脂肪組織祖細胞在預防或治療肝炎中的應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及脂肪組織祖細胞在預防或治療肝炎中的應用。具體地，脂肪組織祖細胞(即SVF)這類脂肪組織有核細胞具有極其優(yōu)異的預防或治療肝炎(尤其是乙型肝炎)的作用。給需要的對象施用本發(fā)明的藥物組合物，對于肝炎(尤其是乙型肝炎)有顯著的預防或治療作用，可以使多種表面抗原或抗體的定量下降，肝炎病毒DNA顯著減少，并減低AST和ALT，促進了肝功能的修復。本發(fā)明還提供了一種預防和治療肝炎的方法。
【專利說明】脂肪組織祖細胞在預防或治療肝炎中的應用
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于干細胞及生物醫(yī)藥領域。具體地，本發(fā)明涉及脂肪組織祖細胞在預防或治療肝炎中的應用。
【背景技術】
[0002]乙型肝炎是世界上特別是我國的一種主要的疾病，其發(fā)病兇險，進展迅速，大部分患者預后不良，并且迅速出現(xiàn)大面積肝細胞壞死，從而導致肝功能嚴重受損，肝臟代謝、排泄和解毒的功能也有減退。乙型肝炎可以導致機體免疫能力下降，因此形成了惡性循環(huán)。
[0003]目前臨床上針對乙型肝炎的治療手段主要是血漿置換和肝移植，血漿置換費用龐大且危險性高，肝移植由于供體缺乏，很多患者在等待移植供體期間死亡。因此，及時有效的肝功能支持和促進肝細胞再生是幫助肝功能衰竭患者無需肝移植而自行恢復的重要醫(yī)療手段。
[0004]干細胞治療是指將干細胞或由其分化產生的功能細胞植入病變部位以代償病變細胞喪失的功能，或將細胞經體外遺傳技術操作后用于疾病治療的方法。自肝細胞移植治療技術發(fā)展以來，治療細胞從最初的同種異體成熟肝細胞，發(fā)展到異種肝細胞、胎肝細胞、肝干細胞、骨髓干細胞、臍血干細胞和胚胎干細胞。其中肝內的干細胞因取材困難、分離培養(yǎng)復雜而難以廣泛應用；胎肝細胞和胚胎干細胞由于胚胎的來源涉及倫理學等問題，被限制應用。
[0005]脂肪組織通常被認為是貯存能量及內分泌器官，是軟組織填充和吸脂處理的必要組織。同時還被認為是成體干細胞的有效來源，因為脂肪組織含有多種的祖細胞，可分化為多種譜系。脂肪組織中主要包含脂肪細胞、ASCs、血管內皮細胞、成纖維細胞、巨噬細胞及細胞外基質爭SCs被認為是一種表現(xiàn)脂肪細胞和血管細胞的祖細膨目，它位于脂肪細胞之間、血管周圍或細胞外基質中，可促進脂肪組織的轉歸。
[0006]脂肪組織中的祖細胞(SVF)含有非常復雜的細胞成分，包括內皮細胞、平滑肌細胞、血管周細胞、成纖維細胞、前脂肪細胞和分化潛能確定的其它前體細胞等，這類脂肪組織中的有核細胞經培養(yǎng)可獲得可塑性極強的脂肪組織來源的間充質干細胞。但脂肪組織的轉歸是一個很漫長的過程，成年人平均每年大約有10%左右的脂肪細胞被更新，而ASCs又存在于脂肪組織的間質血管碎片中。
[0007]目前本領域還沒有一種有效的治療肝炎的方法，因此迫切需要開發(fā)經濟有效地預防或治療肝炎的方法。

【發(fā)明內容】

[0008]本發(fā)明的目的就是提供脂肪組織祖細胞在治療乙肝中的應用。
[0009]在本發(fā)明的第一方面，提供了一種脂肪組織祖細胞的用途，它被用于制備預防和/或治療肝炎的藥物組合物。
[0010]在另一優(yōu)選例中，所述的肝炎選自下組:病毒性肝炎、酒精性肝炎、自身免疫性肝炎、藥物性肝炎、或其組合。
[0011]在另一優(yōu)選例中，所述的病毒性肝炎選自下組:甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝。
[0012]在另一優(yōu)選例中，所述的肝炎為乙肝。
[0013]在另一優(yōu)選例中，所述的脂肪組織祖細胞具有選自下組的任一或多種特征:
[0014]⑴30%以上的細胞具有表面抗原⑶29 ； [0015](ii)50%以上的細胞具有表面抗原⑶73 ；
[0016](iii)90%以上的細胞具有表面抗原⑶49d ；
[0017](iv)60%以上的細胞具有表面抗原⑶90。
[0018]在另一優(yōu)選例中，35%以上的細胞具有表面抗原⑶29。
[0019]在另一優(yōu)選例中，55%以上的細胞具有表面抗原⑶73。
[0020]在另一優(yōu)選例中，92%以上的細胞具有表面抗原⑶49d。
[0021]在另一優(yōu)選例中，65%以上的細胞具有表面抗原⑶90。
[0022]在另一優(yōu)選例中，所述的脂肪組織祖細胞具有選自下組的任一或多種特征:
[0023](V) 85%以下的細胞具有表面抗原⑶34 ；
[0024](vi) 15%以下的細胞具有表面抗原⑶45。
[0025]在另一優(yōu)選例中，80%以下的細胞具有表面抗原⑶34。
[0026]在另一優(yōu)選例中，12%以下的細胞具有表面抗原⑶45。
[0027]在另一優(yōu)選例中，所述的脂肪組織祖細胞分泌選自下組的細胞因子:干細胞生長因子(HGF)，血管內皮生長因子(VEGF)、血小板衍生因子(TOGF)、人轉化生長因子β (TGF-β)、巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-2 (IL-2)、白介素-10 (IL-10)、或其
任意組合。
[0028]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的干細胞生長因子(HGF)的濃度≥0.5ng/ml ο
[0029]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的血管內皮生長因子(VEGF)的濃度≥35pg/ml,較佳地≥40pg/mL.[0030]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的人轉化生長因子β (TGF-β)的濃度^ 150pg/ml,較佳地 > 180pg/ml。
[0031]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的白介素-2(IL_2)的濃度≥15pg/ml，較佳地≥20pg/ml，更佳地≥30pg/ml。
[0032]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的白介素-1O(IL-1O)的濃度≥15pg/ml，較佳地≥20pg/ml,更佳地≥30pg/ml,最佳地≥40pg/ml。
[0033]在本發(fā)明的第二方面，提供了一種用于預防和/或治療肝炎的藥物組合物，所述的藥物組合物包括:有效量的脂肪組織祖細胞，以及藥學上可接受的載體。
[0034]在另一優(yōu)選例中，所述的藥學上可接受的載體包括(但并不限于):鹽水、緩沖液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其組合。
[0035]在另一優(yōu)選例中，所述的藥物組合物為皮下注射試劑。
[0036]在另一優(yōu)選例中，所述的皮下注射試劑中脂肪組織祖細胞的濃度為0.1-100X104個/ml，較佳地為1-10 X IO4個/ml，更佳地為2-5 X IO5個/ml。
[0037]在本發(fā)明的第三方面，提供了一種預防和/或治療肝炎的方法，包括步驟:給需要的對象施用脂肪組織祖細胞、或含有脂肪組織祖細胞的藥物組合物。
[0038]在另一優(yōu)選例中，所述的對象為人或非人哺乳動物。
[0039]在另一優(yōu)選例中，所述的非人哺乳動物為鼠、兔、牛、羊、豬等。
[0040]在另 一優(yōu)選例中，所述方法包括步驟:給需要的對象靜脈回輸所述的脂肪組織祖細胞，或含有脂肪組織祖細胞的藥物組合物。
[0041]應理解，在本發(fā)明范圍內中，本發(fā)明的上述各技術特征和在下文(如實施例)中具體描述的各技術特征之間都可以互相組合，從而構成新的或優(yōu)選的技術方案。限于篇幅，在
此不再一一累述。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0042]下列附圖用于說明本發(fā)明的具體實施方案，而不用于限定由權利要求書所界定的本發(fā)明范圍。
[0043]圖1顯示了用流式細胞儀法對制備的脂肪組織祖細胞進行表面抗原標記表達的分析結果。
【具體實施方式】
[0044]本發(fā)明人經過廣泛而深入的研究，首次意外地發(fā)現(xiàn)，脂肪組織祖細胞具有極其優(yōu)異的預防或治療肝炎(尤其是乙型肝炎)的作用。具體地，給需要的對象施用本發(fā)明的含有脂肪組織祖細胞的藥物組合物，對于肝炎有顯著的預防或治療作用，可以使多種表面抗原下降，病毒DNA顯著減少，并減低ALT，促進肝功能的修復。本發(fā)明還提供了一種預防和治療肝炎的方法以及含有脂肪組織祖細胞的藥物組合物。在此基礎上完成了本發(fā)明。
[0045]術語
[0046]如本文所用，術語“以上”和“以下”包括本數(shù)，例如“95%以上“指≥95%, “0.2%以下”指≤0.2%。
[0047]肝炎
[0048]如本文所用，術語“肝炎”任選自下組:病毒性肝炎、酒精性肝炎、自身免疫性肝炎、藥物性肝炎、或其組合。本發(fā)明所述的肝炎優(yōu)選為病毒性肝炎，病毒性肝炎可以選自下組:甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝。
[0049]在本發(fā)明中，所述的肝炎優(yōu)選為乙肝。
[0050]脂肪
[0051]自體脂肪是整形和抗衰老治療的優(yōu)良來源，脂肪組織材料可以來源于腰部、臀部、腹部、大腿、上臂等部位。本領域技術人員可采用通用的技術方法獲得自體脂肪組織，包括(但不限于)抽吸、手術分離等方法。
[0052]在本發(fā)明中，脂肪組織或脂肪原料沒有特別限制，可以是來源于動物或人的任何部位的脂肪組織，優(yōu)選人的脂肪組織。較佳地，脂肪組織可以是腰部、臀部、腹部、大腿、上臂等部位的組織。
[0053]脂肪組織祖細胞
[0054]間質血管碎片(SVF,Stromal Vascular fraction)
[0055]如本文所用，術語“脂肪組織祖細胞”、“ SVF “、“脂肪組織有核細胞”或“間質血管碎片”可以互換使用。
[0056]脂肪組織祖細胞是從脂肪組織中分離得到的一種具有多向分化潛能的干細胞。脂肪組織祖細胞能夠在體外穩(wěn)定增殖且衰亡率低，它取材容易、體內儲備量大、適宜大規(guī)模培養(yǎng)、對機體損傷小、來源廣泛、適宜自體移植。脂肪組織祖細胞是干細胞輔助脂肪移植中最重要的組分。通過膠原酶消化，從脂肪組織中分離的多種細胞混合物形成的細胞團就叫做間質血管碎片。間質血管碎片中含有豐富的間充質細胞，可分化為多種譜系的細胞，是再生醫(yī)學、組織工程等最理想的種子細胞，
[0057]本領域的技術人員能夠使用通用的方法進行脂肪組織祖細胞的分離和純化。
[0058]如本文所用，術語“分離方法”、“本發(fā)明方發(fā)明方法”、“脂肪組織祖細胞的分離方法”可以互換使用，都指從原始的脂肪組織中獲得分離的脂肪組織祖細胞的方法和過程。對于獲得的脂肪組織祖細胞的脂肪細胞材料，首先進行洗滌，除去血細胞；脂肪破碎，消化；去除未消化的組織，獲得含脂肪組織祖細胞的濾液；離心得到脂肪組織祖細胞。得到的脂肪組織祖細胞可以用于進一步傳代、培養(yǎng)或凍存。[0059]在一個優(yōu)選的實施例中，分離脂肪組織祖細胞可以包括步驟(但不限于):將吸脂后的脂肪用PBS反復沖洗兩次，然后在37°C條件下用膠原酶消化30min，1200g離心IOmin后即獲得高密度的SVF碎片，其中主要包括間質細胞、血管內皮細胞和壁細胞。另外，脂肪組織祖細胞中也包括一些血管來源的細胞，如白細胞和紅細胞等，各種細胞之間具有協(xié)同效應。
[0060]脂肪組織祖細胞的抗原檢測
[0061]用本發(fā)明使用的脂肪組織祖細胞具有很高的純度，基本上不含有其他類型的細胞或干細胞。這可通過細胞表面抗原的檢測加以驗證。
[0062]脂肪組織祖細胞具有多種特異性抗原和受體，主要有⑶3、⑶13、D29、⑶34、⑶45、CD49e、CD59、CD73、CD90、CD105、HLA-ABC 等。
[0063]⑶34抗原是一種高度糖基化I型跨膜蛋白，它選擇性的表達于人類造血干細胞(HSC)，祖細胞(PC)和血管內皮細胞(EC)表面，帶有CD34的脂肪組織祖細胞在總干細胞的比例優(yōu)選為≤0.2%，更佳地，≤0.2%。
[0064]⑶45存在于所有造血細胞的表面，包括造血干細胞和破骨細胞。帶有⑶45的脂肪組織祖細胞在總干細胞的比例優(yōu)選為< 0.1%。
[0065]⑶29、⑶73、⑶49d、⑶90等主要存在于脂肪間充質干細胞表面。
[0066]帶有⑶29的脂肪組織祖細胞在總干細胞的比例優(yōu)選為> 30%,更佳地> 32%，最佳地≥35%。
[0067]帶有⑶73的脂肪組織祖細胞在總干細胞的比例優(yōu)選為> 50%,更佳地> 60%,最佳地≥70%ο
[0068]帶有⑶49d的脂肪組織祖細胞在總干細胞的比例優(yōu)選為> 85%，更佳地> 90%,最佳地≥ 95%。
[0069]帶有⑶90的脂肪組織祖細胞在總干細胞的比例優(yōu)選為> 55%，更佳地> 60%,最佳地≥65%。
[0070]本領域內技術人員可以使用通用的方法檢測脂肪組織祖細胞的純度和分化程度，如流式細胞儀法。檢測時，加入不同的與有針對性的特異抗體，抗體可以是完整的單克隆或多克隆抗體，也可以是具有免疫活性的抗體片段，如Fab’或(Fab)2片段；抗體重鏈；抗體輕鏈；遺傳工程改造的單鏈Fv分子(Ladner等人,美國專利N0.4，946，778);或嵌合抗體,如具有鼠抗體結合特異性但仍保留來自人的抗體部分的抗體。加入抗體與細胞表面的抗原結合一定時間，用流式細胞儀對細胞進行自動分析和分選。
[0071]脂肪組織祖細胞的細胞分泌因子的檢測
[0072]本發(fā)明的脂肪組織祖細胞能分泌多種細胞因子，如干細胞生長因子(HGF)，血管內皮生長因子(VEGF)、血小板衍生因子(TOGF)、人轉化生長因子β (TGF-β)、巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-2 (IL-2)、白介素-10 (IL-10)等。本領域的普通技術人員可以使用常規(guī)方法對分泌的細胞因子進行檢測。如使用常規(guī)的ELISA法。
[0073]本發(fā)明使用的所述的脂肪組織祖細胞分泌選自下組的細胞因子:干細胞生長因子(HGF)，血管內皮生長因子(VEGF)、血小板衍生因子(TOGF)、人轉化生長因子β (TGF-β)、巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-2 (IL-2)、白介素-10 (IL-10)、或其組合。
[0074]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的干細胞生長因子(HGF)的濃度≥0.5ng/ml ο
[0075]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的血管內皮生長因子(VEGF)的濃度≥35pg/ml,較佳地≥40pg/mL.[0076]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的人轉化生長因子β (TGF-β)的濃度≥150pg/ml,較佳地 ≥ 180pg/ml。
[0077]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的白介素-2(IL_2)的濃度≥15pg/ml，較佳地≥20pg/ml，更佳地≥30pg/ml。
[0078]在另一優(yōu)選例中，脂肪組織祖細胞分泌的白介素-1O(IL-1O)的濃度≥15pg/ml,較佳地≥20pg/ml,更佳地≥30pg/ml,最佳地≥40pg/ml。
[0079]藥物組合物
[0080]本發(fā)明還提供了一種藥物組合物，它含有有效量的脂肪組織祖細胞，以及藥學上可接受的載體。
[0081]通常，可將脂肪組織祖細胞配制于無毒的、惰性的和藥學上可接受的水性載體介質中，如生理鹽水中，其中pH通常約為5-8，較佳地，pH約為7-8。
[0082]如本文所用，術語“有效量”或“有效劑量”是指可對人和/或動物產生功能或活性的且可被人和/或動物所接受的量。
[0083]如本文所用，“藥學上可接受的”的成分是適用于人和/或哺乳動物而無過度不良副反應(如毒性、刺激和變態(tài)反應)的，即具有合理的效益/風險比的物質。術語“藥學上可接受的載體”指用于治療劑給藥的載體，包括各種賦形劑和稀釋劑。
[0084]本發(fā)明的藥物組合物含有安全有效量的脂肪組織祖細胞以及藥學上可接受的載體。這類載體包括(但并不限于):鹽水、緩沖液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其組合。通常藥物制劑應與給藥方式相匹配，本發(fā)明的藥物組合物可以被制成針劑形式，例如用生理鹽水或含有葡萄糖和其他輔劑的水溶液通過常規(guī)方法進行制備。所述的藥物組合物宜在無菌條件下制造?；钚猿煞值慕o藥量是治療有效量。本發(fā)明的藥物制劑還可制成緩釋制劑。
[0085]本發(fā)明所述脂肪組織祖細胞的有效量可隨給藥的模式和待治療的疾病的嚴重程度等而變化。優(yōu)選的有效量的選擇可以由本領域普通技術人員根據(jù)各種因素來確定(例如通過臨床試驗)。所述的因素包括但不限于:所述藥代動力學參數(shù)例如生物利用率、代謝、半衰期等；患者所要治療的疾病的嚴重程度、患者的體重、患者的免疫狀況、給藥的途徑等。
[0086]本發(fā)明的藥物組合物優(yōu)選為皮下注射試劑。在另一優(yōu)選例中，所述的皮下注射試劑中脂肪組織祖細胞的濃度為0.1-100X 104個/ml，較佳地為1-10X IO4個/ml，更佳地為2X IO5 個/ml。
[0087]本發(fā)明的主要優(yōu)點:
[0088](I)脂肪組織祖細 胞對于肝炎(特別是乙肝)有顯著的預防或治療作用；
[0089](2)脂肪組織祖細胞使乙肝細胞多種表面抗原下降，病毒DNA顯著減少，并減低谷丙轉氨酶ALT ；
[0090](3)脂肪組織祖細胞可以促進肝功能的修復。
[0091]下面結合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件如 Sambrook 等人，分子克隆:實驗室手冊(New York:Cold Spring Harbor LaboratoryPress, 1989)中所述的條件,或按照制造廠商所建議的條件。
[0092]實驗試劑及耗材
[0093]無菌手術器械及耗材
[0094]無菌長柄手術鑷子、無菌100微米濾網、滅菌40微米濾網、離心管
[0095]無菌試劑
[0096]DMEM (無血清培養(yǎng)基)
[0097]I型膠原酶(現(xiàn)配現(xiàn)用):(λ 1%膠原酶I配制方法:稱取0.1g膠原酶I粉末溶解于100ml未加任何因子的培養(yǎng)基中，用之前37°C預熱。
[0098]氯化鈉注射液
[0099]實施例1
[0100]脂肪組織祖細胞的分離
[0101]1.接收脂肪組織
[0102]用75%的酒精擦拭無菌的接收脂肪組織的采集瓶外壁；無菌針管從人體吸取深層脂肪組織，Ih內將其移至接收容器內。
[0103]2.分裝脂肪組織
[0104]每一 50ml離心管分裝脂肪組織20ml，IOml移液管于脂肪采集瓶吸取下層紅色液體，棄掉，將剩余的上層脂肪混勻后進行分裝。
[0105]3.洗滌脂肪組織
[0106]洗滌脂肪組織，除去血細胞。向離心管中加入20ml氯化鈉注射液，擰緊蓋子，劇烈晃動3分鐘以充分洗滌脂肪組織，接著靜止3-5分鐘，使不同相分離，吸去下層水相；重復以上操作三次，直到下層液較為清澈。
[0107]4.膠原酶I消化
[0108]加入等量新配制的預熱(提前半小時于37°C的振蕩培養(yǎng)箱預熱)的膠原酶I溶液，封口膜封口，劇烈晃動培養(yǎng)瓶5~10秒，置于振蕩培養(yǎng)箱中，370C，IOOrpm,消化40分鐘，每隔15分鐘劇烈晃動培養(yǎng)瓶5~10秒，直到組織看起來較為平滑。
[0109]5.分離脂肪組織祖細胞(SVF)[0110]將消化后的組織用無菌100目濾網分裝到50ml的離心管中，室溫1500rpm離心5分鐘，得到的沉淀即為脂肪組織祖細胞。
[0111]6.凈化沉淀
[0112]離心后，脂肪組織祖細胞沉積于離心管底部，用移液管自上而下小心除去上層油脂和下層的膠原酶溶液。注意:在脂肪組織祖細胞沉淀上方留下少量的溶液，以免擾動沉淀細胞。適量生理鹽水重懸細胞，吹散，室溫1500rpm離心5分鐘。45ml生理鹽水懸浮細胞，，再次室溫1500rpm離心5分鐘，離心后加IOml生理鹽水懸浮。再經過40目篩過濾后得到細胞混合液。
[0113]實施例2
[0114]脂肪組織祖細胞的鑒定
[0115]1.脂肪組織祖細胞的流式檢測
[0116]通過酶消化法將細胞收集到離心管中，細胞懸液調整密度為I X IO5HiL-1，800r/min(120g)，離心5min，棄掉上清，用4°C的冷D-Hanks沖洗重懸細胞，再次將細胞懸液以800r/min,離心5min,之后棄去上清。然后用D-Hanks將細胞重懸至ImL,加入抗體5~10 μ L，避光，冰上放置30min。用D-Hanks沖洗，離心，棄上清，重復該沖洗過程2~3次，確保將未結合抗體除凈最后，加入約200至300 μ L的D-Hanks制成懸液，用流式細胞儀檢測。
[0117]脂肪組織祖細胞的流式檢測結果見表1。
[0118]表1
[0119]
【權利要求】
1.一種脂肪組織祖細胞的用途，其特征在于，它被用于制備預防和/或治療肝炎的藥物組合物。
2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肝炎選自下組:病毒性肝炎、酒精性肝炎、自身免疫性肝炎、藥物性肝炎、或其組合。
3.如權利要求 1所述的用途，其特征在于，所述的脂肪組織祖細胞具有選自下組的任一或多種特征: (i)30%以上的細胞具有表面抗原⑶29 ； (?)50%以上的細胞具有表面抗原⑶73 ； (iii)90%以上的細胞具有表面抗原⑶49d； (iv)60%以上的細胞具有表面抗原⑶90。
4.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的脂肪組織祖細胞具有選自下組的任一或多種特征: (V) 85%以下的細胞具有表面抗原CD34 ； (vi) 15%以下的細胞具有表面抗原⑶45。
5.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的脂肪組織祖細胞分泌選自下組的細胞因子:干細胞生長因子(HGF)，血管內皮生長因子(VEGF)、血小板衍生因子(TOGF)、人轉化生長因子β (TGF-β)、巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-2(IL-2)、白介素-10 (IL-10)、或其任意組合。
6.一種用于預防和/或治療肝炎的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物包括:有效量的脂肪組織祖細胞，以及藥學上可接受的載體。
7.如權利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物為皮下注射試劑。
8.一種預防和/或治療肝炎的方法，其特征在于，包括步驟:給需要的對象施用脂肪組織祖細胞、或施用含有脂肪組織祖細胞的藥物組合物。
9.如權利要求8所述的方法，其特征在于，所述的對象為人或非人哺乳動物。
10.如權利要求8所述的方法，其特征在于，包括步驟:給需要的對象靜脈回輸所述的脂肪組織祖細胞，或含有脂肪組織祖細胞的藥物組合物。
【文檔編號】A61K39/00GK103655614SQ201210350363
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2012年9月19日 優(yōu)先權日:2012年9月19日
【發(fā)明者】曹衛(wèi), 呂偉麟, 趙彬彬, 卡尤姆, 黃國濤 申請人:臻景生物技術（上海）有限公司, 臻景生物技術（無錫）有限公司