專利名稱：穿心蓮提取物及其化學(xué)成份在制備治療病理性血管新生疾病的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有調(diào)控血管新生作用的穿心蓮提取物及其化學(xué)成份的醫(yī)藥新用途。
背景技術(shù)：
血管生成是指通過(guò)血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移、增殖，在原有的血管上以出芽的方式生長(zhǎng)出新的血管網(wǎng)，是機(jī)體嚴(yán)格控制的一個(gè)多因素、級(jí)聯(lián)、整體、動(dòng)態(tài)的過(guò)程。在病理因素作用下，促血管生成因子異常表達(dá)，打破了機(jī)體對(duì)血管形成的動(dòng)態(tài)調(diào)控平衡，原來(lái)靜止的血管內(nèi)皮細(xì)胞將迅速增生，新生血管異常形成，常常出現(xiàn)在慢性炎癥與纖維化、腫瘤生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移、 肥胖、糖尿病視網(wǎng)膜疾病、糖尿病腎病、銀屑病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、子宮內(nèi)膜異位癥等疾病中。穿心蓮為爵床科植物穿心蓮Andrograpis panniculata Nees的全草或葉，主產(chǎn)于中國(guó)、印度和部分南亞地區(qū)。味苦，性寒，歸肺、胃、肝經(jīng)。功效清熱解毒，涼血消腫。古代常用于治療感冒發(fā)熱，咽喉腫痛，口舌生瘡，頓咳勞嗽，泄瀉痢疾，熱淋澀痛，癰腫瘡瘍，毒蛇咬傷等。穿心蓮的主要成分有內(nèi)酯、留醇、多種黃酮類化合物、生物堿，還有少量蛋白質(zhì)和維生素等，其活性成分主要是以穿心蓮內(nèi)酯為代表的二萜內(nèi)酯類化合物及其葡萄糖苷衍生物。 國(guó)內(nèi)外研究表明，穿心蓮內(nèi)酯及其衍生物對(duì)中毒性肝損害的抵抗活性，利膽活性，對(duì)機(jī)體非特異免疫功能的調(diào)節(jié)作用，抗HIV活性，對(duì)心、腦缺血的保護(hù)作用，抗生育作用均有良好的活性。近年來(lái)，在抗腫瘤方面的研究更突顯出了穿心蓮內(nèi)酯的作用，對(duì)胃癌、肝癌、肺癌、乳癌、惡性葡萄胎及絨毛膜上皮癌等均具有良好的抗腫瘤作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提出穿心蓮提取物及其化學(xué)成份的醫(yī)藥新用途。通過(guò)體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)研究，發(fā)明人首次發(fā)現(xiàn)穿心蓮提取物及其化學(xué)成份能夠顯著性地抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的血管新生，其中穿心蓮內(nèi)酯類化合物，尤其是穿心蓮內(nèi)酯活性最強(qiáng)，并闡明其分子機(jī)制。穿心蓮內(nèi)酯首次被確認(rèn)為潛在性的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抑制劑，可以作為治療病理性血管新生疾病的候選者。本發(fā)明的穿心蓮提取物的制備過(guò)程并無(wú)特別之處。將中藥穿心蓮葉打粉，用水、 20% 95%乙醇、丙酮、乙酸乙酯、汽油或石油醚回流提取，加入常見(jiàn)藥用輔料制成任何一種藥學(xué)上所說(shuō)的劑型，優(yōu)選浸膏、流浸膏、酒齊 、酊齊 、口服液、丸齊 、散齊 、滴丸、片劑或膠囊劑。本發(fā)明的穿心蓮提取物具有防治病理性血管新生疾病的作用很可能與如下物質(zhì)的作用密切相關(guān)穿心蓮中的二萜內(nèi)酯類物質(zhì)，尤其是穿心蓮內(nèi)酯、異穿心蓮內(nèi)酯、新穿心蓮內(nèi)酯、14-去氧穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯、8-甲基穿心蓮內(nèi)酯苷元、新穿心蓮內(nèi)酯苷元以及它們的衍生物。隨后的藥效實(shí)驗(yàn)將證明，穿心蓮提取物及穿心蓮中的二萜內(nèi)酯類化合物可治療糖CN 102335211 A
說(shuō)明書(shū)
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尿病視網(wǎng)膜病、腫瘤、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、子宮內(nèi)膜異位癥、糖尿病腎病、銀屑病等多種病理性血管新生疾病。穿心蓮是藥食兼用的純天然的植物提取物，具有高效的調(diào)控血管新生作用并治療病理性血管新生疾病。


圖1是穿心蓮內(nèi)酯對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ERK1/2磷酸化的影響圖。圖2是穿心蓮內(nèi)酯對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞p38磷酸化的影響圖。圖3是穿心蓮內(nèi)酯對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞JNK/SAPK 磷酸化的影響圖。圖4是穿心蓮內(nèi)酯對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞VEGFR2磷酸化的影響圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明。這些實(shí)施例應(yīng)理解為僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。在閱讀了本發(fā)明記載的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等效變化和修飾同樣落入本發(fā)明權(quán)利要求所限定的范圍。實(shí)施例1(穿心蓮提取物抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子VEGF誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 HUVECs的生長(zhǎng)、遷移和管腔形成)本發(fā)明首先考察穿心蓮提取物對(duì)VEGF誘導(dǎo)HUVECs生長(zhǎng)、遷移和管腔形成的影響。1.1實(shí)驗(yàn)材料1.1.1.新生兒臍帶由上海國(guó)際和平婦嬰保健院提供。在無(wú)菌條件下，于健康產(chǎn)婦分娩后立即取新生胎兒臍帶，長(zhǎng)度20cm左右，置于4°C HBSS中，1小時(shí)內(nèi)送細(xì)胞培養(yǎng)室。1.1.2.藥物及其制備穿心蓮水提物采用穿心蓮葉粗粉，用10倍量水提取三次，每次池，濾液合并后減壓濃縮至穿心蓮生藥計(jì)濃度2g/mL，即得穿心蓮水提物。I型膠原酶、肝素、明膠和溴化-3 (4，5- 二甲基噻唑-2) 2，5- 二甲苯基四氮唑 (MTT)購(gòu)自美國(guó)Sigma公司，胎牛血清(FBS)、Matrigel、M199培養(yǎng)液、0. 25%胰蛋白酶和促內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物(ECGS)購(gòu)自美國(guó)^witrogen公司。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)購(gòu)自美國(guó)PeproTech公司。實(shí)驗(yàn)中所用其它試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。1. 2實(shí)驗(yàn)方法1. 2. 1人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的分離與原代培養(yǎng)無(wú)菌條件下取健康產(chǎn)婦正常娩出的胎盤(pán)端游離臍帶置，15-20cm，4°C保存于HBSS 中。臍靜脈一端插入灌胃針頭并固定，注入HBSS液沖洗干凈靜脈腔內(nèi)血跡和血塊；用止血鉗夾閉臍靜脈另一端，灌膠原酶液使管腔充盈，頂端封閉，37°C水浴15分鐘，消化后取出臍帶，輕柔按摩血管以增加內(nèi)皮細(xì)胞脫落，消化液轉(zhuǎn)入含血清的培養(yǎng)液中，終止膠原酶，用HBSS灌洗消化后的血管，收集并與消化液一并離心，1000r/min, 5分鐘，棄上清收集沉淀細(xì)胞，并用含20%胎牛血清的M199培液重懸，移入培養(yǎng)皿中，用2ml培液重懸，用含20%胎牛血清的 M199 培液基，并添加 10ng/ml EGF，30ng/ml ECGS 和 5U/ml 肝素，于 37°C ,5% CO2 及飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，用0. 25%胰蛋白酶-0. 04% EDTA消化傳代，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。對(duì)分離所得的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行鑒定，由專職老師在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)鑒定，并通過(guò)免疫熒光檢測(cè)細(xì)胞VWF表達(dá)，鑒定為原代HUVEC細(xì)胞。1. 2. 2藥物抑制細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，將細(xì)胞制成細(xì)胞懸液，按一定的濃度鋪入96孔板中，待細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)加入待測(cè)藥物與細(xì)胞共孵48小時(shí)后，加入10μ 1 ΜΤΤ(終濃度 0. 5mg/ml)置培養(yǎng)箱反應(yīng)4小時(shí)，加入50 μ 1三聯(lián)劑(10% SDS_5%異丁醇-0. OlM HCL)于培養(yǎng)箱中充分溶解12小時(shí)以上，最后在0D570/630nm處測(cè)定吸光值。細(xì)胞存活率(％ )= 給藥組OD (570nm-630nm) /對(duì)照組OD (570nm-630nm) X 100%，對(duì)照組加含等量DMSO的細(xì)胞培養(yǎng)液而不加任何藥物。1. 2. 3藥物抑制生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，將細(xì)胞制成細(xì)胞懸液，按一定的濃度鋪入96孔板中，待細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，棄原培養(yǎng)基，換含1 %胎牛血清的M199培養(yǎng)基，加入待測(cè)藥物15分鐘后，加入生長(zhǎng)因子(VEGF或bFGF)與細(xì)胞共孵48小時(shí)后，加入10 μ 1 MTT (終濃度0. 5mg/ ml)置培養(yǎng)箱反應(yīng)4小時(shí)，加入50 μ 1三聯(lián)劑(10% SDS_5%異丁醇-0. OlM HCL)于培養(yǎng)箱中充分溶解12小時(shí)以上，最后在0D570/630nm處測(cè)定吸光值。細(xì)胞存活率(％ )=給藥組 OD(570nm-630nm)/對(duì)照組OD(570nm-630nm) X100%,對(duì)照組加含等量DMSO的細(xì)胞培養(yǎng)液而不加任何藥物。1. 2. 4遷移實(shí)驗(yàn)Transwell小室用0. 明膠包被Ih后，取出晾干，將消化好的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞用無(wú)血清培液洗3次，稀釋為4X 105/ml，于上室加入IOOul (4X 104cells/well)細(xì)胞懸液。 下室加入600 μ 1的無(wú)血清培液，并加入VEGF(10ng/ml)，穿膜8小時(shí)。吸去上下室培液，以 40C 4%多聚甲醛室溫固定30min，用棉簽擦去內(nèi)室上層未遷移細(xì)胞，0. 結(jié)晶紫常溫染色 IOmin0以PBS漂洗多余染。顯微鏡下拍照并計(jì)數(shù)，最后用10%乙酸IOOul/孔抽提lOmin， 用酶標(biāo)儀600nm下測(cè)定OD值。1.2. 5管腔形成實(shí)驗(yàn)96孔板每孔鋪上冷的液體基質(zhì)膠30 μ 1，在37°C下固化45分鐘。每孔加100 μ 1 細(xì)胞懸液(lX104cellS/well)同時(shí)加不同濃度的藥物或?qū)φ?，孵?小時(shí)。用倒置差像顯微鏡記錄圖像，計(jì)算完整的管腔形成數(shù)。1.2.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均用平均值士標(biāo)準(zhǔn)誤表示，采用SPSS 11. 5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，以 One-WayANOVA方式進(jìn)行方差分析，兩兩比較采用LSD法，P < 0. 05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異標(biāo)準(zhǔn)。1. 3實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.3. 1穿心蓮提取物對(duì)HUVEC人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞靜息期和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 (VEGF)誘導(dǎo)的增殖影響
由表1可見(jiàn)，穿心蓮提取物于0-17. 5 μ g/ml，對(duì)靜息期人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的增殖無(wú)影響，說(shuō)明對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞無(wú)明顯的細(xì)胞毒性。穿心蓮提取物于3. 5 μ g/ml時(shí)，能夠顯著性地抑制VEGF誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的增殖，并呈劑量依賴性表1穿心蓮提取物對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVECS靜息期和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 (VEGF)誘導(dǎo)的增殖影響(n = 15)
權(quán)利要求
1.穿心蓮提取物或穿心蓮二萜內(nèi)酯類化合物及其衍生物在制備防治病理性血管新生疾病的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征是，穿心蓮提取物為中藥穿心蓮的全粉混懸液， 或中藥穿心蓮的水提取物、20% 95%乙醇提取物、丙酮提取物、乙酸乙酯提取物、汽油或石油醚提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其特征是，穿心蓮提取物為任何一種藥學(xué)上所說(shuō)的劑 型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征是，穿心蓮提取物為浸膏、流浸膏、酒劑、酊劑、 口服液、丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征是，穿心蓮二萜內(nèi)酯類化合物為穿心蓮內(nèi)酯、異穿心蓮內(nèi)酯、新穿心蓮內(nèi)酯、14-去氧穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯、8-甲基穿心蓮內(nèi)酯苷元或新穿心蓮內(nèi)酯苷元。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征是，病理性血管新生疾病為糖尿病視網(wǎng)膜病、腫瘤、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、子宮內(nèi)膜異位癥、糖尿病腎病或銀屑病。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了穿心蓮提取物或穿心蓮二萜內(nèi)酯類化合物及其衍生物在制備防治病理性血管新生疾病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)穿心蓮具有調(diào)控血管新生的作用，適用于常常出現(xiàn)在慢性炎癥與纖維化、腫瘤生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移、肥胖、糖尿病視網(wǎng)膜疾病、糖尿病腎病、銀屑病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、子宮內(nèi)膜異位癥等病理性血管新生的治療，可用于制備抗病理性血管新生的藥物，實(shí)現(xiàn)了中藥穿心蓮作為制備治療病理性血管新生藥物的應(yīng)用，開(kāi)拓了中藥穿心蓮應(yīng)用范圍和藥物價(jià)值，為中醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展作出創(chuàng)造性貢獻(xiàn)。
文檔編號(hào)A61P35/00GK102335211SQ201010233410
公開(kāi)日2012年2月1日 申請(qǐng)日期2010年7月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月22日
發(fā)明者季莉莉, 徐沖, 沈凱凱, 王崢濤, 龔陳媛 申請(qǐng)人:上海中醫(yī)藥大學(xué)