專利名稱：一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于治療腦部細胞瘤的植入劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
腦膠質(zhì)細胞瘤主要發(fā)生于腦部，是一類危害嚴(yán)重的中樞腫瘤?，F(xiàn)有腦膠質(zhì)細胞瘤的治療方式主要采用手術(shù)切除、術(shù)后放射治療和化學(xué)治療。但是上述治療方式都存在明顯的缺陷手術(shù)切除，外科手術(shù)切除主要達到減少膠質(zhì)瘤細胞數(shù)量、緩解荷瘤癥狀、暫時降低顱內(nèi)壓等目的，但外科手術(shù)卻會激活處于休眠期的瘤細胞迅速進入增殖期，造成術(shù)后短期內(nèi)腫瘤惡性程度升級而復(fù)發(fā)；而且，腦膠質(zhì)細胞瘤浸潤生長，不能利用外科手術(shù)完全清除；術(shù)后放射治療，只有放射劑量達到73 SOGy時才能對膠質(zhì)瘤細胞形成有效殺傷， 而正常腦組織所能耐受的劑量僅有60Gy，所以為了保護正常腦組織不受到損害，采用術(shù)后放射治療的效果有限；化學(xué)治療(術(shù)后靜脈系統(tǒng)化療)，由于血腦屏障的存在，局部不能形成抗瘤藥的高濃度環(huán)境，而大劑量用藥又會因抗腫瘤藥物的非選擇性毒性而使病人不能耐受。所以，目前腦膠質(zhì)細胞瘤的治愈效果差、復(fù)發(fā)率高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是要解決現(xiàn)有腦膠質(zhì)細胞瘤治療方法存在治愈效果差、復(fù)發(fā)率高的缺陷， 而提供的一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑及其制備方法。本發(fā)明提供了一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑，由按質(zhì)量百分比的34. 4% 85. 3%的癸二酸、9. 7% 15. 6%的甘油和5% 50%的姜黃素制成。進一步地，該植入劑由按質(zhì)量百分比的41. 2 % 80. 8 %的癸二酸、10. 2 % 14. 8%的甘油和9% 44%的姜黃素制成。進一步地，該植入劑由按質(zhì)量百分比的43. 8% 75. 5%的癸二酸、9. 5% 16. 2%的甘油和15% 40%的姜黃素制成。本發(fā)明還提供了上述植入劑的制備方法，按下述步驟制備(1)混合癸二酸、甘油和姜黃素，然后在常壓、氮氣氣氛下進行磁力攪拌，磁力攪拌的同時升溫至170 185°C，并在170 185°C保溫、磁力攪拌1小時，再抽真空至反應(yīng)器內(nèi)氣壓緩慢降至OM Pa，并保持反應(yīng)器內(nèi)氣壓OMPa 0. 5 1小時，得到植入劑半成品；(2)將植入劑半成品放入真空干燥箱，在170 185°C干燥M小時，即得到用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑。其中，步驟(1)中磁力攪拌的速度為100 lOOOr/min。其中，步驟(1)中升溫速率為3 10°C /min。其中，步驟(1)中抽真空以每分鐘降低0. 005 0. 02M Pa的速率進行。在制備方法中步驟(1)所得到的植入劑半成品為粘稠狀，在步驟( 真空干燥過程中同時發(fā)生聚合反應(yīng)。本發(fā)明的植入劑為交聯(lián)高分子聚合物彈性體，分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，相對分子量大，可用于腦膠質(zhì)細胞瘤的治療。本發(fā)明的植入劑為黃色至棕色、透明彈性體，35 37°C條件下彈性應(yīng)變?yōu)?0% 500% (用BE120-2CA/3CA應(yīng)變計進行測量)，抗拉強度為0. 1 5MPa。本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑生物相容性好，可體內(nèi)生物降解，埋植不引起周圍組織炎癥反應(yīng)，30天降解率為3 % 20 %。本發(fā)明植入劑的效果姜黃素具有抗腫瘤的作用，對膠質(zhì)瘤細胞株T98-G細胞姜黃素M小時的半抑制濃度為My g/mL，48小時的半抑制濃度為20μ g/mL，最大抑制率為96% ；對于U87膠質(zhì)瘤細胞姜黃素M小時的半抑制濃度為13μ g/mL，最大抑制率為68% ；48小時的半抑制濃度為
g/mL，最大抑制率為80% ；本發(fā)明將姜黃素引入植入劑能夠有效的抑制腦膠質(zhì)細胞瘤細胞的生長。而且，本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑中因姜黃素分子的引入，使其交聯(lián)高分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，從而阻止了水分子的進入，降低了用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的吸水率。將本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑放入生理鹽水中浸泡1天，質(zhì)量僅增加0 0. 5%、體積無增加；而未加入姜黃素制備得到的聚合物(僅使用癸二酸和甘油制備得到的聚合物，其中癸二酸與甘油的質(zhì)量比為34. 4 85. 3 9. 7 15. 6)放入生理鹽水中浸泡1天，重量和體積均增加約10%，說明本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑在水環(huán)境中具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑溶脹性降低，避免了植入后溶脹所導(dǎo)致的頭部局部壓力增高，提高了使用安全性、可靠性。體內(nèi)本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑中姜黃素呈線性釋放，克服了其他同類植入劑早期突釋過程，具有緩釋作用和長效作用。本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑體外Mh內(nèi)可以持續(xù)釋放有效劑量(10-30 μ g/mL)的姜黃素。由于本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑可以將姜黃素高濃度的集中于患處， 并長期、穩(wěn)定的釋放，能夠比手術(shù)、術(shù)后放射治療和化學(xué)治療更為有效的抑制腦膠質(zhì)細胞瘤；因此，利用本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑治療腦膠質(zhì)細胞瘤，復(fù)發(fā)率更低。


圖1是實施例三用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑圖片。圖2是實施例五用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑圖片。圖3是不同姜黃素含量的用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的姜黃素釋放曲線。圖4是用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的紅外光譜圖。圖5為膠質(zhì)瘤細胞株T98-G細胞與癸二酸和甘油形成的對照品聚合物體外培養(yǎng) 48h后的熒光顯微鏡觀察圖。圖6是加入實施例十用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑4 后的膠質(zhì)瘤細胞株 T98-G細胞熒光顯微鏡觀察圖。圖7為U87膠質(zhì)瘤細胞與癸二酸和甘油形成的對照品聚合物體外培養(yǎng)4 后的熒光顯微鏡觀察圖。圖8是加入實施例十一用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑4 后的U87膠質(zhì)瘤細胞熒光顯微鏡觀察圖。圖9是實施例十用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的掃描電鏡觀察圖。圖10是實施例十用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑劑植入顱內(nèi)20天后掃描電鏡觀察圖。圖11是實施例十一用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的掃描電鏡觀察圖。圖12是實施例十一用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑劑植入顱內(nèi)20天后掃描電鏡觀察圖。
具體實施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉實施例，還包括各實施例間的任意組合。實施例一本實施例使用的用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑由按質(zhì)量百分比的34. 4% 85. 3%的癸二酸、9. 7% 15. 6%的甘油和5% 50%的姜黃素制成。癸二酸與甘油所合成的聚合物分子結(jié)構(gòu)式多種多樣，其中可能的一種為
ο 9
HO-fH2C-CH-CH2OC(CH2)8COCH-CH-CH^rrOH
OHOH而本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑為交聯(lián)高分子聚合物彈性體，分子結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜和多種多樣。本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑為黃色至棕色、透明彈性體，35 37°C 條件下彈性應(yīng)變?yōu)?0% 500% (用BE120-2CA/3CA應(yīng)變計進行測量)，抗拉強度為0. 1 5MPa。姜黃素含量越高用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑顏色越深。本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑中姜黃素含量越高，用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的分子鏈中憎水性苯環(huán)及不飽和碳碳雙鍵的越多。所以，可通過調(diào)節(jié)姜黃素的含量控制用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的親水性能。實施例二本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑由按質(zhì)量百分比的41. 2% 80. 8%的癸二酸、10. 20Z0 14. 8%的甘油和9% 44%的姜黃素制成。實施例三本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑由按質(zhì)量百分比的83%的癸二酸、12% 的甘油和5%的姜黃素制成。將本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑放入生理鹽水中浸泡1天，質(zhì)量僅增加0.5%、體積無增加。本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑如圖1所示，釋放量如圖3中“ ”曲線所示。本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的紅外光譜如圖4中曲線Cl所示。實施例四
5
本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑由按質(zhì)量百分比的37%的癸二酸、13% 的甘油和50%的姜黃素制成。將本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑放入生理鹽水中浸泡1天，質(zhì)量和體積無變化。本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的紅外光譜如圖4中曲線C2所示。實施例五本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑由按質(zhì)量百分比的69 %的癸二酸、11 % 的甘油和20%的姜黃素制成。將本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑放入生理鹽水中浸泡1天，質(zhì)量僅增加0.2%、體積無增加。本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑如圖2所示，釋放量如圖3中“〇”曲線所示。本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的紅外光譜如圖4中曲線C3所示。實施例六本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑按下述步驟制備一、按質(zhì)量百分比將34. 4% 85. 3%的癸二酸、9. 7% 15. 6%的甘油和5% 50%的姜黃素混合，然后在常壓、氮氣氣氛下進行磁力攪拌，磁力攪拌的同時升溫至170 185°C，并在170 185°C保溫、磁力攪拌1小時，再抽真空至反應(yīng)器內(nèi)氣壓降至OPa，并保持反應(yīng)器內(nèi)氣壓OPa 0. 8小時，得到植入劑半成品；二、將植入劑半成品放入真空干燥箱，在170 185°C干燥M小時，即得到用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑。實施例七本實施例與實施例六的不同點是步驟一中磁力攪拌的速度為500r/min。其它步驟及參數(shù)與實施例六相同。實施例八本實施例與實施例六或七的不同點是步驟一中升溫速率為5°C /min。其它步驟及參數(shù)與實施例六或七相同。實施例九本實施例與實施例六、七或八的不同點是步驟一抽真空以每分鐘降低0. OlM Pa 的速率進行。其它步驟及參數(shù)與實施例六、七或八相同。實施例十本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑按下述步驟制備一、按質(zhì)量百分比將69 %的癸二酸、11 %的甘油和20 %的姜黃素混合，然后在常壓、氮氣氣氛下進行磁力攪拌，磁力攪拌的同時升溫至170 185°C，并在170 185°C保溫、磁力攪拌1小時，再抽真空至反應(yīng)器內(nèi)氣壓降至OPa，并保持反應(yīng)器內(nèi)氣壓OPa 1小時， 得到植入劑半成品；二、將植入劑半成品放入真空干燥箱，在170 185°C干燥M小時，即得到用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑；其中步驟一中磁力攪拌的速度為600r/min ；步驟一中升溫速率為4V /min ；步驟一抽真空以每分鐘降低0. 008M Pa的速率進行。
體外實驗將本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑(含姜黃素20wt%，植入劑體積 10x5x2mm3)加入膠質(zhì)瘤細胞株T98-G細胞培養(yǎng)基中，對照組與實驗組中所用細胞數(shù)量、細胞周期和培養(yǎng)條件均相同。圖5為膠質(zhì)瘤細胞株T98-G細胞(對照組)體外培養(yǎng)4 后的熒光顯微鏡觀察圖，圖5中膠質(zhì)瘤細胞株T98-G細胞為綠色，紅色為死亡的膠質(zhì)瘤細胞株T98-G 細胞；圖6是加入本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑4 后的膠質(zhì)瘤細胞株T98-G 細胞(實驗組)熒光顯微鏡觀察圖，圖6中膠質(zhì)瘤細胞株T98-G細胞為綠色，紅色為死亡的膠質(zhì)瘤細胞株T98-G細胞。圖7為膠質(zhì)瘤細胞株U87-G細胞(對照組)體外培養(yǎng)4 后的熒光顯微鏡觀察圖，圖7中膠質(zhì)瘤細胞株U87-G細胞為綠色，紅色為死亡的膠質(zhì)瘤細胞株 U87-G細胞；圖8是加入本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑(含姜黃素wt20%，植入劑體積10x5x2mm3) 4 后的膠質(zhì)瘤細胞株U87-G細胞(實驗組)熒光顯微鏡觀察圖，圖8中膠質(zhì)瘤細胞株U87-G細胞為綠色，紅色為死亡的膠質(zhì)瘤細胞株U87-G細胞。通過觀察發(fā)現(xiàn)本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑M小時可顯著抑制膠質(zhì)瘤細胞株T98-G細胞的生長，48小時顯著抑制并殺傷膠質(zhì)瘤細胞株T98-G細胞。本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑對正常成纖維細胞無明顯毒性作用。體內(nèi)實驗在顱內(nèi)荷9L膠質(zhì)瘤細胞的荷瘤大鼠隨機分為兩組，一組顱內(nèi)植入本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑，另一組作為對照組。對照組荷瘤大鼠平均存活20天，而植入本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的荷瘤大鼠平均存活可達80天。對本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的掃描電鏡觀察，掃描電鏡觀察結(jié)果如圖9所示，本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑植入顱內(nèi)20天后取出掃描電鏡觀察，掃描電鏡觀察結(jié)果如圖10所示?？梢钥吹奖緦嵤├糜谥委熌X膠質(zhì)細胞瘤的植入劑良好的生物降解性。實施例i^一本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑按下述步驟制備一、按質(zhì)量百分比將67 %的癸二酸、13 %的甘油和20 %的姜黃素混合，然后在常壓、氮氣氣氛下進行磁力攪拌，磁力攪拌的同時升溫至170 185°C，并在170 185°C保溫、磁力攪拌1小時，再抽真空至反應(yīng)器內(nèi)氣壓降至OPa，并保持反應(yīng)器內(nèi)氣壓OPa 1小時， 得到植入劑半成品；二、將植入劑半成品放入真空干燥箱，在170 185°C干燥M小時，即得到用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑；其中步驟一中磁力攪拌的速度為300r/min ；步驟一中升溫速率為3°C /min ；步驟一抽真空以每分鐘降低0. 015M Pa的速率進行。體外實驗將本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑加入U87膠質(zhì)瘤細胞培養(yǎng)基中(含姜黃素wt20%，植入劑體積10x5x2mm3)，對照組與實驗組中所用細胞數(shù)量、細胞周期和培養(yǎng)條件均相同。圖7為U87膠質(zhì)瘤細胞(對照組)體外培養(yǎng)4 后的熒光顯微鏡觀察圖，圖7 中U87膠質(zhì)瘤細胞為綠色；圖8是加入本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑4 后的 U87膠質(zhì)瘤細胞(實驗組)熒光顯微鏡觀察圖，圖8中U87膠質(zhì)瘤細胞為綠色，紅色為死亡的U87膠質(zhì)瘤細胞。通過觀察發(fā)現(xiàn)本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑M小時可顯著抑制U87膠質(zhì)瘤細胞的生長，48小時顯著抑制并殺傷U87膠質(zhì)瘤細胞。本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑對正常成纖維細胞無明顯毒性作用。體內(nèi)實驗結(jié)果在顱內(nèi)荷9L膠質(zhì)瘤細胞的荷瘤大鼠隨機分為兩組，一組頭部植入本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑，另一組作為對照組。對照組荷瘤大鼠平均存活20天，而植入本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的荷瘤大鼠平均存活可達80天。對本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的掃描電鏡觀察，掃描電鏡觀察結(jié)果如圖11所示，本實施例用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑植入顱內(nèi)20天后取出掃描電鏡觀察，掃描電鏡觀察結(jié)果如圖12所示?？梢钥吹奖緦嵤├糜谥委熌X膠質(zhì)細胞瘤的植入劑良好的生物降解性。實施例十二本發(fā)明是在甘油和癸二酸形成的聚合物基礎(chǔ)上，通過甘油、癸二酸和姜黃素共聚獲得的新產(chǎn)品。該產(chǎn)品與甘油和癸二酸形成的聚合物比較，具有以下幾個方面的不同1、共聚得到的聚合物不同。(1)成分不同，甘油和癸二酸所形成的聚合物，僅僅是甘油的三個羥基和癸二酸的兩個羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，所形成的交聯(lián)聚合物；甘油、癸二酸和姜黃素所形成的聚合物， 不僅僅甘油和癸二酸，姜黃素的酚羥基也參與反應(yīng)，形成更為復(fù)雜的聚合物；由于其成分不同，導(dǎo)致聚合物的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、降解性能和藥物釋放性能均明顯不同；(2)藥物釋放原理不同，甘油和癸二酸所形成的聚合物，其作為藥物釋放載體，藥物只能以共混的方式摻入，其藥物釋放速度，主要由藥物溶解和擴散速度來決定，因此，藥物釋放速度在釋放初期很快，且難以控制。而甘油、癸二酸和姜黃素所得到的藥物，姜黃素接枝到聚合物上，其釋放速度，主要由姜黃素的酚羥基和癸二酸的羧酸所形成酯鍵的降解速度決定，不僅僅能實現(xiàn)姜黃素藥物緩慢釋放，而且能通過改變反應(yīng)條件、反應(yīng)物比例等， 控制藥物釋放速度。2、得到的聚合物的作用不同。本發(fā)明的產(chǎn)品表現(xiàn)顯著的抑制腫瘤細胞的作用。本發(fā)明產(chǎn)品取實施例十的產(chǎn)品，其中比例為69%的癸二酸、11%的甘油和20% 的姜黃素。對照品為50%甘油和50%癸二酸所形成的聚合物。采用細胞培養(yǎng)方式，分別放入大小為5mmX5mmXlmm的本發(fā)明產(chǎn)品和對照物，發(fā)現(xiàn)在T98膠質(zhì)瘤細胞上，甘油和癸二酸形成的聚合物對細胞活力無影響，而甘油、癸二酸和姜黃素共聚獲得的新產(chǎn)品與細胞孵育72小時后對細胞抑制率達96% ；在U87膠質(zhì)瘤細胞上，甘油和癸二酸形成的聚合物對細胞活力無影響，而甘油、癸二酸和姜黃素共聚獲得的新產(chǎn)品與細胞孵育72小時后對細胞抑制率達87%。結(jié)論本發(fā)明產(chǎn)品具有顯著的抑制膠質(zhì)瘤細胞的作用。
權(quán)利要求
1.一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑，其特征在于該植入劑由按質(zhì)量百分比的 34. 4% 85. 3%的癸二酸、9. 7% 15. 6%的甘油和5% 50%的姜黃素制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑，其特征在于該植入劑由按質(zhì)量百分比的41. 2% 80. 8%的癸二酸、10. 20Z0 14. 8%的甘油和9% 44%的姜黃素制成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑，其特征在于該植入劑由按質(zhì)量百分比的43. 8% 75. 5%的癸二酸、9. 5% 16. 2%的甘油和15% 40%的姜黃素制成。
4.如權(quán)利要求1-3任一項所述的用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的制備方法，其特征在于按下述步驟制備(1)混合癸二酸、甘油和姜黃素，然后在常壓、氮氣氣氛下進行磁力攪拌，磁力攪拌的同時升溫至170 185°C，并在170 185°C保溫、磁力攪拌1小時，再抽真空至反應(yīng)器內(nèi)氣壓緩慢降至OM Pa，并保持反應(yīng)器內(nèi)氣壓OMPa 0. 5 1小時，得到植入劑半成品；(2)將植入劑半成品放入真空干燥箱，在170 185°C干燥M小時，即得到用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的制備方法，其特征在于步驟(1)中磁力攪拌的速度為100 lOOOr/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的制備方法，其特征在于步驟(1)中升溫速率為3 10°C /min。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑的制備方法，其特征在于步驟(1)中抽真空以每分鐘降低0. 005 0. 02M Pa的速率進行。
全文摘要
一種用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑及其制備方法，它涉及一種用于治療腦部細胞瘤的植入劑及其制備方法。用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑由按質(zhì)量百分比的34.4％～85.3％的癸二酸、9.7％～15.6％的甘油和5％～50％的姜黃素制成。制備方法一、制備植入劑半成品；二、真空干燥。本發(fā)明用于治療腦膠質(zhì)細胞瘤的植入劑為交聯(lián)高分子聚合物彈性體，分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，相對分子量大，可用于腦膠質(zhì)細胞瘤的治療。
文檔編號A61P25/00GK102210664SQ201110145459
公開日2011年10月12日 申請日期2011年6月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月1日
發(fā)明者孫志潔, 楊寶峰, 董德利 申請人:哈爾濱醫(yī)科大學(xué)