專利名稱：楊梅苷在制備用于治療心血管疾病藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種藥用活性成分在制備藥物中的應用，尤其涉及楊梅苷及其衍生物在制備藥物中的應用，屬醫(yī)藥技術領域。
背景技術：
楊梅苷，如式⑴結構所示，其化學名為3’，4’，5’，5，7-五羥基黃酮-3-0- α -L-鼠李糖苷。楊梅苷為天然多羥基黃酮類化合物，廣泛存在于楊梅科植物楊梅Myrica rubra Sieb. et Zucc.的樹皮及葉子，豆科植物鬼箭錦雞兒Caragana jubata Poir.的枝葉，蓼科植物扁蓄Polygonum aviculare L的地上部分中。
權利要求
1.楊梅苷及其衍生物在制備用于治療心血管疾病藥物中的應用。
2.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述衍生物具有以下結構所述楊梅苷衍生物具有以下結構 其中R獨立的選自以下族群，該族群包括取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的環(huán)烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的氨基基團，乙酰氧基，羥基，?；?，烷基磺酰基，烷基亞磺?；虼蓟?，烷基硫醇基，以及雜環(huán)基基團；Rl選自以下族群，該族群包括取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的環(huán)烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的氨基基團，以及?；?，烷氧基，烷基亞磺?；?，烷基磺酰基，烷基硫醇基，羥基；R2選自酰基，氫，烷基基團。
3.根據(jù)權利要求2所述的應用，其特征在于，所述楊梅苷衍生物為2-(3，4-二羥基， 5-甲氧基苯基)-3，5- 二羥基-7-乙氧基色原酮。
4.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述心血管疾病藥物為急性心肌缺血性冠心病藥物。
5.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述心血管疾病藥物為心臟缺血再灌注損傷藥物。
6.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述心血管疾病藥物為高脂血癥藥物。
7.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于，所述心血管疾病藥物為保護血管內皮細胞損傷藥物。
8.根據(jù)權利要求1-7中任一權利要求所述的應用，其特征在于，所述藥物由楊梅苷或其衍生物與一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑制成藥物組合物。
9.根據(jù)權利要求8所述的應用，其特征在于，所述藥物組合物最小單元所含活性成分楊梅苷的量為1. 25-10mg。
10.根據(jù)權利要求9所述的應用，其特征在于，所述藥物組合物最小單元所含活性成分楊梅苷的量為2. 5-5mg。
11.根據(jù)權利要求10所述的應用，其特征在于，所述藥物組合物最小單元所含活性成分楊梅苷的量為2. 5mg。
12.根據(jù)權利要求8所述的應用，其特征在于，所述藥物組合物劑型為片劑、膠囊、軟膠囊、口服液、糖漿、顆粒、滴丸、口崩片、緩釋片、緩釋膠囊、控釋片或控釋膠囊。
13.根據(jù)權利要求8所述的應用，其特征在于，所述藥物組合物劑型為水針、凍干粉針、無菌粉針、輸液。
14.根據(jù)權利要求8所述的應用，其特征在于，所述藥學上可接受的載體或賦形劑包括填充劑、粘合劑、潤滑劑、崩解劑、助溶劑、表面活性劑、吸附載體。
15.根據(jù)權利要求8所述的應用，其特征在于，所述藥學上可接受的載體或賦形劑選自適用于注射劑的溶劑、抗氧劑、助溶劑、吸附劑、滲透壓調節(jié)劑或PH調節(jié)劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了楊梅苷在制備用于治療心血管疾病藥物中的應用，屬醫(yī)藥技術領域。本發(fā)明所述心血管疾病包括急性心肌缺血性冠心病、心臟缺血再灌注損傷、高脂血癥、保護血管內皮細胞損傷。本發(fā)明所述用于治療心血管疾病的藥物可由楊梅苷與一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑制成藥物組合物。
文檔編號A61P9/00GK102258530SQ20111018704
公開日2011年11月30日 申請日期2011年7月5日 優(yōu)先權日2011年7月5日
發(fā)明者孫曉波, 孫桂波, 李宗陽, 李明, 潘瑞樂, 秦蒙 申請人:中國醫(yī)學科學院藥用植物研究所