長(zhǎng)時(shí)間以便使壓敏粘合劑適當(dāng)?shù)貪?rùn)濕皮膚結(jié)構(gòu)并實(shí)現(xiàn)足夠的粘附。使用具有較低粘度的組合物將減少實(shí)現(xiàn)良好潤(rùn)濕、大的接觸表面以及與基材例如皮膚的強(qiáng)的粘合劑粘結(jié)所需的時(shí)間和力例如壓力。諸位發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過(guò)如在此描述的組合物可以減少實(shí)現(xiàn)足夠粘附所需的時(shí)間和壓力。當(dāng)組合物用于附接造口裝置時(shí)，這意指可以降低滲漏的風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榈谝灰后w狀態(tài)下的組合物將能夠有效地潤(rùn)濕皮膚表面，從而增加組合物與皮膚之間的接觸區(qū)，并且因此有助于增加組合物與皮膚之間密封。通常，為了降低組合物的粘度，可以將低分子量化合物添加至組合物，這些低分子量化合物例如增粘劑、油、單體、低聚物以及增塑劑。某些聚合物，諸如聚異丁烯，可以通過(guò)輻射降低分子量。此外，通常低分子量聚合物將比較高分子量聚合物粘度低。通常，可以通過(guò)選擇高分子量聚合物或通過(guò)交聯(lián)聚合物來(lái)提高組合物的粘度。此外，可以添加填料，例如碳酸鈣、氧化鎂，煅制二氧化硅以及木質(zhì)素。如在此詳細(xì)描述那樣測(cè)量粘度。測(cè)量的粘度與組合物流入粗糙表面諸如皮膚中并且潤(rùn)濕該粗糙表面的能力相關(guān)。具體地，在0.01hz的頻率下測(cè)量指出的粘度水平，該頻率在用于粘合劑與粗糙表面諸如皮膚的粘結(jié)的相關(guān)頻率間隔內(nèi)。已經(jīng)提出約0.1hz的頻率與膠帶與光滑表面的粘結(jié)是相關(guān)的。在此使用的0.01hz的稍低頻率(大致地對(duì)應(yīng)于0.063rad/s)反映了發(fā)明人的經(jīng)驗(yàn)，即粘合劑對(duì)粗糙表面不需要與帶在光滑表面上一樣的相當(dāng)快的粘附，并且還需要稍微多點(diǎn)的時(shí)間流動(dòng)。換言之，選擇0.01hz的頻率以反映相比于粘結(jié)至典型的光滑基材，皮膚粘合劑粘結(jié)的稍慢的過(guò)程，并且從而獲得與施加至皮膚的粘合劑盡可能相關(guān)的粘度測(cè)量。因此，粘度測(cè)量提供與例如造口術(shù)粘合劑向皮膚的實(shí)際施加相關(guān)的粘度值。應(yīng)指出，粘合劑組合物層的厚度將在例如流動(dòng)、潤(rùn)濕和粘附的過(guò)程中起作用。在造口術(shù)粘合劑的語(yǔ)境中，粘合劑組合物層將優(yōu)選地具有0.2-2.0mm范圍內(nèi)的厚度。一旦適當(dāng)?shù)馗街粱纳希欣氖?，粘合劑能夠保持牢固地附接長(zhǎng)達(dá)需要之久。此外，有利的是粘合劑可以被適當(dāng)?shù)匾瞥ｊP(guān)于保持牢固地附接，粘合劑組合物的一個(gè)重要特征是剝離力。實(shí)施例提供了一種粘合劑，該粘合劑在第二狀態(tài)下具有高于1n/25mm的第二次重復(fù)的剝離力，如在此描述測(cè)量的。此優(yōu)點(diǎn)在于，第二狀態(tài)下的粘合劑將充當(dāng)壓敏粘合劑并且與基材保持足夠強(qiáng)的粘合劑粘結(jié)。換言之，第二狀態(tài)下的粘合劑不僅通過(guò)機(jī)械互鎖方式附接(諸如環(huán)氧膠或油漆的附接)，而且適當(dāng)?shù)馗街粱纳?，該附著方式使得粘合劑即使分離并且重新附接至基材上也將保留粘合強(qiáng)度。發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在第二粘合劑狀態(tài)下的高于1n/25mm的重復(fù)的剝離力將允許粘合劑以類(lèi)似于市場(chǎng)上最常用的皮膚粘合劑例如造口術(shù)粘合劑的方式表現(xiàn)。換言之，用于重復(fù)的剝離的閾值允許使用者體驗(yàn)由商業(yè)非可轉(zhuǎn)換粘合劑的重復(fù)的剝離力提供的至少相同水平的安全性和舒適性。剝離力可以通過(guò)將第一液體狀態(tài)下的組合物施加至基材上、將組合物轉(zhuǎn)換到它的第二粘合劑狀態(tài)，并且然后將組合物從基材上剝離下來(lái)測(cè)量。這在本語(yǔ)境中稱(chēng)為第一剝離力，或者可替代地，在基材上轉(zhuǎn)換的第一剝離力。如果如上所述施加、轉(zhuǎn)換和剝離組合物，并且然后重新施加至基材上并再次剝離下來(lái)，則該第二次剝離在此被稱(chēng)為第二剝離力，或者可替代地，第二次重復(fù)的剝離力，或有時(shí)稱(chēng)為重復(fù)的剝離力。剝離力也可以通過(guò)首先將組合物從它的第一液體狀態(tài)轉(zhuǎn)換到它的第二粘合劑狀態(tài)，然后將組合物施加至基材上，并且然后將組合物從基材剝離下來(lái)測(cè)量。以這種方式測(cè)量的剝離力將被稱(chēng)為不在基材轉(zhuǎn)換的剝離力。在本語(yǔ)境中，第二粘合劑狀態(tài)下的組合物應(yīng)當(dāng)具有壓敏粘合劑的性質(zhì)。這意味著組合物應(yīng)當(dāng)不僅通過(guò)機(jī)械互鎖，而且還通過(guò)適當(dāng)?shù)姆菣C(jī)械粘附來(lái)附著至基材上。如果粘合劑組合物僅僅通過(guò)基材與粘合劑之間的機(jī)械互鎖來(lái)附接，則它可以最初保持良好地附接至基材上，但是如果基材與組合物之間的機(jī)械粘結(jié)被破壞，則組合物將不容易能夠重新附接至基材上。換言之，機(jī)械附接的組合物的第一剝離力可以足夠高，但第二次重復(fù)的剝離力將一定非常低并且不足以確保牢固地保持附接至基材上。通常，在剝離之后，純機(jī)械附接的組合物根本不可以重新施加至基材上。因此，通過(guò)僅僅查看第一剝離力可能不容易區(qū)分機(jī)械互鎖與適當(dāng)?shù)恼掣?。然而，第二次重?fù)的剝離力將清楚地區(qū)分兩者。以此方式，第二次重復(fù)的剝離力是粘合劑組合物的壓敏粘合劑特征的一個(gè)量度。足夠高的第二次重復(fù)的剝離力將確保組合物在第二粘合劑狀態(tài)下充當(dāng)壓敏粘合劑，因?yàn)樗梢詣冸x、重新施加并且仍保持牢固附著。當(dāng)在皮膚上使用時(shí)，有利的是，粘結(jié)至皮膚的粘合劑是稍微具有動(dòng)態(tài)的，并且分離和重新粘附在小尺度和大尺度兩者上都是可能的。身體移動(dòng)可能導(dǎo)致粘合劑與皮膚的小區(qū)域分離，并且在一些情況下，使用者可能想要分離、調(diào)節(jié)和重新附著粘合劑。這尤其適用于用于造口術(shù)和傷口護(hù)理應(yīng)用的粘合劑。因此，有利的是，這些粘合劑在第二粘合劑狀態(tài)下具有壓敏粘合劑的特征，至少在于它們可以被分離并重新附接至基材上。調(diào)節(jié)組合物的第二次重復(fù)的剝離力可以例如通過(guò)調(diào)節(jié)用于組合物中的聚合物的交聯(lián)度來(lái)進(jìn)行。通過(guò)將增粘劑和/或增塑劑添加至組合物中也可以影響第二次重復(fù)的剝離力。增加增粘劑和增塑劑的含量將使得第二次重復(fù)的剝離力增加。相應(yīng)地，較低含量的增粘劑和/或增塑劑將導(dǎo)致較小的第二次重復(fù)的剝離力。根據(jù)增粘劑和增塑劑的確切選擇，可以調(diào)節(jié)重復(fù)的剝離力，而不同時(shí)顯著影響組合物的粘度。也可以添加與組合物的基礎(chǔ)聚合物或多或或少可混溶的聚合物以控制重復(fù)的剝離。水狀膠體、油類(lèi)和不同填料也可以用于調(diào)節(jié)第二次重復(fù)的剝離力。通常，水狀膠體和填料將傾向于降低組合物的剝離力。如在此描述那樣測(cè)量第二次重復(fù)的剝離力。粘合劑組合物的粘滯彈性(包括如上所討論的粘度)可以通過(guò)動(dòng)態(tài)力學(xué)分析來(lái)確定。除了粘度，可相應(yīng)地考慮由剪切儲(chǔ)能模量g’和剪切損耗模量g”組成的動(dòng)態(tài)模量g。所謂的達(dá)爾奎斯特標(biāo)準(zhǔn)(dahlquist-criterion)提出，當(dāng)粘合劑的儲(chǔ)能模量在室溫下大于105pa時(shí)，將不出現(xiàn)粘性。具有中等模量和中等耗散的通用壓敏粘合劑通常具有分別在104至105pa和103至105pa的范圍內(nèi)的g'和g”。對(duì)于可移除的粘合劑，在低模量和低耗散區(qū)中，g’和g”通常都在103至104pa的范圍內(nèi)。對(duì)于所有達(dá)爾奎斯特標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量，在1hz下進(jìn)行分析。因此，可能有利的是設(shè)計(jì)滿(mǎn)足第二粘合劑狀態(tài)下的達(dá)爾奎斯特標(biāo)準(zhǔn)的粘劑組合物。由發(fā)明人進(jìn)行的研究已經(jīng)顯示復(fù)粘度|η*|與當(dāng)施加特定壓力時(shí)粘合劑組合物潤(rùn)濕粗糙表面的能力良好地相關(guān)聯(lián)。具體地，低復(fù)粘度將在給定時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生給定基材的高百分比潤(rùn)濕。結(jié)果顯示，當(dāng)使用大致對(duì)應(yīng)于造口術(shù)使用者將造口裝置的粘性薄片施加至皮膚上的情況的設(shè)置和負(fù)載時(shí)，低于0.4mpas的復(fù)粘度在30秒內(nèi)產(chǎn)生對(duì)給定粗糙基材的表面的良好潤(rùn)濕。在之前提到的14位造口術(shù)使用者的現(xiàn)場(chǎng)研究之后選擇30秒的持續(xù)時(shí)間，其中測(cè)量了使用者將粘性造口術(shù)板施加至皮膚上所花費(fèi)的時(shí)間。所花費(fèi)的中值時(shí)間為28秒，其中一些使用者花費(fèi)的時(shí)間少至19秒，并且有些使用者花費(fèi)多至117秒。因此，30秒在造口術(shù)使用者將粘合劑施加至皮膚上所使用的時(shí)間的典型范圍內(nèi)。來(lái)自潤(rùn)濕實(shí)驗(yàn)的另外結(jié)果已經(jīng)證明，在相同設(shè)置中，甚至較低的復(fù)粘度通常將產(chǎn)生較高的百分比潤(rùn)濕。具體地，具有低于50kpas的復(fù)粘度|η*|的所有測(cè)試粘合劑組合物在30秒后表現(xiàn)出至少40％的潤(rùn)濕水平和100g的壓力，如在此描述所測(cè)量的。這種至少40％的潤(rùn)濕確保粘合劑組合物非常有效地流入皮膚的輪廓和微結(jié)構(gòu)中并且實(shí)現(xiàn)快速且強(qiáng)力的粘結(jié)。通過(guò)諸位發(fā)明人測(cè)量的用于造口護(hù)理中的目前標(biāo)準(zhǔn)的非可轉(zhuǎn)換的皮膚粘合劑具有約2.5mpas的粘度和約30％的潤(rùn)濕。不受理論的約束，諸位發(fā)明人假設(shè)在此描述的潤(rùn)濕試驗(yàn)中的40％潤(rùn)濕對(duì)應(yīng)于在測(cè)試中使用的基材的平坦部分的完全潤(rùn)濕。這意味著高于40％的潤(rùn)濕是粘合劑已潤(rùn)濕基材的至少一些非平坦表面的結(jié)果。換言之，在測(cè)試中高于40％的潤(rùn)濕證明粘合劑已經(jīng)流入基材的槽中，因此證明了粘合劑非常迅速地潤(rùn)濕粗糙表面諸如皮膚的能力。滲漏可以例如通過(guò)壓力梯度測(cè)試來(lái)測(cè)量。在壓力梯度測(cè)試中，使用空心沖頭從兩片隔離襯片之間的一片粘合劑中切割出圓形粘合劑。將一個(gè)襯片從粘合劑移除，并且將圓形件安置在圓形pet膜的中心中。將具有中心孔的不銹鋼凸緣和焊接到中心孔一側(cè)的不銹鋼管的彎曲件用作試驗(yàn)定位裝置。使用膠將具有對(duì)應(yīng)于鋼制凸緣中的中心孔尺寸的中心孔的基材諸如豬皮的圓形件安置在凸緣上。將剩余的隔離襯片從粘合劑-pet構(gòu)造體上移除并放置在基材上。將組裝的構(gòu)建體-基材-凸緣放置在具有呈水平配置的基材的保持器中，并且將規(guī)定重量放置在頂部上持續(xù)特定的時(shí)間以確保對(duì)皮膚的良好粘附。然后將組件放置在測(cè)試裝置中，并且使用注射器將測(cè)試液體放置在管中。使用硅酮管將管道連接到測(cè)試裝置上。通過(guò)硅酮管施加線(xiàn)性壓力梯度，并且注意到我們的測(cè)試液體被壓一直到穿過(guò)皮膚-粘合劑界面的壓力。較高的壓力對(duì)應(yīng)于較高的滲漏抵抗性。所述的滲漏測(cè)試通?；赼stmf2392-04的測(cè)試。也可以使用測(cè)量滲漏的其他方法。組合物的不同狀態(tài)之間的變動(dòng)在此稱(chēng)為轉(zhuǎn)換。因此，轉(zhuǎn)換是可轉(zhuǎn)換的組合物從一種狀態(tài)到另一種狀態(tài)的轉(zhuǎn)變。轉(zhuǎn)換的持續(xù)時(shí)間將根據(jù)例如轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的性質(zhì)和轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化方法而變化。通常，轉(zhuǎn)換將是逐漸的過(guò)程，其中材料的物理特性從一種狀態(tài)逐漸變化到另一種狀態(tài)。在一些情況下，轉(zhuǎn)換將非常快，并且物理特性將非常迅速地例如在數(shù)秒內(nèi)變化到第二狀態(tài)的那些物理特性。在其他情況下，轉(zhuǎn)換將較慢，并且特性的變化將在例如幾分鐘或甚至幾小時(shí)的時(shí)間段內(nèi)逐漸發(fā)生。在實(shí)施例中，第一狀態(tài)下的粘合劑的物理特性不同于第二狀態(tài)下的粘合劑的物理特性。例如，在粘合劑的第一狀態(tài)和第二狀態(tài)下，粘度和/或模量可以不同。因此，轉(zhuǎn)換可產(chǎn)生組合物的物理特性的變化。組合物的內(nèi)聚力也可以作為轉(zhuǎn)換的結(jié)果而變化。典型地，轉(zhuǎn)換將使組合物更有內(nèi)聚性，這將有助于確保粘合劑組合物可以從基材上剝離，而不在基材上留下殘余物，即通過(guò)粘合失效而不是內(nèi)聚失效。對(duì)于待附接至皮膚上的組合物，非常有利的是組合物可以對(duì)皮膚具有高粘附性，并且同時(shí)，它可以從皮膚移除而不在皮膚上留下殘余物。轉(zhuǎn)換是由轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化引起的。轉(zhuǎn)換引發(fā)劑是可轉(zhuǎn)換組合物的組分，并且可以例如包含光引發(fā)劑或由光引發(fā)劑組成。轉(zhuǎn)換引發(fā)劑可以通過(guò)外部刺激活化，諸如通過(guò)暴露于濕氣或光，諸如可見(jiàn)光和/或紫外線(xiàn)光。轉(zhuǎn)換引發(fā)劑可以通過(guò)一種或多種機(jī)制，諸如通過(guò)產(chǎn)生自由基起作用。因此，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑可以是產(chǎn)生自由基的轉(zhuǎn)換引發(fā)劑。產(chǎn)生自由基的轉(zhuǎn)換引發(fā)劑可以是光引發(fā)劑。轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化，諸如光引發(fā)劑的活化，可導(dǎo)致聚合物的交聯(lián)增加和/或聚合物的分子量增加。轉(zhuǎn)換的持續(xù)時(shí)間將根據(jù)例如轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的性質(zhì)和轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化方法而變化。通常，轉(zhuǎn)換將是逐漸的過(guò)程，其中材料的物理特性從一種狀態(tài)逐漸變化到另一種狀態(tài)。在一些情況下，轉(zhuǎn)換將非?？?，并且物理特性將非常迅速地例如在數(shù)秒內(nèi)變化。在其他情況下，轉(zhuǎn)換將較慢，并且特性的變化將在例如幾分鐘的時(shí)間段內(nèi)逐漸發(fā)生。在實(shí)施例中，從第一液體狀態(tài)到第二粘合劑狀態(tài)的轉(zhuǎn)換是不可逆的。在此語(yǔ)境中，不可逆意味著一旦組合物已經(jīng)轉(zhuǎn)換到第二粘合劑狀態(tài)，它就不能從該狀態(tài)還原回到第一液體狀態(tài)。在實(shí)施例中，在正常使用條件下轉(zhuǎn)換是不可逆的。具有不可逆的轉(zhuǎn)換可能是非常有利的，因?yàn)槿缓螽?dāng)轉(zhuǎn)換到第二粘合劑狀態(tài)時(shí)，不存在組合物將“轉(zhuǎn)換回”到液體狀態(tài)的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于使用者，重要的是對(duì)產(chǎn)品有安全感。如果使用者具有感覺(jué)或知道組合物可能潛在地在任何時(shí)候轉(zhuǎn)換回到第一液體狀態(tài)，則這種安全感可能受損害。在實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化包括將材料諸如水轉(zhuǎn)移到組合物中。在實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換使得組合物的化學(xué)特性變化。例如，轉(zhuǎn)換可能使得交聯(lián)增加或其他類(lèi)型的共價(jià)鍵形成。在實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化是主動(dòng)的，因?yàn)樗枰獙⒛芰恐T如光或物質(zhì)諸如濕氣轉(zhuǎn)移到粘合劑組合物中。在實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑的活化是化學(xué)反應(yīng)的形式。在實(shí)施例中，化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)。在實(shí)施例中，組合物包含丙烯酸酯，包括甲基丙烯酸酯以及它們的共聚物。丙烯酸酯共聚物是特別優(yōu)選的，例如，烷基丙烯酸酯共聚物。聚丙烯酸酯中最常用的單體包括丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸月桂酯以及丙烯酸。它們可以單獨(dú)使用或以混合物使用，它們?cè)诨旌衔镏械南鄬?duì)比例根據(jù)所需的粘滯彈性、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、相容性等來(lái)選擇。聚合物可以是具有一種或多種丙烯酸酯的共聚物?？商娲?，聚合物可以是具有一種或多種丙烯酸酯和自由基可聚合的乙烯基部分的共聚物。這種乙烯基部分包括化合物諸如衣康酸酐、馬來(lái)酸酐或乙烯基吖內(nèi)酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯。聚合物可以是均聚物、無(wú)規(guī)共聚物或嵌段共聚物。聚合物可以是支鏈或直鏈的。組合物可以包含結(jié)合進(jìn)的可固化部分?？梢允褂萌魏纬Ｒ?guī)已知的不飽和化合物例如烯屬或芳族化合物，或者可以使用具有不穩(wěn)定基團(tuán)或可以進(jìn)行自由基反應(yīng)的基團(tuán)的化合物作為可固化分子。也可以使用光反應(yīng)性基團(tuán)，并且可以包括基團(tuán)諸如蒽、肉桂酸酯、馬來(lái)酰亞胺以及香豆素基團(tuán)。其他官能團(tuán)包括羧基、環(huán)氧基、氨基甲酸乙酯、硅氧烷、酰胺以及羥基。也可以使用以上所有混合物。結(jié)合進(jìn)的可固化基團(tuán)可以是末端基團(tuán)、側(cè)基或可以結(jié)合到主鏈中。聚合物主鏈可以是部分交聯(lián)的。交聯(lián)可以通過(guò)將例如n-羥甲基丙烯酰胺、n-(異丁氧基亞甲基)-丙烯酰胺、甲基丙烯酰氨基乙醇酸酯甲基醚(全部0.5％-5％(w/w))的單體或金屬螯合物例如zr、al或fe的乙酰丙酮化物(高達(dá)聚合物重量的2％(w/w))引入聚合物主鏈中，然后在基材上鋪展后的干燥期間交聯(lián)來(lái)實(shí)現(xiàn)。也可以在聚合后將al和ti乙酰丙酮化物和類(lèi)似的化合物以0.1％-2％(w/w)的濃度添加，并且在干燥步驟期間通過(guò)利用聚合物主鏈中的羧基基團(tuán)而用作交聯(lián)劑。多官能異氰酸酯如甲苯二異氰酸酯(tdi)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯(tmdi)和六亞甲基二異氰酸酯(hdi)可以用于化學(xué)連接不同聚合物鏈的羥基或羧基官能團(tuán)，以高達(dá)1％(w/w)的濃度添加。也可以在聚合物主鏈中的羧基基團(tuán)與以高達(dá)6％(w/w)的濃度添加的氨基樹(shù)脂之間實(shí)現(xiàn)交聯(lián)，這些氨基樹(shù)脂諸如三聚氰胺、苯基胍胺、甘脲以及脲的衍生物，例如，六甲氧基甲基三聚氰胺、甲氧基甲基羥甲基三聚氰胺、甲氧基甲基乙氧基甲基苯基胍胺、四丁氧基甲基甘脲、丁氧基甲基羥甲基脲。也可以使用聚碳二亞胺或多官能丙烯亞胺實(shí)現(xiàn)上述交聯(lián)。還可以將具有高內(nèi)聚強(qiáng)度的一種或多種聚合物與具有低內(nèi)聚強(qiáng)度的一種或多種聚合物共混以便實(shí)現(xiàn)所希望的平衡。聚合物最通?？扇苡谟袡C(jī)溶劑，諸如乙酸乙酯、己烷、甲苯、丙酮等，并因此作為于有機(jī)溶劑中的溶液在商業(yè)上提供。優(yōu)選地，聚合物是非水溶性的。聚合物可以是商業(yè)上可獲得的psa或psa前體，例如acresina204uv、acresina260uv(巴斯夫(basf))、aroset1450-z-40、arosets390(亞什蘭(ashland))、gms788、gms1753(漢高(henkel))。聚合物可以包括可固化分子，它可以是低分子量單體或低聚物。在最廣泛的意義上，任何常規(guī)已知的不飽和化合物，或具有不穩(wěn)定基團(tuán)或可以進(jìn)行自由基反應(yīng)的基團(tuán)的化合物可以用作可固化分子。單獨(dú)或以混合物使用的優(yōu)選的實(shí)例是可固化分子，諸如醇、二醇、季戊四醇、三甲基丙烷、甘油、脂族環(huán)氧化物、芳族環(huán)氧化物(包括雙酚a環(huán)氧化物)、脂族氨基甲酸乙酯、硅酮、聚酯和聚醚的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以及它們的乙氧基化或丙氧基化物質(zhì)?？晒袒肿涌梢跃哂卸嘤谝粋€(gè)的不飽和的或反應(yīng)活性位點(diǎn)。具有多于一個(gè)的單官能度的情況下，它們能夠鏈延伸。具有三或更大的多官能度的情況下，它們能夠形成交聯(lián)的三維聚合物網(wǎng)絡(luò)。實(shí)例包括cn925(阿科瑪(arkema))、ebecryl870(湛新(allnex))。優(yōu)選地，當(dāng)在干燥狀態(tài)下時(shí)，即在不存在溶劑的情況下，可固化分子和聚合物彼此可溶?？商娲?，在當(dāng)干燥時(shí)聚合物和可固化分子彼此不互溶或者僅部分互溶的情況下，它們均勻地分散在組合物中。在實(shí)施例中，組合物包含聚氨酯(pu)。最通常通過(guò)使包含兩個(gè)或更多個(gè)數(shù)目的醇官能團(tuán)的分子與二異氰酸酯或多異氰酸酯反應(yīng)來(lái)獲得聚氨酯。有機(jī)二異氰酸酯之中可以用于合成聚氨酯的是：脂環(huán)族異氰酸酯諸如4,4′-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)(hmdi)和異氟爾酮二異氰酸酯、芳族異氰酸酯諸如甲苯二異氰酸酯和4,4′-二苯基甲基二異氰酸酯(mdi)以及脂族異氰酸酯諸如1,6-己烷二異氰酸酯。根據(jù)在合成中使用的異氰酸酯的類(lèi)型，可以獲得不同的材料特性。例如，使用芳族異氰酸酯產(chǎn)生具有較高熔融溫度的較硬的聚合物?；趆mdi的硬鏈段不怎么能夠結(jié)晶，而基于mdi的硬鏈段在有利的條件下將容易結(jié)晶。硬鏈段的對(duì)稱(chēng)性也是相關(guān)的。增加對(duì)稱(chēng)性有利于硬鏈段的結(jié)晶，并且增加相分離程度、模量、硬度等。二醇或多元醇之中可用在本發(fā)明中的是：基于聚二甲基硅氧烷(pdms)的多元醇，諸如雙(羥烷基)封端的pdms，優(yōu)選地具有1,000-6,000g/mol之間的重均分子量(mw)。4-{3-[雙(2-羥乙基)氨基]丙氧基}-1-氯-9h-噻噸-9-酮(如下所示的噻噸酮二醇)可以用于合成聚氨酯中以將光誘導(dǎo)的交聯(lián)能力賦予聚合物。噻噸酮二醇是光反應(yīng)性的。換言之，它具有吸收光和引發(fā)自由基反應(yīng)的能力，這將產(chǎn)生交聯(lián)的聚氨酯。光反應(yīng)性基團(tuán)中的二醇官能團(tuán)使得這些部分能夠共價(jià)鍵合到聚氨酯主鏈中。內(nèi)接到聚合物中的光反應(yīng)性基團(tuán)與其中將它們混合到聚合物材料中的情況相比，具有較少的從聚合物材料中浸出的可能性。此特性可有助于確保聚合物用于直接的皮膚使用的生物安全性。這些內(nèi)接的聚合物光引發(fā)劑可以比簡(jiǎn)單混合到聚合物中的光引發(fā)劑更快地產(chǎn)生交聯(lián)。在此提到的光引發(fā)劑主要吸收在uv中的光并且還在很小程度上吸收在可見(jiàn)區(qū)中的光。除了具有內(nèi)接的光反應(yīng)性基團(tuán)的聚氨酯之外，具有混合進(jìn)的光引發(fā)劑的聚氨酯也是所考慮的。這些材料可以通過(guò)在聚合物合成期間或之后，混合光引發(fā)劑諸如沒(méi)有二醇官能化的噻噸酮來(lái)制備。在這些情況下，光反應(yīng)性部分將不是聚氨酯的一部分。然而，它仍然將引發(fā)自由基反應(yīng)。光誘導(dǎo)交聯(lián)反應(yīng)的速率和聚合物特性可以通過(guò)聚氨酯的組成來(lái)調(diào)整。光引發(fā)劑的類(lèi)型和濃度、反應(yīng)基團(tuán)的存在以及聚合物移動(dòng)性屬于決定固化速度的參數(shù)。交聯(lián)度是決定聚合物的最終特性的相關(guān)參數(shù)。隨著交聯(lián)度的增加，聚合物的模量增加并且聚合物的移動(dòng)性降低。模量影響聚合物的黏著性，而移動(dòng)性除了影響不同其他特性之外還影響聚合物中分子的遷移。在造口護(hù)理的情況下，聚合物材料中的水分子的遷移可以是重要的因素。在實(shí)施例中，組合物包含硅酮聚合物。濕固化材料是當(dāng)暴露于濕氣時(shí)從液態(tài)變化為固態(tài)的聚合物材料。當(dāng)這些材料固化時(shí)，它們能夠承受變形力。濕固化材料可以包含幾種組分，包括反應(yīng)性聚合物、催化劑、粘度調(diào)節(jié)劑、交聯(lián)劑以及水清除劑。反應(yīng)性聚合物與催化劑和交聯(lián)劑一起的功能是在暴露于濕氣時(shí)形成聚合物網(wǎng)絡(luò)。這種事件使得濕固化材料從液態(tài)變化為固態(tài)。這可以被稱(chēng)為“轉(zhuǎn)換”或“固化”。粘度調(diào)節(jié)劑的功能是調(diào)整粘度以滿(mǎn)足每種應(yīng)用的要求。水清除劑的功能是防止容器中的非計(jì)劃中的固化。濕固化材料可以為一部分或兩部分。在一部分濕固化材料的情況下，所有組分可以混合并且儲(chǔ)存在單個(gè)容器中直到使用。固化僅在濕固化材料一經(jīng)打開(kāi)并暴露于濕氣時(shí)開(kāi)始。從另一方面來(lái)說(shuō)，在雙組分系統(tǒng)的情況下，反應(yīng)性組分在儲(chǔ)存過(guò)程中彼此分離在不同的容器中，并且僅在使用時(shí)才接觸。反應(yīng)性組分在使用前不久混合。反應(yīng)組分一混合就開(kāi)始固化。濕固化材料中從液體到粘合劑狀態(tài)的特性變化通?；诳s合固化化學(xué)。存在具有可以產(chǎn)生縮合固化的不同的主鏈化學(xué)的多種基礎(chǔ)聚合物。硅酮聚合物可以用于縮合固化組合物中。為了經(jīng)由縮合固化反應(yīng)，硅酮可以在兩個(gè)末端使用羥基基團(tuán)封端。在存在既充當(dāng)交聯(lián)劑又充當(dāng)水清除劑的多官能硅烷的情況下,催化劑和濕氣、羥基封端的硅酮將固化。硅烷醇基團(tuán)的反應(yīng)性隨硅原子上的吸電子基團(tuán)取代基的數(shù)目而改變。多官能交聯(lián)劑上的取代基是相關(guān)的參數(shù)，可以影響固化速度。可以使用三官能、四官能和甚至更高官能的低聚物和聚合物交聯(lián)劑。在實(shí)施例中，可以使用不同的取代基，諸如甲基基團(tuán)、乙基基團(tuán)和乙烯基基團(tuán)?；谕檠趸鶊F(tuán)的三官能交聯(lián)劑的實(shí)例包括甲基三甲氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷。除了烷氧基，乙酰氧基、肟、胺、酰胺以及環(huán)氧基固化體系是可供使用的。根據(jù)固化過(guò)程的副產(chǎn)物，固化體系可以適應(yīng)于不同的應(yīng)用。例如，對(duì)于造口護(hù)理，副產(chǎn)物應(yīng)當(dāng)無(wú)毒并且不應(yīng)當(dāng)有異味。根據(jù)多官能硅烷的化學(xué)性質(zhì)，選擇合適的縮合固化催化劑。鈦酸酯與烷氧基、酰胺或肟體系一起使用，而錫催化劑可以添加至乙酰氧基、肟和胺固化配制品中。在實(shí)施例中，所使用的鈦酸酯催化劑選自四烷氧基鈦酸酯和螯合鈦酸酯。四烷氧基鈦酸酯是更具催化活性的物質(zhì)?？s合固化的速率取決于交聯(lián)劑(它的官能度、濃度和化學(xué)結(jié)構(gòu))、催化劑的類(lèi)型以及環(huán)境的相對(duì)濕度。濕氣固化配制品是用于造口護(hù)理應(yīng)用的令人感興趣的材料，作為附件或作為完整裝置。對(duì)待用于造口護(hù)理中的濕固化組合物所考慮的一些相關(guān)的特征：-在皮膚上使用安全：濕固化配制品應(yīng)當(dāng)在固化前后無(wú)毒，因?yàn)樗鼈儗⑴c皮膚接觸。-對(duì)皮膚的粘附性：濕固化配制品應(yīng)當(dāng)在固化前后粘附至皮膚上。否則的話(huà)，這些材料將在皮膚與造口護(hù)理裝置之間提供弱界面。-處理來(lái)自身體的濕氣：造口護(hù)理產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)處理來(lái)自皮膚、排泄物和汗水的濕氣。否則的話(huà)，保留在皮膚上的水削弱了粘附性。-在儲(chǔ)存期間穩(wěn)定：濕固化配制品應(yīng)當(dāng)在工廠(chǎng)中儲(chǔ)存和運(yùn)輸期間是穩(wěn)定的，而且還應(yīng)當(dāng)在使用前，在使用者的手中也是穩(wěn)定的。根據(jù)地理位置，環(huán)境的溫度和相對(duì)濕度變化。濕固化配制品應(yīng)當(dāng)足夠穩(wěn)定以免當(dāng)暴露于與儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用情況相關(guān)的溫度時(shí)固化。此外，它們應(yīng)當(dāng)以濕氣不能擴(kuò)散到它們?nèi)萜髦械姆绞桨b。例如，在建筑工業(yè)中使用的商業(yè)上可獲得的濕固化配制品典型地用于皮膚上不安全。來(lái)自翠歐健康護(hù)理(triohealthcare)的商業(yè)上可獲得的“triosilken造口凝膠”被批準(zhǔn)用于皮膚上。然而，triosilken造口凝膠具有顯著缺點(diǎn)，因?yàn)樗桓街疗つw上并且不吸收體液。典型地，用于造口護(hù)理應(yīng)用的濕固化材料包含用于固化的反應(yīng)性組分、用于吸收來(lái)自身體的濕氣的吸水組分以及能夠使皮膚粘附的粘合劑組分。獲得基于濕固化的皮膚粘合劑的簡(jiǎn)單對(duì)策是將具有粘合劑特征的非反應(yīng)性聚合物與反應(yīng)性組分混合，它們自己在固化前后不附著至皮膚上。這些材料將在固化前后附著至皮膚上。在進(jìn)行必要修改以滿(mǎn)足皮膚應(yīng)用的生物安全性要求之后，采用這種策略開(kāi)創(chuàng)了使用其他行業(yè)中可獲得的多種反應(yīng)性材料的機(jī)會(huì)?？梢允褂美缣烊凰疇钅z體或合成親水性聚合物作為吸水組分。將吸水組分添加至濕固化配制品中可能導(dǎo)致另外的考慮，因?yàn)橐恍┧纱嬖谟谔烊凰疇钅z體或合成親水性聚合物中，這可能對(duì)固化速度和儲(chǔ)存穩(wěn)定性?xún)烧邔?dǎo)致不希望的影響。使這種影響最小化的方式是在將吸水組分添加至濕固化配制品之前對(duì)它們進(jìn)行仔細(xì)干燥。轉(zhuǎn)換引發(fā)劑是可轉(zhuǎn)換組合物的組分，該組分在活化后能夠觸發(fā)可轉(zhuǎn)換組合物的轉(zhuǎn)換。在實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑包括下項(xiàng)或由下項(xiàng)組成：產(chǎn)生自由基的轉(zhuǎn)換引發(fā)劑。產(chǎn)生自由基的轉(zhuǎn)換引發(fā)劑可以是光引發(fā)劑。存在不同的光引發(fā)劑體系。光引發(fā)劑系統(tǒng)可以是(a)低分子量單組分、(b)低分子量多組分、(c)聚合性單組分或(d)聚合性多組分。這些體系可以使用以下指定的化學(xué)品和/或含有這些官能團(tuán)的聚合物建立。在本發(fā)明中，光引發(fā)劑定義為一個(gè)在吸收光后產(chǎn)生反應(yīng)性物質(zhì)(離子或自由基)并且引發(fā)一種或幾種化學(xué)反應(yīng)或轉(zhuǎn)化的部分。在一些實(shí)施例中，光引發(fā)劑的優(yōu)選特性是uv光源光譜與光引發(fā)劑吸收光譜之間的良好重疊。在一些實(shí)施例中，所希望的特性是光引發(fā)劑吸收光譜與組合物中其他組分的固有組合吸收(例如，組合物中聚合物基質(zhì)或任何吸收性材料和填料的吸收)光譜之間的最小重疊或不重疊。適當(dāng)?shù)?，光引發(fā)劑部分側(cè)接于聚合物上。這意味著它們?cè)诔嗽诰酆衔锬┒颂幹獾狞c(diǎn)處附接至聚合物上，因此使得可以使多于兩個(gè)的光引發(fā)劑部分附接至單一聚合物上。在實(shí)施例中，組合物包含內(nèi)接的光引發(fā)劑。在實(shí)施例中，組合物包含游離或混合進(jìn)或非內(nèi)接的光引發(fā)劑。在實(shí)施例中，組合物不包含游離或混合進(jìn)或非內(nèi)接的光引發(fā)劑。在實(shí)施例中，組合物不包含內(nèi)接的光引發(fā)劑。內(nèi)接的光引發(fā)劑的實(shí)例包括來(lái)自戴馬斯公司(dymaxcorp.)的戴馬斯1072-m和來(lái)自銳昂公司(rahncorp)的銳昂genopoltx-2。本發(fā)明的光引發(fā)劑部分獨(dú)立地可以是可裂解的(諾里什i型)或不可裂解的(諾里什ii型)。激發(fā)時(shí)，可裂解的光引發(fā)劑部分自發(fā)地分解成兩個(gè)自由基，其中至少一個(gè)的反應(yīng)性足以?shī)Z取氫原子。安息香醚(包括苯偶酰二烷基縮酮)、苯基羥基烷基酮以及苯基氨基烷基酮是可裂解的光引發(fā)劑部分的實(shí)例。在實(shí)施例中，光引發(fā)劑對(duì)于使來(lái)自u(píng)v或可見(jiàn)光源的光轉(zhuǎn)化成反應(yīng)性自由基是有效的，這些反應(yīng)性自由基可以從聚合物中奪取氫原子和其他不穩(wěn)定的原子并且因此實(shí)現(xiàn)共價(jià)交聯(lián)。任選地，胺、硫醇以及其他電子供體可以共價(jià)連接到聚合物光引發(fā)劑或分開(kāi)添加或兩者。根據(jù)一個(gè)類(lèi)似于下文關(guān)于不可裂解的光引發(fā)劑所描述的機(jī)理，添加電子供體不是必需的，但可以增強(qiáng)可裂解的光引發(fā)劑的總效率。在實(shí)施例中，本發(fā)明的光引發(fā)劑是不可裂解的(諾里什ii型)。不可裂解的光引發(fā)劑在激發(fā)時(shí)不分解，因此對(duì)于小分子從組合物中的浸出提供了更少的可能性。激發(fā)的不可裂解的光引發(fā)劑不會(huì)在激發(fā)時(shí)分解成自由基，但會(huì)從有機(jī)分子中奪取氫原子，或更有效地，從電子供體(諸如胺或硫醇)中奪取電子。電子轉(zhuǎn)移在光引發(fā)劑上產(chǎn)生一個(gè)自由基陰離子并且在電子供體上產(chǎn)生一個(gè)自由基陽(yáng)離子。這之后是從自由基陽(yáng)離子到自由基陰離子的質(zhì)子轉(zhuǎn)移以產(chǎn)生兩個(gè)不帶電的自由基；其中，電子供體上的自由基具有足夠的反應(yīng)性以?shī)Z取氫原子。二苯甲酮和相關(guān)的酮(諸如噻噸酮、氧雜蒽酮、蒽醌、芴酮、二苯并環(huán)庚烯酮、苯偶酰以及苯基香豆素酮)是不可裂解的光引發(fā)劑的實(shí)例。大部分在氮原子的α位置具有一個(gè)c-h鍵的胺并且許多硫醇將充當(dāng)電子供體。使用與i型光引發(fā)劑不同的諾里什ii型的優(yōu)點(diǎn)是在光引發(fā)的反應(yīng)中產(chǎn)生的副產(chǎn)物更少。這樣，廣泛使用了二苯甲酮。當(dāng)例如α羥基-烷基-苯某酮(phenones)在光引發(fā)的反應(yīng)中離解時(shí)，形成兩種自由基，它們可以進(jìn)一步離解并可能形成松散結(jié)合的、不希望的芳族副產(chǎn)物。也可以使用自引發(fā)光引發(fā)劑部分。在uv或可見(jiàn)光激發(fā)時(shí)，此類(lèi)光引發(fā)劑主要通過(guò)一種諾里什i型機(jī)理裂解并且在無(wú)任何常規(guī)光引發(fā)劑存在下進(jìn)一步交聯(lián)，從而允許厚層被轉(zhuǎn)換。最近，引入了一類(lèi)新的基于β-酮酸酯的光引發(fā)劑。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑包括至少兩種不同類(lèi)型的光引發(fā)劑。因?yàn)椴煌庖l(fā)劑的吸收峰優(yōu)選地處于不同波長(zhǎng)，所以系統(tǒng)所吸收的光的總量增加。這些不同的光引發(fā)劑可以是全部可裂解的、全部不可裂解的、或可裂解的與不可裂解的光引發(fā)劑的混合物。幾種光引發(fā)劑部分的共混物可表現(xiàn)出協(xié)同特性。在一些實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑包括不同光引發(fā)劑的混合，諸如兩種、三種、四種或五種不同的光引發(fā)劑。在200-400nm范圍下吸收的光引發(fā)劑的實(shí)例包括α-羥基酮、二苯甲酮、二苯甲酮衍生物、二苯甲酮/α-羥基酮、苯基乙醛酸酯、芐基二甲基-縮酮、氨基酮、?；趸⒀苌?、單?；?mapo)、mapo/α-羥基酮、雙酰基膦(bapo)、bapo分散體、bapo/α-羥基酮、氧化膦、金屬茂絡(luò)合物、鎓鹽、噻噸酮衍生物、三芳基锍六氟磷酸鹽在碳酸丙烯酯中的混合物、三芳基锍六氟銻酸鹽在碳酸丙烯酯中的混合物、樟腦醌衍生物、苯偶酰衍生物、蒽醌衍生物、安息香醚衍生物以及聚硅烷。光引發(fā)劑的具體實(shí)例包括2-芐基-2-(二甲基氨基)-4’-嗎啉代苯丁酮、2-甲基-4’-(甲硫基)-2-嗎啉代苯丙酮、(苯)三羰基鉻、(異丙苯)茂鐵(ii)六氟磷酸鹽、二苯并環(huán)庚烯酮、二茂鐵以及甲基苯甲?；姿狨ァＦ渌麑?shí)例包括可在200-400nm范圍下可用的芳族酮，例如苯乙酮；樟腦醌+碘鎓鹽+硅烷(可用于在空氣中獲得有效的光引發(fā))；過(guò)氧化物，例如過(guò)氧化苯甲酰；和偶氮化合物，例如2,20-偶氮二異丁腈。在>400nm范圍下，光引發(fā)劑的實(shí)例包括任選與胺組合的咔唑衍生物、金屬茂絡(luò)合物、噻噸酮衍生物、樟腦醌衍生物、苯偶酰衍生物、二茂鈦、蒽醌衍生物、?；⒀苌铩⑼?香豆素、呫噸染料(xanthenicdye)(例如赤蘚紅b(erythhrosinb))、噻噸酮衍生物(例如2-氯噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-巰基噻噸酮、噻噸酮乙酸衍生物)以及任選與胺組合的二苯甲酮。在實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑包括下項(xiàng)或由下項(xiàng)組成：雙(.η.5-2,4-環(huán)戊二烯-1-基)-雙(2,6-二氟-3-(1h-吡咯-1-基)-苯基)鈦(汽巴irgacure784)。在實(shí)施例中，組合物包含對(duì)濕氣敏感的轉(zhuǎn)換引發(fā)劑。濕氣敏感性轉(zhuǎn)換引發(fā)劑在該濕氣敏感轉(zhuǎn)換引發(fā)劑暴露于濕氣時(shí)將使得組合物從第一狀態(tài)諸如第一液體狀態(tài)轉(zhuǎn)換到第二狀態(tài)諸如第二粘合劑狀態(tài)。在實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑包括下項(xiàng)或由下項(xiàng)組成：濕氣敏感性轉(zhuǎn)換引發(fā)劑。在實(shí)施例中，濕氣敏感轉(zhuǎn)換引發(fā)劑包括聚合物或由聚合物組成。在實(shí)施例中，轉(zhuǎn)換引發(fā)劑包括下項(xiàng)或由下項(xiàng)組成：濕氣敏感性硅酮聚合物，諸如triosilken(翠歐健康護(hù)理)。一般地，濕氣可轉(zhuǎn)換的組合物可以包括非反應(yīng)性且粘性硅酮聚合物，諸如biopsa，和反應(yīng)性非粘性硅聚合物，諸如在此示例的triosilken聚合物。以此方式，交聯(lián)和粘性的不同功能由不同的聚合物提供，并且可以分別調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)換速度和水平以及粘性。以此方式，可以適當(dāng)?shù)馗淖冝D(zhuǎn)換速度和水平，而不損害粘性。據(jù)報(bào)道，人類(lèi)短時(shí)間內(nèi)可以出汗超過(guò)20,000g/m2/24h。因此，皮膚粘合劑的濕氣處理能力，例如粘合劑的吸水能力和濕蒸汽傳輸率(mvtr)，與粘合劑的性能相關(guān)。由于許多原因，濕氣處理能力與用于附接造口裝置的粘合劑尤其相關(guān)：用于附接造口裝置的粘合劑每天放置在造口周?chē)钠つw的大致相同區(qū)域上，持續(xù)數(shù)周、數(shù)月或數(shù)年。因此，這個(gè)特定區(qū)域的皮膚的健康是非常重要的。適當(dāng)處理濕氣的粘合劑將通過(guò)保持皮膚相對(duì)干燥并因此防止浸漬和其他與濕氣相關(guān)的對(duì)皮膚的損傷而有助于皮膚的健康。此外，皮膚與粘合劑之間過(guò)多的濕氣積聚將導(dǎo)致粘合劑與皮膚的粘結(jié)弱化。這對(duì)于造口裝置是特別有問(wèn)題的，它必須能夠承載負(fù)載并且保持非常牢固地附接至皮膚上以防止?jié)B漏。組合物的濕氣處理能力可以例如通過(guò)使組合物能夠吸收水和/或通過(guò)使組合物濕蒸汽可滲透來(lái)控制。組合物可以同時(shí)是吸收的和濕蒸汽可滲透的，例如通過(guò)在濕蒸汽可滲透的組合物中包括水狀膠體或其他吸收材料。使組合物能夠處理濕氣的一種方式是通過(guò)在組合物中包括吸收性材料。吸收性材料可以例如是水溶性或水可溶脹材料，并且可以足以確保適當(dāng)處理存在粘合劑位點(diǎn)處的濕氣的量添加。吸水材料合適地是微粒狀固體吸水的親水性試劑，諸如水溶性或水可溶脹(非水溶性)的水狀膠體。水溶性或水可溶脹(非水溶性)的水狀膠體可合適地選自天然或合成水狀膠體，諸如瓜爾膠、刺槐豆膠、果膠、藻酸鹽、明膠、黃原膠或梧桐膠、纖維素衍生物(例如羧甲基纖維素的鹽，諸如羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素以及羥丙基纖維素)、淀粉乙醇酸鈉、聚乙烯醇、聚丙烯酸(例如呈超吸收性顆粒sap的形式)以及聚乙二醇。合適的水狀膠體是例如來(lái)自伊士曼公司(eastman)的aq1045(支鏈的水可分散的聚酯)、來(lái)自斯比凱可公司(cpkelco)的果膠lm12cgz或果膠usp/100、由阿奎龍公司(aqualon)生產(chǎn)的natrosol(羥乙基纖維素，纖維素和氧化乙烯的非離子性水溶性醚)、可得自海克力斯公司(hercules)的blanose9h4xf(羧甲基纖維素)、可得自阿克蘇公司(akzo)的af2881(羧甲基纖維素)、來(lái)自阿奎龍公司的(交聯(lián)的羧甲基纖維素)、來(lái)自丹麥丹尼斯克添加劑公司(daniscoingredients,denmark)的sorbalgph470(海藻酸鈣)。水狀膠體還可以選自微膠體(例如具有小于20微米或優(yōu)選低于5或2微米的粒度)。組合物的吸收能力可如在此所定義那樣測(cè)量。吸水能力可以在組合物的第一狀態(tài)和第二狀態(tài)中的一者或兩者下測(cè)量。組合物的第一狀態(tài)與第二狀態(tài)之間的吸水性可以相同或不同。在一些實(shí)施例中，第一狀態(tài)下的吸水能力高于第二狀態(tài)下的吸水能力。在其他實(shí)施例中，組合物的第一狀態(tài)下的吸水能力低于第二狀態(tài)下的吸水能力。良好的吸收能力將使得組合物能夠處理皮膚上的濕氣，并且從而防止皮膚與粘合劑之間的濕氣的積聚，并且由此有助于防止對(duì)皮膚的損傷，諸如浸漬。作為通過(guò)添加吸水材料來(lái)使得組合物能夠處理濕氣的替代或補(bǔ)充，組合物可以通過(guò)為濕蒸汽可滲透的而能夠處理濕氣。丙烯酸酯組合物可以是濕蒸汽可滲透的，并且在此提供了具有不同程度的濕蒸汽滲透性的丙烯酸酯組合物的實(shí)例。組合物的濕蒸汽滲透性可以通過(guò)測(cè)量如在此描述的濕蒸汽傳輸率(mvtr)來(lái)測(cè)量。在一些實(shí)施例中，第一液體狀態(tài)和/或第二粘合劑狀態(tài)下的組合物具有高于500g/m2/24h的mvtr，如在此描述所測(cè)量的。在一些情況下，令人希望的是減少給定組合物中的吸收材料的量。這可能是因?yàn)榇罅康睦缢疇钅z體可能導(dǎo)致組合物變得太硬和/或太容易被腐蝕。在這些情況下，濕蒸汽可滲透的組合物是有利的，因?yàn)樗梢允沟貌痪哂形詹牧匣蚓哂邢鄬?duì)少量的吸收材料的組合物能夠處理濕氣。濕蒸汽可滲透的組合物可以包含吸收材料以增補(bǔ)這樣的濕蒸汽可滲透的組合物的濕氣處理效果。包含吸收材料并且同時(shí)為濕蒸汽可滲透的組合物可以是有利的，因?yàn)槲蘸退羝麧B透性的積極效果被組合在一種組合物中。根據(jù)本發(fā)明所使用的壓敏粘合劑可以包含用于組合物的其他常規(guī)成分，諸如增粘劑、增充劑、非反應(yīng)性聚合物、油(例如聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物以及礦物油)、增塑劑、填料、表面活性劑。粘合劑還可以包含藥物活性成分。這些任選的成分可以在交聯(lián)反應(yīng)期間存在于該反應(yīng)混合物中。測(cè)量方法動(dòng)態(tài)力學(xué)分析(dma)和g’、g”、tan(δ)以及復(fù)粘度|η*|的確定參數(shù)g’、g”、tan(δ)以及復(fù)粘度|η*|通過(guò)掃頻如下進(jìn)行測(cè)量。將粘合劑壓成1mm厚度的板。切出直徑為25mm的圓形樣品，并且將它放在來(lái)自賽默飛世爾科技公司(thermoscientific)的哈克(haake)rheostress6000旋轉(zhuǎn)流變儀中。所應(yīng)用的幾何體是25mm平行板，并且將剪切應(yīng)力固定在5556pa下，并且在測(cè)量開(kāi)始時(shí)對(duì)樣品施加0.9-1.05mm的間隙尺寸以獲得大約5n的法向力。測(cè)量在32℃下進(jìn)行。對(duì)于復(fù)粘度|η*|，使用在0.01hz的頻率下測(cè)量的值。隨著從100hz至0.01hz的掃頻運(yùn)行測(cè)試。剝離力從制備的片材組合物切割出25×100mm的樣品，并且然后將一片25×300mm的輔助帶添加至樣品之上。在23℃和50％相對(duì)濕度下調(diào)節(jié)30分鐘后，將樣品安置在張力試驗(yàn)機(jī)(來(lái)自英斯特朗(instron)的instron5564)中，并且從teflon基材以304mm/min的速度進(jìn)行90度剝離試驗(yàn)。結(jié)果以n/25mm給出。如果對(duì)于特定的測(cè)量是需要的，則針對(duì)單獨(dú)組合物如在此以下描述那樣轉(zhuǎn)換樣品。使用遮光帶(lightocclusivetape)覆蓋不轉(zhuǎn)換的光固化材料。將樣品附接至基材上并且在完全未轉(zhuǎn)換的情況下剝離(“未轉(zhuǎn)換的”)，附接至基材上，然后轉(zhuǎn)換并且然后剝離(“第1次剝離，在基材上轉(zhuǎn)換的”)，附接至基材上，然后轉(zhuǎn)換，然后剝離并且然后重新附接并且第二次剝離(“第2次重復(fù)的剝離，在基材上轉(zhuǎn)換的”)或著首先轉(zhuǎn)換，然后附接至基材上并且然后剝離(“轉(zhuǎn)換未在基材上時(shí)的剝離”)。針對(duì)第2次重復(fù)的剝離，在基材上轉(zhuǎn)換后，另外使用在23℃和50％相對(duì)濕度下30分鐘調(diào)節(jié)，然后進(jìn)行第二次重復(fù)的剝離。剝離試驗(yàn)在23℃和50％相對(duì)濕度的氣候控制室中進(jìn)行。剝離角度固定為90°，并且剝離速度為304mm/min。停留時(shí)間，意指樣品在測(cè)試前靜止的時(shí)間，為30分鐘。將安置在鋼板中的teflon基材(2.0mmpfte，訂單號(hào)sptfe0020ina，來(lái)自丹麥羅斯基勒(roskilde，denmark)的rias)附接至剝離大錘上。從0.4mm厚的粘合劑片材沖壓出尺寸為25×100mm的粘合劑條。將輔助帶(25mm寬)安置在粘合劑上，具有10mm重疊。隔離襯片在一端被提起以與輔助帶重疊。使用具有2kg負(fù)載的自動(dòng)輥將粘合劑施加至基材上。平均負(fù)載的平均值報(bào)告為n/25mm。觀(guān)察、記錄失效類(lèi)型，即內(nèi)聚失效或粘合失效，并用剝離數(shù)據(jù)報(bào)告。濕蒸汽傳輸率濕蒸汽傳輸率(mvtr)是使用了倒杯法(invertedcupmethod)以在24小時(shí)內(nèi)克每平方米(g/m2)來(lái)測(cè)量的。使用的是水或水蒸汽不可滲透的、有的開(kāi)口的容器或杯子。將20ml鹽水(脫礦質(zhì)水中含有0.9％nacl)放置在容器中并且用測(cè)試粘合劑將開(kāi)口密封，該測(cè)試粘合劑安置在高度可滲透的聚氨酯(pu)背襯膜(來(lái)自intellicoat的bl9601箔)上。將容器放置在電加熱的箱中并將容器或杯子倒置，這樣水就與該粘合劑相接觸。將箱維持在32℃。在所有實(shí)驗(yàn)中使用膜參考以控制測(cè)試條件的任何變化。容器的重量損失是隨著時(shí)間而變的。重量損失是由于水通過(guò)粘合劑和/或膜的傳輸而產(chǎn)生的。此差值用于計(jì)算測(cè)試粘合劑膜的mvtr。mvtr是用每時(shí)間的重量損失除以杯子開(kāi)口的面積(g/m2/24h)來(lái)計(jì)算的。材料的mvtr是該材料厚度的線(xiàn)性函數(shù)。因此，當(dāng)報(bào)告mvtr來(lái)表征材料時(shí)，通告所要報(bào)告mvtr的材料的厚度是很重要的。最后，我們注意到通過(guò)使用這個(gè)方法，我們由于使用了支撐pu膜而引入誤差。利用粘合劑/膜層疊物是兩個(gè)串聯(lián)電阻的系統(tǒng)這一事實(shí)來(lái)消除誤差。當(dāng)膜和粘合劑均勻時(shí)，傳輸速率可被表示為：1/p(測(cè)量的)＝1/p(膜)+1/p(粘合劑)。因此，通過(guò)知道膜的滲透率和粘合劑的厚度，就可以用下面的表達(dá)式計(jì)算粘合劑真實(shí)的滲透率，p(粘合劑)。p(粘合劑)＝d(粘合劑)/150μm*1/(1/p(測(cè)量)-1/p(膜))，式中d(粘合劑)是該粘合劑實(shí)際測(cè)量的厚度，p(膜)是在沒(méi)有任何粘合劑時(shí)膜的mvtr，p(測(cè)量)是實(shí)際測(cè)量的mvtr。濕氣吸收性通過(guò)在兩個(gè)隔離襯片之間熱成形至0.5mm厚的粘合劑膜來(lái)制備樣品。使用沖孔工具沖壓出樣品。樣品尺寸為25×25mm。移除隔離襯片。將樣品膠合到目標(biāo)玻璃并且放置于具有生理鹽水的燒杯中，并且放置于37℃下的恒溫箱中。在開(kāi)頭(m(開(kāi)始))和在2小時(shí)后(m(2小時(shí)))稱(chēng)重樣品。在稱(chēng)重之前，使用布將目標(biāo)玻璃弄干。對(duì)于25×25mm樣品，面積為6.25cm2(表面邊緣不考慮在面積內(nèi))。濕氣吸收性可以計(jì)算為：2小時(shí)后的吸水率＝(m(2小時(shí))-m(起始))/6.25cm2。結(jié)果是g/cm2/2h的單位。耐腐蝕性耐腐蝕性是粘合劑組合物當(dāng)暴露于濕氣時(shí)能夠抵抗分解的程度的量度。能夠處理濕氣的粘合劑組合物典型地是多少有點(diǎn)吸收性的。吸收將確保例如使用者皮膚上的濕氣被吸收到粘合劑中，并且從而遠(yuǎn)離它可能導(dǎo)致?lián)p傷的皮膚表面。然而，太多的吸收可能去穩(wěn)定化粘合劑，因?yàn)檎澈蟿┑倪^(guò)度溶脹導(dǎo)致內(nèi)聚力降低。因此，可優(yōu)選的是平衡粘合劑組合物的吸收和內(nèi)聚力。具有吸收與內(nèi)聚力之間的良好平衡關(guān)系的粘合劑將典型地表現(xiàn)出良好的耐腐蝕性。具有0.5mm厚度、55mm外徑和25mm直徑的孔的組合物盤(pán)在頂部表面上涂覆有不可滲透的低密度聚乙烯(ldpe)膜。組合物的另一面通過(guò)雙面膠帶附接至盤(pán)的表面上，并且將該系統(tǒng)安置在1l大口瓶中，該系統(tǒng)以直立狀態(tài)在大口瓶的中間。使用在脫礦質(zhì)水中的0.9重量％nacl將大口瓶填充一半并且使用蓋子封閉。將大口瓶以平躺狀態(tài)放置在兩個(gè)輥之間，并且在一個(gè)方向上以20rpm的速度滾動(dòng)并且在另一個(gè)方向上以20rpm的速度滾動(dòng)，各自持續(xù)1分鐘。如果腐蝕被認(rèn)為是作為損失材料的結(jié)果，這會(huì)被注意到。此外，測(cè)量以mm為單位的溶脹(在一側(cè))，并將結(jié)果報(bào)告為兩次獨(dú)立測(cè)量的平均值。這種腐蝕測(cè)量的結(jié)果是耐水性的指示。在24小時(shí)后測(cè)量所有數(shù)據(jù)。試驗(yàn)在20℃下完成。潤(rùn)濕性設(shè)置潤(rùn)濕試驗(yàn)以觀(guān)察粘合劑向類(lèi)似皮膚的粗糙表面的凹部中的流動(dòng)。通過(guò)使用透明材料制備粗糙基材，可以觀(guān)察粘合劑向基材的粗糙處的流動(dòng)。因此，使得可能用施加至該粗糙基材的特定負(fù)載來(lái)量化粘合劑的潤(rùn)濕特征。使用者研究表明，造口術(shù)使用者施加壓力相當(dāng)不均勻，并且對(duì)于造口粘性薄片用非常不同的力。在根據(jù)施加壓力的等級(jí)(scale)的下端，造口術(shù)使用者將大約5.5kpa的壓力施加至造口裝置的粘性薄片與施加壓力的手指之間的接觸區(qū)。這對(duì)應(yīng)于在指尖尺寸的區(qū)域(大約15mm的直徑)上施加100g負(fù)載。如在此所解釋的，施加程序的持續(xù)時(shí)間的記錄已經(jīng)顯示在大約30秒的時(shí)間范圍內(nèi)施加此壓力。這些觀(guān)察結(jié)果被用于設(shè)計(jì)在實(shí)際生活情況下作為造口術(shù)粘合劑表現(xiàn)的粘合劑，甚至針對(duì)僅對(duì)粘性薄片施加非常有限的壓力的造口術(shù)使用者。觀(guān)察結(jié)果還用作用于設(shè)計(jì)瞬間潤(rùn)濕實(shí)驗(yàn)的背景，以適當(dāng)?shù)胤从痴澈蟿┰谠炜谘b置附接至使用者的皮膚上的實(shí)際生活環(huán)境中的性能。程序-將粗糙基材安置到載玻片上-將粘合劑安置到負(fù)載上-將具有負(fù)載的粘合劑施加至基材上-通過(guò)系統(tǒng)的背側(cè)拍攝照片-后處理每張圖片以能夠觀(guān)察接觸與非接觸，并且相應(yīng)地做出黑色和白色-計(jì)數(shù)每個(gè)圖片中黑色像素的數(shù)目材料-具有拍照功能的顯微鏡-載玻片(透明的)-粗糙基材-100g負(fù)載，其中接觸區(qū)為-粘合劑樣品測(cè)試條件-32℃-20％相對(duì)濕度基材使用為1.30mm厚并具有20mm直徑的具有粗糙表面和相對(duì)非粗糙表面的丙烯酸板來(lái)確定粘合劑向粗糙基材的凹部中的流動(dòng)。基材的一面的粗糙度由在表面平面的兩個(gè)軸線(xiàn)上延伸的小三角形槽構(gòu)成。三角形取向成使得三角形的底邊與基材的頂部表面重合，從而將楔形槽形成到基材中。三角形是具有0.15mm的寬度和高度的右側(cè)三角形。以0.35mm的三角形的中心到中心的間距重復(fù)槽。使用氰基丙烯酸酯粘合劑將基材的非粗糙表面放置在透明載玻片上，以固定基材并提高基材的非粗糙表面的光學(xué)透明度。將具有粗糙基材的載玻片放置在顯微鏡上方，其中空的玻璃表面面向顯微鏡以便透過(guò)基材的非粗糙表面進(jìn)行觀(guān)察。需要來(lái)自基材的顯微鏡側(cè)的側(cè)面的光源以便評(píng)估粘合劑是否與基材的粗糙表面接觸。將載玻片放置在32℃下的具有20％相對(duì)濕度的氣候控制箱中。待研究的所希望的粘合劑/糊劑是圓形的，具有15mm的直徑和1mm的厚度。將粘合劑/糊劑放置于具有32℃的溫度和20％的相對(duì)濕度的氣候控制室中。將樣品平衡至這些條件。具有15mm直徑的平坦接觸表面的100g負(fù)載也放置在氣候控制室中，直到它溫度也為32℃。在平衡粘合劑/糊劑和負(fù)載之后，它們被組裝成使得粘合劑安置在負(fù)載的接觸表面上。將現(xiàn)在安置到負(fù)載的樣品粘合劑/糊劑放置在基材的粗糙表面上，同時(shí)經(jīng)由來(lái)自顯微鏡的圖像進(jìn)給進(jìn)行觀(guān)察。將顯微鏡放置在距樣品適當(dāng)?shù)木嚯x處，并且放大率是足夠的以便觀(guān)察整體具有接觸，而不必相對(duì)于彼此移動(dòng)樣品或顯微鏡。在30秒的接觸后，經(jīng)由顯微鏡圖像進(jìn)給拍攝照片，從而證明由粘合劑覆蓋的區(qū)。分析所獲得的圖像，以便能夠區(qū)分粘合劑與基材的粗糙表面接觸的位置與不接觸的位置。這是使用專(zhuān)門(mén)編寫(xiě)程序來(lái)完成的，該程序分析圖像的單個(gè)像素的顏色并且將這些與兩個(gè)參考圖像進(jìn)行比較。當(dāng)粘合劑/糊劑首先與粗糙基材接觸時(shí)獲得第一參考圖像。在施加足夠的壓力以使粘合劑/糊劑樣品與粗糙基材100％接觸之后獲得第二參考圖像。使用這種程序，可能量化粘合劑/糊劑與粗糙基材之間的接觸面積。實(shí)例作為實(shí)例，制造不同的組合物并且測(cè)量相關(guān)參數(shù)。在此下面描述了不同組合物的制備。為便于參考，組合物編號(hào)如下：每當(dāng)組合物1-7以轉(zhuǎn)換狀態(tài)使用時(shí)，通過(guò)在距粘合劑樣品10cm的距離處暴露于光源30秒來(lái)進(jìn)行轉(zhuǎn)換。使用的光源是24個(gè)燈泡的led，在距離測(cè)量uvpowerpuckii和uvicureplusii2cm的距離處測(cè)量10秒后具有uvv(395-445nm)＝31mw/cm2的強(qiáng)度。每當(dāng)組合物8和9以轉(zhuǎn)換狀態(tài)使用時(shí)，如下進(jìn)行轉(zhuǎn)換。轉(zhuǎn)換通過(guò)以下方式進(jìn)行：在距粘合劑樣品8cm的距離處暴露于光源10分鐘，在丙烯酸粘合劑與光源之間具有聚氨酯膜(pu30μm厚度，biawel1buad)。使用的光源是24個(gè)燈泡的led，在距離測(cè)量uvpowerpuckii和uvicureplusii2cm的距離處測(cè)量10秒后具有uvv(395-445nm)＝31mw/cm220的強(qiáng)度。每當(dāng)組合物10和11以轉(zhuǎn)換狀態(tài)使用時(shí)，如下進(jìn)行轉(zhuǎn)換。組合物通過(guò)以下方式轉(zhuǎn)換：暴露于來(lái)自在過(guò)濾箱中的具有h燈泡的light6燈的、在傳送帶上的光，該過(guò)濾箱僅允許320-480nm之間的光通過(guò)。輸送帶的速度為0.5m/min。從組合物到燈的距離為15cm。在最大功率的60％下使用燈。使用這些設(shè)置，通過(guò)來(lái)自eit公司的2uva輻射計(jì)進(jìn)行的測(cè)量顯示輻照度為285mw/cm2，并且劑量為2061mj/cm2。在燈下進(jìn)行三道次以便達(dá)到轉(zhuǎn)換狀態(tài)。每當(dāng)組合物12-18以轉(zhuǎn)換狀態(tài)使用時(shí)，通過(guò)以特定方式將粘合劑暴露于濕氣規(guī)定的時(shí)間來(lái)進(jìn)行轉(zhuǎn)換。例如，可以通過(guò)將粘合劑儲(chǔ)存在50％濕度的濕度柜中48小時(shí)來(lái)進(jìn)行轉(zhuǎn)換?？梢允褂闷渌麧穸人胶娃D(zhuǎn)換時(shí)間。材料acrynax4326固體丙烯酸粘合劑聚合物(富蘭克林國(guó)際公司(franklininternational))akucellaf2881羧甲基纖維素(cmc)(阿克蘇諾貝爾公司(akzonobel))aroset1450z40(40％溶劑)(來(lái)自亞什蘭的基于丙烯酸的聚合物)巴斯夫acresina260uv(來(lái)自巴斯夫的基于丙烯酸酯的聚合物，組合物1)bio-psa7-4560硅酮粘合劑(道康寧公司(dowcorning))明膠uf220(普邦明膠公司(pbgelatins))瓜爾膠fg-200(?？肆λ构?來(lái)自汽巴公司的irgacure784光引發(fā)劑(雙(.η.5-2,4-環(huán)戊二烯-1-基)-雙(2,6-二氟-3-(1h-吡咯-1-基)-苯基)鈦)果膠lm12cg-z(斯比凱可公司)馬鈴薯淀粉sylvarestra25l，澄清液體多萜增粘劑樹(shù)脂(亞利桑那化學(xué)公司(arizonachemical))ti7012固體樹(shù)脂增粘劑(道康寧公司)甲苯triosilken濕氣敏感性硅酮聚合物(翠歐健康護(hù)理)基于巴斯夫acresina260uv的組合物這些示例性組合物使用丙烯酸巴斯夫acresina260作為組合物中的聚合物。光引發(fā)劑，即來(lái)自汽巴公司的irgacure784，用作轉(zhuǎn)換引發(fā)劑。光活化光引發(fā)劑并且因此引起轉(zhuǎn)換。組合物2：巴斯夫acresina260uv，具有1％光引發(fā)劑使用具有30rpm的速度的搖動(dòng)器，在室溫下，將80g巴斯夫acresina260uv溶解在120ml甲苯中。使用刮勺，將60g的所得溶液與0.24girgacure784光引發(fā)劑混合1min。使用獲得的混合物，將膜涂覆在隔離襯片上。將涂層保持在室溫下過(guò)夜以蒸發(fā)甲苯。在甲苯蒸發(fā)后，獲得200-150μm的涂層并且使用聚乙烯膜覆蓋。在測(cè)試前，將樣品靜置24小時(shí)。組合物3：巴斯夫acresina260uv，具有1％光引發(fā)劑和25％水狀膠體對(duì)于將包含25％水狀膠體的組合物，將2g的水狀膠體混合物(10％(w/w)果膠lmcg(斯比凱可公司)、20％(w/w)akucellaf288(阿克蘇諾貝爾公司)、30％(w/w)pb明膠(普邦明膠公司)以及40％(w/w)瓜爾膠fg-20(海克力斯公司))添加至15g的如上所述的具有1％光引發(fā)劑、包含巴斯夫acresina260uv的混合物中。組合物4：巴斯夫acresina260uv，具有25％水狀膠體將70gz槳葉混合機(jī)預(yù)熱至90℃，并且將52.2g巴斯夫acresina260uv放到該混合機(jī)中。在33rpm下，在真空下將這些混合10min。將17.5g的水狀膠體混合物(10％(w/w)果膠lmcg(斯比凱可公司)、20％(w/w)akucellaf288(阿克蘇諾貝爾公司)、30％(w/w)pb明膠(普邦明膠公司)以及40％(w/w)瓜爾膠fg-20(?？肆λ构?)添加至混合機(jī)中，并且在沒(méi)有真空的情況下混合10min并且在有真空的情況下混合物35min。將所得組合物在90℃下在熱壓機(jī)中的2片硅化紙之間熱壓30秒至所需厚度。在測(cè)試前，將壓制的組合物靜置24小時(shí)。組合物5：巴斯夫acresina260uv，具有50％水狀膠體將70gz槳葉混合機(jī)預(yù)熱至90℃，并且將35g巴斯夫acresina260uv放到該混合機(jī)中。在33rpm下，在真空下將這些混合10min。將35g的水狀膠體混合物(10％(w/w)果膠lmcg(斯比凱可公司)、20％(w/w)akucellaf288(阿克蘇諾貝爾公司)、30％(w/w)pb明膠(普邦明膠公司)以及40％(w/w)瓜爾膠fg-20(海克力斯公司))添加至混合機(jī)中，并且在沒(méi)有真空的情況下混合5min并且在有真空的情況下混合物20min。將所得組合物在90℃下在熱壓機(jī)中的2片硅化紙之間熱壓30秒至所需厚度。在測(cè)試前，將壓制的組合物靜置24小時(shí)?；赼roset1450z40的組合物這些示例性組合物使用商業(yè)上可獲得的丙烯酸酯aroset1450z40(40％溶劑)作為組合物中的聚合物。光引發(fā)劑，即來(lái)自汽巴公司的irgacure784，用作轉(zhuǎn)換引發(fā)劑。組合物6：基于aroset1450z40的組合物，具有1％光引發(fā)劑使用刮勺，將60g的aroset1450z40溶液與0.24girgacure784光引發(fā)劑混合1min。使用混合物，將膜涂覆在隔離襯片上。將涂層保持在室溫下過(guò)夜以蒸發(fā)甲苯。在甲苯蒸發(fā)后，獲得100-150μm的膜樣品并且使用聚乙烯膜覆蓋。在測(cè)試前，將樣品靜置24小時(shí)。組合物7：基于aroset1450z40的組合物，具有1％光引發(fā)劑和25％水狀膠體針對(duì)將包含25％水狀膠體的組合物，將2g的水狀膠體混合物(10％(w/w)果膠lmcg(斯比凱可公司)、20％(w/w)akucellaf288(阿克蘇諾貝爾公司)、30％(w/w)pb明膠(普邦明膠公司)以及40％(w/w)瓜爾膠fg-20(?？肆λ构?)添加至15g的包含aroset1450z40化合物、甲苯和光引發(fā)劑的混合物中并且使用刮勺混合1min?；谠稣车陌退狗騛cresina260uv的組合物針對(duì)這些組合物，將水狀膠體混合物用作以上提及的顆粒的混合物：10％(w/w)果膠、20％(w/w)cmc、30％(w/w)明膠以及40％(w/w)瓜爾膠。使用60g容量的布拉本德(brabender)槳葉混合機(jī)在90℃下以30rpm(轉(zhuǎn)數(shù)分)制備組合物。組合物8：巴斯夫acresina260uv，具有0.5％光引發(fā)劑、25％增粘劑以及25％混合的水狀膠體將29.7g的acresin巴斯夫a260uv與15g的sylvarestra25l混合3分鐘。后來(lái)，將15g的水狀膠體混合物和0.30girgacure784添加至混合物中并且使其混合20分鐘。組合物9：巴斯夫acresina260uv，具有0.51％光引發(fā)劑、5.63％丙烯酸酯、18.75％增粘劑以及25％混合的水狀膠體將30.07g的acresin巴斯夫a260uv與3.38g的acrynax4326混合并且與11.25g的sylvarestra25l混合3分鐘。后來(lái)，將15g的水狀膠體混合物和0.30girgacure784添加至混合物中并且使其混合20分鐘。光反應(yīng)性聚氨酯組合物在實(shí)驗(yàn)室中，根據(jù)以下程序制備光可交聯(lián)的聚氨酯。向2000ml3頸燒瓶裝入羥基封端的聚(二甲基硅氧烷)pdms二醇(奧德里奇產(chǎn)品號(hào)481246；508.1g；mn～5600da)并且使用氮?dú)獯祾?。添加在干燥四氫呋喃thf(850ml)中的噻噸酮二醇(11.0g)溶液。將混合物在65℃下在溫和的氮?dú)饬飨聰嚢?，直到獲得接近均勻的嫩黃色溶液。將4,4′-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)hmdi(32.1g)裝入混合物中，然后是二月桂酸二丁基錫(2.5ml)。觀(guān)察到立即進(jìn)行的放熱反應(yīng)，并且反應(yīng)混合物開(kāi)始回流。將均勻反應(yīng)混合物在氮?dú)庀略诨亓?68℃)下加熱7小時(shí)，并且然后使它在溫和的氮?dú)饬飨吕鋮s至環(huán)境溫度過(guò)夜。然后重新開(kāi)始反應(yīng)，并且再次開(kāi)始溫至70℃，持續(xù)另外2小時(shí)。使溫的粘性反應(yīng)物質(zhì)部分蒸發(fā)，直到粗產(chǎn)物中保留有約300mlthf。在此階段，將水(100ml)裝入燒瓶中，并且在70℃下繼續(xù)攪拌1小時(shí)以確保任何殘余的異氰酸酯完全水解。然后蒸發(fā)剩余的溶劑和水，并且將高粘性黃橙色殘余物在油泵真空下干燥2小時(shí)。這以幾乎定量的產(chǎn)率提供了光可交聯(lián)的聚氨酯，其作為嫩黃色/橙色粘性的半固體。組合物10：光可交聯(lián)的聚氨酯，具有10％增粘劑和25％混合的水狀膠體使用磁力攪拌器，在室溫下將84.5g光可交聯(lián)的聚氨酯和13.0gti7012溶解在84g乙酸乙酯中，持續(xù)23小時(shí)。32.5g(干重)的水狀膠體混合物(20％(w/w)akucellaf2881、30％(w/w)明膠uf220、40％(w/w)瓜爾膠fg-200、10％(w/w)果膠lm12cg-z/200)添加至乙酸乙酯溶液中并且攪拌15分鐘。隨后，將混合物涂覆在聚氨酯膜(a)或隔離襯片(b)上。(a)通過(guò)使用涂覆器制成聚氨酯膜上的涂層，該涂覆器產(chǎn)生1000μm的厚度，之后進(jìn)行干燥。將涂層保持在25℃下持續(xù)2天以蒸發(fā)乙酸乙酯。在蒸發(fā)乙酸乙酯后，涂層大約為400μm。(b)使用750μm的涂覆器來(lái)制備隔離襯片上的涂層。將涂層保持在25℃下持續(xù)2天以蒸發(fā)乙酸乙酯。在蒸發(fā)乙酸乙酯后，將涂層折疊四至五次。將折疊涂層材料在90℃下在熱壓機(jī)中的兩個(gè)隔離襯片之間壓5秒以獲得1mm的厚度。在測(cè)試前，將壓制的組合物靜置過(guò)夜。組合物11：光可交聯(lián)的聚氨酯，具有12％增粘劑和10％混合的水狀膠體使用磁力攪拌器，在室溫下將101.4g光可交聯(lián)的聚氨酯和15.6gti7012溶解在101.4g乙酸乙酯中，持續(xù)23小時(shí)。13.0g(干重)的水狀膠體混合物(20％(w/w)akucellaf2881、30％(w/w)明膠uf220、40％(w/w)瓜爾膠fg-200、10％(w/w)果膠lm12cg-z/200)添加至乙酸乙酯溶液中并且攪拌15分鐘。隨后，將混合物涂覆在聚氨酯膜(a)或隔離襯片(b)上。(a)通過(guò)使用涂覆器制成聚氨酯膜上的涂層，該涂覆器產(chǎn)生1000μm的厚度，之后進(jìn)行干燥。將涂層保持在25℃下持續(xù)2天以蒸發(fā)乙酸乙酯。在蒸發(fā)乙酸乙酯后，涂層大約為400μm。(b)使用750μm的涂覆器來(lái)制備隔離襯片上的涂層。將涂層保持在25℃下持續(xù)2天以蒸發(fā)乙酸乙酯。在蒸發(fā)乙酸乙酯后，將涂層折疊四至五次。將折疊涂層材料在90℃下在熱壓機(jī)中的兩個(gè)隔離襯片之間壓5秒以獲得1mm的厚度。在測(cè)試前，將壓制的組合物靜置過(guò)夜。濕氣可轉(zhuǎn)換的組合物組合物12：混合的濕氣-可轉(zhuǎn)換的硅酮粘合劑，具有10％混合的水狀膠體使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護(hù)理)與水狀膠體(5g，10重量％)的混合物混合3分鐘。水狀膠體混合物由羧甲基纖維素(20重量％)、瓜爾膠(40重量％)、明膠(30重量％)以及果膠(10重量％)組成。將非反應(yīng)性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在聚氨酯biatin膜(30μm)上。針對(duì)轉(zhuǎn)換實(shí)驗(yàn)，這種組合物在32℃的烘箱中或在32℃和50％相對(duì)濕度的濕度柜(賓德(binder)kbf)中轉(zhuǎn)換。組合物13：混合的濕氣-可轉(zhuǎn)換的硅酮粘合劑，具有10％馬鈴薯淀粉使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護(hù)理)與馬鈴薯淀粉(5g，10重量％)的混合物混合3分鐘。將非反應(yīng)性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用在3000rpm下的speedmixer混合混合物，另外持續(xù)3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在pubiatin膜上。針對(duì)轉(zhuǎn)換實(shí)驗(yàn)，這種組合物在32℃的烘箱中轉(zhuǎn)換。組合物14：混合的濕氣-可轉(zhuǎn)換的硅酮粘合劑，具有10％羧甲基纖維素使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護(hù)理)與羧甲基纖維素(5g，10重量％)的混合物混合3分鐘。將非反應(yīng)性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在pubiatin膜(30μm)上。針對(duì)轉(zhuǎn)換實(shí)驗(yàn)，這種組合物在32℃的烘箱中轉(zhuǎn)換。組合物15：混合的濕氣-可轉(zhuǎn)換的硅酮粘合劑，具有10％干燥混合的水狀膠體使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護(hù)理)與水狀膠體(5g，10重量％)的混合物混合3分鐘。水狀膠體混合物由羧甲基纖維素(20重量％)、瓜爾膠(40重量％)、明膠(30重量％)以及果膠(10重量％)組成。在使用前，將水狀膠體在80℃的烘箱中干燥。水狀膠體的總含水量測(cè)量為2.28重量％。將非反應(yīng)性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在聚氨酯biatin膜(30μm)上。針對(duì)轉(zhuǎn)換實(shí)驗(yàn)，這種組合物在32℃的烘箱中轉(zhuǎn)換。組合物16：混合的濕氣-可轉(zhuǎn)換的硅酮粘合劑，具有10％干燥的羧甲基纖維素使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(18g，36重量％，翠歐健康護(hù)理)與干cmc(5g，10重量％)混合3分鐘。在使用前，將水狀膠體在80℃的烘箱中干燥。水狀膠體的總含水量測(cè)量為2.73重量％。將非反應(yīng)性的硅酮聚合物biopsa(27g，54重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將混合物涂覆在pubiatin膜(30μm)上。針對(duì)轉(zhuǎn)換實(shí)驗(yàn)，這種組合物在32℃的烘箱中轉(zhuǎn)換。組合物17：混合的濕氣-可轉(zhuǎn)換的硅酮粘合劑，具有40％干燥混合的水狀膠體使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(12g，24重量％，翠歐健康護(hù)理)與水狀膠體(20g，40重量％)的混合物混合3分鐘。水狀膠體混合物由羧甲基纖維素(20重量％，akucellaf2881，阿克蘇諾貝爾公司)、瓜爾膠(40重量％、瓜爾膠fg-200，諾迪斯克明膠公司(nordiskgelatine))、明膠(30重量％，明膠uf220，普邦明膠有限公司)以及果膠(10重量％，lm12cg-z/200，斯比凱可公司)組成。在添加至配制品前，將水狀膠體在80℃下干燥，直到它們達(dá)到2.43重量％的含水量。將非反應(yīng)性的硅酮聚合物biopsa(18g，36重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將所得混合物涂覆在膜上，并且在測(cè)試前，將膜在烘箱中在32℃下在50％的相對(duì)濕度下固化。組合物18：混合的濕氣-可轉(zhuǎn)換的硅酮粘合劑，具有40％干燥混合的水狀膠體使用speedmixer在3000rpm下將triosilken(15g，30重量％，翠歐健康護(hù)理)與水狀膠體(10g，50重量％)的混合物混合3分鐘。水狀膠體混合物由羧甲基纖維素(20重量％，akucellaf2881，阿克蘇諾貝爾公司)、瓜爾膠(40重量％、瓜爾膠fg-200，諾迪斯克明膠公司(nordiskgelatine))、明膠(30重量％，明膠uf220，普邦明膠有限公司)以及果膠(10重量％，lm12cg-z/200，斯比凱可公司)組成。在添加至配制品前，將水狀膠體在80℃下干燥，直到它們達(dá)到2.16重量％的含水量。將非反應(yīng)性的硅酮聚合物biopsa(22.5g，45重量％，道康寧7-4560)添加至混合物，并且使用speedmixer在3000rpm下再混合混合物3分鐘。使用涂覆器，將所得混合物涂覆在膜上，并且在測(cè)試前，將膜在烘箱中在32℃下在50％的相對(duì)濕度下固化。結(jié)果所有結(jié)果的概述呈現(xiàn)在下表a1、a2和a3中。所有單獨(dú)的測(cè)量和結(jié)果在以下部分中進(jìn)一步描述和討論。表a11)在基材上轉(zhuǎn)換后測(cè)量的。2)在基材上轉(zhuǎn)換、分離并且重新附接后測(cè)量的。3)在轉(zhuǎn)換前測(cè)量的粘度。括號(hào)中的值是估計(jì)的。4)在轉(zhuǎn)換前測(cè)量的潤(rùn)濕性。5)轉(zhuǎn)換的粘合劑組合物的吸收性。6)通過(guò)轉(zhuǎn)換的粘合劑組合物的腐蝕試驗(yàn)測(cè)量的溶脹值。表a21)在基材上轉(zhuǎn)換后測(cè)量的。2)在基材上轉(zhuǎn)換、分離并且重新附接后測(cè)量的。3)在轉(zhuǎn)換前測(cè)量的粘度。括號(hào)中的值是估計(jì)的。4)在轉(zhuǎn)換前測(cè)量的潤(rùn)濕性。5)轉(zhuǎn)換的粘合劑組合物的吸收性。6)通過(guò)轉(zhuǎn)換的粘合劑組合物的腐蝕試驗(yàn)測(cè)量的溶脹值。7)烘箱固化的樣品。表a31)在基材上轉(zhuǎn)換后測(cè)量的。2)在基材上轉(zhuǎn)換、分離并且重新附接后測(cè)量的。3)在轉(zhuǎn)換前測(cè)量的粘度。括號(hào)中的值是估計(jì)的。4)在轉(zhuǎn)換前測(cè)量的潤(rùn)濕性。5)轉(zhuǎn)換的粘合劑組合物的吸收性。6)通過(guò)轉(zhuǎn)換的粘合劑組合物的腐蝕試驗(yàn)測(cè)量的溶脹值。mvtr表1a：mvtr結(jié)果，組合物2、3、6和7樣品厚度(μm)粘合劑+膜mvtr(g/m2/24h)bl9601膜參考1711,600組合物2，轉(zhuǎn)換的115290組合物3，轉(zhuǎn)換的1551,150組合物6，轉(zhuǎn)換的105370組合物7，轉(zhuǎn)換的1452,020表1a證明具有水狀膠體的粘合劑組合物3和7比不包含水膠體的組合物2和6具有大得多的濕蒸汽可滲透性。表1b：mvtr結(jié)果，組合物8和9樣品厚度(μm)粘合劑+膜mvtr(g/m2/24h)bl9601膜參考305,292組合物8，未轉(zhuǎn)換的4001,268組合物8，轉(zhuǎn)換的4002,151組合物9，未轉(zhuǎn)換的4101,166組合物9，轉(zhuǎn)換的4102,364表1c：mvtr結(jié)果，組合物10和11表1d：mvtr結(jié)果，組合物12、13和14如表1d所見(jiàn)，對(duì)于這些濕氣轉(zhuǎn)換組合物，mvtr值相當(dāng)?shù)?，并且在組合物之間沒(méi)有太大改變。腐蝕表2a：腐蝕結(jié)果，組合物3、4和5總的來(lái)說(shuō)，看出很好的抗腐蝕性。具有越高的填充率，意味著在組合物中具有越大比例的填料，諸如水狀膠體，看到的溶脹性越大。在24h后，轉(zhuǎn)換的樣品具有較好的耐水性，因?yàn)樗哂懈駢好粽澈蟿┒且后w的特征。表2b：腐蝕結(jié)果，組合物8和9僅未轉(zhuǎn)換的組合物9被腐蝕掉。正如所料，由于較低的交聯(lián)，未轉(zhuǎn)換樣品示出較高的溶脹性和較強(qiáng)的腐蝕。表2c：腐蝕結(jié)果，組合物10和11如表2c所見(jiàn)，在未轉(zhuǎn)換的組合物10中看到顯著的腐蝕。在轉(zhuǎn)換后組合物10中幾乎沒(méi)有看到腐蝕，從而證明了轉(zhuǎn)換的組合物的穩(wěn)定性。未在組合物11中看到腐蝕。表2d：腐蝕結(jié)果，組合物12、13和14未在這些濕氣可轉(zhuǎn)換的組合物中看到腐蝕。濕氣吸收性表3a：濕氣吸收性結(jié)果，組合物3、4和5正如所料，濕氣吸收能力隨水狀膠體的含量增加而增加。由于將光引發(fā)劑添加至粘合劑組合物中，吸收性沒(méi)有差別。當(dāng)具有25％水狀膠體的巴斯夫acresina260uv混合物從未轉(zhuǎn)換狀態(tài)變至轉(zhuǎn)換狀態(tài)時(shí)，僅觀(guān)察到濕氣吸收性的輕微降低。表3b：濕氣吸收性結(jié)果，組合物8和9相比于轉(zhuǎn)換的組合物，未轉(zhuǎn)換組合物使吸水能力加倍。兩種組合物之間的蒸汽吸收能力只存在很小的差別。這可能是由于向組合物中添加了相同量的水狀膠體。表3c：濕氣吸收性結(jié)果，組合物10和11正如所料，包含25％水狀膠體的組合物10顯示出比僅包含10％水狀膠體的組合物11更高的濕氣吸收性。表3d：濕氣吸收性結(jié)果，組合物12、13和14正如所料，具有10％水狀膠體的這些組合物僅顯示出適中的濕氣吸收性。表3e：濕氣吸收性結(jié)果，組合物17和18正如所料，具有較高水狀膠體含量的這些組合物顯示出高的濕氣吸收性。組合物17包含40％水狀膠體并且組合物18包含20％水狀膠體。組合物17中更高的水狀膠體含量導(dǎo)致更高的初始吸收性和長(zhǎng)期吸收性?xún)烧?。僅僅為了比較，還示出了未轉(zhuǎn)換組合物17的吸收性值。這些顯著高于轉(zhuǎn)換的組合物，這可以尤其反映出轉(zhuǎn)換組合物的內(nèi)聚力較低。剝離將樣品附接至基材上并且在完全未轉(zhuǎn)換的情況下剝離(“未轉(zhuǎn)換的”)，附接至基材上，然后轉(zhuǎn)換并且然后剝離(“第1次剝離”)或附接至基材上，然后轉(zhuǎn)換，然后剝離并且然后重新附接并且第二次剝離(“第2次重復(fù)的剝離”，也可以簡(jiǎn)單地稱(chēng)為“第二次剝離”或“重復(fù)的剝離”)。表4a：剝離結(jié)果，組合物2、3、6以及7*在進(jìn)行未轉(zhuǎn)換樣品的剝離試驗(yàn)時(shí)的內(nèi)聚失效總體上,在未轉(zhuǎn)換狀態(tài)下,巴斯夫acresina260uv內(nèi)聚失敗。由于這些組合物的低粘度，這是所預(yù)料到的。內(nèi)聚失效意味著粘合劑不能以單片式從基材上脫去，而是內(nèi)聚性地分開(kāi)并在基材上留下大量殘余物。內(nèi)聚失效通常意味著將粘合劑保持在一起的內(nèi)聚力弱于將粘合劑和基材保持在一起的粘合力。對(duì)于含水狀膠體的組合物，相比于第一剝離力，存在稍微較低的第二次重復(fù)的剝離力的傾向。然而，對(duì)于所有樣品，重復(fù)的剝離力高于1n/25mm，這說(shuō)明組合物在轉(zhuǎn)換的粘合劑狀態(tài)中表現(xiàn)出psa樣行為的能力。具體地，重復(fù)的剝離力的值證明這些轉(zhuǎn)換的組合物通過(guò)附著至基材而不是僅僅通過(guò)在未轉(zhuǎn)換狀態(tài)中建立的機(jī)械錨定來(lái)起作用。表4b：剝離結(jié)果，組合物8和9*在進(jìn)行未轉(zhuǎn)換樣品的剝離試驗(yàn)時(shí)發(fā)生內(nèi)聚失效從以上結(jié)果可以看出，通過(guò)使用這些組合物可以實(shí)現(xiàn)來(lái)自teflon基材的非常高的剝離力值。未轉(zhuǎn)換樣品是內(nèi)聚破壞的。轉(zhuǎn)換的樣品以非常高的剝離力從teflon基材剝離(>8n/25mm)。在兩種情況下，第二次重復(fù)的剝離值都超過(guò)5n/25mm，從而表明基于丙烯酸的材料在一旦剝離之后與基材重新粘結(jié)的能力非常高。這清楚地證明了轉(zhuǎn)換組合物的壓敏粘合劑特征。表4c：剝離結(jié)果，組合物10和11組合物10和11均顯示出高于1n/25mm的顯著高的重復(fù)的剝離值。表4d：剝離結(jié)果，組合物12、13和14*第一液體狀態(tài)下的所有組合物的內(nèi)聚失效。濕氣轉(zhuǎn)換粘合劑是在與濕氣接觸時(shí)從黏的液體狀態(tài)轉(zhuǎn)換為不太黏的固體狀態(tài)的材料。濕氣轉(zhuǎn)換配制品的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，特別是在儲(chǔ)存過(guò)程中避免轉(zhuǎn)換的意義上，以及轉(zhuǎn)換速度是它們?cè)谠炜谧o(hù)理中使用的兩個(gè)重要參數(shù)。這些配制品包含非反應(yīng)性、疏水性和黏的聚合物以提供對(duì)皮膚的粘附性、反應(yīng)性和疏水性聚合物以用于轉(zhuǎn)換以及親水性顆粒以吸收來(lái)自皮膚的體液。因?yàn)樵趯⒉牧媳┞队跐駳饣蛩畷r(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)換反應(yīng)，通過(guò)添加親水性顆粒引入的水/濕氣的量是非常重要的參數(shù)，這將決定儲(chǔ)存穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)換速度。關(guān)于儲(chǔ)存穩(wěn)定性的可能的問(wèn)題是親水性顆粒中的水與疏水性聚合物中的反應(yīng)性基團(tuán)的反應(yīng)，這將導(dǎo)致配制品在儲(chǔ)存過(guò)程中的轉(zhuǎn)換。我們假設(shè)通過(guò)添加具有合適的含水量的親水性顆粒來(lái)在儲(chǔ)存穩(wěn)定性與使用過(guò)程中的轉(zhuǎn)換速度之間找到適當(dāng)?shù)钠胶饪梢苑乐惯@種不期望的問(wèn)題。為了支持此假設(shè)，我們使用具有不同水平的水的親水性顆粒制備配制品，并且顯示由具有較少的水的親水性顆粒制成的配制品轉(zhuǎn)換更快，通過(guò)剝離力和粘度的測(cè)量證明。剝離力的測(cè)量提供了轉(zhuǎn)換的間接量度，而粘度是轉(zhuǎn)換的直接量度。隨著轉(zhuǎn)換的進(jìn)行，預(yù)期剝離力下降，而預(yù)期粘度增加。我們的結(jié)果證明，調(diào)節(jié)親水性顆粒中的水的水平是調(diào)整儲(chǔ)存穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)換速度的處理手段。具體地，比較組合物12(水狀膠體的非干燥混合)和15(相同組成，但具有水狀膠體的干燥混)以及組合物14(非干燥的cmc)和16(干燥的cmc)的剝離和粘度測(cè)量。復(fù)粘度|η*|和潤(rùn)濕性在如在此描述的示例性組合物中測(cè)量復(fù)粘度。此外，如在此所描述那樣進(jìn)行一組潤(rùn)濕實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示如下。由于實(shí)用性的原因，在不添加光引發(fā)劑的情況下，進(jìn)行對(duì)組合物1-5的測(cè)量。就粘度和潤(rùn)濕性而言，預(yù)期光引發(fā)劑的少量存在例如1％將不顯著改變組合物的特性。這意味著，至少就粘度而言，組合物1和4獲得的值將是我們分別對(duì)于組合物2和3預(yù)期的值。表5a：復(fù)粘度|η*|和潤(rùn)濕性結(jié)果，組合物1、4和5從表5可以看出，對(duì)于具有相對(duì)低的復(fù)粘度的組合物，可以看到高的潤(rùn)濕度，而對(duì)于較高的粘度，可以看到較低的潤(rùn)濕度。這些結(jié)果表明，通過(guò)降低組合物的復(fù)粘度，可以增加系統(tǒng)潤(rùn)濕粗糙基材的能力。在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，可以看出混合到體系中的水狀膠體的量對(duì)復(fù)粘度以及在所測(cè)量的時(shí)間范圍內(nèi)看到的潤(rùn)濕度具有影響。還可以看出，所測(cè)試的組合物都表現(xiàn)出相對(duì)低的復(fù)粘度以及相對(duì)高的潤(rùn)濕度-全部高于60％。這些結(jié)果表明，使組合物包含水狀膠體不一定完全妨礙組合物流入粗糙基材中和潤(rùn)濕該粗糙基材。表5b：復(fù)粘度|η*|和潤(rùn)濕結(jié)果，組合物8和9這些組合物的復(fù)粘度(|η*|)良好地處于20,000pas下，具有明確定義的低粘度糊劑狀行為。添加至組合物的每一種組分對(duì)最終復(fù)粘度值具有它自身的影響，例如相比于組合物8，10％濃度的acrynax決定|η*|的增加。表5c：復(fù)粘度|η*|和潤(rùn)濕性結(jié)果，組合物10和11組合物10的相對(duì)高的粘度與相當(dāng)?shù)偷臐?rùn)濕性值相匹配。相比之下，組合物11顯示出低得多的粘度以及預(yù)期的較高潤(rùn)濕性，從而再次證實(shí)粘度與潤(rùn)濕性之間的關(guān)系。表5d：復(fù)粘度|η*|和潤(rùn)濕性結(jié)果，組合物12、13和14轉(zhuǎn)換組合物的粘度測(cè)量清楚地說(shuō)明了在轉(zhuǎn)換之后向較高粘度的移動(dòng)。由于實(shí)用性的原因，通過(guò)使用以下dma設(shè)置來(lái)測(cè)量這些轉(zhuǎn)換后粘度：在1％的變形和2n法向力下的頻掃，樣品厚度為400um，并且測(cè)試溫度為32℃。當(dāng)前第1頁(yè)12