專利名稱:Houttuynoid E在抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及Houttuynoid E的用途,尤其涉及Houttuynoid E在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù):
致病菌的擴(kuò)散及其耐藥性的增強(qiáng)嚴(yán)重威脅著人類的健康和生命,抗菌藥物已作為常規(guī)用藥廣泛用于艾滋病、器官移植以及慢性消耗性疾病(如癌癥、糖尿病、尿毒癥等)的治療,雖然目前臨床上使用的抗菌藥劑(如酮康唑、阿米卡星、慶大霉素、活力康唑、伊曲康唑、特比萘芬、二性霉素、氟康唑等)對皮膚及淺表部位感染的療效較好,但這些抗菌藥物的蓄積毒性較強(qiáng),常常引起肝腎損傷、消化道刺激、頭暈、過敏等,所以尋找作用機(jī)理獨(dú)特的新型抗菌藥物成為當(dāng)今藥物研發(fā)的熱點(diǎn)之一。
本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid E是一個(gè)2012年發(fā)表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid E—E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with NovelSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7),1772 - 1775.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid E—E,Anti-Herpes Simplex Virus ActiveFlavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14(7),1772 - 1775.),對于本發(fā)明涉及的Houttuynoid E在制備抗細(xì)菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于細(xì)菌抑制活性強(qiáng)得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時(shí)用于細(xì)菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種本發(fā)明的Houttuynoid E在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用。所述化合物Houttuynoid E結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1.Houttuynoid E在抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用,所述化合物Houttuynoid E結(jié)構(gòu)如式(I )所示
全文摘要
本發(fā)明涉及Houttuynoid E在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用,屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。Houttuynoid E具有很強(qiáng)的抑制大腸桿菌、熒光假單孢菌、金黃色葡萄球、變形桿菌、新生隱球菌的作用,因此Houttuynoid E可作為具有抗細(xì)菌的化合物,并有望在制備相關(guān)藥物中得到應(yīng)用。本發(fā)明涉及的Houttuynoid E在制備抗細(xì)菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于細(xì)菌抑制活性強(qiáng)得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時(shí)用于細(xì)菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
文檔編號A61P31/04GK102895251SQ20121041765
公開日2013年1月30日 申請日期2012年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月27日
發(fā)明者黃蓉, 蔣鶴松, 吳俊華 申請人:吳俊華