1.一種用于將活性藥物成分吸附到底物上的方法，包括以下步驟：
(a)將惰性吸附劑添加并混合到包含所述活性藥物成分的非固體形式，從而形成混合物；以及
(b)干燥所述混合物以形成固體易碎材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述非固體形式為溶液、懸浮液、乳液、糊劑或漿液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述非固體形式為基于水的、基于溶劑的或基于脂類的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述惰性吸附劑為合成鋰皂石、膨潤土、粘土、硅鋁酸鎂、偏硅酸鋁鎂、多孔硅酸鈣、磷酸二鈣和磷酸三鈣、中孔二氧化硅、二氧化硅以及它們的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述惰性吸附劑為中孔二氧化硅。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，還包括步驟(a)之后的濕法篩分步驟。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述固體易碎材料在粒度減小裝置中被進(jìn)一步處理。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述活性藥物成分為布洛芬鈉二水合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，還包括在步驟(b)之前將附加的活性藥物成分添加到所述混合物的所述步驟。
10.一種用于將布洛芬鈉二水合物吸附到底物上的方法，包括以下步驟：
(a)將惰性吸附劑添加并混合到包含所述布洛芬鈉二水合物的非固體形式，從而形成混合物；以及
(b)干燥所述混合物以形成固體易碎材料。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述非固體形式為溶液、懸浮液、乳液、糊劑或漿液。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，還包括步驟(a)之后的濕法篩分步驟。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述固體易碎材料在粒度減小裝置中被進(jìn)一步處理。
14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述惰性吸附劑為合成鋰皂石、膨潤土、粘土、硅鋁酸鎂、偏硅酸鋁鎂、多孔硅酸鈣、磷酸二鈣和磷酸三鈣、中孔二氧化硅、二氧化硅以及它們的混合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述惰性吸附劑為中孔二氧化硅。
16.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述懸浮液在添加所述惰性吸附劑之前處于約50℃至約60℃的溫度。
17.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，還包括在步驟(b)之前將附加的布洛芬鈉二水合物添加到所述混合物的所述步驟。
18.一種通過權(quán)利要求10所述的方法制得的劑型。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的劑型，其中約50％的所述布洛芬鈉二水合物是使用HPLC方法在約10分鐘內(nèi)釋放在0.25％SLS/0.1N HCL介質(zhì)中的。
20.根據(jù)權(quán)利要求18所述的劑型，其中約22％的所述布洛芬鈉二水合物是使用HPLC方法在約10分鐘內(nèi)釋放在FaSSGF Biorelevant pH 1.6介質(zhì)中的。
21.根據(jù)權(quán)利要求18所述的劑型，其中約35％的所述布洛芬鈉二水合物是使用HPLC方法在約20分鐘內(nèi)釋放在FaSSGF Biorelevant pH 1.6介質(zhì)中。
22.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述方法用于生產(chǎn)提供所述布洛芬鈉的掩味的布洛芬鈉劑型。
23.一種在吞咽布洛芬劑型時(shí)降低受試者的所述口或喉嚨中灼燒感的方法，包括以下步驟：(1)為所述受試者提供布洛芬鈉劑型，其中所述布洛芬鈉劑型是通過將布洛芬鈉二水合物吸附到底物上制成的，包括以下步驟：(a)將惰性吸附劑添加并混合到包含所述布洛芬鈉二水合物的非固體形式，從而形成混合物；以及(b)干燥所述混合物以形成固體易碎材料；以及(2)指導(dǎo)所述受試者吞下步驟(1)的所述布洛芬鈉劑型。