專利名稱：一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的中藥復(fù)方泡騰片制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的中藥復(fù)方泡騰片制備方法。
背景技術(shù)：
奶牛子宮內(nèi)膜炎(endometritis)是奶牛產(chǎn)后的常發(fā)疾病，因子宮粘膜受到炎癥病程、炎性產(chǎn)物及細(xì)菌毒素的影響，使奶牛性周期發(fā)生紊亂，直接危害精子的活力及胚胎著床，導(dǎo)致屢配不孕，使奶牛繁殖能力降低，所以該病也是奶牛不孕癥的主要原因之一。奶牛子宮內(nèi)膜炎的發(fā)病率很高，國外統(tǒng)計成年奶牛子宮內(nèi)膜炎發(fā)病率平均為20% -30%，因該病造成的損失達每年4-5億美元。我國因地區(qū)不同發(fā)病率約為20%-40%，幅度較大。子宮內(nèi)膜炎使奶牛產(chǎn)犢間期延長、產(chǎn)奶量減少、淘汰率增加，治療費用高昂和抗生素治療期間牛奶廢棄，對奶牛業(yè)的經(jīng)濟效益影響極大。近年來，我國奶業(yè)發(fā)展迅速，隨著人工授精技術(shù)的普及和規(guī)?；B(yǎng)殖的發(fā)展，越來越多的奶牛受到子宮內(nèi)膜炎的影響，奶牛不孕癥發(fā)病率也呈上升趨勢。有關(guān)奶牛子宮內(nèi)膜炎治療，國內(nèi)外學(xué)者總結(jié)出了很多治療方法，但存在諸多問題。而大多數(shù)為抗生素療法，該療法因藥物殘留和耐藥性等問題，對食品安全以及人和動物健康都產(chǎn)生著不同程度的影響。中藥屬純天然物質(zhì)，含有多種生物活性成分，具有抗菌、消炎、無殘留、無公害等優(yōu)點，且利用中藥治療子宮內(nèi)膜炎屬于非抗生素療法，目前常用的中藥制齊IJ主要有散劑、湯劑、針劑、子宮灌注劑、栓劑等，但存在藥物濃度低、用量大、使用不方便等不足，治療效果不甚理想。子宮沖洗和子宮灌注療法對清除子宮內(nèi)的滲出物，促進感染子宮盡快痊愈有一定效果。但易引起感染擴散以及刺激給子宮帶來損害。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的中藥復(fù)方泡騰片制備方法，制備的中藥復(fù)方泡騰片作用時間持久、高效穩(wěn)定、無殘留，適用于治療奶牛子宮內(nèi)膜炎。一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的中藥復(fù)方泡騰片制備方法，其特別之處在于，包括如下步驟按重量份計取下列藥材2-4份黃連、I份黃柏、I份黃芩、1-2份苦參、I份金銀花、I份連翹、1-2份益母草、1-2份紅花、I份桃仁、1-2份當(dāng)歸、I份枸杞子；將所有藥材分別提取有效成分后混合提取物，再添加填充輔料制成中藥提取物干粉，然后與泡騰片的其他輔料混合壓片后即為中藥復(fù)方泡騰片。其中藥材有效成分的提取方法如下(I)黃連的提取首先將黃連粉碎至40目，然后將粉碎后的黃連放入藥材8-12倍重量、體積濃度為50-60%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取2次，每次提取時間I. 5-2h，提取溫度80-85°C，然后將2次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(2)黃柏的提取首先將黃柏切成長度為2_3mm細(xì)段，然后將切段的黃柏放入藥材8-12倍重量、體積濃度為70-75%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間I.5-2h，提取溫度75-80°C，將3次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(3)黃芩的提取首先將黃芩粉碎至40目，然后將粉碎后的黃芩放入以藥材第一次12倍重量、第二次10倍重量、第三次8倍重量，體積濃度為50-60%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間I. 5-2h，提取溫度80-85°C，將3次提取的溶液混合、趁熱使用單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(4)苦參的提取首先將苦參粉碎至40目，然后將粉碎后的苦參放入藥材8-10倍重量，體積濃度為60-65%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間I. 5-2h，提取溫度80-85°C，將三次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (5)金銀花的提取首先將金銀花粉碎至40目，然后將粉碎后的金銀花放入藥材8-12倍重量，體積濃度為70-75%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間
1-1. 5h，提取溫度75-80°C，將三次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(6)連翹的提取首先將連翹粉碎至40目，然后將粉碎后的連翹放入藥材8-10倍重量，體積濃度為75-80%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取4次，每次提取時間I. 5-2h，提取溫度60-65°C，將4次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(7)益母草的提取將益母草切成長度為l-2cm的小段，放入藥材12_14倍重量的水量，煎煮提取I小時，保持微沸狀態(tài)，重復(fù)提取2次，將2次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后，4°C冷藏12-24小時，然后置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏，然后在流浸膏中加入6-8倍重量、體積濃度為80%乙醇溶液，沉淀18-24小時后，收集上清液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(8)當(dāng)歸的提取首先將當(dāng)歸粉碎至40目，然后將粉碎后的當(dāng)歸置砂鍋中，加入8-12倍重量的水，煎煮3次，每次1-1. 5h ;將三次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(9)紅花的提取首先將紅花粉碎至40目，然后將粉碎后的紅花放入藥材8-12倍重量，體積濃度為50-55%的乙醇溶液中，采用超聲提取法提取45min-lh，提取溫度為45-500C，超聲功率為200-400W，將提取的溶液單層濾紙抽濾，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(10)桃仁的提取首先將桃仁清洗、蒸餾水中浸泡10-12小時、去皮、烘干后粉碎成核桃仁粉，過40目篩，加入藥材6倍重量的石油醚，采用超聲提取法提取35-45min，提取溫度為50-55°C，超聲功率為200-400W，之后靜置提取lh，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去石油醚，得到桃仁油；(11)枸杞子的提取首先將干枸杞搗碎，然后將搗碎的枸杞放入藥材14-16倍重量的水中，采用超聲波提取法提取3次，超聲功率為200-400W，每次20-30min，將3次提取的溶液混合，然后以3000-3500r/min離心20_30min，合并上清液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；之后加入藥材5倍重量的無水乙醇中，搖勻后4°C冷藏12-24小時，再以3500-4000r/min離心20-25分鐘，取沉淀，經(jīng)干燥即得到粗多糖。其中中藥提取物干粉的制備方法如下將從所有藥材中分別提取到的有效成分混合，在常溫下靜置18-24小時后，以3000-3500r/min離心25_30min，然后收集上清液，棄去殘渣，再將上清液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；取以上得到的復(fù)方流浸膏主藥加入按重量計2-3%微粉硅膠、1%微晶纖維素、1%糊精，攪拌均勻，置于50-60°C真空干燥箱中干燥8-12h，將干燥后的浸膏研磨成粉過40目篩即可得到中藥提取物干粉。其中泡騰片的制備方法如下 PEG6000、碳酸氫鈉粉末、酒石酸、硬脂酸鎂、中藥提取物干粉重量用量比范圍如下4-5 13-15 13-15 1-2 55-60，以下步驟用量依據(jù)此范圍；按比例稱取PEG6000，與碳酸氫鈉粉末均勻混合，在60_65°C水浴條件下加熱，使PEG6000完全融化，同時不斷攪拌，使PEG6000均勻包裹碳酸氫鈉，之后趁熱倒入研缽內(nèi)，自然冷卻至室溫、研磨后過100目篩；將被PEG6000包裹好的碳酸氫鈉粉末與酒石酸、硬脂酸鎂混合均勻后，再與中藥提取物干粉充分混合均勻，然后用質(zhì)量濃度為5%的PVP的無水乙醇溶液濕法造粒，最后將以上濕顆粒劑至于50-60°C恒溫干燥箱中干燥2-4h，再過14目篩后壓片即可。采用本發(fā)明方法制備的中藥復(fù)方泡騰片的有益效果是I、本發(fā)明的制劑為純中藥制劑，具無殘留、無公害、抑菌消炎、改善微循環(huán)、增加機體抵抗力和興奮子宮作用等優(yōu)點，組方藥物療效確切。2、現(xiàn)有的子宮沖洗和子宮灌注療法對清除子宮內(nèi)的滲出物，促進感染子宮盡快痊愈有一定效果。但易引起感染擴散以及刺激給子宮帶來損害。傳統(tǒng)中藥灌注劑體積大且易發(fā)生沉淀，由于是植物提取有時甚至?xí)霈F(xiàn)腐敗現(xiàn)象，保存時間不長。本發(fā)明的中藥泡騰片質(zhì)量穩(wěn)定，保質(zhì)期長，也不易因空氣中濕度稍大而崩解。3、治療效果在對寧夏某大型牛場部分奶牛的急性子宮內(nèi)膜炎、慢性奶牛子宮內(nèi)膜炎和隱性子宮內(nèi)膜炎，通過陰道深部給藥，每次4-6片，每天一次，連用五次后治愈率達到85%，對慢性子宮內(nèi)膜炎和隱性子宮內(nèi)膜炎在發(fā)情期進行陰道深部給藥，每次4-6片，每天一次，連用五次治慢性子宮內(nèi)膜炎的治愈率達87%，隱性子宮內(nèi)膜炎的治愈率達72.5%,在奶牛產(chǎn)犢后使用，奶牛發(fā)生子宮內(nèi)膜炎的幾率減少20%，起到良好的預(yù)防保健作用。
具體實施例方式實施例I :I、中藥有效成分提取(I)黃連(COPTIDIS RHIZ0MA)的提取首先將黃連粉碎至40目，然后將粉碎后的黃連放入藥材10倍量、體積濃度為50 %的乙醇溶液中，采用回流提取法提取2次，每次提取時間2h，提取溫度85°C，然后將2次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(2)黃柏(PHELLODENDRI CHINENSIS CORTEX)的提取首先將黃柏切成長度為
2-3mm細(xì)段，然后將切段的黃柏放入藥材10倍量、體積濃度為75%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間I. 5h，提取溫度80°C，將3次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(3)黃芩(S⑶TELLARIAE RADIX)的提取首先將黃芩粉碎至40目，然后將粉碎后的黃芩放入以藥材12 (第一次)、10 (第二次)、8 (第三次)倍重量，體積濃度為50%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間I. 5h，提取溫度85°C，將3次提取的溶液混合、趁熱使用單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸 膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(4)苦參(S0PH0RAE FLAVESCENTIS RADIX)的提取首先將苦參粉碎至40目，然后將粉碎后的苦參放入藥材8倍重量，體積濃度為60 %的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間2h，提取溫度85°C，將三次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(5)金銀花(LONICERAE JAPONICAE FLOS)的提取首先將金銀花粉碎至40目，然后將粉碎后的金銀花放入藥材10倍重量，體積濃度為70%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間lh，提取溫度80°C，將三次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(6)連翹(FORSYTHIAE FRUCTUS)的提取首先將連翹粉碎至40目，然后將粉碎后的連翹放入藥材8倍重量，體積濃度為80 %的乙醇溶液中，采用回流提取法提取4次，每次提取時間I. 5h，提取溫度65°C，將4次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(7)益母草(LEONURI HERBA)的提取將益母草切成長度為l-2cm的小段，放入藥材14倍重量的水，水煎提取I小時，保持微沸狀態(tài)，重復(fù)提取2次，將2次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后，4°C冷藏24小時，然后置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏，然后在流浸膏中加入6倍重量、體積濃度為80%乙醇溶液，沉淀18小時后，收集上清液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(8)當(dāng)歸(ANGELICAE SINENSIS RADIX)的提取首先將當(dāng)歸粉碎至40目，然后將粉碎后的當(dāng)歸置砂鍋中，加入10倍重量的水，按常規(guī)的中藥煎煮方法煎煮3次，每次lh，將三次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(9)紅花(CARTHAMI FLOS)的提取首先將紅花粉碎至40目，然后將粉碎后的紅花放入藥材10倍重量，體積濃度為50%的乙醇溶液中，采用超聲提取法提取lh，提取溫度為50°C，超聲功率為200W，將提取的溶液單層濾紙抽濾，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；(10)桃仁(PERSICAE SEMEN)的提取首先將桃仁清洗、蒸餾水中浸泡12小時、去皮、烘干后粉碎成核桃仁粉，過40目篩，加入藥材6倍重量的石油醚，采用超聲提取法提取35min，提取溫度為50°C，超聲功率為200W，之后靜置提取lh，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去石油醚，得到桃仁油；(11)枸杞子(LYCII FRUCTUS)的提取首先將干枸杞搗碎，然后將搗碎的枸杞放入藥材14倍重量的水中，采用超聲波提取法提取3次，超聲功率為200W，每次20min，將3次提取的溶液混合，然后以3500r/min離心30min，合并上 清液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏，之后加入藥材6倍重量的無水乙醇中，搖勻后4°C冷藏24小時，再以3500r/min離心25分鐘，取沉淀，經(jīng)干燥即得到粗多糖。2、配置復(fù)方中藥將上述濃縮后的藥物全部混合，在常溫下靜置24h后，以3500r/min離心30min，收集上清液，棄去殘渣。再將上清液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至I : I的流浸膏即ImL流浸膏相當(dāng)于原藥材lg。3、泡騰片的制備在得到的復(fù)方流浸膏中按重量比例加入2%微粉硅膠、1%微晶纖維素、1%糊精(藥用)，攪拌均勻，放置于60°C真空干燥箱中干燥12h，將干燥后的浸膏研磨成中藥提取物干粉備用。PEG6000、碳酸氫鈉粉末、酒石酸(固體)、硬脂酸鎂、中藥提取物干粉重量用量比范圍如下5 : 15 : 15 : I : 60。以下步驟用量依據(jù)此范圍。按上述比例稱取PEG6000，與事先干燥好的碳酸氫鈉粉末均勻混合，在60°C水浴條件下加熱，使得其中的PEG6000融化，同時不斷攪拌，使PEG6000均勻包裹碳酸氫鈉，之后趁熱倒入研缽內(nèi)，冷卻、研磨過100目篩。將被PEG6000包裹好的碳酸氫鈉粉末與酒石酸、硬脂酸鎂混合均勻后，再與以上中藥提取物干粉充分混合均勻后濕法制粒，即將質(zhì)量濃度為5%的PVP的無水乙醇溶液以噴霧形式噴灑于上述混合好的粉末中，將其濕潤制備成軟材，過14目篩得到濕顆粒劑，最后將以上濕顆粒劑置于50°C恒溫干燥箱中干燥4h，過14目篩后倒入單沖式壓片機中壓片，每片重量為0. 60-0. 66g。4、泡騰片的質(zhì)量檢查(I)外觀檢查該泡騰片完整光潔，色澤均勻，無嚴(yán)重花斑和特殊異物；(2)硬度檢查該泡騰片有適宜的硬度，從I. 5m高處下落，片劑完整，基本無碎片、缺角、松片等現(xiàn)象；(3)重量差異檢查取供試泡騰片20片，精密稱量每片的重量，每片重量均不超過或低于平均片重的4%，符合規(guī)定。(4)崩解時限檢查法(泡騰片)取藥物6片，分別置于250mL燒杯中，燒杯內(nèi)盛有200mL水，水溫15-25 °C，有許多氣泡放出，當(dāng)片劑或碎片周圍氣體停止溢出時，片劑完全溶解，分散在水中，無聚集的顆粒殘留，且該崩解時間在3-4分鐘，符合規(guī)定。5、體外抑菌試驗使用未加入輔料的復(fù)方中藥藥液，針對寧夏地區(qū)引起奶牛子宮內(nèi)膜炎的主要致病菌金黃色葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌和混合型菌進行最小抑菌濃度(MIC)與最小殺菌濃度(MBC)的測定，結(jié)果如下金黃色葡萄球菌MIC=63mg/mL、MBC=250mg/mL ;鏈球菌MIC=63mg/mL、MBC=250mg/mL ;大腸桿菌 MIC=125mg/mL、MBC=250mg/mL ;混合型MIC=125mg/mL、MBC=250mg/mL。6、藥物的用量與方法陰道深部投藥，視病情程度每次4-6片，每日一次，連續(xù)使用五次，療效滿意后可逐漸減量。藥物每片重量為0. 60-0. 66g，主藥含量為60%、相當(dāng)于原藥材約0. 36g，輔料含量為40%。7、臨床效果觀察(I)選取寧夏銀川某奶牛場產(chǎn)后十五天內(nèi)子宮未閉鎖且之前發(fā)生的急性子宮內(nèi)膜炎奶牛20頭，通過陰道深部給藥，視病情程度每次4-6片，每天一次，連用五次后治愈率達到78% ;對慢性子宮內(nèi)膜炎和隱形子宮內(nèi)膜炎的奶牛在發(fā)情期各選取20頭，在發(fā)情期進行陰道深部給藥，每次4-6片，每天一次，連用五次，對慢性子宮內(nèi)膜炎的治愈率達82%，隱性子宮內(nèi)膜炎的治愈率達85. 5%;奶牛產(chǎn)犢后使用該泡騰片，可起到良好的預(yù)防保健作用，奶牛子宮內(nèi)膜炎發(fā)生率減少88%以上。該泡騰片在治療和預(yù)防奶牛子宮內(nèi)膜炎時，對牛奶進 行抗生素測定，無抗生素殘留。(2)選取寧夏吳忠某奶牛場產(chǎn)后十五天內(nèi)子宮未閉鎖且之前發(fā)生的急性子宮內(nèi)膜炎奶牛20頭，通過陰道深部給藥，視病情程度每次4-6片，每天一次，連用五次后治愈率達到79% ;對慢性子宮內(nèi)膜炎和隱形子宮內(nèi)膜炎的奶牛在發(fā)情期各選取20頭，在發(fā)情期進行陰道深部給藥，每次4-6片，每天一次，連用五次，對慢性子宮內(nèi)膜炎的治愈率達82%，隱性子宮內(nèi)膜炎的治愈率達85% ;對健康奶牛產(chǎn)犢后使用該泡騰片，可起到良好的預(yù)防保健作用，奶牛子宮內(nèi)膜炎發(fā)生率減少89%以上。該泡騰片在治療和預(yù)防奶牛子宮內(nèi)膜炎時，對牛奶進行抗生素測定，無抗生素殘留。
權(quán)利要求
1.一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的中藥復(fù)方泡騰片制備方法，其特征在于，包括如下步驟按重量份計取下列藥材2-4份黃連、I份黃柏、I份黃芩、1-2份苦參、I份金銀花、I份連翹、1-2份益母草、1-2份紅花、I份桃仁、1-2份當(dāng)歸、I份枸杞子；將所有藥材分別提取有效成分后混合提取物，再添加填充輔料制成中藥提取物干粉，然后與泡騰片的其他輔料混合壓片后即為中藥復(fù)方泡騰片。
2.如權(quán)利要求I所述的一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的中藥復(fù)方泡騰片制備方法，其特征在于，其中藥材有效成分的提取方法如下 (1)黃連的提取首先將黃連粉碎至40目，然后將粉碎后的黃連放入藥材8-12倍重量、體積濃度為50-60%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取2次，每次提取時間I. 5-2h，提取溫度80-85°C，然后將2次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (2)黃柏的提取首先將黃柏切成長度為2-3mm細(xì)段，然后將切段的黃柏放入藥材8-12倍重量、體積濃度為70-75%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間I. 5-2h，提取溫度75-80°C，將3次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (3)黃芩的提取首先將黃芩粉碎至40目，然后將粉碎后的黃芩放入以藥材第一次12倍重量、第二次10倍重量、第三次8倍重量，體積濃度為50-60 %的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間I. 5-2h，提取溫度80-85°C，將3次提取的溶液混合、趁熱使用單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (4)苦參的提取首先將苦參粉碎至40目，然后將粉碎后的苦參放入藥材8-10倍重量，體積濃度為60-65%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間I. 5-2h，提取溫度80-85°C，將三次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (5)金銀花的提取首先將金銀花粉碎至40目，然后將粉碎后的金銀花放入藥材8-12倍重量，體積濃度為70-75%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取3次，每次提取時間1-1. 5h，提取溫度75-80°C，將三次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (6)連翹的提取首先將連翹粉碎至40目，然后將粉碎后的連翹放入藥材8-10倍重量，體積濃度為75-80%的乙醇溶液中，采用回流提取法提取4次，每次提取時間I. 5-2h，提取溫度60-65°C，將4次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (7)益母草的提取將益母草切成長度為l_2cm的小段，放入藥材12-14倍重量的水量，煎煮提取I小時，保持微沸狀態(tài)，重復(fù)提取2次，將2次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后，4°C冷藏12-24小時，然后置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏，然后在流浸膏中加入6-8倍重量、體積濃度為80%乙醇溶液，沉淀18-24小時后，收集上清液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (8)當(dāng)歸的提取首先將當(dāng)歸粉碎至40目，然后將粉碎后的當(dāng)歸置砂鍋中，加入8-12倍重量的水，煎煮3次，每次1-1. 5h ;將三次提取的溶液混合、單層濾紙抽濾后收集濾液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (9)紅花的提取首先將紅花粉碎至40目，然后將粉碎后的紅花放入藥材8-12倍重量，體積濃度為50-55 %的乙醇溶液中，采用超聲提取法提取45min-lh，提取溫度為45-500C，超聲功率為200-400W，將提取的溶液單層濾紙抽濾，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； (10)桃仁的提取首先將桃仁清洗、蒸餾水中浸泡10-12小時、去皮、烘干后粉碎成核桃仁粉，過40目篩，加入藥材6倍重量的石油醚，采用超聲提取法提取35-45min，提取溫度為50-55°C，超聲功率為200-400W，之后靜置提取lh，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去石油醚，得到桃仁油； (11)枸杞子的提取首先將干枸杞搗碎，然后將搗碎的枸杞放入藥材14-16倍重量的水中，采用超聲波提取法提取3次，超聲功率為200-400W，每次20-30min，將3次提取的溶液混合，然后以3000-3500r/min離心20_30min，合并上清液，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏；之后加入藥材5倍重量的無水乙醇中，搖勻后4°C冷藏12-24小時，再以3500-4000r/min離心20-25分鐘，取沉淀，經(jīng)干燥即得到粗多糖。
3.如權(quán)利要求I或2所述的一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的中藥復(fù)方泡騰片制備方法，其特征在于，其中中藥提取物干粉的制備方法如下 將從所有藥材中分別提取到的有效成分混合，在常溫下靜置18-24小時后，以3000-3500r/min離心25_30min，然后收集上清液，棄去殘渣，再將上清液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，最終制成I : I的流浸膏，即原藥材Ig制成ImL的流浸膏； 取以上得到的復(fù)方流浸膏主藥加入按重量計2-3%微粉硅膠、I %微晶纖維素、1%糊精，攪拌均勻，置于50-60°C真空干燥箱中干燥8-12h，將干燥后的浸膏研磨成粉過40目篩即可得到中藥提取物干粉。
4.如權(quán)利要求I或2所述的一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的中藥復(fù)方泡騰片制備方法，其特征在于，其中泡騰片的制備方法如下取PEG6000、碳酸氫鈉粉末、酒石酸、硬脂酸鎂、中藥提取物干粉，其重量用量比范圍4-5 13-15 13-15 1-2 55-60，以下步驟用量依據(jù)此范圍； 按比例稱取PEG6000，與碳酸氫鈉粉末均勻混合，在60-65 V水浴條件下加熱，使PEG6000完全融化，同時不斷攪拌，使PEG6000均勻包裹碳酸氫鈉，之后趁熱倒入研缽內(nèi)，自然冷卻至室溫、研磨后過100目篩； 將被PEG6000包裹好的碳酸氫鈉粉末與酒石酸、硬脂酸鎂混合均勻后，再與中藥提取物干粉充分混合均勻，然后用質(zhì)量濃度為5%的PVP的無水乙醇溶液濕法造粒，最后將以上濕顆粒劑至于50-60°C恒溫干燥箱中干燥2-4h，再過14目篩后壓片即可。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療奶牛子宮內(nèi)膜炎的中藥復(fù)方泡騰片制備方法，其特點是，包括如下步驟按重量份計取下列藥材2-4份黃連、1份黃柏、1份黃芩、1-2份苦參、1份金銀花、1份連翹、1-2份益母草、1-2份紅花、1份桃仁、1-2份當(dāng)歸、1份枸杞子；將所有藥材分別提取有效成分后混合提取物，再添加填充輔料制成中藥提取物干粉，然后與泡騰片的其他輔料混合壓片后即為中藥復(fù)方泡騰片。采用本發(fā)明方法制備的中藥復(fù)方泡騰片的有益效果是為純中藥制劑，具無殘留、無公害、抑菌消炎、改善微循環(huán)、增加機體抵抗力和興奮子宮作用，組方藥物療效確切。經(jīng)過試驗證明，對奶牛的急性子宮內(nèi)膜炎、慢性奶牛子宮內(nèi)膜炎和隱性子宮內(nèi)膜炎治愈率較高。
文檔編號A61K9/46GK102743503SQ20121024300
公開日2012年10月24日 申請日期2012年7月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月13日
發(fā)明者付少剛, 何生虎, 李勇, 蔣魏娟, 郭磊 申請人:寧夏大學(xué)