本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域,特別是涉及一個(gè)在海馬切片上氧-葡萄糖剝奪的體外缺血模型的建立。
背景技術(shù):
細(xì)胞膜去極化的時(shí),電壓門控Ca2+(CaV)通道允許Ca2+進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)。在神經(jīng)系統(tǒng)中,CaV通道在不同神經(jīng)元功能的調(diào)節(jié)上發(fā)揮著重要的作用歸因于細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的升高[1]。CaV通道是一種復(fù)雜的分子復(fù)合物,由α1,β,α2-δ和γ亞基組成[2]。α1亞基對(duì)于進(jìn)行適當(dāng)?shù)耐ǖ拦δ芎痛_定信道的基本特性是必不可少的[1]。在突觸前終端,有三大CaV2通道類型,CaV2.1(P/Q型),CaV2.2(N型)和CaV2.3(R型),這三種類型廣泛表達(dá)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)[3]和參與Ca2+依賴的胞吐釋放神經(jīng)遞質(zhì)[4]。鑒于CaV2通道的關(guān)鍵作用在于控制特定神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生和釋放,突觸前CaV2通道的表達(dá)、定位、結(jié)構(gòu)或調(diào)制發(fā)生缺陷都可能會(huì)導(dǎo)致異常的突觸信號(hào)和導(dǎo)致神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)功能障礙的各種模式。
Ca2+濃度的增加在缺血性神經(jīng)元損傷的發(fā)病機(jī)理中扮演著重要的角色[5-8],缺血時(shí),Ca2+濃度通過(guò)細(xì)胞外空間Ca2+的內(nèi)流和細(xì)胞內(nèi)存儲(chǔ)Ca2+的釋放而升高[9]。CaV2通道作為重要的Ca2+內(nèi)流路線,他們參與缺血性神經(jīng)元損傷的病理生理學(xué)是至關(guān)重要的。
檢測(cè)CaV2.1通道的功能和CaV2.1通道的疾病過(guò)程,小鼠遺傳學(xué)的研究可能是有用的。小鼠Cacna1a基因發(fā)生突變可編碼出CaV2.1通道成孔的α1單元,突變包括以CaV2.1電流缺乏的基因敲除菌株和包涵表現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)現(xiàn)象為常見癥狀的自發(fā)突變[10-12]。RollingNagoya小鼠在電壓測(cè)量S4段第三重復(fù)突變[13],leaner小鼠在剪接供體序列上發(fā)生突變,從而改變C-末端序列[14]。CaV2.1通道的rollingNagoya型突變激活時(shí)有一個(gè)更低的電壓靈敏度,導(dǎo)致小腦受損突觸的傳遞[15]。CaV2.1通道的leaner型突變導(dǎo)致了小腦中通道的低密度表達(dá)[16]。以往的研究也表明,leaner突變型(60%)小鼠的浦肯野細(xì)胞中P型Ca2+電流的下降量比rollingNagoya(40%)突變型小鼠的要大[13,16]。應(yīng)用CaV2.1通道α1亞基(CaV2.1α1)基因敲除小鼠來(lái)檢測(cè)CaV2.1通道和缺血性神經(jīng)損傷兩者之間的關(guān)系是不可能的,因?yàn)榇蠖鄶?shù)的小鼠斷奶不生存。盡管rollingNagoya和leaner兩種突變型小鼠表現(xiàn)出正常的壽命,但是它們共濟(jì)失調(diào)的嚴(yán)重程度顯著不同,leaner突變小鼠要更嚴(yán)重些。由于Ca2+信號(hào)的精確調(diào)節(jié)對(duì)于神經(jīng)細(xì)胞突起是非常重要的,通過(guò)不同的CaV2.1通道突變體改變Ca2+離子流能夠引起神經(jīng)元和電路不同的功能障礙。因此,通過(guò)rollingNagoya,leaner小鼠和野生型小鼠的比較,可以闡明CaV2.1通道在缺血性神經(jīng)元損傷中的生理作用。
在本研究中,我們建立了一個(gè)大腦中動(dòng)脈完全阻塞的體內(nèi)缺血模型和一個(gè)在海馬切片上氧-葡萄糖剝奪的體外缺血模型來(lái)研究CaV2.1通道在缺血性神經(jīng)元損傷中的作用,這些模型都是采用rollingNagoya和leaner小鼠來(lái)建立的。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
細(xì)胞死亡和腦損傷導(dǎo)致局部缺血的主要原因是由Ca2+離子調(diào)節(jié)異常引起的。神經(jīng)元細(xì)胞膜的去極化導(dǎo)致電壓門Ca2+控通道的激活和Ca2+的內(nèi)流。在神經(jīng)系統(tǒng)中,CaV通道在不同神經(jīng)元功能的調(diào)節(jié)上發(fā)揮著重要的作用歸因于細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的升高。CaV通道是一種復(fù)雜的分子復(fù)合物,由α1,β,α2-δ和γ亞基組成[2]。α1亞基對(duì)于進(jìn)行適當(dāng)?shù)耐ǖ拦δ芎痛_定信道的基本特性是必不可少的。鑒于CaV2通道的關(guān)鍵作用在于控制特定神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生和釋放,突觸前CaV2通道的表達(dá)、定位、結(jié)構(gòu)或調(diào)制發(fā)生缺陷都可能會(huì)導(dǎo)致異常的突觸信號(hào)和導(dǎo)致神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)功能障礙的各種模式。Ca2+濃度的增加在缺血性神經(jīng)元損傷的發(fā)病機(jī)理中扮演著重要的角色。CaV2通道作為重要的Ca2+內(nèi)流路線,他們參與缺血性神經(jīng)元損傷的病理生理學(xué)是至關(guān)重要的。檢測(cè)CaV2.1通道的功能和CaV2.1通道的疾病過(guò)程,小鼠遺傳學(xué)的研究可能是有用的。
鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明第一方面提供Cav2.1α1mRNA的表達(dá)模式。
Cav2.1α1mRNA在野生型小鼠(n=6)、rollingNagoya和(n=5)和leanermice(n=5)在三種小鼠體內(nèi)分布都一樣(數(shù)據(jù)未顯示)。利用反義探針檢測(cè)到α1亞基在這三種小鼠大腦內(nèi)部都有一個(gè)廣泛的表達(dá),尤其是在嗅球神經(jīng)元細(xì)胞,大腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞,海馬神經(jīng)元細(xì)胞和小腦神經(jīng)元細(xì)胞中有強(qiáng)烈的表達(dá)。但是使用正義探針之后未檢測(cè)到任何的信號(hào)。用real-timeqRT-PCR來(lái)檢測(cè)CaV2.1α1mRNA在這三種小鼠中的嗅球、大腦皮層、尾狀殼核、海馬、小腦以及肝臟中的表達(dá)水平,總CaV2.1α1的相對(duì)表達(dá)水平并未有明顯的不同,肝臟部分未檢測(cè)到任何的PCR產(chǎn)物(數(shù)據(jù)未顯示)。
本發(fā)明第二方面提供CaV2.1α1基因突變小鼠在體內(nèi)缺血模型中梗死體積的降低。
對(duì)野生型小鼠(n=12),rollingNagoya(n=11)以及l(fā)eanermice(n=12)進(jìn)行大腦中動(dòng)脈阻塞處理,三種小鼠中的梗死區(qū)域有明顯不同。梗死區(qū)域在rollingNagoya中占大腦的總體積的比例為27.1±3.5%,leanermice中的比例為20.2±3.5%,野生型小鼠為42.9±4.5%。
本發(fā)明第三方面提供CaV2.1α1基因突變小鼠在體外缺血模型中[Ca2+]i的降低。
用海馬切片來(lái)檢測(cè)OGD處理后[Ca2+]i的變化,OGD處理后能使局部缺血。CaV2.1通道在海馬區(qū)域內(nèi)的表達(dá)十分強(qiáng)烈。在OGD處理前,在這三種小鼠中CA1區(qū)的錐體細(xì)胞層的基礎(chǔ)比率并未有明顯的區(qū)別(野生型:0.847±0.011;rollingNagoya:0.827±0.022;leanermice:0.803±0.013)。一旦OGD開始處理后,[Ca2+]i出現(xiàn)遞增,處理后的4min內(nèi),野生型小鼠的標(biāo)準(zhǔn)化指數(shù)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他兩組的小鼠。
綜上所述,本發(fā)明發(fā)明人證實(shí)了一個(gè)在海馬切片上氧-葡萄糖剝奪的體外缺血模型的建立具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
附圖說(shuō)明:
圖1:腦梗死的評(píng)價(jià)(A)大腦中動(dòng)脈阻塞處理后的一系列的腦區(qū)域。分別用TTC處理后的野生型小鼠(左),rollingNagoya(中),leanermice(右)。(B)和對(duì)照組相比,野生型小鼠(n=12),rollingNagoya(n=11)以及輕瘦型小鼠(n=12)中對(duì)梗死區(qū)域體積的統(tǒng)計(jì)。
圖2:海馬切片經(jīng)OGD誘導(dǎo)后[Ca2+]i增加的剖面圖。經(jīng)OGD處理后,取自野生型小鼠(n=14,closedsquare),rollingNagoya(n=14,opencircle),leanermice的(n=14,opentriangle)的海馬CA1區(qū)域的錐體細(xì)胞層的標(biāo)準(zhǔn)化曲線隨著時(shí)間的變化而變化。標(biāo)準(zhǔn)化曲線的數(shù)據(jù)是從OGD處理前5min開始搜集,到OGD處理結(jié)束后7min。水平黑色標(biāo)線指OGD處理組。
圖3:缺血環(huán)境下CaV2.1通道突變體介導(dǎo)的神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制。CaV2.1通道的重要性和鈣離子內(nèi)流與調(diào)節(jié)谷氨酸釋放一致。[Ca2+]i的升高在缺血性腦損傷的發(fā)生中起著至關(guān)重要的作用。在局部缺血中,不同的CaV2.1通道突變體影響著不同的鈣離子電流以及谷氨酸的釋放,最終導(dǎo)致神經(jīng)元損傷。
具體實(shí)施方式:
以下通過(guò)特定的具體實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式,本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說(shuō)明書所揭露的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點(diǎn)與功效。本發(fā)明還可以通過(guò)另外不同的具體實(shí)施方式加以實(shí)施或應(yīng)用,本說(shuō)明書中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)也可以基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用,在沒有背離本發(fā)明的精神下進(jìn)行各種修飾或改變。
在進(jìn)一步描述本發(fā)明具體實(shí)施方式之前,應(yīng)理解,本發(fā)明的保護(hù)范圍不局限于下述特定的具體實(shí)施方案;還應(yīng)當(dāng)理解,本發(fā)明實(shí)施例中使用的術(shù)語(yǔ)是為了描述特定的具體實(shí)施方案,而不是為了限制本發(fā)明的保護(hù)范圍;在本發(fā)明說(shuō)明書和權(quán)利要求書中,除非文中另外明確指出,單數(shù)形式“一個(gè)”、“一”和“這個(gè)”包括復(fù)數(shù)形式。
當(dāng)實(shí)施例給出數(shù)值范圍時(shí),應(yīng)理解,除非本發(fā)明另有說(shuō)明,每個(gè)數(shù)值范圍的兩個(gè)端點(diǎn)以及兩個(gè)端點(diǎn)之間任何一個(gè)數(shù)值均可選用。除非另外定義,本發(fā)明中使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語(yǔ)與本技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)人員通常理解的意義相同。除實(shí)施例中使用的具體方法、設(shè)備、材料外,根據(jù)本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的掌握及本發(fā)明的記載,還可以使用與本發(fā)明實(shí)施例中所述的方法、設(shè)備、材料相似或等同的現(xiàn)有技術(shù)的任何方法、設(shè)備和材料來(lái)實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
除非另外說(shuō)明,本發(fā)明中所公開的實(shí)驗(yàn)方法、檢測(cè)方法、制備方法均采用本技術(shù)領(lǐng)域常規(guī)的原位雜交、實(shí)時(shí)定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、MCA閉塞、心肌梗死面積的評(píng)價(jià)、氧-葡萄糖剝奪海馬切片的Ca2+成像和統(tǒng)計(jì)分析方法及相關(guān)領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù)。
各實(shí)施例中所使用的所有的動(dòng)物程序由上海交通大學(xué)和RIKEN動(dòng)物實(shí)驗(yàn)委員會(huì)批準(zhǔn),并依照實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物使用要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。rollingNagoya小鼠由RIKEN生物資源中心提供,是C57BL/6J的第14代雜交小鼠。Leaner的小鼠由Jackson實(shí)驗(yàn)室提供,具有C57BL/6J的遺傳背景。這些小鼠被免費(fèi)獲得物顆粒和水,飼養(yǎng)溫度為23±1℃,濕度為55±5%,光暗周期為12/12-h(開燈時(shí)間為8:00到20:00)。所有的分析都是由一個(gè)不知道小鼠基因型,訓(xùn)練有素的實(shí)驗(yàn)者來(lái)做。
原位雜交
用于原位雜交的16周齡雄性小鼠大腦的包埋蠟塊和石蠟切片是從Genostaff有限公司(日本東京)獲得的。對(duì)小鼠進(jìn)行灌注,然后解剖取出大腦,用組織固定液(Genostaff)對(duì)其進(jìn)行固定,然后根據(jù)專有程序進(jìn)行石蠟包埋,最后進(jìn)行切片,切片厚度為6um。雜交協(xié)議按照之前報(bào)道的那樣進(jìn)行實(shí)施[17]。我們?cè)O(shè)計(jì)了一個(gè)含有691個(gè)堿基片段的探針,從位置6068到6748的CaV2.1α1亞基CDNA,用地高辛標(biāo)記的RNA標(biāo)記試劑盒(德國(guó),Mannhein,羅氏診斷)進(jìn)行示蹤。用NBT/BCIP染色液(美國(guó)Sigma)進(jìn)行著色反應(yīng),過(guò)夜,然后用PBS洗。切片,kernechtrot染色液復(fù)染和安裝CC/安裝(診斷生物系統(tǒng)公司,普萊森頓,CA,USA)。
實(shí)時(shí)定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
從嗅球,大腦皮層,尾狀核,海馬體,小腦和16周雄性小鼠的肝中根據(jù)制造商的協(xié)議(美國(guó)表達(dá)載體,卡爾斯巴德,CA)使用試劑盒提取出總的RNA。使用ABI7700序列檢測(cè)系統(tǒng),采用實(shí)時(shí)定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)量化感興趣基因的表達(dá)水平[18]。確定野生型和CaV2.1α1突變體基因表達(dá)的總量,我們所使用的引物是CT1F (5’-CTGCGCTA CTTCGAGAT GTG-3’) 和CT1R (5’-AACATAGTCA AAATATCGCAG CAC-3’), 所使用的探針是MT-prob e1 (5’-ATCCTCATGG TCATTGCCA TGAGCAG-CATCGCTCTGGCCGCCGA GGACCCGGTGC AGCCCAACGCACCCC-3’)。為了確定等效荷載,每個(gè)樣本中的18s核糖體RNA的量使用標(biāo)準(zhǔn)的引物和TaqMan探針測(cè)定。所有的樣本都進(jìn)行了重復(fù)的分析,用平均值來(lái)表示基因表達(dá)的相對(duì)量化。野生型小鼠中mRNA的表達(dá)水平的計(jì)算與CaV2.1α1mRNA的表達(dá)水平是相關(guān)的。
MCA閉塞
MCA閉塞導(dǎo)致的體內(nèi)缺血的方法正如前邊所描述的一樣[19]。用異氟烷對(duì)16周齡的雄性小鼠進(jìn)行麻醉,使用一個(gè)水套加熱墊來(lái)使小鼠的體溫保持在(36±0.5攝氏度)。切開皮膚,將左側(cè)枕葉,甲狀腺上動(dòng)脈,外頸動(dòng)脈的分支和翼腭動(dòng)脈暴露出來(lái),電凝然后切開。用微型夾將頸總動(dòng)脈結(jié)扎后,結(jié)扎并凝固左頸外動(dòng)脈,切斷遠(yuǎn)端腦甲狀腺動(dòng)脈。將一條21mm的單絲尼龍線(5–0,哈佛儀器,霍利斯頓,MA,USA;熱的直徑圓尖:0.2–0.3mm)插入到ECA中,輕輕地通過(guò)頸內(nèi)動(dòng)脈,直至其尖端閉塞MCA的起源??p線的位置如果正確,到左側(cè)大腦中動(dòng)脈區(qū)域局部腦血流量就會(huì)突然下降,我們可以用激光多普勒血流儀來(lái)監(jiān)測(cè)10–15%的基本流動(dòng)監(jiān)測(cè)。成功閉塞后,結(jié)扎固定到位,用手術(shù)夾閉合皮膚切口。
心肌梗死面積的評(píng)價(jià)
大腦中動(dòng)脈閉塞24小時(shí)后,給小鼠注射過(guò)量的戊巴比妥鈉進(jìn)行麻醉處死。取出大腦,然后用振動(dòng)切片機(jī)(1000S,徠卡軟體系統(tǒng),韋茨拉爾,德國(guó))連續(xù)切為5冠切片(厚1mm)。這些部分浸泡在含有1%2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)的生理鹽水中,然后在37℃的環(huán)境下孵育30min。梗死圖像和整個(gè)對(duì)側(cè)大腦半球均采用數(shù)碼相機(jī)拍攝區(qū)域測(cè)量則使用圖像軟件(WinRoof版本5.7,山谷公司,東京,日本)。減去面積非梗死側(cè)大腦半球?qū)?cè)組織測(cè)定心肌梗死面積。梗死體積百分比通過(guò)將梗死面積的總和除以如前面所述的總對(duì)側(cè)半球求得[20]。
氧-葡萄糖剝奪海馬切片的Ca2+成像
體外缺血被誘導(dǎo)正如前邊描述的[21]。海馬腦片(350μm)是由5周齡的雄性小鼠用振動(dòng)切片機(jī)(1000S,徠卡軟體系統(tǒng))放在冰冷的人工腦脊液(ACSF)制作出來(lái)的。ACSF是由137mM的NaCl,2.5mMKCl,21mMNaHCO3,0.58mMNaH2PO4,2.5mMCaCl2,1.2mMMgCl2和10mM的葡萄糖以及PH為7.4在飽和狀態(tài)下的95%O2/5%CO2。孵育2小時(shí)后,用Ca2+熒光指示劑Fura-PE3/AM和0.01%聚氧乙烯蓖麻油在37℃對(duì)切片進(jìn)行染色45min。然后將切片徹底清洗30分鐘,以除去額外的細(xì)胞染料。35℃時(shí),在熒光倒置顯微鏡階段對(duì)腦片進(jìn)行灌流(4ml/min),并分別在340和380的波長(zhǎng)下每分鐘對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行捕捉。從CA1椎體細(xì)胞層兩個(gè)不同的區(qū)域?qū)a2+濃度在CA1區(qū)熒光比率的平均值進(jìn)行估計(jì)(比=F340/F380)。應(yīng)用OGD,用95%N2/5%CO2使ACSF飽和,并用2-脫氧葡萄糖取代葡萄糖。規(guī)范OGD時(shí)Ca2+濃度的非時(shí)間性增加,標(biāo)準(zhǔn)化率等于基線比除以每一個(gè)得到的比例(應(yīng)用OGD前五個(gè)值的平均值)。然后在3分鐘的時(shí)間間隔使用運(yùn)算箱計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)比率上升的最大速率。
統(tǒng)計(jì)分析
數(shù)據(jù)是標(biāo)準(zhǔn)誤差的平均值,使用Excel2006對(duì)行為的統(tǒng)計(jì)分析和免疫細(xì)胞化學(xué)研究進(jìn)行統(tǒng)計(jì),采用重復(fù)測(cè)量的方差分析對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,然后Tukey事后測(cè)試。
實(shí)施例1
Cav2.1α1mRNA的表達(dá)模式
我們用原位雜交的方法來(lái)評(píng)估Cav2.1α1mRNA在野生型小鼠(n=6)、rollingNagoya(n=5)和leanermice(n=5)的分布;在三種小鼠體內(nèi)分布都一樣(數(shù)據(jù)未顯示)。我們利用反義探針檢測(cè)到α1亞基在這三種小鼠大腦內(nèi)部都有一個(gè)廣泛的表達(dá),尤其是在嗅球神經(jīng)元細(xì)胞,大腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞,海馬神經(jīng)元細(xì)胞和小腦神經(jīng)元細(xì)胞中有強(qiáng)烈的表達(dá)。但是使用正義探針之后未檢測(cè)到任何的信號(hào)。我們用real-timeqRT-PCR來(lái)檢測(cè)CaV2.1α1mRNA在這三種小鼠中的嗅球、大腦皮層、尾狀殼核、海馬、小腦以及肝臟中的表達(dá)水平。在這三種小鼠的嗅球、大腦皮層、尾狀殼核、海馬、小腦中,總CaV2.1α1的相對(duì)表達(dá)水平并未有明顯的不同,(野生型小鼠,rolling Nagoya和leaner mice在嗅球中的值分別是1.01 ± 0.04, 1.03 ± 0.06, 1.04 ± 0.07,F(xiàn)(2,27) = 0.153, p > 0.05;大腦皮層分別為1.03 ± 0.01, 1.03 ± 0.04,1.04 ± 0.08,F(xiàn)(2,27) = 0.173, p > 0.05;尾狀殼殼中分別為1.02 ± 0.05, 1.03 ± 0.03, 1.04 ± 0.04, F(2,27) = 0.145, p > 0.05;海馬中分別為1.02 ± 0.01, 1.05 ± 0.08,and 1.02 ± 0.07,F(xiàn)(2,27) = 0.166, p > 0.05;小腦中分別為1.02 ± 0.02,1.03 ± 0.03, and 1.06 ± 0.03, F(2,27) = 0.182,p > 0.05)。而在三種小鼠的肝臟部分未檢測(cè)到任何的PCR產(chǎn)物(數(shù)據(jù)未顯示)。
實(shí)施例2
CaV2.1α1基因突變小鼠在體內(nèi)缺血模型中梗死體積的降低
對(duì)野生型小鼠(n=12),rollingNagoya(n=11)以及l(fā)eanermice(n=12)進(jìn)行大腦中動(dòng)脈阻塞處理。我們從顏色上來(lái)辨別腦梗死,為白色未染色區(qū)域,周邊是紅色活體組織。Fig.1A是一組具有代表性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,它是梗死部分用TTC永久閉塞之后染色24h所得到的結(jié)果。經(jīng)大腦中動(dòng)脈阻塞處理后,在這三種小鼠中的梗死區(qū)域有明顯不同。梗死區(qū)域在rollingNagoya中占大腦的總體積的比例為27.1±3.5%,leanermice中的比例為20.2±3.5%,野生型小鼠為42.9±4.5%。
實(shí)施例3
CaV2.1α1基因突變小鼠在體外缺血模型中[Ca2+]i的降低
為了調(diào)查在突變型小鼠中梗死體積的降低是否和神經(jīng)元鈣離子型號(hào)通路有關(guān),我們用海馬切片來(lái)檢測(cè)OGD處理后[Ca2+]i的變化,OGD處理后能使局部缺血。CaV2.1通道在海馬區(qū)域內(nèi)的表達(dá)十分強(qiáng)烈。在OGD處理前,在這三種小鼠中CA1區(qū)的錐體細(xì)胞層的基礎(chǔ)比率并未有明顯的區(qū)別(野生型:0.847±0.011;rollingNagoya:0.827±0.022;leanermice:0.803±0.013)。一旦OGD開始處理后,[Ca2+]i出現(xiàn)遞增,處理后的4min內(nèi),野生型小鼠的標(biāo)準(zhǔn)化指數(shù)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他兩組的小鼠。在這三種小鼠中增加的最大比率也都是不同的。rollingNagoya中的增加速率為0.083±0.007/min(p<0.01),leanermice為0.062±0.006/min(p<0.01),野生型小鼠為0.105±0.008/min。
綜上所述,本發(fā)明有效克服了現(xiàn)有技術(shù)中的種種缺點(diǎn)而具高度產(chǎn)業(yè)利用價(jià)值。
上述實(shí)施例僅例示性說(shuō)明本發(fā)明的原理及其功效,而非用于限制本發(fā)明。任何熟悉此技術(shù)的人士皆可在不違背本發(fā)明的精神及范疇下,對(duì)上述實(shí)施例進(jìn)行修飾或改變。因此,舉凡所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者在未脫離本發(fā)明所揭示的精神與技術(shù)思想下所完成的一切等效修飾或改變,仍應(yīng)由本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。