本發(fā)明涉及奧拉西坦，具體涉及一種奧拉西坦口腔膜劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
奧拉西坦(Oxiracetam)，化學(xué)名為4-羥基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，是由意大利史克比切姆公司于1974年首次合成的促智藥，是一種羥基氨基丁酸(GABOB)衍生物，能促進(jìn)學(xué)習(xí)，增強(qiáng)記憶力，保護(hù)受損神經(jīng)細(xì)胞的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物。其結(jié)構(gòu)如下：
自其投放市場(chǎng)以來，由于其效果良好、安全性高、適應(yīng)癥范圍廣、藥物相互作用少以及毒性低等特點(diǎn)，一直是治療癡呆藥物中的主導(dǎo)產(chǎn)品，注射劑、膠囊劑、片劑等劑型相繼開發(fā)上市。
CN104069074A公開了一種奧拉西坦注射凍干制劑，該制劑為先將奧拉西坦形成一定濃度的水溶液，然后加入乙醇凍干制得；該凍干制劑基本不含輔料，復(fù)溶迅速、質(zhì)量好、貯存穩(wěn)定。該類制劑直接注入組織或血管，無吸收過程或吸收過程很短，因而血液濃度可迅速到達(dá)高峰發(fā)揮作用；但是其研制和生產(chǎn)過程復(fù)雜，由于注射劑要求無菌無熱原，生產(chǎn)過程嚴(yán)格，步 驟較多需要較高的設(shè)備條件，而且注射劑中藥物一般均以分子狀態(tài)微米級(jí)的固體小粒子分散在水中，分散度很大，且要經(jīng)過高溫滅菌往往產(chǎn)生藥物水解、氧化、固體粒子聚結(jié)變大等穩(wěn)定性問題。同時(shí)由于注射劑直接迅速進(jìn)入人體，無人體正常生理屏障的保護(hù)，因此若劑量不當(dāng)或注射過快，或藥品質(zhì)量存在問題，均有可能給患者帶來危害，甚至造成無法挽回的后果。此外注射疼痛、不能由患者自己給藥、注射局部產(chǎn)生硬結(jié)以及靜脈注射引起血管炎癥都是臨床應(yīng)用時(shí)存在的問題。
CN101732251A公開了一種奧拉西坦脂質(zhì)體，由奧拉西坦、磷脂、膽固醇、吐溫80以及適量的滲透壓調(diào)節(jié)劑和緩沖溶液制得；該脂質(zhì)體穩(wěn)定性好、包封率高、毒副作用小；但是脂質(zhì)體制備工藝復(fù)雜，不適合大規(guī)模生產(chǎn)；更為重要的是脂質(zhì)體在人體內(nèi)的療效還有待進(jìn)一步研究，目前國(guó)內(nèi)鮮有脂質(zhì)體制劑用于臨床。
CN103494790A公開了一種奧拉西坦膠囊，由木糖醇、潤(rùn)滑劑和結(jié)晶形式的奧拉西坦制得；制得的奧拉西坦膠囊質(zhì)量穩(wěn)定性顯著提高、制備工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本降低。CN104739796A公開了一種奧拉西坦片劑，由一定量的奧拉西坦、填充劑、崩解劑、黏合劑和潤(rùn)滑劑制得；該片劑服用，攜帶，運(yùn)輸和貯存都比較方便。然而實(shí)際臨床中，膠囊劑、片劑時(shí)常發(fā)生嗆咳事件，而且智力低下的患者以老年人居多，這類病人常常對(duì)于藥物吞咽困難，服用奧拉西坦膠囊劑、片劑十分不便。
CN1555794A公開了一種奧拉西坦分散片，由奧拉西坦,崩解劑,潤(rùn)滑劑及助流劑和粘合劑制得，該藥口服后能迅速地崩解成均勻分散的細(xì)微顆粒,有利于藥物溶出吸收；服用方便,可加水分散后口服,也可將其含于口中吮服 或吞服?？诜稚⑵瑯哟嬖趩芸鹊膯栴}，而吮服分散片，其起效十分緩慢，而且存在砂礫感及苦味，不利于服用。
口腔膜劑是一種近年來在國(guó)外日益廣泛應(yīng)用的口服固體速釋新劑型，由于其具有無需飲水,可以在口腔迅速溶解的獨(dú)特之處,使其具備了多種優(yōu)勢(shì),尤其適用于老年患者。盡管口腔膜劑具有很多優(yōu)勢(shì)，但其成膜材料與制劑技術(shù)的限制而導(dǎo)致載藥量低，崩解時(shí)間與抗張立強(qiáng)度不易控制，且多數(shù)時(shí)候需要掩味等問題，制約了口腔膜劑的發(fā)展與應(yīng)用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種奧拉西坦口腔膜劑，該膜劑化學(xué)和物理性質(zhì)穩(wěn)定，硬度適中，載藥量較高，崩解時(shí)間短。
本發(fā)明的另一目的是提供上述奧拉西坦口腔膜劑的制備方法，該方法操作簡(jiǎn)單，不需要特殊設(shè)備，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明所述份數(shù)除特殊說明外，均為重量份。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：
一種奧拉西坦口腔膜劑，由包括奧拉西坦、成膜材料、填充劑和增塑劑在內(nèi)的原料按如下配比制得：
上述份數(shù)為重量份。
上述成膜材料選自乙基纖維素、海藻酸鈉、羥丙甲基纖維素、果膠、 丙烯酸酯、羧甲基纖維素鈉、聚維酮-乙酸乙烯或支鏈淀粉中的一種或幾種組合。
上述增塑劑選自丙二醇、甘油、鄰苯二甲酸二丁酯、枸櫞酸三乙酯、三乙酸甘油酯、PEG400和PEG600中的一種或幾種組合。
上述填充劑選自微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、預(yù)膠化淀粉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉中的一種或幾種組合。
發(fā)明人在研發(fā)過程中發(fā)現(xiàn)，成膜材料的選擇對(duì)于奧拉西坦口腔膜劑的成功制備至關(guān)重要，選擇不恰當(dāng)會(huì)出現(xiàn)成膜性差、外觀不好、崩解時(shí)間長(zhǎng)等諸多問題。研究表明，使用特定種類與用量的成膜材料，可以制得厚度適中、機(jī)械性能良好且崩解時(shí)間較短的奧拉西坦口腔膜劑。
優(yōu)選
一種奧拉西坦口腔膜劑，由包括1-20份奧拉西坦、35-70份成膜材料、5-30份增塑劑和5-30份填充劑制得；所述成膜材料為乙基纖維素。
在進(jìn)一步的研究中發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，使用乙基纖維素作為成膜材料制備奧拉西坦口腔膜劑過程中，仍然可能存在膜劑相互粘連，質(zhì)軟等情形。在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)使用合適的增塑劑種類與用量可以解決上述問題。
優(yōu)選
一種奧拉西坦口腔膜劑，由包括1-20份奧拉西坦、35-65份成膜材料、5-25份增塑劑和5-30份填充劑在內(nèi)的原料制得；所述成膜材料為乙基纖維素；所述增塑劑為甘油或丙二醇。
更優(yōu)選：
一種奧拉西坦口腔膜劑，由包括1-20份奧拉西坦、40-65份乙基纖維素、10-25份甘油和5-30份填充劑在內(nèi)的原料制得。
為了增加奧拉西坦口腔膜劑的溶出速度，上述甘油與乙基纖維素的用量?jī)?yōu)選甘油：乙基纖維素＝1:3～4。
兼顧患者適應(yīng)性以及口腔膜劑的崩解時(shí)間，上述奧拉西坦口腔膜劑的厚度優(yōu)選80～120μm，更優(yōu)選100～110μm。
上述奧拉西坦口腔膜劑的制備方法，采用以下步驟制得：
1)將成膜材料溶于無水乙醇中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入增塑劑并混勻形成物料I；
2)將奧拉西坦和填充劑混勻，用無水乙醇進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌30-180min，形成奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于45～95℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得奧拉西坦口腔膜劑。
具體的說，
一種奧拉西坦口腔膜劑的制備方法，采用如下步驟：
將35-70份成膜材料溶于無水乙醇中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入5-30份增塑劑并混勻形成物料I；
將1-20份奧拉西坦、5-30份填充劑和2-5份矯味劑混勻，用無水乙醇進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌30-180min，形成奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于45～95℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得奧拉西坦口腔膜劑。
其中，
步驟1)和步驟2)中無水乙醇的用量由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員根據(jù)實(shí)際需要確定。
上述步驟3)中攪拌速率為400r/min～800r/min，攪拌時(shí)間優(yōu)選60min～120min。
上述步驟4)中切割為根據(jù)所需形狀和大小進(jìn)行切割。
一種左旋奧拉西坦口腔膜劑，由1-20份左旋奧拉西坦、30-80份成膜材料、5-30份填充劑和5-30份增塑劑制得，所述份數(shù)為重量份。
上述成膜材料選自海藻酸鈉、羥丙甲基纖維素、乙基纖維素、果膠、丙烯酸酯、羧甲基纖維素鈉、聚維酮-乙酸乙烯或支鏈淀粉中的一種或幾種組合。
上述增塑劑選自丙二醇、甘油、鄰苯二甲酸二丁酯、枸櫞酸三乙酯、三乙酸甘油酯、PEG400和PEG600中的一種或幾種組合。
上述填充劑選自微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、預(yù)膠化淀粉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉中的一種或幾種組合。
發(fā)明人在研發(fā)過程中發(fā)現(xiàn)，成膜材料的選擇對(duì)于左旋奧拉西坦口腔膜劑的成功制備至關(guān)重要，選擇不恰當(dāng)會(huì)出現(xiàn)成膜性差、外觀不好、崩解時(shí)間長(zhǎng)等諸多問題。在進(jìn)一步的研究中發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，制備左旋奧拉西坦口腔膜劑過程中，仍然可能存在膜劑相互粘連，質(zhì)軟等情形。
優(yōu)選
一種左旋奧拉西坦口腔膜劑，由1-20份左旋奧拉西坦、35-65份成膜材料、5-25份增塑劑和5-30份填充劑為原料制得；所述成膜材料為乙基纖維素；所述增塑劑為甘油或丙二醇；所述份數(shù)為重量份。
更優(yōu)選：
一種左旋奧拉西坦口腔膜劑，由1-20份奧拉西坦、40-65份乙基纖維素、10-25份甘油和5-30份填充劑制得。
為了增加左旋奧拉西坦口腔膜劑的溶出速度，上述甘油與乙基纖維素的用量?jī)?yōu)選甘油：乙基纖維素＝1:3～4。
兼顧患者適應(yīng)性以及口腔膜劑的崩解時(shí)間，上述左旋奧拉西坦口腔膜劑的厚度優(yōu)選80～120μm，更優(yōu)選100～110μm。
上述左旋奧拉西坦口腔膜劑的制備方法，采用以下步驟制得：
1)將成膜材料溶于純化水中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入增塑劑并混勻形成物料I；
2)將左旋奧拉西坦和填充劑混勻，用純化水進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌30-180min，形成左旋奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的左旋奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于45～95℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得左旋奧拉西坦口腔膜劑。
具體的說，
一種左旋奧拉西坦口腔膜劑的制備方法，采用如下步驟：
將35-70份成膜材料溶于純化水中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入5-30份增塑劑并混勻形成物料I；
將1-20份左旋奧拉西坦、5-30份填充劑和2-5份矯味劑混勻，用純化水進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌30-180min，形成左旋奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的左旋奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于45～95℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得左旋奧拉西坦口腔膜劑。
其中，
步驟1)和步驟2)中純化水的用量由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員根據(jù)實(shí)際需要確定。
上述步驟3)中攪拌速率為400r/min～800r/min，攪拌時(shí)間優(yōu)選60min～120min。
上述步驟4)中切割為根據(jù)所需形狀和大小進(jìn)行切割。
本發(fā)明具有以下有益效果：
1、本發(fā)明奧拉西坦口腔膜劑或左旋奧拉西坦口腔膜劑在口腔內(nèi)用少量唾液即可溶解，不需用水送服即可用藥，用藥方便。
2、本發(fā)明奧拉西坦口腔膜劑或左旋奧拉西坦口腔膜劑外觀均勻完整，色澤均勻，厚薄一致，物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，崩解時(shí)間短，溶出速度快，起效迅速。
3、本發(fā)明奧拉西坦口腔膜劑或左旋奧拉西坦口腔膜劑在舌上粘附后不易吐出，適合吞咽困難的老人，而且通過黏膜吸收，避免了首過消除效應(yīng)，提高了生物利用度，減少了藥用劑量，從而降低了藥物副作用。
4、本發(fā)明以兼顧口腔膜劑的成膜性能、外觀和崩解時(shí)間，精心選擇特 定用量的乙基纖維素或乙基纖維素作為成膜材料，使制得的奧拉西坦口腔膜劑或左旋奧拉西坦口腔膜劑厚度適中、機(jī)械性能良好且崩解時(shí)間較短。
5、本發(fā)明以特定的成膜材料與特定種類與用量的增塑劑結(jié)合，從而有效的解決了膜劑相互粘連，質(zhì)軟等技術(shù)問題，實(shí)現(xiàn)了使制得的奧拉西坦口腔膜劑或左旋奧拉西坦口腔膜劑脫模性能好，硬度適中，機(jī)械性能高，崩解時(shí)間短，既不會(huì)出現(xiàn)硬度過大易于斷裂或者增加崩解時(shí)間，也不至于口腔膜劑過于柔軟，而延伸導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)。
6、本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，工藝成本低，適合大規(guī)模生產(chǎn)。
實(shí)施例
為了使本發(fā)明的目的和技術(shù)方案更加清楚，下面對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)的描述。要說明的是：以下實(shí)施例只用于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的說明，而不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制。本領(lǐng)域的技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的上述內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本發(fā)明所用原料與試劑均為市售產(chǎn)品。其中奧拉西坦原料(含量99.8％，重慶東澤醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司提供，批號(hào)為：20140917)；左旋奧拉西坦原料(含量99.9％，重慶東澤醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司提供，批號(hào)為：20150317)羥丙甲纖維素(HPMC，美國(guó)陶氏化學(xué)公司，規(guī)格E5)；羥丙纖維素(HPC，美國(guó)Ashland公司，規(guī)格LF)；乙基纖維素(山東福瑞達(dá)生物科技有限公司)；聚乙二醇(PEG)400(湖南華日制藥有限公司)；甘油、無水乙醇(湖南爾康制藥股份有限公司)；枸櫞酸三乙酯(TEC，蚌埠豐原醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司)；低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、預(yù)膠化淀粉(安徽山河藥用輔料股份有限公司)；微晶纖維素(MCC，德國(guó)JRS公司，規(guī)格VIVAPUR 101)；乙腈、甲醇為色譜純，其他試劑為分析 純。實(shí)施例中n為測(cè)定的奧拉西坦口腔膜劑枚數(shù)。
實(shí)施例1
一種奧拉西坦口腔膜劑的制備方法，采用如下步驟：
1)將40-65份乙基纖維素溶于無水乙醇中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入10-25份甘油并混勻形成物料I；
2)將1-20份奧拉西坦、5-30份填充劑混勻，用無水乙醇進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，以500r/min～800r/min的攪拌速率攪拌60min～120min，形成奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于55～90℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得奧拉西坦口腔膜劑。
實(shí)施例2
一種左旋奧拉西坦口腔膜劑的制備方法，采用如下步驟：
1)將35-60份乙基纖維素溶于純化水中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入15-30份丙二醇并混勻形成物料I；
2)將1-20份左旋奧拉西坦、5-30份填充劑混勻，用純化水進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，以500r/min～700r/min的攪拌速率攪拌70-130min，形成左旋奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的左旋奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于45～85℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得左旋奧拉西坦口腔膜劑。
實(shí)施例3
1)將乙基纖維素溶于無水乙醇中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入甘油并混勻形成物料I；
2)將奧拉西坦和微晶纖維素混勻，用無水乙醇進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌，攪拌速率為500r/min～600r/min，攪拌時(shí)間為80min～90min，形成奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于72～75℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得奧拉西坦口腔膜劑。
實(shí)施例4
1)將乙基纖維素溶于50ml無水乙醇中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入甘油并混勻形成物料I；
2)將奧拉西坦和微晶纖維素混勻，用20ml無水乙醇進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌，攪拌速率為500r/min～600r/min，攪拌時(shí)間為90min～100min，形成奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于75～90℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得奧拉西坦口腔膜劑。
實(shí)施例5
1)將乙基纖維素溶于50mL純化水中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入丙二醇并混勻形成物料I；
2)將左旋奧拉西坦和預(yù)膠化淀粉混勻，用35mL純化水進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌，攪拌速率為500r/min～600r/min，攪拌時(shí)間為70min～80min，形成左旋奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的左旋奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于72～85℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得左旋奧拉西坦口腔膜劑。
實(shí)施例6
1)將乙基纖維素溶于50份無水乙醇中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入丙二醇并混勻形成物料I；
2)將奧拉西坦和低取代乙基纖維素混勻，用30份無水乙醇進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌，攪拌速率為500r/min～600r/min，攪拌時(shí)間為70min～80min，形成奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于72～85℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得奧拉西坦口腔膜劑。
對(duì)比例1
1)將50份海藻酸鈉溶于50份無水乙醇中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入20份丙二醇并混勻形成物料I；
2)將15份奧拉西坦和20份低取代乙基纖維素混勻，用30份無水乙醇進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌，攪拌速率為500r/min～600r/min，攪拌時(shí)間為70min～80min，形成奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于72～85℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得奧拉西坦口腔膜劑。
對(duì)比例2
1)將50份海藻酸鈉溶于50份無水乙醇中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入20份鄰苯二甲酸二丁酯并混勻形成物料I；
2)將15份奧拉西坦、20份低取代乙基纖維素和5份木糖醇混勻，用30份無水乙醇進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌，攪拌速率為500r/min～600r/min，攪拌時(shí)間為70min～80min，形成奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于72～85℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得奧拉西坦口腔膜劑。
對(duì)比例3
1)將50份乙基纖維素溶于50份無水乙醇中形成均質(zhì)粘稠液，然后加入20份三乙酸甘油酯并混勻形成物料I；
2)將15份奧拉西坦、20份低取代乙基纖維素和5份木糖醇混勻，用30份無水乙醇進(jìn)行分散形成物料II；
3)將物料II與物料I混合，攪拌，攪拌速率為500r/min～600r/min，攪拌時(shí)間為70min～80min，形成奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液；
4)將步驟3)制得的奧拉西坦無氣泡混懸粘稠液澆鑄在模具上，于72～85℃干燥，室溫冷卻、起膜，切割，即得奧拉西坦口腔膜劑。
口腔膜劑性質(zhì)測(cè)定
測(cè)定方法
厚度和質(zhì)量
用測(cè)厚儀在膜劑不同的位置進(jìn)行厚度測(cè)定(4個(gè)角和中心)，并精密稱定每枚膜劑質(zhì)量，計(jì)算均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。
機(jī)械性能
衡量膜劑機(jī)械性能主要有3個(gè)指標(biāo)：抗張強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率和耐折度。將膜劑切割成2.0cm×3.0cm大小，每枚膜劑采用拉力試驗(yàn)機(jī)(拉伸速度為25mm/min)縱向拉伸，直至膜劑斷裂為止，記錄讀數(shù)，計(jì)算抗張強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率。在膜劑同一部位反復(fù)折疊至其斷裂以測(cè)定膜劑的耐折度，用斷裂前雙折疊次數(shù)的對(duì)數(shù)來表示耐折度。
含量
采用HPLC法測(cè)定奧拉西坦口腔膜劑的含量。色譜條件：色譜柱InertSustain C18柱(4.6mm×250mm，5μm)；0.02mol/L磷酸二氫鈉溶液為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)210nm；柱溫30℃；流速0.6ml/min；進(jìn)樣量20μl。奧拉西坦?jié)舛萩在0.5～100μg/ml范圍內(nèi)與峰面積A線性關(guān)系良好，線性方程為A＝3.7381×104c+3.7513×103，R2＝0.9998。本法日內(nèi)RSD為0.60％(n＝6)，平均回收率為100.4％(n＝9)，可直接用于奧拉西坦口腔膜劑的分析測(cè)定。用類似方法也可以直接用于左旋奧拉西坦口腔膜劑的分析測(cè)定。
實(shí)施例3-6及對(duì)比例1-3測(cè)試結(jié)果具體如下表：
注：1)厚度、質(zhì)量和機(jī)械性能的n＝6，含量和含量均勻度的n＝10
所制備的奧拉西坦膜劑/左旋奧拉西坦膜劑厚度均勻性較好，具備適宜的柔韌度和拉伸性能，重量差異和含量均勻度符合中國(guó)藥典2010年版二部的規(guī)定。實(shí)施例3-6制得的膜劑A+1.80×S均小于4，對(duì)比例1-3制得的口 腔膜劑A+1.80×S在5以上。
崩解時(shí)間
將膜劑放入裝有37℃純化水50ml的燒杯中，渦旋。肉眼觀察，記錄膜劑的崩散時(shí)間，每個(gè)實(shí)施例取3枚膜劑進(jìn)行測(cè)定。
結(jié)果實(shí)施例3-6及對(duì)比例1-3的平均崩解時(shí)間為：
實(shí)施例3-6制得的膜劑崩解時(shí)間均小于30s，對(duì)比例1-3制得的口腔膜劑崩解時(shí)間在45s以上。
體外溶出度試驗(yàn)
溶出度測(cè)定采用漿法，測(cè)定實(shí)施例3-6及對(duì)比例1-3的口腔膜劑的溶出度，溶出介質(zhì)為水，溶出體積為1000mL，溫度為37℃，轉(zhuǎn)速100rpm。
結(jié)果具體見下表。
試驗(yàn)顯示：實(shí)施例3-6的膜劑在10s內(nèi)即開始崩解，釋藥迅速，5min內(nèi)溶出超過85％，10min基本溶出完全；對(duì)比例1-3制得的口腔膜劑10s內(nèi)即開始崩解，釋藥迅速，5min內(nèi)溶出超過70％，10min內(nèi)溶出超過90％，20min基本溶出完全；
對(duì)比例1考察成膜材料對(duì)本發(fā)明的影響(參照參照實(shí)施例6)，試驗(yàn)顯示海藻酸鈉作為成膜材料時(shí)，制備的膜劑的崩解時(shí)間大于40s，溶出度比乙基纖維素作為成膜材料稍慢。發(fā)明人還用其他成膜材料(果膠、丙烯酸酯、羧甲基纖維素鈉、支鏈淀粉、聚維酮-乙酸乙烯)參照對(duì)比例1進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果顯示丙烯酸酯、羧甲基纖維素鈉和支鏈淀粉作為成膜材料制得的口腔膜劑成膜性和外觀較好，但其崩解時(shí)間較長(zhǎng)；果膠和聚維酮-乙酸乙烯制得的口腔膜劑機(jī)械性能較差，且脫模性能比不及乙基纖維素制得的口腔膜劑。
實(shí)施例7-14
實(shí)施例7-14按以下參數(shù)參照實(shí)施例4-6的步驟操作：
參照上述方法測(cè)量實(shí)施例7-14制得的口腔膜劑的性質(zhì)。
厚度、質(zhì)量、機(jī)械性能、含量和含量均勻度檢測(cè)如下表：
注：1)厚度、質(zhì)量和機(jī)械性能的n＝6，含量和含量均勻度的n＝10
所制備的膜劑厚度均勻性較好，具備適宜的柔韌度和拉伸性能，重量差異和含量均勻度符合中國(guó)藥典2010年版二部的規(guī)定。
崩解時(shí)間，具體見下表：
實(shí)施例7-14制得的口腔膜劑崩解特性良好。
體外溶出度試驗(yàn)，具體見下表
試驗(yàn)顯示口腔膜劑溶解性良好。
綜上，本發(fā)明奧拉西坦口腔膜劑/左旋奧拉西坦口腔膜劑外觀均勻完整，色澤均勻，厚薄一致，物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，崩解時(shí)間短，溶出速度快，起效迅速。