專利名稱：一種治療骨質(zhì)增生的中藥巴布膏及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物及其制備方法，特別涉及一種治療骨質(zhì)增生的中藥巴布膏及其制備方法。
背景技術(shù)：
骨質(zhì)增生是外傷、勞損、瘀血阻絡(luò)、感受風(fēng)寒濕邪、痰濕內(nèi)阻、肝腎虧虛所致。骨質(zhì)增生多發(fā)生在人體的大關(guān)節(jié)，以膝關(guān)節(jié)和腰椎、頸椎最常見。近年來，骨質(zhì)增生的發(fā)病率越來越高，而且呈現(xiàn)年輕化的趨勢(shì)。臨床上表現(xiàn)為骨刺對(duì)軟組織產(chǎn)生機(jī)械性的刺激和外傷后軟組織損傷、出血、腫脹。痛楚難忍，骨質(zhì)增生已經(jīng)成為危害人類健康的潛在隱形殺手。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于公開一種治療骨質(zhì)增生的外用藥物組合物，本發(fā)明的目的還在于公開該藥物組合物的制備方法。本發(fā)明目的是通過如下方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成為牛膝10-50重量份，獨(dú)活10-50重量份，海桐皮20_60重量份，紅花5_15重量份， 骨碎補(bǔ)5-35重量份，麝香0. 2-0. 8重量份，血竭5-15重量份，乳香10-50重量份。本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為牛膝30重量份，獨(dú)活30重量份，海桐皮40重量份，紅花10重量份，骨碎補(bǔ)20重量份，麝香0. 5重量份，血竭10重量份，乳香30重量份。本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為牛膝40重量份，獨(dú)活20重量份，海桐皮30重量份，紅花14重量份，骨碎補(bǔ)30重量份，麝香0. 3重量份，血竭6重量份，乳香40重量份。本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為牛膝20重量份，獨(dú)活40重量份，海桐皮50重量份，紅花6重量份，骨碎補(bǔ)10重量份，麝香0. 7重量份，血竭14重量份，乳香20重量份。取本發(fā)明原料藥，按常規(guī)工藝，加入常規(guī)輔料制備成臨床可接受的膏劑、乳劑，巴布膏劑。本發(fā)明藥物組合物用于活血祛瘀、祛風(fēng)除濕、通絡(luò)止痛、補(bǔ)血續(xù)筋、補(bǔ)肝腎。方中牛膝、紅花、麝香、乳香可以活血；獨(dú)活、海桐皮可以祛風(fēng)濕，散寒止痛，用于風(fēng)寒濕痹，腰膝疼痛；骨碎補(bǔ)可以補(bǔ)腎強(qiáng)骨，續(xù)傷止痛；血竭可以散瘀定痛，止血生肌，治跌打折損，內(nèi)傷瘀痛。從臨床觀察的100例可以看出，本發(fā)明外用制劑使用后收到了滿意的效果，它優(yōu)于目前市場(chǎng)上銷售的種類成藥、儀器治療和保健品。其特點(diǎn)是消除癥狀快、療程短、安全方便，療效可靠穩(wěn)定，是目前市場(chǎng)上比較好的醫(yī)療保健品。下述實(shí)驗(yàn)例和實(shí)施例用于進(jìn)一步說明但不限于本發(fā)明。實(shí)驗(yàn)例臨床報(bào)告
診斷標(biāo)準(zhǔn)全部病例均有X線拍片診斷和明顯的骨質(zhì)增生癥狀，并長期服用中西藥無效者或見效不明顯或反復(fù)發(fā)作。凡符合此診斷標(biāo)準(zhǔn)的病人可以納入觀察。本組100例患者中，男87例，女13例，年齡最小38歲，最大76歲，平均48歲。其中，頸椎增生62例，腰椎增生38例，病程最短一年半，最長八年。研究方法治療藥物用本發(fā)明實(shí)施例1所述藥物組合物，外用，1貼/次，5-7日一次。在使用前囑患者(1)使用15天后無效者可退貨；(2)用后若有明顯的副作用時(shí)，可隨時(shí)進(jìn)行復(fù)查；C3)定期復(fù)查，作好有關(guān)記錄；(4)停用一切與骨質(zhì)增生有關(guān)的中西藥物。使用本發(fā)明藥物最短15天，最長60天，全部病例除一部分本人來院檢查外，均行隨訪，建立記錄登記卡。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)1、顯效用藥1月后，自覺癥狀消失，X線拍片見增生全部或大部分消退或消失。2、有效用藥后一般7-20天左右，病人和用藥前相比，自覺癥狀減輕，X線拍片顯示骨增生已有消退。3、無效用藥20天后無自覺癥狀減輕者為無效。結(jié)果100例骨增生患者(頸椎增生62例、腰椎增生38例)，顯效57例(占57 % )，有效40例(占40 % )，無效3例(占3 % )，總有效率為97 %，無效率為3 %，無1例有副作用。 (見下表)
療效標(biāo)準(zhǔn)顯效(例數(shù))有效(例數(shù))無效(例數(shù))頸椎增生40193腰椎增生17210有效率57%40%3%下述實(shí)施例均能實(shí)現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)例所述的效果。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 本發(fā)明藥物組合物膏劑牛膝30g,獨(dú)活30g,海桐皮40g,紅花IOg,骨碎補(bǔ)20g,麝香0. 5g，血竭IOg,乳香 30g。(1)將牛膝、獨(dú)活、海桐皮、紅花、骨碎補(bǔ)混合，粉碎成粗粉，每次加水10倍量，煎煮四次，每次一小時(shí)，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至60攝氏度熱測(cè)相對(duì)密度為1. 15的浸膏，(2)乳香、血竭、麝香研成200目以上細(xì)粉加入上述浸膏中，攪拌均勻，備用。(3)基質(zhì)的制備在攪拌器中加入水，快速均勻的加入聚丙烯酸(使聚丙烯酸和水的比例為1 3)，并繼續(xù)攪拌制成透明膠體，然后加入三乙醇胺和聚乙烯吡咯烷酮50%的水溶液，攪拌均勻，備用。
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(4)按浸膏與基質(zhì)的比例為1 5，浸膏加入上述基質(zhì)中，攪拌均勻，制成巴布膏劑。將膏劑50克涂于水刺布上覆硅油紙，既得。
權(quán)利要求
1.一種具有治療骨質(zhì)增生作用的外用藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為牛膝10-50重量份，獨(dú)活10-50重量份，海桐皮20-60重量份，紅花5_15重量份，骨碎補(bǔ)5-35重量份，麝香0. 2-0. 8重量份，血竭5-15重量份，乳香10_50重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為 牛膝30重量份，獨(dú)活30重量份，海桐皮40重量份，紅花10重量份，骨碎補(bǔ)20重量份，麝香0. 5重量份，血竭10重量份，乳香30重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為 牛膝40重量份，獨(dú)活20重量份，海桐皮30重量份，紅花14重量份，骨碎補(bǔ)30重量份，麝香0. 3重量份，血竭6重量份，乳香40重量份。
4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為 牛膝20重量份，獨(dú)活40重量份，海桐皮50重量份，紅花6重量份，骨碎補(bǔ)10重量份，麝香0. 7重量份，血竭14重量份，乳香20重量份。
5.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物組合物，其特征在于取原料藥，按常規(guī)工藝，加入常規(guī)輔料制備成臨床可接受的膏劑、乳劑或巴布劑。
6.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物組合物在制備具有治療骨質(zhì)增生作用的外用藥物中的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物在制備具有治療骨質(zhì)增生作用的外用藥物中的應(yīng)
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療骨質(zhì)增生的外用藥物組合物及其制備方法，它是以牛膝、獨(dú)活、海桐皮、紅花、骨碎補(bǔ)、麝香、血竭、乳香為原料，按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成各種劑型。本發(fā)明藥物組合物主治骨質(zhì)增生癥，臨床試驗(yàn)效果顯著。
文檔編號(hào)A61P19/08GK102319330SQ20111023056
公開日2012年1月18日 申請(qǐng)日期2011年8月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月11日
發(fā)明者李濤 申請(qǐng)人:李濤