天然藥物組合物、其制備方法及用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種天然藥物組合物、其制備方法及用途，該天然藥物組合物由黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛按2-7:3-7:4-6的比例組成，該組合物對由癌癥化療相關(guān)性腹瀉有很好的療效。
【專利說明】天然藥物組合物、其制備方法及用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種天然藥物組合物，更具體地涉及一種由黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛組成的天然藥物組合物，該天然藥物組合物的制備方法以及該天然藥物組合物在用于制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉的藥物中的用途。
【背景技術(shù)】
[0002]惡性腫瘤是當(dāng)前危害人類生存，健康的主要疾病之一，其治療手段包括手術(shù)、化療、放療、中醫(yī)藥治療，而化療治療腫瘤的效果尤為突出。化療藥即細(xì)胞毒抗腫瘤藥物，單用或聯(lián)合用均會引起患者腹瀉等毒副反應(yīng)，腫瘤化療后腹瀉又叫化療相關(guān)性腹瀉。近年來隨著化療藥物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷類、羥基喜樹堿、伊立替康、希羅達(dá)等的面世及推廣應(yīng)用，化療相關(guān)性腹瀉的發(fā)生率逐年提高，而且若不進(jìn)行積極治療，易導(dǎo)致患者脫水、營養(yǎng)不良、血清電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡失調(diào)等，不僅對機(jī)體的康復(fù)帶來極大的不利，也給周期性化療帶來一定的困難，因此對化療相關(guān)性腹瀉的有效治療已成為腫瘤患者整體治療的重要組成部分。
[0003]化療相關(guān)性腹瀉就其臨床表現(xiàn)來看，當(dāng)屬中醫(yī)學(xué)“泄瀉”范疇，中醫(yī)藥對于泄瀉的研究，令人矚目，但目前尚無對抗癌癥化療具有減輕腹瀉作用的中成藥。因此，研發(fā)一種高效低毒、價(jià)格低廉，易于推廣的可用于減輕癌癥化療相關(guān)性腹瀉的天然中藥成為臨床亟待解決的問題。
[0004]黃連為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.、三角葉黃連Coptisdeltoidea C.Y.Cheng et Hsiao 或云連 Coptis teeta Wall.的干燥根莖，苦，寒。歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經(jīng)，用于腸胃濕熱、瀉痢等癥。肉桂為樟科常綠喬木植物肉桂Cinnamomumcassia Presl的干皮和粗枝皮，主治虛寒吐瀉。本發(fā)明人經(jīng)過大量的各配方比例的研究和實(shí)驗(yàn)，最后獲得了本發(fā)明的最佳藥物比例組合物，是創(chuàng)新性的組合物，并證明了其對癌癥化療相關(guān)性腹瀉有極好的療效，由此完成了本發(fā)明。
[0005]
【發(fā)明內(nèi)容】

本發(fā)明提供的一種天然藥物組合物，由黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛以重量計(jì)按2-7:3-7:4-6的比例組成。
[0006]上述天然藥物組合物，其中黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛的用量比例是7:7:6。
[0007]其中，黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素可通過本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的常規(guī)方法進(jìn)行提純獲得，采用常規(guī)方法獲得的這些成分或采用商業(yè)購得的成分組成的本發(fā)明的天然藥物均能獲得相同的療效。
[0008]優(yōu)選地，上述天然藥物組合物中黃連肉桂水煎濃縮提取物的制備方法是:
按照配伍比例為1-4: I取黃連、肉桂，蒸餾水浸泡lh，加熱煎煮lh，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、 過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，減壓干燥，即得。[0009]上述天然藥物組合物中黃連素的制備方法是:
黃連粉碎，加乙醇加熱回流，抽濾，濾渣重復(fù)上述操作，合并濾液，減壓回收乙醇，再加入I %醋酸加熱溶解，抽濾，溶液中滴加濃鹽酸至渾濁，冷卻，抽濾，冰水洗滌兩次，丙酮洗滌一次，加熱水至剛好溶解煮沸，用石灰乳調(diào)節(jié)PH為8.5~9.8，冷卻，濾除雜質(zhì)，冷至室溫，抽濾，烘干即得。
[0010]上述天然藥物 組合物中肉桂醛制備方法是:
肉桂皮粉末用95%乙醇于索氏提取器加熱提取，過濾，減壓回收乙醇后，水蒸汽蒸餾，在餾出液中加入NaCl，乙醚分3次萃取，合并乙醚萃取液，加入無水氯化鈣干燥劑干燥，去掉干燥劑，回收乙醚，減壓蒸餾，收集150-151?的餾分，即得。
[0011]本發(fā)明還提供了該天然藥物組合物的優(yōu)選的制備方法，包括:
(I)黃連肉桂水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1-4: I取黃連、肉桂，蒸餾水浸泡lh，加熱煎煮lh，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，減壓干燥，即得。
[0012](2)黃連素的制備
黃連粉碎，加乙醇加熱回流，抽濾，濾渣重復(fù)上述操作，合并濾液，減壓回收乙醇，再加入I %醋酸加熱溶解，抽濾，溶液中滴加濃鹽酸至渾濁，冷卻，抽濾，冰水洗滌兩次，丙酮洗滌一次，加熱水至剛好溶解煮沸，用石灰乳調(diào)節(jié)PH為8.5~9.8，冷卻，濾除雜質(zhì)，冷至室溫，抽濾，烘干即得。
[0013](3)肉桂醛制備
肉桂皮粉末用95%乙醇于索氏提取器加熱提取，過濾，減壓回收乙醇后，水蒸汽蒸餾，在餾出液中加入NaCl，乙醚分3次萃取，合并乙醚萃取液，加入無水氯化鈣干燥劑干燥，去掉干燥劑，回收乙醚，減壓蒸餾，收集150-151?的餾分，即得。
[0014](4)按比例選取黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛，均勻混合，即得。
[0015]上述天然藥物組合物的制備方法，還包括:將步驟(4)制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物IOOmg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。
[0016]本發(fā)明天然藥物組合物在抗化療相關(guān)性腹瀉的有益效果如下:
1、本發(fā)明天然藥物組合物，在伊立替康導(dǎo)致小鼠腹瀉模型的研究表明:對于伊立替康所致小鼠的腹瀉反應(yīng)有明顯的對抗作用。
[0017]2、本發(fā)明人獨(dú)創(chuàng)地將黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛進(jìn)行組合，并通過大量實(shí)驗(yàn)確定這些組分之間的用量配比，使該組合物發(fā)揮了很好的協(xié)同作用，獲得意外的效果。經(jīng)過我們反復(fù)實(shí)驗(yàn)研究，本發(fā)明的天然藥物組合物各組分之間的比例在
2-7:3-7:4-6時(shí)產(chǎn)生了出乎意料的協(xié)同作用，增效明顯，尤其在各組分的用量比例是7:7:6時(shí)尤其明顯，這是本發(fā)明人付出大量創(chuàng)造性勞動(dòng)而獲得的，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員僅僅通過公開的內(nèi)容無法簡單獲得這種配比范圍以及最佳用量比例。
[0018]3、該天然藥物組合物黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛各組分均可通過常規(guī)手段獲得，其中一些組分例如黃連素還可通過商業(yè)購得，這樣的組合物本身具有獲得方便、成本較低的效果。這也是發(fā)明人通過大量創(chuàng)造性勞動(dòng)方獲得的兼具極佳療效和較高工業(yè)實(shí)用性的產(chǎn)品?！揪唧w實(shí)施方式】
[0019]實(shí)施方案
第一步:各種提取物的制備
(I)黃連肉桂水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1-4: I取黃連、肉桂，蒸餾水浸泡lh，加熱煎煮lh，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，減壓干燥，即得。
[0020](2)黃連素的制備
黃連粉碎，加乙醇加熱回流，抽濾，濾渣重復(fù)上述操作，合并濾液，減壓回收乙醇，再加入I %醋酸加熱溶解，抽濾，溶液中滴加濃鹽酸至渾濁，冷卻，抽濾，冰水洗滌兩次，丙酮洗滌一次，加熱水至剛好溶解煮沸，用石灰乳調(diào)節(jié)PH為8.5~9.8，冷卻，濾除雜質(zhì)，冷至室溫，抽濾，烘干即得。
[0021](3)肉桂醛制備
肉桂皮粉末用95%乙醇于索氏提取器加熱提取，過濾，減壓回收乙醇后，水蒸汽蒸餾，在餾出液中加入NaCl，乙醚分3次萃取，合并乙醚萃取液，加入無水氯化鈣干燥劑干燥，去掉干燥劑，回收乙醚，減壓蒸餾，收集150-151?的餾分，即得。
[0022]第二步:制劑的制備
(I)本發(fā)明天然藥物組合物膠囊制劑的制備
分別稱取上述步驟制備的黃連肉桂水煎濃縮提取物35mg、黃連素35mg與肉桂醛30mg，同時(shí)稱取淀粉395mg、硬脂酸鎂5mg，均勻混合，填充成膠囊。
[0023](2)本發(fā)明天然藥物組合物片劑的制備
分別稱取上述步驟制備的黃連肉桂水煎濃縮提取物35mg、黃連素35mg與肉桂醛30mg，同時(shí)稱取淀粉295mg、乳糖IOOmg,均勻混合,用濕法制粒、干燥，整粒后與5mg硬脂酸鎂混合，壓成片劑。
[0024]藥效及藥理學(xué)資料:
在下述試驗(yàn)例子中組合物為:黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛的用量比例為7:7:6。發(fā)明人對上述各成分用量比例在2-7:3-7:4-6之間時(shí)的多種配比組合獲得的組合物進(jìn)行了與上相同的實(shí)驗(yàn)，均發(fā)現(xiàn)在這種用量范圍內(nèi)的天然藥物組合物能獲得很好的協(xié)同作用，對癌癥化療相關(guān)性腹瀉能起到很好的效果，以下是優(yōu)選的實(shí)施方式獲得的藥效學(xué)資料:
試驗(yàn)例1:天然藥物組合物治療化療相關(guān)性腹瀉作用的藥效學(xué)研究
1、試驗(yàn)材料
(I)黃連，肉桂，購于藥材市場。
[0025](2 )小鼠，體重20 ± 2g，雄性，實(shí)驗(yàn)前自由進(jìn)食飲水。
[0026]2、試驗(yàn)方法:
將小鼠隨機(jī)分為5組，每組5只，A組為模型組，B組為黃連肉桂水煎濃縮提取物IOg.kg—1 (相當(dāng)于含生藥量)，C組為黃連素10g.kg-1 (相當(dāng)于含生藥量)，D組肉桂醛10g.kg-1 (相當(dāng)于含生藥量)，E組為本發(fā)明的天然藥物組合物10g.kg-1 (相當(dāng)于含生藥量)，伊立替康腹腔注射給藥(75mg/kg),每天I次,連續(xù)4天,復(fù)制化療相關(guān)性腹灣模型。B、C、D、E組連續(xù)用相應(yīng)提取物灌胃8天，將小鼠置于代謝籠，籠底鋪白色濾紙以觀察大便情況，并且觀察小鼠肛周情況及鼠尾糞便污染情況，結(jié)合棉簽刺激肛門排便，每日觀察記錄2次。腹瀉程度標(biāo)準(zhǔn)評分如下:0分:大便正?；驔]有；1分:輕度腹瀉，大便可見輕微濕軟；2分:中度腹瀉，大便較濕且不成型。并且有輕度肛周著色；3分，重度腹瀉，水樣便并伴有重度肛周著色。
[0027]3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
與模型組比較，本發(fā)明的天然藥物組合物組腹瀉發(fā)生率明顯減輕。結(jié)果見表1.
表1本發(fā)明組合物對小鼠化療相關(guān)性腹瀉發(fā)生率及評分影響
【權(quán)利要求】
1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛以重量計(jì)按2-7:3-7:4-6的比例組成， 其中黃連肉桂水煎濃縮提取物的制備方法是: 按照配伍比例為1-4: I取黃連、肉桂，蒸餾水浸泡lh，加熱煎煮lh，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，減壓干燥，即得; 其中黃連素的制備方法是: 黃連粉碎，加乙醇加熱回流，抽濾，濾渣重復(fù)上述操作，合并濾液，減壓回收乙醇，再加入I %醋酸加熱溶解，抽濾，溶液中滴加濃鹽酸至渾濁，冷卻，抽濾，冰水洗滌兩次，丙酮洗滌一次，加熱水至剛好溶解煮沸，用石灰乳調(diào)節(jié)PH為8.5~9.8，冷卻，濾除雜質(zhì)，冷至室溫，抽濾，烘干即得； 其中肉桂醛的制備方法是: 肉桂皮粉末用95%乙醇于索氏提取器加熱提取，過濾，減壓回收乙醇后，水蒸汽蒸餾，在餾出液中加入NaCl，乙醚分3次萃取，合并乙醚萃取液，加入無水氯化鈣干燥劑干燥，去掉干燥劑，回收乙醚，減壓蒸餾，收集150-151?的餾分，即得。
2.如權(quán)利要求1所述的天然藥物組合物，其中黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛的用量比例是7:7:6。
3.如權(quán)利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括: (1)黃連肉桂水煎濃縮提取物的制備 按照配伍比例為1-4: I取黃連、肉桂，蒸餾水浸泡lh，加熱煎煮lh，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，減壓干燥，即得; (2)黃連素的制備 黃連粉碎，加乙醇加熱回流，抽濾，濾渣重復(fù)上述操作，合并濾液，減壓回收乙醇，再加入I %醋酸加熱溶解，抽濾，溶液中滴加濃鹽酸至渾濁，冷卻，抽濾，冰水洗滌兩次，丙酮洗滌一次，加熱水至剛好溶解煮沸，用石灰乳調(diào)節(jié)PH為8.5~9.8，冷卻，濾除雜質(zhì)，冷至室溫，抽濾，烘干即得； (3)肉桂醛的制備 肉桂皮粉末用95%乙醇于索氏提取器加熱提取，過濾，減壓回收乙醇后，水蒸汽蒸餾，在餾出液中加入NaCl，乙醚分3次萃取，合并乙醚萃取液，加入無水氯化鈣干燥劑干燥，去掉干燥劑，回收乙醚，減壓蒸餾，收集150-151?的餾分，即得； (4)按比例選取黃連肉桂水煎濃縮提取物、黃連素與肉桂醛均勻混合，即得。
4.如權(quán)利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，還包括:將步驟(4)制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物IOOmg或200mg規(guī)格的膠囊，或?qū)礉穹ㄖ屏９に囍瞥珊烊凰幬锝M合物IOOmg或200mg規(guī)格的片劑。
5.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉藥物中的用途。
【文檔編號】A61K9/48GK103655775SQ201310663734
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月10日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月10日
【發(fā)明者】張宗升 申請人:張宗升