一種治療腦缺氧的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體公開(kāi)了一種治療腦缺氧的中藥組合物，同時(shí)研發(fā)了中藥組合物的制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明技術(shù)人員通過(guò)大量的研究試驗(yàn)得出，當(dāng)黃精240g、紫河車50g、益智仁240g、石菖蒲240g、黃芪240g、人參50g、炙甘草240g時(shí)，治療腦缺氧效果最佳。
【專利說(shuō)明】一種治療腦缺氧的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種治療腦缺氧的中藥組合物及該組合物的制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]腦缺氧是指腦部的氧氣供應(yīng)不足而出現(xiàn)的癥狀。臨床常見(jiàn)癥狀如頭暈、頭痛、偏頭痛、頭發(fā)脹，更甚的時(shí)候發(fā)生耳鳴、眼花、有時(shí)伴有惡心、嘔吐癥狀，引起腦缺氧的因素很多，如高原反應(yīng)、呼吸系統(tǒng)障礙、腦血管病、頸椎病、貧血美尼爾氏綜合癥、老年病都會(huì)引起腦缺氧導(dǎo)致的腦病，上述腦缺氧表現(xiàn)來(lái)得突然而且常常沒(méi)有征兆，尤其是早晨起床后和夜間發(fā)作機(jī)率較高，嚴(yán)重影響日常的工作和生活。除此之外，過(guò)度使用腦，增大腦對(duì)氧氣的消耗速度，也會(huì)出現(xiàn)腦缺氧癥狀。
[0003]黃精為百合科植物滇黃精、黃精或多花黃精的干燥根莖，黃精以根莖入藥，具有補(bǔ)氣養(yǎng)陰，健脾，潤(rùn)肺，益腎的功能。紫河車，指人類的胎盤(pán)，具有補(bǔ)腎益精，益氣養(yǎng)血的功效。益智仁為姜科植物益智的干燥成熟果實(shí)，具有溫腎固精縮尿，溫脾開(kāi)胃攝痰的功效。石菖蒲屬菖蒲科，為禾草狀的多年生草本植物，根莖常作藥用，具體化濕開(kāi)胃，開(kāi)竅豁痰，醒神益智的功效。黃芪為豆科草本植物蒙古黃芪、膜莢黃芪的根，具有補(bǔ)氣固表，利尿托毒，排膿，斂瘡生肌的功效。人參為五加科植物人參的干燥根，具有大補(bǔ)元?dú)?，?fù)脈固脫，補(bǔ)脾益肺，生津止渴，安神益智的功效。炙甘草系豆科植物，炙甘草是用蜜烘制的甘草，具有益氣滋陰，通陽(yáng)復(fù)脈的功效。
[0004]本發(fā)明研究人員通過(guò)大量處方篩選，最終確定由黃精、紫河車、益智仁、石菖蒲、黃苗、人參、炙甘草七味中藥組成處方，經(jīng)過(guò)大量動(dòng)物試驗(yàn)研究得出本發(fā)明中藥組合物能夠有效的改善腦缺氧癥狀，增加腦部供氧，主要用于治療腦缺氧引起的腦病。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明研究人員通過(guò)試驗(yàn)，經(jīng)過(guò)大量的處方篩選，最后確定由黃精、紫河車、益智仁、石菖蒲、黃芪、人參、炙甘草七味中藥組成處方，本發(fā)明處方經(jīng)過(guò)提取得到的中藥組合物能夠顯著降低腦部缺氧癥狀，本發(fā)明制得的中藥組合物能夠治療腦缺氧；同時(shí)通過(guò)優(yōu)選試驗(yàn)，確定了本處方藥理作用顯著的處方用量范圍。
[0006]本發(fā)現(xiàn)中藥組合物的處方范圍黃精220-260g、紫河車30_70g、益智仁220_260g、石菖蒲 220-260g、黃芪 220-260g、人參 30_70g、炙甘草 220_260g ；
[0007]本發(fā)明的中藥組合物的原料藥處方范圍優(yōu)選為黃精230_250g、紫河車40_60g、益智仁 230-250g、石菖蒲 230-250g、黃芪 230_250g、人參 40_60g、炙甘草 230_250g ；
[0008]進(jìn)一步優(yōu)選為黃精240g、紫河車50g、益智仁240g、石菖蒲240g、黃芪240g、人參50g、炎甘草240g ；
[0009]本發(fā)明提供一種治療腦缺氧的中藥組合物的制備方法，包括如下步驟:
[0010]I)按照如下劑量配比備料:[0011]黃精220-260g、紫河車 30_70g、益智仁 220_260g、石菖蒲 220_260g、黃芪220-260g、人參 30-70g、炙甘草 220_260g ；
[0012]2)將黃精、益智仁、石菖蒲、黃芪、人參、炙甘草六味藥材與8-10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，然后進(jìn)行第一次過(guò)濾，收集濾液，其中加熱溫度為100°c，加熱提取時(shí)間為1.5-2.5小時(shí)；
[0013]3)向第一次過(guò)濾后的濾渣中加入6-8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，然后進(jìn)行第二次過(guò)濾，收集濾液，其中加熱溫度為100°c，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)；
[0014]4)向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入4-6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°c，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)；
[0015]5)將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.0-1.5，得到濃縮液，加入75-95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為40-70%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50-80°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0016]6)將紫河車研磨成細(xì)粉，與上述得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏。
[0017]步驟I)中所述原料藥的配比優(yōu)選為黃精230_250g、紫河車40_60g、益智仁230-250g、石菖蒲230-250g、黃芪230_250g、人參40_60g、炙甘草230_250g ;進(jìn)一步優(yōu)選為黃精240g、紫河車50g、益智仁240g、石菖蒲240g、黃芪240g、人參50g、炙甘草240g ；
[0018]步驟2)中所述加熱提取時(shí)間為2小時(shí)；步驟3)中所述第二次加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；步驟4)中所述 第三次加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；步驟5)中所述的相對(duì)密度優(yōu)選為
1.1-1.3，加入的乙醇濃度優(yōu)選為90%，干燥的溫度優(yōu)選為60°C。
[0019]本發(fā)明的中藥組合物具有改善腦部缺氧癥狀，本發(fā)明中藥組合物在制備用于治療腦缺氧藥物或保健品中的應(yīng)用。
[0020]本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0021]原料藥處方劑量的篩選試驗(yàn):
[0022]將黃精、紫河車、益智仁、石菖蒲、黃芪、人參、炙甘草按照處方用量范圍進(jìn)行篩選，設(shè)計(jì)進(jìn)行如下試驗(yàn):
[0023](I)動(dòng)物健康昆明種小鼠，雌雄各半，體重18_22g。
[0024](2)中藥組合物稱取黃精220-260g、益智仁220-260g、石菖蒲220-260g、黃芪220-260g、人參30-70g、炙甘草220_260g，與8_10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5-2.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾，收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾渣中加入6-8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入4-6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為
0.5-1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.0-1.5，得到濃縮液，加入75-95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為40-70%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50-80°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車30-70g研磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏。
[0025]中藥組合物處方劑量按照以下方案進(jìn)行配置:
[0026]組別1:黃精220g、紫河車30g、益智仁220g、石菖蒲220g、黃芪220g、人參30g、炙甘草220g[0027]組別2:黃精260g、紫河車70g、益智仁260g、石菖蒲260g、黃芪260g、人參70g、炙甘草260g
[0028]組別3:黃精230g、紫河車40g、益智仁230g、石菖蒲230g、黃芪230g、人參40g、炙甘草230g
[0029]組別4:黃精250g、紫河車60g、益智仁250g、石菖蒲250g、黃芪250g、人參60g、炙甘草250g
[0030]組別5:黃精225g、紫河車35g、益智仁225g、石菖蒲225g、黃芪225g、人參35g、炙甘草225g
[0031]組別6:黃精235g、紫河車45g、益智仁235g、石菖蒲235g、黃芪235g、人參45g、炙甘草235g
[0032]組別7:黃精245g、紫河車55g、益智仁245g、石菖蒲245g、黃芪245g、人參55g、炙甘草245g
[0033]組別8:黃精255g、紫河車65g、益智仁255g、石菖蒲255g、黃芪255g、人參65g、炙甘草255g
[0034]組別9:黃精240g、紫 河車50g、益智仁240g、石菖蒲240g、黃芪240g、人參50g、炙甘草240g
【具體實(shí)施方式】
[0035]實(shí)施例1
[0036]本發(fā)明組合物的膠囊劑制備
[0037]稱取黃精220g、益智仁220g、石菖蒲220g、黃芪220g、人參30g、炙甘草220g，將混合原料藥與10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為
1.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾，收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾渣中加入8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.0，得到濃縮液，加入75%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為40%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車30g磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏；
[0038]將均勻浸膏在45_55°C下，干燥，制成干浸膏，并將其粉碎，裝入明膠硬膠囊，即得膠囊劑。
[0039]實(shí)施例2
[0040]本發(fā)明組合物的片劑制備
[0041]稱取黃精260g、益智仁260g、石菖蒲260g、黃苗260g、人參70g、炎甘草260g,將混合原料藥與9倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為
2.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾,收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾洛中加入7倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.1，得到濃縮液，加入90%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為50%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，60°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車70g磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏；
[0042]將均勻浸膏在45_55°C下，干燥，制成干浸膏，并將其粉碎，加入適量淀粉混合均勻后，加入適量的淀粉漿攪拌均勻，經(jīng)16目鐵篩絲網(wǎng)制粒，60°C以下干燥，整粒，加入適量的硬脂酸鎂混勻，送入壓片機(jī)內(nèi)進(jìn)行壓片，即得片劑。
[0043]實(shí)施例3
[0044]本發(fā)明組合物的顆粒劑制備
[0045]稱取黃精230g、益智仁230g、石菖蒲230g、黃芪230g、人參40g、炙甘草230g，將混合原料藥與8倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為2小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾，收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾渣中加入6倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入4倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C,加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液，加入95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為60%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，70°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車40g磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏；
[0046]將均勻浸膏放置適當(dāng)容器中，加入適量的干燥糖粉，混合均勻，用70%乙醇為濕潤(rùn)劑制成軟材，用顆粒機(jī)12-14目篩制成顆粒，干燥，即得顆粒劑。
[0047]實(shí)施例 4
[0048]本發(fā)明組合物的糖漿劑制備
[0049]稱取黃精250g、益智仁250g、石菖蒲250g、黃苗250g、人參60g、炎甘草250g,將混合原料藥與8.5倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為
1.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾,收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾洛中加入6.5倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入4.5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.3，得到濃縮液，加入85%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為70%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，80°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車60g磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏；
[0050]將均勻浸膏置于研缽中，加滑石粉研磨，緩緩加入適量蒸餾水，攪勻，濾過(guò)至澄清，加入蔗糖，攪拌使之溶解，過(guò)濾，并添加蒸餾水至全量，即得糖漿劑。
[0051]實(shí)施例5
[0052]本發(fā)明組合物的膠囊劑制備
[0053]稱取黃精225g、益智仁225g、石菖蒲225g、黃苗225g、人參35g、炎甘草225g,將混合原料藥與9.5倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為2小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾,收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾洛中加入7.5倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入5.5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°c，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.4，得到濃縮液，加入80%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為45%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，55°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車35g磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏；
[0054]將均勻浸膏在45_55°C下，干燥，制成干浸膏，并將其粉碎，裝入明膠硬膠囊，即得膠囊劑。
[0055]實(shí)施例6
[0056]本發(fā)明組合物的糖衣片制備
[0057]稱取黃精235g、益智仁235g、石菖蒲235g、黃苗235g、人參45g、炎甘草235g,將混合原料藥與10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為
2.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾，收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾渣中加入8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.5，得到濃縮液，加入95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為50%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車45g磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏；
[0058]將均勻浸膏進(jìn)行包衣，分別為隔離層，粉衣層，糖衣層，有色糖衣，之后打光，干燥，即得糖衣片劑。
[0059]實(shí)施例7
[0060]本發(fā)明組合物的糖漿劑制備
[0061]稱取黃精245g、益智仁245g、石菖蒲245g、黃芪245g、人參55g、炙甘草245g，將混合原料藥與8倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾,收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾洛中加入7倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液，加入90%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為60%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，70°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車55g磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏；
[0062]將浸膏置于研缽中，加滑石粉研磨，緩緩加入適量蒸餾水，攪勻，濾過(guò)至澄清，加入蔗糖，攪拌使之溶解，過(guò)濾，并添加蒸餾水至全量，即得糖漿劑。
[0063]實(shí)施例8
[0064]本發(fā)明組合物的片劑制備
[0065]稱取黃精255g、益智仁255g、石菖蒲255g、黃苗255g、人參65g、炎甘草255g,將混合原料藥與8倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為2小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾，收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾渣中加入7倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°c，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.5，得到濃縮液，加入95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為55%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，55°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車65g磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏；
[0066]將均勻浸膏在45_55°C下，干燥，制成干浸膏，并將其粉碎，加入適量淀粉混合均勻后，加入適量的淀粉漿攪拌均勻，經(jīng)16目鐵篩絲網(wǎng)制粒，60°C以下干燥，整粒，加入適量的硬脂酸鎂混勻，送入壓片機(jī)內(nèi)進(jìn)行壓片，即得片劑。
[0067]實(shí)施例9
[0068]本發(fā)明組合物的糖漿劑制備
[0069]稱取黃精240g、益智仁240g、石菖蒲240g、黃芪240g、人參50g、炙甘草240g，將混合原料藥與8倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為
1.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過(guò)濾,收集濾液；向第一次過(guò)濾后的濾洛中加入7倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過(guò)濾，收集濾液；向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.4，得到濃縮液，加入95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為65%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，70°C干燥，得到干的組合物浸膏；取紫河車50g磨成細(xì)粉，與得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏；
[0070]將均勻浸膏置于研缽中，加滑石粉研磨，緩緩加入適量蒸餾水，攪勻，濾過(guò)至澄清，加入蔗糖，攪拌使之溶解，過(guò)濾，并添加蒸餾水至全量，即得糖漿劑。
[0071 ] 試驗(yàn)例I對(duì)腹腔注射NaNO2小鼠存活時(shí)間的影響
[0072]昆明種小鼠，隨機(jī)分為10組，分別為空白對(duì)照組、本發(fā)明中藥組合物不同處方劑量組，中藥組合物不同處方劑量組腹腔注射給藥10mg/10kg，空白對(duì)照組灌胃給予等量的生理鹽水，每日一次，連續(xù)7天，最后一次給藥后lh，各組小鼠分別腹腔注射NaN02200mg/kg，記錄小鼠死亡時(shí)間，結(jié)果見(jiàn)表1。
[0073]表1中藥組合物不同劑量組對(duì)腹腔注射NaNO2小鼠存活時(shí)間的影響(]±S)
【權(quán)利要求】
1.一種治療腦缺氧的中藥組合物，其特征是，處方組成配比為黃精220-260g、紫河車30-70g、益智仁 220-260g、石菖蒲 220_260g、黃芪 220_260g、人參 30_70g、炙甘草 220_260g。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征是所述處方組成配比為黃精240g、紫河車50g、益智仁240g、石菖蒲240g、黃苗240g、人參50g、炎甘草240g。
3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征是包括如下步驟: 1)按照如下配比備料: 黃精 220-260g、紫河車 30-70g、益智仁 220_260g、石菖蒲 220_260g、黃芪 220_260g、人參 30-70g、炙甘草 220-260g ； 2)除紫河車外其余六味藥材與8-10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，然后進(jìn)行第一次過(guò)濾，收集濾液，其中加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5-2.5小時(shí)； 3)向第一次過(guò)濾后的濾渣中加入6-8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，然后進(jìn)行第二次過(guò)濾，收集濾液，其中加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)； 4)向第二次過(guò)濾后的濾渣中加入4-6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)； 5)將第三次提取液進(jìn)行過(guò)濾，并將三次過(guò)濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.0-1.5，得到濃縮液，加入75-95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為40-70%，過(guò)濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50-80°C干燥，得到干的組合物浸膏； 6)將紫河車研磨成細(xì)粉，與上述得到干的組合物浸膏攪勻，得到均勻浸膏。
4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法，其特征是步驟I)中所述原料藥的配比為黃精240g、紫河車50g、益智仁240g、石菖蒲240g、黃芪240g、人參50g、炙甘草240g。
5.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟2)中所述加熱提取時(shí)間為2小時(shí)。
6.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟3)中所述第二次加熱提取時(shí)間為1小時(shí)。
7.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟4)中所述第三次加熱提取時(shí)間為1小時(shí)。
8.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟5)中所述的相對(duì)密度優(yōu)選為1.1-1.3。
9.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟5)中所述的加入的乙醇濃度優(yōu)選為 90%ο
10.一種治療腦缺氧的中藥組合物在制備用于治療腦缺氧藥物或保健品中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P39/00GK103784837SQ201410003268
【公開(kāi)日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2014年1月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月3日
【發(fā)明者】黃華 申請(qǐng)人:北京博愛(ài)旺康醫(yī)藥科技有限公司