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含有淡竹葉的藥物組合物的制作方法

文檔序號:845482閱讀:451來源:國知局
專利名稱:含有淡竹葉的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種鎮(zhèn)咳藥及其制備方法。
背景技術(shù)
咳嗽是人體的一種保護性呼吸反射動作??人缘漠a(chǎn)生,是由于當(dāng)異物、刺激性氣體、呼吸道內(nèi)分泌物等刺激呼吸道粘膜里的感受器時,沖動通過傳入神經(jīng)纖維傳到延髓咳嗽中樞,引起咳嗽。咳嗽的動作是短促深吸氣,聲門緊閉,呼吸肌、肋間肌和膈肌快速猛烈收縮,使肺內(nèi)高壓的氣體噴射而出,就成為咳嗽。隨著急速沖出的氣流,呼吸道內(nèi)的異物或分泌物被排出體外。中醫(yī)認(rèn)為:咳嗽是因外感六淫,臟腑內(nèi)傷,影響于肺所致有聲有痰之證。見《素問 五臟生成篇》?!端貑柌C氣宜保命集》咳謂無痰而有聲,肺氣傷而不清也;嗽是無聲而有痰,脾濕動而為痰也??人灾^有痰而有聲,蓋因傷于肺氣動于脾濕,咳而為嗽也”。因外邪犯肺,或臟腑內(nèi)傷,累及于肺所致。西醫(yī)認(rèn)為:咳嗽是人體的一種保護性呼吸反射動作。通過咳嗽反射能有效清除呼吸道內(nèi)的分泌物或進(jìn)入氣道的異物。但咳嗽也有不利的一面,劇烈咳嗽可導(dǎo)致呼吸道出血,如長期,頻繁,劇烈咳嗽影響工作,休息,甚至引起喉痛,音啞和呼吸肌痛,則屬病理現(xiàn)象。目前,應(yīng)用最有效的鎮(zhèn)咳藥是中樞神經(jīng)抑制劑,能夠阻斷咳嗽反射向中樞的傳導(dǎo),但不能從根本上消除受傷的神經(jīng)細(xì)胞表面因產(chǎn)生異常膜電位而引發(fā)咳嗽反射的根源,即中樞神經(jīng)抑制劑治療咳嗽治標(biāo)不治本。因此,迫切需要研究治療效果顯著,標(biāo)本兼治,無毒副作用的中藥制劑。淡竹葉為禾本科植物淡竹葉的干燥莖葉。味甘、淡,性寒。歸心、胃、小腸經(jīng)。主治清熱除煩,利尿。用于熱病煩渴,小便赤澀淋痛,口舌生瘡。桑白皮為桑科植物桑的干燥根皮,味甘性寒,歸肺經(jīng),主治瀉肺平喘,利水消腫。用于肺熱喘咳,水腫脹滿尿少 ,面目肌膚浮腫。批把葉為雙子葉植物藥薔薇科植物枇杷的葉,味苦性涼,歸肺、胃經(jīng),具有止咳,清肺和胃,降氣化痰功效。主治肺熱痰嗽,咳血,衄血,胃熱嘔噦。目前,利用淡竹葉、桑白皮、枇杷葉的相互作用,配伍組方,用于制備治療各種咳嗽、咽喉癢痛的藥物,尚未見報道。

發(fā)明內(nèi)容
為了滿足臨床需要,擴大用藥品種,本發(fā)明提供了一種組方科學(xué)、制備簡單、療效確切的鎮(zhèn)咳藥及其制備方法。中醫(yī)認(rèn)為:咳嗽是因外感六淫,臟腑內(nèi)傷,影響于肺所致有聲有痰之證。見《素問.五臟生成篇》?!端貑柌C氣宜保命集》:“咳謂無痰而有聲,肺氣傷而不清也;嗽是無聲而有痰,脾濕動而為痰也??人灾^有痰而有聲,蓋因傷于肺氣動于脾濕,咳而為嗽也”。因外邪犯肺,或臟腑內(nèi)傷,累及于肺所致。本發(fā)明以淡竹葉、桑白皮、枇杷葉為主要原料,力圖從中醫(yī)的角度,提供一種具有鎮(zhèn)咳作用的藥品配方,尤其是于風(fēng)熱咳嗽。為此,本發(fā)明藥物主要由下列重量份數(shù)的原料藥制成:淡竹葉-10份、桑白皮4-8份、枇杷葉4-8份。優(yōu)選地,該藥物由下列重量份數(shù)的原料藥制成:淡竹葉8份、桑白皮6份、枇杷葉6份。上述藥物的制備方法,包括以下步驟:1)稱取所述重量份數(shù)的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉,備用;2)將稱好的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉一起加水煎煮,合并提取液,濾過,濾液濃縮至一定濃度,醇沉,攪拌均勻,冷藏靜置,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏;3)將上述稠膏烘干,粉碎,得本發(fā)明藥物的活性成分。上述藥物的制備方法優(yōu)選為:I)稱取所述重量份數(shù)的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉,備用;2)將稱好的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉一起加水煎煮二次,第一次加水10倍量,煎煮2小時,第二次加水8倍量,煎煮I小時,合并提取液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.15 1.20,加乙醇至含醇量為65%,攪拌均勻,冷藏靜置,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃
縮至稠膏;3)將上述稠膏烘干,粉碎,得本發(fā)明藥物的活性成分。本發(fā)明藥物有清肺化痰、利咽止咳之功效,用于各種咳嗽、咽喉癢痛,效果顯著。本發(fā)明藥物可以與一種或多種藥學(xué)上可接受的載體混合制成任何一種臨床上或藥學(xué)上可接受的劑型,優(yōu)選口服制劑。以口服給藥的方式施用于需要這種治療的患者時,可將其制成常規(guī)的固體制劑,如片劑、膠囊、軟膠囊、分散片、咀嚼片、口崩片、口服液、顆粒、滴丸、緩釋片、緩釋膠囊、控釋片、控釋膠囊等。本發(fā)明藥物制成制劑時,可采用現(xiàn)有制藥領(lǐng)域中的常規(guī)方法生產(chǎn),需要的時候可以添加各種藥學(xué)上可接受的載體。所述的載體包括藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)的稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進(jìn)劑、表面活性劑、吸附載體、潤滑劑等。本發(fā)明藥物在制成口服制劑時,可選擇的填充劑有:淀粉、糖粉、磷酸鈣、硫酸鈣二水物、糊精、微晶纖維素、乳糖、預(yù)膠化淀粉、甘露醇等;可選擇的粘合劑有:竣甲基纖維素鈉、PVP-K30,經(jīng)丙基纖維素、淀粉漿、甲基纖維素、乙基纖維素、輕丙甲纖維素、膠化淀粉等;可選擇的崩解劑有:干淀粉、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)按甲基纖維素鈉、梭甲基淀粉鈉、低取代輕丙基纖維素等;可選擇的潤滑劑有:硬脂酸鎂、滑石粉、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠等。本發(fā)明藥物的優(yōu)點在于:(I)提供了一種治療各種咳嗽和咽喉癢痛的藥物,增加了臨床用藥品種,滿足了臨
床需要。(2)藥理實驗表明,本發(fā)明藥物對小鼠氨水引起的咳嗽具有鎮(zhèn)咳作用,酚紅法祛痰實驗的實驗結(jié)果顯示本發(fā)明藥物有明顯的祛痰作用,臨床驗證表明本發(fā)明藥物治療咽喉腫痛效果顯著,本發(fā)明藥物所達(dá)療效是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員意想不到的。(3)本發(fā)明藥物制備工藝簡單,不同批次藥品間質(zhì)量差異小,藥品質(zhì)量均勻穩(wěn)定。以下通過實施例形式的具體實施方式
,對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實施例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
具體實施例方式實施例1.片劑的制備半夏400g、桑白皮300g、批把葉300g。I)稱取所述重量份數(shù)的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉,備用;2)將稱好的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉一起加水煎煮二次,第一次加水10倍量,煎煮2小時,第二次加水8倍量,煎煮I小時,合并提取液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.15 1.20,加乙醇至含醇量為65%,攪拌均勻,冷藏靜置,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃
縮至稠膏;3)將上述稠膏烘干,粉碎,得本發(fā)明藥物的活性成分,加入粘合劑、崩解劑和潤滑劑制成顆粒,干燥,壓制成1000片。實施例2.膠囊劑的制備半夏500g、桑白皮200g、批把葉250g。I)稱取所述 重量份數(shù)的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉,備用;2)將稱好的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉一起加水煎煮二次,第一次加水10倍量,煎煮2小時,第二次加水8倍量,煎煮I小時,合并提取液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.15 1.20,加乙醇至含醇量為65%,攪拌均勻,冷藏靜置,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃
縮至稠膏;3)將上述稠膏烘干,粉碎,得本發(fā)明藥物的活性成分,加入粘合劑制成顆粒,裝成1000粒硬膠囊。實施例3.顆粒劑的制備半夏500g、桑白皮400g、批把葉200g。I)稱取所述重量份數(shù)的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉,備用;2)將稱好的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉一起加水煎煮二次,第一次加水10倍量,煎煮2小時,第二次加水8倍量,煎煮I小時,合并提取液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.15
1.20,加乙醇至含醇量為65%,攪拌均勻,冷藏靜置,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃
縮至稠膏;3)將上述稠膏烘干,粉碎,加入糖粉、粘合劑制成1000包顆粒劑。實施例4.鎮(zhèn)咳有效性觀察實驗方法:小鼠50只,雌雄各半,隨機分成5組,每組10只。禁食6h后,按表I所示藥物及劑量灌胃給藥I次。0.5h后腹腔注射5%酚紅溶液(0.5g/kg)。0.5h后處死動物,剝?nèi)夤苤車M織,剪下自甲狀軟骨下至氣管分支處的一段氣管,放進(jìn)盛有Iml生理鹽水的試管中,再加入0.1mLNaOH(ImmoVL),用721型分光光度計,波長546nm,測OD值,計算出酚紅含量。結(jié)果見表I。表I本發(fā)明藥物對小鼠呼吸道酚紅排泄的影響
權(quán)利要求
1.一種鎮(zhèn)咳藥物,其特征在于,該藥物由下列重量份數(shù)的原料藥制成:淡竹葉6-10份、桑白皮4-8份、枇杷葉4-8份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1,優(yōu)選地,該藥物由下列重量份數(shù)的原料藥制成:淡竹葉8份、桑白皮6份、批杷葉6份。
3.權(quán)利要求1-2所述的藥物的制備方法,包括下列步驟: 1)稱取所述重量份數(shù)的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉,備用; 2)將稱好的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉一起加水煎煮,合并提取液,濾過,濾液濃縮至一定濃度,醇沉,攪拌均勻,冷藏靜置,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏; 3)將上述稠膏烘干,粉碎,得本發(fā)明藥物的活性成分。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的藥物的制備方法,包括以下步驟: 1)稱取所述重量份數(shù)的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉,備用; 2)將稱好的淡竹葉、桑白皮、枇杷葉一起加水煎煮二次,第一次加水10倍量,煎煮2小時,第二次加水8倍量,煎煮I小時,合并提取液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.15 1.20,加乙醇至含醇量為65%,攪拌均勻,冷藏靜置,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味并濃縮至稠膏; 3)將上述稠膏烘干,粉碎,得本發(fā)明藥物的活性成分。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的藥物,其特征在于,該藥物可以與藥學(xué)上可接受的輔料混合制成任一制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的藥物,其特征在于,該藥物可以與藥學(xué)上可接受的輔料混合制成口服制劑。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種鎮(zhèn)咳藥及其制備方法。該藥物由淡竹葉、桑白皮、枇杷葉制備而成。它可制成臨床或藥學(xué)上可接受的任一劑型,優(yōu)選口服制劑。該藥物具有清肺化痰、利咽止咳之功效,可用于治療各種咳嗽、咽喉癢痛。
文檔編號A61P11/14GK103142870SQ20111040163
公開日2013年6月12日 申請日期2011年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月7日
發(fā)明者史克勇 申請人:史克勇
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