一種治療痤瘡的化妝品組合物及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療痤瘡的化妝品組合物及其制備方法和應(yīng)用，采用適合重量配比的甘草根、黃芩根、苦參根、科拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油為原料，先采用特定工藝分別制備得到甘草根提取液、黃芩根提取液和苦參根提取液，再將所述甘草根提取液、黃芩根提取液、苦參根提取液進行混合后加入科拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油，充分混合均勻，制得治療痤瘡的化妝品組合物，能較好的抑制皮膚油脂分泌，對痤瘡丙酸桿菌有較好的抑菌作用，有效補充皮膚水分，提高皮膚的水分含量，同時還能在補水同時修復(fù)皮膚屏障功能，提高皮膚的鎖水性能，降低皮膚水分散失。
【專利說明】
一種治療痤瘡的化妝品組合物及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于化妝品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療痤瘡的化妝品組合物及其制備方 法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 痤瘡是一種毛囊皮脂腺的慢性炎癥性皮膚病，多發(fā)于面部、胸部以及背部，在青少 年時期比較常見，主要的發(fā)病形式為青春痘、粉刺。痤瘡具有多種皮膚損害形式，包括粉刺、 丘疹、膿皰、結(jié)節(jié)等，因此，一直以來痤瘡都是皮膚科的常見病及多發(fā)病。痤瘡的病因較為復(fù) 雜，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認為痤瘡的發(fā)病機制主要與皮脂分泌過多、毛囊皮脂腺導(dǎo)管堵塞、細菌感染和 炎癥反應(yīng)等因素密切相關(guān)。進入青春期后人體內(nèi)雄激素特別是睪酮的含量迅速升高，促進 皮脂腺發(fā)育并產(chǎn)生大量皮脂。同時皮囊皮脂腺導(dǎo)管的角化異常造成導(dǎo)管堵塞，皮脂排出障 礙，形成角質(zhì)栓即微粉刺。毛囊中多種微生物尤其是痤瘡丙酸桿菌大量繁殖，痤瘡丙酸桿菌 產(chǎn)生的脂酶分解皮脂生成游離脂肪酸，同時趨化炎癥細胞和介質(zhì)，最終誘導(dǎo)并加重炎癥反 應(yīng)，痤瘡具有病程長、易復(fù)發(fā)的特點，長期困擾著廣大青少年。
[0003] 目前，治療痤瘡的方法有很多，多以口服藥物為主，也包括少數(shù)外用藥物。口服的 方式主要利用全身血液循環(huán)來全身給藥，以達到治療痤瘡的功效，一般療程較長、效果不 佳。外用方式多通過在患病部位涂抹外用藥物或化妝品來治療痤瘡，化妝品涂抹可以將藥 物直接作用于人體面部，使得藥物充分與面部接觸且快速滲入皮膚，有效延長藥物與皮膚 接觸時間，提高皮膚對藥物的吸收程度，大幅縮短治療周期。
[0004] 但是，目前市場上的治療痤瘡的化妝品中大多含有汞、果酸等化學(xué)成分，容易造成 皮膚過敏等不良反應(yīng)，損傷皮膚組織結(jié)構(gòu)，治療效果不盡人意。因此，研究新的能夠治療痤 瘡的化妝品，對于座瘡患者具有重要意乂。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題，本發(fā)明提供了一種能有效抑制皮膚油脂分 泌、抑菌效果好、對皮膚進行補水同時修復(fù)皮膚的治療痤瘡的化妝品組合物及其制備方法 和應(yīng)用。
[0006] 本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：
[0007] -種治療痤瘡的化妝品組合物，原料組分包括：
[0008] 甘草根5_15重量份、黃苳根5_15重量份、苦參根20-30重量份、科拜巴脂5_15重量 份、掃帚葉澳洲茶精油1.5-4.5重量份。
[0009] 進一步優(yōu)選所述的治療痤瘡的化妝品組合物的原料組分包括:甘草根8-12重量 份、黃苳根8-12重量份、苦參根24-28重量份、科拜巴脂8-12重量份、掃帚葉澳洲茶精油2-4 重量份。
[0010] -種制備所述的治療痤瘡的化妝品組合物的方法，包括以下步驟：
[0011] (1)制備甘草根提取液
[0012] 取甘草根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到甘草根細粉；向所述甘草根細粉中第一次加入乙 醇并在80-85Γ進行第一次回流提取l_2h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第 一濾渣中第二次加入乙醇并在70-80°C進行第二次回流提取2-4h，離心、過濾，得到第二濾 液和第二濾渣;將所述第一濾液與第二濾液合并，濃縮除去乙醇后進行微孔過濾，得到甘草 根提取液；
[0013] ⑵制備黃芩根提取液
[0014] 取黃芩根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到黃芩根細粉；向所述黃芩根細粉中第一次加入蒸 餾水并進行浸泡25-45min，之后在90-95 °C進行第一次回流提取0.5-1.5h，離心、過濾，得到 第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并在90-95Γ進行第二次回流 提取0.5-1.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣;將所述第一濾液與第二濾液合并，濃 縮后進行微孔過濾，得到黃芩根提取液；
[0015] ⑶制備苦參根提取液
[0016] 取苦參根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到苦參根細粉；向所述苦參根細粉中第一次加入蒸 餾水并進行浸泡25-45min，之后在90-95Γ進行第一次回流提取l_2h，離心、過濾，得到第一 濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并在90-95Γ進行第二次回流提取 1-2h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣;將所述第一濾液與第二濾液合并，濃縮后進行 微孔過濾，得到苦參根提取液；
[0017] (4)制備化妝品組合物
[0018] 將所述甘草根提取液、所述黃芩根提取液、所述苦參根提取液進行混合后，加入科 拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油，充分混合均勻，即得所述的治療痤瘡的化妝品組合物。
[0019]步驟(1)中，所述甘草根細粉的粒徑為90-110目。
[0020] 步驟(1)中，兩次添加乙醇的體積濃度均為70-90%。
[0021]步驟（1)中，所述甘草根細粉的質(zhì)量與第一次添加乙醇的體積之比為l:15_20g/ ml，所述第一濾渣的質(zhì)量與第二次添加乙醇的體積之比為1:15-20g/ml;
[0022] 所述濃縮為水浴濃縮，所述濃縮的溫度為35-45Γ，進行所述微孔過濾的濾膜孔徑 為0·4-0·5μηι〇
[0023] 步驟(2)中，所述黃芩根細粉的粒徑為90-110目。
[0024] 步驟(2)中，所述黃芩根細粉的質(zhì)量與第一次添加蒸餾水的體積之比為l:8_12g/ ml ；
[0025] 所述第一濾渣的質(zhì)量與第二次添加蒸餾水的體積之比為1:8-12g/ml;
[0026] 所述濃縮為水浴濃縮，所述濃縮的溫度為85-95Γ，進行所述微孔過濾的濾膜孔徑 為0·4-0·5μηι〇
[0027] 步驟(3)中，所述苦參根細粉的粒徑為35-45目。
[0028] 步驟(3)中，所述苦參根細粉的質(zhì)量與第一次添加蒸餾水的體積之比為l:18_22g/ ml ；
[0029] 所述第一濾渣的質(zhì)量與第二次添加蒸餾水的體積之比為1:18-22g/ml;
[0030] 所述濃縮為水浴濃縮，所述濃縮的溫度為85-95Γ，進行所述微孔過濾的濾膜孔徑 為0·4-0·5μηι〇
[0031] 所述的治療痤瘡的化妝品組合物在化妝品中的應(yīng)用。
[0032] 為了便于理解本發(fā)明，下面對本發(fā)明中的原料及藥效作進一步闡述。
[0033] 甘草根，味甘，性平。具有益氣補中，緩急止痛，潤肺止咳，瀉火解毒，調(diào)和諸藥的功 效。用于倦怠食少，肌瘦面黃，心悸氣短，腹痛便溏，四肢攣急疼痛，臟躁，咳嗽氣喘，咽喉腫 痛，癰瘡腫痛，小兒胎毒，及藥物、食物中毒。
[0034] 黃芩根，味苦，性寒。具有清熱燥濕，瀉火解毒，止血，安胎的功效。用于濕溫、暑溫 胸悶嘔惡，濕熱痞滿，瀉痢，黃疸，肺熱咳嗽，高熱煩渴，血熱吐衄，癰腫瘡毒，胎動不安。
[0035] 苦參根，味苦，性寒。具有清熱燥濕，殺蟲，利尿的功效。用于熱痢，便血，黃疸尿閉， 赤白帶下，陰腫陰癢，濕疹，濕瘡，皮膚瘙癢，疥癬麻風(fēng);外治滴蟲性陰道炎。
[0036]本發(fā)明的有益效果為：
[0037] 本發(fā)明所述的治療痤瘡的化妝品組合物，通過采用適合重量配比的甘草根、黃芩 根、苦參根、科拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油為原料，先采用采用特定工藝分別制備得到甘草 根提取液、黃芩根提取液、苦參根提取液，之后將所述甘草根提取液、黃芩根提取液、苦參根 提取液進行混合后，加入科拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油，充分混合均勻，制備得到的治療痤 瘡的化妝品組合物，能較好的抑制皮膚油脂分泌，抑脂率高達20%以上;對痤瘡丙酸桿菌有 較好的抑菌作用，最小抑菌直徑為24.5mm;有效補充皮膚水分，提高皮膚的水分含量，皮膚 水分MMV值高達56.3，同時還能在補水同時修復(fù)皮膚屏障功能，提高皮膚的鎖水性能，降低 皮膚水分散失，將皮膚水分散失TEWL值降低至9.72,綜上所述，本發(fā)明所述的化妝品組合 物，能有效抑制皮膚油脂分泌、抑菌效果好，對皮膚進行補水同時具有很好的保濕鎖水和修 復(fù)皮膚屏障功效。
【附圖說明】
[0038] 圖1是使用實施例5所述化妝品組合物(樣品液F)測試區(qū)域相對使用前的水合率測 試圖；
[0039] 圖2是使用實施例5所述化妝品組合物(樣品液F)測試區(qū)域相對使用前的失水率測 試圖。
【具體實施方式】
[0040] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進行詳細說明。下面實施例中以1重量份代表lg。 [0041 ] 實施例1
[0042] 本實施例提供一種治療痤瘡的化妝品組合物，原料組分包括：
[0043] 甘草根(購于老百姓大藥房)5重量份、黃芩根(購于老百姓大藥房）15重量份、苦參 根(購于老百姓大藥房）20重量份、科拜巴脂(購自上海露雅生物技術(shù)有限公司）15重量份、 掃帚葉澳洲茶精油(購自上海露雅生物技術(shù)有限公司）1.5重量份。
[0044] 進一步，所述治療痤瘡的化妝品組合物的制備方法，具體步驟如下：
[0045] (1)制備甘草根提取液
[0046] (S1)取甘草根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為90目甘草根細粉；
[0047] (S2)向所述甘草根細粉中加入體積濃度為70%的乙醇，并控制所述甘草根細粉的 質(zhì)量與乙醇的體積之比為l:15g/ml，之后在80°C進行第一次回流提取2h，離心、過濾，得到 第一濾液和第一濾渣；
[0048] (S3)向所述第一濾渣中加入體積濃度為70%的乙醇，并控制所述第一濾渣的質(zhì)量 與乙醇的體積之比為l:15g/ml，之后在70°C進行第二次回流提取4h，離心、過濾，得到第二 濾液和第二濾渣；
[0049] (S4)將所述第一濾液與第二濾液合并，35°C水浴條件下進行濃縮除去乙醇，之后 用孔徑為〇. 4μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃色或黃棕色的甘草根提取液。
[0050] (2)制備黃芩根提取液
[0051] (SS1)取黃芩根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為90目黃芩根細粉；
[0052] (SS2)向所述黃芩根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡25min，并控制所述黃芩根細粉 的質(zhì)量與蒸餾水的體積之比為l:8g/ml，之后在90°C進行第一次回流提取1.5h，離心、過濾， 得到第一濾液和第一濾渣；
[0053] (SS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體積 之比為1: 8g/ml，之后在90°C進行第二次回流提取1.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾 渣；
[0054] (SS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，85°C水浴條件下進行濃縮至濃縮前體積 的1/2，之后用孔徑為0.4μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃棕色的黃芩根提取液。
[0055] (3)制備苦參根提取液
[0056] (SSS1)取苦參根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為35目苦參根細粉；
[0057] (SSS2)向所述苦參根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡25min，所述苦參根細粉的質(zhì) 量與蒸餾水的體積之比為l:18g/ml;之后在90°C進行第一次回流提取2h，離心、過濾，得到 第一濾液和第一濾渣；
[0058] (SSS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體 積之比為l:18g/ml，之后在90°C進行第二次回流提取2h，離心、過濾，得到第二濾液和第二 濾渣；
[0059] (SSS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，85°C的水浴條件下濃縮至濃縮前體積的 1/2，之后用孔徑為0.4μπι濾膜進行微孔過濾，得到棕色的苦參根提取液。
[0060] (4)制備化妝品組合物
[0061] 將所述甘草根提取液、所述黃芩根提取液、所述苦參根提取液進行混合后，加入科 拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油，充分混合均勻，即得所述的治療痤瘡的化妝品組合物。
[0062] 實施例2
[0063]本實施例提供一種治療痤瘡的化妝品組合物，原料組分包括：
[0064]甘草根15重量份、黃苳根5重量份、苦參根30重量份、科拜巴脂5重量份、掃帚葉澳 洲茶精油4.5重量份。
[0065]進一步，所述治療痤瘡的化妝品組合物的制備方法，具體步驟如下：
[0066] (1)制備甘草根提取液
[0067] (S1)取甘草根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為110目甘草根細粉；
[0068] (S2)向所述甘草根細粉中加入體積濃度為90%的乙醇，并控制所述甘草根細粉的 質(zhì)量與乙醇的體積之比為l:20g/ml，之后在85°C進行第一次回流提取lh，離心、過濾，得到 第一濾液和第一濾渣；
[0069] (S3)向所述第一濾渣中加入體積濃度為90%的乙醇，并控制所述第一濾渣的質(zhì)量 與乙醇的體積之比為l:20g/ml，之后在80°C進行第二次回流提取2h，離心、過濾，得到第二 濾液和第二濾渣；
[0070] (S4)將所述第一濾液與第二濾液合并，45°C水浴條件下進行濃縮除去乙醇，之后 用孔徑為0.45μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃色或黃棕色的甘草根提取液。
[0071] (2)制備黃芩根提取液
[0072] (SS1)取黃芩根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為110目黃芩根細粉；
[0073 ] (SS2)向所述黃芩根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡45min，并控制所述黃芩根細粉 的質(zhì)量與蒸餾水的體積之比為l:12g/ml，之后在95°C進行第一次回流提取0.5h，離心、過 濾，得到第一濾液和第一濾渣；
[0074] (SS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體積 之比為l:12g/ml，之后在95°C進行第二次回流提取0.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第二 濾渣；
[0075] (SS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，95°C水浴條件下進行濃縮至濃縮前體積 的1 /3，之后用孔徑為0.5μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃棕色的黃芩根提取液。
[0076] (3)制備苦參根提取液
[0077] (SSS1)取苦參根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為45目苦參根細粉；
[0078] (SSS2)向所述苦參根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡45min，所述苦參根細粉的質(zhì) 量與蒸餾水的體積之比為l:22g/ml;之后在95°C進行第一次回流提取lh，離心、過濾，得到 第一濾液和第一濾渣；
[0079] (SSS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體 積之比為l:22g/ml，之后在95°C進行第二次回流提取lh，離心、過濾，得到第二濾液和第二 濾渣；
[0080] (SSS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，90°C的水浴條件下濃縮至濃縮前體積的 1/3，之后用孔徑為0.5μπι濾膜進行微孔過濾，得到棕色的苦參根提取液。
[0081 ] (4)制備化妝品組合物
[0082] 將所述甘草根提取液、所述黃芩根提取液、所述苦參根提取液進行混合后，加入科 拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油，充分混合均勻，即得所述的治療痤瘡的化妝品組合物。
[0083] 實施例3
[0084] 本實施例提供一種治療痤瘡的化妝品組合物，原料組分包括：
[0085]甘草根8重量份、黃苳根12重量份、苦參根24重量份、科拜巴脂12重量份、掃帚葉澳 洲茶精油2重量份。
[0086]進一步，所述治療痤瘡的化妝品組合物的制備方法，具體步驟如下：
[0087] (1)制備甘草根提取液
[0088] (S1)取甘草根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為100目甘草根細粉；
[0089] (S2)向所述甘草根細粉中加入體積濃度為80%的乙醇，并控制所述甘草根細粉的 質(zhì)量與乙醇的體積之比為l:18g/ml，之后在82°C進行第一次回流提取1.5h，離心、過濾，得 到第一濾液和第一濾渣；
[0090] (S3)向所述第一濾渣中加入體積濃度為80%的乙醇，并控制所述第一濾渣的質(zhì)量 與乙醇的體積之比為l:18g/ml，之后在75°C進行第二次回流提取3h，離心、過濾，得到第二 濾液和第二濾渣；
[0091] (S4)將所述第一濾液與第二濾液合并，42°C水浴條件下進行濃縮除去乙醇，之后 用孔徑為0.45μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃色或黃棕色的甘草根提取液。
[0092] (2)制備黃芩根提取液
[0093] (SS1)取黃芩根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為100目黃芩根細粉；
[0094] (SS2)向所述黃芩根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡30min，并控制所述黃芩根細粉 的質(zhì)量與蒸餾水的體積之比為l:l〇g/ml，之后在92°C進行第一次回流提取lh，離心、過濾， 得到第一濾液和第一濾渣；
[0095] (SS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體積 之比為l:l〇g/ml，之后在92°C進行第二次回流提取lh，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾 渣；
[0096] (SS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，90°C水浴條件下進行濃縮至濃縮前體積 的1 /4，之后用孔徑為0.45μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃棕色的黃芩根提取液。
[0097] (3)制備苦參根提取液
[0098] (SSS1)取苦參根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為40目苦參根細粉；
[0099] (SSS2)向所述苦參根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡30min，所述苦參根細粉的質(zhì) 量與蒸餾水的體積之比為l:20g/ml;之后在92°C進行第一次回流提取1.5h，離心、過濾，得 到第一濾液和第一濾渣；
[0100] (SSS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體 積之比為l:20g/ml，之后在92°C進行第二次回流提取1.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第 二濾渣；
[0101] (SSS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，90°C的水浴條件下濃縮至濃縮前體積的 1/4,之后用孔徑為0.45μπι濾膜進行微孔過濾，得到棕色的苦參根提取液。
[0102] (4)制備化妝品組合物
[0103] 將所述甘草根提取液、所述黃芩根提取液、所述苦參根提取液進行混合后，加入科 拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油，充分混合均勻，即得所述的治療痤瘡的化妝品組合物。
[0104] 實施例4
[0105] 本實施例提供一種治療痤瘡的化妝品組合物，原料組分包括：
[0106]甘草根12重量份、黃苳根8重量份、苦參根28重量份、科拜巴脂8重量份、掃帚葉澳 洲茶精油4重量份。
[0107] 進一步，所述治療痤瘡的化妝品組合物的制備方法，具體步驟如下：
[0108] (1)制備甘草根提取液
[0109] (S1)取甘草根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為100目甘草根細粉；
[0110] (S2)向所述甘草根細粉中加入體積濃度為80 %的乙醇，并控制所述甘草根細粉的 質(zhì)量與乙醇的體積之比為l:18g/ml，之后在84°C進行第一次回流提取1.5h，離心、過濾，得 到第一濾液和第一濾渣；
[0111] (S3)向所述第一濾渣中加入體積濃度為80 %的乙醇，并控制所述第一濾渣的質(zhì)量 與乙醇的體積之比為l:18g/ml，之后在75°C進行第二次回流提取3h，離心、過濾，得到第二 濾液和第二濾渣；
[0112] (S4)將所述第一濾液與第二濾液合并，40°C水浴條件下進行濃縮除去乙醇，之后 用孔徑為0.45μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃色或黃棕色的甘草根提取液。
[0113] (2)制備黃芩根提取液
[0114] (SS1)取黃芩根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為100目黃芩根細粉；
[0115] (SS2)向所述黃芩根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡30min，并控制所述黃芩根細粉 的質(zhì)量與蒸餾水的體積之比為l:l〇g/ml，之后在94°C進行第一次回流提取lh，離心、過濾， 得到第一濾液和第一濾渣；
[0116] (SS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體積 之比為l:l〇g/ml，之后在94°C進行第二次回流提取lh，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾 渣；
[0117] (SS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，90°C水浴條件下進行濃縮至濃縮前體積 的1/5，之后用孔徑為0.45μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃棕色的黃芩根提取液。
[0118] (3)制備苦參根提取液
[0119] (SSS1)取苦參根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為40目苦參根細粉；
[0120] (SSS2)向所述苦參根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡30min，所述苦參根細粉的質(zhì) 量與蒸餾水的體積之比為l:20g/ml;之后在94°C進行第一次回流提取1.5h，離心、過濾，得 到第一濾液和第一濾渣；
[0121] (SSS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體 積之比為l:20g/ml，之后在94°C進行第二次回流提取1.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第 二濾渣；
[0122] (SSS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，90°C的水浴條件下濃縮至濃縮前體積的 1/5，之后用孔徑為0.45μπι濾膜進行微孔過濾，得到棕色的苦參根提取液。
[0123] (4)制備化妝品組合物
[0124] 將所述甘草根提取液、所述黃芩根提取液、所述苦參根提取液進行混合后，加入科 拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油，充分混合均勻，即得所述的治療痤瘡的化妝品組合物。
[0125] 實施例5
[0126] 本實施例提供一種治療痤瘡的化妝品組合物，原料組分包括：
[0127]甘草根10重量份、黃苳根10重量份、苦參根25重量份、科拜巴脂10重量份、掃帚葉 澳洲茶精油3重量份。
[0128] 進一步，所述治療痤瘡的化妝品組合物的制備方法，具體步驟如下：
[0129] (1)制備甘草根提取液
[0130] (S1)取甘草根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為100目甘草根細粉；
[0131] (S2)向所述甘草根細粉中加入體積濃度為80 %的乙醇，并控制所述甘草根細粉的 質(zhì)量與乙醇的體積之比為l:18g/ml，之后在84°C進行第一次回流提取1.5h，離心、過濾，得 到第一濾液和第一濾渣；
[0132] (S3)向所述第一濾渣中加入體積濃度為80 %的乙醇，并控制所述第一濾渣的質(zhì)量 與乙醇的體積之比為l:18g/ml，之后在75°C進行第二次回流提取3h，離心、過濾，得到第二 濾液和第二濾渣；
[0133] (S4)將所述第一濾液與第二濾液合并，42°C水浴條件下進行濃縮除去乙醇，之后 用孔徑為ο. 45μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃色或黃棕色的甘草根提取液。
[0134] (2)制備黃芩根提取液
[0135] (SS1)取黃芩根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為100目黃芩根細粉；
[0136] (SS2)向所述黃芩根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡30min，并控制所述黃芩根細粉 的質(zhì)量與蒸餾水的體積之比為l:l〇g/ml，之后在94°C進行第一次回流提取lh，離心、過濾， 得到第一濾液和第一濾渣；
[0137] (SS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體積 之比為l:l〇g/ml，之后在94°C進行第二次回流提取lh，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾 渣；
[0138] (SS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，90°C水浴條件下進行濃縮至濃縮前體積 的1/5，之后用孔徑為0.45μπι濾膜進行微孔過濾，得到黃棕色的黃芩根提取液。
[0139] (3)制備苦參根提取液
[0140] (SSS1)取苦參根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到粒徑為40目苦參根細粉；
[0141] (SSS2)向所述苦參根細粉中加入蒸餾水并進行浸泡30min，所述苦參根細粉的質(zhì) 量與蒸餾水的體積之比為l:20g/ml;之后在94°C進行第一次回流提取1.5h，離心、過濾，得 到第一濾液和第一濾渣；
[0142] (SSS3)向所述第一濾渣中加入蒸餾水并控制所述第一濾渣的質(zhì)量與蒸餾水的體 積之比為l:20g/ml，之后在94°C進行第二次回流提取1.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第 二濾渣；
[0143] (SSS4)將所述第一濾液與第二濾液合并，90°C的水浴條件下濃縮至濃縮前體積的 1/5，之后用孔徑為0.45μπι濾膜進行微孔過濾，得到棕色的苦參根提取液。
[0144] (4)制備化妝品組合物
[0145] 將所述甘草根提取液、所述黃芩根提取液、所述苦參根提取液進行混合后，加入科 拜巴脂和掃帚葉澳洲茶精油，充分混合均勻，即得所述的治療痤瘡的化妝品組合物。
[0146] 實驗例
[0147] 分別將甘草根提取液、黃芩根提取液、苦參根提取液、科拜巴脂、掃帚葉澳洲茶精 油作為單一提取液和實施例5所述的化妝品組合物作為樣品液并依次編號為A-F，分別進行 抑菌實驗、控油實驗、皮膚水分含量MMV值和皮膚水分散失TEWL值的功效測試。
[0148] 一、抑菌實驗
[0149] 1.1受試菌種
[0150] 痤瘡丙酸桿菌凍干菌種ATCC 11827(廣東省微生物研究所菌種保藏中心提供）
[0151] 1.2供試培養(yǎng)基
[0152] 改良GAM肉湯培養(yǎng)基中加入10%羊血和2%瓊脂，加熱溶解，115°C高壓滅菌15min， 傾倒在平板培養(yǎng)皿內(nèi)，以此用作凍干菌的復(fù)蘇平板和斜面培養(yǎng)基。
[0153] 1.3菌懸液的制備
[0154] 利用平板劃線法將凍干菌株接種至平板內(nèi)，37°C厭氧培養(yǎng)72h后，挑取單個生長的 菌落，接種至改良GAM肉湯培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)24h，以此為菌懸液。
[0155] 1.4抑菌實驗具體步驟：
[0156] 采用濾紙片擴散法，無菌條件下進行，將濾紙用打孔器打成直徑6mm的圓形濾紙 片，置于潔凈干凈的小燒杯，115°C干熱滅菌20min后，分別放入已滅菌上述樣品液A、B、C、D、 E、F中充分浸泡，每種樣品液中放入8片濾紙片。將已配制好的供試培養(yǎng)基融化，分別倒入培 養(yǎng)皿中，115°C滅菌20min，待冷卻凝固后，吸取0. lml菌懸液于平板上涂布均勻。用無菌鑷子 分別夾取已在提樣品液中浸泡過的直徑為6mm圓形濾紙片，貼在含菌平板上，每個平板內(nèi)等 距離貼4片，將各培養(yǎng)皿置于37°C恒溫培養(yǎng)箱中平板倒置培養(yǎng)24h，測定抑菌圈直徑的大小， 設(shè)3個重復(fù)，取其平均值。
[0157] 結(jié)果如表1所示。
[0158] 表1不同樣品液對痤瘡丙酸桿菌的抑菌效果比較
[0159]
[0160] 從表2可以看出，與單一提取液(樣品A-E)對痤瘡丙酸桿菌的抑菌效果相比，本發(fā) 明實施例5所得的化妝品組合物(樣品F)對痤瘡丙酸桿菌的抑菌效果非常明顯，最小抑菌直 徑可達24.5_，從而說明本發(fā)明所述的化妝品組合物對痤瘡丙酸桿菌有較好的抑菌作用。
[0161] 二、控油實驗
[0162] 為檢測上述樣品液A-F抑制油脂分泌方面的效果，選擇20名志愿者進行皮膚抑制 油脂功效性測試試驗，采用雙盲設(shè)計，對比試驗，進行考察。
[0163] 2.1測試環(huán)境條件：測試環(huán)境溫度為26 °C ± 1°C，濕度為50 % ± 5 %，并且進行實時 動態(tài)監(jiān)測。
[0164] 2.2志愿者要求:有效志愿者20人;年齡在25歲-60歲之間；無嚴重系統(tǒng)疾病、無免 疫缺陷或自身免疫性疾病者;無活動性過敏性疾病者；既往對護膚類化妝品無嚴重過敏史 者;近1個月內(nèi)未曾使用激素類藥物及免疫抑制劑者;未參加其他臨床試驗者;按規(guī)定使用 受試物且資料齊全;測試前所有志愿者應(yīng)填寫知情同意書。
[0165] 2.3測試前準備:受試部位前2-3天不能使用任何產(chǎn)品（化妝品或外用藥品）。正式 測試前，應(yīng)該在符合標準的房間內(nèi)靜坐至少30min，不能喝水，保持放松。
[0166] 2.4控油實驗
[0167] (1)測試原理
[0168] 油份測試采用的是世界公認的SEBUMETER?法，它是基于光度計原理。最大 的優(yōu)點是測試探頭體積小，使用方便，可測試皮膚的任何部位。這是一種油脂腺分泌物的間 接測量法，結(jié)果可以用來區(qū)分不同的皮膚類型，使準確地了解由內(nèi)部和外部原因而引起的 油脂變化成為可能。
[0169] (2)具體實驗過程
[0170] 20名符合條件志愿者參加測試。
[0171] 隨機選擇志愿者面部有痘/痘印區(qū)域為測試部位，并分別對每位志愿者測試區(qū)域 進行記錄，將上述樣品液在局部以及整個面部使用。以使用任何樣品液作為空白對照。
[0172] 志愿者每天早晚各使用一次測試樣品，涂抹量按個人習(xí)慣使用（測試期間志愿者 面部不得使用與測試樣品液類似的化妝品），測試周期為4周。
[0173] 在樣品液使用前、樣品液使用1周、2周和4周后，對面部測試區(qū)域內(nèi)的皮膚油脂行 測試。皮膚油脂含量每個測試區(qū)域測試1次。
[0174] (3)測試儀器
[0175] 皮膚油脂含量測試儀SM815 (德國CK公司）
[0176] 檢測結(jié)果如表2所示。油脂含量值越大，油脂含量越大，反之，油脂含量越小。
[0177] 表2使用樣品液前后皮膚油脂含量的檢測結(jié)果
[0178]
[0180] 從表2中可以看出，實驗結(jié)果證明，隨著實驗周期延長，六組樣品液使用后，皮脂的 分泌量均有所下降，其中本發(fā)明所述化妝品組合物(樣品F)使用4周后，皮膚油脂含量降低 為19.61，降低最為顯著。
[0181] 進一步，根據(jù)表2中數(shù)據(jù)，計算得到油脂變化率，結(jié)果如表3所示。
[0182] 計算公式為：油脂變化率=(樣品組油脂含量一試用前油脂含量)/試用前油脂含 量。油脂變化率越低，證明樣品抑制油脂分泌能力越好。油脂變化率越低，調(diào)節(jié)皮膚油脂分 泌效果越明顯。
[0183] 表3使用測試樣品液前后皮膚油脂含量變化率
[0184]
[0186] 從表3中數(shù)據(jù)可以看到，六組樣品液使用后，皮膚油脂變化率隨著測試周期變化， 均有所下降。其中本發(fā)明所述化妝品組合物（樣品F)使用4周后，皮膚油脂變化率下降 24.58%，下降最明顯。
[0187] 三、皮膚水分含量MMV值和皮膚水分散失TEWL值的功效測試
[0188] 為證明本發(fā)明實施例5化妝品組合物除了在控油、抑制痤瘡丙酸桿菌方面具有功 效外，同時還具有補水及減少經(jīng)皮水分散失的作用，故進行了皮膚水分含量MMV值和皮膚水 分散失TEWL值的功效測試，均采用雙盲設(shè)計，對比試驗，進行考察。
[0189] 3.1測試環(huán)境條件：測試環(huán)境溫度為26 °C ± 1°C，濕度為50 % ± 5 %，并且進行實時 動態(tài)監(jiān)測。
[0190] 3.2志愿者要求:有效志愿者20人;年齡在25歲-60歲之間；無嚴重系統(tǒng)疾病、無免 疫缺陷或自身免疫性疾病者;無活動性過敏性疾病者；既往對護膚類化妝品無嚴重過敏史 者;近1個月內(nèi)未曾使用激素類藥物及免疫抑制劑者;未參加其他臨床試驗者;按規(guī)定使用 受試物且資料齊全;測試前所有志愿者應(yīng)填寫知情同意書。
[0191] 3.3測試前準備:受試部位前2-3天不能使用任何產(chǎn)品（化妝品或外用藥品）。正式 測試前，應(yīng)該在符合標準的房間內(nèi)靜坐至少30min，不能喝水，保持放松。
[0192] 3.4試驗設(shè)計
[0193] 3.4.1測試原理
[0194] (1)皮膚水分含量(MMV值）
[0195] 皮膚水分測試儀(Cornemeter CM825)的探頭是基于電容的原理進行測量的。水的 介電常數(shù)是81，其他物質(zhì)的介電常數(shù)通常小于7,水是皮膚上介電常數(shù)最大的物質(zhì)。當(dāng)水分 含量發(fā)生變化時，皮膚的電容值亦發(fā)生變化，故可通過測定皮膚電容值，分析皮膚表面的含 水量。測得值是一相對值。單位用C.u. (Corneometer Units)表示。
[0196] (2)皮膚水分散失TEWL值
[0197] 皮膚表面水分流失測試儀(Tewameter，TM 300，Courage and Khazaka，德國）使用 特殊設(shè)計的兩端開放的圓柱形腔體測量探頭在皮膚表面行成相對穩(wěn)定的測試小環(huán)境，通過 兩組溫度、濕度傳感器測定近表皮（約lcm內(nèi)）由角質(zhì)層水分散失形成的在不同兩點的水蒸 氣壓梯度，直接測出經(jīng)表皮蒸發(fā)的水分量，以此來衡量皮膚表面水分流失情況。單位為:g/ (h · m2)〇
[0198] (3)具體實驗過程
[0199] 20名符合條件志愿者參加測試。
[0200] 隨機選擇志愿者面部有痘/痘印區(qū)域為測試部位，并分別對每位志愿者測試區(qū)域 進行記錄，根據(jù)樣品使用方法，在局部或整個面部使用。
[0201] 志愿者每天早晚各使用一次測試樣品，涂抹量按個人習(xí)慣使用（測試期間志愿者 面部不得使用與測試樣品類似的化妝品），測試周期為4周。
[0202]在樣品液F使用前、樣品液F使用1周、2周和4周后，對面部測試區(qū)域內(nèi)的皮膚水分、 皮膚水分散失進行測試。
[0203] 皮膚水分MMV值每個測試區(qū)域測試5次取平均值。
[0204]皮膚水分散失TEWL值每個測試區(qū)域測試1次。
[0205] (4)測試儀器
[0206] 皮膚水分含量測試儀Corneometer CM825(德國CK公司）
[0207]皮膚水分散失測試儀TM300(德國CK公司）
[0208] 3.5皮膚水分含量MMV值
[0209] 檢測結(jié)果分別如表4所示。水分含量MMV值越大，皮膚水分含量越大，反之，皮膚水 分含量越小。
[0210] 表4使用樣品液F前后皮膚水分MMV值的統(tǒng)計結(jié)果
[0211]
[0212] 由表4可以看出，在測試周期4周內(nèi)，受試者使用樣品液F后，在第1周、第2周和第4 周時，測試區(qū)皮膚水分MMV值均高于使用前，且持續(xù)升高;應(yīng)用SigmaStat 3.5軟件對數(shù)據(jù)組 進行正態(tài)分布分析，統(tǒng)計結(jié)果均符合正態(tài)分布。第4周時，測試區(qū)的MMV值相對使用前，配對t 檢驗結(jié)果存在顯著性差異(P<〇.05)。綜上所述，測試區(qū)域使用樣品液F后，皮膚水分含量明 顯高于使用前。
[0213] 進一步，還對使用樣品液F的測試區(qū)域相對使用前的水合率進行檢測，見圖1。水合 率越高，補水效果越明顯。由圖1可以得出，在測試周期4周內(nèi)，測試區(qū)域使用樣品液F后，皮 膚水分含量MMV值相對使用前的水合率，在第1周、第2周和第4周時均為正值，且存在差異 性，即說明相對于使用前，測試樣品保濕補水效果明顯。
[0214] 3.6皮膚水分散失TEWL值
[0215] 檢測結(jié)果分別如表5所示。經(jīng)皮水分散失TWEL值越大，水分散失越大，反之，水分散 失越小。
[0216] 表5使用樣品液F前后皮膚水分散失TEWL值的統(tǒng)計結(jié)果
[0217]
[0218] 由表5可以看出，在測試周期4周內(nèi)，受試者使用樣品液F后，在第1周、第2周和第4 周時，皮膚水分散失TEWL值低于相對于使用前;應(yīng)用SigmaStat3.5軟件對數(shù)據(jù)組進行正態(tài) 分布分析，統(tǒng)計結(jié)果符合正態(tài)分布。第1周、第2周和第4周時，測試區(qū)的水分散失TEWL值相對 使用前，配對t檢驗結(jié)果存在顯著性差異(p<0.05)。綜上可說明，測試區(qū)域使用樣品液F后， 皮膚水分散失明顯低于使用前。
[0219] 進一步，還對使用樣品液F的測試區(qū)域相對使用前的失水率進行檢測，見圖2。失水 率越低，皮膚屏障功能越好，鎖水效果越明顯。由圖2可以得出，在測試周期4周內(nèi)，測試區(qū)域 使用樣品液F后，皮膚水分散失TEWL值相對使用前的失水率，在第1周、第2周和第4周時均為 負值，且有差異性，即說明相對于使用前，測試樣品保濕鎖水、修復(fù)皮膚屏障的效果明顯。
[0220] 本發(fā)明不局限于上述最佳實施方式，任何人在本發(fā)明的啟示下都可得出其他各種 形式的產(chǎn)品，但不論在其形狀或結(jié)構(gòu)上作任何變化，凡是具有與本申請相同或相近似的技 術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種治療痤瘡的化妝品組合物，其特征在于，原料組分包括： 甘草根5-15重量份、黃苳根5-15重量份、苦參根20-30重量份、科拜巴脂5-15重量份、掃 帚葉澳洲茶精油1.5-4.5重量份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療痤瘡的化妝品組合物，其特征在于，原料組分包括:甘草 根8-12重量份、黃苳根8-12重量份、苦參根24-28重量份、科拜巴脂8-12重量份、掃帚葉澳洲 茶精油2-4重量份。3. -種制備權(quán)利要求1或2所述的治療痤瘡的化妝品組合物的方法，其特征在于，包括 以下步驟： (1) 制備甘草根提取液 取甘草根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到甘草根細粉；向所述甘草根細粉中第一次加入乙醇并 在80-85Γ進行第一次回流提取l_2h，離心、過濾，得到第一濾液和第一濾渣；向所述第一濾 渣中第二次加入乙醇并在70_80°C進行第二次回流提取2-4h，離心、過濾，得到第二濾液和 第二濾渣;將所述第一濾液與第二濾液合并，濃縮除去乙醇后進行微孔過濾，得到甘草根提 取液； (2) 制備黃芩根提取液 取黃芩根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到黃芩根細粉；向所述黃芩根細粉中第一次加入蒸餾水 并進行浸泡25-45min，之后在90-95 °C進行第一次回流提取0.5-1.5h，離心、過濾，得到第一 濾液和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并在90-95Γ進行第二次回流提取 0.5-1.5h，離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣;將所述第一濾液與第二濾液合并，濃縮后 進行微孔過濾，得到黃芩根提取液； (3) 制備苦參根提取液 取苦參根，經(jīng)干燥、粉碎后，得到苦參根細粉；向所述苦參根細粉中第一次加入蒸餾水 并進行浸泡25-45min，之后在90-95Γ進行第一次回流提取l_2h，離心、過濾，得到第一濾液 和第一濾渣；向所述第一濾渣中第二次加入蒸餾水并在90-95°C進行第二次回流提取l_2h， 離心、過濾，得到第二濾液和第二濾渣;將所述第一濾液與第二濾液合并，濃縮后進行微孔 過濾，得到苦參根提取液； (4) 制備化妝品組合物 將所述甘草根提取液、所述黃芩根提取液、所述苦參根提取液進行混合后，加入科拜巴 脂和掃帚葉澳洲茶精油，充分混合均勻，即得所述的治療痤瘡的化妝品組合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述甘草根細粉的粒徑為 90-110 目。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，兩次添加乙醇的體積濃度 均為 70-90 %。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述甘草根細粉的質(zhì)量與 第一次添加乙醇的體積之比為1:15-20g/ml，所述第一濾渣的質(zhì)量與第二次添加乙醇的體 積之比為l:15-20g/ml; 所述濃縮為水浴濃縮，所述濃縮的溫度為35-45Γ，進行所述微孔過濾的濾膜孔徑為 0 · 4-0 · 5μπι〇7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述黃芩根細粉的粒徑為 90-110 目。8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述黃芩根細粉的質(zhì)量與 第一次添加蒸餾水的體積之比為1:8-12g/ml; 所述第一濾渣的質(zhì)量與第二次添加蒸餾水的體積之比為1:8-12g/ml; 所述濃縮為水浴濃縮，所述濃縮的溫度為85-95Γ，進行所述微孔過濾的濾膜孔徑為 0 · 4-0 · 5μπι〇9. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述苦參根細粉的粒徑為 35-45 目； 所述苦參根細粉的質(zhì)量與第一次添加蒸餾水的體積之比為1:18-22g/ml; 所述第一濾渣的質(zhì)量與第二次添加蒸餾水的體積之比為1:18-22g/ml; 所述濃縮為水浴濃縮，所述濃縮的溫度為85-95Γ，進行所述微孔過濾的濾膜孔徑為 0 · 4-0 · 5μπι〇10. 權(quán)利要求1或2所述的治療痤瘡的化妝品組合物在化妝品中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61K8/92GK106038394SQ201610487690
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月28日
【發(fā)明人】于佳, 賴明華
【申請人】北京華奧光程化妝品有限公司