去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯在制備抗肺纖維化藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯作為治療肺纖維化的藥物用途?；衔锶ゼ左豺嗑諆?nèi)酯-7-硫酸酯從中藥材墨旱蓮首次中獲得并通過(guò)NMR等波譜數(shù)據(jù)確定結(jié)構(gòu)，體內(nèi)、外藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯可顯著抑制TGF-β1誘導(dǎo)的人胚肺成纖維細(xì)胞的增殖及其HYP含量，在口服灌胃5-30mg／kg劑量范圍內(nèi)可改善博萊霉素誘導(dǎo)的小鼠肺纖維化模型中肺組織的炎癥及纖維化程度，影響肺組織中反映肺損傷程度的MDA含量，減少反映肺組織膠原沉積的HYP含量，降低可致肺纖維化的細(xì)胞因子TGF-β1含量等從而發(fā)揮改善肺纖維化程度的藥理作用。去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯具有作為治療或改善肺纖維化疾病的藥物新用途。
【專利說(shuō)明】去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯在制備抗肺纖維化藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化合物去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯作為治療肺纖維化的藥物新用途?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]肺纖維化是一種以纖維化及肺實(shí)質(zhì)重塑為特征的漸進(jìn)性疾病，肺成纖維細(xì)胞過(guò)度增殖、轉(zhuǎn)分化為肌成纖維母細(xì)胞，分泌大量膠原和基質(zhì)沉積是其重要特征，目前尚無(wú)有效的治療方法。博來(lái)霉素誘導(dǎo)肺纖維化動(dòng)物模型最為常用。氣管給藥博來(lái)霉素在很短時(shí)間內(nèi)引起組織炎癥及纖維化，博來(lái)霉素引起促炎癥細(xì)胞因子如IL-1，TNF-α上調(diào)，之后又增加促纖維化標(biāo)記物如TGF-β 1、纖連粘蛋白、a -SMA的表達(dá)，14天達(dá)最高值。博來(lái)霉素動(dòng)物模型在造模后9天開(kāi)始出現(xiàn)纖維化癥狀，21天出現(xiàn)典型的纖維化癥狀[1]。
[0003]去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯為香豆草醚類物質(zhì)，本發(fā)明人于2010年首次從墨旱蓮Eclipta prostrata L.中獲得。目前，未見(jiàn)任何關(guān)于此類物質(zhì)治療肺纖維化疾病的研究報(bào)道，及在制備肺纖維疾病治療藥物中的應(yīng)用[3]。有關(guān)去甲蟛蜞菊內(nèi)酯的的活性主要涉及治療關(guān)節(jié)炎(專利號(hào):200310124512.0)、治療和預(yù)防支氣管哮喘、慢性支氣管炎及肺氣腫(專利號(hào):200510023677.8)。然而,肺纖維化和肺氣腫不是一個(gè)病,肺氣腫的發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚。一般認(rèn)為與支氣管阻塞以及蛋白酶-抗蛋白酶失衡有關(guān)。吸煙、感染和大氣污染等引起細(xì)支氣管炎癥，管腔狹窄或阻塞。吸氣時(shí)細(xì)支氣管管腔擴(kuò)張，空氣進(jìn)入肺泡；呼氣時(shí)管腔縮小，空氣滯留，肺泡內(nèi)壓不斷增高，導(dǎo)致肺泡過(guò)度膨脹甚至破裂。而肺纖維化是一種以肺實(shí)質(zhì)重塑，肺成纖維細(xì)胞過(guò)度增殖、轉(zhuǎn)分化，分泌大量膠原和基質(zhì)沉積是其重要特征的慢性漸進(jìn)性疾病[3]。
[0004]支氣管哮喘、慢`性支氣管炎常用藥一但治療肺纖維化效果不好
[0005]肺氣腫的治療常選用舒張支氣管藥物如氨茶堿、β 2受體興奮劑，如有過(guò)敏或感染因素，可選用皮質(zhì)激素以及抗生素如青霉素、頭孢菌素等；目前臨床上推薦使用吸入型糖皮質(zhì)激素與β2腎上腺素受體激動(dòng)劑的復(fù)合制劑如舒利迭。一般治療肺氣腫的藥物，對(duì)治療肺纖維化無(wú)效或效果差，原因在于舒張支氣管的類藥物并不能最終減緩或終止肺組織中的膠原過(guò)多沉積，而膠原沉積是肺纖維化的主要特征和病因。
[0006]目前，尚未有文獻(xiàn)報(bào)道去甲蟛蜞菊內(nèi)酯等類似物具有治療肺纖維化疾病的藥理功效及其在治療肺纖維疾病藥物中的應(yīng)用。
[0007]【參考文獻(xiàn)】
[0008]1.Moeller A，Ask K，Warburton D，Gauldie J，Kolb M.The bleomyc inanimalmodeI:a useful tool to investigate treatment options for idiopathiepulmonary fibrosis.1nt J.Biochem Cell Biol.，2008，40 (3):362-82.[0009]2.Zhang C F，Sun ZH, Zhang D，Zhang M.Sulphur compounds from the aerialparts of Eclipta prostrata, Biochemical Systematics and Ecology.2010,38:1253-1256.[0010]3.施維，張勁農(nóng).Thl / Th2炎癥極化與肺氣腫和肺纖維化.國(guó)際呼吸雜志.2007，27(7):551-553.[0011]本項(xiàng)發(fā)明預(yù)解決的問(wèn)題
[0012]本項(xiàng)發(fā)明的目的在于發(fā)現(xiàn)去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯可用于治療肺纖維化疾病的醫(yī)藥新用途。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0013]本發(fā)明是關(guān)于作為醫(yī)藥品使用的去甲蟛蜞菊內(nèi)酯7-硫酸酯改善肺纖維化的新醫(yī)藥用途。詳細(xì)地說(shuō)，就是本發(fā)明專利是指去甲蟛蜞菊內(nèi)酯7-硫酸酯具有改善肺纖維化進(jìn)程的功效，體內(nèi)藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明去甲蟛蜞菊內(nèi)酯7-硫酸酯可降低肺纖維化模型的肺組織中MDA、HYP、TGF- β I含量，在1_50 μ M范圍內(nèi)抑制TGF- β I誘導(dǎo)的人胚肺成纖維細(xì)胞的增殖及其HYP的含量，呈現(xiàn)劑量依賴性，具有治療肺纖維化疾病的新醫(yī)藥用途。
[0014]有益效果
[0015]1、尚未見(jiàn)研究報(bào)道去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯可用于肺纖維化的治療。發(fā)明人通過(guò)體內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)證明去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯對(duì)于博萊霉素誘導(dǎo)的小鼠肺纖維化治療有很好干預(yù)作用，可用于制備治療肺纖維疾病的藥物。
[0016]具體來(lái)說(shuō):本項(xiàng)發(fā)明是經(jīng)過(guò)體內(nèi)、外藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯可改善博萊霉素誘導(dǎo)小鼠炎癥及肺纖維化程度，通過(guò)HE、Masson染色觀察肺組織病理切片、測(cè)定肺臟指數(shù)和肺組織中代表膠原含量的ΗΥΡ，代表過(guò)氧化水平的MDA，致纖維因子TGF-β I等各種指標(biāo)的變化情況，體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)考察去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯對(duì)抑制TGF- β I誘導(dǎo)的人胚肺成纖維細(xì)胞的增殖及其HYP含量，綜合評(píng)價(jià)去甲蟛蜞菊內(nèi)酯7-硫酸酯改善模型小鼠肺纖維的藥理作用機(jī)制。
`[0017]2、本發(fā)明涉及實(shí)驗(yàn)材料來(lái)自多種原植物，成本低；也可采用有機(jī)合成方法獲得，本物質(zhì)藥理活性明確，具有廣泛的實(shí)用價(jià)值。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0018]圖1藥物對(duì)博萊霉素誘導(dǎo)小鼠肺纖維化模型中各組肺組織炎癥的影響(HE染色X 200)。B:對(duì)照組；Μ:模型組；Ρ:陽(yáng)性藥；SH:高劑量;SM:中劑量；SL:低劑量
[0019]圖2藥物對(duì)博萊霉素誘導(dǎo)小鼠肺纖維化模型中各組肺組織纖維化程度的影響(Masson染色X200)。B:對(duì)照組；M:模型組；P:陽(yáng)性藥；SH:高劑量；SM:中劑量；SL:低劑
量
【具體實(shí)施方式】
[0020]一、去甲蟛蜞菊內(nèi)酯的制備和結(jié)構(gòu)確證
[0021]墨旱蓮(Herba Ecliptae)為菊科植物鱧腸Eclipta prostrate L.的干燥地上部分，購(gòu)于安徽毫州。乙醇、石油醚等試劑均為分析純。墨旱蓮干燥地上部分，以10倍于生藥體積的80%乙醇回流提取3次，每次2h，過(guò)濾，合并提取液，減壓去除乙醇，得總浸膏903g，依次石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等量萃取，正丁醇萃取物減壓濃縮后采用硅膠(150~200目)柱色譜，以氯仿-甲醇-水(5: 3: 0.1)洗脫，Sephadex LH-20色譜柱純化，經(jīng)氯仿-甲醇(1:1)洗脫得化合物去甲膨蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯(Demethylwedelolctone-7-硫酸酯)。
[0022]波譜數(shù)據(jù)及其結(jié)構(gòu)如下:棕色粉末(甲醇)；365nm下觀察顯示藍(lán)色熒光，碘顯紅色，噴霧I ^AlCl3乙醇液，紫外365nm下顯藍(lán)色熒光。ES1-MS m / z:379[M_H]_，299[Μ-Η-80 。IHNMR(DMS0-d6，500MHz):10.91 (1H，s，5-0H)，6.89 (1H，d, J=2.2Hz, H_6)，
6.73 (1H, d, J=2.2Hz, H_8)，7.24 (1H，s, H-10)，9.36 (1H, s，11-0H)，9.34 (1H, s, 12-0H)，
7.16(1H, s, H-13)和 13C 匪 R (DMS0_d6，125MHz): 158.6 (C_l)，102.2 (C_2)，154.1 (C_3)，97.9 (C-4), 154.1 (C_5)，102.7 (C_6)，156.5 (C_7)，98.8 (C_8), 157.7 (C_9)，104.5 (C_l I)，145.5 (C-l I)，144.3 (C-12)，98.8 (C-13), 113.7 (C-13)，148.9 (C-14)。
[0023]
【權(quán)利要求】
1.去甲蟛蜞菊內(nèi)酯7-硫酸酯在制備抗肺纖維化藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯在治療肺纖維化疾病藥物中的應(yīng)用，其特征在于去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯由如下方法獲得:墨旱蓮藥材干燥粉碎后、用80%乙醇回流提取得總提取物，減壓濃縮依次石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，正丁醇萃取物減壓濃縮干燥，通過(guò)硅膠柱色譜以氯仿-甲醇-水(5: 3: 0.1)洗脫，S^hadex LH-20色譜柱(氯仿-甲醇(I: I))洗脫制備去甲蟛蜞菊內(nèi)酯-7-硫酸酯。
【文檔編號(hào)】A61P11/00GK103768054SQ201410044531
【公開(kāi)日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2014年1月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月28日
【發(fā)明者】張朝鳳, 許翔鴻, 張勉 申請(qǐng)人:中國(guó)藥科大學(xué)